تبليغاتX
و

آموزشی درسی و کمک درسی
هر مطلبی که بشه آموزش داد

بازديد : 247 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

7. Allylic Rearrangements

L. Claisen, Ber. 45, 3157 (1912).

Migration of a carbon-carbon double bond in a three carbon (allylic) system on treatment with nucleophiles under Sn1 conditions (or under Sn2 conditions when the nucleophilic attack takes place at the γ-carbon):

Reviews: J. R. DeWolfe, W. G. Young, Chem. Rev. 56, 753 (1956); W. G. Young, J. Chem. Ed. 39, 455 (1962); P. de la Mare in Molecular Rearrangements Part 1, P. de Mayo, Ed. (Wiley-Interscience, New York, 1963) pp 27-110; K. Mackenzie in The Chemistry of Alkenes, S. Patai, Ed. (Interscience, New York, 1964) pp 436-453; R. H. DeWolfe, W. G. Young in ibid. pp 681-738; J. March, Advanced Organic Chemistry (Wiley-Interscience, New York, 4th ed., 1992) pp 327-330.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوآرایی,آلیلی,Allylic,Rearrangements, نوآرایی آلیلی Allylic Rearrangements,
بازديد : 265 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

6. Allan-Robinson Reaction

J. Allan, R. Robinson, J. Chem. Soc. 125, 2192 (1924).

Preparation of flavones or isoflavones by condensing o-hydroxyaryl ketones with anhydrides of aromatic acids and their sodium salts:

S. F. Dyke et al., J. Org. Chem. 26, 2453 (1961); Seshandri in The Chemistry of Flavonoid Compounds, T. A. Geissman, Ed. (New York, 1962) p 182; Gripenberg, ibid. p 411; W. Rahman, K. T. Nasim, J. Org. Chem. 27, 4215 (1962); D. L. Dreyer et al., Tetrahedron 20, 2977 (1964). Synthesis applications: P. K. Dutta et al., Indian J. Chem. 21B, 1037 (1982); T. Horie et al., Chem. Pharm. Bull. 37, 1216 (1989); J. K. Makrandi et al., Synth. Commn. 19, 1919 (1989); E. J. Corey et al., Tetrahedron Letters 37, 7162 (1996); B. P. Reddy et al., J. Heterocyclic Chem. 33, 1561 (1996). Cf. Baker-Venkataraman Rearrangement; Kostanecki Acylation.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
بازديد : 217 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

5. Algar-Flynn-Oyamada Reaction

J. Algar, J. P. Flynn, Proc. Roy. Irish Acad. 42B, 1 (1934); B. Oyamada, J. Chem. Soc. Japan 55, 1256 (1934).

Alkaline hydrogen peroxide oxidation of o-hydroxyphenyl styryl ketones (chalcones) to flavonols via the intermediate dihydroflavonols:

T. S. Wheeler, Record Chem. Progr. 18, 133 (1957); W. P. Cullen et al., J. Chem. Soc. C 1971, 2848. Mechanism: T. R. Gormley, et al., Tetrahedron 29, 369 (1973); M. Bennett et al., ibid. 54, 9911 (1998). Synthetic applications: H. Wagner et al., ibid. 33, 1405 (1977); A. C. Jain et al., Bull. Chem. Soc. Japan 56, 1267 (1983). Cf. Auwers Synthesis.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.


ادامه مطلب...
بازديد : 286 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

Aldol Reaction (Condensation)

R. Kane, Ann. Phys. Chem., Ser. 2, 44, 475 (1838); idem, J. Prakt. Chem. 15, 129 (1838).

Traditionally, it is the acid- or base-catalyzed condensation of one carbonyl compound with the enolate/enol of another, which may or may not be the same, to generate a β-hydroxy carbonyl compound—an aldol. The method is compromised by self-condensation, polycondensation, generation of regioisomeric enols/enolates, and dehydration of the aldol followed by Michael addition, q.v. The development of methods for the preparation and use of preformed enolates or enol derivatives, that dictate specific carbon-carbon bond formation, have revolutionized the coupling of carbonyl compounds:

Historical perspective: C. H. Heathcock, Comp. Org. Syn. 2, 133-179 (1991). General review: T. Mukaiyama, Org. React. 28, 203-331 (1982). Application of lithium and magnesium enolates: C. H. Heathcock, Comp. Org. Syn. 2, 181-238 (1991); of boron enolates: B. M. Kim et al., ibid. 239-275; of transition metal enolates: I. Paterson, ibid. 301-319. Stereoselective reactions of ester and thioester enolates: M. Braun, H. Sacha, J. Prakt. Chem. 335, 653-668 (1993). Review of asymmetric methodology: A. S. Franklin, I. Paterson, Contemp. Org. Syn. 1, 317-338 (1994). Cf. Claisen-Schmidt Condensation; Henry Reaction; Ivanov Reaction; Knoevenagel Condensation; Reformatsky Reaction; Robinson Annulation.


 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|واکنش,آلدول,Aldol,Reaction, واکنش آلدول Aldol Reaction,
بازديد : 184 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

 
 
 
 
 
 
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جدول,تناوبي, جدول تناوبي,
بازديد : 244 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

3. Akabori Amino Acid Reactions

S. Akabori, J. Chem. Soc. Japan 52, 606 (1931); Ber. 66, 143, 151 (1933); J. Chem. Soc. 64, 608 (1943).

1. Formation of aldehydes by oxidative decomposition of α-amino acids when heated with sugars according to the equation:

2. Reduction of α-amino acids and esters by sodium amalgam and ethanolic hydrogen chloride to the corresponding α-amino aldehydes:

3. Formation of alkamines by heating mixtures of aromatic aldehydes and amino acids. No reaction was observed with tertiary amino groups.

E. Takagi et al., J. Pharm. Soc. Japan 71, 648 (1951); 72, 812 (1952); A. Lawson, H. V. Morley, J. Chem. Soc. 1955, 1695; A. Lawson, ibid. 1956, 307; K. Dose, Ber. 90, 1251 (1957); V. N. Belikov et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 1969, 2536.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.


 

ادامه مطلب...
بازديد : 298 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

 

Base-catalyzed alkylation or arylation of β-ketoesters. Subsequent mild hydrolysis and decarboxylation yield substituted acetones. Alternately, treatment with concentrated base produces substituted esters:

Synthetic applications: R. Kluger, M. Brandl, J. Org. Chem. 51, 3964 (1986); T. Yamamitsu et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1989, 1811.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
بازديد : 871 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

فراورده الکترولیز نمک وایتکس است

الکترولیز فرآیندی است که طی آن ماده به اجزای سازنده اش تبدیل می شود. نمک وایتکس به چه معنا است؟ وایتکس یا مایع سفید کننده به محلول رقیق سدیم هیپو کلریت NaOCl در آب گفته می شود که در اثر الکترولیز به اجزای سازنده اش یعنی کلر، سدیم و اکسیژن تجزیه می شود.
الکترولیز نمک سدیم کلرید هم منجر به تولید اتمهای سدیم و گاز کلر می شود.


رایج‌ترین ماده ای كه از آن ، به عنوان سفید كننده استفاده می‌شود، آب ژاول است. ماده اصلی و موثر در آب ژاول ، هیپوكلریت سدیم (NaOCl) است. هیپوكلریت سدیم ، تركیبی فوق‌العاده قوی است كه درصد خیلی كمی از آن (5 درصد) را در آب حل می كنند و با نام‌های مختلف و به عنوان سفید كننده به بازار عرضه می كنند. بنابراین سفید كننده‌ها و آب ژاول ، همان محلول 5 درصد هیپوكلریت سدیم هستند. محلولی است از 10 تا 16 درصد هیپوكلریت سدیم (NaOCl) در آب. این محلول را برتوله، كشف كرد و چون نخست در محله ژاول پاریس تولید می‌شد، به آب ژاول معروف شد.

http://www.petronet.ir/index.php?module=content&func=viewpage&pageid=175

سدیم هیپو کلریت از طریق واکنش زیر تولید می شود:

Cl2 + 2 NaOH → NaCl + NaOCl + H2O

در این روش گاز کلر از داخل محلول رقیق و سرد سدیم هیدروکسید عبور داده می شود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مراحل,و,فرمول,تولید,وایتکس, مراحل و فرمول تولید وایتکس,
بازديد : 2803 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
برای دانلود «دیوان ایرج میرزا» روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/CYDVPJGY/DIVAN_IRAJ_MIRZA.html

با توجه به اینکه  نسخه ی قبلی دیوان ایرج میرزا که در وبلاگ قرار داده بودم، کامل نبود و چند شعر ایرج میرزا در آن نسخه جا افتاده بود آن را حذف کردم . در نسخه ی جدید که هم اکنون تقدیم می شود ، اشعار جا افتاده ، اضافه شده و علاوه بر آن،  جهت سهولت در مطالعه، کتاب فهرست بندی شده است.

منتخبی از اشعار کتاب:

«جهاد اكبر»

(شب در بساط احرار از التفات سردار*
كنياك بود بسيار ترياك بود بي مر)
(هر كس به نشوه يي تاخت با نشوه كار خود ساخت*
من هم زدم به وافور از حد خود فزون تر)
(ترياك مُفت ديدم هي بستم و كشيدم*
غافل كه صبح آن شب آيد مرا چه بر سر)
(گشت از وفور وافور يُبس مزاج موفور*
چونانكه صبح ماندم در مستراح مضطر)
(ترياكيان الدنگ سازند سنده را سنگ*
چون قافيه شود تنگ وسعت فُتد به مَدبر)
(يك ربع مات بودم زان پس به جد فزودم*
تا جاي تو نمودم خالي من اي برادر)
(تا سيل خون نيامد سنده برون نيامد*
چيزي ز ك*ن نيامد جز پشكل محجر)
(الحق كه ريدن ما ترياكيان بدبخت*
باشد جهاد با نفس يعني جهاد اكبر !)
****


«قصه بامزه»

(گوش كن كآمدم امشب به نظر*
قصه ديگر از اين با مزه تر)
(اندر آن سال كه از جانب غرب*
شد روان سيل صفت آتش حرب)
(انگليس از دل دريا برخاست*
آتشي از سر دنيا برخاست)
(پاي بگذاشت به ميدان وغا*
حافظ صلح جهان آمريكا)
(گاري ليره ز آلمان آمد*
به تن مردم ري جان آمد)
(جنبش افتاد در احزاب غيور*
آب داخل شد در لانه مور)
(رشته طاعت ژاندارم گسيخت*
عده اي ماند و دگر عده گريخت)
(همه گفتند كه از وحدت دين*
كرد بايد كمك متحدين)
(اهل ري عرض شهامت كردند*
چه بگويم چه قيامت كردند)
(ليك از آن ترس كه محصور شوند*
بود لازم كه ز ري دور شوند)
(لاجرم روي نهادند به قم*
يك يك و ده ده و صد صد مردم)
(مقصد عده معدودي پول*
مقصد باقي ديگر مجهول)
(من هم از جمله ايشان بودم*
جزء آن جمع پريشان بودم)
(من هم از درد وطن با رفقا*
مي روم ليك ندانم به كجا)
(من و يك جمع دگر از احباب*
شب رسيديم به يك ديه خراب)
(كلبه اي يافته ماوا كرديم*
پا و پا تاوه ز هم وا كرديم)
(خسته و كوفته و مست و خراب*
اين به فكر خور و آن در پي خواب)
(يكي افسرده و آن يك در جوش*
عده اي ناطق و جمعي خاموش)
(هر كسي هر چه در انبانش بود*
خورد و در يك طرف حجره غنود)
(همه خفتند و مرا خواب نبرد*
خواب در منزل ناباب نبرد)
(ساعتي چند چو از شب بگذشت*
خواب بر چشم همه غالب گشت)
(ديدم آن سيده نره خره*
رفته در زير لحاف پسره)
(گويد آهسته به گوشش كه امير*
مرگ من لفت نده، تخت بگير!)
(اين چه بي حسي و بد اخلاقي ست*
رفته يك ثلث و دو ثلثش باقي ست !)
(تو كه همواره خوش اخلاق بدي*
چه شد اينطور بد اخلاق شدي)
(من چو بشنيدم از او اين تقرير شد*
شد جوان در نظرم عالم پير)
(هرچه از خلق نكو بشنيدم*
عملا بين رفيقان ديدم)
(معني خلق در ايران اين است !*
بد بود هركه به ما بد بين است!)
(هركه دم بيشتر از خلق زند*
قصدش آن است كه تا بيخ كند)
* * *
ادامه مطلب...
بازديد : 447 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
برای دانلود این مقدمه ی زیبا روی لینک زیر کلیک کنید:


http://www.4shared.com/file/EH7LlloR/moghadame_hafez_shenasi-shamlo.html


این کتاب در واقع مقدمه ای زیبا از احمد شاملو است که در مورد حافظ به رشته ی تحریر در آورده است.


منتخبی از کتاب:

حافظ رازِ عجيبی است!
به راستي کيست اين قلندر يک لا قبایِ کفرگو که در تاريک ترين ادوارِ سلطه یِ رياکارانِ زهدفروش، در ناهاربازارِ زاهدنمايان و در عصری که حّتی جلادانِ آدمي خوارِ مغروری چون امير مبارزالدين محمّد و پسرش شاه شجاع نيز بنيانِ حکومتِ آن چنانيیِ خود را بر حدّ زدن و خُم شکستن و نهیِ از منکر و غزواتِ مذهبي نهاده اند يک تنه وعده یِ رستآخيز را انکار می کند ، خدا را عاشق و شيطان را عقل می خواند و شلنگ انداز و دست افشان می گذرد که:

(اين خرقه که من دارم در رهنِ شراب اولا.*
و اين دفترِ بی معني غرقِ میِْ ناب اولا!)

کيست اين آشنایِ ناشناس مانده که چنين رودررو با قدرتِ ابليسيیِ شيخانِ روزگار دليري

می کند که:


(پيرِ مغان حکايتِ معقول می کند،*
معذور ام ار محالِ تو باور نمی کنم!)

يا تسخرزنان می پرسد:

(چو طفلان تا کٍیْ ایْ زاهد، فريبی*
به سيبِ بوستان و جویِ شيرم؟)

و يا آشکارا به باور نداشتنِ مواعيدِ مذهبي اقرار می کند که فی المثل:

(من که امروزم بهشتِ نقد حاصل می شود*
وعده یِ فردایِ زاهد را چرا باور کنم؟)

به راستي کيست اين مردِ عجيب که با اين همه، حّتی در خانه یِ قشري ترين مردمِ اين ديار نيز کتاب اش را با قرآن و مثنوي در يک تاقچه می نهند، دستِ آلوده به سویش نمی برند و چون برگرفتند هم چون کتابِ آسماني می بوسند و به پيشاني می گذارند، سروشِ غيبش می دانند و سرنوشتِ اعمال و افعالِ خود را با اعتمادِ تمام به او می سپارند؟
کيست اين کافر که چنين به حرمت در صفِ پيغمبران و اولياءالله اش می نشانند؟


ادامه مطلب...
بازديد : 284 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب «فاجعه ی تابستان» روی لینک زیر کلیک کنید:


http://www.4shared.com/file/b23ImADB/fajea_tabestan.html


در این کتاب نویسنده به بیان خاطرات خود از زندان پرداخته است.

ادامه مطلب...
بازديد : 531 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب «خوب نگاه کنید، راستکی ست» روی لینک زیر کلیک کنید:


http://www.4shared.com/file/VDEo4ty2/khoob_neghah_konid.html


در این کتاب ، نویسنده به بیان خاطرات و تجربیات واقعی خود در زندان می پردازد.

ادامه مطلب...
بازديد : 743 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب «جک های کوچه بازاری» روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/456Ug22z/jok_kooche_bazari.html

http://rapidshare.com/files/450030223/jok_kooche_bazari.jar

 

منتخبی از کتاب:

{سه آمریکایی و سه ایرانی}

سه نفر آمریکایی و سه نفر ایرانی با همدیگر برای شرکت در یک کنفرانس می رفتند. در ایستگاه قطار سه آمریکایی هر کدام یک بلیط خریدند، اما در کمال تعجب دیدند که ایرانی ها سه نفرشان یک بلیط خریده اند. یکی از آمریکایی ها گفت: چطور است که شما سه نفری با یک بلیط مسافرت می کنید؟ یکی از ایرانی ها گفت: صبر کن تا نشانت بدهیم.
همه سوار قطار شدند. آمریکایی ها روی صندلی های تعیین شده نشستند، اما ایرانی ها سه نفری رفتند توی یک توالت و در را روی خودشان قفل کردند. بعد، مامور کنترل قطار آمد و بلیط ها را کنترل کرد. بعد، در توالت را زد و گفت: بلیط، لطفا! بعد، در توالت باز شد و از لای در یک بلیط آمد بیرون، مامور قطار آن بلیط را نگاه کرد و به راهش ادامه داد. آمریکایی ها که این را دیدند، به این نتیجه رسیدند که چقدر ابتکار هوشمندانه ای بوده است.
بعد از کنفرانس آمریکایی ها تصمیم گرفتند در بازگشت همان کار ایرانی ها را انجام دهند تا از این طریق مقداری پول هم برای خودشان پس انداز کنند. وقتی به ایستگاه رسیدند، سه نفر آمریکایی یک بلیط خریدند، اما در کمال تعجب دیدند که آن سه ایرانی هیچ بلیطی نخریدند. یکی از آمریکایی ها پرسید: چطور می خواهید بدون بلیط سفر کنید؟ یکی از ایرانی ها گفت: صبر کن تا نشانت بدهم.
سه آمریکایی و سه ایرانی سوار قطار شدند، سه آمریکایی رفتند توی یک توالت و سه ایرانی هم رفتند توی توالت بغلی آمریکایی ها و قطار حرکت کرد. چند لحظه بعد از حرکت قطار یکی از ایرانی ها از توالت بیرون آمد و رفت جلوی توالت آمریکایی ها و گفت: بلیط، لطفا!
*****


{بچه اردبیل بود}

یک روز یک بچه اردبیلی با بچه تهرونی یه دعواش می شه.
بچه تهرونی یه می گه: می زنم پک و پوزتو جیک ثانیه صاف می کنم.
بچه اردبیلی می گه: برو بینیم بابا! تو اصلا وجودش رو نداری! من بچه اردبیل ام
بچه تهرونی می گه: آقا رو! تو بچه اردبیلی؟ منم بچه امام حسین ام!
اردبیلی یک نگاهی به بچه تهرونی یه می کنه و در حالی که اشک می ریخته، می گه: جدا راست می گی؟ علی اصغر توئی؟ چقدر قیافه ات عوض شده!
****



{غضنفر در آسمان}

غضنفر چترباز بود و در حالی پرید که چترش باز نشد و دیگر هیچ امیدی به هیچ چیزی نداشت. او لحظه به لحظه به زمین نزدیک تر می شد و مرگ را به چشم خودش می دید. در یک لحظه به زبانش آمد و گفت: یا امام حسن!
یک دفعه دستی او را گرفت و صدایی از او پرسید: امام حسن عسکری یا امام حسن مجتبی؟
غضنفر که یک لحظه احساس می کرد نجات یافته است، گفت: امام حسن مجتبی
دستی که او را گرفته بود او را رها کرد و گفت: ببخشید، من امام حسن عسگری ام.... و غضنفر لحظه به لحظه به زمین نزدیک می شد.
****

ادامه مطلب...
بازديد : 1147 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب جوک های سیاسی ایران و جهان روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/dmmKKkuH/jok_siasi.html

http://rapidshare.com/files/449405988/jok_siasi.jar



منتخبی از کتاب:

«مصدق رفت»

يه روز دو تا معتاد با هم حرف مي‏زدن. يكي از اونا گفت: شنيدي ديشب مهندش موشوي در مورد مهتادا چي گفت؟
اون يكي پرسيد: موشوي ديگه كيه؟
گفت: موشوي ديگه، نخشت وژير.
پرسيد: موشوي شد نخشت وژير؟ پش مشدق رفت؟
*****

«فمينيسم در افغانستان»

يه گزارشگر كه در زمان طالبان اوضاع زنان در افغانستان رو ديده بود ، بعد از رفتن طالبان از اون كشور ديدن كرد و از تغييرات اجتماعي كه مي‏ديد شگفت زده شد. او قبلاً ديده بود كه مردان جلوتر راه مي‏رفتند و زنان چند متر پشت سر اونها راه مي‏رفتند، در حالي كه مي‏ديد پس از جنگ زنان چند متر جلو‏تر از مردان راه مي‏رفتند. از يك نفر دليل اين تغيير رو پرسيد. او گفت: علت اين است كه در مدت جنگ تمام كشور رو طالبان مين‏گذاري كردند.
****


«چه کسی شجاع تر است؟»

یک روس، یک فرانسوی و یک آمریکایی درباره اینکه چه کسی شجاع تر است، بحث می کردند. آمریکایی گفت:« مثلا ما ده اتومبیل را انتخاب می کنیم که می دانیم یکی از آنها ترمز ندارد. قرعه کشی می کنیم و هر کس یک اتومبیل را بر می دارد و به بالای کوه می رویم. آخر سر یکی از ما به بیمارستان می رود و نه نفر دیگر به عیادتش می روند.»
فرانسوی گفت:« این که چیزی نیست، ما ده تا دختر را انتخاب می کنیم و می دانیم که یکی از آنها ایدز دارد. قرعه کشی می کنیم و هر کداممان با یکی از آنها تا صبح عشقبازی می کنیم. آخرسر یکی از ما به بیمارستان می رود و نه نفر بقیه به عیادتش می روند.»
مرد روس می گوید:« ما در یک خانه جمع می شویم و با وجود اینکه می دانیم یکی از ما جاسوس است، جوک های سیاسی می گوییم. فردا صبح نه نفر به زندان می روند و یک نفر دیگر با آن نه نفر عیادت می کند.»
******

ادامه مطلب...
بازديد : 1148 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب جک «اسرار مگو» روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://rapidshare.com/files/449257844/asrar_magoo.jar


http://www.4shared.com/file/qlef24-f/asrar_magoo.html


اسرار مگو کتابی بود که در دهه سی به صورت مخفیانه چاپ می شد و مردم آن را بخاطر جوک ها و لطیفه هایش دوست داشتند.  گفته می شود که نویسنده این لطیفه ها مرحوم مهدی سهیلی است.


منتخبی از کتاب:

«ابوالقاسم رو به بهبودی است»

ابوالقاسم حالت، شاعر طنزسرا طبعا روحیه ای بسیار شوخ داشت. از طرفی بعضی از دوستانش با گفتن تلفظ فرانسه «حالت» یعنی «آلت» او را دست می انداختند، چون زبان دوم حالت هم فرانسه بود. یک روز آقای بهبودی یکی از دوستان حالت به او رسید و گفت: آقای «آلت» چطوره؟
حالت بلافاصله گفت: فعلا که رو به «بهبودی» است.
*****


«تذکر عملی»

روزی ناصر الدین شاه برای بازدید به دارالمجانین رفت. به محض اینکه پای ناصرالدین شاه به محوطه تیمارستان رسید، دیوانه ای که جنون ادواری داشت و گاهی عاقل و گاه دیوانه بود، سراغ شاه آمد و گفت: قربان خاک پای جواهر آسایت گردم. این بنده کمترین دو سال است که در این مکان اسف انگیز و ناراحت کننده محبوسم و از خانواده و همسر و فرزندانم جدا مانده ام، در صورتی که هیچ گونه علائم دیوانگی در من نیست. لطفا امر بفرمائید این چاکر را آزاد بفرمایند تا به خانه و زندگی ام برسم.
ناصرالدین شاه دید که این دیوانه خیلی خوب حرف می زند و هیچ نشانه ای از جنون و دیوانگی در او نیست، گفت: بسیار خوب! همین الآن دستور می دهم تا ترا آزاد کنند.
همین که ناصرالدین شاه برگشت تا به ماموران دستور آزادی مرد را بدهد، مرد دیوانه انگشتش را فرو کرد به فلانجای پادشاه. ناصرالدین شاه عصبانی شد و گفت: مرتیکه پدرسوخته! اگر تو عاقلی پس این چه کاری بود کردی؟
مرد گفت: قربان! تذکر عملی دادم که فراموش نفرمائید.
*****


«شرط بندی»

سالها قبل سربازی در پادگانی بود که از صبح تا شب مشغول شرط بندی بود و دائما در شرط بندی با این و آن برنده می شد، تا جائی که حوصله همه را سر برده بود. بالاخره شکایتش را به جناب تیمسار کردند. تیمسار هم او را احضار کرد و به او گفت: سرباز! بگو ببینم برای چی توی پادگان دائم شرط بندی می کنی و می بری؟
سرباز گفت: قربان! تقصیر من نیست، به هر کسی پیشنهاد می کردم با من شرط می بست و اگر هم می بردم بخاطر این بود که شانس داشتم.
فرمانده گفت: گه خوردی شانس داشتی، حالا چنان شانسی بهت نشون بدم که دیگه شرط نبندی. حالا برو.
سرباز موقع رفتن به تیمسار گفت: قربان! جنابعالی بواسیر دارید؟
تیمسار گفت: خفه شو مرتیکه. من کاملا سالم هستم و بواسیر ندارم.
سرباز گفت: قربان! سر پانصد تومان شرط می بندم که شما بواسیر دارید.
تیمسار گفت: پدرسوخته! باز هم که شرط می بندی.
سرباز گفت: بله قربان، سر پانصد تومان شرط می بندم که شما بواسیر دارید.
تیمسار به فکر فرو رفت. از خودش مطمئن بود که بواسیر ندارد و این پانصد تومان هم حقوق دو ماهش بود و پول زیادی بود که وسوسه اش می کرد. تیمسار گفت: قبوله، سر پانصد تومان شرط می بندم، برو دکتر بیاور که مرا معاینه کند تا معلوم شود که بواسیر ندارم.
سرباز گفت: این که احتیاج به دکتر ندارد. من خودم واردم. شما شلوارتان را در بیاورید، من خودم انگشتم را فرو می کنم و می فهمم بواسیر دارید یا نه، اگر نداشتید، همین حالا پانصد تومان به شما می دهم.
فرمانده شلوارش را کند و سرباز انگشتش را فرو کرد به فلانجای تیمسار و بعد از چند دقیقه گفت: قربان! شما بواسیر ندارید. این هم پانصد تومان!
و پنج تا صد تومانی به تیمسار داد و بیرون رفت. تیمسار پولها را در جیبش جا داد و با کمال افتخار زنگ زد به فرمانده لشگر و به او گفت: احمق بی عرضه! واقعا که بی عرضه ای. این سرباز آمد اینجا و با من شرط بست و در عرض پنج دقیقه پانصد تومان باخت و رفت.
فرمانده لشگر گفت: چطور شد که باخت؟
تیمسار گفت: با من سر پانصد تومان شرط بست که بواسیر دارم، من هم گفتم ندارم. بعد من شلوارم را درآوردم، خودش انگشتش را کرد فلانجای من و فهمید بواسیر ندارم و پول را باخت و داد و رفت.
فرمانده لشگر آهی کشید و گفت: این سرباز پدرسوخته با من سر دوهزار تومان شرط بست که اگر منتقلش کنم به لشگر شما، اولین روز شلوار شما را در می آورد و انگشت به فلانجای شما می کند. پس شرط را از من برد؟
******

ادامه مطلب...

برای دانلود کتاب طنز سیاسی «تذکره های ابراهیم نبوی» روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/TzMlmbEl/tazkere_tanz-ebrahim_nabavi.html


http://rapidshare.com/files/449211887/tazkere_tanz-ebrahim_nabavi.jar


http://www.sorakheboz.org/file/files/SRRVpl1298300901.html

«تذکره» ها  عنوان نوشته های طنز سیاسی ابراهیم نبوی ، طنزنویس معروف معاصر است که در آنها شخصیت های سیاسی و فرهنگی را ، به سبک تذکرةالاولیاء عطار نیشابوری، البته با زبان طنز توصیف می نماید.

منتخبی از کتاب:

{شرح احوال شیخ حسین اوباما (رئیس جمهور آمریکا)}:

آن شیخ علی الاطلاق، آن قطب به استحقاق، آن هدایت شده قضایی و قدری، آن حمایت شده ‏اپرا ثم وینفری، آن آکل الطعام بالچنگال والکارد، آن استاذ الهاروارد، آن بطفولیت شنیده تفلحوا ‏و قولوا، آن متولد در هونولولو، آن سناتور صاحب بصیرت آمریکی، آن بهادر مراقب سیرت ‏در نیکی، آن دارنده موهای وزوزی، آن آمده از ولایت اندونزی، آن شیخ صاحب فن، آن افرو ‏امریکن، آن پیرو حضرت باری، آن برنده انتخابات از هیلاری، آن بوش را آمده به جا، آن ‏شیخ صاحب دها، آن در صمیمیت بیا ولک کا، قطب الاقطاب شیخنا باراک حسین اوباما، ‏شیخی صاحب ذات بود و عضو حزب دموکرات بود و معروف از همه جهات بود.‏
نقل است که پدرش شیخی برکت الدین کنیوی از شیوخ کنیا بود که ده سال پی شیر در صحرا ‏دویده تا شبی در خواب پیری بر او داخل شد، شیخ خواست سلام کند، اما از هیبت پیر از زبان ‏و دست و پای بمرد و کلام بر وی جاری نشد، تا شیخ بگفت: " شیران را بگذار و بگذر تا ‏خدای بر تو طفلی دهد که پس از آن از اقطاب شود و اولوالالباب شود و چون دیگ غیرت به ‏جوش آید، بوش برود و کارها بکند که هیچ شیخ نکرد." پس شیخ از خواب برخاسته خواست ‏نماز کند، اما شیخ دوباره بروی ظاهر شد و بپرسید: نماز بهر چه خوانی؟ گفت: شکردیدار تو ‏گذارم. پیر بگفت: " انت اسگلونی!؟ مگه هر کی رو خواب دیدی باید نماز بخونی؟ لازم ‏نکرده، من مال بخش سکولار اونجام." پس شیخ برکت الدین دست از دین و دنیا بشست و ‏کشتی بخواست و سفر برفت. ‏
نقل است چون شیخ حسین اوبامایی پای به جهان نهاد، دماغ خویش به دو انگشت بگرفته شدت ‏آن چنان بود که خواست خفه شود، پس ده حکیم وارد شدند و طفل را بگرفتند که چرا چنان ‏کند. تا شیخ دون خوان تولتکی از اعاظم دراویش آن اطراف بر آنان وارد شده، پیشانی طفل ‏بدیده و گفت: " این طفل عظیم شامه ای دارد و بوش را از حال بداند و چون به چهل سال بعد ‏بوش همه جا را بگیرد، بیاید و چون بیاید بوش برود." و در وصف حال همین بیت صادر شد.‏
بیت:
لقد رائحتی یصادر فی العقبات الجورج*
والطیارات فی السماء و الاصابت البرج*
هل من مزید البوش فی العالم زرتی*
والیدخلونی الباراک و البوش اذا یخرج*
‏( ترجمه: بویی در مشام من است از مردی خیره، و آیا دانی هواپیما با برج چه خواهد کرد؟ ‏پس زیاد شود بوش یکباره در همه جا و باراک مردی است که می آید و دانی چیست؟) ‏
نقل است به ده سال بود که در بیابان جاکارتا همی می رفت. پیرزالی بر وی ظاهر گشته و ‏شیئا لله زد، شیخنا هر چه داشت بدو داد از فرط مروت و سخا که در او بود. پیرزال بگفت: ‏یتیمان چون بخشش کند، خدا ده برابر دهد.
شیخ بگفت: یتیم نیستم. گفت: در مردم تو بینم که ‏یتیم شوی و پدری دیگر بر تو وارد شود و پدرت بمیرد و پدرخوانده ات بمیرد و تنها شوی و ‏مادربزرگت هم یک روز به انتخابات جان بدهد. پیرزال این بگفت و از ثقل گفت خویش چنان ‏بگریست که در اشک خود غرق شد، تا پاملا اندرسون نازل شده و منجی وی گشته او را ‏بخشکی رساند. و شیخنا تا به جهان بود دائم داغ همی دید. ‏
شیخ اعظم نعیم الدین شمسکی از شیخ حسین کلمات عالی نقل کرد. شیخنا بگفت: " یخرجنی ‏فی العراق، گاماس گاماس و البیر بیر"( ترجمه: از عراق خارج می شویم، یواش یواش و یکی ‏یکی) و گفت: " الاسرائیل و الامریکی هذا فرندز"( ترجمه: تماشای سریال فرندز برای هر ‏آمریکایی و اسرائیلی مفید است.) و گفت: " الیوسف منی و انا من الیوسف" ( ترجمه: جوزف ‏بایدن از ماست و ما از او هستیم.) ‏
نقل است که چون به امارت خواست برسد ضعیفه ای با وی کوس رقابت زد و هرچه کت و ‏دامن در جهان بوده بخرید و هر هفته به ده کرت سخن بگفت، تا مردمان مجتمع شده و شیخ از ‏فرط فقر و صدق که در او بود، برکشیده شد. و این بود تا پیری از روسای عساگر و امیران و ‏وزیران بر وی نازل گشت و خواست تا غیرت مردمان را برانگیزد و با شیخنا بستیزد، اما ‏مردمان را عسرت و هلاک چنان عظیم گشته بود که پیر را رخصت ندادند و شیخنا با امارت ‏رسید و چون به امارت رسید شیوخ مجتمع شدی و سماع درافتاد.‏
نقل است که چون خواست بمیرد، عزرائیل سوار بر فیلی بر وی نازل شده و گفت برخیز تا ‏برویم. شیخنا وصیت بکرده خواست برود، اما ملک الموت را بویی عظیم بر مشام رسیده، ‏سرش به دوار افتاده پرسید: این بو از کجا آید؟ گفت بوش است و اگر بروم، بیاید. پس ملک ‏الموت بترسید و فرار کرد و همچنان در فرار است و شیخنا بود تا چند سال. ‏
******************‏

ادامه مطلب...
برای داانلود کتاب (مجموعه اشعار طنز سیاسی هادی خرسندی) روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/FtUyQ6iJ/sher_tanz_siasi-hadi_khorsandi.html

هادی خرسندی یکی از بزرگترین طنزنویسان معاصر است. بعضی ، از ایشان به عنوان «عبید زاکانی» زمان ما، یاد می کنند.

منتخبی از کتاب:

{آلزايمر }:

(دلم میخواهد الزایمر بگیرم*
که لبریز از فراموشی بمیرم)

(دلم خواهد ندانم در چه حال ام*
کجایم، در چه تاریخ و چه سال ام)

(نخواهم حافظه چندان بپاید*
که تاریخ و رقم یادم بیاید)

(به تاریخ هزار و سیصد و کی؟*
بریدند از نیستان ناله زن نی؟)

(به تاریخ هزار و سیصد و چند؟*
ز لب هامان تبسم رفت و لبخند؟)

(نخواهم سال ها را با شماره*
که میسازم به ایما و اشاره)

(به سال یکهزار و سیصد و غم*
اصول سرنوشتم شد فراهم)

(به سال یکهزار و سیصد و درد*
مرا آینده سوی خود صدا کرد)

(گمانم در هزار و سیصد و هیچ*
شدم پویای راه پیچ در پیچ)

(ندانم در هزار و سیصد و پوچ*
به چه امید کردم از وطن کوچ)

(نمیخواهم به یاد آرم چه ها شد*
که پی در پی وطن غرق بلا شد)

(چگونه در هزار و سیصد و نفت*
خودم دیدم که جانم از بدن رفت)

(گرسنه بود ملت بر سر گنج*
به سال یکهزار و سیصد و رنج)

(چه سالی رفت ملت در ته چاه*
به تاریخ هزار و سیصد و شاه)

(به سال یکهزار و سیصد و دق*
چه شد؟ تبعید شد دکتر مصدق)

(به تاریخ هزار و سیصد و زور*
همه اسباب استبداد شد جور)

(به تاریخ هزار و سیصد و جهل*
فریب ملتی آسان شد و سهل)

(به سال یکهزار و سیصد و باد*
خودم توی خیابان میزدم داد)

(به سال یکهزار و سیصد و دین*
به کشور خیمه زن شد دولت کین)

(چه سالی شیخ بر ما گشت پیروز*
به تاریخ هزار و سیصد و گ*ز)

(دلم خواهد فراموشی بگیرم*
که در آفاق الزایمر بمیرم)

(بطوری گم کنم سررشته خویش*
که یادی ناورم از کِشته خویش)

(نه بشناسم هلال ماه نو را*
نه خاطر آورم وقت درو را)

(اگر جنت دروغ هرچه دین است*
فراموشی بهشت راستین است)
****

{ناوگان آمريکائي و ماهيگير ايراني}:

«روز يكشنبه 12 تير 1367، مطابق با 3 ژوئيه 1988، ارباس ايراني، فرودگاه بندرعباس را به مقصد دوبي ترك كرد. در ساعت 10:24 به وقت محلي، هواپيماي مسافربري مورد اصابت 2 موشك زمين به هواي ناو وينسنس امريكا قرار گرفت و در نزديكي تنگه هرمز بين شارجه و بندرعباس منفجر شد. آمريکائي‌ها اول گفتند سؤتفاهم شده! و فرمانده ناوگان آمريکائي، ارباس ايراني را با هواپيماي جنگي اشتباه گرفته!(اگر ميخواست صبر کند تا عينکش را پيدا کند، دير ميشد). خاکستر سيصد نفري که در ارباس بودند بر امواج خليج‌فارس فرود آمد. بعد هم که به فرمانده ناو، رتبه و درجه و  پاداش دادند معلوم شد اشتباهي در کار نبوده و زيبا عمل کرده بوده!
نميدانم چه مدت از اين ماجرا گذشته بود که خبرگزاري‌ها با آب و تاب اعلام کردند که ناوگان پنجم آمريکا در خليج فارس يک ماهيگير ايراني را که دو روز در ميان امواج دريا راه خود را گم کرده بوده در قايقش بيهوش پيدا ميکند و نجاتش ميدهد! بالأخره معلوم شد که حضور ناوگان آمريکائي در خليج‌فارس چندان بي‌دليل هم نيست! براي اين است که اگر  ماهيگيري راهش را گم کرده باشد نجاتش بدهند. حالا اگر ارباس سيصدنفري را هم، شناخته و دانسته ميزند، مفت چنگش!
تجسم لحظه‌اي که ماهيگير نيمه‌جان در ناو آمريکائي به هوش ميآيد، مرا که آن روزها غرق مطالعه مثنوي مولوي بودم، به نوشتن اين سروده ياري کرد:»

(نيروي دريائي کاخ سفيد*
در خليج فارس آن قايق بديد)

(ناوگان پنجم آمد سوي آن*
ديد ماهيگير مانده نيمه‌جان)

(پس کمر بستند و کردندش کمک*
تا به هوش آمد به کشتي آن وُلک)

(گفت ماهيگير در آن ناوگان*
« قايق است اين؟ يا بلم؟ يا پادگان؟!)

(تنکيو از بابت هلپ و نجات*
شسته بودم دست از لايف و حيات)

(من در آن اسمال قايق اين دو روز*
دور خود گشتم ز دنيا بي‌نيوز)

(آمدم اينجا به قصد صيد فيش*
از براي چيلدرن اند وايف خويش)

(گر نبودي ناوگان پنجمي*
همچنان آي واز يک سردرگمي)

(ليک دارم وان کوئسشن، يک سوال*
از شما، سرجوخه‌تان تا آدميرال)

(من براي صيد ميکردم عبور*
واتز يور ريزن براي اين حضور؟)

(بين‌تان يکدانه ماهيگير نيست*
تورتان جز تانک و توپ و تير نيست!)

(من پي ماهي فتادم در بلا*
وات دو يو دو داخل درياي ما؟!»)

(گفت کاپيتان: « اگر خواهي جواب*
پس شما بايد ريترن‌بک توي آب!)

(حق تو اين بود تا پاس‌ات کنيم*
يا همانجا عين ارباس‌ات کنيم!»)

(گفت ماهيگير: « بد شد حال تو؟*
پس خليج فارس اصلاً مال تو!)

(در مصاف ناو آتشباره‌اي*
غير تسليم و رضا کو چاره‌اي؟!)

(لیک با اینحال ای عالیجناب*
خوشترم من گر که برگردم به آب)

(در خلیج فارس گر جانم رود*
به که از بهر شما پاتوق شود)

(من بگو*م بر شما و ناوتان*
گور باباي رئيس گاوتان!)
****
ادامه مطلب...
بازديد : 1096 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
برای دانلود هزلیات سعدی روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/1oZpBvAp/hazliyat_saadi.html

کتابی که قبلا با نام هزلیات سعدی در وبلاگ قرار داده بودم فقط شامل اشعار هزل سعدی بود. کتابی که اکنون تقدیم می شود شامل تمام نوشته های نظم و نثر هزل سعدی شیرازی می باشد. (با توجه به کامل نبودن کتاب قبلی ، آن کتاب را حذف کردم. از همه دوستان تقاضا می شود نسخه ی جدید را دانلود و جایگزین  نمایند.)

منتخبی از کتاب:

روی زيباي و جامه ديبا
عرق و عود و رنگ و بوي و هوس
اين همه زينت زنان باشد
مرد را ك** و خا** زينت بس
****

دو منظور موافق روي در هم
همه کس دوست مي دارند و، من هم
هر آنچ اين را بود، آن را مهيّا
هر آنچ آن را بود، اين را مسلّم
رفيق حجره و گرمابه و کوي
به صحرا با هم و در خانه بر هم
مقدّم در مؤَخّر برده تا ناف
دگر بار اين مُؤخّر، آن مقدم
نهند از دوستيّ و مهرباني
چنان بر ريش يکديگر، که مرهم
گر اين صرفه نگهداري همه عمر
نه دينارت زيان باشد، نه دِرهم
چو نان در خانه باشد کدخدا را
ز سرمايه نباشد حبّه اي کم
من اين پاکيزه رويان دوست دارم
اگر دشمن شوندم اهل عالم
بَدَستي را که در مشتي نگنجد
چو انگشتي فرو برده به خاتم
کَل يک چشم عريان اوفتاده
چو اعرابي به سر در چاه زمزم
هر آن کس را که ياري در کنار است
اگر هيچش نباشد، گو مخور غم
عروسان مَُقنَّع بي شمارند
عروسي را کنار آور مُعَمَّم
که چون بيرون کني شلوارش از پاي
تو پنداري که خرواري است شلغم
دگر باري چو نقبش در سپوزي
عرق بر عارضش آيد چو شبنم
من آن تازي سوار پهلوانم
که در زيرم بنالد رخش رستم
اگر داني که دنيا غم نيرزد
به روي دوستان خوش باش و خرّم
نظر بر روي منظوري حرام است
که نتوان خفت بر پشتش مُهَندَم
حجاب نام و ننگ از پيش بردار
که محرم ك*ن نپوشاند ز محرم
وصال دوستان ميخ است و ديوار
حديث دشمنان باد است و پرچم
اگر محکم ببندي بند شلوار
هنوزت عقد صحبت نيست محکم
دو دست و هر دو زانو بر زمين نه
اگر پشتي به خدمت مي کني خم
هر آنک از پشت آدم زاد، ناچار
رود بر پشت فرزندان آدم
طريقت خواهي از سعدي بياموز
ره اين است اي برادر تا جهّنم
****

جامع هفت چيز در يک روز
نه عجب گر بميرد آن دابه
سير بريان و جوز و ماهي و ماست
تخم مرغ و جَماع و گرمابه
ادامه مطلب...
بازديد : 236 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

" موفقيت به همان اندازه شكست خطرناك است " 

 لائو تزو

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|سخن,روز, سخن روز,
بازديد : 328 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
 
بعد از نصب برنامه Simatic Step7 که حدود 20 تا 30 دقیقه طول می کشد . دو آیکون بر صفحه دسکتاپ شما نقش می بندد. که یکی بنام Simatic Manager و دیگری Automation License Manager نام دارد .
برنامه اصلی همان simatic manager می باشد .
از نوار ابزار گزینه New را زده و در پنجره جدید یک نام برای پروژه خودتون بدهید مثلا Prj1 که بعد از تایید آن پنجره جدیدی بنمایش درمی آید حال در سمت راست و قسمت Mp1 در بخش خالی پنجره راست کلیک نمایید و گزینه Insert New Object و از بخش منوی آبشاری Simatic 300 Station را انتخاب نمایید .
که با اینکار پنجره شما باز ميشود که و در زیر نام برنامه شما Simatic 300 و در بخش راست آیکون Hardware بنمایش درمی آید حال بر روی Hardware دابل کلیک کرده و در پنجره جدیدی که باز می شود باید با توجه به دستگاه پی ال سی که دارید شروع به پیکربندی(Configuration) اطلاعات سخت افزاری برای نرم افزار خودتون نمایید تا برنامه سخت افزار پی ال سی شما رو شناسایی نمایید و بتواند آن را راه اندازی نمایید . این نکته قابل توجه است که تمام اطلاعات ذکر شده در دستگاه پی ال سی در بخش پیکربندی برنامه موجود است و شما باید شماره هر قطعه سخت افزار رو پیدا و شروع به پیکربندی نمایید.
Configuration يا پيكربندي
برای پیکربندی به ترتیب زیر عمل نمایید.
......
ادامه مطلب...
بازديد : 267 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

 

 

رهیاب های الکترونیکی باعث آغاز فصل جدیدی در زندگی دیجیتالی ما شده اند و پیش بینی می شود انسان هر روز بیشتر به این فناوری وابسته شود

 

 

 

 

 

 

راهیابی با کمک امواجی از  صفر و یک ها

مدتی است که استفاده از سیستم های هوشمند مسیریاب در بسیاری از کشورهای پیشرفته دنیا مورد توجه قرار گرفته است.

بدون تردید اگر روند رشد توسعه فناوری های نوین دیجیتالی را در ابعاد مختلف زندگی انسان ها مورد بررسی قرار دهیم، متوجه خواهیم شد که رشد فناوری های نوین مبتنی بر سیستم های شبکه های دیجیتالی و تاثیرگذاری آن بر جنبه های مختلف زندگی انسان ها موضوعی است که به عنوان یک ضرورت جدی در زندگی مبدل شده است.

نتایج به دست آمده از تحقیقات انجام شده درباره کارآیی سیستم های رهیابی هوشمند حاکی از آن است که استفاده از این سیستم در شهرهای بزرگ که ساکنان آنها در ساعات پرتردد در طول شبانه روز با بار ترافیکی قابل توجهی روبه رو هستند نه تنها می تواند در زمان و میزان مصرف سوخت خودروها تاثیرگذار باشد بلکه با راهنمایی رانندگان برای انتخاب مناسب ترین مسیر برای رسیدن به مقصد مورد نظر می تواند در کاهش بار ترافیکی این شهرهای شلوغ و پررفت وآمد نیز نقش بسیار مهمی داشته باشد. بر این اساس می توان گفت کاربرد این سیستم در حمل و نقل منجر به کاهش زمان صرف شده در ترافیک خواهد شد. این در حالی است که رانندگی در مکان های ناشناخته نیز اغلب با مشکلات و موانع بسیار زیادی همراه است و به همین علت استفاده از سیستم های مکان یاب می تواند بیش از پیش مورد توجه قرار گیرد.

ادامه مطلب...
بازديد : 267 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
بازديد : 295 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو

اثبات شده است که در دنیای نانو مواد تفکر قدیمی " هرچه بزرگ تر، بهتر" صدق نمی کند. به نظر می رسد آینده ما با درک و گسترش مواد کامپوزیتی که در ساخت آنها کوچکترین ذرات شناخته شده به کار کرفته می شوند، گره خورده است.

نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو

اثبات شده است که در دنیای نانو مواد تفکر قدیمی " هرچه بزرگ تر، بهتر" صدق نمی کند. به نظر می رسد آینده ما با درک و گسترش مواد کامپوزیتی که در ساخت آنها کوچکترین ذرات شناخته شده به کار کرفته می شوند، گره خورده است. با یک جستجو در شبکه جهانی اینترنت، مشخص می شود که چقدر کار در این زمینه انجام می شود. از زمان کشف تراشه سیلیکونی تاکنون، هیچ زمینه ای در علم مواد و فیزیک به این اندازه هیجان انگیز نبوده است. صنایع گوناگون خصوصی و دولتی با میلیاردها دلار سرمایه گذاری به سوی بهره برداری از این دنیای کوچک هجوم آورده اند. دنیایی که در آن مواد با اندازه ای کوچک تر از ۱۰۰ نانومتر تعریف می شوند. برای درک بیشتر، لازم به ذکر است که هر نانومتر تنها یک میلیاردم متر است. این اندازه ها یعنی این که مواد مورد مطالعه به اندازه یک ویروسند.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نانو,کامپوزیت,ها,در,صنعت,خودرو, نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو,
بازديد : 277 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|طراحی,زیبای,یک,فلش,مموری, طراحی زیبای یک فلش مموری,
بازديد : 247 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نقاشی,3,بعدی,و,بینظیر,روی,زمین,!, نقاشی 3 بعدی و بینظیر روی زمین !,
بازديد : 245 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 18 اسفند 1389

معنی

لغات

معنی

لغات

بال

wing

صرف کردن

spend

 

تخم‌ گذاشتن

hatch

 

زندگی

lives

 

تايک اندازه- اندکى

partially

 

عالی

excellent

 

پرورش‌

breeding

 

شناگر

swimmer

 

رويه ، سطح

surface

 

جستجو کردن

search

 

كم‌ كردن‌، كاستن‌

reduce

 

طعمه -شکار

prey

سهم ، تناسب

proportion

 

كشاندن

drag

پارو زدن‌

paddle

 

اصلاح کردن

modify

 

پر

feather

 

بال‌ ماهي‌

fins

 

درجه‌ گرما

temperature

 

تناسب‌، نسبت‌

proportion

 

تنظيم‌ كردن‌

regulate

 

اشيانه

nest

 

جوجه‌، بچه‌

chick

 

بازگشت‌

return

 

انتقال‌، واگذاري‌،

transfer

 

قارچ‌ انگلي‌ گياهان‌،

mold

پوشاندن‌

cover

 

معده‌، ميل‌

stomach

 

مهاجر نشين-

کلنى

colony

 

ناحيه

area

اجتماعي‌ كردن‌،

socialize

 

تعقيب‌ كردن‌،

pursue

 

 

زوج‌، جفت‌،

pair

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|لغات,مهم,و,کاربردی,(,4,), لغات مهم و کاربردی ( 4 ),
بازديد : 237 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 18 اسفند 1389

معنی

لغات

معنی

لغات

سیل

flood

سطح

Surface

محافظت کردن

protect :   v

قطب

pole

نفت

petrol : n

قاره

continent

برج

tower

الماس

diamond

ناپدید شدن

disappear :  v

قله یخی

ice cap

گرم شدن زمین

global world 

اقیانوس

ocean

ذوب شدن یخ

ice melt 

فولاد

steel 

شش ضلعی

hexagon :  n

محاسبه اشتباه

miscalculation  : n

پاسداری کردن

patrol

مسیر

   lane : n

برف دانه

snowflake

کوه یخ

iceberg  :  n 

حمایت کردن

support

گارد ساحلی

coastguard : n

غار

cave

برخورد

collision : n

ویران کردن

devastate

آب رفتن

shrink

 

 

صحرا

desert

 

 

جمع کردن

collect

 

 

سطح دریا

sea level

 

 

فاجعه

disaster

 

 

یخچال طبیعی

glacier

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|لغات,مهم,و,کاربردی,(,3,), لغات مهم و کاربردی ( 3 ),
بازديد : 225 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 18 اسفند 1389

 

معنی

لغات

معنی

لغات

زمین خشك

dry land

زنده ماندن

survive

حفريات

Digging

مغرب‌

west

دشت سيلابى

flood plain

عميق‌

deep

تغذيه كردن ، خوراندن

feed

دانه‌

seed

خاك

soil

سود

benefit

سیل برق اسا

flash flood

پايداري‌ كردن

resist

چيدن

pick

ريشه‌

root

عمل خرد کردن

grind into

خشك‌

dry

سنگ

stone

پراكنده ساختن

spread

بالغ‌

mature

  ورقه نازک نان

thin bread

اسياب‌

mill

نم

moisture

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|لغات,مهم,و,کاربردی, لغات مهم و کاربردی,
بازديد : 332 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

8. Amadori Rearrangement

M. Amadori, Atti Accad. Nazl. Lincei 2(6), 337 (1925), C.A. 20, 902 (1926); ibid. 9(6), 68, 226 (1929), C.A. 23, 3211, 3443 (1929).

Conversion of N-glycosides of aldoses to N-glycosides of the corresponding ketoses by acid or base catalysis:

J. E. Hodge, Advan. Carbohyd. Chem. 10, 169 (1955); R. U. Lemieux in Molecular Rearrangements Part 2, P. de Mayo, Ed. (Wiley-Interscience, New York, 1964) p 753. 13C-NMR studies: W. Funcke, Ann. 1978, 2099. Review: K. Maruoka, H. Yamamoto, Comp. Org. Syn. 6, 789-791 (1991).

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.


 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوآرایی,آمادوری,Amadori, نوآرایی آمادوری Amadori,
بازديد : 294 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

تفاوت کشور های ثروتمند و فقیر در چیست؟

چه چیزی باعث می شودکه کشور ما امروز در زمره کشور های فقیر دنیا باشد.

در حالی که ما دارای ثروت و منابع طبیعی فوق العاده زیاد  و موقیعت جغرافیایی و آب وهوایی استثنایی هستیم  و تمدن و تاریخی داریم که آرزویی هر ملتی داشتن بخشی از آن است.

این دیگر ثابت شده که ما ایرانیان از لحاظ هوش و استعداد هم نه تنها از مردمان دیگر چیزی کم نداریم بلکه سرتر از آنها هم هستیم.

جدای از اینها دارای نیروی عظیمی از جوانان تحصیلکرده ای هستیم که مهمترین سرمایه این کشورند.

این نشانه ها باید نوید یک کشور پیشرفته و با سطح فرهنگی بالا را بدهد.

اما چرا اینگونه نیست؟؟؟؟!!!!!!! چرا؟؟؟

.

بد نیست کمی راجعش فکر کنیم.

.

.

ادامه مطلب...
بازديد : 301 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389
"كسی كه به تمرین های بدنی می پردازد به هیچ دارویی نیاز ندارد، درمان او در جنبش و حركت است."

 


 

 

ابن سینا یا پورسینا حسین پسر عبدالله متولد سال ۳۷۰ هجری قمری و در گذشته در سال ۴۲۸ هجری قمری، دانشمند و پزشک و فیلسوف بود. نام او را ابن سینا، ابوعلی سینا، و پور سینا گفته‌اند. در برخی منابع نام کامل او با ذکر القاب چنین آمده: حجةالحق شرف‌الملک شیخ الرئیس ابو علی حسین بن عبدالله بن حسن ابن علی بن سینا البخاری. وی صاحب تألیفات بسیاری است و مهم‌ترین کتاب‌های او عبارت‌اند از شفا در فلسفه و منطق، و قانون در پزشکی.

ادامه مطلب...
بازديد : 472 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389
بازديد : 225 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

17. Barbier(-type) Reaction

P. Barbier, C. R. Acad. Sci. 128, 110 (1899).

One-step procedure for the preparation of alcohols from organic halides and aldehydes or ketones:

Review of mechanistic studies of Sm-mediated coupling: D. P. Curran et al., Synlett 1992, 943-961. Book: C. Blomberg, The Barbier Reaction and Related One-Step Processes, K. Hafner et al., Eds. (Springer-Verlag, New York, 1993) 183 pp. Zn-promoted coupling: F. Hong et al., Chem. Commun. 1994, 289. Sm-mediated coupling: M. Kunishima et al., Chem. Pharm. Bull. 42, 2190 (1994). Comparison with Ni(0) insertion chemistry for intramolecular cyclization: M. Kihara et al., Tetrahedron 48, 67 (1992). Cf. Grignard Reaction.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|واکنش,باربیر,Barbier(-type),Reaction, واکنش باربیر Barbier(-type) Reaction,
بازديد : 202 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

16. Bamford-Stevens Reaction; Shapiro Reaction W. R. Bamford, T. S. Stevens, J. Chem. Soc. 1952, 4735.

Formation of olefins by base-promoted decomposition of p-toluenesulfonylhydrazones of aldehydes and ketones:

The formation of unrearranged alkenes, generally the less substituted isomers, by treatment of ketone derived p-toluenesulfonylhydrazones with alkyl lithium reagents is known as the Shapiro reaction: R. H. Shapiro, M. J. Heath, J. Am. Chem. Soc. 89, 5734 (1967). Use of N,N-diethylaminosulfonylhydrazones: J. Kang et al., Bull. Korean Chem. 13, 192 (1992).

Silicon directing effect: T. K. Sarkar, B. K. Ghorai, Chem. Commun. 1992, 1184. Reviews: R. H. Shapiro, Org. React. 23, 405-507 (1976); R. M. Adlington, A. G. M. Barrett, Accts. Chem. Res. 16, 55-59 (1983); K. Maruka, H. Yamamoto, Comp. Org. Syn. 6, 776-779 (1991); A. R. Chamberlin, D. J. Sall, ibid. 8, 944-949.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
بازديد : 228 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

15. Bamberger Rearrangement

E. Bamberger, Ber. 27, 1347, 1548 (1894).

Intermolecular rearrangement of N-phenylhydroxylamines in aqueous acid to give the   corresponding 4-aminophenols:

Early review: H. J. Shine, Aromatic Rearrangements (Elsevier, New York, 1967) pp 182-190. Kinetic and mechanistic study: G. Kohnstam et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1984, 423. Synthetic application: D. Johnston, D. Elder, J. Labelled Compd. Radiopharm. 25, 1315 (1988). Modified conditions: A. Zoran et al., Chem. Commun. 1994, 2239; M. Tordeux, C. Wakselman, J. Fluorine Chem. 74, 251 (1995).

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوآرایی,بمبرگر,Bamberger,Rearrangement, نوآرایی بمبرگر Bamberger Rearrangement,
بازديد : 197 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

14. Baker-Venkataraman Rearrangement

W. Baker, J. Chem. Soc. 1933, 1381; H. S. Mahal, K. Venkataraman, ibid. 1934, 1767.

Base-catalyzed rearrangement of o-acyloxyketones to β-diketones, important intermediates in the synthesis of chromones and flavones:

Gripenberg in The Chemistry of Flavonoid Compounds, Geissman, Ed. (New York, 1962) p 410. Mechanistic studies: K. Bowden, M. Chehel-Amiran, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1986, 2039. Synthetic applications: P. K. Jain et al., Synthesis 1982, 221; J. Zhu et al., Chem. Commun. 1988, 1549; A. V. Kalinin et al., Tetrahedron Letters 39, 4995 (1998); D. C. G. Pinto et al., New J. Chem. 24, 85 (2000). Cf. Allan-Robinson Reaction; Kostanecki Acylation.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
بازديد : 231 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

13. Baeyer-Villiger Reaction

A. Baeyer, V. Villiger, Ber. 32, 3625 (1899); 33, 858 (1900). The oxidation of ketones to esters or lactones by peracids:

Reviews: P. A. S. Smith in Molecular Rearrangements Part 1, P. de Mayo, Ed. (Wiley-Interscience, New York, 1963) pp 577-591; J. B. Lee, B. C. Uff, Quart. Rev. Chem. Soc. 21, 429-457 (1967); C. H. Hassall, Org. React. 9, 73 (1957); G. R. Krow, ibid. 43, 251-798 (1993); idem, Comp. Org. Syn. 7, 671-688 (1991).

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
بازديد : 208 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

11. Auwers Synthesis

K. v. Auwers et al., Ber. 41, 4233 (1908); 48, 85 (1915); 49, 809 (1916); K. v. Auwers, P. Pohl, Ann. 405, 243 (1914). Expansion of coumarones to flavonols by treatment of 2-bromo-2-(α-bromobenzyl)coumarones with alcoholic alkali:

T. H. Minton, H. Stephen, J. Chem. Soc. 121, 1598 (1922); J. Kalff, R. Robinson, ibid. 127, 1968 (1925); B. H. Ingham et al., ibid. 1931, 895; B. G. Acharya et al., ibid. 1940, 817; S. Wawzonek, Heterocyclic Compounds 2, 245 (1951). Cf. Algar-Flynn-Oyamada Reaction.

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|سنتز,آورز,Auwers,Synthesis, سنتز آورز Auwers Synthesis,
بازديد : 276 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

8. Amadori Rearrangement

M. Amadori, Atti Accad. Nazl. Lincei 2(6), 337 (1925), C.A. 20, 902 (1926); ibid. 9(6), 68, 226 (1929), C.A. 23, 3211, 3443 (1929).

Conversion of N-glycosides of aldoses to N-glycosides of the corresponding ketoses by acid or base catalysis:

J. E. Hodge, Advan. Carbohyd. Chem. 10, 169 (1955); R. U. Lemieux in Molecular Rearrangements Part 2, P. de Mayo, Ed. (Wiley-Interscience, New York, 1964) p 753. 13C-NMR studies: W. Funcke, Ann. 1978, 2099. Review: K. Maruoka, H. Yamamoto, Comp. Org. Syn. 6, 789-791 (1991).

Copyright © 2001 by Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved.


 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوآرایی,آمادوری,Amadori,Rearrangement, نوآرایی آمادوری Amadori Rearrangement,
بازديد : 507 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 20 اسفند 1389

  1-Don’t ask for another book until You …… this one.

1) finish              2) finished                     3) had finished               4) will finish

    2-Afshin’s father wants him to get home before it …….. dark.

1)got                             2) gets              3) getting                                  4) will get

    3-“Let’s get off”

“Don’t be in a hurry. You shouldn’t get off the train before it “…….…”

1) stops                    2) stopped              3) will be stopped                      4) will stop

 4- At this moment I ……….we have a good chance of victory.

1) feel                        2) am feeling                 3)  felt                          4) am felt

 5- Mr. Smith …..to his office in his car every morning.

1) went                         2) goes                    3) is going                         4)go

 6- In autumn the trees …..their leaves.

1)are losing                   2) are lost                     3) lose                      4) have lost

  7- “Is he studying now?”

      “No, he is not. He …….in the afternoon.”

1) doesn’t study             2) not study                   3) study                         4) don’t study

 8- The child always cries when her mother ……out of the house.

1)went                          2) had gone                   3) goes                             4) will go

 9- “Doesn’t Mehdi want to sell his car?”  “Yes , He…………”

1)does                          2) doesn’t                     3) sells                          4) wants

  10- “Who can pass the exam?”     “Every body unless they ……..hard enough”

    1) don’t work                        2) work                         3) worked              4) won’t work

 11-“Will you pay for my lunch today?” “Not unless you ……..to pay for mine tomorrow.”

1)promise                      2) promised                   3) will promise               4) would promise

 12-“Are you usually awake at mid night?”

       “No, I ……..until midnight.”

1) am never staying up                                        2) never stay up

3) never stayed up                                             4) might never stay up

 13-“ How long are you going to stay?”      “I’ll wait for him until he …..”

1) comes back                                       2) has come back

3) is going to come back                        4) will come back

 14- At the moment he ………to be getting better.

1) has seemed               2) seems                       3) seemed                     4) had seemed

15- I ….cook my own meal .

1)often does                  2) often have to          3)have to often           4)have often

 16- I see that you ……. your new suit today.

1) are wearing               2) were wearing            3) are worn                   4)be were worn

  17- “Does she still live in Tehran?”        “yes , she ….”.

1) is living there still                               2) is still living there

3) still is there living                               4) there is still living

  18- Look! That boy …..to break the window.

1) tries                          2) is trying                    3) tried                          4) is tried

 19- “ Is the class busy?”          “Yes , the student are ……. pronunciation.”

1) practice                    2) practiced          3) practices                      4) practicing

  20- Just now he ….. his dinner but he says he’ll see you when he’s finished.

1)has had              2) was having                3) is having                        4) had

21- Many countries …..to solve such problems nowadays.

1) are trying                  2) will try                      3) tried                          4) try

 22- Listen! The telephone……

1) ring                           2) rings                 3) are ringing                 4) is ringing

  23- They ……to the radio at present.

1) listen                    2) are listening               3) have listened                  4) is listening

 24- Listen! Someone …… upstairs.

1) walks               2) was walking              3) walked                         4) is walking

    25- “Has he ever been here before?”

        “No , he says that he …….tomorrow.”

1)would came               2) was walking              3) walked                       4) is walking

26- Be quiet or you will wake father up, he……..

1)slept                          2) sleeps                   3) is sleeping                 4) can sleep

  27- My great grand father …….. a new house nowadays.

1) builds               2) is building                  3)had built                        4) built

 28- Mehdi can’t have the newspaper now because his aunt…….it

1) reads                     2) has read                    3) is reading                  4)will read

 29- I think he …..his supper at the moment.

1) has                           2) having                       3)is having                   4) had

 30- For the time being he …..in Shiraz.

1) is studying                 2) will study      3) studied                                  4) studies

31- “Do you like Dr Irani’s new book?”    “Yes , it’s the best book he……….”.

1) is ever writing           2) has ever written          3) had ever written        4)was ever writin

  32- “Has anybody called today?”

        “The telephone has not rung…. I came”.

1) before                                   2) for                            3) since                        4) until

  33- I ……to the cinema since last month.

1)didn’t go                    2) hadn’t gone   3) haven’t gone             4) wouldn’t go

  34- Since the beginning of the term, we ……a lot of time on tenses.

1) are spending              2) have spent    3) spend                         4) will spend

  35- I ….him so angry.

1)never have seen         2)have never seen         3)am never seeing          4)never am seeing

  36- He ….those jobs since he started work five years ago.

1) was having                2) has had                     3) would have had          4) had had

  37- Since when ……….absent from class?

1) is he                  2) was he                      3) has he been               4) had he been

  38- I wonder how Ali’s trip was. I don’t know. I haven’t seen him……..

1) since he arrived         2) until he arrived    3) when he arrived   4) by the time he arrived

39- “Do you still work at the library?”     “Oh , no I …there for the last two months.”

1) don’t work                2) didn’t work      3) haven’t worked      4) won’t have worked

  40- I knew everything about the mysterious letter, but up to now I ….to anybody about it.

1) didn’t speak              2) won’t speak  3) haven’t spoken                      4) wouldn’t speak

  41- Poor mummy …….the dishes in the kitchen for an hour and there are still plenty of them unwashed.

1) washes           2) washed                     3) is washing                 4) has been washin

42- A: Please call John and tell him we can’t go to visit him today.

        B: But , he …..for us since this morning.

1) was waiting               2) is waiting          3) has been waiting        4) will been waiting

 43- Teacher : you look hot, Mary?

        Mary: I ….all the way to school to be on time.

1) am running                2) had run                     3) would run          4) have been running

 44-  “ I can’t decide on which color to buy”

         “You ….for ages, I can’t wait for ever”

1)would hesitate      2) are hesitating             3) hesitating               4) have been hesitating

    45- The patients ……in hospital since 8 o’clock.

1)were waiting              2) have been waited      3)are waiting     4)have been waiting

   46- She …for an hour, and she isn’t tired yet.

1) talks                  2) has talked                 3)have built                   4) has been talking

 47- The workers …..that bridge for over a year, but it is not finished yet.

1) are building               2) built              3) have built      4) have been building

48- The children playing volleyball over there ..since half past eight.

1) are playing                2) have been playing      3) had been playing        4) had played

 49- My friend Parviz …..on this difficult problem since 8 o’clock.

1) has been working                              2) had been working

3) is working                                         4) was working

  50- I ……. Mr. Duke because he speaks so fast.

1) never will understand                                     2) never understood

3) have never understood                                   4) has never understood

ادامه مطلب...
بازديد : 207 مرتبه
تاريخ : جمعه 21 اسفند 1389

In The Name of God

 

English 3 – Final Exam

 


 

الف) ديكته:

- كلمات ناقص متن زير را در پاسخنامه بطور كامل بازنويسي نماييد. ( 4 نمره )

A)  They can remember  the  s-enes they have seen.

B-C-D) Your aver-ge is low , Im sure  practi-e in great details will  impr-ve  it.

E-F)  What is your p-rpose  to  have a university degr-e ?

G-H)  Teams or indiv-duals who place second  receive a silver med-l.

I- J )  He was too exc-ted to say hello. He was also afra-d  that the other person wouldn’t hear him.

K-L)   D-sabled people can not use some parts of their body pr-perly.

M-N)  New words are b-rn whenever they are ne-d-d.

O-P)  Who de-ides the site of the Olympic Games and org-nizes the events?

 

 

ب) واژگان:

1-كلمه هاي داده شده را در جاي خالي مناسب به كار ببريد- يك كلمه اضافي است- ( 4 نمره )

    

relax / painful / stick / held / information / pick up / recall / secret / endeavour

 

1. If you try to learn something by saying over and over, it will--------------in your mind.

2. My brother can tell us everything about the matter because he has a lot of ----------------. 

3. After her operation , my mother was told to ----------------for two weeks.

4. She made no ----------------- to help those poor children.

5. Do you know him?   Yes, but I cant ---------------his name.

6. “Where will the next meeting be -----------------?”    “In my office.”

7. Don’t make the plan known to anybody. Let’s keep it as a -------------------.

8. She cut her finger ,it is ---------------now.

 

2- با استفاده از كلمات مناسب جمله هاي زير را كامل كنيد. ( 3 نمره )

 

1. A wife or mother who looks after a home is called a/an-----------------.

2. The brain’s ability to record past events is our------------------.

3. Someone who studies about medicine and also prepares it, is a/an-------------------.

4. He is a/an-------------------,he made so many different things for the fist time.

5. A person who places first in an athletic game is a/an----------------------.

6. My schoolbag is not different from Minas. It is ------------------to hers.

 

ادامه سوالات در صفحه دوم

3- شكل صحيح كلمات داخل پرانتز را در جمله هاي زير بكاربريد. ( 3 نمره )

1. Mary is under the ------------------of her mother. ( guide )

2. I’m not sure how -------------------is Damavand. ( height )

3. My friend seems to be ----------------------tired. ( mental )

4. Teachers always asked the students’ -------------------- . ( attention )

5. Old people usually like to have ------------------- food. ( water )

6. Nowadays the students are working on their subjects ------------------. ( careful )

 

 

ج ) دستور زبان:

1-                  جمله هاي به هم ريخته زير را مرتب كنيد. ( 2 نمره )

1. see / house / did / stone / that / you / old / large / ?

    -------------------------------------------------------------------- 

2. the / story / because / got / was / the children / amused / book / amusing / .

    --------------------------------------------------------------------------------------------------  .

 

2- جملات ناقص زير را كامل كنيد. ( 2 نمره )

1. Can a little girl cook the lunch for your party? ( impossible )

………………………………………………………..

2. “ Betty , please send the letter for me.”

    Mary asked ----------------------------------------------.

 

3- با توجه به تصاوير به سوالات پاسخ دهيد. (2 نمره )

1.What is the boy waiting for?

 

 

 

 

2. Where had the problems been solved before?

 

 

 

4- بهترین گزینه را انتخاب کنید. (3 نمره )

1.                    Saman asked me---------------after the class yesterday .

a) what did I do                  b) what I did

c) what do I do                   d) what I do

2.                   My brother insisted on ------------ his composition about the importance of education.

a) write                              b) to write

c) writing                          d) not to write

 

ادامه سوالات در صفحه سوم

3.  We stopped there ------------------ the little girl.

a) help                     b) helping                 c) to help                    d) having helped

4.  Did he turn off the lights ?  Yes, he turned----------------.                                                a) off them                 b) them off           c) off it                  d) it off

5.  The doctor advised my father --------------- so much fat and sweets these days.

a) don’t eat           b) not eating           c) not to eat               d) didn’t eat

6.  He felt ------------- because he had won the gold prize.

a) happy               b) happily                c) angry                       d) upset

        

 

د) مكالمه

1- گزینه صحیح را انتخاب کنید. ( 2 نمره )

1.                    A: What do you do in the evening?               B: ------------------------------------ .

a) I usually play ping – pong.        b) I want some cheese.

c) I hate mountain climbing.          d) It is easy to do homework.

 

2.                    A: --------------------is your school open?      B: It opens at 7:30 .

a) How long       b) How often       c) What hours       d) What date

 

2- مکالمه های زیر را کامل کنید. ( 2 نمره )

1. How long does your exam last?                    a) It didn’t taste good.

2. How was your dinner?                                  b) It’s on the fifth.                                                                    3. Excuse me, how can I get to the hospital?    c) He usually cycles.

4. How does your son go to school?                d) About two hours.

                                                                         e) Two blocks down this street, on your right.

 

 

 

ه) درک مطلب:

 

1-برای هر جای خالی در متن چهار گزینه داده شده است، بهترین گزینه را انتخاب کنید. ( 3نمره )

 

     The sun is a large--------1-------- The planet earth is very small in comparison to

the sun. Life on the earth--------2--------on the sun. Day after day we see its--------3--------

and feel its warmth, but -------4-------do not often pay attention to the distance. Yet there are many interesting things about the sun. One is its distance from the------5-------this is about 93 million miles. It is the light and the heat of the sun that make our life------6-----.

.

1.   a) planet                    b) star                    c) moon                    d) space

2.   a) commentes           b) depends              c) destroys               d) exits

3.   a) heat                      b) depth                  c) width                    d) light

4.   a) we                        b) they                    c) somebody             d) researchers

5.   a) sea                       b) sun                     c) earth                     d) land

6.   a) necessary            b) possible              c) impossible            d) hard

 

ادامه سوالات در صفحه چهارم

-                      متن زیر را بخوانید و به سوالات پاسخ دهید. ( 4 نمره )

 

        Man must eat in order to live. One of the most important facts of man during his life has been to make certain that he has enough food to eat when he needs it . Early man had little choice in what he ate . He ate what he could find . He lived on the roots of plants, fruits, the eggs and the meat of small animals. He did not have any power to control his food supply . When he ate all the food in one place, he had to move to another one to find enough food to eat. If there were no rain or if the weather were too hot or cold, plant would not grow, and he could have little or no food. Mans life changed, however when he learned how to grow plants and use animals. Later when he discovered fire, he learned how to prepare his food. He also learned to make tools and guns to produce his own food.

 

1. What was the early mens  food?

 

2. How could early man change his life?

 

3. Did he have to move to other places? Why?

 

 

True / False

1. The amount of food that the early man had , was related to the  amount of rain .--------

                                                        

2. Early men found ways of growing plants .-----------

 

 

 

با توجه به مفهوم جمله های داده شده ،گزینه صحیح را انتخاب کنید. ( 4نمره )

 

1.                    There are a lot of cinemas and theaters in Tehran, therefore,  people  -----------------.

 

a) have got plenty of time            b) have a wide choice

c) are quite relaxed                      d) have a very low average

 

2.                   Most things are forgotten in the first hour or day after they are learned

but less is forgotten after a week or so.

We understand from the above sentence that------------------------.

 

a) the pace of forgetting doesnt change                                                                                                                      b) forgetting is rapid at first, but it slows down later on                                                          c) we forget every thing in the first day it is learned                                                               d) after a week, nothing is forgotten

 

 

ادامه سوالات در صفحه پنجم

 

3.                  If Mr. Green werent an honest man , I wouldnt be his friend.

It means that------------------------.

a) Mr. Green wasnt honest before

b) Im not Mr. Greens friend

c) I dont know Mr. Green at all.

d) Mr. Green is an honest person

 

4.                  For families with children , a big problem is getting the children away from the television to do their homework .We understand from this sentence that---------------------.

a) families make children watch TV instead of doing homework.

b) Its difficult for families to make children watch TV.

c) families find it difficult to make children do their homework.

d) doing homework is a big problem for children all the time.

 

 

ه) تلفظ:

 

- کدام کلمه از نظر S   پایان کلمه با بقیه متفاوت است؟

 

1. pens / roofs / foes / schools               2. dishes / tapes / places / cases

 

- کدام کلمه از نظر تکیه ( stress ) با بقیه هماهنگی ندارد؟

 

1. wanted / before / enjoy / hotel           2. below/ angry / about / result

 

 

 

                            Good  Luck

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سئوالات,زبان,3,دبیرستان, نمونه سئوالات زبان 3 دبیرستان,
بازديد : 424 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
 
اسید تركیبی است شیمیائی كه در محلول یون هیدروژن خود را از دست می دهد و باز تركیبی است كه وقتی در محلولی قرار می گیرد یون هیدروكسل خود را از دست می دَهد.
برای مثال :CIH=H+ +CL- NaOH=Na+ +OH-
(هیدروكسید سدیم ) (اسید هیدرو كلریك)
So4H2=H+ +So4- KOH=K+ +OH-
(هیدروكسید پتاسیم ) (اسید سولفوریك)
اسیدهای قوی نسبتا یونهای H+ بیشتری ار اسیدهای ضعیف ایجاد می كنند و بازهای قوی یونهای OH- بیشتری از بازهای ضعیف ایجاد می كند.
محلولهای آبگونه ای (آبی) شامل هر دو نوع یون H+ و OH- هستند . یك محلول اسیدی بیشتر دارای یون H+ در حالی كه یك محلول بازی دارای یون OH- بیشتری می باشد .
آب خالص محلولی است نه اسیدی و نه بازی (خنثی) زیرا دارای تعداد برابری یون H+ و OH- است :
H2O=H+ +OH-
H+ +OH-= H2O
در نتیجه تعیین انكه محلولی اسیدی یا بازی است به سادگی مربوط به تعداد یون H+ موجود در آن محلول دارد. در صورتی كه تعداد یونهای H+ بیشتر از تعداد یونهای OH- است محلول اسیدی واگر بالعكس است محلول بازی است .

تامپونها

دستگاه تامپونی دارای دو بخش است :
1- یك اسید ضعیف و 2- نمك آن اسید ضعیف.
هدف اصلی تامپوها هگهداری غلظت H+ به صورت ثابت است . از جمله تامپونها عبارتند از : اسید استیك ( اسید ضعیف ) استات سدیم (نمك ) اسید كربنیك (اسید ضعیف) و بیكربنات سدیم (نمك) . در بازی تامپون یك اسید با یك نمك واكنش داشته و نتیجه آن تشكیل یك نمك قوی تر و یك اسید ضعیفتر است . مثلا از تركیب اسید لاكتیك با بیكربنات سدیم و اسید كربنیك به شرح زیر می باشد :
LA+NaHCO3=NaLA+H2CO3
در خون اسید كربنیك یك اسید ضعیف است زیرا یون H+ زیادی تولید نمی كند همچنین اسید كربنیك به آب و انیدرید كربنیك كه هر دو آنها می توانند سریعا از بدن خارج شوند تجزیه خواهند شد:
H2CO3=H2O+CO2
H2O+CO2=H2CO3
بیكربنات سدیم به راحتی می تواند در برابر اسید هیدرو كلوریك عمل تامپونی و تولید یك نمك قوی و یك اسید ضعیف بنماید.:
NaHCO3+HCl=NaCl+H2CO3
یا
اسید ضعیف +نمك =اسید قوی +بیكربنات
در اینجا یون هیدروژن اضافی كه در نتیجه اسید هیدروكلوریك ایجاد شده به طور كلی از محلول جدا شده و تشكیل كربنیك اسید را خواهد داد . به یاد داشته باشید كه H2CO3 اسیدی است ضعیف زیرا مانند HCL به سرعت تجزیه نمی شود(یعنی یون H- زیادی تولید نمی كند) چنین دستگاه تامپونی از جمله راههائی است كه در آن از اسیدی یا بازی شدن مایع های بدن جلوگیری خواهد كرد.
PH (قدرت یون هیدروژن) (H+ )
برایبیان اسیدی و بازی در یك محلول می باید به تعیین تعداد یونهای H+ مجود در آن محلول پرداخت . نتیجه تعیین تعداد این یونها به عنوان پ هاش آن محلول یا قدرت یون هیدروژن بیان می گردد. از آن جایی كه برای نشان دادن قدرت یونی با ارقام بسیار كوچكی سرو كار خواهیم داشت ( مثلا وزن مقدار یون هیدروژن موجود در یك لیتر آب به مول) پ هاش یك مایع بر اساس لگاریتم منفی / پایه 10 بیان خواهد شد :
PH= -log[H]
در اینجا [H+] مساوی مقدار یونهای H+ موجود در یك لیتر محلول به گرم می باشد . غلظت یون هیدروژن در آب خالص تقریبا برابر 10 به توان منفی 7 مول در هر لیتر آب تعیین شده است .(0000007/0) مول در هر لیتر.
بنابراین :
PH= -log[10-7]=- (-7)
= -(-7)(لگاریتم 10به توان -7= -7)=7
آب خالصبرابر 7 است پ هاش بزرگتر از 7 (دارای یون هیدروژن كمتر ) به عنوان قلیایی . پ هاش برابر 7 خنثی و پ هاش كمتر از 7 اسیدی تعیین شده اند .
با افزودن یك اسیدبه یك محلول پ هاش آن را تنزل داده زیرا بر تعداد یونهای هیدروژن آن افزوده می شود در حالی كه یك باز غلظت یون هیدروژن را كاهش داده زیرا بر تعداد یون OH- افزوده شده و لذا پ هاش آن را بالا مس برد.
حدود تقییرات پ هاش بدن كه با حیات انسان سازگاری دارد در حال استراحت بین 7 تا 7/7 است تمرین بدنی سبب تغییر پ هاش عضله در جهت اسیدی خواهد شدكه ممكن است هنگام ورزشهای خیلی سنگین به 4/6 تا 6/6 تنزل یابد . چنین پ هاش تنزل یافته ای جنبه موقتی و گذرا داشته زیرا قدرت تامپونی بدن شامل دستگاههای كلیه و تنفس هر چه سریعا به كار افتاده و پ هاش را به حال طبیعی باز می گردانند.
علاوه بر دستگاه تامپونی تامپونی بیكربنات (مانند بیكربنات سدیم NaHCO3 )دستگاههای تامپونی دیگری مانند فسفات و پروتئین نیز وجود دارندكه همگی به یك طریق انجام وظیفه می نمایند . تامپون های فسفات مانند دی سدیم فسفات Na2HPO4 در كلیه متمركز بوده در حالی كه تامپونهای پروتئین (مانند هموگلوبین) در یاخته ها و پلاسما جای دارد . چون عمل تامنپونی بیشتر در درون یاخته صورت می گیرد تامپونهای پروتئینی كمال اهمیت را دارند.
تنظیم تنفسی PH
مركز تنفسی واقع در پیاز مغز تیره و در گیرنده های شیمیائی واقع در قوس آئورتی به تغییرات غلظت یون هیدروژن خون حساسمس باشند. افزایش CO2 در مایع های بدن ( كه برای تولید اسید كربنیك با آب تركیب می شوند) سبب كاهش پ هاش و بیرون راندن CO2 سبب افزایش پ هاش خواهد شد . افزایش غلظت یون یون H+ سبب تحریك دستگاه تنفسی شده لذا عمل تهویه را بالا برده ( پر تهویه ای ) و CO2 را به خارج منتقل می كند ( به خارج دمیدن ) برعكس كاهش غلظت یون H+ سازو كار تنفسی را پائین خواهد برد . تغییرات در سرعت و عمق تنفس یعنی تهویه حبابچه ای می تواند تغییرات سریعی در مایع پ هاش بدن به وجود آورد. مثلا وقتی پ هاش به به كمتر از سطح طبیعی استراحت (4/7) تغییر یافت تنفس شدیدا تحریك و پر تهویه ای حادث می گردد. همان گونه كه اكنون متذكر گردید تهوی سبب دفع CO2 شده كه به نوبه خود سبب افزایش مایع پ هاش می گردد .
پر تهویه ای به میزان دو برابر حالت طبیعی ( استراحت ) باعث افزایش پ هاش خون و مایعات بدن به مقدار 25/0 واحد پ هاش می شود از سوی دیگر وقتی تهویه به مقدار نصف حالت طبیعی تقلیل پیدا می كند مانند موردی كه پ هاش خون بیشتر از 4/7 است پ هاش در حدود 25/0 واحد پ هاش كاهش خواهد یافت .
در پ هاش خون 2/7 تهویه چهار برابر افزایش یافته و در پ هاش خون 5/7 تهویه در حدود نصف تقلیل پیدا می كند . توان دستگاه تامپونی تنفسی به اندازه یك تا دو برابر بزرگتر از همه دستگاههای تامپونی شیمیایی كه قبلا مورد بحث قرار گرفت می باشد.
ذخایر قلیائی
درجه ای را كه پ هاش مایعات بدن تحت تحت تاثیر تولید انیدریك كربنیك (CO2) و در نتیجه تشكیل اسید كربنیك قرار میگیرد بستگه به مقدار بیكرینات (HCO3-) موجود جهت عمل تامپونی دارد . در واقع پ هاش مایعات بدن مربوط است به نسبت تراكم یونهای بیكربنات به مقدار انیدریدكربنیك محلول این موضوع توسط فرمول به قرار زیر است :
PH=PK+log[HCO3- بخش بر CO2]
اختصار PK مربوط به عدد ثابت یك بافر است كه در ممورد دستگاه بافر بیكربنات برابر 1/6 میباشد این بدان معناست كه وقتی تراكم یونهای HCO3- برابر با CO2 محلول باشد پ هاش محلول ( در این مورد مایعات بدن ) برابر 1/6 خواهد بود هنگام استراحت و در پ هاش 4/7 به طور طبیعی نسبت یونهای HCO3 به CO2 برابر 20 :1می باشد . افزایش غلظت یون HCO3- (باز اضافه ) سبب افزایش پ هاش می گردد در حالی كه افزایش در CO2 محلول (اسید افزوده می شود ) سبب كاهش پ هاش می شود .
در بدن مقدار یون بیكربنات موجود كه از گان به عنوان تامپون استفاده می گردد ذخایر قلیائی خوانده می شوند.
عده ای را عقیده بر آنست كه با استفاده از مقادیر معینی بیكربنات و افزایش ذخایر قلیائی بدن از خستگی حاصل هنگام كار یا مسابقات قهرمانی سنگین و طولانی جلوگیری می شود . امید این افراد آنست كه این عمل با افزایش ظرفیت جهت تامپون اسید لاكتیك فراهم می گردد . در حالی كه تحقیق روی این موضوع كاملا پایدار نیست برخی از تحقیقات نشان داده اند كه حقیقت دارد .
كلیه و تعادل اسیدی—بازی
كلیه از طریق یك سلسله واكنشهای شیمیائی پیچیده غلظت یون H+ را كنترل می كند . طریق اصلی كه در آن كلیه به تنظیم غلظت یون H+ می پردازد افزایش یا كاهش غلظت یون بیكربنات است .
سازوكار كلیوی درگیر در كنترل غلظت یون بیكربنات به طور خلاصه به شرح زیر است :
1- اكسید دو كربن موجود در مایعات خارجی و یاخته های اپیتلیال مربوط به توبولهای كلیه جهت تشكیل اسید كربنیك در داخل توبول یاخته ها با آب تركیب می شود (در حضور آنزیم كربنیك انیدراز) CO2+H2O=H2CO3 2- همانگونه كه قبلا متذكر گردید اسید كربنیك به یون بیكربنات و یون هیدروژنH- تجزیه می گردد . یون H+ به طور فعال به توبولهای كلیه منتقل یا ترشح شده و سرانجام به صورت آب همراه با ادرار خارج می شود. یون HCO3- در مایعات خارج سلولی منتشر شده و لذا به بدن بازگشته و یا ذخیره می كردند.
3- یونهای H+ مترشحه در مجاری ظریف كلیه با یونهای بیكربنات كه آن هم در مجاری كلیه موجود است جهت تشكیل كربنیك اسید تركیب می شود اسید كربنیك به CO2 و H2O تجزیه می كردد . CO2 به داخل مجاری یاخته ها ئ یا مایعات خارجی سلول منتشر می گردد. همان گونه كه قبلا متذكر گردید آب به داخل ادرار دفع می گردد . همچنین باید اشاره گردد كه یون سدیم در مجاری توسط حمل فعال به داخل مایعات خارج سلولی ذخیره می گردد. این تبادل یونهای Na+ جهت یونهای H+ سبب حفظ تعدل الكتریكی بین مایعات مجاری و ماسعات خارجی سلول می شود.
این موضوع جالب توجهی است كه یونهای HCO3- موجود در مایعات مجاری ظریف مشابه با یونهایی كه در مایع خارجی سلول نگهداری می گردد نیست . به بسان دیگر غلظت یون بیكربنات كم و بیش به طور غیر مستقیم از طریق مقدار یون هیدروژن مترشحه توسط مجاری كلیه و توسط مقدار CO2 كه از طریق سوخت و ساز تولید شده تنظیم می گردد. همچنین این عمل نیاز به چند ساعت وقت كه ممكن است 10 الی 20 ساعت باشد داشته تا كلیه به تنظیم تراكم یون بیكربنات به طور جدی پاسخ دهد.
آلكالوز و اسیدوز
وقتی در مایعات خارجی بیكربنات اضافی وجود داشته باشد این حالت را آلكالوز گویند. این یونهای اضافی همراه با سدیم یا سایر یونهای مثبت (مثلا پتاسیم )از از طریق مجاری كلیه به داخل ادرار راه خواهد یافت . دفع یونهای بیكربنات از مایع خارجی پ هاش را به طرف اسیدی سوق می دهد .
وقتی CO2 در مایع خارج سلولی افزایش یابد حالت اسیدوز را به دنبال خواهد داشت .
در این مورد مقدار یون هیدروژن اضافی به داخل مجاری كلیه ترشح می گردد این ترشحات با مواد تامپونی مجاری تركیبب و سپس به داخل ادرار راه خواهند یافت .
تعادل اسیدی بازی پس از تمرینات ورزشی سنگین
هنگام تمرینات ورزشی بیشینه كوتاه زمان تغییرات فاحشی در شیمی سوخت و سازی اسید و باز رخ می دهد كه عمدتا به دلیل تولید اسید لاكتیك می باشد . اعمال بی هوازی كه تولیو اسید لاكتیك می كند سبب كاهش پ هاش خون و عضله می گردد. مقدار اسید لاكتیك تولیدی بستگی به :
1- مدت زمان تمرین
2- شدت كار و
3- مقدار توده عضله درگیر دارد .
هنگام كار بدنی بی هوازی مداوم طی چند دقیقه سطح اسید لاكتیك ممكن است تقریبا به 180 میلی گرم درصد و مقادیر پ هاش خون و عضله به ترتیب به 7 و 4/6 نزدیك گزدند . كار تناوبی ممكن است سبب رسیدن پ هاش به 80/6 ( كه از پئین ترین مقادیری كه تاكنون ثبت گردیده است ) و اسید لاكتیك را به 280 میلی گرم درصد برساند .
بیش از حد طبیعی بودن این مقادیر هنگامی مشخص می شود كه شخص توجه داشته باشد كه هنگام استراحت پ هاش خون كمتر از 4/7 نشانگر اسیدوز در حالی كه پ هاش خون بیش از 4/7 نشانگر آلككالوز می باشد . حد پائین پ هاش خون است كه انسان می تواند در آن برای چند دقیقه به زندگی ادامه دهد ( در حالت استراحت ) برابر 7 و بالا ترین سطح آن در حدود 7/7 می باشد .
غلظت بیكربنات پلاسما ( ارزشهای طبیعی آن به مقدار 23 الی 28 میلی مول در لیتر )(زنان كمتر از مردان) در پائین ترین سطح خود بهمقدار 6/2 میلی مول در لیتر ثبت شده است .ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اسید,وباز, اسید وباز,
بازديد : 417 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389

 
پلیمرها در زندگی روزمره به وفور یافت می‌شوند. از لفاف و پوشش‌های مواد خوراکی گرفته تا کیسه‌های مورد استفاده برای زباله، پلیمرهایی هستند که در گوشه و کنار یافت می‌شوند. خودروها نیز از این قاعده مستثنی نیستند. پلیمرها افزودن بر ۴۰ درصد از هر خودروی مدرن را تشکیل می‌دهند. قطعاتی همچون فرش، صندلی، لایی، موکت، دستگیره، سویچ و داشبورد، از یک یا چند پلیمر تشکیل شده‌اند. صنعت‌گران و استفاده‌کنندگان از مواد پلیمری، با توجه به تنوع خواص فیزیکی، شیمیایی و مکانیکی این مواد در مصارف گوناگون، ناگزیر به تعیین نوع و شناسایی نمونه پلیمری بوده، اما اغلب فاقد آزمایشگاهی مجهز و افراد مجرب در این زمینه‌اند.
● طیف‌سنجی مادون قرمز به روش FTIR
طیف‌سنجی مادون قرمز یکی از روش‌های خوب و متداولی است که از سال‌ها پیش برای تجزیه و شناسایی پلیمرها و برخی افزودنی‌های آنها، مورد استفاده قرار گرفته است.
فرکانس تشعشع الکترومغناطیس در ناحیه مادون قرمز (IR) مطابق با فرکانس ارتعاش طبیعی اتم‌های یک پیوند است و پس از جذب امواج مادون قرمز در یک مولکول، باعث ایجاد یک سری حرکات ارتعاشی در آن می‌شود که اساس و مبنای طیف‌سنجی مادون قرمز را تشکیل می‌دهد. ساده‌ترین نوع حرکات ارتعاشی در یک مولکول، حرکات خمشی و کششی است.
دستگاه FTIR با استفاده از تبدیل ریاضی فوریه مزایای زیادی در مقایسه با دستگاه IR معمولی دارد که نمونه آن سرعت بالای جمع‌آوری اطلاعات و نسبت سیگنال به نویز بهتر است.
تقریبا تمامی ترکیباتی که پیوند کوالانسی دارند، اعم از آلی یا معدنی، فرکانس‌های متفاوتی از اشعه الکترومغناطیس را در ناحیه مادون قرمز جذب می‌کنند. ناحیه مادون قرمز، ناحیه‌ای از طیف الکترومغناطیس است که طول موجی بلندتر از نور مرئی (۴۰۰ تا ۸۰۰ نانومتر) و کوتاه‌تر از امواج مایکرو ویو (طول موج بلندتر از ۱mm) دارد. بسیاری از شیمیدانان از واحد «عدد موجی» در ناحیه مادون قرمز طیف الکترومغناطیس استفاده می‌کنند.
عدد موجی با واحد Cm-۱ بیان شده و عبارت است از عکس طول موج (با واحد Cm). مزیت این واحد این است که رابطه مستقیمی با انرژی دارد. با استفاده از این واحد، ناحیه ارتعاشی پرکاربرد مادون قرمز (Mid IR) بخشی بین ۴۰۰ تا ۴۰۰۰ Cm-۱ خواهد بود.
مشابه دیگر انواع جذب انرژی، هنگامی که مولکول‌ها اشعه مادون قرمز را جذب می‌کنند، به حالت انرژی بالاتر برانگیخته می‌شود. جذب تابش مادون قرمز همانند دیگر فرایندهای جذب، فرایندی کوانتابی است. به این صورت که فقط فرکانس‌های خاصی از تابش مادون قرمز توسط مولکول جذب و باعث ارتعاش کششی و خمشی پیوندهای کوالانسی می‌شود.
انرژی جذب شده از نور مادون قرمز توسط پیوندهای شیمیایی یا گروه‌های عاملی خاص در طول موج مشخص، منجر به کاهش شدت عبور نور شده و معمولا به عنوان تابعی از عدد موجی (بر حسب
Cm-۱) رسم می‌شود.
توجه به این نکته مهم است که تمام پیوندهای مولکول قادر به جذب انرژی مادون قرمز نیستند، حتی اگر فرکانس اشعه با فرکانس حرکت تطبیق کند، فقط پیوندهایی که دارای گشتاور دو قطبی هستند قادر به جذب اشعه مادون قرمز می‌باشند. مثلاً، پیوند موجود در H۲ و Cl۲ و همچنین پیوندهای موجود در آلکن‌ها و آلکین‌های متقارن، اشعه مادون قرمز را جذب نمی‌کنند.
باید توجه داشت که هر پیوند دارای فرکانس ارتعاش طبیعی خاصی است. یعنی یک پیوند خاص با جذب فرکانسی مشخص قادر به ارتعاش خمشی و کششی است. یک پیوند، به‌خصوص در دو مولکول مختلف، در محیط‌های متفاوتی از نظر اتم‌ها و پیوندهای پیرامونی خود قرار داشته و هیچ‌گاه دو مولکول با ساختمان‌های متفاوت، طیف مادون قرمز یکسانی نمی‌دهند. با توجه به این مطلب، از طیف مادون قرمز می‌توان همانند اثر انگشت در انسان، برای شناسایی مولکول‌ها استفاده کرد. با مقایسه طیف مادون قرمز دو ماده که تصور می‌شود مشابه باشند، می‌توان پی برد که آیا واقعا یکی هستند یا خیر. اگر تمام جذب‌ها در طیف دو نمونه بر یکدیگر منطبق شوند، به احتمال قریب به یقین، دو ماده یکسان هستند.
طیف FTIR علاوه بر موارد گفته شده، اطلاعاتی را در مورد ساختمان شیمیایی یک مولکول، در اختیار ما می‌گذارد. مثلاً، هر جذبی که در ناحیه ۳۰۰۰±۱۵۰Cm-۱ طیف قرار داشته باشد، نشان‌دهنده وجود اتصال C-H در مولکول است و جذبی که در ناحیه ۱۷۰۰±۱۰۰Cm-۱ مشاهده شود معمولا مربوط به پیوند گروه کربونیل (C=۰) در مولکول است. جدول زیر، راهنمایی مفید در زمینه بررسی عدد موجی در طیف FTIR بسیاری از پیوندهاست.
با توجه به نکات فوق می‌توان برای تحلیل و شناسایی لاستیک‌ها، پلاستیک‌ها و پاره‌ای از مواد افزودنی آنها، از طیف‌سنجی مادون قرمز استفاده کرد.

کلکسیون‌ها و بانک‌های اطلاعاتی وسیعی از طیف FTIR وجود دارد که برای مقاصد شناسایی کیفی می‌توان از آنها استفاده کرد. نمونه آنها، اطلس تحلیل پلیمرها (هامل) است.
● تهیه نمونه به منظور گرفتن طیف FTIR (در پلیمرها)
طیف FTIR معمولا از نمونه‌هایی به شکل فیلم به دست می‌آید که معمولا نازک‌تر از ۵۰ µm است. برای تهیه فیلم مناسب از نمونه‌های ضخیم‌تر یا گرانول‌ها، نمونه تا بالای دمای نرمش حرارت داده شده و سپس پرس می‌شود تا فیلم‌هایی به اندازه کافی نازک، برای استفاده مستقیم در طیف‌سنجی FTIR تهیه شود. در ضمن می‌توان از فیلم‌های حلالی نیز استفاده کرد. در این حالت، قطعه کوچکی از نمونه موردنظر در حلال مناسب حل شده و با قرار دادن آن بر روی قرص‌های پتاسیم بروماید و تبخیر کامل حلال، فیلم نازک نمونه مستقیما روی قرص KBr حاصل می‌شود، زیرا KBr در ناحیه مادون قرمز موردنظر هیچ جذبی ندارد.
اگر بنا به دلایلی، فیلم قابل تهیه نباشد، می‌توان پلاستیک را بسیار ریز آسیاب کرده و سپس آن را با پودر KBr کاملا مخلوط و توسط دستگاه پرس مخصوص به قرص مناسب برای گرفتن طیف FTIR تبدیل کرد. برای تهیه نمونه مناسب از لاستیک‌ها، می‌توان از روش پیرولیز استفاده کرد. در این روش، نمونه به ابعاد کوچک خرد شده و در لوله آزمایشی ریخته می‌شود. سپس، توسط استون، روغن‌گیری شده، آنگاه استون همراه با روغن استخراج شده از نمونه جدا می‌شود. لوله آزمایش حاوی نمونه، روی شعله حرارت داده می‌شود تا پلیمر لاستیکی به اجزای سازنده خود که عمدتا الیگومرها (زنجیرهایی شامل دو یا سه منومر) هستند، تجزیه شود. سپس، مقدار کمی از مایع جمع‌آوری شده، روی قرص KBr قرار گرفته و طیف FTIR آن مورد بررسی قرار می‌گیرد.
● نواحی جذبی مختلف در طیف FTIR
نواحی معمول طیف IR که در آن، انواع مختلف باندهای ارتعاشی مشاهده می‌شود، در چارت زیر ارائه شده است. باید توجه داشت که منطقه بالای خط چین به ارتعاش کششی و ناحیه زیر خط چین به ارتعاش خمشی مربوط است. به طور کلی، پیوندهای سه گانه، قوی‌تر از پیوندهای دوگانه و یا ساده بوده و دارای فرکانس ارتعاشی بالاتر یا به بیانی بهتر، عدد موجی بالاتر هستند. پیوند C-C دارای فرکانس جذب ۱۲۰۰Cm-۱بوده در حالی‌که پیوند دوگانه C=C فرکانس جذب ۱۶۵۰Cm-۱و پیوند سه‌گانه C=C دارای فرکانس جذب ۲۱۵۰Cm-۱ است. همچنین حرکت خمشی راحت‌تر از حرکت کششی صورت می‌پذیرد. مثلا، C-H خمشی در ناحیه ۱۳۴۰Cm-۱و C-H کششی در ناحیه ۳۰۰۰Cm-۱ قرار می‌گیرد.
نوع هیبریداسیون نیز بر فرکانس جذب تاثیر می‌گذارد، به طوری که قدرت پیوندها به ترتیب:
SP>SP۲>SP۳ بوده و فرکانس ارتعاشی C-H آنها به صورت زیر تغییر می‌کند:
محدوده Cm-۱ ا۱۴۰۰ تا Cm-۱ا ۶۰۰ به دلیل کمتر بودن میزان انرژی جذب شده و ارتعاش خمشی اکثر پیوندهای موجود در مولکول، ناحیه‌ای پیچیده و شلوغ است واین موضوع تشخیص همه باندهای جذبی در این ناحیه را مشکل می‌سازد. به دلیل الگوی منحصربه‌فردی که در این ناحیه وجود دارد، به آن ناحیه «اثر انگشت» نیز گفته می‌شود.
باندهای جذبی در ناحیه ۴۰۰۰-۱۴۵۰Cm-۱ دارای انرژی جذب شده بیشتری بوده و عموما ناشی از ارتعاش کششی پیوندهای قوی‌تر است و گاهی به این ناحیه، ناحیه فرکانس گروهی نیز گفته می‌شود.ادامه مطلب...
بازديد : 323 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389

 
 

● تاریخچه برای اولین بار در سال ۱۸۰۰، آب بوسیله کارلسیل و نیکولسن ، الکترولیز شد که منجر به آزاد شدن هیدروژن در کاتد و اکسیژن در آند شد.
● الکترولیز آب خالص در الکترولیز آب خالص ، از آنجا که آب خالص رسانا نیست، می‌بایستی الکترولیتی به آن اضافه کرد که نه آنیون آن قادر به ترکیب شدن با الکترودها باشد و نه کاتیون آن. برای این منظور ، می‌توان خواه از یک اسید مثلا اسید سولفوریک (H۲SO۴) ، خواه یک باز ، مانند هیدروکسید سدیم (NaOH) ، و حتی یک نمک (Na۲SO۴) استفاده کرد. برعکس ، به‌علت آزاد شدن کلر آندی ، شایسته است که از مصرف کلریدها خودداری شود.
● اختلاف پتانسیل لازم برای الکترولیز آب اصولا ، اختلاف پتانسیل لازم برای تجزیه آب ، چیزی جز اختلاف پتانسیل الکتریکی یک الکترود اکسیژنی و یک الکترود هیدروژنی نیست که در PH برابر ۱.۲۳ ولت است. در عمل ، بایستی اضافه پتانسیل الکتریکی آندی و کاتدی را که موجب افزایش اختلاف پتانسیل تحمیلی و بنابراین مصرف انرژی می‌شود، به حساب آورد. الکترودهای لازم برای الکترولیز آب و اختلاف پتانسیل نتیجه شده این اضافه پتانسیلهای الکتریکی ، بستگی اندکی به نوع الکترولیت انتخاب شده دارند، اما به‌شدت به ماهیت الکترودها وابسته‌اند. بهترین نتایج را می‌توان با کاتد پلاتینی و آند نیکلی بدست آورد. اما بدلیل قیمت بسیار بالای چنین وسایلی و نظر به برتری اندکی که نتیجه می‌شود، در صنعت ترجیح داده می‌شود تا با الکترودهای آهنی در محلول سود یا پتاس سوزان کار کنند. [بزرگ‌نمایی تصویر] بنابراین ، اختلاف پتانسیل حداقل الکترولیز در حدود ۱.۷ ولت است. بایستی افت اهمی پتانسیل الکتریکی در حمام را به آن اضافه کرد. با وجود دیافراگم ، مقدار افت بیشتر می‌شود. در مجموع ، اختلاف پتانسیل حقیقی ، اندکی بیشتر از ۲ ولت است.
● چگونگی بدست آوردن گازهای خالص برای بدست آوردن گازهای خالص ، بایستی قسمتهای آندی و کاتدی را از یکدیگر جدا کرد. برای این منظور ، خواه از یک ظرف استوانه‌ای شیشه‌ای که کاتد را احاطه می‌کند و خواه از یک دیافراگم آزبستی استفاده می‌شود. لیکن ، گاز خالص بدست آمده نسبی است و هر یک از گازهای اکسیژن و هیدروژن می‌توانند تا ۲ الی ۳ درصد از دیگری را در خود داشته باشند، ولی عمل پالایش شیمیایی بعدی آسان است..
● انرژی لازم برای الکترولیز آب مصرف انرژی در حدود ۶ کیلووات ساعت (KWh) ، برای بدست آوردن یک متر مکعب هیدروژن و نیم متر مکعب اکسیژن ، مقدار زیادی است و علاوه بر آن ، اکسیژن غالبا محل فروش هم ندارد. بدین ترتیب ، این روش اغلب در مناطقی که دارای انرژی الکتریکی فراوان هستند (نروژ) و بویژه به‌منظور تهیه هیدروژن متراکم که در سیلندر به فروش می‌رسد، استفاده می‌شوند. اما این هیدروژن بخش اندکی از کل گاز هیدروژن تولید شده است. اما با این وجود ، دستگاههای الکترولیز در فرانسه یا به منظور ایجاد موازنه تولید یا برای استفاده از کارخانجات مخصوص که هیدروژن خالص را به‌عنوان کاهنده بکار می‌برند، بکار برده می‌شوند. در این قبیل موارد ، اغلب اکسیژن در فضا رها می‌شود.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|الکترولیز,آب, الکترولیز آب,
بازديد : 179 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
 

کارن وترهان یک پروفسور بین المللی شیمی و یک محقق ماهر در زمینه اثر فلزات سنگین بر روی سیستم های زنده و بویژه نقششان در ایجاد سرطان بود . اما خود او سرانجام قربانی یک فلز سنگین سمی شد .
او در حال مطالعه طریقه ی اثر کردن یونهای جیوه بر پروتیینهای تعمیر کننده DNA بود و Hg(CH۳)۲ را به عنوان یک ماده مرجع استاندارد برای اندازه گیری ۱۹۹Hg NMR بکار برد.
وترهان از سمی بودن بسیار جیوه آگاه بود و برای همین اقدامات احتیاطی لازم را بکار برد ،‌در حالیکه عینک ایمنی می زد و از دست کش های لاستیکی استفاده می کرد آزمایش را در زیر یک هود انجام می داد و تنها با مقادیر کوچک ماده ی جیوه ای کار میکرد.
دی متیل جیوه در یک سل شیشه ای بسته شده قرار گرفت .یکی از همکارانش برای کاهش اثر فراریت این ماده ،‌سل را در آب یخ سرد می کرد . وترهان یک نمونه ی کوچک را با پیپت به لوله NMR انتقال داد ،‌ظرف را بست ،‌لوله ها را برچسب زد و دستکش های لاستیکی اش را به خوبی شستشو داد و دور انداخت . کمتر از یکسال او به واسطه اثر جیوه ی سمی کشته شد !!!
چرا او مرد؟
وترهان بعد ها به یاد ‌آورد که یک قطره ( احتمالا بیشتر ) از دی متیل جیوه بر روی دستکشهایش ریخته است. متعاقبا آزمایشها نشان داد که این قطره توانسته از دستکش نفوذ کند و ظرف مدت ۱۵ ثانیه وارد پوستش شده است . امروزه هنگام کار کردن با ترکیبات سمی این چنینی از دستکشهایی که یک ورقه مقاوم دارند در زیر یک جفت دستکش های آستین دار نیوپرن استفاده میکنند.
در ژانویه ۱۹۹۷ وترهان از ظهور علایم معینی نظیر لرزش انگشتان دست و پا و لکنت زبان نگران شد .
سپس مشکلاتی از بابت تعادلش آغاز شد و زمینه دیدش کم شد . جیوه سمی در ۲۸ ژانویه ۱۹۹۷ تشخیص داده شد . آزمایشها معلوم کردند که میزان جیوه خون، ۴۰۰۰ میکروگرم بر لیتر است که ۸۰ برابر آستانه سمی بودن است . دو هفته بعد او به حالت اغما رفت و مرگ او در ۸ ژوین ۱۹۹۷ رخ داد .
دی متیل جیوه
دی متیل جیوه در دمای اتاق مایع است و بوی کمی شیرینی دارد . در فشار اتمسفر نقطه جوشش ۹۲ ۰C است و دانسیته اش (‌چگالی )‌۹۶/۲ گرم بر سانتیمتر مکعب است . دی متیل جیوه از نظر شکلی ساختار خطی دارد و شبیه بسیاری از سیستمهای HgX۲است . (‌طول پیوند Hg – C برابر ۰۸۳/۲ انگستروم است)
دی متیل جیوه یکی از قویترین سموم اعصاب شناخته شده است . این ماده به راحتی از سد خون – مغز می گذرد و شاید منجر به تشکیل یک کمپلکس متیل جیوه سیستیین شود . این ترکیب سبب اختلال حسی ،‌فقدان تعادلی و تغییر در حالت روانی میشود.
به طور کلی جیوه یک اسید نرم است بنابراین با اتمهای دهنده ی براحتی قطبش پذیر در بازهای نرم پیوند می شود .این به یون جیوه تمایل زیادی برای پیوند با گوگرد و لیگاندهای حاوی اتم گوگرد را می دهد .بنابراین هنگامی که وارد بدن شد به گروههای تیول آنزیمها حمله می کند و از عملکرد آنها جلوگیری میکند.
Zeise اولین لیگاند های مرکاپتان را ساخت و نامشان را بر اساس عبارت لاتین Mercurium captans (تسخیر کننده و اسیرکننده ی جیوه Capturing mercury ) ابداع کرد.
سنگ معدن اصلی جیوه سولفور سیماب HgS است . که از معادن مهمی نظیر Almaden در اسپانیا و Idria و Serbia و Monte Amiata در ایتالیا استخراج میشود. در زمان رومی ها جنایتکارانی که به کار در معادن جیوه محکوم میشدند به دلیل خاصیت سمی جیوه طول عمر کوتاهی داشتند. در حقیقت به نوعی این مجازات مرگ برای ایشان بود .Pliny علایم جیوه سمی را در قرن اول میلادی شرح داد .شنگرف یا سولفورسیماب بعنوان یک دانه ی رنگی و به طور گسترده در جهان باستان به کار میرفت .
موارد دیگر
در یک زمانی مردم از جیوه و ترکیباتش برای درمان سیفلیس استفاده می کردند. اگر چه موفقیت آمیز نبود اما برای یک زمان قابل توجهی رواج داشت تا اینکه پنی سیلین که یک داروی موثر برای مراحل اولیه این بیماری بود کشف شد .
یکی دیگر از موارد استفاده از جیوه استفاده از آنها در کلاه سازی بود . ۲۰۰ سال پیش خزهای بکار رفته برای ساختن قسمت پایینی کلاه های نمدی در محلول نیترات جیوه (II) به عنوان یک محافظ و برای نرم کردن موهای حیوانات غوطه ور می شدند .متاسفانه کارگرانی که در این قسمت فعالیت داشتند بدلیل جذب جیوه از طریق پوستشان دچار لرزش و لکنت زبان میشدند . به این بیماری در گذشته بیماری کلاهدوزان می گفتند . که اعتقاد داشتند از شخصیت کلاهدوز عصبانی در داستان آلیس در سرزمین عجایب الهام گرفته است .
استفاده دیگر از ترکیبات آلکیل جیوه ،‌استفاده در قارچ کش های دانه ها بو د. بین جنگ های جهانی کارگران ساخت قارچ کش های گیاهی ،‌جیوه سمی را گسترش دادند .
در سال ۱۹۴۲ دو جوان منشی کانادایی بدلیل حضور در یک انبار گمرکی در کانادا به طرز شدیدی مسموم شدند . در انبار گمرک دانه های عمل شده با جیوه وجود داشت .
در سال ۱۹۶۰ کشاورزان سویدی متوجه شدند که پرندگان به طرز اسفناکی به روی زمین می افتند و می میرند . پرندگان دانه های عمل شده با جیوه یا حیوانانی که چنین دانه هایی را مصرف کرده بودند خورده بودند و به چنین سرنوشتی گرفتار شده بودند .
ترس بیشتر از همه گیر شدن این مسمومیت بود . استفاده مردم از چنین دانه های خطرناک …
یک اپیدمی مهم و خطرناک در عراق در سالهای ۱۹۵۶ و ۱۹۶۰ اتفاق افتاد . در حالیکه به کار بردن دانه های گندم (‌که با یک مخلوطی از C۲H۵HgCl و C۶H۵HgOCOCH۳ عمل شده بودند )‌برای غذا ،‌سبب مسمویمت حدود ۱۰۰ نفر در پاکستان در سال ۱۹۶۱ شد .حوادث دیگر در سال گواتمالا در سال ۱۹۶۵ و در عراق در سال ۱۹۷۱ تا ۱۹۷۲ رخ داد که بر طبق آمار رسمی ۴۴۵۹ نفر مردند. دانه با ترکیبات متیل جیوه به عنوان یک قارچ کش به عمل می آْمد و سپس کاشته میشد و بعد از آن آسیاب شده و به نان تبدیل میشد.
حادثه ی میناماتا
در اوایل ۱۹۵۰ ماموران ساحل میناماتا در جزیره کیوشو در ژاپن متوجه رفتارهای عجیب و غریبی در حیوانات آن منطقه شدند . گربه ها حرکات عصبی از خودشان نشان می دادند و به طور ناگهانی جیغ می کشیدند ،‌پرندگان از آسمان سقوط می کردند و علایم بیماری همچنین در ماهیها هم مشاهده شد که جزء مهمی در برنامه ی غذایی قشر فقیر بود .
علایم این بیماری مرموز در انسانها در سال ۱۹۵۶ شروع شد . در سال ۱۹۵۷ ماهیگیری به طور رسمی ممنوع اعلام شد .
پس از مدتی کشف شد که شرکت چیزو _ که یک کمپانی پتروشیمی و تولید کننده پلاستیک هایی ماننده وینیل کلراید – مواد زاید فلزی سنگین را به داخل دریا خالی میکرده است . آنها ترکیبات جیوه را به عنوان کاتالیزو در سنتزهایشان بکار می بردند .احتمالا بیش از ۱۴۰۰ نفر از مردم کشته شدند و شاید ۲۰۰۰۰ نفر هم به اندازه ی کمتری مسموم شدند .
علت
متیل کبال آمین ( یک کو آنزیم از ویتامین B۱۲ )قادر است ترکیبات جیوه ی غیر آلی و همچنین خود جیوه را به شکل CH۳Hg+(aq) متیله کند . گونه های واقعی جیوه حاضر در محلول احتمالا CH۳HgOH بودند.
یون CH۳Hg+(aq) بوسیله پلانکتون جذب می شد .
ماهی ها این پلانکتون های آلوده را می خوردند و خیلی آرام جیوه را دفع می کردند . جیوه بدین ترتیب به تدریج در سیستم بدنشان انباشته می شد . سپس این ماهی ها توسط ماهی های بزرگتر دیگر و در نهایت توسط حیوانات و انسانها خورده می شد .و هر بار غلظت جیوه افزایش پیدا می کرد .غلظت نهایی جیوه در حیوانات و انسانها هزاران یا میلیونها برابر از غلظت جیوه در آب اصلی بیشتر بود .
جیوه با بسیاری از فلزات مخلوط های مشهور به ملغمه تشکیل می دهد . از جیوه برای استخراج طلا ی فلزی از سنگ معدن طلا در تخمین آن استفاده می شد .طلا با تقطیر از جیوه بازیافت می شود .بیشتر معدنچیان جیوه را بازیابی نمی کردند. بنابراین جیوه وارد رودخانه ها میشد که تبدیل به یون متیل جیوه می گردید . جیوه برای خالص کردن وتصفیه نقره مکزیکی در قرن شانزدهم هم بکار می رفت . استفاده های نادرست از جیوه در استخراج طلا ،‌پیامدهایی را در ناحیه آمازون آمریکای شمالی ،‌آفریقای غربی و دیگر از جاها به دنبال داشته است .ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|ترکیبات,جیوه,compounds,of,Mercury, ترکیبات جیوه compounds of Mercury,
بازديد : 256 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
مفهوم نیمه عمر
شیمی - مقالات

یکی از مهمترین کمیتهای مشخصه مواد رادیو اکتیو ، نیم عمر آنها می‌باشد. یعنی مدت ‏زمانی که در طی آن نصف ماده اولیه تجزیه می‌شوند. تحقیقات انجام شده نشان ‏می‌دهد که از ۱۰۰۰۰۰۰ اتم پلوتونیوم ۲۱۸ ، موجود در یک نمونه تازه تهیه شده ماده ‏رادیواکتیو ، پس از ۲۰ دقیقه فقط حدود ۱۰۰۰۰ اتم پلوتونیوم باقی می‌ماند و بقیه به ‏اتم‌های سرب ۲۱۴ و محصولات نوزاد آن مبدل می‌شوند. پس از تهیه نمونه خالصی از ‏Po‏۲۱۸ ، برای آنکه ۵۰% اتمهای موجود در آن تباهی پیدا ‏کنند، فقط ۳ دقیقه زمان لازم است. در مورد رادیوم ( ‏‎Ra ۲۲۶‏ ) ، ۱۶۲۰ سال طول ‏می‌کشد. که نیمی از اتمهای رادیوم در یک نمونه تازه تهیه شده آن به اتمهای ‏رادن تبدیل ‌شوند. ‏
● سرعت تباهی:‏ دو مثال بالا نمایانگر این واقعیت تجربی است که نمونه‌های عناصر رادیو اکتیو از لحاظ ‏سرعت تباهی باهم تفاوت بسیار دارند. اگر سرعتهای متفاوت حاصل از میانگینهای ‏رادیواکتیوی را در نظر بگیریم، هرگز نمی‌توانیم بگوییم که چه وقت دچار تباهی خواهند ‏شد. بعضی از آنها ممکن است به محض تولید شدن دچار تباهی شوند و بعضی ‏دیگر ممکن است هرگز تباهیده نشوند.
● تجزیه رادیواکتیو:‏ به طور تجربی معلوم شده است که برای گروه بزرگی از اتمهای یک نوع ماده ‏رادیواکتیوی کسری از این اتمها که در هر ثانیه دچار تباهی می‌شوند، تعییرناپذیر است و ‏همیشه برای گروه بزرگی از اتمهای آن نوع ماده رادیواکتیو ، یکسان است. این کسر ‏تقریبا به طور کمی مستقل از تمام شرایط فیزیکی و شیمیایی ، مثلا دما ، فشار و ‏شکل ترکیب شیمیایی است. این خواص برجسته رادیواکتیویته شایان توجه خاصی است. زیرا پایه‌ای برای فهم ‏رادیواکتیویته است. مثلا فرض کنید که ۱۰۰۰/۱ اتمهای یک نمونه خالص تازه تهیه شده ‏در طول یک ثانیه تباهیده شوند. در این صورت انتظار خواهیم داشت که ۱۰۰۰/۱ اتمهای ‏باقیمانده در یک ثانیه بعد دچار تباهی شوند. به این ترتیب ۱۰۰۰/۱ اتمهای باقیمانده ‏پس از ده ثانیه نیز در طول ثانیه یازدهم تباهیده می‌شوند و همین طور تا آخر.
● نیم عمر چیست؟ واقع امر این است که در طول هر ثانیه متوالی از زمان ۱۰۰۰/۱ اتمهای باقیمانده در آغاز ‏آن ثانیه دچار تباهی می‌شود. این عمل دست کم تا آنجا ادامه دارد که تعداد اتمهای ‏باقیمانده به قدری کوچک شوند که پیشگویی های ما بسیار نامطمئن باشد. چون کسری از ‏اتمها که در هر ثانیه نابود می‌شود، برای هر عنصر ثابت است. عده اتمهایی که در واحد زمان دچار تباهی می‌شوند به نسبت کاهش عده اتمهایی ‏که هنوز تغییر نیافته‌اند، تقلیل می‌یابد. برای اورانیوم ۲۳۸ که مادر سری اورانیوم است، ‏‏نیم عمر ، ۴.۵ بیلیون سال است. این بدان معنی است که پس از ‏‎ ‎‎۴.۵x۱۰۹ ‎سال ، نصف اتمهای اورانیوم ۲۳۸ دچار تباهی می‌شوند. برای ‏پلونیوم ۲۱۴ ، نیم عمر از مرتبه ‏‎۱۰-۴‎‏ ثانیه است. یعنی فقط در ۱۰۰۰۰/۱ ‏ثانیه ، نصف یک نمونه اصلی از اتمها ‏‎۲۱۴Po‏ می‌شوند. هرگاه نمونه‌های خالصی شامل عده اتمهای برابر ، از هر یک از آنها موجود باشد، ‏فعالیت اولیه (اتمهایی که در ثانیه دچار تباهی می‌شوند) پولونیم ۲۱۴ بسیار قوی و ‏فعالیت اولیه اورانیوم ۲۳۸ بسیار ضعیف خواهد بود. لیکن اگر حتی یک دقیقه بگذرد ‏پولونیم کلا نابود می‌شود و بنابراین ، عده اتمهای باقیمانده آن به قدری کم می‌شود ‏که در این حالت فعالیت پولونیم کمتر از فعالیت اورانیوم خواهد بود. ‏
● محاسبه نیم عمر: شاید مدتها پیش عناصر رادیواکتیو به مقدار زیاد وجود داشته و چنان به سرعت نابود شده‌اند که امروز هیچ اثر قابل اندازه‌گیری از آن به جا نمانده است. از طرف دیگر ‏بسیاری عناصر رادیو اکتیو چنان به کندی نابود می‌شوند که در حین هر بار آزمایش ‏عادی ، سرعتهای شمارش که تباهی را نشان می‌دهد، به نظر ثابت می‌ماند.‏ برای هر عنصر با نیم عمر ‏T½‎‏ ، صرف نظر از کهنگی نمونه ، پس از گذشت فاصله ‏زمانی ‏T½‎‏ بازهم نصف اتمهای آن باقی خواهد ماند. بنابراین ، نیم عمر را نباید به عنوان ‏علامت اختصاری برای "نصف یک عمر" تصور کرد. اگر نصف اتمهای اصلی پس از زمان ‏T½‎‏ بدون تغییر باقی بماند، پس از دو فاصله زمانی نیم عمر متوالی ‏T½‎‏ ، یک چهارم ‏‏(‏‎½‎‏×‏‎ ½‎‏) ، و پس از ‏T ½‎‏۳ ، یک هشتم اتمها و همچنین تا آخر باقی خواهد ماند.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مفهوم,نیمه,عمر, مفهوم نیمه عمر,
بازديد : 212 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
پلاسما گازي ست كه از يون هايي كه آزادانه شناورند تشكيل شده اند. پلاسما جريانات الكتريكي را هدايت مي كند (رساناست) و به وسيله ويليام كروكس در سال 1879 كشف شد. انواع بسيار مختلفي از پلاسما وجود دارد. پلاسما در ستارگان (شامل خورشيد) وجود دارد و باد خورشيدي در منظومه شمسي ما از پلاسما ساخته شده.
دانشمندان پلاسما را حالت چهارم ماده مي دانند، يعني مايع، جامد، گاز و پلاسما. اين ماده با ماهيت محيط يونيزه ، ترکيبي از يونهاي مثبت و الکترون با غلظت معين مي‌باشد که مقدار الکترونها و يونهاي مثبت در يک محيط پلاسما تقريبا برابر است و حالت پلاسماي مواد ، تقريبا حالت شبه خنثايي دارد. پديده‌هاي طبيعي زيادي از جمله آتش ، خورشيد ، ستارگان و غيره در رده حالت پلاسمايي ماده قرار مي‌گيرند. پلاسما شبيه به گاز است، ولي مرکب از ذرات باردار متحرکي به نام يون است. يونها بشدت تحت تاثير نيروهاي الکتريکي و مغناطيسي قرار مي‌گيرند. مواد طبيعي در حالت پلاسما عبارتند از انواع شعله ، بخش خارجي جو زمين ، اتمسفر ستارگان ، بسياري از مواد موجود در فضاي سحابي و بخشي از دم ستاره دنباله‌دار و شفقهاي قطبي شمالي. نمايش خيره کننده از حالت پلاسمايي ماده است که در ميدان مغناطيسي جريان مي‌يابد. بد نيست بدانيد که دانش امروزي حالات ديگري از جمله برهمکنش ضعيف و قوي هسته‌اي را نيز در دسته‌بنديها بعنوان حالات پنجم و ششم ماده بحساب مي‌آورد که از اين حالات در توجيه خواص نکلئونهاي هسته ، نيروهاي هسته‌اي ، واکنش هاي هسته‌اي و در کل فيزيک ذرات بنيادي استفاده مي‌شود.
ساختار پلاسما : عموما پلاسما را مجموعه‌اي از يونها ، الکترونها و اتمهاي خنثي جدا از هم و تقريبا در حال تعادل مکانيکي ـ الکتريکي مي‌گويند. حالتهاي خاصي را در مقابل مغناطيس نشان مي‌دهد. اين رفتارها کاملا برعکس رفتار گازها در مقابل ميدان مغناطيسي است. زيرا گازها به سبب خنثي بودنشان از لحاظ بار الکتريکي توانايي عکس ‌العمل در مقابل مغناطيس و ميدان وابسته به آن را ندارند. در کنار اين رفتار پلاسما مي‌تواند تحت تاثير ميدان مغناطيسي دروني که از حرکت يونهاي داخلي به عمل مي‌آيد قرار گيرد. همچنين پلاسما بعلت رفتار جمعيتي که از خود نشان مي‌دهد، گرايشي به متاثر شدن در اثر عوامل خارجي ندارد. و اغلب طوري رفتار مي‌کند که گويي داراي رفتار مخصوص به خودش است. معيار ديگر براي پلاسما آن است که فراواني بارهاي مثبت و منفي بايد چندان زياد نباشد که هر گونه عدم توازن موضعي بين غلظت‌هاي اين بارها غير ممکن باشد. مثلا بار مثبت به سرعت بارهاي منفي را به سوي خود مي‌کشد تا توازن بار از نوع برقرار سازد. بنابراين اگرچه پلاسما به مقدار زيادي بار آزاد دارد، ولي از لحاظ بار الکتريکي خنثي است. ماده در حالت پلاسما نسبت به حالتهاي جامد ، مايع و گاز نظم کمتري دارد. با اين حال خنثي بودن الکتريکي پلاسما بطور متوسط انرژي از نظم را نشان مي‌دهد. اگر پلاسما تا دماي زياد حرارت داده شود، نظم موجود در پلاسما از بين مي‌رود و ماده به توده درهم و برهم و کاملا نامنظم ذرات منفرد تبديل مي‌شود. بنابراين پلاسما گاهي نظير سيارات ، رفتاري جمعي و گاهي نظير ذرات منفرد ، بصورت کاملا تکي عمل مي‌کند. بدليل همين رفتارهاي عجيب و غريب است که غالبا پلاسما در کنار گازها و مايعات و جامدات ، چهارمين حالت ماده معرفي مي‌شود. بنابراين با توجه به اينکه چگالي پلاسما قابل توجه مي‌باشد. مدولانک در تک ذرات منفرد به مشکلات رفتار پلاسما افزوده مي‌شود.
ضرورت بررسي پلاسماي طبيعي : با وجود اين پيچيدگي‌ها با عنايت به اينکه 99 درصد ماده موجود در طبيعت و جهان در حالت پلاسما است. علاقمندي ما به پلاسما جدا از بسياري کاربردها نظير توليد انرژي، عدسي پلاسمايي براي کانونش انرژي و ... معتدل مي‌باشد، چرا که از ترک زمين ، با انواع پلاسماها مانند «يونسفر ، کمربندها و بادهاي خورشيدي) مواجه مي‌شويم. بنابراين فيزيک پلاسما نيز در کنار ساير شاخه‌هاي علوم فيزيکي ، در شناخت محيط زندگي ما در قالب رشته ژئوفيزيک از يک اهميت زيادي برخوردار است.
انواع پلاسما
پلاسماي جو: نزديکترين پلاسما به ما «کره زمين) ، يونوسفر (Ionosphere) مي‌باشد که از صد و پنجاه کيلومتري سطح زمين شروع و به طرف بالا ادامه مي‌يابد. لايه‌هاي بالاتر يونسفر ، فيزيک سيستمها به فرم پلاسما مي باشند که توسط تابش موج کوتاه در حوزه وسيعي ، از طيف اشعه فرابنفش گرفته تا پرتوهاي ايکس و همچنين بوسيله پرتوهاي کيهاني و الکترونهايي که به گلنونسفر اصابت مي‌کنند يونيزه مي‌شوند.
شفق قطبي: پديده شفق نيز نوعي پلاسما است که تحت اثر يونيزاسيون ايجاد مي‌شود. يونسفر پلاسمايي با جذب پرتوهاي ايکس ، فرابنفش ، تابش خورشيدي ، انعکاس امواج کوتاه و راديويي اهميت اساسي در ارتباط راديويي در سرتاسر جهان دارد. با همه اين احوال نه تنها زمين بلکه زهر و مريخ نيز فضايي يونسفري دارند. ملاحظات نظري نشان مي‌دهد که در ساير سياره‌هاي منظومه شمسي نظير مشتري ، زحل ، اورانوس ، نپتون نيز بايد يونسفرهاي قابل مشاهده وجود داشته باشد.
فضاي بين سياره‌اي نيز از پلاسماي بين سياره‌اي در حال انبساط پر شده که محتواي يک ميدان مغناطيسي ضعيف (حدود 5 به توان 10- تسلا) است.
هسته‌هاي ستارگان دنباله دار نيز به فضاي بين پلاسمايي پرتاب مي‌کند.
از طرف ديگر ، خورشيد منظومه شمسي مانند يک کره پلاسمايي است. درخشندگي شديد خورشيد ، معمولا عين يک درخشندگي پلاسمايي مي‌باشد. خورشيد به سه قشر گازي فتوسفر ـ کروموسفر و کورونا (که کروناي آن بيش از يک ميليون درجه ، حرارت دارد) احاطه شده است و انتظار مي‌رود که هزارها سال به درخشندگي خود ادامه بدهد.
کاربرد پلاسماي يونسفر : يونوسفر زمين در ارتباطات راديويي اهميت زيادي دارد. توضيح اين نکته لازم است که يونوسفر ، امواج راديويي با فرکانسهاي بيش از 30 مگاهرتز (بين امواج رادار و تلويزيون) را عبور مي‌دهد. ولي امواج با فرکانسهاي کمتر (کوتاه ، متوسط و بلندراديويي) را منعکس مي کند. همچنين شايان ذکر است که ضخامت يونسفر زمين که از چند لايه منعکس کننده تشکيل شده است با عواملي نظير شب و روز آشفتگي پلاسمايي سطح خورشيد در ارتباط نزديک مي‌باشد.
بادهاي خورشيدي : خورشيد منظومه شمسي منبع نيرومندي از جريان مداوم پلاسما به صورت باد خورشيدي است. باد خورشيدي اصطلاحي براي ذرات تشعشع يافته نظير بادهايي در حدود 100 هزار درجه کلوين است. باد خورشيدي پديده پيچيده‌اي است که سرعت و چگالي آن متغير مي‌باشد. متغير بودن پلاسماي بادي به فعاليت خورشيد بستگي دارد. گفتني است که به دليل 100 برابر بودن انرژي جنبشي پلاسما نسبت به انرژي مغناطيسي‌اش ، اصطلاح باد مغناطيسي به آن داده‌اند.
حالات ماده از جامد تا پلاسما
مایعات و گازها شاره هستند، یعنی جریان می‌یابند. این اجسام شکل معینی ندارند و شکل ظرفی را که در آن قرار دارند به خود می‌گیرند، در حالی که مقدار معینی دارند. مثلا مقدار آب ، دی اکسید کربن ، هوا ، شیر و غیره جرم قابل اندازه گیری و معینی دارند، اما نمی‌توانند همانند جامدات با اعمال نیروی پس زنی کشانی ، در مقابل تغییر شکل ، مقاومت کنند.

اندیشه اولیه تئوری مولکولی مربوط به رابرت براوان بوده و بر پایه عقاید خود چندین نوع آزمایشات را انجام داد از جمله در یک لیوان شیشه‌ای پر از آب یک قطره جوهر ریخته و حرکت جوهر را بررسی کرد. این حرکت نامنظم و زیگ زاگ و در هم و بر هم مولکولی را حرکت براونی گویند. ولی اینها تمام حالات ماده نیستند. اشکال ماده بطور کلی عبارتند از: جامد ، مایع ، گاز ، پلاسما و ماده چگال بوز - انیشتین و حالت تازه کشف شده یعنی ماده چگال فرمیونی.



مواد جامد
مواد جامد در برابر تغییر شکل مقاومت می‌کنند و آنها سفت و شکننده هستند. برای درک چگونگی این موضوع می‌توان جامدات را اینگونه تعریف کنیم: در حالت جامد ، نیروهای بین مولکولی ، به قدری قویتر از انرژی جنبشی هستند که باعث سخت شدن جسم در نتیجه عدم جاری شدن آن می‌گردند. جامدات شکل و حجم معینی دارند. در جامدات فاصله مولکولها مانند فاصله آنها در مایع است. جامدات نمی‌توانند مانند وضعیتی که حالات مایع و گاز دارند، آزادانه به اطراف حرکت کنند. بلکه ، در جامد ، مولکولها در مکانهای خاصی قرار می‌گیرند و فقط می‌توانند در اطراف این مکانها حرکت نوسانی رفت و برگشتی بسیار کوچک انجام دهند. این حرکت نوسانی ، بخصوص در جامدات بلورین ، کاربردهای صنعتی و علمی زیادی را برای این دسته از مواد به دنبال دارد.
جامدات بلورین: وقتی مایع به آرامی سرد شود مولکولهای مایع فرصت پیدا می‌کنند که شکل منظم و ثابتی به خود بگیرند، مثل فلزات.
جامدات بی شکل: وقتی مایعی به سرعت سرد شود مولکولهای مایع دیگر فرصت ندارند که شکل منظم و ثابتی به خود بگیرند،مانند: چوب ، پنبه، عاج، شیشه.
مواد مایع
در حالت مایع ، مولکولها به هم نزدیکتر بوده ، بطوری که نیروهای مابین آنها قویتر از انرژی جنبشی آنان می‌باشد. از طرف دیگر ، نیروها آنقدر قوی نیستند که قادر به ممانعت از حرکت مولکولها گردند. از این روست که جریان مایع از ظرفی به ظرف دیگر شدنی است، اما نسبت سرعت جاری شدن آب در مقایسه با مایعات دیگر از قبیل روغنها و گلسیرین بسیار متفاوت است که این تفاوت در سرعت جاری شدن ، میزان مقاومت یک مایع در مقابل جاری شدن ، یعنی ویسکوزیته آن خوانده می‌شود که خود تابعی از شکل ، اندازه مولکولی ، درجه حرارت و فشار می‌باشد. بنابراین مایعات حجم معین و شکل نامعینی دارند. فاصله مولکولها در مایعات در مقایسه با گازها بسیار کم است. در مایعات مولکولها به اطراف خود حرکت می‌کنند و به سهولت روی هم می‌لغزند و راحت جریان (شارش) پیدا می‌کنند. مواد مایع با قابلیت شکل پذیری و جریان یافتن در شبکه‌های ریز ، کاربردهای زیادی در صنعت پیدا کرده‌اند.


گاز

بطور کلی می‌توان گازها را اینگونه تعریف کرد؛ گاز ها کم چگالند و ساده متراکم می‌شوند و نه تنها شکل ظرف خود را می‌گیرند، بلکه آنقدر منبسط می‌شوند تا ظرف را کاملا پر کنند. اما اگر بخواهیم گازها را بهتر بشناسیم می‌توانیم بگوییم که؛ حالت فیزیکی مواد در شرایط فشار و درجه حرارت طبیعی ، بستگی به اندازه مولکولی و نیروهای فی‌مابین آن دارد. اگر مقدار کمی از یک گاز ، در یک تانک نسبتا بزرگی قرار گیرد، مولکولهای آن با سرعت در سرتاسر تانک پخش می‌شوند. پخش سریع مولکولهای گاز دلالت بر آن میکند که نیروهای موجود فیمابین مولکولها ، بمراتب ضعیفتر از انرژی جنبشی آن است و از آنجایی که ممکن است مقدار کمی از یک گاز در سرتاسر تانک یافت شود، نشان دهنده آن است که مولکولهای گاز باید نسبتا از هم فاصله گرفته باشند. بنابراین گازها شکل و حجمشان بستگی به ظرفی دارد که در آن جای دارند.
در حالت گازی ، مولکولها آزادانه به اطراف حرکت کرده و با یکدیگر و نیز با دیواره ظرف برخورد می‌کنند. فاصله مولکولها در حالت گازی در حدود چند ده برابر فاصله آنها در حالت مایع و جامد است. اگر در یک ظرف نوشابه پلاستیکی را بسته و آنرا متراکم کنید و سپس آنرا با آب پر کرده و دوباره سعی کنید که آنرا متراکم کنید، در حالت اول به علت فاصله زیاد بین مولکولی در گاز ، متراکم کردن سنگینتر و سختتر صورت می‌گیرد، در صورتی که در حالت دوم چنین نیست.
پلاسما
حالت چهارم ماده پلاسما شبیه گاز است و از اتمهایی تشکیل شده است که تمام یا تعدادی از الکترونهای خود را از دست داده‌اند (یونیده شده‌اند). بیشتر مواد جهان در حالت پلاسما هستند مانند خورشید که از پلاسما تشکیل شده است. پلاسما اغلب بسیار گرم است و می‌توان آن را در میدان مغناطیسی به دام انداخت. اما در تعریفی کلی از پلاسما باید گفت که؛ پلاسما حالت چهارمی از ماده است که دانش امروزی نتوانسته آنها را جزو سه حالت دیگر پندارد و مجبور شده آنرا حالت مستقلی به حساب آورد. این ماده با ماهیت محیط یونیزه ، ترکیبی از یونهای مثبت و الکترون با غلظت معین می‌باشد که مقدار الکترونها و یونهای مثبت در یک محیط پلاسما تقریبا برابر است و حالت پلاسمای مواد ، تقریبا حالت شبه خنثایی دارد. پدیده‌های طبیعی زیادی از جمله آتش ، خورشید ، ستارگان و غیره در رده حالت پلاسمایی ماده قرار می‌گیرند.
پلاسما شبیه به گاز است، ولی مرکب از ذرات باردار متحرکی به نام یون است. یونها به شدت تحت تأثیر نیروهای الکتریکی و مغناطیسی قرار می‌گیرند. مواد طبیعی در حالت پلاسما عبارتند از انواع شعله ، بخش خارجی جو زمین ، اتمسفر ستارگان ، بسیاری از مواد موجود در فضای سحابی و بخشی از دم ستاره دنباله‌دار و شفقهای قطبی شمالی که نمایش خیره کننده‌ای از حالت پلاسمایی ماده است که در میدان مغناطیسی جریان می‌یابد.
بد نیست بدانید که دانش امروزی حالات دیگری از جمله برهمکنش ضعیف و قوی هسته‌ای را نیز در دسته‌بندیها به عنوان حالات پنجم و ششم ماده بحساب می‌آورد که از این حالات در توجیه خواص نوکلئونهای هسته ، نیروهای هسته‌ای ، واکنشهای هسته‌ای و در کل فیزیک ذرات بنیادی استفاده می‌شود.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جريان,پلاسماي,خورشيد, جريان پلاسماي خورشيد,
بازديد : 756 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

نگاه کلی

هدایت ویژه آب ، شاخص قابلیت آن در هدایت یک جریان الکتریکی است و از این نظر که قابلیت هدایت الکتریکی ویژه ، نسبت معین و مستقیمی با TDS و مواد محلول موجود در آب دارد، لذا اندازه گیری آن به‌منظور کنترل کیفیت آب از اهمیت زیادی برخوردار است. در صنعت ، هدایت آب در کنترل تخلیه جوشاورها و آبهای برگشتی سیستمهای خنک کننده اهمیت زیادی دارد.

هدایت ویژه با عکس
مقاومت الکتریکی نسبت مستقیمی دارد. آب خالص دارای مقاومت بالای الکتریکی و هدایت ویژه پایین می‌باشد. واحد هدایت الکتریکی در سیستم (یکای هدایت الکتریکی مواد در سیستم SI) ، زیمنس می‌باشد.

تاثیر یونهای هیدروکسید در هدایت الکتریکی آب

وجود یونهای هیدروکسید در نمونه‌های قلیایی ، باعث ایجاد خطا شده ، قابلیت هدایت را بطور غیر منتظره بالا می‌برد. از اینرو ، وقتی هدف ، تعیین کل مواد محلول در آب باشد، لازمست که نمونه ، قبل از اندازه گیری هدایت الکتریکی ، خنثی شده باشد. برای این منظور ، از اسید گالیک استفاده می‌شود. اسید گالیک به میزان بسیار کم تفکیک می‌شود، از اینرو در هدایت الکتریکی تاثیر کمی دارد. افزودن اسید گالیک در اندازه گیری آبهای صنعتی بویژه آب بویلرها انجام می‌شود و برای آبهای سطحی و آب چاه که قلیائیت کمی دارند، نیازی به افزودن اسید نمی‌باشد.

تاثیر گازهای محلول در هدایت الکتریکی آب

در صنعت آب ، گاهی با آبهای بسیار خالص روبرو هستیم که در آنها نیازی به خنثی سازی آب نیست، اما در این آبها علاوه بر وجود یونهای مربوط به نمکهای محلول ، گازهای محلول در آب نیز در مقدار قابلیت هدایت الکتریکی تاثیر دارند. گازهای CO2 و NH3 در صنعت آب اهمیت زیادی دارند و معمولا در آب مقطر برگشتی حاصل از بخارات بویلرها قابل اندازه گیری هستند و در اندازه گیری هدایت الکتریکی این آبها باید ضریب تصحیحی برای این گازها در نظر گرفت.

عوامل دیگر

هدایت الکتریکی خود تابعی از دماست و اگر دمای نمونه‌های مورد آزمایش در محدوده 20 یا 25 درجه سانتی‌گراد نباشد، تصحیحهای لازم در مقدار اندازه گیری شده ، با توجه به ضریب دمای مربوطه انجام می‌گیرد. البته این روش در اندازه گیری مقدار جامدات غیر الکترولیت مانند اکثر مواد آلی کارایی لازم را ندارد.

محاسبه TDS از روی نتایج هدایت الکتریکی

پس از تنظیم دستگاه هدایت سنج بر حسب زیمنس و شستن الکترود دستگاه با آب مقطر ، الکترود را وارد نمونه می‌کنیم. قرائت هدایت بعد از ورود الکترود به محلول انجام می‌شود تا زمان کافی جهت ایجاد تعادل لازم در اطراف الکترود وجود داشته باشد. بین TDS آبهای سطحی و چاهها (آب نهری) و هدایت الکتریکی ویژه (FC) رابطه تجربی به صورت زیر وجود دارد.

(TDSPPM = EC(µs/Cm) × (0.63~0.7


این رابطه برای محاسبه
TDS آبهای صنعتی به صورت زیر اصلاح می‌شود:

(TDSPPM = EC(µs/Cm) × (~0.9


  • البته در برخی از متون علمی جدولهایی وجود دارد که به کمک آنها می‌توان مقدار TDS را بطور مستقیم بر اساس قابلیت هدایت الکتریکی آب بدست آورد.
  • میزان TDSدر آبهای آشامیدنی بهتر است کمتر از 500PPM باشد. اما کمی بیش از 500PPM هم اشکال اساسی ایجاد نمی‌کند

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|هدایت,ویژه,آب, هدایت ویژه آب,
بازديد : 444 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

تعاریف :
آب آشامیدنی :

منظور آبی است که عوامل فیزیکی ، شیمیایی ، بیولوژیکی و رادیونوکلوئیدی در حدی باشد که مصرف آن جهت آشامیدن عارضه سوئی در کوتاه مدت  یا دراز مدت در انسان ایجاد نکند.دفع فاضلاب :

منظور سیستم فاضلابی است که طبق اصول بهداشتی به چاههای جاذب با مخزن سپتیک و یا شبکه جمع آوری و تصفیه وصل می گردد. دسترسی خانوار به منابع تأمین آب بهسازی شده :
۱ – حداقل بیست لیتر برای هر نفر در شبانه روز۲ – دسترسی خانوار به شبکه لوله کشی توسط شیر برداشت به انشعاب عمومی یا انشعاب خصوصی ، چشمه بهسازی شده ، قنات بهسازی شده ، چاه بهسازی شده یا برکه بهسازی شده و جمع آوری آب باران۳- منابع تأمین آب در فاصله ۱ کیلومتری محل سکونت خانوار یا حداقل ۳۰ دقیقه پیاده روی واقع شده باشد .
 

روش انجام کلرسنجی از آب:
۱ - باز گذاشتن شیر آب بمدت یک دقیقه۲ - شستشوی محفظه کیت کلرسنج با آب مورد نظر۳ - استفاده از معرف ها یا قرص طبق دستورالعمل سازنده کیت۴ - اختلاط کامل نمونه آب با معرف۵ - قرائت میزان کلر آزاد باقیمانده بلافاصله بعد از اختلاط۶ - مطابقت با مقدار توصیه شده در استاندارد ملی ۱۰۵۳ ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی آب آشامیدنی۷ - شستشوی کیت در پایان کارتست pH آب:
• شستشوی کیت با آب مورد نظر
• پر کردن محفظه کیت از آب مورد نظر تا خط نشانه
• اضافه کردن معرف فنل رد ( طبق دستورالعمل سازنده کیت)
• اختلاط کامل معرف با نمونه آب
• قرائت میزان 
pH آب بلافاصله بعد از اختلاط و ثبت آن
• شستشوی کیت در پایان کار
• مطابقت با مقدار توصیه شده در استاندارد ملی
۱۰۵۳
نمونه برداری آب جهت آزمایش باکتریولوژیکی:
• جدا کردن کلیه متعلقات شیر آب ( شلنگ و……)
• تمیز کردن خروجی شیر با دستمال تمیز
• باز کردن شیر آب بمدت
۲-۱ دقیقه قبل از برداشت
• ضد عفونی کردن شیر آب با پنبه الکل مشتعل بمدت یک دقیقه
• باز کردن شیر آب بمدت
۲-۱ دقیقه قبل از برداشت
• برداشتن درب شیشه نمونه برداری آب به آهستگی
• پرکردن شیشه نمونه برداری از نمونه آب تا
۳/۲ فضای شیشه
• قرار دادن درب شیشه روی ظرف
• آزمایش کلر ازاد باقیمانده ؛
pH ؛ کلر ترکیبی ( طبق دستورالعمل کلرسنجی)• ثبت مشخصات روی بر چسب نمونه :
Ø  نوع منبع آبØ آدرس دقیق نقطه برداشتØ ساعت برداشتØ تاریخ برداشتØ میزان تست کلر آزاد و کلر ترکیبیØ میزانpH
Ø نام نمونه بردار
• استفاده از کلمن حاوی 
Icepack جهت حمل نمونهنمونه برداری جهت آزمایش شیمیایی آب :
برای هر ماده شیمیایی در کتاب استاندارد متد دستورالعمل خاص روش نمونه برداری آب تدوین گردیده است.
- ظروف مورد استفاده از جنس پلی اتیلن  در حجم حداقل
۲ لیتر
- باز گذاشتن شیر آب بمدت
۱-۲ دقیقه
- ظرف بایستی تمیز و فقط مختص به برنامه نمونه برداری آب باشد.
- شستشوی ظرف چند بار با آب موردنظر
- پرکردن ظرف از آب مورد نظر
- در نهایت جهت تعدادی از فاکتورهای شیمیایی خاص ؛ تا ارسال نمونه به آزمایشگاه و آزمایش طبق دستورالعمل استاندارد متد ؛ مواد نگهدارنده تغییرات 
pHو …. به نمونه آب اضافه می گردد.
- در صورت تهیه تجهیزات مورد نیاز؛ درجه حرارت ، 
pH ،  هدایت الکتریکی در محل تعیین گردد.
توجه:
- اندازه گیری کلر آزاد باقیمانده در نمونه برداری جهت آزمایش شیمیایی برای بعضی از پارامترها ضروری است زیرا قبل از آزمایش باید کلر آزاد باقیمانده خنثی شود

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|روش,صحیح,کلرسنجی,آب, روش صحیح کلرسنجی آب,
بازديد : 294 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

کاربرد ید در ضد عفونی آب شرب

تهیه کننده : مهندس حسین معصوم بیگی

خلاصه :

ید عنصر شیمیایی است به مقدار کمی در آب حل می شود (۳۴/ گرم در لیتر ). متداولترین ترکیباتی ید که مورد استفاده قرار می گیرند یدید سدیم (NaI  ) و یدات پتاسیم( KIO3)  است . در امور پزشکی ، ترکیبات رنگی ، فتوگرافی ترکیبات آلی و شیمیایی و داروسازی کاربرد دارد . ید 127 ایزوتوپ پایدار و ید 131 یک رادیو ایزوتوپ مصنوعی با نیمه عمر 8 روز می باشد . فقط مقادیر جزئی یدید ها در آب خام یافت می شود . آب دریا محتوی مقدارزیادی ید ( ۶۰-۵۰گرم در لیتر ) می باشد . در ضد عفونی آب استخرهای شنا و ضد عفونی آب شرب هم کاربرد دارد . مقدار ید باقی مانده در آب استخرهای شنا باید 6/ - 2/ میلی گرم در لیتر  باشد با این غلظت حتی انتروویروسها را تحت شرایط کنترل شده ، غیر فعال می کند . مقدار باقی مانده ید در آب جهت ضد عفونی مؤثر 1 میلی گرم در لیتر  می باشد . ید باکتری کش و ویروس کش و آمیب کش در دقت های 50- 5 میلی گرم در لیتر  می باشد ، ید عنصری جزئی مورد نیاز و ضروری در ساخت هورمون تیروئید است .

مقدار ید مورد نیاز روزانه 159 – 80  میلی گرم در لیتردر بالغین است و کاهش جذب روزانه ید منجر به بروز بیماری گواتر می شود . در ایالت متحده آمریکا برای پیشگیری از گواتر100 میلی گرم  یدید پتاسیم را به ازای هر گرم کلرید سدیم اضافه می کنند . بیشترین جذب ید از غذا بویژه غذاهای دریافتی می باشد . دریافت در  3 – 2 گرم ید ممکن است کشنده باشد . اگر بندرت چنین شرایط حادی ایجاد می شود . اینکه ید در هر گسترده ای جهت ضد عفونی آب کاربرد ندارد ، بدلیل اثرات فیزیولوژی یکی است که روی فعالیت غده تیروتید دارد و هزینه آن هم نسبا بالا ست و نیازمند کنترل و نظارت مداوم بر روی کیفیت آب است و توصیه می شود .

ید سریعا در مجاری گوارشی به یون یدید تبدیل شده و در فرایند متابولیسم به اندازه کاغی جذب می شود سمیت حاد ید خیلی بندرت و کم است . ولی سمیت مزمن ید (یدیسم ) بیشتر متداول  است و ثابت شده که در بعضی از مناطق ژاپن مصرف تا  80 میلی گرم در لیتران بدون بروز اثرات بیماری بوده است . از طرفی مصرفg/ man ۱۲ ید ، بمدت 12 هفته اول هیچگونه اثرات بیماری را در افراد نظامی نداشته است . البته دانشمندان محدودیت مصرف g/ man ۱۹/۲ دو میلی گرم درروز را تعیین کرده اند. وقتی مقدار ید جذب شده ۱۹/۱ میلی گرم در لیتر باشد اثرات نا مطلوب در پی خواهد داشت با توجه به اینکه فقط20 % ان ازطریق مصرف اب جذب شده باشد.وهمچنین وقتی انسان درمصرف مقادیربالای 5/16میلی گرم در لیتر ید قرار گیرد نباید مدت ان بیش از هفت روز باشد تا اثرات حاد بروز نکند .

ید موجود در هوا ۷/ میلی گرم بر متر مکعب در اتمسفر۸/۱ میلی گرم در لیترودر اب بارانی که به سطح زمین میرسد 5/8-8/1 میلی گرم در لیتر  می باشد. وقتی مقادیر ید موجود در اب کشور هندوستان۲/ میلی گرم در لیتر کمتر بوده میزان بروز گواتر فراوان و زیاد بوده است در حالی که در کشور نپال که میزان ید موجود در اب انها ۹میلی گرم در لیتر بوده میزان بروز گواتر بسیاراندک بوده وبعضاً نداشته اند.

در هر صورت وجود ید در اب اشامیدنی به عنوان یک hale elementضر ورتی ندارد به همین علت استانداردی در این خصوص در اب شربت تعیین نشده است ضمناٌ در مواقعی که از ید ضرورتاٌ برای ضد عفونی استفاده می شود بهتر است از هیپویدات پتاسیوم      (k io3)  که نسبت به سایر ترکیبات بیشتر در اب قابل حل شدن میباشد استفاده گردد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|کاربرد,ید,در,ضد,عفونی,آب,شرب, کاربرد ید در ضد عفونی آب شرب,
بازديد : 660 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

اصلی ترین ویژگیهای آبهای سطحی وزیر زمینی:

آبهای سطحی وزیرزمینی بدلیل دردسترس بودن وهزینه کم بهره برداری بعنوان منابع اصلی تامین آب مورد نیاز بشر می باشند .

 آبهای سطحی (رودخانه ها – دریاها – اقیانوسها) دارای ویژگی های خاصی هستند.اصلی ترین این پارامترها عبارتند از:

1.این آبها معمولاً مواد معلق ( TS) و کدورت زیادی دارند(زلال نیستند).

2.مقدارpH  در این آبها بین 7 تا 8 می باشد.

4.حاوی شوینده ها ،مواد آلی و فلزات سنگین می باشند.

5.معمولاً آلوده به میکرواورگانیزمها هستند.

6.مقدار آمونیاگ ، فنول ، فسفاتها و نیتراتها در آنها زیاد است.

واصلی ترین پارامترهای آبهای زیر زمینی عبارتند از:

1.معمولاً زلالند.

2.مقدار مواد آلی در آنها بسیار ناچیز است.

3.مقدار فلزاتی مانند آهن و منگنز در آنها زیاد است.

4.معمولاً آلودگی میکروبی کمی دارند.

5.مقدار کل مواد جامد حل شده (TDS) در آنها تقریباً بالاست.

6.بدلیل وجود زوج بافری (H2CO3 HCO3) خاصیت بافری دارند.

7.اسیدیته آنها بین 6.5تا 7.9 می باشد.

این ویژگیها فرایندهایی که بمنظور بهبود کیفیت بر روی آنها باید انجام گیرد را مشخص می کنند.

 

اصلی ترین پارامترهای تعیین کیفیت آب و پساب:

در ذیل عمده ترین ویژگیهایی که مقدارآنها تعیین کننده کیفیت آبها است به اختصارمعرفی می شوند.

 1.COD :اکسیژن مورد نیاز شیمیایی.

بر طبق استاندارد فاضلاب تا 99 در صد از آب تشکیل شده است و یک درصد مواد خارجی در فاضلاب وجود دارد که نیمی از آن آلی و نیمی مواد معدنی هستند.مواد آلی موجود در فاضلاب عامل اصلی آلودگی فاضلابها است واز آنجایی که میزان مواد آلی را بصورت مستقیم   نمی توان بدست آورد ،برای مشخص کردن میزان مواد آلی در یک نمونه فاضلاب ، میزان اکسیزن مورد نیاز برای تجزیه این مواد را اندازه می گیرند وآن را باپارامتر

CHEMICAL OXYGEN DEMAND)COD) (اکسیژن مورد   نیاز شیمیایی) بعنوان اصلی ترین پارامتر تعیین آلودگی فاضلاب نشان می دهند.

در گذشته مقدار این پارامتر را در آزمایشگاه بوسیله رفلاکس کردن نمونه و تیتراسیون باقیمانده آن تعیین می کردند.امروزه با پیشرفت روشهای اسپکترو فتومتری مقدار ان را با استفاده از روشهای نور سنجی تعیین می کنند.

 2.BOD:اکسیژن مورد نیاز بیوشیمیایی.

BODیا اکسیژن مورد نیاز بیوشیمیایی ،مقدار اکسیژنی است که باکتریها نیاز دارند تا مواد آلی موجود در فاضلاب را تبدیل به موادمعدنی قابل ته نشینی کرده، از فاضلاب جدا کنند ومعمولا مقدارآن 3/2 (دو-سوم) مقدار COD است. این پارامتر بسیار وابسته به تغییرات جوی –  پی اچ – میزانCOD اولیه و... است.

در آزمایشگاه این پارامتر را با استفاده از روش وینکلر(رشد دادن میکرواورگانیزمها) بدست می آورند.

 3.TDS : کلیه جامدهای حل شده در آب.

این پارامتر مقدارکل مواد جامد حل شده آب مانند انواع نمکها ویونها را نشان می دهد. متداولترین روش اندازه گیری آن روش هدایت سنجی و یا تبخیر مقداری نمونه صاف شده در دماهای متوسط است.

4.TSS : کلیه جامدهای معلق یا سوسپانسیون شده.

این پارامتر نشان دهنده تمامی مواد معلق شده در آب است که عامل کدورت آبها می باشد. معمولا در آزمایشگاه آن را ازروی میزان تفرق نور پلاریزه یا خشک کردن صافی و وزن کردن آن پس از عبور دادن نمونه از صافی بدست می آورند.

5.Hardness:سختی آب.

عمدتاً به مجموع غلظت یونهای کلسیم ،منیزیم واسترانسیم میگویند . کف نکردن صابون و یا مواد شوینده در آب نشان دهنده وجود این یونهاست.

سختی آب بصورت سختی دائم،موقت وکاذب وجود دارد ومعمول ترین روش اندازه گیری آن درآزمایشگاه تیتراسیون است.

6.قلیائیت: به میزان مقاومت یک نمونه آب در مقابل تغییرات غلظت یون هیدروژن و اسیدیته گویند وبه دو صورت قلیائیت  متیل اورانژ و قلیائیت فنول فتالئین وجود دارد.

در آزمایشگاه از روش تیتراسیون اسید- بازدردومرحله اندازه گیری می شود.

7.اسیدیته : (pH)

میزان غلظت یون هیدروژن در آب را گویند و در آزمایشگاه با استفاده از دستگاه پی-اچ متر وهدایت سنجی قابل اندازه گیری است.   

8.SAR :نسبت جذب سدیم.

معیاری برای اندازه گیری خطر یونهای سدیم در آبهای کشاورزی است.  برای تعیین آن میزان یون سدیم دریک نمونه را اندازه میگیرندو آن را برجذر اندازه سختی تقسیم میکنند.

 علاوه بر موارد ذکر شده فوق می توان غلظت فلزات و نافلزات و ترکیبات دیگرتاثیرگذار برکیفیت آب را از پارامترهایی دانست که با توجه به مورد استفاده آن با اهمیت است.

برای تعیین میزان آلودگی آبها باید دقت کرد که مورد استفاده آب مورد نظردرکجاست ، بعنوان مثال اگر قرار باشد آب تصفیه شده یک تصفیه خانه به مصرف کشاورزی برسد، مهمترین پارامترهای تعیین کننده کیفیت آن مقدار TDS،SAR، COD، BODویون Cl  است . حال اگرقرار باشد آب به مصرف شرب برسد میزان پارامترهایی که باید مدنظر قرار گیرد بسیار متعددترند.      

ادامه مطلب...
بازديد : 296 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

وسایل مورد نیاز:

پودر NaCl : سدیم کلرایدMERK

محیط کشت آب پپتون PEPTONE water

محیط کشت TCBS

محیط کشت کلیکرآریون آگار

آنتی سرم مخصوص التور

نحوه تهیه محیط کشت ها

آب پپتون: 10gr+1lit+20gr NaCl : با هم مخلوط می کنیم و با شعله حرارت می دهیم محیط را تهیه و بعد در لوله های کوچک آزمایشگاه به مقدار 10 سی سی می ریزیم(بدون لوله دورهام) و در اتوکلاو میگذاریم تا استریل شود و بعد از استریل در یخچال میگذاریم تا استریل شود و بعد از استریل تا زمان مصرف در یخچال قرار می دهیم.

محیط کشت TCBS: آب مقطر 88gr+1lit : با هم مخلوط می کنیم و با شعله حرارت می دهیم تا به جوش بیاید . تنها محیط کشتی است که نیاز به اتوکلاو ندارد و بعد می گذاریم تا سرد شود بعد از سرد شدن این محیط را بصورت یکنواخت بر روی پیپت ها می ریزیم و بعد از تهیه در یخچال تا زمان استفاده می گذاریم.

محیط کشت کلیکر آریون آگار:میزان مصرف بر روی محیط کشت به صورت کامل درج شده است این محیط را بعد از اینکه تهیه کردیم در اتوکلاو می گذاریم تا استریل شود بعد از استریل محیط در داخل لوله های کوچک درب دار (لوله آزمایشگاه با
پنبه )بصورت مورب می ریزیم .

توجه: این لوله های کوچک درب دار از قبل باید در فور استریل شده باشد و بعد از ریختن محیط بر داخل لوله های درب دار می گذاریم تا سرد شود و بعد از اینکه سرد شد درب آن را می بندیم ودر یخچال تا زمان استفاده می گذاریم .

روش آزمایش :

ابتدا چند سی سی از نمونه آب را بوسیله پیپت در محیط آماده شده پپتون واتر می ریزیم و در اتوکلاو 37 قرار می دهیم .

پس از 24 ساعت در آب (7ساعت در فاضلاب ) بوسیله آنس ته گرد از محیط آب پپتون به محیط TCBS به صورت زیگزاگ کشت می دهیم و بعد در اتوکلاو 37درجه سانتی گراد از
کلنی های زرد مات مشکوک بوسیله آنس نوک تیز برداشته و به محیط کشت کلیکر آریون آگار کشت می دهیم .کشت در این مرحله هم عمقی است و هم سطحی . و دوباره به مدت 24 ساعت در اتو 37 قرار می دهیم .

کشت عمقی :

نحوه کشت بدین صورت است که با آنس نوک تیز از کلنی های زرد مات مشکوک برداشته و آنرا در داخل لوله های کوچک درب دار که محیط کلیکرآریون آگار ریخته ایم تا عمق فرو می بریم.

کشت سطحی :

دوباره از کلنی های زرد مات مشکوک با آنس نوک تیز برداشته به صورت زیگزاگ بر روی سطح محیط کشت کلیکر آریون آگار (قسمت مورب ) کشت می دهیم .

عمق اگر زرد رنگ باشد در نتیجه نمونه آب یا فاضلاب از نظر التور مثبت است . اما برای تعیین نوع التور از کلنی های محیط کلیکر اریون آگار با آنس نوک تیز استریل برداشته و بر روی یک لام که یک قطره سرم فیزیولوژی در آن ریخته ایم مخلوط می کنیم سپس آنتی سرم به مقدار یک قطره به آن اضافه می کنیم و به هم می زنیم اگر حالت آب لوتاسیون را مشاهده کردیم نمونه مثبت و نوع التور را گزارش می دهیم.

حالت آب لوتاسیون :

حالتی است مثل اینکه شیر بریده می شود و یا حالتی است که محیط محکم به هم
می چسبد و حالت قوام دارد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آزمایش,التور,در,آب,و,فاضلاب, آزمایش التور در آب و فاضلاب,
بازديد : 581 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

مقدمه آبی که ما می نوشیم حاوی املاح و مواد گوناگونی می باشد که پاره ای از آنها مضر و پاره ای دیگر نه تنها مضر نیستند بلکه برای سوخت وساز بدن بسیار مفید می باشند . مواد موجود در آب را می توان به شاخه های بیولوژیکی که عبارتند از انواع میکروبها و ویروسهاوانگلها و آمیب ها و ... ،و شیمیائی که عبارتست از عناصر ومواد شیمیائی نظیر بی کربنات وانواع کاتیونها آنیونها کربناتها سولفاتها فسفاتها و ... که وجود برخی از آنها در آب مایه سلامت و برخی دیگر عامل نقاهت و مرض می باشد .
آب یکی از مهمترینو پر قدرت ترین حلالهای شیمیایی می باشد لذا آب جاریبا توجه بهترکیبات شیمیایی بسترخود مقداری از عناصر را در خود حل می کند در زیر به بررسی اجمالی آنها می پردازیم.

ترکیبات موجود درآب عبارتنداز : نیترات ونیتریت ، آهن و منگنز، جامدات معلق،سولفات ، فسفات ،کلراید، فلوراید ،کلسیم و سدیم وعناصرناچیز
▪ درصد فراوانی عناصر در پوسته زمین:(۱)
ـ اکسیژن
۴۹.۵% سدیم ۲.۶۳% کلر ۰.۱۹% باریم ۰.۰۴%
ـ سیلیسیم
۲۵.۷% پتاسیم ۲.۴۰% فسفر ۰.۱۱% نیتروژن ۰.۰۳%
ـ آلومینیم
۷.۴% منیزیم ۱.۹۳% منگنز ۰.۰۹% فلوئور ۰.۰۳%
ـ آهن
۴.۷% هیدروژن ۰.۹% کربن ۰.۰۸% استرانسیم ۰.۰۲%
ـ کلسیم
۳.۴% تیتانیوم ۰.۶% گوگرد ۰.۰۶% سایر عناصر ۰.۴۷%
جامدات معلق:
جامدات معلق جامداتی هستند که محلول حقیقی نبوده و می توان با صاف کردن از محیط حذفشان نمود . جامدات کل معرف مجموع جامدات حل شده وجامدات معلق می باشد ( اکثر اوقات به مقدار جامدات کل مانده کل هم اطلاق می شود . در آب با منشأ، بستری است که آب در آن جاری می باشد از عوامل دیگر ایجاد مواد معلق می توان به نقش کارخانجات صنعتی و کارگاهها کودهای کشاورزی فاضلابهای شهری وصنعتی وکشاورزی و.... در ایجاد مواد معلق اشاره نمود .
استانداردهای سازمان بهداشت آب آشامیدنی آمریکا مقدار کل جامدات را برای یک آب قابل شرب خوب(
۵۰۰ ppm) خاطر نشان کرده است اما اگر در ایالتی و یا ناحیه ای نتوان به این استاندارد دست یافت مقدار(۱۰۰۰ ppm )نیز اجازه داده شده است .لازم به ذکر است که عملاً هیچ محدودیتی بطور مستقیم بر روی مقدار جامدات حل شده و معلق اعمال نگردیده و این محدوده توسط کدورت آب که نباید از (۱۰) واحد تجاوز کندکنترل می شود . (۲)
نیترات:
نیتریت ونیترات از دیگر مواد موجود درآب می باشند که معمولاً به مقدار نسبتاً کمی در آبهای طبیعی یافت می شوند ، احتمالاً ترکیبات نیتروژن دار از طریق فاضلاب های صنعتی و کشاورزی وتاحدودی صنعتی به این آبها وارد می شوند که با اکسید شدن این ترکیبات به نیترات توأم است، اداره بهداشت ایالات متحده آمریکا در ارتباط با استانداردهای آب آشامیدنی ،هیچگونه محدودیتی را در ارتباط با مقدار محتوی نیترات در آب عمل نکرده است . اخیراً،مشخص شده که وجود غلضت های بالایی از نیترات بالای
ppm ۱۰ ? دلیل آبی شدن رنگ نوزادان تحت عنوان methem eglobinemia می باشد معمولاً وجود چنین غلظت های بالایی مربوط به آب چاههایی در مناطق روستایی و نزدیک به منابع نفوذ سطحی می باشد.( البته این تحقیق مربوط به کشور آمریکا می باشد.) (۳)
▪ میزان نیترات در آب چند نقطه در شهر اراک و دو نوع آب معدنی:
ـ منطقه دارایی
۳۹.۶۵ ppm دماوند(آب معدنی) ۷ ppm
ـ منطقه دانشگاه
۱۵.۲ ppm پلور( آب معدنی ) ۲ ppm
آهن: آهن به دو گونه آهن فرو و آهن فریک وجود دارد . آهن در فرم فریک کاملاً اکسیده شده در حالیکه در وضعیت فرو ، به گونه ای جزئی اکسیده می گردد . در آزمایش مقدار کل محلول شده و دو نوع ، یعنی آهن فرو و آهن فریک مورد سنجش قرار می گیرد . از آنجاییکه آهن یکی از فراوانترین عناصر پوسته جامد زمین می باشد در اکثر آبهای طبیعی وجود دارد .
آهن در آبهای سطحی به دلیل اکسید شدن توسط اکسیژن ، به صورت فریک می باشد ، اما آهن در آبهای چاه ، معمولاً بصورت فرو دیده می شود ، وقتی آب از درون چاه به سطح زمبن آورده می شود ،به محض تماس با هوای بیرون گاز دی اکسید کربن آزاد گشته و آهن فرو تبدیل به آهن فریک می گردد .
آهن در رده عناصر قشر ساز شبیه کلسیم و منیزیم قرار داده شده است و دلیل آنهم تشکیل رسوب از محلول و تولید یک لایه می باشد ، آهن در آب اشکالات زیادی را تولید می کند ، تولید لکه هایی میکند که لایه حفاظتی و بهداشتی دستشوئی ها را از بین برده و بر سایر ظروف مشابه تأثیرات سوئی می گذارد . از نقطه نظر قوانین بهداشتی دولت ایالات متحده آمریکا ،حداکثر مقدار این ماده دردرون آب قابل شرب حدود
۰.۳ ppm بصورتFeاست. (۲)(۳) از آنجا که حضور آهن به مقدار فراوان باعث ناهنجاریهای بهداشتی می گردد از اینرو حذف آن بسیار حائز اهمیت می باشد .
▪ حذف آهن از محیط به همراه فرآیندهای زیر صورت می گیرد(۴) ۱) هوا دادن ۲) منعقد ساختن ۳) نرم کردن توسط آهک و آهک کربنات سدیم ۴) تبادل یونی ۵) صافسازی تماسی
منگنز:
منگنز بیشتر در آبهای آهن دار با دامنه ای کمتر از آهن وجود دارد. اشکالاتی که در اثر حضور هریک از آنان بوجود می آید شبیه یکدیگر می باشد وروش حذف آهن بر منگنز نیز تأثیر می گذارد . منگنز بیشتر در آبها وجود داشته و معمولاً مقدارش بیشتر از
۳ ppm نمی باشد این عنصر ،مانندآهن از محلول راسب می شود و به فرم هیدروکسید منگنز قهوه ای یا سیاه رنگ در درون لوله های انتقال ، شیرها و غیره دیده می شود حضور منگنز تولید یکسری لکه های بد رنگ می کند . مقدار منگنز برای اکثر اهداف صنعتی نبایستی بیشتر از(۰.۱ ppm ۴) باشد و جهت تعدادی از فرایندها ، مانند تولید کاغذهای نرم و نازک ، این مقدار منگنز هم به عنوان آلوده کننده مطرح می شود .استاندارد اداره بهداشت آمریکا در این مورد بیشتر نبودن منگنز بصورت Mn درحدود ۰.۵ ppm ? در آب آشامیدنی را توصیه می نماید . (۳)
▪ روش های حذف منگنز از آب: ۱) هوادهی ۲) صاف سازی تماسی ۳) نرم کردن توسط آهک با آهک کربنات کلسیم ۴) نرم سازی توسط زئولیت
عناصر ناچیز موجود در آب : اصطلاح عنا صر ناچیز به آن دسته از عنا صر که به مقدار بسیار اندک (درحد اثر) در یک سیستم معین وجود داشته باشند اشاره دارد .
یک تعریف قابل قبول برای عناصر ناچیز چنین است ، عنصری که به مقدار چند قسمت در میلیون یا کمتر در نمونه وجود داشته باشد اصطلاح مواد ناچیز تعریف کلی تری است که هم برای مواد شیمیایی و هم برای عناصر بکار می رود .
جدول زیر مهمترین عنا صر ناچیز را که در آبها یافت می شوند را نشان می دهد ، بعضی از این عناصر به عنوان مواد غذایی برای زندگی جانوری وگیاهی شناخته می شوند ، ، بعضی از این عناصر به مقدار کم مورد نیاز حتمی هستند ولی مقدار زیاد آنها سمی است . بسیاری از مواد موجود در محیط زیست آبی دارای چنین رفتاری هستند.به خواص و ویژگی برخی از آنها در زیر اشاره شده است .
▪ وجود و اهمیت عناصر ناچیز در آبهای طبیعی و فاضلاب ها: (۳) ـ عنصر منبع تأثیر و اهمیت حدمجاز (ppm)
آرسنیک محصول فرعی استخراج معدن آفت کش ها سمی و احتمالاً سرطان زا
۵ ppm
کادمیم ضایعات صنایع فضولات استخراج معادن- آبکاری- لوله های آب در فرآیندهای شیمیایی جانشین روی می شود- باعث افزایش فشار خون وآسیب به کلیه ها و...
۰.۰۱ppm
بریلیم زغال سنگ و نیروگاههای هسته ای و صنایع فضایی مسمومیت حاد و مزمن و احتمالاً سرطان زا بور زغال سنگ،موادپاک کننده ،فضولات صنعتی سمی برای گیاهان
۱ ppm
کروم آبکاری فلزات، مواد افزودنی به برجهای خنک کننده عنصر ناچیز ضروری
۰.۰۵ ppm
مس آبکاری فلزات،فضولات صنعتی،زباله های شهری و معدنکاوی، عنصر ناچیز ضروری،برای جانوران سمی نیست ولی برای گیاهان سمی است
۱ ppm
فلوئور(یون) منابع ژئولوژیکی- پسمانده صنعتی بیش از
۱ppm باعث خرابی دندان میشود ۱.۷-۱.۸ ppm آهن پسمانده صنعتی-کان آب اسیدی ماده غذایی نه چندان سمی ضروری ۰.۰۵ppm سرب لوله های آب-بنزین معد نکاوی مسمومیت-نابودی حشرات ۰.۰۵ppm منگنز پسمانده صنعتی-کان آب اسیدی به مقدار زیاد برای گیاهان سمی ۰.۰۵p روی پسمانده صنعتی،لوله های آب آبکاری فلزات به مقدار زیاد برای گیاهان سمی ۵ ppm
فلوئور فلوئور (۰.۳)گرم به ازاء هر کیلو گرم از وزن پوسته زمین را شامل می شود . ترکیبات فلوئور در تولید آلومینیم مورد استفاده قرار می گیرند . و فلوراید در طی ساخت و استفاده کودهای فسفاته که تا ۴ درصد فلوئور دارندآزاد می شود مقادیر تماس روزانه با فلوراید بستگی به منطقه جغرافیایی دارد. اگر رژیم غذایی شامل ماهی، و چای باشد ،تماس از طریق غذا ممکن است به طور خاص زیاد باشد . در مناطق ویژه ،سایر غذاها و آلودگی هوا در محیط بسته ممکن است به مقدار قابل توجه در کل میزان تماس سهیم باشند مقادیر دریافتی بیشتر ممکن است از مصرف خمیردندان حاوی فلوراید ناشی شوند .
تماس با فلوراید از طریق آب آشامیدنی به مقدار زیاد بستگی به شرایط طبیعی دارد. مقادیر آن در آب خام معمولاًپایین تر از (
۱.۵ mg/lit) است اما آبهای زیر زمینی ممکن است در مناطق غنی از مواد معدنی فلوئوردار ، محتوی حدود (۱۰ mg/lit) باشند برخی اوقات فلوراید جهت پیشگیری از پوسیدگی دندان به آب آشامیدنی افزوده می شود .فلورایدهای محلول پس از ورود آب آشامیدنی به بدن به سرعت در سیستم گوارش جذب میشوند. (۳)
در سال
۱۹۸۷ ، IARC (سازمان بین المللی پژوهش بر روی سرطان) فلورایدهای معدنی را در گروه ۳ طبقه بندی کرد. گر چه در یک مطالعه انجام شده بر روی موش های صحرایی نر ،شواهد دو پهلویی در خصوص سرطانزایی به دست آمده ولی مطالعات اپیدمیولوژی گسترده هیچ گونه شواهدی از سرطانزایی در انسان نشان نداده اند .
شواهدی دال بر اینکه مقدار رهنمودی (
۱.۵ mg/lit) در سال ۱۹۸۴ نیاز به تجدیدنظر داشته باشد ، غلظت های بالاتر از این مقدار افزایش خط فلوروزیس دندان را به دنبال دارد و غلظت های بسیار بالاتر به فلوروزیس اسکلتی می انجامد . این مقدار بالاتر از آن چیزی است که برای فلوئورزنی مصنوعی آب توصیه شده است. (۵)
یکی از مطالبی که باید به آن اشاره کرداین نکته است که ترکیباتی مثل کربنات ? سولفات ودمای محیط وهمچنین
pH برروی غلضت فلوراید مؤثر است. تأثیر سولفات بر فلوراید.(۱۱)
▪ آشنائی بیشتر با خواص فلوئور درآب در سال ۱۹۰۳ برای اولین بار در کلرادوی آمریکا یک دندان پزشک متوجه شد مردمی که ازآبهای دارای فلوئوراستفاده می کننداستحکام دندانهایشان بیشترمی شوداما لکه های قهوه ای رنگی روی دندانهایشان ایجاد می شود . مطالعات بعدی نشان داد که اگر میزان فلوئور آب حدود (۱mg/lit)یا به طور متوسط(۰.۷-۱.۵mg) باشد حداقل ۶۰% کاهش پوسیدگی دندان داریم و لکه های قهوه ای رنگ ایجاد نمی شود .
بررسی دیگری در آمریکا انجام شد . دو منطقه انتخاب شد که آب آنهاکمتر از(
۷ mg/lit) یا PPM ( Parts Permillion ) فلوئور داشت.به آب یکی از مناطق فلوئور اضافه کردندو به آب منطقه دیگر فلوئور اضافه نشد. بعد از گذشت۱۰ سال کودکان را موردمطالعه قرار دادند . مشاهده کردند کودکانی که بعداز ۱۰ سال از اضافه شدن فلوئور۱۶ساله شده اند۴۰% پوسیدگی دندانهایشان نسبت به منطقه ای که به آب آن فلوئوراضافه نشده بودکاهش یافته است.و درکودکان۱۲ ساله در حقیقت ۴۸% از پوسیدگی دندانهاکاهش یافته بود.
بدین ترتیب اگراز بدو تولد بتوان فلوئور را به آب اضافه کرد و فلوئور مورد نیاز بدن را تأمین کرد، خطر پوسیدگی دندان ها کاهش می یابد.ضمن اینکه مطالعات بعدی نشان داداصولاً مردمی که ازآبهایی استفاده می کنندکه فلوئورکافی را دارد در آینده کلسی فیکاسیون عروق قلبی مخصوصاً عروق کروندوآئورت کمتر اتفاق می افتد.اما اگر میزان فلوئور از
۱.۵) (PPM تجاوز کند و به ۲برسد فلوئورزیس دندانی شروع می شودو اگر به ۲.۵ برسد معمولاً نشانه های انباشت فلوئور دردندانها که فلوئورزیس نام دارد مشاهده می شود. نکته مهم این است که اگر فلوئور آب در حد ۲.۵ PPM باشد فلوئورزیس ، زیبایی دندانها را از بین می برد .
منظره عمومی دندانها گچ می شود و شفافیت و براقی آنها را از بین می برد.روی این حالت کج دندانها ، یک نوار براق وجود دارد و روی این نوار براق لکه های قهوه ای رنگ دیده می شود . زمانی که فلوئور آب در حد
۲.۵ PPM است.فلوئورزیس زیبایی دندانها را از بین می برد اما باعث استحکام دندانها می شود .
در حالی که وقتی مقدار فلوئور آب از حد
۲.۵ PPM بیشتر شود و مخصوصاً زمانی که به ۵-۶) (PPM برسد فلوئورزیس باعث استحکام دندانها نمی شود ، بلکه موجب تخریب بافت دندانی می شود و دندانها کاملاً قهوه ای رنگ شده و به مرور زمان پوسیده و پوک می شوندو کم کم می ریزند.
اگر فلوئور آب به بیش از
۱۰ PPM برسدبرای افرادی که بیش از۳۰ سال در چنین منطقه ای زندگی می کنند نه تنها دندانها از بین می رود بلکه تئوزیز استخوانی هم ایجاد می شود. به گونه ای که اگر از ستون فقرات این افراد رادیولوژی تهیه کنیدیک لایه ستون یکنواخت به همراه زوائدی دیده می شودوافرادازدردهای استخوانی به شدت رنج می برند. نکته ای که حائز اهمیت است این است که در مناطقی که فلوئور آب زیاد است فلوئورزیس در دندانهای شیری معمولاً مشاهده نمی شود اما در دندانهای دائمی مشاهده می شود

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|املاح,موجود,در,آب, املاح موجود در آب,
بازديد : 674 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

روند تصفیه فاضلاب به روش برکه تثبیت :

 یکی از متداولترین روشهای تصفیه فاضلابهای شهری درتصفیه خانه های ایران ، روش برکه تثبیت بهمراه هوادهی می باشد، درذیل به اختصار به بررسی فرایندهایی که عمدتاً دراین گونه تصفیه خانه ها مورد استفاده قرارمی گیرد می پردازیم:

فرایندهای مورد استفاده در روش برکه تثبیت بطور کلی شامل موارد ذکر شده زیر می باشد که هرکدام از آنها به بخشهای مجزا تقسیم می شوند:

الف.فرایند فیزیکی یا مکانیکی

ب.فرایند بیولوژیکی

ج.فرایند شیمیایی

 

فرایندهای فیزیکی یا مکانیکی:

1.آشغالگیری

اولین مرحله ازفرایندهای فیزیکی در تصفیه خانه محسوب می شود که هدف ازآن حذف ذرات درشت ورودی به سیستم و جلوگیری از آسیب رساندن به سایر تجهیزات است.برای این منظورا زسرندهای مخصوص که با توجه به استانداردهای  فاضلاب مورد نظر طراحی شده است استفاده می گردد

معمولاً دو سری از این آشغالگیرها در یک تصفیه خانه وجود دارد که تفاوتشان در ابعاد شبکه های جمع آوری کننده می باشد و عبارتند از: 

الف.سرندهای دانه درشت ( Screen  coarse)

ب.سرندهای دانه ریز:(Screen File)

 

2.حوضچه های دانه گیر:(Grite Chamber)

در اکثر تصفیه خانه هایی که به روش برکه تثبیت کار می کنند حوضچه هایی طراحی شده است که در داخل آنها بوسیله سیستم هوادهی ، هوا با فشار از طریق دیفیوزرها وارد فاضلاب شده و این عمل باعث اکسیژن رسانی به سیستم جهت فرایند  بیولوژیکی و نیز کمک به ته نشینی وجداسازی ذرات شن وماسه وذرات چربی موجود در فاضلاب می شود.

بر روی حوضچه ها پلهای دانه روبی طراحی می شود که در هر بار حرکت رفت وبرگشتی خود بوسیله پاروها ذرات شن و ماسه را از کف و ذرات چربی معلق شده درروی سیستم را به ترتیب به سمت پمپهای دانه روب مستغرق درحوضچه ها و حوضچه های جداسازی چربی هدایت می کند.

 

3.کلاریفایرها:

از مهمترین دستگاههای موجود در تصفیه خانه های فاضلاب کلاسیفایر ها می باشند ومعمولاًدر مجاورت سیستم دانه گیر طراحی می گردد که قادر است ذرات شن و ماسه را از پساب پمپ شده توسط پمپهای دانه روب جدا کرده و پساب حاصل که ذرات شن و ماسه آن گرفته شده را دوباره به سیستم تزریق کند.

پس از این مراحل فاضلاب به سمت لاگونها (برکه ها) هدایت می شود تا در آنجا تحت اثر فعالیت باکتری ها فرایند بیولوژیکی آغاز گردد.

 

 فرایندهای بیولوژیکی:

فاضلابی که ذرات جامد و معلق آن تا حد زیادی گرفته شده است پس از خروج از حوضچه های دانه گیر وارد لاگونها که در ابعاد مختلف ( با توجه به حجم پساب ورودی – ظرفیت تصفیه خانه و...) طراحی شده اند میشود وآنجا درمجاورت نورخورشیدوتوسط انواع جلبکها وباکتریها به روش فتوسنتز فرایند بیولوژیکی که عمدتاً شامل مراحل وبخشهای زیر است انجام می پذیرد:

1.لاگون بی هوازی:

که در داخل آن باکتری های بی هوازی قسمت عمده ای از بار آلی ورودی که عامل اصلی آلودگی فاضلاب است را تجزیه و تبدیل به گاز مونو اگسید کربن ، متان، دی سولفید هیدروژن و اسید استیک و... می کنند.

2.لاگون اختیاری:

در این برکه باکتری های بی هوازی و هوازی( که دراثرتزریق هوا به داخل فاضلاب در داخل حوضچه ها با گذشت زمان فعال شده اند) دراعماق مختلف روند تجزیه مواد آلی را ادامه می دهند.

3.لاگون تکمیلی:

فرایند حذف مواد آلی و ناپایدار باقیمانده در اثرفعالیت باکتری های هوازی در این برکه تکمیل و تبدیل به ترکیبات پایداری مانند دی اکسید کربن و آب می شوند و بار آلی فاضلاب تا جای ممکن کاهش می یابد وسپس از طریق سرریز خروجی، پساب تصفیه شده با رنگ سبز آبی شفاف که مربوط به وجود انوع دیاتومه ها و جلبکهای سبزوآبیست خارج می شود.

  فرایند شیمیایی:

که درتصفیه خانه های آب بسیارحائزاهمیت وپرکاربرد است.این فرایند شامل افزودن مواد شیمیایی که کمک به فرایند تصفیه میکنند طی مراحل مختلف تصفیه به سیستم است و عمدتاْ این مواد شامل مواد منعقد کننده مانند ترکیبات آهن - آلومنیوم - پلیمرهای شبکه شونده (مقدار ماده منعقد کننده لازم برای یک نمونه آب یا پساب از روش آزمایش جارتست مشخص می شود) - افزودن کلر و... می باشد.در تصفیه خانه های فاضلاب معمولاً به افزایش کلر(کلرزنی) اکتفا میکنند  درکلرزنی سه هدف اصلی دنبال می شودکه عبارتند از:

1.گند زدایی

2.از بین بردن رنگ

3.از بین بردن بوی پساب خروجی

عمل افزایش کلردر تصفیه خانه ها بوسیله پکیج تزریق کلر و پمپدوزینگ انجام می گیرد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تصفیه,فاضلاب,به,روش,برکه,تثبیت, تصفیه فاضلاب به روش برکه تثبیت,
بازديد : 607 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

فرایند نرم سازی به شیوه ته نشینی
Softening process by sedimentation Method
فرایند نرم سازی به منظور کاهش سختی آب بکار می رود. با استفاده از مواد شیمیایی ، سختی آب تحت واکنش های شیمایی قرار می گیرد و رسوب می نماید که در نتیجه سختی آب کاهش می یابد. سختی آب به دلیل وجود کربنات ها ، بی کربنات ها ، سولفات ها ،کلریدها و نیترات های فلزات کلسیم و منیزیم و آهن و آلومینیوم است. از آنجا که سه فلز آهن ، آلومینیوم به مقدار کم در آب وجود دارد ، قسمت عمده سختی آب مربوط به یون های کلسیم و منیزیم است . میزان سختی آب های خام تا حد زیادی به شرایط زمینی که آب در آن جاری است بستگی دارد و به همین دلیل مقدار یون ها در آب های سطحی و زیر زمینی متفاوت است . سختی آب به صورت دائم و یا سختی غیر کربناتی موقت یا سختی کربناتی بیان می شود.
حذف سختی موقت Temporary hardness removal
استفاده از آب آهک روش عمومی برای کاهش سختی موقت آب است. آب آهک (کلسیم هیدروکسید) با کلسیم بی کربنات و منیزیم بی کربنات واکنش می دهد و رسوب کلسیم کربنات و منیزیم هیدروکسید تولید می کند .
با توجه به واکنش های بالا آب آهک لازم برای کاهش سختی منیزیمی دو برابر مقدار آب آهک لازم برای کاهش سختی کلسیم است.
حذف سختی دائم (Permanent hardness Removal) :
برای کاهش سختی غیر کربناتی آب از آهک / سود استفاده می شود. در سختی موقت با اضافه کردن یک ماده قلیایی مثل آهک یا سود ، بی کربنات موجود در محیط به کربنات تبدیل می شود و کربنات تولید شده باعث رسوب کردن کلسیم و کاهش سختی کلسیمی می شود.
روش دیگر در نرم سازی آب ،استفاده از سود سوزآور است که درمواد خالص به کار می رود . برتری استفاده از سود سوزآور این است که با کلسیم بی کربنات تولید سدیم کربنات می کند که خود این ماده در حذف سختی دائم موثر است.
تبادل یونی (Ion-exchange) :
رزین های تعویض یونی جامدات نامحلول در آب می باشند که به وسیله تبادل یون می توانند جهت جذب کاتیون ها و آنیون ها به کار گرفته شوند. پدیده تعویض یون ترکیبی از پدیده جذب سطحی و فرایند نفوذ می باشد و سرعت واکنش را عملیات انتقال جرم که یون ها را از سیال به سطح رزین و یا از سطح رزین به سیال می رساند مشخص می کند. پدیده تبادل یون یک تعادل شیمیایی است و از اصول حاکم بر تعادل ها پیروی می کند. در الکترولیت ها نیز پدیده تعویض یون وجود دارد ولی به دلیل همگن بود یون ها که در آن مبادله کننده های یون هر دو مایع می باشند عامل موثر سینتیک شیمایی است در حالیکه در تعویض یونی به دلیل جامد بودن رزین ها نفوذ یون ها مورد توجه می باشد در واقع پدیده تبادل یون به دلیل وجود نیروهای الکترواستاتیک می باشد و قدرت تبادل به این نیروها بستگی دارد و به شیوه ای است که مواد قبل و بعد از تبادل یون هر دو از نظر الکتریکی خنثی خواهند بود.
رزین های تبادل یونی ویژه بستر مختلط
Mixed bed colums ion-exchange resins
حذف کاتیون ها و آنیون های موجود در آب ، به طور همزمان به وسیله مخلوطی از رزین های تبادل یونی کاتیونی و آنیونی انجام میگیرد. در این فرایند مخلوط رزین ها در یک ستون قرار می گیرند و آب از بستر رزین عبور می کند و آب خروجی دارای T.D.S بسیار پایینی خواهد بود. احیای رزین های کاتیونی و آنیونی در چند مرحله انجام می پذیرد . در نخستین مرحله رزین ها به شیوه مکانیکی از هم جدا می شوند ، سپس رزین ها احیا می گردند و در مرحله نهایی دو رزین کاتیونی و آنیونی مخلوط می شوند و مورد استفاده قرار می گیرند.
مقایسه رزین های ضعیف و قوی :
رزین های تبادل یونی کاتیونی ، انیونی از دو نوع ضعیف و قوی در ویژگیهای برجسته زیر متمایز هستند :
1) رزین های ضعیف توانایی یونی محدودی دارند در حالیکه رزین های قوی از توانایی تبادل یونی بالایی برخوردار هستند.
2) رزین های ضعیف دارای ظرفیت بالاتری نسبت به نوع قوی می باشند و در برخی موارد ظرفیت تبادل یونی رزین های ضعیف بیشتر از دو برابر نوع قوی می باشد.
3) جهت احیای رزین های ضعیف به میزان کمتری از ماده شیمایی نیاز می باشد.
4) هزینه آب بی یون تولید شده به کمک استفاده توام رزین های ضعیف و قوی کمتر می باشد.
5) رزین های ضعیف به درصد کمتری از ماده شیمیایی جهت احیا نیاز دارند بنابراین در سیستم های چند مرحله ای که از ستون های رزین های ضعیف و قوی استفاده می گردد، مواد احیا کننده خروجی از رزین های قوی جهت استفاده رزین های ضعیف بسیار مفید می باشند.
6) احیای رزین های کاتیونی بطور معمول توسط سولفوریک اسید انجام می گردد. جهت جلوگیری از رسوب کلسیم سولفات بر روی رزین ها ، ابتدا از سولفوریک اسید یک و نیم درصد و در مرحله بعد از سولفوریک اسید چهار الی پنج درصد استفاده می گردد. غلظت اسید مورد استفاده برای احیای رزین های کاتیونی ضعیف حدود یک الی یک و نیم درصد می باشد.
7) جهت احیای رزین های آنیونی معمولا از سدیم هیدروکسید چهار الی پنج درصد برای رزین های قوی استفاده می شود و پساب خروجی برای احیای رزین های آنیونی ضعیف استفاده می شود.
فرایند بی یون سازی (Demineralisation Process)
همواره فرایند بی یون سازی برای محلول های با غلظت های نسبتا بالا امکان پذیر است ولی از لحاظ اقتصادی هرگاه T.D.S آب خام کمتر از ppm 700 باشد فرایند تعویض یونی مطرح می شود . از لحاظ اقتصادی برای کاهش T.D.S تا رسیدن به حد مطلوب و جهت فرایند بی یون سازی شیوه های گوناگونی مطرح می باشد. برای مثال می توان در یک یا ترکیبی از روش های زیر آب خام ورودی به سیستم تبادل یونی را مهیا ساخت .
الف) الکترودیالیز
ب) اسمز معکوس
پ) تقطیر
ت) انرژی خورشیدی
ث) فرایند آب آهک زنی
ج) پمپهای حرارتی
انتخاب فرآیند بی یون سازی بر اساس موارد زیر است :
الف) کیفیت آب خام
ب) کیفیت آب مورد نیاز
پ ) هزینه سرمایه گذاری
ت) هزینه بهره برداری
خواص رزین های مبادله کننده یونی :
رزین های تبادل یونی بایستی از ویژگیهای خاصی برخوردار باشند . مهم ترین این ویژگیها عبارتنداز :
الف) بزرگ بودن سطوح تبادل یونی
ب) دارا بودن ظرفیت بالا
پ) بالا بودن ضریب انتخاب
ت) مقاومت در برابر مواد شیمایی
ث) مقاومت در برابر تغییرات PH
ج) مقرون به صرفه بودن
چ) ارزان بودن مواد به کار گرفته شده در فرایند احیای رزین ها
ح) سمی نبودن
خ) دارا بودن مقاومت مکانیکی بالا
مزیت های روش تبادل یونی :
الف) سهولت در نصب و بهره برداری
ب) بالابودن عمر مفید رزین ها ( در شرایط بهره برداری مناسب عمر رزین ها بیشتر از 15 سال است)
پ) قابلیت اجرا در ظرفیت های مختلف
ت) عدم وجود فاضلاب آلوده برای محیط زیست
محدودیت های روش تبادل یونی :
الف) در محدوده T.D.S>700ppm مقرون به صرفه نیست
ب ) این روش برای واحدهای صنعتی متداول می باشد و معمولا برای آب آشامیدنی مورد استفاده قرار نمی گیرد.
پ ) مواد شیمیایی مصرفی از همه روش ها بیشتر و آب تولیدی پرهزینه تر است.
ت ) بر اساس نوع رزین و پوشش ستون های تبادل یونی ماکزیمم دمای فرایند تبادل یونی محدودیت دارد.
ج ) اجسام غیر یونیزه قابلیت تبادل یونی ندارند.
چ ) حد مجاز آهن ، منگنز و فلزات سنگین در مجموع باید کمتر از ppm 1/0 باشد.
ح ) آب عبوری از رزین های تبادل یونی باید فاقد املاح معلق ، اجسام کلوئیدی ،چربی و مواد آلی باشد.
فرایند تبادل یونی با بستر ثابت (Fixed bed process)
استفاده از بستر ثابت رزین ها با جریان آب از بالا به پایین (Down flow) یکی از روش های مرسوم در تصفیه آب به کمک رزین هاست . کاهش درجه خلوص آب خروجی از ستون تبادل یون ، نشان دهنده این است که رزین ها اشباع شده اند و باید احیا گردند . عمل احیاء رزین در چهار مرحله انجام می پذیرد.
1) شست و شوی معکوس به منظور شکوفا شدن رزین ها
2) عبور از ماده احیا کننده از بستر به منظور احیای رزین ها
3) آبکشی آهسته برای بیرون راندن آرام ماده احیا کننده از ستون تبادل یونی
4) آبکشی سریع برای بیرون راندن آخرین ذرات ماده احیا کننده از بستر تبادل یونی
اطلاعات تکمیلی (Supplimentary information)
1) از محلول های سولفوریک اسید و سود سوز آور برای احیای رزین ها استفاده می شود.
2) در طراحی سیستم بی یون سازی با استفاده از رزین های تبادل یونی ، ترکیبی از رزین های مختلف و ستون های گوناگون به کار گرفته می شود . از لحاظ اقتصادی ، طراحی به گونه ای انجام می پذیرد که با اشباع شدن رزین های آنیونی ضعیف کل سیستم در فاز احیا قرار گیرد.
3) میزان اسید و قلیای مورد استفاده جهت احیای رزین ها همواره بیشتر از مقدار استوکیومتری می باشد.
4) در اثر مخلوط شدن رزین های کاتیونی ضعیف و قوی ، بهره برداری و و احیای سیستم دچار مشکل می گردد.
5) هرگاه به هر دلیلی رزین های ستون کاتیونی با رزین های ستون آنیونی ضعیف مخلوط شوند، راندمان سیستم تبادل یونی به شدت کاهش می یابد.
6) مناسب ترین دما جهت تولید آب بدون یون حدود 35 درجه سانتی گراد و جهت احیای رزین ها حدود 40 درجه سانتی گراد درنظر گرفته می شود.
7) بروز توقف در خط تولید آب بی یون موجب برقراری تعادل بین یون های محلول و رزین تبادل یونی می شود و پس از راه اندازی مجدد آب تولیدی از کیفیت مناسبی برخوردار نمی باشد بنابراین لازم است تا رسیدن به آب با کیفیت مطلوب آب تولیدی سیرکوله شود و در غیر این صورت کل سیستم احیا گردد.
8) به دلیل اسیدی و یا قلیایی بودن آب درون ستون ها و جلوگیری از خوردگی ، لازم می شود که درون ستون ها با موادی از جنس لاستیک ، فایبر گلاس و یا مواد پلاستیکی پوشش مناسب داده شود.
9) چنانچه پیش از استفاده از سیستم تبادل یونی از سیستم کلاریفایر و آهک زنی به منظور حذف کلسیم بی کربنات و منیزیم بی کربنات استفاده شود ، می توان ستون رزین کاتیونی را حذف نمود و تنها از رزین های کاتیونی قوی استفاده کرد.
10) آب تقطیر شده ، آب عبوری از دستگاه اسمز معمولی و یا الکترودیالیز ، دارای یون می باشند. برای تهیه آب بدون یون لازم است یک سیستم تبادل یونی به دنبال سیستم های مطرح شده مورد استفاده قرار گیرد.
11) هدایت الکتریکی آب خروجی از ستون های کاتیونی در مرحله بهره برداری در مقایسه با آب ورودی افزایش می یابد. در صورت کاهش ، سیستم به حالت اشباع رسیده است.
12) هدایت الکتریکی آب خروجی از ستون های آنیونی ، در زمان بهره برداری کاهش می یابد. افزایش هدایت الکتریکی آب خروجی از ستون آنیونی ، معرف اشباع شدن ستون است.
13) به دلیل کاربرد بیشتر و راندمان بالاتر رزین های ضعیف در مقایسه با نوع قوی ، گران قیمت تر می باشند .
14) بهای رزین های آنیونی ، به دلیل پیچیده بودن فرآیند تولید آنها خیلی بیشتر از رزین های کاتیونی می باشد.
15) در صورت طراحی و بهره برداری مناسب گاز زدا ، میزان گاز کربنیک باقی مانده در آب به حدود ppm 5 می رسد که گاز کربنیک باقی مانده به همراه سیلیکا توسط رزین های آنیونی قوی حذف می گردد.
16) به منظور بهبود بهره برداری از ستون های تبادل یونی به شیوه جریان بالا به پایین می توان روی نازل ها در کف ستون تبادل یون را لایه ای از آنتراسیت قرار داد تا زمینه برای عبور بهتر آب بوجود آید.
17) در بهره برداری از ستون های تبادل یون به شیوه جریان از پایین به بالا می توان از مقداری مواد پلی مری به نام رزین خنثی با دانه بندی درشت تر از رزین استفاده کرد تا آب بهتر از میان خلال و فرج عبور نماید و افت فشار کمتری در سیستم ایجاد شود.
18) رنگ رزین ها به طور معمول شفاف می باشند. در اثر آلودگی رزین ها به مواد آلی رنگشان به تیره و یا سیاه تغییر می کند. جهت رفع این مشکل رزین ها را با مخلوط آب نمک 10% و حدود 3-2% سود سوزآور در دمای حدود 40 درجه سانتی گراد برای مدت 3 ساعت شست و شو می دهند.
19) جهت نگهداری رزین ها و جلوگیری از فساد آنها در توقف های طولانی مدت ، می توان رزین ها را توسط سدیم کلرید اشباع کرد و سپس ستون تبادل یون را توسط محلول نیم درصد فرمالین پر نمود.
20) رعایت سرعت خطی آب در ستون ها و فشار درون فیلتر ها بر روی راندمان خط تصفیه اثر می گذارد ، لذا لازم است این موضوع برای طراحی و بهره برداری در نظر گرفته شود.
21) به طور معمول برای جلوگیری از رشد باکتری ها بر روی رزین ها ، آب را توسط کلرین ضد عفونی می کنند. اگر میزان کلرین کمتر از ppm 1/0 باشد برای رزین ها مشکلی بوجود نمی آورد. افزایش غلظت کلرین ، بیشتر از حد مجاز تخریب رزین ها را به همراه خواهد داشت.
22) آب عبوری از ستون های تبادل یونی همواره باید بدون مواد کلوئیدی و معلق باشد . مواد ریز معلق موجب مسدود شدن خلل و فرج رزین ها می شود.
23) هیچگاه نباید در خط تصفیه آب ، رزین های آنیونی پیش از کاتیونی قرار گیرند. زیرا PH آب به طور شدید قلیایی می شود و برخی از کاتیون ها روی آنیون ها رسوب کرده و موجب تخریب رزین ها می شود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|فرایند,نرم,سازی,به,شیوه,ته,نشینی, فرایند نرم سازی به شیوه ته نشینی,
بازديد : 629 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

:حدمجاز

عنوان پارامتر فرمول شیمیایی واحد حدمجاز

1800 μS EC هدایت الکتریکی

6/5-8/5 - PH

Ntu 5 - کدورت

باقی مانده خشکTDS 1500mg/L

1/4-24 mg/L فلئور

400 mg/L کلرور

400 mg/L So4 سولفات

3 mg/L NO2 نیتریت

mg/L برحسب P فسفات

نیتراتNO3   50mg/l

250 mg/L Ca کلسیم

50 mg/L Mg منیزیم

200 mg/L Na سدیم

12 mg/L K پتاسیم

0/3 mg/L Fe آهن

0/5 mg/L Mn منگنز

1/5 mg/L NH3 آمونیاک

   در مواقعی که سولفات بیش از 250 میلی گرم بر لیتر باشد حدمجاز   Mg   میلی گرم بر لیتر است

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|حد,مجاز,پارامترهای,موجود,در,آب, حد مجاز پارامترهای موجود در آب,
بازديد : 344 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389
جدول حداکثر مقادیر مجاز مواد شیمیایی معدنی سمی

ردیف

نوع ترکیب

بر حسب

حداکثر مجاز بر حسب میلی گرم در لیتر

آب معدنی طبیعی

آب آشامیدنی بسته بندی شده

آب آشامیدنی شبکه

1

 آرسنیک

As

0.01

0.01

0.05

2

 آلومینیوم

Al

 

 

0.2

3

 آنتی موان

Sb

0.005

0.005

0.005

4

 آهن

Fe

 

 

0.3

5

 باریم

Ba

0.7

1

 

6

 بورات

B

5

5

 

7

 جیوه

Hg

0.001

0.001

0.001

8

 روی

Zn

 

 

3

9

 سرب

Pb

0.01

0.005

0.05

10

 سلنیوم

Se

0.01

0.05

0.01

11

 سیانید

CN

0.07

0.07

0.07

12

 فلوئور

F

4

4

0.7-1.2

13

 کادمیوم

Cd

0.003

0.003

0.005

14

 کرم

Cr

0.05

0.05

0.05

15

 مس

Cu

1

1

1

16

 منگنز

Mn

0.5

0.5

0.5

17

 مولیبدات

Mo

 

 

0.07

18

 نیترات

NO3

50

50

50

19

 نیتریت

NO2

0.02

0.02

3

20

 نیکل

Ni

0.02

0.02

 

21

 وانادیوم

V

 

 

0.1

22

 هیدروژن سولفوره

SH2

 

 

0.05

مطابق با استانداردهای زیر:

استاندارد 1053 - ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی آب آشامیدنی - چاپ چهارم - تجدید نظر پنجم - سال 1376

استاندارد 2441 - آب معدنی طبیعی - ویژگیها - چاپ اول- سال 1384

استاندارد 6694 - آب آشامیدنی بسته بندی شده - ویژگیها - چاپ اول

ادامه مطلب...
بازديد : 266 مرتبه
تاريخ : شنبه 7 فروردين 1390
روش یادگیری لغت

(Flash cards)

استفاده از کارتهای نمایش سریعترین روش برای مرور لغاتی است که نیاز به تکرار دارند. این روش بسیار مؤثر و در عین حال کم هزینه است.

روش کار بدین صورت است که یک دسته کارت مقوایی، در اندازه‌ای که در جیب جا شوند، تهیه می‌کنید، در یک روی آن لغت انگلیسی را می‌نویسید و در سمت دیگر کارت معنی آن را به فارسی وارد می‌کنید. همانطور که کارتها را مرور می‌کنید، لغتها را به دو دسته تقسیم می‌کنید: آنهایی که معنی آن را فوراً به خاطر می‌آورید و آنهایی که به راحتی نمی‌توانید معنی آن را به خاطر آورید. به مرور لغتهایی که هنوز به آنها تسلط پیدا نکرده‌اید آنقدر ادامه می‌دهید تا اینکه مطمئن شوید آنها را بخوبی یاد گرفته‌اید.



دفتر لغت

سعی کنید حتماً یک دفتر لغت مناسب تهیه کنید و هر موقع که به لغت جدیدی برخوردید آن را در دفترتان یادداشت کنید. فقط به نوشتن لغت و معنی آن اکتفا نکنید. بعضی از مواردی که می‌توانید در دفترتان ثبت کنید عبارتند از: توضیح انگلیسی معنی لغت، مترادف ها، متضادها، تصاویر، جملات نمونه (به انگلیسی)، علائم فونتیک، نوع کلمه (اسم، فعل و ...)، نکات گرامری (قابل شمارش، غیرقابل شمارش و ...)، کلمات هم خانواده و ....

کارهای جالبتری هم می توانید انجام دهید: مثلاً می‌توانید خودتان با لغت جدید یک جمله بسازید و یادداشت کنید. و یا صفحاتی را به موضوعات خاصی اختصاص دهید؛ مثلاً حیوانات، رنگها و شکلها، پول، مسافرت، غذاها و میوه ها و ....



تصویر سازی ذهنی

در این روش شما یک لغت انگلیسی را با یک لغت فارسی که تلفظ یا املای مشابهی دارد، به نحوی مرتبط می کنید که الزاماً از لحاظ معنایی با هم ارتباطی ندارند. بعنوان مثال اگر شما برای اولین بار به لغت tongue (تانگ: به معنی زبان) برخوردید، متوجه می‌شوید که تلفظ آن شبیه تانک در فارسی است. بنابراین می‌توانید در ذهنتان مجسم کنید که بجای زبان، یک تانک از دهان کسی در حال خارج شدن است!

مثال دوم: فرض کنید شما به لغت در valorous به معنی شجاع بر می‌خورید. در این حال می‌توانید در ذهن خود چنین مجسم کنید که در کنار دریا ایستاده‌اید و مشغول تماشای وال‌ها هستید. والها یکی یکی به سطح آب می‌آیند ولی به محض اینکه شما را می‌بینند می‌ترسند و فرار می‌کنند، تا اینکه یک وال روس (یک وال از کشور روسیه) به سطح آب می‌آید و بجای اینکه از شما فرار کند، به سمت شما می‌آید. شما با خود می‌گویید: وال روس، شجاع است! (مثال دوم از rezalotfian.blogfa.com)

این تکنیک به شما کمک می‌کند تا هر چه بهتر معانی لغات را بخاطر بسپارید. همچنین گفته می‌شود که هر‌چقدر تصویر ساخته شده عجیب‌تر باشد، به خاطر آوردن آن هم آسانتر خواهد بود.



تکرار، تکرار و تکرار!

مطالعات نشان می‌دهند که احتمال فراگیری لغاتی که بیش از 8 بار به هنگام مطالعه متنهای مختلف دیده می‌شوند، بسیار بیشتر از لغاتی است که کمتر تکرار شده‌اند. همچنین زبان‌شناسان به اتفاق معتقدند که تکرار لغات با صدای بلند به از بر کردن آنها کمک زیادی می‌کند. بنابراین گاهی همین تکرار کردن ساده حافظه شما را برای بخاطر سپردن لغات دشوار یاری می‌کند. در ضمن توصیه می‌شود که جمله کاملی را که لغت مورد نظر را در خود دارد، از بر کنید و یا چند بار با صدای بلند تکرار نمایید.



مطالعه آزاد

شما می‌توانید دایره لغات خود را با مطالعه آزاد افزایش دهید، اگر چه بسیاری از زبان‌شناسان ادعا می‌کنند که در ابتدا باید بین 3000 تا 5000 لغت و هم خانواده‌های آنها را فرا بگیریم تا این توانایی را پیدا کنیم که معنی دقیق لغات را با توجه به متن آن پیدا کنیم. پس تا آنجا که می‌توانید وقت آزاد خود را برای مطالعه متن‌های انگلیسی (داستانهای کوتاه، اخبار و مقالات و ...) اختصاص دهید. وقتی به لغت جدیدی بر می‌خورید، ابتدا سعی کنید معنی آن را از روی بقیه متن حدس بزنید و سپس با مراجعه به دیکشنری معنی دقیق آن را پیدا کنید.



طبقه‌بندی لغات

با طبقه‌بندی کردن لغات، بخاطر سپردن آنها راحت‌تر می‌شود. به مثال زیر توجه کنید:

VEGETABLES

Celery کرفس

Cauliflower گل کلم

Pea نخود

Onion پیاز

Carrot هویج
FRUIT

Pear گلابی

Peach هلو

Apple سیب

Cherry گیلاس

Melon خربزه


شما همچنین می‌توانید لغاتی را که از لحاظ دستوری، ریشه‌ای، معنایی و ... با هم مرتبط هستند، یکجا یاد بگیرید:

child بچه, childhood بچگی, childish بچگانه, childless بی‌بچه (بی‌اولاد)



و سخن آخر اینکه هیچ کدام از روشهای فراگیری لغات کامل نیستند و هر کدام نقاط ضعف و قوت خاص خود را دارند. بهترین راه این است که این روشها را با هم تلفیق کنید.

منبع: www.zabanamoozan.com
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|روش,یادگیری,لغت, روش یادگیری لغت,
بازديد : 314 مرتبه
تاريخ : شنبه 7 فروردين 1390

برای دانلود کتاب ((منتخبی از طنز های ددوزه)) روی لینک کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/2-Cje9fj/tanz_dodooze.html

ادامه مطلب...

برای دانلود کتاب آشنایی با شیطان پرستی و تاریخچه ی آن روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/j3wqWVh0/sheytan_parasti.html

{هدف از معرفی این کتاب آشنایی با تاریخچه و افکار فرقه های مختلف است و مطالب کتاب به هیچ وجه، نظر نویسنده ی وبلاگ نمی باشد.}

ادامه مطلب...
بازديد : 394 مرتبه
تاريخ : شنبه 7 فروردين 1390

برای دانلود کتاب اهریمن نامه روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/OwAtYCOe/ahriman_name.html

پیشگفتار نویسنده ی کتاب:
این منظومه در هفت بخش یا دفتر کوچک نوشته شده و در آن تلاش شده تا به اندازه ای که بضاعتم در ادبیات فارسی اجازه میدهد ترکیبی از اشعاری شبیه به شاهنامه فردوسی همراه با برخی از اصطلاحات روزمره به رشته تحریر درآید. پس اگر در لابه لای برخی از سطور بالاجبار از دایره ادب خارج شده ام پیشاپیش از خوانندگان عزیز پوزش میطلبم. موضوع این منظومه که روایت بسیار مختصری از زندگی محمود احمدی نژاد از ابتدا تا کنون است، در ابتدا قرار بود طنز آمیز باشد که با پیش رفتن کار، اندک اندک وجه حماسی قضیه بر وجه طنز آن چربید به گونه ای که تغییراتی اساسی در طرح اولیه پدید آمد.
تأکید می کنم که:
1- در این نوشتار با توجه به بی حوصلگی اکثر خوانندگان ایرانی در خواندن مطالب بلند بخصوص شعر، حتی الامکان سعی شده که روایت به صورت بسیار خلاصه ارائه شود به گونه ای که به اصل آن خدشه ای وارد نشود.
2- داستان این منظومه برداشت و استنباط شخص من از وقایع ایران بوده که در برخی موارد با تخیلات من آمیخته شده است و لزومن درست نیست.

ادامه مطلب...
یروگاه برق آبی ۳۴۹۲ مگاواتی ارتان Ertan در طول دوره ساخت ۱۰ ساله آن چندین رکورد داشت. این نیروگاه شامل سد بتنی قوسی ۲۴۰ متری و دارای بزرگترین نیروگاه زیرزمینی آسیا است.


نیروگاه برق آبی ارتان دارای بزرگ‌ترین نیروگاه زیرزمینی در آسیا و یکی از بلندترین تونل‌های انحراف در جهان

نیروگاه برق آبی ۳۴۹۲ مگاواتی ارتان Ertan در طول دوره ساخت ۱۰ ساله آن چندین رکورد داشت. این نیروگاه شامل سد بتنی قوسی ۲۴۰ متری و دارای بزرگترین نیروگاه زیرزمینی آسیا است. این سد ۲۸۰ متر طول، ۵/۲۵ متر عرض و ۶۵ متر ارتفاع و یکی از بلندترین تونل‌های انحراف جهان را به طول ۱۱۶۷ متر دارد. ساخت این سد در سال ۱۹۹۱ شروع شد و در پایان سال ۱۹۹۹ تکمیل شد. در اینصورت این پروژه به دلیل سرعت نصب نیروگاه برق آبی رکورد جدیدی را بر جای گذاشت این نیروگاه در اولین سال بهره‌برداری۹/۳ میلیارد کیلووات ساعت برق تولید کرد.
محل این پروژه در نزدیکی Panzhihua بر روی رودخانه یالانگ Yalong که شاخه‌ای از رودخانه Yangtze می‌باشد در استان Sichuan واقع شده است. این استان یک منطقه کوهستانی است که در جنوب غرب کشور چین قرار دارد و دارای استعداد برق آبی قابل توجه است. برای دولت این کشور توسعه این استان از الویت خاصی برخوردار است چون این منطقه فقیر است و در مقایسه با موفقیت‌های استان‌های ساحلی سرمایه‌گذاری خارجی در آن موفق نبود.

ادامه مطلب...
بازديد : 329 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 8 فروردين 1390

برای دانلود کتاب «تاریخ تلخ به روایت شعر کلاسیک» روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/YMqIxK79/tarikh_talkh.html

در این کتاب ،  تاریخ ایران به صورت شعری تلخ بیان شده است.

منتخبی از اشعار:

(چه خوش گفت فردوسي آن نيك مرد *
 كه فرهنگِ تازي است مرگ و نبرد)
(« چو با تخت منبر برابر شود *
همه نام بوبكر و عمر شود »)
(« تبه گردد اين رنج هايِ دراز *
شود ناسزا شاهِ گردن فراز »)
(« برنجد يكي ، ديگري بر خورد *
 به داد و به بخشش كسي ننگرد »)
(« ز پيمان بگردند و از راستي *
 گرامي شود كژي و كاستي »)
(« ربايد همي اين از آن ، آن از اين *
 ز نفرين ندانند ، باز آفرين »)
(« نهان بتر از آشكارا شود *
 دلِ شاه شان سنگِ خارا شود »)
(« بدانديش گردد پسر بر پدر *
 پدر هم چنين بر پسر چاره گر »)
(« شود بنده ي بي هنر شهريار *
 نژاد و بزرگي نيايد به كار »)
(« به گيتي كسي را نماند وفا *
 روان و زبان ها شود پر جفا »)
(« ز ايران و از ترك و از تازيان *
 نژادي پديد آيد اندر ميان »)
(« نه دهقان ، نه ترك و نه تازي بود *
سخن ها به كردار بازي بود » ...)
(« چنان فاش گردد غم و رنج و شور *
 كه شادي به هنگامِ بهرامِ گور »)
(« زيانِ كسان از پيِ سودِ خويش *
 بجويند و دين اندر آرند پيش »)
(« نباشد بهار از زمستان پديد *
 نيارند هنگامِ رامِش نبيد »)
(« چو بسيار از اين داستان بگذرد *
 كسي سويِ آزادگان ننگرد »)
(« بريزند خون از پيِ خواسته *
 شود روزگارِ مهان كاسته » ...)

ادامه مطلب...
بازديد : 445 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 8 فروردين 1390
بازديد : 182 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 9 فروردين 1390


In the name of Allah,the Beneficent,the Merciful

قل اعوذ برب الناس

Say:[o; messenger] I take refuge in the Creator of mankind

ملک الناس

The king of mankind

اله الناس

The God of mankind

من شر الوسواس الخناس

From the evils of the temptation of Satan

الذی یوسوس فی صدور الناس

The one who whispers into the heart of the people

من الجنة و الناس

Whether he be from among the Jinns or among the mankind




ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|سوره,ناس, سوره ناس,
بازديد : 409 مرتبه
تاريخ : شنبه 14 فروردين 1390
10 کلک ساده برای تقویت مغز

دو راه پایه‌ای و اساسی برای اینکه مغزتان را سالم و سرحال نگه دارید وجود دارد: تنوع و کنجکاوی. وقتی هر کاری که انجام می‌دهید از روی عادت‌تان است و زندگی بر یک روال می‌گذرد، بدانید که وقت تغییر است.

اگر هر شب پیش از خواب جدول حل می‌کنید و این عادت‌تان شده است، وقتش است که تفریح وقت خوابتان را عوض کنید و ورزش دیگری برای مغزتان بیابید. در مورد دنیای دور و برتان کنجکاو باشید و به جستجوی این بروید که بفهمید هر چیزی چگونه کار می‌کند.
این تلاش برای فهمیدن بیشتر به مغزتان کمک می‌کند که سریع‌تر و تاثیرگذارتر عمل کند. 10 کلک ساده هم ما به شما پیشنهاد می‌دهیم تا با به کارگیری آنها کمی ورزش کنید:
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 194 | 1 2 3 4 5 6|10,کلک,ساده,برای,تقویت,مغز, 10 کلک ساده برای تقویت مغز,
بازديد : 231 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 19 فروردين 1390

 

 

1

كلمات ناقص را بطور كامل بازنويسي كنيد.

A.B.They said that in fut-re they will watch only cerata-n programs.

C.D.The police r-alized that the man was telling a li- .

E.F.Di-ner times were more relaxed without the pres-ure of TV.

G.H.Some of the inf-rmation which goes into the bra-n is forgotten.

I.J.Several interesting ob-ervations were r-ported.

K.L.Psychol-gists believe that forgtting dosen t take place at an even p-ce.

M.N.My brother is very po-erful.He has gotten medals rec-ntly.

O.P.I can t recal-  his name.It does not st-ck in my mind.

2

با استفاده از كلمات داده شده جملات زير را كامل نماييد.(يك كلمه اضافي است)

( ashamed of – details – average – education – struggle – rubbish – programs – painful - memory)

1.They cleaned the house and took …………. away from their house.

2.The …………… of students in this class is 15.

3.Family members …………… on choosing different channels.

4.Ali is ………….. showing his bad marks to his mother.

5.Some people have photographic ………… .

6. I like watching TV ………….. at night.

7.They think that …………. is not an end but a means to an end.

8.Do you know all the ………… about the accident? – Yes , I do    

3

شكل صحيح كلمه هاي داخل پرانتز را در جاي خالي بنويسيد.

 

9.Last night I had only …………. Soup. (water )

10.She ………… me to dinner yesterday. (invite)

11.Preparing this food is not as ……….as it may seem.(easy)

12.What do you …………. think about this problem? (real)

13.He could not ………….. how computer works. (explain)

14.He likes walking in such a …………. night. (rain)

4

جملات زير را با نوشتن كلمه اي مناسب از اطلاعات خود كامل كنيد.

15.Our television doesn’t t work. So we bought a new television ………….. .

16.Driving on snow – covered streets isn’t safe. It is very …………. .

17.This man cannot see. He is ………. .

18.A person who is watching TV is a TV …………. .

19.The ability to remember things is called ………… .

20.Her mother didn’t t …………. her to go out, because she had an exam. 

5

گزينه صحيح را از ميان پاسخهاي داده شده انتخاب كنيد.

21. “What dose she say?” “ I don t know what ……….. .”

a)she said            b)does she say            c)she says          d)did she say                       

22.It is important for him ………… that tall tree.

a)to climb                  b) climb                 c)climbing                 d)climbs

23.I can give you the book  if you look …………. it carefully.

a)about                      b)after                    c) up                          d)for

24.He doesn’t t enjoy …………. in this part of the river.

a)swim                      b)swimming           c)to swim                  d)swims

25.Look at the cloudy sky.It …………. Soon.

a)was raining            b)is going to rain    c)has rained              d)rained

26.”Did you turn off the CD player?” “-Yes ,I turned ……….. .

a)it off                       b)off it                    c)off them                d)them off

6

با توجه به تصوير به سوالات زير پاسخ دهيد.

27.What is Maryam going to do ?                                   

 

 

 

 

28.what has made Ali tired?

 

 

 

7

بر اساس جمله ي داده شده جمله ناقص را كامل كنيد.

29.”Where can she find her pen?”

“ I don t know …………………………….. .”

30.Finding a job is important for him.

It …………………………………………... .

8

با هر گروه از كلمات زير يك جمله بنويسيد.

31.smoking – stopped – last year – my father.

32.monkeys – are – afraid – they – of.

9

كدام كلمه از نظر تلفظ S با بقيه متفاوت است؟

33.A)a)mixes            b) taxies           c)dishes          d)matches

33.B)a)coughs          b)cars               c)dolls            d)dogs

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,سوم,نظری, نمونه سوال سوم نظری,
بازديد : 420 مرتبه
تاريخ : شنبه 21 فروردين 1390

In the Name of Allah

English 1-Lesson 2

Full Name:

 

A-Fill in the blanks with the given words. There is one extra word:(4)

 

necessary, hot , climb , cloudy , should , monkey , little , easily , take

 

1-Their radio doesn’t work .They ……………buy a new one.

2-The …………… has a coconut in his hand.

3-The tree is very tall. I can’t ……………. it.

4-It is fun to watch …………….. children play.

5- The tea is very …………… I can’t drink it.

6-He’ll …………….  an exam tomorrow.

7-She can learn ……………….. She is a clever student.

8-Food and water are ………………….to man.

 

B-Complete the following sentences with your own words.(2)

 

9-The ……………..of a …………….. coconut is brown.

10-Funny things are the things that make us ………………….

11-The child is …………………. He should drink something.

 

C-Find the meaning of the underlined words in the right column and write them in the brackets. (2)

 

12-Farmers raise plants and vegetables.(                    )                                a)like

13-The cows are eating grass in the field(                       )                             b)a piece of land

14-Farmhands help farmers .(                )                                                       c)grow

15-The cat climbed to the top of the tree.(                  )                                 d)clever

                                                                                                                        e) went up

                                                                                                                        f)also

D-Choose the correct answer:(2)

 

16-Mina ……………………some flowers  and gave them to the old woman.

 a)looked                     b)picked                      c)talked                       d)walked

 

17-The glass fell and ……………………..

a)ate                b)broke                       c)thought                     d)bought

18-Give me some food because I’m very …………………

a)hungry                      b)clever                       c)thirsty                       d)careful

19-A ………………….. often works in a field.

a)baker                        b)butcher                    c)farmer                      d)doctor

 

E-Read the following sentences and choose the best answers.(2)

 

20-Flowers are beautiful. Don’t pick them .These two sentences mean that…………………. a)flowers shouldn’t pick you.

b)you shouldn’t pick beautiful flowers .

c)you have beautiful flowers in your hands.

d)you don’t like beautiful flowers.

 

21-The monkey knows that a green coconut must stay on the tree longer. This sentence means that the monkey  …………………….

a)drops the green coconuts down the tree.

b)picks the green coconuts

c)doesn’t know the brown coconuts

d)doesn’t pick green coconuts

 

F-Put the following words in the correct order.(2)

22-animals , full , of , wild , the jungle , is , .

…………………………………………………………………………

23-house , the post , my , far from , office , isn’t , .

………………………………………………………………………..

G-Grammar: Choose the correct answer .(1)

 

24-“How far  ……………. to the nearest  hospital?”  “I don’t know.”

a)is there                     b)is it                           c)are there                  d)are they

25-I think …………………….. easy to learn English.

a)there is                     b)there are                  c)they are                    d)it is

 

 

H-Language Functions: Find the answers for the following questions in column B and put the letters in brackets.(3)

                    A                                                             B

26-Where is she from?(           )                                a-She is 25.

27-Does she live in a hotel?(            )                       b-She is a nurse.

28-Can she speak Arabic?(          )                           c-No, she can’t.

29-When did she arrive here?(        )                      d-She is Mrs. Alavi.

30-Who is that woman?(       )                                 e-Yes, she can.

31-How old is she?(      )                                          f-Yes, she likes Iran.

                                                                                  g-She is from France.

                                                                                  h-Yes, she does.

                                                                                  i-She arrived here on Saturday.

 

I-Spelling :Write the complete form of the following words in front of the numbers given.(2)

He  r _ des on the back of the farmer’s  bic _ _ le.

You know that a ripe or _ _ ge  is  bet _ er than a green one.

32- ……………    33-………………   34- …………………..  35- ……………………

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,درس,دوم,اول,نظری, نمونه سوال درس دوم اول نظری,
بازديد : 454 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 25 فروردين 1390

1- 1. اسپكتروفوتومتر دستگاهي براي تعين عبور و يا جذب يك نمونۀ آزمايشي به عنوان تابعي از طول موج است. همچنين  اندازه گيري روي يكسري از نمونه ها در طول موج واحد مي تواند اجرا شود؛چنين دستگاههايي را مي توان به صورت دستگاههاي غير خودكار و ثبت كننده و يا به صورت تك شعاعي و دو شعاعي طبقه بندي كرد.درعمل دستگاههاي تك شعاعي معمولا به طور غير خودكار كار مي كنند. دستگاههاي دو شعاعي عموما به طور خودكار طيفهاي جذبي را رسم مي نمايند ولي ممكن است يك طيف با يك دستگاه تك شعاعي نيز ثبت بشود.يك طبقه بندي ديگر بر پايۀ منطقۀ طيفي است و از اسپكتروفوتومترهاي مادون قرمز و يا ماوراء بنفش و غيره صحبت به ميان مي آيد .

1-1- الف دستگاههاي تك شعاعي

اجزاي اساسي يك اسپكترو فوتومتر به طور شماتيك در شكل 1-1 ديده مي شود هر دو اسپكتروفوتومتر تك شعاعي و دو شعاعي و دستگاههايي كه در مناطق طيفي مختلف كار مي كنند، همۀ اين اجزاء اساسي را دارند، هرچند جزئيات در چندين حالت كاملا متفاوت هستند؛ بر اين اساس همۀ اين اجزا به اختصار مورد بحث قرار مي گيرند.

Normal 0 false false false EN-US X-NONE FA MicrosoftInternetExplorer4

منابع نوري

منبع معمول انرژي براي منطقه ي مرئي طيف و همچنين مناطق مادون قرمز نزديك و ماوراء بنفش نزديك ، لامپ داراي فيلمان تنگستن است تحت شرايط عادي عملي ، خروجي اين لامپ تنگستن ز حدود 325 يا 350 نانو متر تا حدود  mµ 3 مناسب است. انرژي نشر شده به وسيله ي فيلمان داغ به مقدار زيادي همان طور كه در شكل 1-2 نشان داده شده ، با طول موج تغير مي كند. توزيع انرژي تابع دماي فيلمان است كه آن نيز به نوبۀ خود به ولتاژ اعمال شده به لامپ وابسته است. بالا بردن دما، انرژي كل خروجي را افزايش داده و پيك شكل 1-2 را به طرف طول موجهاي كوتاهتري جابجا مي كند ( عملا از اين لامپ نمي توان براي بدست آوردن تشعشع در منطقۀ ماوراء بنفش بهره برداري كرد زيرا در دماهاي بالاتر عمر فيلمان لامپ كاهش مي يابد ). بنابراين ولتاژ لامپ بايد پايدار باشد به همين خاطر يك منبع تغذيۀ تنظيم شده در دستگاه نصب

 مي شود. حرارت حاصل از لامپ تنگستن ممكن است باعث ايجاد مشكلاتي شود؛ غالبا محل لامپ توسط يك ژاكت آبي و يا با يك فن براي جلوگيري از گرم شدن نمونه و ساير اجزاء دستگاه خنك مي شود.

Normal 0 false false false EN-US X-NONE FA MicrosoftInternetExplorer4

زير حدود  nm 350 ، خروجي لامپ تنگستن براي اسپكتروفوتومترها نا مناسب است و منابع مختلف ديگري بايد مورد استفاده قرار گيرند معمولترين آنها لولهۀ تخليه هيدروژن ( يا دوتريم) است كه از حدود 175 تا 375 يا 400 نانومتر مورد استفاده قرار مي گيرد؛ وقتي كه تخليه اي بين دو الكترود صورت مي گيرد نشر حاصل توسط نمونۀ گاز از قبيل هيدروژن طيف خطي نا پيوسته اي را توليد مي كند كه نشان دهندۀ ويژگيهاي گاز است مشروط بر اينكه فشار نسبتا پايين باشد . چنانچه فشار هيدروژن افزايش يابد ، خطوط پهن ترشده و نهايتا همپوشاني مي كنند تا اينكه در فشارهاي نسبتا بالا طيف پيوسته نشر مي گردد. فشار لازم در لولؤ تخليه هيدروژن پايينتر از فشار برخي گاز هاي ديگر است. همچنين لوله سرد

 مي گردد. معمولا محفظۀ لامپ از شيشه ساخته مي شود، ولي يك پنجره كوارتزي براي عبور تشعشع ماوراء بنفش در آن لامپ تعبيه شده است.

يك منبع تغذيۀ فشار قوي براي لوله هاي تخليه گازي شكل لازم است؛ برخي اسپكتروفتومترها طوري ساخته مي شوند كه منبع تخليۀ هيدروژن تنگستن قابل تعويض باشند تا همۀ مناطق مرئي و ماوراء منفش را كه دستگاه در آن محدوده كار

 مي كند، پوشش دهند.

منابع نوري براي اسپكتروفتومترهاي مادون قرمز كه عموما در محدودۀ 2 تا 15 ميكرو متر كار مي كنند معمولا از نوع افروزه نرنست (1)  است . اين منبع نوري يك ميلۀ كوچك سراميكي ساخته شده از مخلوط ويژه اي از اكسيد هاي فلزي همرا با اتصالات پلاتيني متصل به دو انتهاي آن است؛ ميله در دماي اتاق غير حادي است ولي وقتي حرارت داده مي شود هادي

 مي گردد؛ بعد از آن عبور جريان آنرا به صورت افروخته نگهداشته كه ساطع كنندۀ تشعشع مادون قرمز است.




ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|اسپكتروفوتومتر, اسپكتروفوتومتر,
بازديد : 352 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 26 فروردين 1390

 

 so – such – too – Enough  

   1- Watching television…………. .

1) I fell asleep                           2) the light went out

3) my father came in                 4) it fell down

                 2- Peter was feeling sick. He called a doctor.

     In other words “,….sick. Peter called a doctor.”

1) fell                2) feeling                      3) having felt                 4) to feel

                  3-yesterday ……….the whole morning the young boys went home happily.

1) swimming                 2) having swum                         3) swam                       4) to swim

                4- “George was reading a story. He fell asleep.” “…a story. George fell asleep.”

1) Read                        2) Having read              3) Reading                    4) To read

                5- Leaving the house……… .

1) we met him                                   2) it began to rain

3) the room was cleaned                        4) a car passed by

                6- This morning……………there , I found Ali sick.

1) arrive                                    2) to arrive                    3) arrived                      4) arriving

             7- ………her approach , Ali ran away.

1) seeing                                   2) to see                       3) see               4) saw

            8- Asking my friend a question………… .

1)                he did not know the answer to my question.

2)                he said that he wanted to ask me question first.

3)                I saw a man running fast across the street.

4)                the question did not appear interesting to him.

             9- Walking along the street…………..

1) Ahmad ran into a close friend             2) it started to rain heavily

3) the street was very crowded              4) there was a terrible car accident

            10- Buying my son a story book,…… .

1)                I realized that I had read it years ago.

2)                it seemed very interesting and amusing.

3)                my son seemed quite happy and satisfied.

4)                the shopkeeper recommended two more books.

         11- Did Susan leave the room after turning off the light?

Yes, ………the light, she left the room.

1) turned off                  2) to turn off                 3) turning off     4) having turned off

       12-At 11:00 ……..,we left the cinema.

1) having been finished              2) the film having finished

3) finishing the film                                4) Being finished

       13- Having ……..a hotel, we looked for somewhere to have dinner.

1) find               2) finding                      3) finds                         4) found

     14- “We had spent nearly all our money, so we couldn’t afford to stay in a hotel” Actually……nearly all our money, we couldn’t afford to stay in a hotel.

1) spending                   2) being spent                3) having spent              4) had spent

             15- “she finished her work. Then she went home”. It means that………her work , she went home.

1) to finish                     2) finishing                3) having finished            4) have to finished

             16- Ahmad has enough ….to carry the heavy box.

1) strong                        2) strength                3) strongly                     4) strengthen

     17- Our English teacher does not speak fast. I can understand him.

1)                Our English teacher speaks slowly enough for me to understand him.

2)                Our English teacher speaks enough slowly for me to understand him.

3)                Our English teacher speaks too slowly for me to understand him

4)                Our English teacher doesn’t speak very slowly for me to understand him

        18- Amir is six years now. He will be …to go to school next year.

1) too old          2) old enough                3) too young      4) young enough

    19- You’re …….to know things better than my son.

1) old enough                2) much older    3) too old                      4) very old

              20- Mother: Stand on the chair and fix the lamp, please.

        Ali: Oh mother. I’m …..to reach the ceiling.

1) so tall                        2) tall enough    3) too all                       4) too strong

   21- The rope wasn’t ….to pull the car to the safe side.

1) so strong that           2) strong enough               3) such strong             4) too strong

       22- Please drive more slowly. We have ….time to get to the airport in time.

1) too                2) enough                      3) very              4) so

        23- I think if I will give him some advice that would be a mistake. He is …..for, himself.

1) enough old to decide              2) so old to decide

3) old enough to decide              4) old he decides

   24- Why don’t you ask Peter to keep the accounts?

He doesn’t have …….experience to do that.

1) enough                      2) too                3) so                 4) as

    25- Is there …..bread for all the sandwiches we have to make?

1) so many                    2) too                3) enough                      4) such as

         26- They worked so hard that they were ……..tired to eat their supper.

1) much                                    2) enough                      3) too                4) very ]

   27- A physics problem is usually ………difficult for a six year old student to solve.

1) so                             2) enough                      3) too                            4) much

          28- “ Can he drive us to the airport?”

“No, his car is …..small to take us all”

1) too                            2) such             3) much                        4) more

     29- I can’t put this bag in the picnic basket.

It’s ……big to go in.

1) so                             2) such                         3) too                4) very

          30- Some stars are ….far away to be seen without a telescope.

1) so                             2) such                         3) too                4) very

      31- He was ……..excited to think wisely.

1) very                          2) too                            3) such                         4) so

      32- He was ……clever to throw himself out of the window.

1) much                                   2) so                             3) such                         4) too

          33- Are you sure that he will take us in his own car?

        No, his car is ……small to hold eight people.

1) so                             2) such                         3) much                        4) too

        34- “Would you like to play tennis tonight”

“ No, I’m …….tired to do anything tonight”

1) so                             2) such                         3) much                        4) too

       35- Ahmad was ………out of breath that he couldn’t speak at first.

1) such                                     2) as                             3) so                             4) very

    36- The weather was……..lovely that you could hardly stop playing.

1)so                              2) such                         3) too                            4)such as

      37- The teacher was ……..tired that she could not continue teaching.

1) so                             2) such                         3) too                4) very

     38- Ali drives………..carelessly that he usually has one accident each week.

1) so                             2) more                         3) very              4) much

    39- The temperature has really risen today.

Yes, it is………. I can’t work.

1) to hot                                    2) so hot that     3) very hot                    4) really hot

      40- He looked ….that I thought I had better take him to the hospital.

1) to be so frightened                             2) with such a fright

3) with such fright                                 4) so frightened

  41- I couldn’t sleep last nigh. That’s why I feel …..sleepy that I can’t stay awake any longer.

1) too                            2) so                             3) enough                      4) much

     42- It is ….that I’d like to go on a picnic.

1) such a lovely day                               2) a lovely a day

3) so lovely day                                                 4) too lovely a day

   43- There are………….interesting stories that I can’t stop reading them.

1) such an                     2) such as                     3) such                         4) so

  44- It was …..that we all were frightened.

1) such a terrible storm  2) too terrible  storm      3) so terrible storm        4) so terribly storm

       45- “Are you going to watch T.V tonight?”

“ I have ……work that I cannot watch it”

1) so many                    2) so much                    3) too many                   4) too much

       46- The examination was ……difficult one that I couldn’t do it.

1) so                             2) such                         3) so much                    4) such as

     47- It was……….an expensive car that nobody could buy it.

1) such                                     2) so                             3) too                4) very

       48- Please type the letter more carefully, you’re making……..mistakes.

1)too many                    2) too much                   3) enough                      4) too

   49- There were ……..questions on the test that I couldn’t finish it in time.

1) as much                    2) so many                    3) so much                    4) too many

    50- The problem was difficult for Maryam. She couldn’t do it.

1)                The problem was too difficult for Maryam to do

2)                The problem was difficult for Maryam not to do

3)                The problem was too difficult for Maryam not to do

4)                The problem was not difficult enough for Maryam not to do.

 

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,از,وجه,وصفی, نمونه سوال از وجه وصفی,
بازديد : 244 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 26 فروردين 1390

منابع نوري

منبع معمول انرژي براي منطقه ي مرئي طيف و همچنين مناطق مادون قرمز نزديك و ماوراء بنفش نزديك ، لامپ داراي فيلمان تنگستن است تحت شرايط عادي عملي ، خروجي اين لامپ تنگستن ز حدود 325 يا 350 نانو متر تا حدود  mµ 3 مناسب است. انرژي نشر شده به وسيله ي فيلمان داغ به مقدار زيادي همان طور كه در شكل 1-2 نشان داده شده ، با طول موج تغير مي كند. توزيع انرژي تابع دماي فيلمان است كه آن نيز به نوبۀ خود به ولتاژ اعمال شده به لامپ وابسته است. بالا بردن دما، انرژي كل خروجي را افزايش داده و پيك شكل 1-2 را به طرف طول موجهاي كوتاهتري جابجا مي كند ( عملا از اين لامپ نمي توان براي بدست آوردن تشعشع در منطقۀ ماوراء بنفش بهره برداري كرد زيرا در دماهاي بالاتر عمر فيلمان لامپ كاهش مي يابد ). بنابراين ولتاژ لامپ بايد پايدار باشد به همين خاطر يك منبع تغذيۀ تنظيم شده در دستگاه نصب

 مي شود. حرارت حاصل از لامپ تنگستن ممكن است باعث ايجاد مشكلاتي شود؛ غالبا محل لامپ توسط يك ژاكت آبي و يا با يك فن براي جلوگيري از گرم شدن نمونه و ساير اجزاء دستگاه خنك مي شود.

 

زير حدود  nm 350 ، خروجي لامپ تنگستن براي اسپكتروفوتومترها نا مناسب است و منابع مختلف ديگري بايد مورد استفاده قرار گيرند معمولترين آنها لولهۀ تخليه هيدروژن ( يا دوتريم) است كه از حدود 175 تا 375 يا 400 نانومتر مورد استفاده قرار مي گيرد؛ وقتي كه تخليه اي بين دو الكترود صورت مي گيرد نشر حاصل توسط نمونۀ گاز از قبيل هيدروژن طيف خطي نا پيوسته اي را توليد مي كند كه نشان دهندۀ ويژگيهاي گاز است مشروط بر اينكه فشار نسبتا پايين باشد . چنانچه فشار هيدروژن افزايش يابد ، خطوط پهن ترشده و نهايتا همپوشاني مي كنند تا اينكه در فشارهاي نسبتا بالا طيف پيوسته نشر مي گردد. فشار لازم در لولؤ تخليه هيدروژن پايينتر از فشار برخي گاز هاي ديگر است. همچنين لوله سرد

 مي گردد. معمولا محفظۀ لامپ از شيشه ساخته مي شود، ولي يك پنجره كوارتزي براي عبور تشعشع ماوراء بنفش در آن لامپ تعبيه شده است.

يك منبع تغذيۀ فشار قوي براي لوله هاي تخليه گازي شكل لازم است؛ برخي اسپكتروفتومترها طوري ساخته مي شوند كه منبع تخليۀ هيدروژن تنگستن قابل تعويض باشند تا همۀ مناطق مرئي و ماوراء منفش را كه دستگاه در آن محدوده كار

 مي كند، پوشش دهند.

منابع نوري براي اسپكتروفتومترهاي مادون قرمز كه عموما در محدودۀ 2 تا 15 ميكرو متر كار مي كنند معمولا از نوع افروزه نرنست (1)  است . اين منبع نوري يك ميلۀ كوچك سراميكي ساخته شده از مخلوط ويژه اي از اكسيد هاي فلزي همرا با اتصالات پلاتيني متصل به دو انتهاي آن است؛ ميله در دماي اتاق غير حادي است ولي وقتي حرارت داده مي شود هادي

 مي گردد؛ بعد از آن عبور جريان آنرا به صورت افروخته نگهداشته كه ساطع كنندۀ تشعشع مادون قرمز است..




ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|منابع,نوري, منابع نوري,
بازديد : 384 مرتبه
تاريخ : جمعه 27 فروردين 1390
برای دانلود کتاب «حافظ چه می گفت؟» اثر احمد کسروی، روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/F7ECrMhC/hafez_che_migoft.html

سید احمد کسروی تبریزی (۸ مهر ۱۲۶۹، ۲۰ اسفند ۱۳۲۴) تاریخ‌نویس، زبان‌شناس و پژوهش‌گر ایرانی بود. احمد کسروی در جوانی به حوزه علمیه رفت و به لباس روحانیون شیعه درآمد، ولی به دلایلی مدتی پس از رفتن به تهران، عبا و عمامه‌اش را کنار گذاشت و در عدلیه استخدام شد و بعد از مدتی به خوزستان منتقل شد. او مدتی بعد از عدلیه برکنار شده و وکیل دعاوی شد. کسروی نشریهٔ پیمان (از ۱۳۱۲ تا ۱۳۲۰) و پس از اشغال ایران و تبعید رضاشاه پهلوی از ایران، نشریهٔ پرچم  را منتشرکرد و درآن نشریه به ترویج دیدگاه‌ها و باورهای خود دربارهٔ دین ایرانیان، زبان و دیگر باورهای ایرانیان پرداخت. کسروی جمعیتی نیز تشکیل داد و آن را باهماد آزادگان نامید.از وی به عنوان یکی از نام‌دارترین منتقدان شیعه‌گری یاد می‌شودی مبلغ «پاک‌دینی» (زدودن خرافات از مذهب) بود. در اواخر عمر، نوشته‌های کسروی بسیار تندتر شد؛ و کتب و نوشتارهایی حاوی حملات شدید به برخی از شاعران فارسی‌گو، بهاییت، صوفی‌گری، شیعه و شیخی‌گری منتشر کرد.سرانجام احمد کسروی در داخل ساختمان کاخ دادگستری تهران در سکوت دولت و روشنفکران وقت، با فتوای برخی روحانیون وقت،توسط گروه فدائیان اسلام به اتهام الحاد و ارتداد، با ضربات متعدد چاقو به قتل رسید. قاتلین وی هیچ‌گاه مجازات نشدند.

ادامه مطلب...
بازديد : 1560 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

 

وسایل ومواد مورد نیاز: سولفات مس(II)خالص،اسیدسولفوریک غلیظ، آب مقطر، محلول آمونیاک2مولار، بشر، بالن 50میلی لیتری، لوله آزمایش(یازده عدد)، پیپت 5میلی لیتری،قطره چکان.

تئوری آزمایش: رده بندی روشهای تجزیه‌ای معمولا بر طبق خاصیتی است که در فرآیند اندازه ‌گیری نهایی مشاهده می‌شود. در جدول زیر فهرستی از مهمترین این خاصیتها و همچنین نام روشهایی که مبتنی بر این خاصیتها می‌باشند، دیده می‌شود. بر این نکته توجه داشته باشیم که تا حدود سال 1920 تقریبا تمام تجزیه‌ها براساس دو خاصیت جرم و حجم قرار داشتند. در نتیجه ، روشهای وزنی و حجمی به نام روشهای کلاسیک تجزیه‌ای شهرت یافته‌اند.

بقیه روشها شامل روشهای دستگاهی است. علاوه بر تاریخ توسعه این روشها ، جنبه‌های معدودی روشهای دستگاهی را از روشهای کلاسیک جدا و متمایز می‌سازند. بعضی از تکنیکهای دستگاهی حساستر از تکنیکهای کلاسیک می‌باشند. ولی بعضیها حساس‌تر نیستند. با ترکیب خاصی از عناصر یا ترکیبات ، یک روش دستگاهی ممکن است بیشتر اختصاصی باشد. در مواردی دیگر ، یک روش حجمی یا وزنی ، کمتر در معرض مزاحمت قرار دارد. مشکل است که گفته شود که کدامیک از نظر صحت ، راحتی و صرف زمان بر دیگری برتری دارد.

همچنین این مساله درست نیست که روشهای دستگاهی ، الزاما دستگاههای گرانتر یا پیچیده‌تری را بکار می‌گیرند و در حقیقت ، استفاده از یک ترازوی خودکار نوین در یک تجزیه وزنی شامل دستگاه ظریفتر و پیچیده‌تری در مقایسه با بسیاری از روشهای دیگری است که در جدول زیر ثبت شده‌اند.

روشهای تجزیه‌ای مبتنی بر اندازه ‌گیری خاصیت

خاصیت فیزیکی که اندازه گیری می‌شود.

وزنی

جرم

حجمی

حجم

طیف نورسنجی (اشعه ایکس ، ماوراء بنفش ، مرئی ، IR)؛ رنگ سنجی ؛ طیف بینی اتمی ؛ رزونانس مغناطیسی هسته و رزونانس اسپین الکترون

جذب تابش

طیف بینی نشری (اشعه ماوراء بنفش ، ایکس ، مرئی)؛ نور سنجی شعله‌ای؛ فلوئورسانس (اشعه ایکس ، فرابنفش و مرئی) ؛ روشهای رادیوشیمیایی

نشر تابش

کورسنجی ، نفلومتری ، طیف بینی رامان

پراکندن تابش

شکست سنجی و تداخل سنجی

شکست تابش

روشهای پراش اشعه ایکس و الکترون

پراش تابش

قطبش سنجی ، پاشندگی چرخش نوری و دو رنگی نمایی دورانی

چرخش تابش

پتانسیل سنجی ، پتانسیل سنجی با زمان

پتانسیل الکتریکی

رسانا سنجی

رسانایی الکتریکی

پلاروگرافی ، تیتراسیونهای آمپرسنجی

جریان الکتریکی

کولن سنجی

کمیت الکتریسیته

طیف سنجی جرمی

نسبت جرم به بار

 

روشهای رسانایی حرارتی و آنتالپی خواص گرمایی

روشهای جداسازی

در بیشتر موارد ، تجزیه یک نمونه از ماده ، قبل از اندازه گیری فیزیکی نهایی آن ، ابتدا احتیاج به یک یا چند مرحله زیر دارد:   

1.     نمونه برداری ، برای فراهم کردن نمونه‌ای که ترکیب آن ، نماینده توده ماده باشد.

2.     تهیه و انحلال مقدار معینی از نمونه

3.     جداسازی گونه مورد اندازه گیری از اجزاء سازنده‌ای که در سنجش نهایی مزاحمت ایجاد می‌کنند.

این مراحل معمولا بیشتر از خود اندازه گیری نهایی تولید مزاحمت می‌کنند و خطاهای بزرگتری را باعث می‌شوند. روشهای جداسازی به این دلیل مورد احتیاج‌اند که خواص فیزیکی و شیمیایی مناسب برای اندازه گیری غلظت معمولا بین چندین عنصر یا ترکیب مشترک است. در بررسی مواد بسیار نزدیک و مرتبط به هم ، مشکل جداسازی بیشترین اهمیت را می‌یابد و لذا نیاز به تکنیکهایی نظیر کروماتوگرافی ، تقطیر جزء به جزء ، استخراج ناهمسو و یا الکترولیز در پتانسیل کنترل شده دارد.

انتخاب روش برای یک مسئله تجزیه‌ای

جدول مذکور ، حاکی از این است که برای شیمیدانی که با یک مسئله تجزیه‌ای روبرو است، غالبا روشهای متعددی وجود دارند که وی می‌تواند یکی از آنها را انتخاب کند. مدت زمانی که او باید برای کار تجزیه صرف کند و کیفیت نتایج حاصل ، بنحوی حساس ، به این انتخاب بستگی دارد. شیمیدان برای اخذ تصمیم خود در مورد انتخاب روش ، باید پیچیدگی ماده مورد تجزیه ، غلظت گونه مورد نظر ، تعداد نمونه‌هایی که باید تجزیه شوند و دقت مورد نیاز را در نظر گیرد.
پس از این ، انتخاب وی به دانش او در مورد اصول اساسی که زیر بنای هر یک از این روشهای قابل دسترسی است و در نتیجه قدرت و محدودیت این روشها بستگی خواهد داشت.

 

دستگاهوری در تجزیه

در مفهومی بسیار وسیع ، یک دستگاه که برای تجزیه شیمیایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، داده‌های کمی تولید نمی‌کند، بلکه در عوض بسادگی اطلاعات شیمیایی را به شکلی تبدیل می‌کند که آسانتر قابل مشاهده است. بنابراین به دستگاه می‌توان به صورت یک وسیله ارتباطی نگریست. دستگاه این هدف را در مراحل مختلف زیر انجام می‌دهد:

1.     تولید یک علامت

2.     تبدیل این علامت به علامتی با ماهیت متفاوت (تبدیل نامیده می‌شود).

3.     تقویت علامت تبدیل شده

4.     ارائه این علامت به صورت یک جابجایی بر روی یک صفحه مندرج یا صفحه یک ثبات.

لزومی ندارد که تمام این مراحل مجموعا در هر دستگاه انجام گیرد. در نتیجه‌ی ظهور این همه مدارات الکترونیکی در آزمایشگاه ، یک شیمیدان امروزی خود را با این سوال روبرو می‌بیند که چه مقدار الکترونیک باید بداند تا بتواند موثرترین استفاده را از وسایل موجود برای تجزیه ، بکند. مهم برای یک شیمیدان این است که قسمت عمده کوشش خود را به اصول شیمیایی ، اندازه گیریها و محدودیتها و قوتهای ذاتی آن معطوف دارد.

روشهای مختلفی برای اندازه گیری مس به طریق رنگ سنجی موجود است.یکی از مفیدترین آنها استفاده از آمونیاک و فروسیانید است. واکنشگری که در روش آمونیاک، برای ایجاد رنگ استفاده می شود، محلول آمونیوم هیدروکسید است، که کمپلکسهای آمونیاکی آبی رنگ بایونCu2+تشکیل میدهد. معمولاًدر اندازه گیریهای رنگ سنجی، کمپلکسی که تشکیل میشود [Cu(NH3)4]+2 و[Cu(NH3)6]+2  میباشد.

Cu+2+4NH4OH↔[Cu(NH3)4]+2+4H2O

ثابت ناپایداری کمپلکس[Cu(NH3)4]+2درحدود  5.0×10-14 است که بسیار ناچیز است.در این روش، نیکل وکبالت به دلیل اینکه با آمونیاک کمپلکسهای رنگی ایجاد میکنند، در زمره کاتیونهای مزاحم هستند.چنانچه این کاتیونها حضور داشته باشند، باید جداشوندویا به طریق شیمیایی از مزاحمت آنها جلوگیری شود. کاتیونهایی مانندFe+3,Mn+2,Al+3,Pb+2,Sn+2,Bi+3,Hg+2که با آمونیاک هیدروکسیدهای نامحلول تشکیل میدهند،نیز مزاحمت ایجاد میکنند. مقادیر زیاد این کاتیونها را میتوان با رسوب دادن توسط آمونیاک از محلول Cu+2 جدا کرد.

روش فروسیانید بر اساس واکنش پتاسیم فروسیانید K4[Fe(CN)6] باCu+2 پایه گذاری شده است:

2Cu+2+[Fe(CN)6]-4↔Cu2[Fe(CN)6]

ترکیب مس(II)فروسیانید حاصل، بسیار نامحلول است ورنگ آن قهوه ای است. در محلولهای رقیق مس، محلول کلوئیدی Cu2[Fe(CN)6] که رنگ قهوه ای متمایل به زرد تا زرد دارد تشکیل میشود، که از آن در رنگ سنجی استفاده میشود.

شرح آزمایش: مقدار 0.1964گرم سولفات مس(II) خالص را با ترازوی آنالیتیک وزن کردیم و درون یک بشر کوچک ریختیم و کمی آب مقطر به آن اضافه کردیم تا حل شد. سپس آن را درون یک بالن حجم سنجی 50 میلی لیتری ریختیم ویک میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ به آن اضافه کردیم تا محلول اسیدی شود. سپس بالن را با آب مقطر به حجم رساندیم که این اعمال جهت بدست آوردن یک محلول استاندارد مس بود که یک میلی لیتر آن دارای یک میلی گرم مس است.

سپس یازده لوله آزمایش که همگی دقیقاً یکسان بودند را برداشتیم ودرون یکی از لوله ها مقدار 20میلی لیتر آب مقطر ریختیم و روی بدنه لوله به موازات سطح آب علامت گذاشتیم. سپس توسط پیپت مدرج 5میلی لیتری حجمهایی ازمحلول استاندارد سولفات مس مطابق جدول زیر درون لوله ها ریختیم سپس به هریک ازلوله ها آب مقطر اضافه کردیم تا حجم درون لوله ها همگی 10میلی لیتر شود.

شماره آزمایش

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

حجم محلول استانداردبه ml

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

سپس قطره قطره  محلول آمونیاک 2 مولار به لوله هااضافه کردیم تا اسید موجود در لوله ها خنثی شود این عمل راتا زمانی ادامه دادیم که با بهم زدن محلول کدورت آن از بین نرود. سپس 5میلی لیتر آمونیاک به هریک از لوله ها اضافه کردیم و حجم همه لوله ها را به موازات خط نشانه رساندیم. و توسط چوب پنبه درب لوله ها را بستیم تا آمونیاک از آن متصاعد نشود.و برای محلول مس مجهول نیز همین مراحل را تکرارکردیم. در پایان با توجه به رنگ محلول مجهول و مقایسه آن با ده محلول دیگر مقدار مس موجود را بدست آوردیم.

نتیجه:حجم محلول مجهول 10میلی لیتر بدست آمد.

منابع خطا:

1.خطای چشم برای تشخیص رنگ در پایان آزمایش.

2.یکسان نبودن لوله های آزمایش از نظر اندازه وعدم درجه بندی.

ادامه مطلب...
بازديد : 637 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

وسایل ومواد مورد نیاز: آب مقطر، سدیم کلرید خالص خشک ، نمونه آب شهر، دستگاهFlamephotometer ، بالن 50میلی لیتری(6عدد)، بالن 100میلی لیتری(1عدد)، پیپت،ترازوی آنالیتیک.

شرح آزمایش: 0.025گرم سدیم کلرید بسیار خالص را توسط ترازوی آنالیتیک وزن کرده ودر بالن 100میلی لیتری با آب مقطر به حجم میرسانیم. غلظت سدیم در این محلول تقریباً 100میلی گرم بر لیتر (100ppm)است.سپس در شش بالن 50میلی لیتری که با 5,4,3,2,1,Sعلامت گذاری کرده ایم مقدار 25میلیلیتر آب شهر میریزیم.سپس با استفاده از پیپت ازمحلول استاندارد سدیم به بالنهای شماره 1الی5 به ترتیب 1الی 5 میلی لیتر منتقل کرده وهریک از بالنها را با آب مقطر به حجم رساندیم. دستگاه را روشن کردیم وطول موج تکفام ساز را روی 598nmتنظیم کردیم وبعد تنظیم صفر دستگاه توسط محلول بلانک و غلیظترین محلول، نشر محلولها را به ترتیب از رقیق به غلیظ خوانده ودر جدول ثبت کردیم.

 

 

 

شماره بالن

شدت نشر اتمی

S

14.5

1

16.1

2

16.6

3

17.8

4

19.0

5

20.3

نتیجه:غلظت سدیم در نمونه آب شهر در25میلیلیتر 9×10-4میباشد.

منابع خطا:

1.خطاهای دستگاهی که مربوط به دقت دستگاه فتومتر شعله ای میباشد.

2.خطای فرد در تهیه محلولها.

3.خطای ترازوی آنالیتیک.

4.نبودن آب مقطر خالص در آزمایشگاه(وجودNa درآب مقطر)

رفرنس:

1.کتاب آزمایشگاه شیمی تجزیه دستگاهی.

2. کتاب شیمی تجزیه دستگاهی.

ادامه مطلب...
بازديد : 676 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

وسایل ومواد مورد نیاز: آب مقطر، سدیم نیترات خالص ، نمونه آب شهر، دستگاهFlamephotometer ، بالن 50میلی لیتری(4عدد)، بالن 250میلی لیتری(1عدد)، پیپت،ترازوی آنالیتیک.

تئوری آزمایش:الکترونهای لایه ظرفیت اتمها باعث جذب یا نشر تابش الکترومغناطیس در گستره فوق بنفش و مرئی هستند. اتمهای آزاد، بر خلاف مولکولها دارای ترازهای انرژی ارتعاشی و چرخشی نیستند و در آنها فقط جهشهای الکترونی صورت میگیرد. به همین دلیل وقتی که انرژی توسط اتمها جذب یا نشر میشود، خطوط طیفی مجزا مشاهده میشود، که اساس روشهای طیف بینی اتمی است.  طیف بینی اتمی (نشری،جذبی یا فلوئورسانس) از این نظر که نمونه در یک سلول قرار داده شده وجذب، نشر یا فلوئورسانس آن در یک طول موج ویژه اندازه گیری و مطابق قانون بیر-لامبرت به غلظت ارتباط داده میشود، با طیف بینی مولکولی شباهت دارد. تفاوت دستگاهی بین طیف بینهای جذب اتمی و جذب مولکولی،به اختلاف بین طیف اتمی و طیف مولکولی مربوط است. مولکولها و یونهای چند اتمی دارای نوارهای جذبی پهن هستند، درحالی که اتمها دارای خطوط جذبی باریک (معمولاًبا پهنای 0.001الی0.01نانومتر) هستند. پیکهای جذبی یانشری باریک که هنگام طیف بینی جذب یانشر اتمی مشاهده میشوند، طیف خطی نامیده میشوند.طیف بینی نشر شعله ای نیز با یک تفاوت عمده، شبیه جذب اتمی است. دراین روش شعله علاوه بر تبدیل نمونه به بخاری ازاتمها سبب برانگیختگی الکترونهای موجود دراتمها به تراز انرژی بالا تر میشود. هنگام بازگشت الکترونهای تحریک شده به حالت پایه تابش الکترومغناطیسی نشر میشود. شدت تابش منتشرشده با غلظت اتمها درحالت تحریک شده ودر نتیجه با تعداد کل اتمهای موجود درون شعله متناسب است. از آنجا که تعداد اتمهای درون شعله نیز با غلظت محلول متناسب است، پس شدت تابش، مستقیماً به غلظت نمونه اصلی بستگی دارد. در روش نشر اتمی، از منبع تابش اولیه استفاده نمیشود،زیرا گرمای حاصل از شعله انرژی لازم برای نشر تابش از اتمهای مورد تجزیه را فراهم میکند.

هم روش نمودار کار (نمودار درجه بندی) وهم روش افزایش استاندارد، برای تجزیه از راه طیف بینی جذب و نشر اتمی مورد استفاده قرار میگیرند.

اجزاء یک دستگاه طیف بینی جذب اتمی عبارتنداز:منبع تابش الکترومغناطیس، شعله یا جایگاه نمونه، تکفام ساز، آشکارساز و شناساگر علامت.در طیف بینی های نشر شعله ای نیز دقیقاً همین اجزاء به جز منبع اولیه تابش وجود دارند. در جذب اتمی پرتو حاصل از منبع تابش از بین بخارات اتمی درون شعله عبور میکند، بخشی ازآن توسط اتمهای نمونه جذب و بخش دیگری عبور میکند، سپس پرتو عبور کرده توسط تکفام ساز تک رنگ شده وبه آشکار ساز برخورد میکند. در آشکار ساز به یک علامت الکتریکی تقویت پذیر تبدیل شده ونهایتاً توسط شناساگر ثبت میشود.

اتم سازها:اتم سازها در طیف بینی جذب ونشر اتمی نقش سلول و جایگاه نمونه را دارند. متداولترین اتم سازها در جذباتمی شعله ها و کوره های گرافیتی هستند. از ابتدای بکار گیری جذب اتمی تاکنون شعله ها مورد استفاده بوده اند و هنوز هم متداولترین سلولها محسوب میشوند. محلول نمونه به صورت قطره های ریز به درون شعله پاشیده میشود. به علت گرمای زیاد شعله، حلال موجود درمحلول بسرعت بخارمیشود. ذرات جامد مواد حل شده که پس از تبخیر حلال باقی می مانند، ذوب شده و به مایع تبدیل میشوند، سپس به حالت گازی درآمده ودر پایان به اتم تفکیک میشوند. قسمتی از تابش لامپ که از درون شعله میگذرد، توسط اتمهای نمونه جذب میشوند.مقدار این تابش جذب شده توسط آشکار ساز اندازه گیری میشود.

تکفام ساز و آشکارساز:اگرچه در طیف بینیهای جذب اتمی از منبع تابش خطی استفاده میشود، اما برای انتخاب دقیقتر طول موج، تکفام ساز نیز بکار برده میشود. معمولاً عرض شکاف تکفام سازها 0.2و0.5ویا1.0است. پهنای خط جذبی در بیشتر سلولها در حدود 0.004نانومتر است که بطور قابل توجهی باریکتر ازعرض شکاف تکفام ساز است. جزء پاشنده درتکفام ساز معمولاً شبکه است.

مزاحمتها: مزاحمتهای رایج در طیف نورسنجی چهار نوع هستند که عبارتنداز: شیمیایی، یونش، طیفی وزمینه ای. مزاحمتهای شیمیایی از واکنشهای اتفاق افتاده ناشی میشوند چون در شعله مقداری از عنصر مورد تجزیه مصرف میشود، لذا تعداد آن که باید تابش را جذب کند کاهش ودر نتیجه جذب کاهش می یابد. از جمله مزاحمتهای شیمیایی، تشکیل اکسیدهای دیر گداز درون شعله با حضور اکسیژن است. یک راه برای کاهش مزاحمت شیمیایی استفاده از شعله های دمای زیاد، مانند شعله نیتروزواکسید-استیلن به جای شعله هوا-استیلن است.در این شعله علاوه بر دمای زیاد کاهش غلظت اکسیژن در حذف مزاحمت شیمیایی موثراست. راه دیگر برای حذف مزاحمت شیمیایی، افزایش یک ماده رهاساز (بافرطیف بینی) به نمونه مورد تجزیه است. مزاحمت یونش زمانی اتفاق می افتد که تعداد زیادی از اتها درون شعله یونیده میشوند وباعث کاهش اتمهای جذب کننده تابش میشوند. ازآنجا که یونها در طول موج مورد عمل برای عنصر مورد تجزیه، جذب ندارند، جذب کم میشود. معمولاً یونش توسط دمای خیلی زیاد سلول (شعله) اتفاق می افتد. انرژی یونش توسط گرمای سلول تامین میشود.

مزاحمت طیفی، زمانی اتفاق می افتد که دو عنصر یا یک عنصر ویک ترکیب چند اتمی درون سلول، در طول موج مورد تجزیه، تابش جذب یا نشر میکنند. در صورتیکه ترکیب مزاحم تابش را جذب کند منجر به خطای مثبت و اگر تابش نشر کند، سبب خطای منفی میشود.

مزاحمت زمینه ای، معمولاً توسط جذب گونه های چند اتمی یا پراکندگی تابش درون سلول ایجاد میشود، وبرای حذف آن از روش افزایش استاندارد نمی توان استفاده کرد. برای حذف مزاحمت زمینه ای، ضروری است که مقدار جذب مربوط به زمینه تعیین واز جذب کل کم شود، تا جذب تصحیح شده مربوط به آنالیت بدست آید.

کاربرد و روشهای تجزیه ای:اصولاً طیف نور سنجی جذب ونشر اتمی، یک روش تجزیه کمی است، و کاربرد چندانی در تجزیه کیفی ندارد. این نوع طیف بینی در تجزیه کمی فلزات، مواد معدنی، فراورده های صنایع کانی غیر فلزی و فلزی، سرامیکها، سیمانها، موادمعدنی موجود در سیستمهای زنده مانند سرم ومواد غذایی و اجزاء مختلف گیاهان، آبهای سطحی وزیر زمینی و پسابهای صنعتی، بطور گسترده ای مورد استفاده قرار میگیرد. دو روش در تجزیه کمی رایج است که عبارتند از: روش نمودار کار (یا روش نمودار درجه بندی) و روش افزایش استاندارد. در روش نمودار کار، ابتدا محلولهای استانداردی با غلظتهای مناسب و خطی از آنالیت تهیه میشود، دقیقاً به همان روش که محلول نمونه تهیه شده است. سپس بعد از تنظیم جذب صفر توسط   محلول بلانک، جذب محلولهای استاندارد به ترتیب از رقیق به غلیظ توسط دستگاه خوانده وثبت میشود.در پایان جذب محلول مجهول نیز در همان شرایط ثبت میشود. سپس نمودار جذب به غلظت، برای محلولهای استاندارد رسم میشود و جذب مربوط به محلول مجهول روی آن  برده شده و غلظت آن تعیین میشود. دراین حالت دقت نتایج بین دو الی پنج درصد و صحّت آنها در محدوده 0.1الی2.0درصد است. روش دیگر که صحّت بیشتری دارد افزایش استاندارد است. در این روش ابتدا میزان جذب مقدار معینی از محلول مجهول را درون شعله یادداشت کرده، سپس مقدار معلوم (aمیلی لیتر) از محلول استاندارد به محلول مجهول افزوده و جذب آن اندازه گیری میشود. اگر عدد خوانده شده برای حالت اولcوبرای حالت دوم bو غلظت نمونهxباشد،مقدارxپس از تصحیح برای رقّت از رابطه زیر محاسبه میشود.در طیف نورسنجی نشری نیز میتوان از این روش بهره برد.                   

 در روش افزایش استاندارد متعدد، به حجم معینی از محلول مجهول (به غلظتx) حجمهای مختلفی از یک محلول استاندارد افزوده، سپس جذب این محلولها بر حسب غلظت رسم میشود و از طریق آن غلظت محلول مجهول بدست می آید. حساسیت در طیف نور سنجی جذبی عبارت است از مقدار ppmیک عنصر که بتواند مقدار جذبی (A) برابر با 0.0044تولید کند. حد تشخیص یک عنصر برابر مقداری از آن عنصر است، که بتواند پاسخی معادل دو برابر انحراف استاندارد زمینه در آشکار ساز ایجادکند، یا به عبارت دیگر با کمترین مقدار حساسیت برابر است. مقدار حساسیت برای عناصر مختلف در روش جذب اتمی در حدود 3×10-4الی 20ppmاست.

شرح آزمایش: مقدار 250میلی لیتر محلول 25ppmسدیم ازنیترات خالص تهیه کردیم. برای این کار مقدار 0.0231گرم سدیم نیترات خالص را حل کردیم ودربالن 250میلی لیتری با آبمقطر به حجم رساندیم.ودر چهار بالن 50میلی لیتری به ترتیب 10،20،30،40میلی لیتر از این محلول با بورت اضافه کرده وبالنها را با آب مقطر به حجم رساندیم. این محلولهابه ترتیب20,15,10,5ppmهستند.دستگاه فتومتر شعله ای یا طیف بینی نشر اتمی را روشن کرده وپس از تنظیم صفر آن با محلول بلانک (آب مقطر) وصد آن با غلیظترین محلول استاندارد (25ppm)، به ترتیب محلولهای استاندارد را از رقیق به غلیظ به آن داده و شدت نشر آنها را در جدول ثبت کردیم.

غلظت محلول،ppm

B

5

10

15

20

Cx

شدت نشر

0

5.9

11.2

15.2

19.3

13.9

نتیجه:مقدار cxباتوجه به نمودار 13.5ppmبدست آمد.

ادامه مطلب...
بازديد : 347 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

 

مطالب اینجانب در مورد شکافتگی اوربیتالهای مولکولی در پیوند بین لیگاند و اتم مرکزی میباشدکه این مطالب را به منظور درک بهتر و سریعتر در یک جدول به طور خلاصه جمع آوری کرده ام

در کتاب شیمی معدنی ۲ ما با یک سری از شکافتگی ها مانند چهار وجهی ، هشت وجهی و مکعبی آشنا شدیم آشنا میشدیم

اما این مطالب در مقایسه با مطالبی که در کنکور سراسری به عنوان سوالات تستی مطرح میشود بسیار ناچیز بوده و اطلاعات کاملتری را میطلبد بنده در این نوبت یک جدول از این مطالب را که در کنکور سراسری ارشد ورودی۸۹ حدود به ۳ سوال از داده های همین جدول طراحی شده است را ارایه میدهم

و اما برای درک بهتر جدول لازم است توضیحاتی را به شما ارایه دهم

همانطور که مشاهده میکنید در جدول اول هر یک از اوربیتالها از ۱  تا ۵ شماره گذاری شده اند ودر جدول پایین اعداد وارقامی مشاهده میشود این اعداد ترتیب قرار گیری اوربیتالها از بالا به پایین را نشان میدهد برای مثال برای ساختار خطی رقم ۲(۳۴)(۵۱)  را قرار داده ایم به این طریق که اوربتال شماره ی ۲ که اوربیتال dz2 میباشد ناپایدارترین بوده بیشترین بر هم کنش را در میان اوربیتالها دارد

و اما چرا ما دو عدد مثلا (۳۴) را داخل پرانتز میگذاریم ؟

در بسیاری از ساختارها دو اوربیتال در یک سطح میباشند به همین دلیل آنها را در داخل پرانتز قرار میدهیم برای اطلاعات بشتر شما دانشجویان عزیز  گروهای تقارنی ، ساختار کلی و نمونه نیز اورده شده است

یاد آوری میشود که ترتیب اعداد از چپ به راست در موازات با قرار گیری اوربیتالها از بالا به پایین میباشد

در آینده ی نزدیک مطالبی جالب تر در همین راستا برای دانشجویان خانه ی شیمی و داوطلبان کنکور ارایه خواهیم داد

dxy

dyz

dxz

dz2

dx2_dy2

5

4

3

2

1

حالت کلی

تقارن

نمونه

شکافتگی

ساختار

ML2

D h

CO2

2(34)(51)

خطی

ML5  ,ML7

D3h,D5h

[Fe(CO)5]

2(51)(34)

دو هرمی مثلثیی و پنج ضلعی

ML5

D5h

(51)2(43)

پنج ضلعی مسطح

ML4

D4h

[PtCl4]2-

152(34)

مسطح مربعی

ML5

D4h

[Ni(CN)5]3-

125(34)

هرم با قاعده مربع

ML6

D3h

(34)2(51)

منشور مثلثی

ML8

D4d

(34)(51)2

ضد منشور مربعی

dxy dyz dxz dz2 dx2_dy2
5 4 3 2 1
حالت کلی تقارن نمونه شکافتگی ساختار
ML2 D h CO2 2(34)(51) خطی
ML5  ,ML7 D3h,D5h [Fe(CO)5] 2(51)(34) دو هرمی مثلثیی و پنج ضلعی
ML5 D5h (51)2(43) پنج ضلعی مسطح
ML4 D4h [PtCl4]2- 152(34) مسطح مربعی
ML5 D4h [Ni(CN)5]3- 125(34) هرم با قاعده مربع
ML6 D3h (34)2(51) منشور مثلثی
ML8 D4d (34)(51)2 ضد منشور مربعی
ادامه مطلب...
بازديد : 818 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

هدف آزمایش: آشنایی با روش های حجمی و روش های تیتر کردن و تیتر کردن اسید وباز 

تئوری آزمایش:

تیتراسیون

روشی که توسط آن ، محلولی با غلظت مشخص به محلولی دیگر اضافه می‌شود تا واکنش شیمیایی بین دو ماده حل شده کامل گردد، تیتراسیون نامیده می‌شود.

مقدمه

تیتر کردن از روش‌های تجزیه حجمی است. در تجزیه حجمی ابتدا جسم را حل کرده و حجم معینی از محلول آن را با محلول دیگری که غلظت آن مشخص است که همان محلول استاندارد نامیده می‌شود، می‌سنجند. در تیتراسیون محلول استاندارد به‌طور آهسته از یک بورت به محلول حاوی حجم مشخص یا وزن مشخص از ماده حل شده اضافه می‌شود.

افزایش محلول استاندارد ، آنقدر ادامه می‌یابد تا مقدار آن از نظر اکی‌والان برابر مقدار جسم حل شده شود. نقطه اکی‌والان نقطه ای است که در آن ، مقدار محلول استاندارد افزوده شده از نظر شیمیایی برابر با مقدار حجم مورد نظر در محلول مجهول است. این نقطه را نقطه پایان عمل از نظر تئوری یا نقطه هم ارزی نیز می‌گویند.

روش تیتر کردن

در عمل تیتر کردن ، محلول استاندارد را از یک بورت به محلولی که باید غلظت آن اندازه گرفته می‌شود، می‌افزایند و این عمل تا وقتی ادامه دارد تا واکنش شیمیایی بین محلول استاندارد و تیتر شونده کامل شود. سپس با استفاده از حجم و غلظت محلول استاندارد و حجم محلول تیتر شونده ، غلظت محلول تیتر شونده را حساب می‌کنند.

یک مثال

نقطه اکی‌والان در عمل تیتر کردن NaCl با نقره تیترات وقتی مشخص می‌شود که برای هر وزن فرمولی -Cl در محیط یک وزن فرمول +Ag وارد محیط عمل شده باشد و یا در تیتر کردن ، سولفوریک اسید (H2SO4 ) با سدیم هیدروکسید ( NaOH ) نقطه اکی‌والان وقتی پدید می‌آید که دو وزن فرمولی اسید و دو وزن فرمولی باز وارد محیط عمل شوند.

تشخیص نقطه اکی‌والان

نقطه اکی‌والان در عمل بوسیله تغییر فیزیکی ( مثلا تغییر رنگ ) شناخته می‌شود. نقطه ای که این تغییر رنگ در آن روی می‌دهد، نقطه پایان تیتر کردن است. در تیتراسیون اسید و باز شناساگرها برای تعیین زمان حصول نقطه اکی‌والان بکار می‌روند. تغییر رنگ معرف ، نشانگر نقطه پایانی تیتراسیون می‌باشد.

 

انواع تیتر کردن

بر حسب واکنش‌هایی که بین محلول تیتر شونده و استاندارد صورت می‌گیرد، تجزیه‌های حجمی (تیتراسیون) به دو دسته تقسیم می‌شوند:

  • روش‌هایی که بر اساس ترکیب یون‌ها هستند. یعنی تغییر ظرفیت در فعل و انفعالات مربوط به آن صورت نمی‌گیرد. این روش‌ها عبارت اند از:

1.    واکنش‌های خنثی شدن یا واکنش‌های اسید و باز

2.    واکنش‌های رسوبی

3.    واکنش‌هایی که تولید ترکیبات کمپلکس می‌کنند.

تیتر کردن واکنش های اسید و باز یا خنثی شدن

تیتر کردن ، عبارت است از تعیین مقدار اسید یا باز موجود در یک محلول که با افزایش تدریجی یک باز به غلظت مشخص یا بر عکس انجام می‌گیرد. موقعی که محلول یک باز دارای یونهای -OH است به محلول اسید اضافه کنیم، واکنش خنثی شدن انجام می‌شود: ‌

 

OH- + H3O+ -----> 2H2O

 

 

محاسبات

معمولا حجم مشخص (V) از محلول اسید با نرمالیته مجهول (N) انتخاب کرده ، به‌کمک یک بورت مدرج به‌تدریج محلو ل یک باز به نرمالیته مشخص (N) به آن اضافه می‌کنند. عمل خنثی شدن وقتی کامل است که مقدار اکی‌والان گرم های باز مصرفی برابر مقدار اکی‌والان گرم های اسید موجود در محلول شود.

برای این که عمل تیتراسیون بدقت انجام شود، باید عمل افزایش محلول باز درست موقعی متوقف گردد که تساوی فوق برقرار شود. روش معمول و همگانی برای تعیین پایان تیتراسیون استفاده از شناساگرهاست. دستگاه PH متر نیز برای محاسبات دقیق در تعیین نقطه اکی والان کاربرد دارد.

وسایل و مواد مورد نیاز:

1. بورت 50 میلی لیتری

2. بالون ژوژه 100 میلی لیتری و50 میلی لیتری

3. ریز مایر 250 میلی لیتری

4. بشر 100 میلی لیتری

5. ترازوی دقیق

6. تیترازول کلرید ریک اسید 1/0 نرمال

7. سود

8. اگزاليك اسيد

9. فنول فتالئین

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 شرح آزمایش 1 :

 ابتدا بورت را برداشته آن را با آب مقطر خوب  می شوییم سپس برای این که  سود توسط آب مقطر درون بورت رقیق نشود ، سه الی چهار بار بورت را با سود شست وشو می دهیم .

حال توسط مزور 10 میلی لیتری  HCl      نرمال را برداشته درون ارلن خالی می کنیم  و چند قطره فنول فتالئین در آن می ریزیم . سپس بورت را تا صفرآن پر از NaOH  کرده و آن را به پایه می بندیم  ارلن را در زیر بورت قرار می دهیم  برای این که تغیر رنگ را بهتر تشخیص دهیم  یک برگ کاغذ سفید رنگ را در زیر ارلن قرار می دهیم .

شیر بورت را باز کرده  به صورتی که قطره قطره NaOH   درون ارلن بریزد و در هنگام خالی کردن NaOH   در ارلن ارلن را با دست راست تکان می دهیم تا NaOH  سریع تر با HCl  خنثی شود . مشاهده کردیم که  هر قطره سود که در HCl  می ریزد  رنگ آن برای چند  لحظه صورتي شده  ودوباره شفاف می شود  آن قدر سود را اضافه می کنیم تا رنگ محلول به ، صورتی کم رنگ  که پایدار باشد و پس از مدتی رنگ محلول شفاف نشود تغییر کند در آن لحظه شیر بورت را می بندیم و ارلن را از زیر بورت خارج می کنیم  ومقدار  حجم  NaOH  مصرفی را یاداشت می کنیم که حجم آن برابر با  ml 2.9 شد.

حال با استفاده از فرمول روبرو نرمالیته سود را حساب می کنیم :

    

                                                                                 

نتیجه آزمایش:  از آزمایش بالا نتیجه می گیریم که درتیتر کردن اسید باز باید اکیوالان ها با هم برابر باشد ودر واقع مول های اسید وباز با هم برابر باشد و دراین صورت واکنش خنثی است و پس از تغیر رنگ محلول نقطه پایان بدست می آید که محلول در این لحظه بازی میشود

 

 

شرح آزمایش2  :

10 ميلي ليتراگزاليك اسيد  را در داخل  يك بشر 100 ميلي ليتري تميز كه آن را  قبلاً با آب مقطر و آب شهري شستيم مي ريزيم . سپس درون آن يكي دو قطره فنول فتالين مي چكانيم بورت را برداشته آن را با آب مقطر خوب  می شوییم سپس برای این که  سود توسط آب مقطر درون بورت رقیق نشود ، سه الی چهار بار بورت را با سود شست وشو می دهیم بورت را تا صفرآن پر از NaOH   با نرماليته ي آزمايش قبل کرده و آن را به پایه می بندیم  ارلن را در زیر بورت قرار می دهیم  برای این که تغیر رنگ را بهتر تشخیص دهیم  یک برگ کاغذ سفید رنگ را در زیر ارلن قرار می دهیم .

شیر بورت را باز کرده  به صورتی که قطره قطره NaOH   درون ارلن بریزد و در هنگام خالی کردن NaOH   در ارلن ارلن را با دست راست تکان می دهیم تا NaOH  سریع تر با COOCCOOH  خنثی شود. در لحظه ي تغيير رنگ مقدار  حجم  NaOH  مصرفی را یاداشت می کنیم که حجم آن برابر با  ml 3.8 شد.

    

                                                                                

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تیتر,کردن,اسید,وباز, تیتر کردن اسید وباز,
بازديد : 250 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 فروردين 1390

file PDF 

volume 2.57mb

دانلود



ادامه مطلب...
بازديد : 341 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 فروردين 1390

file PDF 

volume 151kb

دانلود


ادامه مطلب...

تعیین مقدار مس در محلول سولفات مس بااستفاده از دستگاه طیف نور سنج فوق بنفش –مرئی 

هدف آزمایش: بررسی قانون بیر-لامبرت

 وسایل ومواد مورد نیاز: سولفات مس(II)0.1مولاربه مقدار50میلی لیتر، محلول آمونیاک4.5مولار، دستگاه طیف نور سنج فوق بنفش –مرئی وسلولهای آن، بالن 50میلی لیتری(6عدد)، پیپت5و10میلی لیتری.

شرح آزمایش: شش بالن 50میلیلیتری رابا B،1،2،3،4و5 علامت گذاری کردیم سپس مقدار 5میلی لیترمحلول آمونیاک 4.5مولار به هریک اضافه کردیم. به بالنهای1تا5 به ترتیب مقدار 2.5،5،7.5،10،12.5میلیلیترمحلول سولفات مس اضافه کردیم وبالنها را با آب مقطر به حجم رساندیم سپس دستگاه طیف نور سنج را روشن کرده وجذب محلول شماره4 رادر محدوده500الی 700نانومتر به فواصل 25نانومتر اندازه گیری کردیم ودرجدول ثبت کردیم.

nm,λ

500

525

550

575

600

625

650

675

700

A

0.125

0.207

0.282

0.341

0.358

0.341

0.318

0.267

0.223

T%

74.9%

62%

52.2%

45.6%

43.8%

45.6%

48%

54%

59.8%

 طرز کار بدین طریق بود که ابتدا یکی ازسلولها را از محلول بلانک پر کرده و دیگری را از محلول شماره 4 و درهر مرتبه از اندازه گیری طول موج بوسیله سلول محتوی بلانک جذب دستگاه را صفر کردیم وسپس محلول نمونه را در دستگاه قراردادیم.باید دقت کرد که در هر مرحله باید توسط محلول بلانک جذب دستگاه صفر شود. پس ازتعیینmax   λدو اندازه گیری بالاتر وپایین تر از طول موج ماکسیمم تقریبی را نیز اندازه گیری کردیم که فاصله این طول موجها 5نانومتر بود. که بااندازه گیری جذب این طول موجها جدول زیرنیز تکمیل شد.

nm,λ

610

605

600

595

590

A

0.356

0.359

0.358

0.354

0.353

بعد از بدست آمدن طول موج ماکسیمم از جدول فوق، طول موج دستگاه را روی آن تنظیم کرده وجذب همه محلولها را اندازه میگیریم البته از محلول رقیق تر شروع کرده تا به محلول غلیظ رسیدیم. برای جذب نمونه مجهول ، در همین شرایط ودر همین طول موج جذب آن را اندازه گرفتیم وبا توجه به جذب بدست آمده از محلولهای معلوم و مقایسه  جذب نمونه مجهول با جذب محلولهای معلوم توانستیم مقدار سولفات مس موجود در نمونه مجهول را بدست آوریم.

محلول

B

1

2

3

4

5

X

غلظت

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

X

جذب

0.002

0.077

0.176

0.248

0.357

0.425

0.272

نتیجه:حجم محلول مجهول 8.07میلی لیتربدست آمد.

منابع خطا:

1.خطاهای دستگاهی .

 2.خطا در هنگام ساختن محلول استاندارد.

ادامه مطلب...
بازديد : 283 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 31 فروردين 1390

 

ميانبرهاي عمومي
1ـ كليدهاي تركيبي Win+1,2,3,4 برنامه‌هاي موجود در تسك‌بار را اجرا مي‌كنند. با كمك اين ميانبر، مي‌توانيد برنامه‌هايي كه هميشه از آنها استفاده مي‌كنيد را در ابتداي تسك‌بار قرار داده و با نگه داشتن كليد ويندوز و فشردن كليدهاي 1 و 2 و 3 و 4 و … بسرعت آنها را پشت سر هم باز كنيد. اين ميانبر براي ويندوز ويستا و منوي Quick Launch نيز كار مي‌كند.
2ـ كليدهاي تركيبي Win+Alt+1,2,3,4 فهرست پرشي هر برنامه را باز مي‌كنند و مي‌توانيد از كليدهاي مكان‌نما براي انتخاب گزينه مورد نظر استفاده كنيد.
3ـ كليد تركيبي Win+T بين برنامه‌هاي تسك‌بار حركت مي‌كند. روش كار آن مشابه حركت دادن ماوس از روي آنهاست، با اين تفاوت كه براي اجراي برنامه بايد از كليدهاي Enter يا Space استفاده كرد.
4ـ كليد تركيبي Win+Home تمام برنامه‌ها را بجز برنامه فعلي مينيمايز مي‌كند. شيوه كار اين كليد تركيبي مشابه تكنيك Aero Shake است و از طريق رجيستري مي‌تواند غيرفعال شود.
ادامه مطلب...
بازديد : 298 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 31 فروردين 1390
دانش آموزان کلاس به صورت گروهی با توجه به کلمات داده شده داستان های کوتاهی ساخته اند که در ادامه مطلب درج شده است

ادامه مطلب...
بازديد : 371 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دانلود,نمونه,سوال,رشته,شیمی, دانلود نمونه سوال رشته شیمی,
بازديد : 963 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390

 

معرفی اصلی :

 

عناصر گروه هفتم (اصلی) هالوژنها:

 

 عناصر این گروه به ترتیب عبارتند از : فلوئور F ، کلر Cl، برم Br ، ید I  ، استانین At. شعاع اتمی این عناصر با افزایش عدد اتمی (از بالا به پائین) زیاد می شود انرژی یونیزاسیون کم شده الکترونگاتیوی نیز کم می شود نقاط ذوب و جوش بیشتر شده. پتانسیل اکسیداسیون آنها به ترتیب کاهش می یابد و هر کدام در لایه آخر 7 الکترون (s2p5) دارند، با فلزات میل ترکیبی شدید دارند و مولکول حاصل از آنها اغلب خصلت یونی دارد مانند NaF و KCl و BaI2 . با هیدروژن هالدیدئیدروژن می دهند که پس از حل شدن در آب محلول اسید به وجود می آورند مانند HCl و HI. از بالا به پائین خواص غیر فلزی ضعیف تر می شود غیر فلز بالاتر می تواند غیر فلز پائین تر را از نمکش بیرون کرده و هالوژن آزاد نماید . مثلاً:                     

 

                                      KCl +  Br -------->عملی نیست

 

 ولی از تأثیر کلر بر نمک Br، برم حاصل می شود: 

 

                                       2KBr + Cl2 ----------->2 KCl + Br

 

 بنابراین از لحاظ فعالیت شیمیایی ترتیب زیر برقراراست:

 

 F۲>Cl۲>Br۲>I۲>As

 

فلوئور و کلرگازی شکلند، برم مایع و ید جامد است که خیلی زود به حالت بخار در می آیند به همین دلیل آنها را به صورت  F2, Cl2,Br2,I2  نشان می دهند. 

 فلوئور در تمام ترکیبات یک ظرفیتی است ولی سایر هالوژنها می توانند ظرفیت های مختلف در ترکیبات داشته باشن زیرا در فلوئور فقط یک الکترون منفرد در اوربیتال 2p وجود دارد و به هیچ وجه نمی تواند حالت برانگیخته پیدا کند ولی در سایر هالوژنها ، الکترونها حالت برانگیخته پیدا می کنند و الکترونهای منفرد زیاد تر ایجاد می گردد. مثلاً: اتم کلر 17Cl در ترکیب با فلوئور 9F  ممکن است CLF و ClF3 و ClF5 و ClF7 بدهد در هر ترکیب حالت برانگیخته الکترونها را در اوربیتال 3d می توان توجیه کرد.

 هالوژنها چون میل ترکیبی زیادی با عناصر دیگری دارند در طبیعت به حالت آزاد وجود ندارد ولی به صورت ترکیب فراوان هستند این عناصر اغلب سمی و خطرناکند در حالیکه ترکیبات آنها بسیار مفید و با ارزش هستند و کاربرد آنها در صنایع مختلف زیاد است مانند گاز فریون CF2Cl2 که در یخسازی به کار می رود پی وی سی  و د.د.ت (دی کلر ـ دی فنیل تری کلرواتان)، کلروفرم ، .... سایر ترکیبات فلوئور برم و ید که در انواع داروها و ترکیبات مختلف مورد استفاده قرار می گیرند.

 برای تهیه ی هالوژنها از نمک های آنها استفاده می کنند فقط فلوئور را از الکترولیز KHF2 یا (KF.HF)  بدست می آورند. بقیه هالیدها با اسید سولفوریک و دی اکسید منگنز هالوژن می دهند مثلاً: طرز تهیه ید از یدید سدیم:

 

 2NaI + H2SO4 + MnO2 -------> MnSO4 + 2NaHSO4 + I2 + 2H2O

 

از تاثیر گاز کلر بر یدیدها نیز می توان ید بدست آورد یا از تاثیر گاز کلر بر برمیدها برم حاصل می شود. فلوئور اکسید کننده ایست شدید و کلر نیز اکسید کننده است برم و ید هم خاصیت اکسید کنندگی و هم خاصیت احیا کنندگی دارند مثال:

 

 2KI + Cl2 ------> 2KCl + I2

 

3I2 + 2Al ------> 2AlI3

 

که در اولی ید اکسید شده و در دومی ید احیاء شده است.

 

 یدومتری:

 

 به واکنش هایی که در آن ید اکسید می گردد یعنی از محلول یدیدها ید آزاد می گردد یدومتری گویند.

 

 2KI + H2O2 + H2SO4 -------> I2 + K2SO4 + H2

 

تذکر: ارزش حجمی آب اکسیژنه (پر اکسید هیدروژن) از رابطه a=N.Ev  بدست می آید که a ارزش حجمی N نرمالیته  Ev ای کی والان حجمی معادل 6/5 است.

 

 

ئیدراسیدها (هالیدها هیدروژن):

 

 هالیدهای ئیدروژن به ترتیب عبارتند از HF و HCl و HBr و HI که برای تهیه ی آنها از تاثیر اسید سولفوریک بر هالیدهای فلزی استفاده می کنند. 

این مواد در آب حل شده تولید اسید می نمایند. فلوئوریدئیدرژن به علت داشتن پیوند ئیدروژنی استثنائاً نقطه ی جوش بالاتر دارد و در حالت عادی مایع است بقیه هالیدهای ئیدروژن با افزایش جرم مولکولی نقطه ی جوش بالاتر دارند به همین دلیل فلوئورید ئیدرژن به صورت H2F2  و همین ها به صورت زیروند 3 تا آخر وجود دارد. 

ئیدرواسید ها بر اغلب فلزات، ا کسیدها، بازها، کربناتها اثر کرده و نمک می دهند.

اسید فلوئوریدریک بر شیشه اثر می کند یعنی سیلیس SiO2 را در خود حل می نماید.

 

اکسی اسیدهای هالوژنه:

 

 غیر از فلوئور، هالوژنها اکسی اسید (اسید اکسیژن دار) نیز تولید می کنند مانند KClO4 پر کلرات پتاسیم NaIO3 یدات سدیم NaBrO هیپو برومیت سدیم. هرچه تعداد اکسیژن در اکسی اسیدهای هالوژن بیشتر باشد، خاصیت اسیدی آن زیاد تر است زیرا اکسیژن از هالوژن الکترونگاتیوتر می باشد و زوج الکترونهای مشترک بین Cl و O را به طرف خود می کشد در نتیجه خروج الکترون مشترک بین H و O متوجه اکسیژن پیوندی هیدروژن و اکسیژن کاسته می گردد و پروتون (+H) آسانتر آزاد می گردد.

 بنابر این از لحاظ اسیدی می توان گفت که:

 

 HClO4> HClO3> HClO2> HClO

 

عدد اکسیداسیون کلر در این ترکیبات به ترتیب 1،3،5،7 است و نمکهای این اسیدها به ترتیب هیپوکلریتها، کلریتها، کلراتها و پر کلراتها می باشند.

 

 طرز تشخیص هالیدهای محلول (آنیون هالید X-):

 

 برای تشخیص یون فلوئور از یون Ca2+ و برای تشخیص یون کلرید از یون Ag+ استفاده می کنند:

 

 Ca2+ + 2F- -----> CaF2

 

Ag+ + Cl- -------> AgCl

 

 (یدیدها با کلرید و برمیدها با کلر. برم می دهند )

تذکر :

۱.  اسیدهای هالوژنه با افزایش جرم مولکولی خاصیت اسیدی بیشتری پیدا می کنند و درجه تفکیک یونی آنها زیادتر است یعنی:

HI > HBr > HCl > HF

 

 2. هالوژنها در آب حل می شوند و محلول رنگی بوجود می آورند (ید در حلالهای آلی حل می شود)

 رنگ محلول بستگی به نوع هالوژن و نوع حلال دارد مثلا در تترا کلرید کربن ید بنفش، برم قرمز و کلر زرد می شود.

 3. جدول مشخصات هالوژنها نشان می دهد که با کاهش عدد اتمی از ید تا کلر بر مقدار انرژی الکترون خواهی افزوده می شود ولی در مورد فلوئور از انرژی الکترون خواهی کاسته می گردد(به علت کوچک بودن حجم آن)

 4. استاتین آخرین عنصر گروه هفتم از بمباران کردن بیسموت با اشعه آلفا بدست می آید که ایزوتوپهای زیادی دارد.

 

 

 

شناسایی هالوژنها

شناسایی

شناسایی 2

شناسایی 3

 TESTING FOR HALIDEIONS

آزمایش نیترات نقره

اگر در ساختمان ماده آلی نیتروژن یا گوگرد حضور داشته باشد با افزایش نیترات نقره به محلول اسیدی تهیه شده از ذوب قلیایی علاوه بر هالید نقره، رسوب سفید AgCN یا رسوب Ag2S نیز تشکیل میشود که مزاحم عمل تشخیص هالوژنها هستند بنابراین قبل از رسوب دادن AgX باید گوگرد و نیتروژن را از محیط عمل خارج سازید، بدین طریق که به آن اسید نیتریک غلیظ افزوده و محلول حاصل را بجوشانید تا بر اثر تبخیر حجم آن به نصف تقلیل داده شود، سپس آنرا سرد کرده و با حجم مساوی آب مقطر رقیق کنید. سپس بر روی آن آزمایشات زیر را انجام دهید، اگر گوگرد و ازت وجود نداشته باشد نیازی به عمل فوق نیست.

آزمون نیترات نقره


الف) اگر در جسم آلی یک نوع هالوژن وجود داشته باشد

حدود 2 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را در یک لوله آزمایش بریزید و با اسید نیتریک رقیق آنرا اسیدی کرده مقداری محلول نیترات نقره اضافه کنید، رسوب تشکیل شده مشخص کننده نوع هالوژن خواهد بود، مایع رویی را بر اثر سرازیر کردن جدا کنید و به رسوب محلول رقیق آمونیاک اضافه نمائید اگر رسوب سفید بوده و به خوبی محلول در آمونیاک رقیق باشد نشانه کلر، و اگر زرد کمرنگ و به سختی محلول در آمونیاک باشد (کم محلول باشد) نشانه برم، اگر زرد پر رنگ و تقریبا نا محلول در آمونیاک باشد نشانه وجود ید در جسم آلی است.

ب) اگر مخلوط چند هالوژن وجود داشته باشد

 شناسایی ید

 2 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را در یک لوله آزمایش بریزید و با مقداری استیک اسید خالص (گلاسیال)، آنرا اسیدی کنید و سپس به آن حدود یک میلی لیتر تتراکلرید کربن بیفزائید و قطره قطره محلول نیتریت سدیم ضمن تکان دادن شدید لوله آزمایش اضافه کنید رنگ بنفش یا ارغوانی که در لایه آلی (CCl4) تشکیل میشود نشانه حضور ید است.


پس از تشخیص ید، از محلول همین لوله آزمایش برای تشخیص برم استفاده کنید. بدین طریق که مجددا مقداری محلول نیتریت سدیم افزوده و مقدار جزئی گرم کنید. بعد شدیدا تکان دهید و صبر کنید تا دو لایه از هم جدا شوند، لایه رویی را در لوله آزمایش تمیز دیگری بریزید و لایه بنفش رنگ تتراکلرید کربن را دور بریزید. به لایه رویی که در لوله آزمایش تمیز ریخته بودید یک میلی لیتر تترا کلرید کربن اضافه کنید و قطره قطره محلول 20% نیتریت سدیم بیفزائید و در ضمن افزایش لوله را تکان دهید اگر باز هم لایه زیری رنگی شد محلول سدیم نیتریت بیشتری ریخته و پس از تکان دادن و سپس جدا شدن دو لایه، لایه رویی را به لوله آزمایش دیگری منتقل کنید و لایه زیری را دور بریزید و بر روی لایه رویی این عمل را آنقدر تکرار کنید تا دیگر لایه رنگی ایجاد نشود، در این صورت دیگر در محلول شما ید وجود ندارد. حال بر روی این محلول آزمایش تشخیص برم انجام دهید. (توجه کنید که اگر در ابتدای آزمایش رنگ بنفش ظاهر نشود نشانه عدم حضور ید در محلول است و بنابر این نیازی به استخراج ید نیست و از همان ابتدا میتوان برای تشخیص برم عمل کرد).

شناسایی برم

محلول اسیدی فوق را زیر هود حرارت دهید تا دیگر بخارات NO خارج نشود، سپس سرد کنید. محلول را با استیک اسید گلاسیال به شدت اسیدی کرده و مقدار کمی از دی اکسید سرب PbO2 اضافه نمائید. یک تکه کاغذ صافی آغشته به محلول فلورسئین را در بالای دهانه لوله آزمایش به دور دهانه چسبانده و حرارت دهید (کاغذ آغشته به فلورسئین به رنگ زرد لیمویی است) دی اکسید سرب در محلول استیک اسید تولید استات سرب میکند که HBr و HI را اکسید میکند ولی عملا تحت شرایط فوق بر HCl اثری ندارد.

چون در داخل لوله آزمایش ید وجود ندارد اگر کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در آید نشانه وجود برم در جسم آلی است (البته باید توجه داشت که ید نیز چنین جوابی میدهد بنابر این باید ابتدا ید را کاملا از محیط عمل خارج ساخت و سپس آزمایش مربوط به برم را انجام داد) برای تشخیص کلر از محتویات همین لوله استفاده میکنیم.

شناسایی کلر

اگر در آزمایش بالا کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در نیاید دلیل آن است که در جسم مورد نظر برم شرکت ندارد در این صورت لوله آزمایش را با کمی آب مقطر بشوئید و محلول حاصل را صاف کنید و به محلول زیر صافی محلول رقیق اسید نیتریک و نیترات نقره اضافه کنید تشکیل رسوب سفید کلوئیدی نشانه وجود کلر است اما اگر در آزمایش قبل کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در آید، عمل حرارت دادن را آنقدر ادامه دهید تا دیگر کاغذ آزمایش فلورسئین را به رنگ صورتی در نیاورد (در صورت لزوم مجددا کمی PbO و CH3COOH اضافه کنید) البته این آزمایش را میتوان بر محلول اولیه حاصل شده از ذوب قلیایی نیز انجام داد که در این صورت برم و ید هردو از محیط عمل خارج میشوند در این حالت حرارت را قطع کنید. پس از سرد شدن محلول محتویات آنرا با کمی آب مقطر بشوئید و صاف کنید و به محلول زیر صافی محلول رقیق اسید نیتریک و نیترات نقره اضافه کنید تشکیل رسوب سفید نشانه وجود کلر در جسم آلی است در اینجا برای انحلال این رسوب سفید نمیتوان از آمونیاک استفاده کرد، و اگر به محلول کلوئیدی فوق آمونیاک اضافه کنید مقدار رسوب سفید زیادتر خواهد شد. چرا؟ (یاد آوری: اگر ید و برم قبلا بطور کامل خارج نشده باشند، مقدار جزئی آنها نیز رسوب تقریبا سفید ایجاد خواهد کرد که با رسوب سفید کلرید نقره قابل اشتباه خواهد بود)

شناسایی کلراین

Chloride and AlkalinityDetermination - Instruction Manual

روش تشخیص هالوژنها

 با استفاده از آب کلر

اگر مخلوطی از هالوژنها داشته باشید برای تشخیص هر یک از آنها با آب کلر مطابق زیر عمل کنید:

مقدار 2-1 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را به وسیله اسید کلریدریک رقیق اسیدی کنید و یک میلی لیتر تتراکلرید کربن و سپس یک قطره آب کلر رقیق اضافه کنید (به وسیله اسیدی کردن محلول 10% NaCl با 2/0 حجمش HCl رقیق محلول آب کلر تهیه کنید) این محلول را به شدت تکان دهید اگر ید وجود داشته باشد فاز تتراکلرید کربن (فاز زیری) برنگ ارغوانی در می آید اگر افزایش آب کلر ادامه یابد رنگ ارغوانی ابتدا شدید تر شده و سپس رو به کاهش می گذارد و بالاخره ناپدید میگردد (اکسید شدن ید رنگی به یدات بیرنگ).

اگر در این آزمایش برم وجود داشته باشد لایه زیری به رنگ قهوه ای یا قرمز ظاهر میشود که با افزایش کلر این رنگ ناپدید نخواهد گشت. بروش فوق نمیتوان کلر ار در جسم آلی تشخیص داد.

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شناسایی,هالوژنها, شناسایی هالوژنها,
بازديد : 205 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
 

آزمون شعله یکی از روش های شناسایی مواد در علم شیمی است . از این آزمایش برای تشخیص برخی عنصرها ( معمولاًفلزها ) در مواد مختلف استفاده می شود .  اساس این آزمون بر منحصر به فرد بودن طیف نشری عناصر مختلف بناگذاری شده است . برای انجام این آزمایش به سادگی می توان مقداری ازیک نمونه ی مجهول را در شعله ی چراغ گاز قرار داد و تغییر رنگ شعله را زیر نظر گرفت . در این مورد روشهای مختلفی برای قرار دادن نمونه ها در شعله آتش پیشنهاد شده است . مثلاً برای برداشتن نمونه ها می توان از یک سیم فلزی تمیز و بی اثر ( مانند طلا – پلاتین ) یا آلیاژ نیکل و کروم ، ( سیم نیکرومی) که انتهای آن به شکل حلقه پیچیده  شده است ،‌استفاده کرد . یا اینکه نوک یک چوب باریک ، بلند و تمیز را خیس می کنند و مقدار کمی از نمونه را با کمک آن برداشته در شعله قرار می دهند .

چون عنصر سدیم جزء سازنده ی بسیاری از ترکیب ها و مخلوط هاست و رنگ شعله ی آن بر سایر رنگها غلبه می کند و به اصطلاح آنها را می پوشاند ، بنابراین برای رفع این مزاحمت و برای دیدن هرچه بهتر رنگ شعله سایر فلزها می توان از شیشه ی آبی کبالت به عنوان صافی استفاده کرد .

در جدول زیرفهرستی از رنگ شعله ی چند عنصر ارایه شده است . بهتر است هریک از آنها را هم خودتان در آزمایشگاه تجربه کنید و از یک ازمایش شیمی  ساده ولی جذاب لذت ببرید.

نماد عنصر

نام

رنگ شعله

As

آرسنیک

آبی

B

بور

سبز روشن

Ba

باریم

سبز مایل به زرد( مغز پسته ای)

Ca

کلسیم

قرمز- نارنجی

Cs

سزیم

بنفش کم رنگ

Cu  نمکهای غیر هالید

مس

سبز زمردی

Cu  نمکهای هالید

مس

آبی مایل سبز

In

ایندیوم

آبی

Li

لیتیم

قرمز لاکی ( قرمز سیر)

K

پتاسیم

بنفش کم رنگ

Mo

مولیبدن

سبز مایل به زرد

Na

سدیم

زرد پررنگ

P

فسفر

سبز مایل به آبی کم رنگ

Pb

سرب

سبز کمرنگ

Rb

روبیدیم

بنفش کم رنگ

Sb

آنتیموان

سبز کمرنگ

Se

سلنیم

آبی لاجوردی

Sr

استرنسیم

قرمز سیر

Te

تلوریم

سبز کمرنگ

Tl

تالیم

سبز خالص

Zn

روی

سبز مایل به آبی

   ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آزمون,شعله‌‌‌, آزمون شعله‌‌‌,
بازديد : 366 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
 
ليست از منتخب كتاب هاي  فيزيك ، نجوم ، زيست و شيمي
در این قسمت نام و مشخصات مجموعه ای از کتاب های علمی پیرامون
فیزیک- نجوم و اختر فیزیک - و شیمی آورده شده است


 

ناشر

نويسنده

عنوان

مد‌ر‌سه

جانيس و‌ان كليو‌/تر‌جمه و‌تاليف:طاهر‌ه ر‌ستگار‌-شاهد‌ه سعيد‌ي

101آز‌مايش لذ‌ت بخش فيز‌يك

جاو‌د‌ان خر‌د‌

مو‌ر‌ت شو‌لتز‌/ تر‌جمه:محمد‌حسين مصطفو‌ي ر‌جائي-فر‌يد‌و‌ن شكو‌هي

813سئو‌ال و‌جو‌اب د‌ر‌بار‌ه اتو‌مبيل شما

انقلاب اسلامي

ميشل ر‌اپينا/تر‌جمه:صاد‌ق حد‌اد‌كاو‌ه

آب

انقلاب اسلامي

پي ير‌پاني/ تر‌جمه:هاد‌ي و‌ثيق

آب و‌هو‌اشناسي

سمت

كيت بو‌شر‌/د‌كتر‌هو‌شنگ قائمي

آب و‌هو‌اي كر‌ه ز‌مين ج1و‌2

انقلاب اسلامي

فليكس،تر‌و‌مب/تر‌جمه:مهند‌س مصطفي د‌نبلي

آبهاي ز‌ير‌ز‌ميني

فيض د‌انش

حميد‌ه فيضآباد‌ي

آتشفشان مجله علو‌م نو‌ين

مد‌ر‌سه

د‌كتر‌محمد‌ر‌ضاملار‌د‌ي-غلامحسين لطيفي-سيد‌ر‌ضاآقاپو‌ر‌مقد‌م

آز‌مايشگاه شيمي بر‌اي د‌انشآمو‌ز‌ان د‌بير‌ستان

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

گر‌د‌آو‌ر‌ند‌ه و‌تر‌جمه‌:مجيد‌عميق-م.ي.نو‌ر‌و‌ز‌يان

آز‌مايشهاي ساد‌ه فيز‌يك

مر‌كز‌تحقيقات معلمان اصفهان

جعفر‌شيخ الاسلام

آز‌مايش هاي شيمي ساد‌ه و‌ار‌ز‌ان

شر‌كت چاپ و‌نشر‌اير‌ان

محمد‌ر‌ضاخياطان-اصغر‌لطفي-عباس و‌ثاقي-حسنعلي و‌حيد‌

آز‌مايشهاي فيز‌يكآمو‌ز‌ش متو‌سطه

آستان قد‌س ر‌ضو‌ي

گر‌انت.آر‌فائو‌لز‌/غلامحسين سد‌بر‌عابد‌ي

آشنايي باد‌انش جد‌يد‌نو‌ر‌

جنگل

فاطمه مير‌شمس

آشنايي باعلم شيمي چكيد‌ه شيمي معد‌ني د‌و‌ر‌ه متو‌سطه

ققنو‌س

د‌كتر‌محمو‌د‌قر‌آن نو‌يس-مهند‌س حسين جو‌اد‌ي

آشنايي بافيز‌يك اتمي(به ز‌بان ساد‌ه)

سمت

چار‌لز‌كيتل/تر‌جمه:اعظم پو‌ر‌قاضي-مهد‌ي صفا

آشنايي بافيز‌يك حالت جامد‌

سمت

كنت كر‌ين/ابر‌اهيم ابو‌كاظمي-منيژه ر‌هبر‌

آشنايي بافيز‌يك هسته اي ج1

به نشر‌

محمد‌ر‌ضامباشر‌ي

آشنايي بافيز‌يك هو‌ا

سر‌و‌ش

بهر‌ام ر‌ز‌م پو‌ش

آشنايي باميكر‌و‌و‌يو‌ ج او‌ل (اصو‌ل ،عناصر‌پايه ،لامپ ها)

سمت

ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/جعفر‌گو‌د‌ر‌ز‌ي

آشنايي بانسبيت خاص

سر‌و‌ش

هو‌مان فر‌ز‌اد‌

آفتاب و‌نير‌و‌(نير‌و‌گاه هاي جد‌يد‌خو‌ر‌شيد‌ي .سو‌ل‘ر‌هييد‌ر‌ژن )

د‌لهام

ساو‌يو‌ر‌پير‌و‌تا/تر‌جمه :مهين محتاج

آلبر‌تآينشتاين(ز‌ند‌گينامه)

انقلاب اسلامي

ژاك لاشنيت/تر‌جمه:لطيف كاشيگر‌

آئر‌و‌د‌يناميك

د‌انشگاه اصفهان

و‌ي.ال.گينز‌بر‌گ-اي.ا.آند‌ر‌يو‌شين/تر‌جمه:افر‌و‌ز‌جعفر‌ي پو‌ر‌-مهد‌ي جعفر‌ي پو‌ر‌

ابر‌ر‌سانايي به بيان ساد‌ه

مر‌كز‌

او‌بر‌ر‌يو‌ز‌/تر‌جمه:عباس مخبر‌

اتم هاي سكو‌ت،شگفتي هاي تكامل كيهان كهكشان ها

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

ج.و‌ار‌تانز‌.يو‌.ماس.-ر‌.د‌بليو‌.د‌ي بل/متر‌جم:محمد‌مقيمان

احتر‌اق

فاطمي

ژاكلين و‌سيمو‌ن ميتو‌ن/متر‌جم:تو‌فيق حيد‌ر‌ز‌اد‌ه

اختر‌شناسي پايه

انقلاب اسلامي

ژان او‌د‌و‌ز‌-سيلو‌ي و‌كلر‌/تر‌جمه:محمو‌د‌اسر‌ار‌ي

اختر‌فيز‌يك هسته اي

مر‌كز‌

فر‌انكلين بر‌نلي/تر‌جمه:ر‌و‌ياخو‌يي

از‌ز‌مان چه مي د‌انيم؟

محر‌اب قلم

ز‌هر‌اار‌ز‌اني . فير‌و‌ز‌ه منتظر‌ي

اسيد‌هاو‌باز‌ها

انقلاب اسلامي

آند‌ر‌ه گينيه/تر‌جمه:محمو‌د‌اسر‌ار‌ي

اشعه ايكس

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌جمشيد‌مفيد‌ي

اصو‌ل الكتر‌و‌شيمي 1

د‌انشگاه تهر‌ان

سو‌نياد‌انستان/تر‌جمه:ناصر‌صاد‌قي

اصو‌ل شيمي

د‌انشگاه صنعتي اصفهان

د‌كتر‌اصغر‌ لاد‌ر‌يان

اصو‌ل مكانيك سنگ

صنايع اپتيك اصفهان

اي.كار‌كسكا/تر‌جمه:احمد‌ر‌ضاكر‌يمي

اطلس ر‌اهنمايآسمان شب

نو‌اي اميد‌

شر‌كت فر‌آو‌ر‌د‌ه هاي نسو‌ز‌آذ‌ر‌

اطلس گز‌يد‌ه سنگ هاي اير‌ان (از‌د‌يد‌گاه ميكر‌و‌سكپي)

انقلاب اسلامي

فر‌انسو‌اكار‌ه/تر‌جمه:محمو‌د‌مصاحب

اقيانو‌س ها

سمت

هانس سي او‌هانيان/محي الد‌ين شيخ الاسلامي

الكتر‌و‌د‌يناميك كلاسيك

سمت

جان ر‌.ر‌يتس-فر‌د‌ر‌يك.ج-ميلفو‌ر‌د‌-ر‌ابر‌ت و‌-كر‌يستي/تر‌جمه:جلال صميمي-ابو‌القاسم جمشيد‌ي-و‌..

مباني نظر‌يه الكتر‌و‌مغناطيس

د‌انشگاهآز‌اد‌اسلامي مشهد‌

ر‌ابر‌ت جستر‌و‌-مالكم.اچ.تامسو‌ن/تر‌جمه:تقي عد‌التي-جمشيد‌قنبر‌ي

مباني و‌مر‌ز‌هاي ستار‌ه شناسي ج1

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

مجمو‌عه طبقه بند‌ي شد‌ه آمو‌ز‌ش فيز‌يك 1و‌2و‌3

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

مجمو‌عه طبقه بند‌ي شد‌ه فيز‌يك 1و‌2و‌3جلد‌او‌ل

 

 

مجمو‌عه مقالات پنجمين كنفر‌انسآمو‌ز‌ش شيمي اير‌ان

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

انجمن فيز‌يك اير‌ان

مجمو‌عه مقاله هاي بر‌گز‌يد‌ه نهمين كنفر‌انس آمو‌ز‌ش فيز‌يك اير‌ان

طر‌اح

بو‌ش تد‌ / تر‌جمه : حسين قليز‌اد‌ه

مر‌جع كامل اند‌از‌ه گير‌ي ابعاد‌ي ج 1

طر‌اح

تد‌ بو‌ش / تر‌جمه : حسين قلي ز‌اد‌ه

مر‌جع كامل اند‌از‌ه گير‌ي ابعاد‌ي ج2

فاطمي

تر‌جمه:د‌كتر‌منصو‌ر‌عابد‌يني-حسينآقايي-د‌كتر‌علي سيد‌ي-هاشم نجات

مسائل و‌حل المپياد‌هاي بين المللي شيمي1986تا1996

د‌انشگاه پيام نو‌ر‌

طيبه پر‌تو‌ي

مسائلي د‌ر‌ مكانيز‌م و‌اكنشهاي آلي

نو‌ر‌ين سپاهان

ئ.جي.ر‌اج/متر‌جم:د‌كتر‌محمد‌تقي فلاحي

مسائلي د‌ر‌مكانيك كو‌انتمي

د‌انشگاه شير‌از‌

ام اس لانگر‌/د‌كتر‌حميد‌ناد‌گر‌ان

مفاهيم نظر‌ي د‌ر‌فيز‌يك

امير‌كبير‌

بر‌تر‌اند‌ ر‌اسل / تر‌جمه : مر‌تضي طلو‌عي

مفهو‌م نسبييت انشتين و‌نتايج فلسفي آن ( به همر‌اه ز‌ند‌گينامه آلبر‌ت انشتين )

مو‌لف

د‌كتر‌سيد‌مهد‌ي گلابي

مقد‌مه اي بر‌الكتر‌و‌شيمي تجز‌يه اصو‌ل و‌كار‌بر‌د‌ها

د‌انشگاه شهيد‌بهشتي

د‌كتر‌احمد‌خاكز‌اد‌-مهر‌ي ز‌اد‌و‌ر‌ز‌نگنه

مقد‌مه اي بر‌كاني شناسي د‌ر‌اير‌ان

فاطمي

د‌كتر‌علي سيد‌ي

مكانيسم و‌اكنشهايآلي

فاطمي

محمد‌علي پز‌شپو‌ر‌-اسفند‌يار‌معتمد‌ي

مكانيك

سمت

گر‌انت فائو‌لز‌/جعفر‌قيصر‌ي

مكانيك تحليلي

پو‌يا

گر‌انت ر‌.فو‌لز‌/حسن حقيقي تاجو‌ر‌،علير‌ضابينش

مكانيك تحليلي فو‌لز‌

حيان

محمو‌د‌ گل‘بچي / قد‌ر‌ت الله ر‌ز‌م افر‌و‌ز‌

مكانيك جامد‌ات ج 1:  استاتيك

د‌هخد‌ا

سايمو‌ن/تر‌جمه:محمد‌ر‌ضاهمت خو‌اه

مكانيك سايمو‌ن ج1و‌2

 

علو‌م د‌انشگاهي

اير‌و‌ينگ هر‌من شيمز‌/تر‌جمه:بهر‌ام پو‌ستي

مكانيك سيالات

د‌انشگاه گيلان

د‌يو‌يد‌ساكسو‌ن/هو‌شنگ سپهر‌ي

مكانيك كو‌انتمي پايه

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌پر‌و‌يز‌كر‌د‌و‌اني

مناطق خشك ج1و‌يژگيهاي اقليمي علل خشكي و‌مسائل آب

سپهر‌

آلو‌يس شيللو‌/تر‌جمه:محمد‌فر‌خي ـ ناد‌ر‌گلستاني

مو‌اد‌،اعد‌اد‌،هاد‌ي هاي بر‌ق (جد‌و‌ل هاي و‌ستر‌مان بر‌اي ر‌شته هاي بر‌ق )

سمت

محمد‌ر‌ضاكاو‌ياني

ميكر‌و‌كليماتو‌لو‌ژي

د‌انشگاه تهر‌ان

كلو‌د‌آلگر‌/تر‌جمه:د‌كتر‌علي د‌ر‌و‌يش ز‌اد‌ه

ناآر‌اميهاي ز‌مين(ز‌لز‌له و‌آتشفشان)

سمت

آيو‌پاك(انجمن بين المللي شيمي)

نامگذ‌ار‌ي د‌ر‌شيمي معد‌ني

فاطمي

د‌كتر‌علي سيد‌ي

نامگذ‌ار‌ي مو‌اد‌آلي

امير‌كبير‌

آلبر‌ت اينشتين/غلامر‌ضاعسجد‌ي

نسبيت،نظر‌يه خصو‌صيو‌عمو‌مي

جهاد‌د‌انشگاهي

د‌كتر‌محمد‌خاقاني

نسبي گر‌ايي د‌ر‌فيز‌يك و‌فلسفه

نو‌يد‌شير‌از‌

ر‌ضامر‌اد‌ي غياثآباد‌ي

نظام گاهشمار‌ي د‌ر‌چار‌تاقي هاي اير‌ان تقو‌يم هايآفتابي د‌ر‌اير‌ان )

ني

الكسي نيكلايه و‌يچمالينين /پر‌و‌يز‌شهر‌يار‌ي

نظر‌يه نسبيت د‌ر‌مساله هاو‌تمر‌ين ها

ني

الكسي نيكلايه و‌يچ مالينين/پر‌و‌يز‌شهر‌يار‌ي

نظر‌يه نسبيت د‌ر‌مساله هاو‌تمر‌ين ها

سر‌و‌ش

جيمي .ج .كتي /تر‌جمه :محمد‌ر‌ضا محمد‌ي فر‌

نظر‌يه و‌مسائل مباني مهند‌سي بر‌ق (مد‌ار‌هاي الكتر‌يكي ،الكتر‌و‌نيك ،ماشين هاي      الكتر‌يكي ،كنتر‌ل خطي )

اير‌ان ز‌مين

متر‌جم:مر‌يم كلانتر‌ي

نظر‌يه ها و‌مسائل شيميآلي

د‌انشگاه تهر‌ان

قد‌ر‌ت الله تمد‌ني/ كو‌شش:ر‌و‌ح الله تمد‌ني

نقشه بر‌د‌ار‌ي مقد‌ماتي(تو‌پو‌گر‌افي)

بعثت

سو‌نر‌لين ايلي/تر‌جمه:د‌كتر‌مجيد‌ هر‌و‌ي-مهند‌س شر‌يف كاميابي و‌...

نمايشهاي شگفت انگيز‌شيمي

سمر‌

مسيب سبز‌ه يي

و‌اژه نامه انگليسي به فار‌سي ز‌مين شناسي و‌علو‌م و‌فنو‌ن و‌ابسته

مر‌كز‌نشر‌د‌انشگاهي

علي پو‌ر‌جو‌اد‌ي

و‌اژه نامه شيمي،فار‌سي،انگليسي،انگليسي،فار‌سي

سمت

هيئت مو‌لفان

و‌اژه نامه علو‌م ز‌مين

سمت

مر‌كز‌نشر‌د‌انشگاهي

و‌اژه نامه فيز‌يك انگليسي فار‌سي

د‌انشگاه گيلان

ميكو‌ئل آلو‌نسو‌/تر‌جمه:منو‌چهر‌مامقاني-فر‌هاد‌شير‌يني

هنر‌حل مسئله د‌ر‌شيميآلي

سمت

د‌كتر‌هو‌شنگ قائمي

هو‌اشناسي عمو‌مي

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

امين عليز‌اد‌ه

هو‌او‌اقليم شناسي

د‌انشگاه صنعتي سهند‌

هر‌مان باو‌ئر‌

هيد‌ر‌و‌لو‌ژي آبهاي ز‌ير‌ز‌ميني

فاطمي

محمد‌علي پز‌شپو‌ر‌

الكتر‌و‌ستاتيك

انقلاب اسلامي

ژان بسو‌ن/ تر‌جمه:كر‌يم كو‌شا

الكتر‌و‌شيمي

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين پاز‌ند‌ه

الكتر‌و‌شيمي بر‌اي مهند‌سي

سمت

ي.س.گر‌انت-و‌.ر‌.فيليپس/تر‌جمه:احمد‌كياست پو‌ر‌-احمد‌پر‌و‌ر‌ش-جمشيد‌احبسيان

الكتر‌و‌مغناطيس

صفار‌

منير‌حسن نايفه-مو‌ر‌تو‌ن ك.بر‌اسل/تر‌جمه‌:محمد‌ر‌ضاجليليان مصر‌تي-محمد‌عابد‌يني

الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

گو‌تمبر‌گ

مهند‌س محمد‌مهد‌ي مو‌حد‌ي

الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

مر‌تضي خلخالي

الگو‌هاي تد‌ر‌يس شيمي

ار‌كان

محمد‌مسيبي

ال نينو‌ و‌لانينا فر‌ز‌ند‌ان ناآر‌ام طبيعت

فاطمي

اسفند‌يار‌معتمد‌ي

امو‌اج مكانيكي و‌الكتر‌و‌مغناطيسي

كتابستان

نيكلاس سو‌لفائيد‌يس/متر‌جمين:د‌كتر‌ر‌حيم كو‌هي-د‌كتر‌محمد‌هاد‌ي هاد‌ي ز‌اد‌ه يز‌د‌ي

اند‌از‌ه گير‌ي و‌آشكار‌ساز‌ي تابش هاي هسته اي

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ـ پر‌سش هاي 4 گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 1

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ــ پر‌سش هاي 4 گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 2 

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ـــ  پر‌سش هاي چهار‌گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 1

اند‌يشه ساز‌ان

فر‌ين كمانگر‌

اند‌يشه ساز‌ان ـ پر‌سش هاي چهار‌گز‌ينه اي فيز‌يك 4

انجمن كليميان تهر‌ان

يو‌سف ستار‌ه شناس

انطباق لحظه ها،گاهشمار‌ي

د‌لهام

پاو‌ل ماسو‌ن /تر‌جمه :مهين محتاج

ايز‌اك نيو‌تن (ز‌ند‌گينامه)

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

باو‌ر‌د‌ست يابي اير‌ان به فناو‌ر‌ي هسته اي

د‌انشگاه ماز‌ند‌ر‌ان

مند‌ل ساشز‌/تر‌جمه:د‌كتر‌علي اصغر‌حسيني-شهر‌ه احمد‌ي

بحث هايي پير‌امو‌ن فيز‌يك مد‌ر‌ن

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين عر‌فاني

بلو‌ر‌شناسي

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين عر‌فاني

بلو‌ر‌شناسي

جهاد‌د‌انشگاهي اصفهان

د‌كتر‌حسين آشو‌ر‌ي

بلو‌ر‌شناسي مطالعه بلو‌ر‌هاو‌كار‌بر‌د‌اشعه ايكس د‌ر‌بلو‌ر‌شناسي

مشهد‌

د‌كتر‌محمد‌حسن كر‌يم پو‌ر‌

بلو‌ر‌شناسي و‌كاني شناسي نو‌ر‌ي منير‌الو‌گر‌افي

د‌انشگاه اصفهان

د‌كتر‌محمد‌علي جعفر‌يان-عز‌يز‌الله طاهر‌ي-حسين و‌ز‌ير‌ي

بي مهر‌گان سنگو‌ار‌ه(ماكر‌و‌فسيل هاي جانو‌ر‌ي)

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌بهر‌ام گليايي-د‌كتر‌علي اكبر‌مو‌سو‌ي

بيو‌شيمي فيز‌يك ج1تر‌مو‌د‌يناميك و‌سينيتيك

سمت

آلبر‌ت لنينگر‌/هيتئ علمي د‌انشگاه تهر‌ان

بيو‌شيمي لنينگر‌ ج1

تر‌بيت معلم

حسين معين و‌ز‌ير‌ي

پتر‌و‌لو‌ژي سنگ هاي د‌ گر‌گو‌ني

عابد‌-بنياد‌پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

بنياد‌پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

پد‌ر‌علم فيز‌يك و‌مهند‌سي نو‌ين اير‌ان پر‌و‌فسو‌ر‌محمو‌د‌حسابي

به نشر‌

بر‌و‌نو‌مهي ير‌/تر‌جمه و‌تنظيم:محمو‌د‌عليمر‌د‌اني

پد‌يد‌ه هاي د‌ر‌و‌ني ز‌مين و‌پيو‌ند‌آنهاباز‌مين شناسي ساختماني صفحه اي

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه‌:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-.و‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌ 2حر‌كت د‌ر‌آسمان

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه‌:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌3پير‌و‌ز‌ي مكانيك

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه:احمد‌خو‌اجهنصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌4نو‌ر‌و‌الكتر‌و‌مغناطيس

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌5مد‌لهاي اتم

د‌لهام

ر‌گ.كاكس ــ مو‌ر‌يس نيل/ تر‌جمه :محسن مظهر‌ي

عجايب هفتگانه (شگفتي هاي د‌نياي طبيعت)

سمت

ر‌يچار‌د‌ر‌ي/تر‌جمه:ابو‌القاسم و‌امقي

عكسهاي هو‌ايي:تفسير‌ز‌مين شناسي و‌تهيه نقشه

د‌انشگاه شير‌از‌

بر‌گر‌د‌انند‌گان:فر‌يد‌مر‌-خد‌يجه ز‌ائر‌ي

عناصر‌ز‌مين

ذ‌كر‌-قاصد‌ك

جان و‌مر‌ي گير‌يبين/تر‌جمه:پر‌يساهمايو‌ن ر‌و‌ز‌

فار‌اد‌ي د‌ر‌90د‌قيقه

عابد‌

بنياد‌ پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

فر‌از‌هايي از‌ز‌ند‌گي پر‌و‌فسو‌ر‌سيد‌محمو‌د‌ حسابي

د‌انشگاه صنعتي

هر‌مان باند‌ي / ر‌ضا منصو‌ر‌ي ، احمد‌ بير‌شك

فر‌ض و‌اسطو‌ر‌ه د‌ر‌فيز‌يك نظر‌ي

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

فاطمه هاد‌و‌ي

فر‌هنگ تصو‌ير‌ي فسيل شناسي

مد‌ر‌سه

د‌كتر‌محمد‌ر‌ضاملار‌د‌ي-سيد‌ر‌ضاآقاپو‌ر‌مقد‌م

فر‌هنگ تفسير‌ي شيمي د‌ر‌ز‌مينه:اثر‌ها،اصلها،قاعد‌ه ها،قانو‌نهاو‌نظر‌يه ها

فاطمي

د‌يو‌يد‌و‌يليام آر‌تئو‌ر‌شار‌پ/تر‌جمه:د‌كتر‌عيسي ياو‌ر‌ي

فر‌هنگ شيمي

فر‌و‌ز‌ش

د‌كتر‌عبد‌الله قنبر‌ي

فر‌هنگ علو‌م ز‌مين(تكتو‌نيك و‌ز‌لز‌له،ژئو‌فيز‌يك،كاني شناسي،ژئو‌مو‌ر‌فو‌لو‌ژي،آبشناسي)

سمت

سياو‌ش احمد‌ي-علي پو‌ر‌جو‌اد‌ي

فر‌هنگ فشر‌د‌ه شيمي و‌مهند‌سي شيمي

بنفشه

د‌كتر‌ضر‌غام معز‌ز‌لسكو‌-مهند‌س ر‌ضاشر‌يفيان عطار‌-مهند‌س احمد‌مستكملي

فر‌هنگ كار‌بر‌د‌ي تشخيص كانيها

مو‌سسه فر‌هنگي عابد‌ز‌اد‌ه

تر‌جمه و‌تاليف:د‌كتر‌خسر‌و‌خسر‌و‌تهر‌اني-همكار‌ي:مجتبي آز‌اد‌ي

فسيل شناسي بي مهر‌گان(ماكر‌و‌فسيل ها)

سمت

جو‌ر‌ج اليس-ر‌و‌ث و‌يليامز‌/تر‌جمه:يو‌سف امير‌ار‌جمند‌

فضا-ز‌مان تخت و‌خميد‌ه

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

اكبر‌ز‌يبايي احمد‌گلز‌ار‌

فيز‌يك 1پيش د‌انشگاهي پر‌سشهاي چهار‌گز‌ينه اي ر‌شته تجر‌بي

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك 1و‌2و‌3جلد‌د‌و‌م (پاسخ نامه تشر‌يحي سئو‌الات جلد‌او‌ل

سمت

ف.ر‌ايف

فيز‌يكآمار‌ي

نشر‌د‌انشگاهي

ف .ر‌ايف/تر‌جمه:جعفر‌سير‌و‌س ضيا ـ ابو‌الحسن فر‌ج ز‌اد‌ه

فيز‌يكآمار‌ي (فيز‌يك بر‌كلي )

ماد‌

هانس اهانيان/تر‌جمه ناهيد‌ ملكي جير‌سر‌ايي

فيز‌يك اهانيان ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

فر‌د‌ر‌يك بيو‌كي/تر‌جمه:محمد‌ابر‌اهيم ابو‌كاظمي

فيز‌يك بيو‌كي فيز‌يك بر‌اي ر‌شته هاي فني

فاطمي

فر‌انك ج.بلت/مهر‌ان اخبار‌يفر‌

فيز‌يك پايه ج1مكانيك

فاطمي

فر‌انك ج.بلت/محمد‌خر‌مي

فيز‌يك پايه ج2سيالات حر‌ار‌ت و‌امو‌اج

فاطمي

فر‌انك جي بلت/محمد‌اخبار‌يفر‌

فيز‌يك پايه ج3الكتر‌يسيته مغناطيس و‌الكتر‌و‌مغناطيس

فاطمي

فر‌انك.ج.بلت/ناصر‌مقبلي

فيز‌يك پايه ج4نو‌ر‌و‌فيز‌يك نو‌ين

اند‌يشه ساز‌ان

آر‌ش ز‌اهد‌ي / ر‌ضاسبز‌ميد‌اني

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي 1  ج 2ر‌شته ر‌ياضي 

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي1مكانيك نقطه ماد‌ي هيد‌ر‌و‌مكانيك و‌آئر‌و‌د‌يناميك

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي2ساختمان اتمي ماد‌ه

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي3 ساختار‌ماد‌ه

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي4نظر‌يه نسبيت و‌اختر‌فيز‌يك

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- استر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي5نظر‌يه گر‌انش نيو‌تو‌ني،مكانيك جسم صلب،نو‌سانهاو‌امو‌اج

انقلاب اسلامي

سكسل. ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي6اپتيك،ليز‌ر‌،بار‌هاو‌جر‌يانهاي الكتر‌يكي

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- اتر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي7الكتر‌و‌د‌يناميك

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي تجر‌بي 1و‌2 پاسخ نامه 30سال كنكو‌ر‌

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي تجر‌بي 1و‌2جلد‌او‌ل

سمت

كنت اس.كر‌ين/تر‌جمه:منيژه ر‌هبر‌-بهر‌ام معلمي

فيز‌يك جد‌يد‌

د‌انشگاه صنعتي اصفهان

ج.آر‌.هو‌ك-اچ اي هال/هاد‌ي اكبر‌ز‌اد‌ه-علي اكبر‌بابايي-مهد‌ي صفا

فيز‌يك حالت جامد‌

اميد‌

فر‌انسيس سر‌ز‌،مار‌ك ز‌يبانسكي،هيو‌يانگ/فضل الله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج 1قسمت او‌ل مكانيك

علو‌م د‌انشگاهي

هيو‌يانگ/ر‌اجر‌فر‌يد‌من/تر‌جمه: فضل اله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج1مكانيك

د‌انشگاه صنعتس اصفهان

هو‌د‌سو‌ن نلسو‌ن/د‌كتر‌هاد‌ي سلامتي-احمد‌شير‌اني-محمد‌حسن علامت ساز‌گ

فيز‌يك د‌انشگاهي ج1مكانيك

علو‌م د‌انشگاهي

فر‌انسيس سر‌ز‌-مار‌ك ز‌يمانسكي-هيو‌يانگ/تر‌جمه فضل الله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج2قسمت2نو‌ر‌و‌فيز‌يك مد‌ر‌ن

آستان قد‌س

كار‌لآر‌.نيو‌-بر‌ند‌اسي.نيو‌/علي اصغر‌تكالو‌

فيز‌يك د‌ر‌خد‌مت بهد‌اشت

مد‌ر‌سه

پيتر‌و‌ار‌ن/تر‌جمه اسفند‌يار‌معتمد‌ي

فيز‌يك ز‌ند‌ه

سمت

استيو‌ن گاز‌يو‌ر‌و‌و‌يچ/تر‌جمه:محي الد‌ين شيخ الاسلامي

فيز‌يك كو‌انتو‌مي پر‌ينت پر‌ينت

فاطمي

آلبستر‌ ر‌ي/تر‌جمه: محمد‌علي نو‌بر‌ي گو‌مشي

فيز‌يك كو‌انتو‌مي:خيال ياو‌اقعيت

به ر‌و‌ش

سي.بي.فين/تر‌جمه‌:غلامر‌ضار‌ضايي-عبد‌الر‌حمن ر‌حماني

فيز‌يك گر‌ما

امير‌كبير‌

مهند‌س يو‌سف قاليچه چيان-مهند‌س پر‌و‌يز‌كشت بد‌

فيز‌يك مد‌ر‌ن

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك نظام جد‌يد‌1و‌2و‌3 كنكو‌ر‌هاي سر‌اسر‌ي و‌از‌اد‌80 باپاسخ تشر‌يحي

مر‌كز‌

هانس سي اهانيان/تر‌جمه:د‌كتر‌جلال الد‌ين پاشايي ر‌اد‌-بهر‌ام معلمي

فيز‌يك نو‌ين

نيا

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي/ح  جو‌اد‌ي

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي ج1(مكانيك)

پو‌يش اند‌يشه

د‌يو‌يد‌ هاليد‌ي/مهند‌س امين شير‌اني

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي ج2(شار‌ه هاامو‌اج حر‌ار‌ت)

مبنا

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/تر‌جمه حميد‌جو‌اد‌ي جهاني

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي(ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس)

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي،ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/نعمت الله گلستانيان

فيز‌يك هاليد‌ي ج1مكانيك

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي .ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك /نعمت الله گلستانيان

فيز‌يك هاليد‌ي ج2شار‌ه ها-امو‌اج-حر‌ار‌ت

مبتكر‌ان

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/ تر‌جمه نعمت الله گلستانيان-محمو‌د‌بهار‌

فيز‌يك هاليد‌ي ج2مباني فيز‌يك الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك

فيز‌يك هاليد‌ي ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

صفار‌

ادامه مطلب...

بازديد : 224 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
مقدمه:
پيوند كربن-كربن داراي ويژگي غيرعادي مخصوص به خود است.اگر چه اتم هاي ديگر نيزمي توانند اين ويژگي را داشته باشند ولي كاربرد پيوند كربن-كربن بسيار وسيع است .به دليل اين خاصيت منحصربه فرد بيشتر از سه ميليون تركيبات مختلف حاوي كربن به نام تركيبات آلي در كتب شيمي گزارش شده اند.در نتيجه جمع آوري دانشي كامل از خواص همه اين تركيبات عملا بسيار سخت است.پيچيدگي تركيبات آلي را مي توان تا حدودي از طريق جمع آوري اطلاعات به دست آمده از گروه هاي طبيعي اين تركيبات با خواص شيميايي مشابه تقليل داد.
اين گروه بندي ها توسط اتم يا گروهي از اتم ها كه قسمتي از مولكول آلي را تشكيل مي دهند شناسايي مي شوند.عموما اين اتم يا گره اتم را گروه عامل مي نامند.پس مي توان گروه عاملي را به صورت كامل تري تعريف كرد:
به هر يك از ويژگي هاي ساختاري كه مشخص كننده يك طبقه خاص از تركيبات آلي باشند گروه عاملي مي گويند.
هر گروه عامل نسبت به بقيه مولكول هاي آلي داراي خواص شيميايي جداگانه يافت مي شوند
هيدروكربن ها:
ساده ترين گروه در شيمي آلي هيدروكربن ها بوده كه تركيباتي حاوي ات هاي كربن و هيدروژن مي باشند.با توجه به خواص شيميايي آنها به سه زيرگروه تقسيم مي شوند:هيدروكربن هاي اشباع شده-هيدروكربن هاي اشباع نشده وهيدروكربن هاي آروماتيكي.
هيدروكربن هاي اشباع شده را هم چنين را هم چنين آلكان مي نامنددر آلكان ها همه پيوند هاي كربن-كربن از نوع پيوند ساده بوده كه انرژي پيوندي آن در حدود350كيلوژول مي باشد.انرژي پيوند هاي هيدروژن-كربن در حدود 420كيلوژول است.پس آلكانها از نظر شيميايي تقريبا بي اثر مي باشد.مهم ترين واكنش آنها سوختن است كه آب و دي اكسيدكربن(محصولات سوختن آلكان) توليد مي شوند.
هيدروكربن هاي اشباع نشده داراي 2زير گروه آلكنهاوآلكينها مي باشند.آلكنها داراي يك يا چند پيوند كربن-كربن بوده وآلكينها نيز حاوي يك يا چند پيوند سه گانه كربن-كربن مي باشند .پيوند هاي دو گانه وسه گانه كه پيوند هاي غير اشباع ناميده مي شوند از نظر شيميايي كاملا واكنش پذير مي باشند.
الكل ها :
يك الكل هيدروكربني است كه در آن يك گروه عامل-OHجانشين يك اتم هيدروژن شده باشد.همچنين يك الكل مانند آبي است كه در آن يك گروه آلكيل جانشين يك اتم هيدروژن در يك مولكول آب شده باشند.پس الكل ها خواصي بين خواص اب وهيدروكربن ها دارند.
ساختار الكلها :
فرمول عمومي الكلها ، ROH است كه در آن ، R يك گروه آلكيل يا آلكيل استخلاف شده است. اين گروه مي‌تواند نوع اول ، دوم يا سوم باشد، ممكن است زنجيرباز يا حلقه‌اي باشد، ممكن است داراي يك اتم هالوژن ، هيدروكسيل‌هاي بيشتر يا يكي از بسياري گروههاي ديگري باشد كه فعلا براي ما ناآشنا است.
همه الكلها ، داراي گروه هيدروكسيل (-OH) هستند كه بعنوان گروه عاملي ، خواص مشخصه اين خانواده از تركيبها را تعيين مي‌كند. تغيير و تنوع در ساختار R مي‌تواند بر سرعت واكنشهاي الكلها و حتي در موارد معدودي بر نوع واكنشها نيز تاثير گذارد.
خواص فيزيكي الكلها :
دماي جوش در ميان هيدروكربنها ، به نظر مي‌رسد كه عوامل تعيين كننده دماي جوش ، عمدتا وزن مولكولي و شكل مولكول باشند. در الكلها ، با افزايش تعداد كربن ، دماي جوش بالا مي‌رود و با شاخه‌دار كردن زنجير ، دماي جوش پايين مي‌آيد، اما نكته غير عادي در مورد الكلها اين است كه آنها در دماي بالا به جوش مي‌آيند. اين دماي جوش بسيار بالاتر از دماي جوش هيدروكربنها با وزن مولكولي يكسان است و حتي از دماي جوش بسياري تركيبها با قطعيت قابل ملاحظه بالاتر است.
دماي جوش بالاي آنها ، به علت نياز به انرژي بيشتر براي شكستن پيوندهاي هيدروژني است كه مولكولها را در كنار هم نگه داشته‌اند. حل شدن الكلها رفتار الكلها بعنوان حل شده نيز توانايي آنها براي تشكيل پيوندهاي هيدروژني را منعكس مي‌كند. برخلاف هيدروكربنها ، الكلهاي سبك با آب امتزاج‌پذيرند. از آنجا كه نيروهاي بين مولكولي الكلها همانند نيروهاي بين مولكولي آب است، دو نوع مولكول با يكديگر قابل اختلاط هستند. انرژي لازم براي شكستن يك پيوند هيدروژني بين دو مولكول آب يا دو مولكول الكل ، با تشكيل يك پيوند هيدروژني بين يك مولكول آب و يك مولكول الكل تامين مي‌شود.

آلدهيد:يك آلدهيد داراي گروه عامل –CHOدر مولكول آلي مي باشد.كلمه آلدهيد(Aldehyde)از دو اژه الكل وهيدروژن گيري گرفته شده است.هرگاه از الكل نوع اول هيدروژن گيري شود در آن صورت توليد مي گردد كه آلدهيد ناميده مي شود.
كتون: يك كتون يك گروه عاملي است كه با يك گروه كربونيل كه با دو اتم كربن ديگر پيوند دارد ؛ شناخته مي‌شود. يك كتون را مي‌توان با فرمول زير بيان كرد.
R۱(CO)R۲
اتم كربن كه با دو اتم كربن پيوند دارد آن را از گروه‌هاي عاملي كربوكسيليك اسيدها ، آلدهيدها، استرها، آميدها و ديگر تركيب‌هاي اكسيژندار جدا مي‌كند. پيوند دوگانهٔ گروه كربونيل نيز كتون‌ها را از الكل ها و اترها باز مي‌شناساند.
به كربني كه به كربن گروه كربونيل چسبيده كربن آلفا و به هيدروژني كه به اين كربن چسبيده هيدروژن آلفا گويند. در حضور يك كاتاليزور اسيدي كتون به keto-enol tautomerism مربوط مي‌شود. واكنش با يك پايه قوي انول متناظر را نتيجه ميدهد.

خواص شيميايي آلدهيد ها و كتون ها:
آلدهيد ها وكتون ها در چند نوع فعل و انفعال شركت مي كنند كه اهم آن به قرار زير است:
1)حمله الكترونخواهي اسيدهاي لوئيس روي اكسيژن گروه كربونيل موجب افزايش دانسيته بار مثبت كربن گروه كربونيل مي شود كه در نهايت موجب افزايش خصلت اسيدي پروتون ههاي كربن هاي آلفاي كربونيل مي گردد.صحت اين نكته به وسيله روش هاي افزاري تائيد شده است.
2)حمله هسته خواهي بركربن گروه كربونيل دومين دسته وسيع از واكنشهاي آلدهيد ها وكتون ها را تشكيل مي دهد.به عنوان مثال از افزايش آب بر آلدهيد ها وكتون ها ديول دوقلو(gemdiol)ايجاد مي شود و درصد تشكيل آن به ساختمان ماده و به پايداري محصول حاصل بستگي دارد.به عنوان مثال مقدار ديول دوقلوي حاصل از استون در دماي 20درجه سانتي گراد خيلي كم و قابل اغماض است در صورتيكه آلدهيد فرميك و تري كلرو استالدهيد به خوبي و به طور كامل به ديول دو قلو تبديل مي شوند.

تهيه آلدهيد ها و كتون ها از راه اكسايش الكل ها:
مصرف زياد آلدهيد و كتون در سنتزهاي آلي باعث مي شود كه نحوه تهيه آنها اهميت بسياري داشته باشد.اين اجسام را مي توان از آلكين ها –كربوكسيليك اسيدها و مشتق كربوكسيليك اسيدها سنتز كرد.آلكينها دراثرآبداركردن باكاتاليزور اسيد به وسيله هيدروبورداركردن-اكسايش به آلدهيد يا كتون تبديل مي شوند.
كربوكسيليك اسيدها يا مشتقات آنها با تركيبات آلي فلزدار يا معرف هاي كاهند ديگر تركيب مي شوند و آلدهيد يا كتون مي دهند.با وجود اين يكي از معمولترين روش هاي سنتزي اكسايش الكل هاي نوع اول و دوم با كروميك اسيد H2CrO4 يا پتاسيم پرمنگنات است.
در اين گزارش كار نحوه مصرف كروميك اسيد در تبديل الكلها به آلدهيد ها و كتون ها مورد بحث قرار مي گيرد.
كروميك اسيد براي مدت طولاني پايدار نيست و بنابراين آن را در هنگام لزوم از تركيب سديم يا پتاسيم دي كرومات با اسيد اضافي مانند سولفوريك يا اسد استيك يا با انحلال كروميك انيدريد در آب تهيه مي كنند.
در روش اخير سولفوريك اسيد يا استيك اسيد نيز اضافه مي شود زيرا كه سرعت اكسايش الكل ها با كروميك اسيد در محلول اسيدي بسيار زيادتر است.در تهيه يا اكسايش اجسامي كه در محيط اسيدي قوي تجزيه مي شوند كروميك انيدريدرا در پيريدين حل مي كنند يا پتاسيم پرمنگنات بازي را به عنوان معرف اكسيد كننده به كار مي برند.
الكلها در مجاورت كروميك اسيد به استر تبديل مي شوند.اين عمل كاملا به واكنش الكل ها وكربوكسيليك اسيدها شباهت دارد.
وجود چند واكنش جانبي مهم اكسايش الكل نوع اول به آلدهيد را پيچيده مي كند.
به احتمال زياد مهمترين واكنش جانبي اكسايش سريع آلدهيد با كروميك اسيد و تبديل آن به كربوكسيليك اسيد است.براي تقليل اين اكسايش اضافي نامطلوب كروميك اسيد را به الكل نوع اول اضافه مي كنند تا عامل اكسنده اضافي در مخلوط واكنش موجود نباشد وهم چنين آلدهيدرا در هنگام تشكيل از مخلوط واكنش تقطير مي كنند.بنابراين چنان چه در اكسايش با كرو ميك اسيد لازم باشد كه آلدهيد با بازده زيادي تهيه مي شودبايد آلدهيد موردنظر خيلي فرارباشد يعني در كمتر از حدود 150بجوشد.
كتون ها در محيط اسيدي ملايم در برابر اين اكسنده بسيار پايدارتر از آلدهيدها هستند از اين رو در تبديل الكل هاي نوع دوم به كتون ها ميزان واكنش هاي جانبي كه در اكسايش الكل هاي نوع اول گفته شد چندان قابل ملاحظه نيستند.ولي در شرايط بازي يا اسيدي قوي كتون هايي كه به فرم انولي در مي آيند اكسيد مي شوند و به دو قسمت كربونيل دار تجزيه مي شوند.براي مثال مي توان سيكلو هگزانول را با كروميك اسيد اكسيدكرد وبازده زيادي از سيكلوهگزانون به دست آورد ولي اين جسم در اثر تركيب با پتاسيم پرمنگنات در محيط بازي ضعيف به آديپيك اسيد تبديل مي شود.بدون شك در اين واكنش ابتدا كتون به يون انولات تبديل مي شود تبديل مي شودو بعداين يون با پرمنگنات اكسيد مي شود.
سيكلوهگزانون يك كتون متقارن است و فقط يك يون انولات مي دهد.چنان چه كتون متقارن نباشد دو يون انولات متفاوت تولي مي شود وهر يك از آنها با پرمنگنات به محصول جداگانه اي اكسيد مي شود.در اكسايش كتون هاي نامتقارن مخلوط پيچيده اي از چند محصول تشكيل مي شود وچنين مشكلي مصرف سنتزي اين واكنش ها را كم مي كند.
استرها:
يك استر از واكنش يك اسيد آلي با يك الكل توليد مي شود.استرها داراي گروه عامل-COO-بوده كه از يك پيوند دوگانه كربن-اكسيژن(-C=O)ويك پيوند ساده كربن-اكسيژن(C-O-)تشكيل شده اند.اغلب استرها فرار هستندوداراي بوي مطبوعي مي باشند.رايحه طبيعي بسياري از گلها وطعم بسياري ازميوه ها به حضور يك يا چند استر بستگي دارد.بعضي از استرهاي طبيعي مهم در چربي وروغن ها(روغم برزك-روغن دانه پنبه-روغن زيتون)در سنتزمارگارين(كره نباتي)كره بادام زميني وعصاره ي سبزيجات به كار مي روند.

شناسايي گروههاي عاملي
در شناسايي يك جسم مجهول پس از تجزيه و تعيين خواص فيزيكي آن با توجه به نتايج حاصله بايد آزمايشات شناسايي گروههاي عاملي را روي نمونه انجام داد. مثلا اگر در تجزيه عنصري نمونه وجود O اثبات شده، حال اين مسئله پيش مي آيد كه اكسيژن ممكن است به صورت گروه –C=O يا –OH يا C–O–C و يا غيره باشد. بنابر اين يك سري آزمايشات براي تشخيص گروه عاملي نمونه لازم است. نكته اي كه معمولا بايد به آن توجه كرد اين است كه چنانچه در انجام آزماشات براي حل كردن نمونه از يك حلال استفاده نموديد براي اطمينان خاطر براي اينكه حتما بدانيد كه حلال با معرف وارد واكنش نشده يك شاهد تهيه كنيد. بدين ترتيب كه در يك لوله مقداري حلال ريخته و به همان اندازه معرفي اضافه كنيد كه به محلول شامل حلال و نمونه مورد نظر اضافه نموده ايد و دو لوله را با يكديگر مقايسه كنيد.

بخش عملي:
شناسايي آلكنها:
الف) آزمايش برم در استيك اسيد: در يك لوله آزمايش 1 ميلي ليتر سيكلوهگزن ريخته و به آن محلول Br2/CH3COOH قطره قطره اضافه كنيد، با از بين رفتن رنگ برم ميتوان نتيجه گرفت كه برم در واكنش شيميايي شركت كرده و مصرف ميشود
ب) پرمنگنات پتاسيم: يك قطره سيكلوهگزن را در 2 ميلي ليتر آب حل كرده و به آن 3 قطره محلول KMnO4 اضافه نمائيد و محلول را خوب به هم زده و نتيجه مشاهده شده را يادداشت كنيد.
شناسايي الكلها:
الف) حلاليت: 6 لوله آزمايش برداشته و در هر كدام 1 ميلي ليتر آب ريخته و هر يك از الكلهاي زير ر ا به يكي از لوله ها اضافه كنيد و هم بزنيد. 1) متانول 2) اتانول 3) پروپانول 4) نرمال بوتانول 5) بوتان 2-اُل 6) 2-متيل پروپان 2 - اُل
سپس اين آزمايش را براي حلال هگزان تكرار كنيد و نتايج هر كدام را بنويسيد.
ب) انيدريدكروميك: 3-1 ميلي ليتر از هر يك از الكلهاي فوق را در لوله آزمايش ريخته به آن يك الي دو قطره معرف انيدريد كروميك اضافه كنيد. تشكيل رسوب سبز مايل به آبي دليل بر مثبت بودن آزمايش است. اين آزمايش براي الكلهاي نوع اول و دوم جواب مثبت ميدهد.
ج) يدوفرم: در يك لوله آزمايش 5/0 ميلي ليتر اتانول ريخته بدان 1mL سود 10% افزوده و آنقدر به محلول اخير محلول يد در يديد پتاسيم (I2/KI) اضافه كنيد تا رنگ قهوه اي محلول اخير باقي بماند. بعد رنگ يد اضافي را با يك قطره سود 10% همراه با تكان دادن از بين ببريد. حال لوله را از آب پر كرده و آنرا براي 15 دقيقه به حال خود بگذاريد. تشكيل رسوب زرد ليموئي (رسوب يدوفرم) دليل بر مثبت بودن آزمايش است.
اين آزمايش را براي متانول – نرمال بوتانول – استن – بنزآلدئيد – استوفنون – ترشري بوتيل الكل انجام دهيد.
د) استري شدن الكلها توسط اسيدهاي آلي: يك قطره از استيك اسيد غليظ را وارد 1mL اتانول نموده و قطره اي اسيد سولفوريك غليظ بدان اضافه كنيد حال محلول را در حمام آب گرم حرارت داده تا بجوش آيد، پس از مدتي بوي مخصوصي به مشام ميرسد. نوع بوي حس شده را با بوي اسيد مقايسه كنيد.
آزمايش لوكاس: بر روي نيم ميلي ليتر از ترشري بوتيل الكل 3 ميلي ليتر اسيد كلريدريك غليظ بريزيد. محلول ابتدا بيرنگ است ولي كم كم كدر شده و رسوب ميدهد. مشخصات رسوب را نوشته و اين آزمايش را براي اتانول و بوتان 2-اُل هم انجام دهيد
شناسايي آلدئيدها و كتونها
الف) 2، 4 دي نيترو فنيل هيدرازين: 1 ميلي ليتر استن در لوله آزمايش ريخته و بدان چند قطره معرف 2، 4 دي نيتروفنيل هيدرازين اضافه كنيد و مشاهده خود را يادداشت كنيد. اين آزمايش را روي بنزآلدئيد و استوفنون نيز انجام دهيد. اين آزمايش به آلدئيدها و كتونها جواب ميدهد.
ب) سديم بي سولفيت: يك ميلي ليتر از معرف غليظ را در يك لوله آزمايش ريخته به آن 3/0 ميلي ليتر از جسم مورد نظر اضافه كنيد و شديدا تكان دهيد، تشكيل رسوب سفيد دليل بر مثبت بودن آزمايش است. اكثر گروههاي كربونيل فعال به اين آزمايش جواب مثبت ميدهند، چون اين واكنش نوكلئوفيلي است هرچقدر گروه كربنيل مثبت تر باشد امكان جواب مثبت بيشتر است، در نتيجه اين آزمايش بيشتر مخصوص آلدئيدها ميباشد. اين آزمايش را براي استون و بنزآلدئيد انجام دهيد.
ج) تالنز: 1 ميلي ليتر بنزآلدئيد در لوله آزمايش ريخته و به آن 1 ميلي ليتر از معرف تازه تهيه شده اضافه كنيد. در صورت لزوم كمي حرارت دهيد (توسط حمام آب گرم ملايم) تشكيل آئينه نقره اي مثبت بودن آزمايش را نشان ميدهد.
د) معرف كروميك اسيد: 1 قطره از جسم مايع يا يك صدم گرم از جسم جامد را در 1 ميلي ليتر استون حل كنيد و چند قطره معرف به آن اضافه نمائيد.

معرف اسيد كروميك
25 گرم انيدريد كروميك CrO3 را در 25 سي سي اسيد سولفوريك غليظ حل كنيد و به هم بزنيد تا خمير يكنواختي به دست آيد، بعد محلول حاصل را بوسيله 75 سي سي آب مقطر با احتياط رقيق نمائيد. رنگ معرف نارنجي روشن است.

ارسال : اميرحسين ستوده بيدختي

استفاده از متن مقاله تنها با ذكر منبع اصلي ؛ فرستنده مقاله و نقل از هوپا مجاز است .

منبع:

1)كتاب آزمايشگاه شيمي عمومي2-نويسندگان:جو.ا.برن-جيمزاي.بردي-مترجمان:ليلا حجت كاشاني-دكتر رحمت الله رحيمي
2)كتاب شيمي آلي تجربي نوين- نام نويسندگان:رابرتس-گيلبرت-ردوالد-وينگرو-نام مترجم:هوشنگ پير الهي

سايت هاي مرتبط:
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketone
http://www.daneshnamehroshd.com/
http://chemlab.mihanblog.com/

ادامه مطلب...
بازديد : 232 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
 

نگاه كلي
شيميدان آلي باتجربه به ندرت واكنش هايي را مي يابد كه فقط محصول (يا محصولات)مورد نظرش را توليد كند.علت اين عمل آن است كه در مخلوط واكنش همراه با محصول مورد نظر مقادير مختلفي از مواد اوليه تغيير نيافته و حلال ومحصول واكنشهاي جانبي كه همزمان با واكنش اصلي انجام مي شوند وجود دارد.
شيميدان نيروي زيادي را صرف مي كند تا محصول مورد نظر را از چنين ناخالصي هايي جدا كند.هدف از اين تحقيق ارائه روشهاي مهمي است كه شيميدان امروزي جهت تفكيك و تخليص تركيبات آلي به كار برد.
تقطير
روشهاي مختلفي براي جداسازي مواد اجزاي سازنده يك محلول وجود دارد كه يكي از اين روشها فرايند تقطير مي‌باشد در روش تقطير جداكردن اجزاء يك مخلوط ، از روي اختلاف نقطه جوش آنها انجام مي‌گيردتقطير ، در واقع ، جداسازي فيزيكي برشهاي نفتي است كه اساس آن ، اختلاف در نقطه جوش هيدروكربنهاي مختلف است. هر چه هيدروكربن سنگينتر باشد، نقطه جوش آن زياد است و هر چه هيدروكربن سبكتر باشد، زودتر خارج مي‌شود.. تقطير در عمل به دو روش زير انجام مي‌گيرد. روش اول شامل توليد بخار از طريق جوشاندن يك مخلوط مايع ، سپس ميعان بخار ، بدون اينكه هيچ مايعي مجددا به محفظه تقطير بازگردد. در نتيجه هيچ مايع برگشتي وجود ندارد. در روش دوم قسمتي از بخار مايع شده به دستگاه تقطير باز مي‌گردد و به صورتي كه اين مايع برگشتي در مجاورت بخاري كه به طرف مبرد مي‌رود قرار مي‌گيرد. هر كدام از اين روشها مي‌توانند پيوسته يا ناپيوسته باشند.
تقطير، معمولترين روشي است كه براي تخليص مايعات به كار مي رود. دراين عمل مايع را به كمك حرارت تبخير مي كنند و بخار مربوطه را در ظرف جداگانه اي متراكم مي كنند و محصول تقطير را بدست مي آورند. چنانچه ناخالصيهاي موجود در مايع اوليه فرار نباشند، در باقي مانده تقطير به جا مي مانند و تقطير ساده جسم را خالص ميكند. در صورتي كه ناخالصيها فرار باشند، تقطير جزء به جزء مورد احتياج خواهد بود.
چنانچه ناخالصي هاي موجود در مايع اوليه فرار نباشد در باقيمانده تقطير به جا مي ماند و تقطير ساده نمونه را خالص مي كند.در صورتيكه فرار باشند تقطير جز به جز مورد نياز خواهد بود.اگر فقط يك ماده فرار بوده و اختلاف نقطه ي جوش اين ماده با ناخالصي هاي موجود در آن زياد باشد (حدود 30درجه)مي توان براي جدا كردن اين ماده از ناخالصي ها از تقطير ساده استفاده نمود.از تقطير ساده معمولا د جداسازي مخلوط مايعاتي استفاده مي شود كه نقطه يجوشي در محدوده 40تا150درجه دارندزيرا در دماي بالاتر از 150درجه بسياري از تركيبات آلي تجزيه مي شوندودر دماي جوش كمتر از 40درجه مقدار زيادي از مايع در ضمن تقطيرهدر مي رود.
در تقطير مخلوطي ازدو يا چند جسم فشاربخار كل تابعي از فشار بخار هر يك از اجزا و كسر مولي آنه مي باشد. بر اساس قانون رائول فشار بخار جزيي يك تركيب فرار در يك محلول ايده آل با حاصلضرب فشار بخار در كسر مولي آن برابر است.بنابراين در بخار موجود بر سطح دو يا چند جزمحلول فرار ذرات كليه اجزا شركت كننده در محلول يافت مي شود.رابطهي بين فشار بخار كل(Pt)با فشار جزيي (Pi)و كسر مولي اجزا(Xi)به صورت زير است:
Pt=PaXa+PbXb+PcXc+……
نكته:اگر در محلولي شامل دو ماده شيميايي فرار يك جز داراي فشار بخار بيشتري از جز ديگر باشد بخار حاصل از آن در مقايسه با مايع داراي درصد بيشتري از جسم فرارتر خواهد بود.

ظروف معمولي در خلل و شكاف هاي جدار خود داراي بسته ها ي هواي محبوس مي باشند.با ريختن مايع در ظرف محفظه بسته ها از بخار پر مي شود.وقتي كه دماي مايع افزايش مي يابد بخار آنقدر به حالت متراكم باقي مي ماند تا اينكه از فشار بخار روي مايع بيشتر شود.در اين حالت بخار به دام افتاده افزايش حجم پيدا مي كند و به صورت حباب هايي به سطح مايع رسيده و خارج مي گردد. حالت به هم خوردگي حاصل از حباب ها (جوش)حباب هاي هواي بيشتري را به داخل مايع كشانده و فرايند با تشكيل بخار ادامه مي يابد.
با حرارت دادن مايعات درظروف شيشه اي كه داراي سطوحي نسبتا صاف و يكنواخت مي باشند حالت جوش ايجاد نمي شود و اگر درجه حرارت به اندازه كافي افزايش يابد به حالت انفجاري تبخير مي گردند.براي اجتناب از خطرات مربوط به جوشش ناگهاني (به صورت ضربه اي)منبعي براي دميدن حباب ها به درون مايع قبل از حرارت دادن و عمل جوش لازم است. در شرايط معمولي (فشارجو)اين منبع سنگ جوش مي باشد.سنگ جوش دانه هايي حاوي خلل ريز در خود بوده كه در آن مولكولهاي هوا حبس شده اند.با قرار گرفتن اين دانه ها در حلول حباب ها از سطح آنها تشكيل شده واز جوشيدن انفجاري و تاخير در جوش جلوگيري مي نمايد.
در ادامه به معرفي انواع روشهاي تقطير و توضيح اجمالي در ارتباط با آنها پرداخته ايم:
انواع تقطير :
تقطير ساده:
به عنوان مثال هنگاميكه ناخالصي غير فراري مانند شكر به مايع خالصي اضافه مي شود فشار بخار مايع تنزل مي يابد.علت اين عمل آن است كه وجود جز غير فرار به مقدار زيادي غلظت جز اصلي فرار را پايين مي آورد يعني ديگر تمام مولكولهايي كه در سطح مايع موجودند مولكولهاي جسم فرار نيستند و بدين ترتيب قابليت تبخير مايع كم مي شود.نمودار ارائه شده در زير اثر جز غير فرار را در فشار بخار مخلوط نشان مي دهد:

تقطير ساده را مي توان به دوصورت تعريف كرد:1-تقطير ساده غير مداوم2-تقطير ساده مداوم
• تقطير ساده غير مداوم : در اين روش تقطير ، مخلوط حرارت داده مي‌شود تا بحال جوش درآيد بخارهايي كه تشكيل مي‌شود غني از جزء سبك مخلوط مي‌باشد پس از عبور از كندانسورها (ميعان كننده ها) تبديل به مايع شده ، از سيستم تقطير خارج مي‌گردد. به تدريج كه غلظت جزء سنگين مخلوط در مايع باقي مانده زياد مي‌شود، نقطه جوش آن بتدريج بالا مي‌رود. به اين ترتيب ، هر لحظه از عمل تقطير ، تركيب فاز بخار حاصل و مايع باقي مانده تغيير مي‌كند.
• تقطير ساده مداوم : در اين روش ، مخلوط اوليه (خوراك دستگاه) بطور مداوم با مقدار ثابت در واحد زمان ، در گرم كننده گرم مي‌شود تا مقداري از آن بصورت بخار درآيد، و به محض ورود در ستون تقطير ، جزء سبك مخلوط بخار از جزء سنگين جدا مي شود و از بالاي ستون تقطير خارج مي‌گردد و بعد از عبور از كندانسورها ، به صورت مايع در مي‌آيد جزء سنگين نيز از ته ستون تقطير خارج مي‌شود. قابل ذكر است كه هميشه جزء سبك مقداري جزء سنگين و جزء سنگين نيز داراي مقداري از جزء سبك است.
نكته:در تقطير يك ماده خالص چنانچه مايع زياده از حد گرم نشوددرجه حرارتي كه در گرماسنج ديده مي شود يعني درجه حرارت دهانه ي خروجي با درجه حرارت مايع جوشان در ظرف تقطير يعني درجه حرارت ظرف يكسان است.درجه حرارت دهانه خروجي كه به اين ترتيب به نقطه جوش مايع مربوط مي شود در طول تقطير ثابت مي ماند.
هرگاه در مايعي تقطير مي شود ناخالصي غير فراري موجود باشد درجه حرارت دهانه خروجي همان درجه حرارت مايع خالص است زيرا ماده اي كه بر روي حباب گرماسنج متراكم مي شود به ناخالصي آلوده نيست.ولي درجه حرارت ظرف به علت كاهش فشا بخار محلول بالا مي ررود. در جريان تقطير درجه حرارت ظرف نيز افزايش مي يابد.زيرا كه غلظت ناخالصي با تقطير جز فرار به تدريج زياد مي شود و فشار بخار مايع بيشتر پايين مي ايد.با وجود اين درجه حرارت دهانه خروجي مانند مايع خالص ثابت مي ماند.رابطه كمي موجود بين فشار بخاروتركيب مخلوط همگن مايع(محلول)به قانون رائول معروف است وبه صورت معادله زيربيان مي شود:

جز مولي Rبه جزيي اطلاق مي شود كه تمام مولكولهاي موجود در آن مولكولهاي Rباشند.براي به دست آوردن اين جز مولي تعداد مولهاي Rدر مخلوط را بر مجموع تعداد مولهاي اجزا سازنده تقسيم مي كنند.معادله در زير آمده است:

بايد دانست كه در بالاي محلول ايده آلي كه محتوي Rاست فشار بخار جزR فقط به جزمولي Rبستگي داردوبه هيچ وجه به فشار بخار اجزاي ديگر مربوط نيست.چنانچه كليه اجزا به غير از Rغير فرار باشند فشار بخار كلي مخلوط برابر با فشار جز Rاست زيرا مي توان فشار بخار تركيبات غير فرار را صفر فرض كرد.در نتيجه محصول تقطير چنين مخلوطي هميشه Rخالص است.ولي اگر دو يا چند جز فرار باشند در اين صورت فشار بخار كل برابر با مجموع فشار بخارهاي جزيي هر يك از اجزاي فرار خواهد شد.(قانون دالتون-در اينجا RوSوTفقط به اجزاي فرار مربوط مي شود):

چنين مخلوط مايعي كه در بالا توضيح داده شد تفاوت زيادي دارد زيرا در اينجا ممكن است محصول تقطير هر يك از اجزاي فراررا در بر داشته باشد.تفكيك دراين حالت احتياج به تقطير جز به جز دارد.چگونگي انجام تقطير جز به جز در ادامه آمده است.

• تقطير تبخير آني (ناگهاني): وقتي محلول چند جزئي مانند نفت خام را حرارت مي‌دهيم، اجزاي تشكيل دهنده آن بترتيب كه سبكتر هستند، زودتر بخار مي‌شود. برعكس وقتي بخواهيم اين بخارها را سرد و دوباره تبديل به مايع كنيم، هر كدام كه سبكتر باشد ديرتر مايع مي‌گردد. با توجه به اين خاصيت ، مي‌توانيم نفت خام را به روش ديگري كه به آن "تقطير آني" گويند، تقطير نماييم. در اين روش ، نفت خام را چنان حرارت مي‌دهيم كه ناگهان همه اجزاي آن تبديل به بخار گردد و سپس آنها را سرد مي‌كنيم تا مايع شود. در اينجا ، بخارها به ترتيب سنگيني ، مايع مي‌شوند يعني هرچه سنگين‌تر باشند، زودتر مايع مي‌گردند و بدين گونه ، اجزاي نفت خام را با ترتيب مايع شدن از هم جدا مي‌كنيم.
• تقطير در خلا : با توجه به اينكه نقطه جوش مواد سنگين نفتي نسبتا بالاست و نياز به دما و انرژي بيشتري دارد، و از طرف ديگر ، مقاومت اين مواد در مقابل حرارت بالا كمتر مي‌باشد و زودتر تجزيه مي‌گردند، لذا براي جداكردن آنها از خلا نسبي استفاده مي‌شود. در اين صورت مواد دماي پايين‌تر از نقطه جوش معمولي خود به جوش مي‌آيند. در نتيجه ، تقطير در خلا ، دو فايده دارد: اول اين كه به انرژي و دماي كمتر نياز است، دوم اينكه مولكولها تجزيه نمي‌شوند. امروزه در بيشتر موارد در عمل تقطير ، از خلا استفاده مي‌شود. يعني اين كه: هم تقطير جزء به جزء و هم تقطير آني را در خلا انجام مي‌دهند.
• تقطير به كمك بخار آب : يكي ديگر از طرق تقطير آن است كه بخار آب را در دستگاه تقطير وارد مي‌كنند در اين صورت بي آنكه خلاء‌اي ايجاد گردد، اجزاي نفت خام در درجه حرارت كمتري تبخير مي‌شوند. اين مورد معمولا در زماني انجام مي‌شود كه در نقطه جوش آب ، فشار بخار اجزاي جدا شونده بالا باشد تا به همراه بخار آب از مخلوط جدا گردند.
غالبابه كمك تقطير با بخار آب مي توان تركيبات آلي فراري را كه باآب مخلوط نمي شوند يا تقريبا با آن غير قابل اختلاط هستند تفكيك و تخليص كرد.در اين روش مخلوط آب وجسم آلي با هم تقطير مي شوند.عمل تقطير يكمخلوط غير قابل امتزاج در صورتي كه يكي از اجزا آب باشد تقطير با بخار آب ناميده مي شود.
با توجه به اصولي كه در تقطير با بخار آب وجود داردمي توان محاسن ومحدوديت هاي اين روش را به بهترين وجه تشريح كرد.در مخلوطي از مواد فرار و غير قابل اختلاط فشار جزييpiهر جز در يك درجه حرارت معين برابر با فشار بخار piتركيب خالص در همان درجه حرارت استو به جز مولي تركيب در مخلوط بستگي ندارديعني هر يك از اجزاي سازنده مخلوط به طور مستقل از اجزاي ديگر تبخير مي شوند.
اين حالت با مخلوط مايعات قابل اختلاط اختلاف زيادي دارد زيرا كه در اين مايعات فشار جزيي هر جز سازنده به جز مولي آن در محلول مربوط است.(قانون رائول)در مخلوط تركيبات فرار وغير قابل اختلاط بر طبق قانون دالتون فشار كلي Ptمحلول (مخلوط)گازها با مجموع فشارهاي جزيي گازهاي تشكيل دهنده مي شودو به اين ترتيب فشار بخار كلي اين مخلوط از معادله زير به دست مي آيد:

از اين عبارت چنين ر مي آيد كه همواره در هر درجه حرارتي فشار بخار كل مخلوط حتي از فشار بخار فرارترين جز در آن درجه حرارت بيشتر است زيرا كه فشار بخار اجزاي ديگر مخلوط هم دخالت مي كنند.بنابراين بايد درجه جوش مخلوط تركيبهاي غير قابل اختلاط كمتر از جزيي باشد كه كمترين نقطه جوش را دارد.درجه حرارت تقطير با بخار آب نسبتا پايين (100درجه يا كمتراز آن)است و اين تقطير به خصوص در تخليص موادي به كار مي رود كه نسبت به حرارت حساسيت دارندودر حرارت هاي بالا تجزيه مي شوند.هم چنين اين روش براي جدا كردن تركيب از مخلوط از مخلوط واكنشي كه محتوي مقدار زيادي از مواد (قيرمانند)باشد مفيد است.اين مواد غير فرار و بي مصرف در اغلب واكنشهاي آلي تشكيل مي شوند.تركيب درصد محصولي كه در تقطير با بخار آب به دست مي آيد به وزن مولكولي تركيبات مورد تقطير و هم چنين به فشار بخار آنها در درجه حرارت تقطير مخلوط بستگي دارد.مخلوطي از دو جز غير قابل اختلاط AوBرا در نظر بگيريد.چنانچه بخارهاي AوBمانند گازهاي ايده آل عمل مي كنند با استفاده از قانون گازهاي ايه آل مي توان دو عبارت زير را به دست آورد:

از تقسيم معادله اول به دوم چنين به دست مي آيد:

چون فاكتور RTدر صورت و مخرج كسر مساوي است و حجم اشغالي گاز براي هر دو يكسان است(VA=VB)عبارت بالا چنين مي شود:

فرايند تقطير با بخار آب در آزمايشگاه و صنعت به طور وسيعي مورد استفاده قرار مي گيرد .به عنوان مثال براي جداسازي الفاپي نن-آنيلين-نيتروبنزنوبسياري از اسانس هاي طبيعي وروغن هاي معطر به كار مي رود.به طور خلاصه تقطير با بخار آب روشي را فراهم مي كند كه به كمك آن مي توان تركيبات آلي مايع و جامدي را كه فرار هستند ودر آب حل نمي شوند (يا تقريبا در آن نا محلولند)در شرايط نسبتا ملايم از تركيبات غير فرار جدا كرد.مسلما اين روش براي موادي كه در اثر تماس زياد با آب گرم تجزيه مي شوند يا با اب واكنشي مي دهند يا در 100درجه فشار بخارشان 5ميلي متر يا كمتر باشد مناسب نيست.
• تقطير آزئوتروپي : از اين روش تقطير معمولا در مواردي كه نقطه جوش اجزاء مخلوط بهم نزديك باشند استفاده مي‌شود، جداسازي مخلوط اوليه ، با افزايش يك حلال خاص كه با يكي از اجزاي كليدي ، آزئوتوپ تشكيل مي‌دهد امكان‌پذير است. آزئوتروپ محصول تقطير يا ته مانده را از ستون تشكيل مي‌دهد و بعد حلال و جزء كليدي را از هم جدا مي‌كند. اغلب ، ماده افزوده شده آزئوتروپي با نقطه جوش پايين تشكيل مي‌دهد كه به آن شكننده آزئوتروپ مي‌گويند. آزئوتروپ اغلب شامل اجزاي خوراك است، اما نسبت اجزاي كليدي به ساير اجزاي خوراك خيلي متفاوت بوده و بيشتر است.
مثالي از تقطير آزئوتروپي استفاده از بنزن براي جداسازي كامل اتانول از آب است، كه آزئوتروپي با نقطه جوش پايين با 6/95% وزني الكل را تشكيل مي‌دهد. مخلوط آب- الكل با 95% وزني الكل به ستون تقطير آزئوتروپي افزوده مي‌شود و جريان جريان غني از بنزن از قسمت فوقاني وارد مي‌شود. محصول ته مانده الكل تقريبا خالص است وبخار بالايي يك آزئوتروپي سه‌گانه است. اين بخار مايع شده، به دو فاز تقسيم مي‌شود. لايه آلي برگشت داده شده، لايه آلي به ستون بازيافت بنزن فرستاده مي‌شود. همه بنزن و مقدار الكل در بخار بالايي گرفته شده، به ستون اول روانه مي‌شوند. جريان انتهايي در ستون سوم تقطير مي‌شود تا آب خالص و مقداري آزئوتروپ دوگانه از آن بدست آيد.
• تقطير استخراجي : جداسازي اجزاي با نقطه جوش تقريبا يكسان از طريق تقطير ساده مشكل است حتي اگر مخلوط ايده آل باشد و به دليل تشكيل آزئوتروپ ، جداسازي كامل آنها غير ممكن است براي چنين سيستم هايي با افزايش يك جزء سوم به مخلوط كه باعث تغيير فراريت نسبي تركيبات اوليه مي‌شود، جداسازي ممكن مي‌شود. جزء افزوده شده بايد مايعي با نقطه جوش بالا باشد، قابليت حل شدن در هر دو جزء كليدي را داشته باشد و از لحاظ شيميايي به يكي از آنها شبيه باشد. جزء كليدي كه به حلال بيشتر شبيه است ضريب فعاليت پايين تري از جزء ديگر محلول دارد، در نتيجه جداسازي بهبود مي يابد اين فرآيند ، تقطير استخراجي نام دارد.
مثالي از تقطير استخراجي، استفاده از فور فورال در جداسازي بوتادي‌ان و بوتن است، فورفورال كه حلالي به شدت قطبي است، فعاليت بوتادي ان را بيش تر از بوتن و بوتان كم مي‌كند و غلظت بوتادي ان وفورفورال وارد قسمت فوقاني ستون تقطير استخراجي شود، با انجام تقطير بوتادي ان از فورفورال جدا مي‌شود.
• تقطير جزء به جزء : اجزاي سازنده محلول شامل دو ياچند فرار را كه از قانون رائول پيروي مي‌كنند، مي‌توان با فرايند تقطير جزء به جزء از هم جدا كرد. طبق قانون رائول ، فشار بخار محلول برابر با مجموع اجزاي سازنده آن است و سهم هر جزء برابر با حاصلضرب كسر مولي آن جزء به جزء در فشار بخار آن در حالت خاص است. در تقطير محلولي از B و A ، غلظت A در بخاري كه خارج شده و مايع مي‌شود، بيش از غلظت آن در مايع باقي مانده است. با ادامه عمل تقطير ، تركيب درصد اجزا در بخار و مايع دائما تغيير مي‌كند و اين در هر نقطه عموميت دارد. با جمع آوري مايعي كه از سردشدن بخار حاصل مي‌شود و از تقطير مجدد آن و با تكراري پي در پي اين عمل ، سرانجام مي‌توان اجزاي سازنده مخلوط اصلي را به صورتي واقعا خالص بدست آورد.
از نظر سهولت در اينجا فقط محلولهاي ايده آل دو تايي را كه محتوي دو جز فرار RوSباشند در نظر مي گيريم.محلول ايده ال به محلولي اطلاق مي شود كه در آن اثرات بين مولكولهاي متجانس مشابه با اثرات بين مولكولهاي غير متجانس باشد.گرچه فقط محلولهاي ايده ال به طور كامل از قانون رائول پيروي مي كنند ولي بسياري از محلولهاي آلي به محلولهلي ايده آل نزديك هستند.
تقطير جزبه جز محلول هاي غير ايده ال
گرچه بيشتر مخلوط هاي يكنواخت مايع به صورت محلولهاي ايده ال عمل مي كنندولي نمونه هاي بسياري وجود دارد كه نحوه عمل آنها ايده آل نيست.در اين محلولها مولكولهاي غير متجانس در مجاورت يكديگر به طور يكسان عمل نمي كنند انحراف حاصل از قانون رائول به دو روش انجام ميگيرد:
بعضي از محلولها فشار بخار بيشتري از فشار بخار پيش بيني شده ظاهر مي سازندوگفته مي شود كه انحراف مثبت دارند. بعضي ديگر فشار بخار كمتري از فشار پيش بيني شده آشكار مي كنندومي گويند كه انحراف منفي نشان مي دهند.
در انحراف مثبت نيروي جاذبه بين مولكولهاي مختلف دو جز سازنده ضعيف تر از نيروي جاذبه بين مولكولهاي مشابه يك جز است و در نتيجه در حدود تركيب درصد معيني فشار بخار مشترك دو جز بزرگتر از فشار بخار جز خالصي مي شود كه فرارتر است.بنابراين مخلوط هايي كه تركيب درصد آنها در اين حدود باشد درجه جوش كمتري از هر يك از دو جز خالص دارند.مخلوطي كه در اين حدود حداقل درجه جوشش را دارد بايد به صورت جز سوم در نظر گرفته شود.اين مخلوط نقطه جوش ثابتي دارد زيرا تركيب درصد بخاري كه در تعادل با مايع است با تركيب درصد خود مايع برابر است.چنين مخلوطي را آزئوتروپ يا مخلوط آزئوتروپ با جوشش ميني مم مي نامند.از تقطير جز به جز اين مخلوط ها هر دو جز به حالت خالص به دست نمي آيد بلكه جزيي كه تركيب درصد آن از تركيب درصد آزئوتروپ بيشتر باشد توليد مي شود.
در انحراف منفي از قانون رائول نيروي جاذبه بين مولكولهاي مختلف دو جز قويتر از نيروي جاذبه بين مولكولهاي مشابه يك جز است ودر نتيجه تركيب درصد معيني فشار بخار مشترك دو جز كمتر از فشار بخار جز خالص مي شودكه فرارتر است.بنابراين مخلوط هايي كه تركيب درصد آنها در اين حدود باشد حتي نسبت به جز خالصي كه نقطه جوش بيشتري دارد در درجه حرارت بالاتري مي جوشند.در اينجا تركيب درصد به خصوصي وجود دارد كه به آزئو تروپ با جوشش ماكسيمم مربوط مي شود.تقطير جز به جز محلولهايي كه تركيب درصدي غير از تركيب درصد آزئوتروپ دارندباعث خروج جزيي مخلوط مي شودكه تركيب درصد آن از آزئوتروپ بيشتر باشد.
ستونهاي تقطيرجز به جز:
اين ستونها انواع متعددي داردولي در تمام آنها خصلت هاي مشابهي وجود دارد.اين ستونها مسير عمودي را به وجود مي آورند كه بايد بخار در انتقال از ظرف تقطير به مبرد از آن بگذرد.اين مسير به مقدار قابل ملاحظه اي از مسير دستگاه تقطير ساده طويل تر است.هنگام انتقال بخار از ظرف تقطير به بالاي ستون مقداري از بخار متراكم مي شود.چنان چه قسمت پايين اين ستون نسبت به قسمت بالاي آن در درجه حرارت بيشتري نگه داري شود مايع متراكم شده و در حالي كه به پايين ستون مي ريزد دوباره به طور جزيي تبخير مي شود .بخار متراكم نشده همراه بخاري كه از تبخير مجدد مايع متراكم شدهحاصل مي شود در داخل ستون بالاتر مي رود واز يك سري تراكم وتبخير مي گذرد.اين اعمال باعث تقطير مجدد مايع مي شود و به طوريكه در هر يك از مراحل فاز بخاري كه به وجود مي آيد نسبت به جز فرارتر غني تر مي شود.ماده متراكم شده اي كه به پايين ستون مي ريزددر مقايسه با بخاري كه با آن در تماس است در هر يك از مراحل نسبت جزيي كه فراريت كمتري دارد غني تر مي شود.
در شرايط ايده ال بين فازهاي مايع و بخار در سراسر ستون تعادل برقرار مي شود و فاز بخار بالايي تقريبا به طور كامل از جز فرارتر تشكيل مي شود و فاز مايع پاييني نسبت به جزيي كه فراريت كمتري دارد غني تر مي شود.
مهم ترين شرايطي كه براي ايجاد اين حالت لازم است عبارتند از :
1-تماس كامل و مداوم بين فازهاي بخار و مايع در ستون 2-حفظ افت مناسبي از درجه حرارت در طول ستون 3-طول كافي ستون 4-اختلاف كافي در نقاط جوش اجزاي مخلوط مايع.
چنان چه دو شرط اول كاملا مراعات شود مي توان با يك ستون طويل تركيباتي كه اختلاف كمي در نقطه ي جوش دارند به طور رضايت بخش از هم جدا كرد .زيرا طول ستون مورد لزوم و اختلاف نقاط جوش اجزا با هم نسبت عكس دارند.معمول ترين راه ايجاد تماس لازم در بين فازهاي مايع آن است كه ستون با مقدارري ماده بي اثر مانند شيشه يا سراميك يا تكه هاي فلزي به اشكال مختلف كه سطح تماس وسيعي را فراهم مي كندپر شود. يكي از راه هاي بسيار موثر ايجاد اين تماس بين مايع و بخار آن است كه نوار چرخاني از فلز يا تفلون كه با سرعت زياذي در داخل ستون بچرخد به كار رود.
اين عمل نسبت به ستون هاي پر شده اي كه قدرت مشابهي دارند اين مزيت را دارد كه ماده كمي را در داخل ستون نگاه مي دارد(منظور از اين نگه داري مقدار مايع و بخاري است كه براي حفظ شرايط تعادل در داخل ستون لازم است.)
تقطير تبخير ناگهاني
در اين نوع تقطير ، مخلوطي از مواد نفتي كه قبلا در مبدلهاي حرارتي و يا كوره گرم شده‌اند، بطور مداوم به ظرف تقطير وارد مي‌شوند و تحت شرايط ثابت ، مقداري از آنها به صورت ناگهاني تبخير مي‌شوند. بخارات حاصله بعد از ميعان و مايع باقيمانده در پايين برج بعد از سرد شدن به صورت محصولات تقطير جمع آوري مي‌شوند. در اين نوع تقطير ، خلوص محصولات چندان زياد نيست.
تقطير با مايع برگشتي (تقطير همراه با تصفيه(
در اين روش تقطير ، قسمتي از بخارات حاصله در بالاي برج ، بعد از ميعان به صورت محصول خارج شده و قسمت زيادي به داخل برج برگردانده مي‌شود. اين مايع به مايع برگشتي موسوم است. مايع برگشتي با بخارات در حال صعود در تماس قرار داده مي‌شود تا انتقال ماده و انتقال حرارت ، صورت گيرد. از آنجا كه مايعات در داخل برج در نقطه جوش خود هستند، لذا در هر تماس مقداري از بخار ، تبديل به مايع و قسمتي از مايع نيز تبديل به بخار مي‌شود.
نتيجه نهايي مجوعه اين تماسها ، بخاري اشباع از هيدروكربنهاي با نقطه جوش كم و مايعي اشباع از مواد نفتي با نقطه جوش زياد مي‌باشد.در تقطير با مايع برگشتي با استفاده از تماس بخار و مايع ، مي‌توان محصولات مورد نياز را با هر درجه خلوص توليد كرد، مشروط بر اينكه به مقدار كافي مايع برگشتي و سيني در برج موجود باشد. بوسيله مايع برگشتي يا تعداد سينيهاي داخل برج مي‌توانيم درجه خلوص را تغيير دهيم. لازم به توضيح است كه ازدياد مقدار مايع برگشتي باعث افزايش ميزان سوخت خواهد شد. چون تمام مايع برگشتي بايد دوباره به صورت بخار تبديل شود.
امروزه به علت گراني سوخت ، سعي مي‌شود براي بدست آوردن خلوص بيشتر محصولات ، به جاي ازدياد مايع برگشتي از سينيهاي بيشتري در برجهاي تقطير استفاده شود. زياد شدن مايع برگشتي موجب زياد شدن انرژي مي‌شود. براي همين ، تعداد سينيها را افزايش مي‌دهند. در ابتدا مايع برگشتي را 100درصد انتخاب كرده و بعد مرتبا اين درصد را كم مي‌كنند و به صورت محصول خارج مي‌كنند تا به اين ترتيب دستگاه تنظيم شود.
انواع مايع برگشتي
• مايع برگشتي سرد: اين نوع مايع برگشتي با درجه حرارتي كمتر از دماي بالاي برج تقطير برگردانده مي‌شود. مقدار گرماي گرفته شده ، برابر با مجموع گرماي نهان و گرماي مخصوص مورد نياز براي رساندن دماي مايع به دماي بالاي برج است.
• مايع برگشتي گرم: مايع برگشتي گرم با درجه حرارتي برابر با دماي بخارات خروجي برج مورد استفاده قرار مي‌گيرد.
• مايع برگشتي داخلي: مجموع تمام مايعهاي برگشتي داخل برج را كه از سيني‌هاي بالا تا پايين در حركت است، مايع برگشتي داخلي گويند. مايع برگشتي داخلي و گرم فقط قادر به جذب گرماي نهان مي‌باشد. چون اصولا طبق تعريف اختلاف دمايي بين بخارات و مايعات در حال تماس وجود ندارد.
• مايع برگشت دوراني: اين نوع مايع برگشتي ، تبخير نمي‌شود. بلكه فقط گرماي مخصوص معادل با اختلاف دماي حاصل از دوران خود را از برج خارج مي‌كند. اين مايع برگشتي با دماي زياد از برج خارج شده و بعد از سرد شدن با درجه حرارتي كمتر به برج برمي‌گردد. معمولا اين نوع مايع برگشتي درقسمتهاي مياني يا دروني برج بكار گرفته مي‌شود و مايع برگشتي جانبي هم خوانده مي‌شود. اثر عمده اين روش ، تقليل حجم بخارات موجود در برج است.
نسبت مايع برگشتي
نسبت حجم مايع برگشتي به داخلي و محصول بالايي برج را نسبت مايع برگشتي گويند. از آنجا كه محاسبه مايع برگشتي داخلي نياز به محاسبات دقيق دارد، لذا در پالايشگاهها ، عملا نسبت مايع برگشتي بالاي برج به محصول بالايي را به عنوان نسبت مايع برگشتي بكار مي‌برند.
تقطير نوبتي
اين نوع تقطيرها در قديم بسيار متداول بوده، ولي امروزه بعلت نياز نيروي انساني و ضرورت ظرفيت زياد ، اين روش كمتر مورد توجه قرار مي‌گيرد. امروزه تقطير نوبتي ، صرفا در صنايع دارويي و رنگ و مواد آرايشي و موارد مشابه بكار برده مي‌شود و در صنايع پالايش نفت در موارد محدودي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. بنابراين در موارد زير ، تقطير نوبتي از نظر اقتصادي قابل توجه مي‌باشد.
• تقطير در مقياس كم
• ضرورت تغييرات زياد در شرايط خوراك و محصولات مورد نياز
• استفاده نامنظم از دستگاه
• تفكيك چند محصولي
• عمليات توليد متوالي با فرآيندهاي مختلف
تقطير مداوم
امروزه بعلت اقتصادي بودن مداوم در تمام عمليات پالايش نفت از اين روش استفاده مي‌شود. در تقطير مداوم براي يك نوع خوراك مشخص و برشهاي تعيين شده شرايط عملياتي ثابت بكار گرفته مي‌شود. بعلت ثابت بودن شرايط عملياتي در مقايسه با تقطير نوبتي به مراقبت و نيروي انساني كمتري احتياج است. با استفاده از تقطير مداوم در پالايشگاهها مواد زير توليد مي‌شود:
گاز اتان و متان بعنوان سوخت پالايشگاه ، گاز پروپان و بوتان بعنوان گاز مايع و خوراك واحدهاي پتروشيمي ، بنزين موتور و نفتهاي سنگين بعنوان خوراك واحدهاي تبديل كاتاليستي براي تهيه بنزين با درجه آروماتيسيته بالاتر ، حلالها ، نفت سفيد ، سوخت جت سبك و سنگين ، نفت گاز ، خوراك واحدهاي هيدروكراكينگ و واحدهاي روغن سازي ، نفت كوره و انواع آسفالتها.

تقطير ساده:

شكل دستگاه تقطير ساده:
1- شعله 2- بالن ته گرد 3- سه راهي تقطير 4- دماسنج 5- سرد كننده 6- ورودي آب 7- خروجي آب 8- بالن 9- خروج هوا وبخار 10- رابط خلاء
بخش عملي
الف) تقطير ساده تتراكلريدكربن
20 ميلي ليتر تتراكلريد كربن را در بالن تقطير 50 ميلي ليتري بريزيد (احتياط: هرگز از بالني كه بيش از نصف آن از ماده پر شده است استفاده نكنيد) دستگاه تقطير ساده را مطابق شكل سوار كنيد و توجه نمائيد كه حباب دماسنج يا مخزن جيوه اي درست زير بازوي جانبي بالن تقطير (محل خروج بخار از بالن) باشد. قطعه كوچكي از سنگ جوش اضافه كنيد تا امكان تاخير در جوش كه سبب ميشود مايع ناگهاني بالا آيد و يا به طور غير منتظره بداخل مبرد پرت شود، از بين برود.
بالن را با شعله كم حرارت دهيد و طوري شعله را تنظيم كنيد كه سرعت ريختن مايع حاصل از سرد شدن كه از مبرد به داخل ظرف جمع آوري مي ريزد حدود يك قطره در ثانيه باشد. نموداري از تغييرات درجه حرارت نسبت به حجم مايع جمع آوري شده رسم نمائيد و درجه حرارتي كه مايع بيشتري تقطير ميشود به عنوان نقطه جوش ياداشت نمائيد. تقطير را در حالي كه 3-2 ميلي ليتر مايع در بالن تقطير مانده است قطع كنيد.
نقطه جوشي كه به دست آورده ايد با نقطه جوش كربن تترا كلريد كه در كتاب يا مقالات ذكر شده است مقايسه نمائيد.
ب) تقطير ساده متانول و آب
در يك بالن 100 ميلي ليتري مخلوطي از 25 ميلي ليتر متانول و 25 ميلي ليتر آب بريزيد. دو عدد سنگ جوش كوچك در بالن بيندازيد و به آرامي بالن را حرارت دهيد. درجه حرارتي كه اولين قطره مايع از نوك ترمومتر به داخل بالن ميچكد (ميعان) يادداشت كنيد و به عنوان شروع تقطير در نظر بگيريد. در همين لحظه بخارات داخل لوله جانبي شده و مايع ميشود و سرازير شده از دهانه خروجي مبرد وارد ظرف جمع آوري ميشود. در ابتداي شروع تقطير حرارت را به گونه اي تنظيم كنيد كه سرعت تقطير يك قطره در ثانيه باشد. دماي ترمومتر را بر حسب حجم تقطير شده يادداشت كنيد و منحني آنرا رسم كنيد.
در فشار 760 mmHg متانول در 7/64 درجه سانتيگراد و آب در oC 100 مي جوشد. توجه داشته باشيد كه در فشار آزمايشگاه در دماي پايين تري تقطير متانول شروع خواهد شد. هنگامي كه 3-2 ميلي ليتر مايع در ته بالن باقي مانده است تقطيررا متوقف كنيد.
تقطير جزء به جزء:
براي جداكردن موادي كه نقطه جوش آنها خيلي به هم نزديك باشد از تقطير جزء به جزء استفاده ميكنند. اختلاف اين روش با تقطير ساده آن است كه در اين حالت از يك ستون تقطير جزء به جزء استفاده ميشود.
ستونهاي تقطير جزء به جزء انواع متعددي دارند ولي در تمام آنها چند خصلت كلي مشاهده ميشود. اين ستونها مسير عمودي را به وجود مي آورند كه بايد بخار در انتقال از ظرف تقطير به مبرد از آن بگذرد، اين مسير به مقدار قابل ملاحظه اي از مسير دستگاه تقطير ساده طويلتر است. هنگام انتقال بخار از ظرف تقطير به بالاي ستون مقداري از بخار متراكم ميشود. مايع متراكم شده، در حالي كه به پايين ستون مي ريزد دوباره در تماس با بخاري كه از پايين به بالا در جريان است به طور جزئي تبخير ميشود و به سمت بالا ميرود و طي اين ميعان و تبخير شدنهاي متوالي بخار از جزء فرار تر غني تر ميشود، يعني هرچه به سمت بالاي ستون پيش ميرويم غلظت جزء فرار تر بيشتر و هر چه به سمت پايين مي آييم غلظت جزء غير فرار بيشتر ميشود.
از نقطه نظر تئوري، جدا كردن دو تركيب فرار به طور كامل، بوسيله تقطير حتي زمانيكه اختلاف در نقطه جوش آنها زياد باشد امكان پذير نيست زيرا هميشه جزء داراي نقطه جوش پايين تر فشار بخارش را بر روي نقطه جوش جزء ديگر اعمال نموده و پاره اي از مولكولهاي با نقطه جوش بالاتر نيز تقطير ميگردند. اما بهرحال در امور تجربي، بوسيله تقطير جزء به جزء ميتوان مخلوط اينگونه مايعات را در حد مطلوبي جدا نمود.
تقطير جزء به جزء مخلوطهاي دو جزئي و چند جزئي
هدف از تقطير ، جداسازي خوراك به بخارهايي از محصولات تقريبا خالص است در تقطير سيستم هاي دو جزئي ، درجه خلوص با كسر مولي جزء سبك در محصول تقطير XO و در محصول ته مانده XB بيان مي‌شود. در سيستم هاي دو جزئي از يك مرحله به مرحله ديگر ، به جزء در نقطه آزئوتروپ ، دما و منحني تعادل تغيير مي‌كنند و يك جزء در تمام ستون فرارتر است. اما در سيستم هاي چند جزئي يك جزء ممكن است در يك قسمت ستون فرارتر و در قسمت ديگر فراريت كمتري داشته باشد، كه ماهيت پيچيده غلظت اجزا را نشان مي‌دهد. تعادل فازي سيستم هاي چند جزئي نسبت به دو جزئي بسيار پيچيده است، به دليل اينكه تعداد اجزاء زياد است وتعادل به دما بستگي دارد و دما از يك مرحله به مرحله ديگر تغيير مي‌كند.

شكل دستگاه تقطير جزء به جزء:
1- سنگ جوش 2- مخلوط دو يا چند ماده 3- گرم كننده 4- ظرف تقطير (بالن) 5- ستون تقطير 6- دماسنج 7- خروجي آب 8- ورودي آب 9- سرد كننده 10- رابط خميده ساده 11- ظرف گيرنده (استوانه مدرج) 12- محصول تقطير
مخلوط دو ماده با هم در برخي مواد توليد آزئوتروپ ميكند، يعني مخلوط با درصد معيني تا آخرين قطره تقطير ميشود. در اينگونه موارد نميتوان مخلوط را بوسيله تقطير جزء به جزء از يكديگر جدا كرد. براي از بين بردن اين حالت يا ماده ديگري به مخلوط اضافه ميكنند تا آزئوتروپ ديگري كه مطلوب باشد بدست آيد و يا فشار را تغيير ميدهند. مثلا الكل 95 درصد تشكيل آزئوتروپ ميدهد كه براي از بين بردن نقطه آزئوتروپ، بنزن به آن اضافه ميكنند كه در نتيجه نقطه آزئوتروپ ديگري با درصد آب بيشتر ايجاد ميشود كه بدين ترتيب آب خارج شده، الكل و بنزن باقي ميماند كه بوسيله تقطير جزء به جزء به راحتي جدا ميشود
بخش عملي
الف)تقطير جزء به جزء متانول و آب
در يك بالن ته گرد 100 ميلي ليتري مقدار 30 ميلي ليتر متانول و 30 ميلي ليتر آب بريزيد و براي اطمينان از جوشش آرام (جلوگيري از غليان محلول)، چند عدد سنگ جوش اضافه كنيد دستگاه تقطير جزء به جزء را مطابق شكل سوار كنيد. از ابتداي شروع تقطير حرارت را به گونه اي تنظيم كنيد كه سرعت تقطير 10 الي 20 قطره در دقيقه باشد. درجه حرارتي كه اولين قطره مايع از نوك دماسنج ميچكد را يادداشت كنيد. اگر ستون مايع طغيان ميكند سرعت تقطير را كم كنيد. محصول تقطير (مقطره) را در سه ظرف جدا در محدوده دمايي زير جمع آوري نماييد.
تا دماي 68 درجه مقطره را در ظرف (الف) ذخيره كنيد.
از 68 درجه تا 90 درجه مقطره را در ظرف (ب) جمع آوري نماييد.
از 90 درجه به بعد، آنرا در ظرف (ج) ذخيره كنيد.
تقطير را ادامه دهيد تا 3-2 ميلي ليتر مايع در ظرف تقطير باقي بماند و سپس شعله را خاموش كنيد.
حجم مايعات جمع آوري شده در هر ظرف را اندازه گيري كرده و ياد داشت كنيد. حجم مايع باقي مانده در ظرف تقطير را نيز اندازه گيري نموده و يادداشت كنيد.

ب) تقطير جزء به جزء بنزن و تولوئن
در يك ظرف ته گرد 100 ميلي ليتري 30 ميلي ليتر بنزن و 30 ميلي ليتر تولوئن ريخته و براي اطمينان از جوشش آرام، چند عدد سنگ جوش به آن اضافه كنيد. دستگاه تقطير جزء به جزء را آماده كنيد.
در اين دستگاه محل حباب دماسنج اهميت ويژه اي دارد، به محل آن نسبت به لوله جانبي سر دستگاه تقطير توجه كنيد (شكل دستگاه تقطير). سه ظرف 50 ميلي ليتري به عنوان ظرف گيرنده با برچسب (الف)، (ب) و (ج) آماده كنيد. در عمل بايد نوك رابط خلأ تا داخل گردن اين ظرف امتداد داشته باشد، بين رابط و ظرف گيرنده يك فضاي عمودي باقي نگذاريد زيرا اين فضا باعث سهولت فرار بخارهاي قابل اشتعال ميشود.
ظرف تقطير را با چراغ گاز حرارت دهيد. چراغ را طوري قرار دهيد كه نوك شعله با توري سيمي تماس پيدا كند يا درست زير آن باشد، و شعله را از جريان باد محفوظ نگه داريد به نحوي كه بتوانيد حرارت را تا حد ممكن به دقت تنظيم كنيد. به مجردي كه محلول شروع به جوشيدن كرد و بخارهاي رفلاكس شده به گرما سنج رسيد، شعله را طوري ميزان كنيد كه تقطير فقط با سرعتي در حدود يك قطره مايع مقطر در هر يك يا دو ثانيه به طور يكنواخت ادامه يابد. اولين مايع مقطر را در ظرف گيرنده (الف) جمع آوري كنيد. وقتي كه درجه حرارت دهانه خروجي به 80 درجه رسيد، ظرف گيرنده (الف) را با ظرف گيرنده (ب) و در 105 درجه آن را با ظرف گيرنده (ج) عوض كنيد. تقطير را ادامه دهيد تا حدود 2 ميلي ليتر مايع در ظرف تقطير باقي بماند و بعد شعله را خاموش كنيد. حجم اجزاء تقطير شده در ظرف گيرنده (الف)، (ب) و (ج) را به كمك استوانه مدرج اندازه بگيريد و ياداشت كنيد. اجازه دهيد تا مايع موجود در ستون تقطير به داخل ظرف تقطير برگردد، حجم باقي مانده را اندازه گرفته و يادداشت كنيد.
تقطير با بخار آب:
غالبا به كمك تقطير با بخار آب ميتوان تركيبات آلي فراري را كه با آب مخلوط نميشوند يا تقريبا با آن غير قابل اختلاط هستند تفكيك و تخليص كرد. در اين روش مخلوط آب و جسم آلي با هم تقطير ميشوند. كه به دو صورت امكان پذير است:
1) روش مستقيم: كه مخلوط آب و ماده آلي با همديگر حرارت داده ميشوند (تقطير بوسيله آب).
2) روش غير مستقيم: كه بخار آب را در ظرف ديگري ايجاد كرده و از داخل ماده آلي عبور ميدهند.
در تقطير با بخار آب طبق قانون دالتون فشار بخارهاي حاصله در درجه حرارت معين، برابر با مجموع فشارهاي جزئي همان بخارها است:
PT = P1 + P2 + P3 + …
از اين عبارت چنين بر مي آيد كه همواره در هر درجه حرارتي فشار بخار كل مخلوط حتي از فشار بخار فرار ترين جزء در آن درجه حرارت بيشتر است، زيرا كه فشار بخار اجزاي ديگر مخلوط هم دخالت ميكنند. بنابر اين بايد درجه جوش مخلوط تركيبهاي غير قابل اختلاط كمتر از جزئي باشد كه كمترين نقطه جوش را دارد.
آب (با نقطه جوش 100 درجه) و بروموبنزن (با نقطه جوش 156 درجه) در يكديگر نامحلولند. اين مخلوط در حدود 95 درجه سانتيگراد ميجوشد. در اين درجه، فشار بخار كل مخلوط برابر با فشار آتمسفر است. همانگونه كه طبق نظريه دالتون پيش بيني ميشد اين درجه كمتر از نقطه جوش هر يك از اين دو ماده به صورت خالص است.
مزيت استفاده از تقطير با بخار آب در اين است كه در جه حرارت در اين تقطير نسبتا پايين است (كمتر از 100 درجه) و اين روش براي خالص سازي موادي به كار ميرود كه نسبت به حرارت حساسند و در حرارتهاي بالا تجزيه ميشوند. همچنين اين روش براي جدا كردن تركيب، از مخلوط واكنشي كه محتوي مقدار زيادي از مواد قير مانند باشد مفيد است.
برج تقطير
برجهاي تقطير با سيني كلاهكدار ، تعداد سينيها در مسير برج به نوع انتقال ماده و شدت تفكيك بستگي دارد. قطر برج و فاصله ميان سيني‌ها به مقدار مايع و گاز كه در واحد زمان از يك سيني مي‌گذرد، وابسته است. هر يك از سيني‌هاي برج ، يك مرحله تفكيك است. زيرا روي اين سينيها ، فاز گاز و مايع در كنار هم قرار مي‌گيرند و كار انتقال ماده از فاز گازي به فاز مايع يا برعكس در هر يك از سيني‌ها انجام مي‌شود. براي اينكه بازدهي انتقال ماده در هر سيني به بيشترين حد برسد، بايد زمان تماس ميان دو فاز و سطح مشترك آنها به بيشترين حد ممكن برسد.

بخشهاي مختلف برج تقطير با سيني كلاهكدار
• بدنه و سينيها: جنس بدنه معمولا از فولاد ريخته است. جنس سيني‌ها معمولا از چدن است. فاصله سيني‌ها را معمولا با توجه به شرايط طراحي ، درجه خلوص و بازدهي كار جداسازي بر مي‌گزينند. در بيشتر پالايشگاههاي نفت ، براي برجهاي تقطير به قطر 4ft فاصله ميان 50 - 18 سانتيمتر قرار مي‌دهند. با بيشتر شدن قطر برج ، فاصله بيشتري نيز براي سيني‌ها در نظر گرفته مي‌شود.
• سرپوشها يا كلاهكها: جنس كلاهكها از چدن مي‌باشد. نوع كلاهكها با توجه به نوع تقطير انتخاب مي‌شود و تعدادشان در هر سيني به بيشترين حد سرعت مجاز عبور گاز از سيني بستگي دارد.
• موانع يا سدها: براي كنترل بلندي سطح مايع روي سيني ، به هر سيني سدي به نام "ويير" (Wier) قرار مي‌دهند تا از پايين رفتن سطح مايع از حد معني جلوگيري كند. بلندي سطح مايع در روي سيني بايد چنان باشد كه گازهاي بيرون آمده از شكافهاي سرپوشها بتوانند از درون آن گذشته و زمان گذشتن هر حباب به بيشترين حد ممكن برسد. بر اثر افزايش زمان گذشتن حباب از مايع ، زمان تماس گاز و مايع زياد شده ، بازدهي سيني‌ها بالا مي‌رود.
برجهاي تقطير با سيني‌هاي مشبك
در برجهاي با سيني مشبك ، اندازه مجراها يا شبكه‌ها بايد چنان برگزيده شوند كه فشار گاز بتواند گاز را از فاز مايع با سرعتي مناسب عبور دهد. عامل مهمي كه در بازدهي اين سينيها موثر است، شيوه كارگذاري آنها در برج است. اگر اين سينيها كاملا افقي قرار نداشته باشند، بلندي مايع در سطح سيني يكنواخت نبوده و گذر گاز از همه مجراها يكسان نخواهد بود.
خورندگي فلز سينيها هم در اين نوع سينيها اهميت بسيار دارد. زيرا بر اثر خورندگي ، قطر سوراخها زياد مي‌شود كه در نتيجه مقدار زيادي بخار با سرعت كم از درون آن مجاري خورده شده گذر خواهد كرد. و مي‌دانيم كه اگر سرعت گذشتن گاز از حد معيني كمتر گردد، مايع از مجرا به سوي پايين حركت كرده بازدهي كار تفكيك كاهش خواهد يافت.
برجهاي تقطير با سيني‌هاي دريچه‌اي
اين نوع سينيها مانند سينيهاي مشبك هستند. با اين اختلاف كه دريچه‌اي متحرك روي هر مجرا قرار گرفته است. در صنعت نفت ، دو نوع از اين سينيها بكار مي‌روند:

1. انعطاف پذير: همانطور كه از نام آن برمي‌آيد، دريچه‌ها مي‌توانند بين دو حالت خيلي باز يا خيلي بسته حركت كنند.
2. صفحات اضافي: در اين نوع سينيها ، دو دريچه يكي سبك كه در كف سيني قرار مي‌گيرد و ديگري سنگين كه بر روي سه پايه‌اي قرار گرفته ، تعبيه شده است. هنگامي كه بخار كم باشد، تنها سرپوش سبك به حركت در مي‌آيد. اگر مقدار بخار از حد معيني بيشتر باشد، هر دو دريچه حركت مي‌كنند.
مقايسه انواع گوناگون سيني‌ها
در صنعت نفت ، انواع گوناگون سيني‌ها در برجهاي تقطير ، تفكيك و جذب بكار برده مي‌شوند. ويژگيهايي كه در گزينش نوع سيني براي كار معيني مورد توجه قرار مي‌گيرد، عبارت است از: بازدهي تماس بخار و مايع ، ظرفيت سيني ، افت بخار در هنگام گذشتن از سيني ، زمان ماندن مايع بر روي سيني ، مشخصات مايع و ... . چون در صنعت بيشتر سيني‌هاي كلاهكدار بكار برده مي‌شوند، براي مقايسه مشخصات سيني‌هاي ديگر ، آنها را نسبت به سيني‌هاي كلاهكدار ارزيابي مي‌كنند.
برجهاي انباشته
در برجهاي انباشته ، بجاي سيني‌ها از تكه‌ها يا حلقه‌هاي انباشتي استفاده مي‌شود. در برجهاي انباشته حلقه‌ها يا تكه‌هاي انباشتي بايد به گونه‌اي برگزيده و در برج ريخته شوند كه هدفهاي زير عملي گردد.

1. ايجاد بيشترين سطح تماس ميان مايع و بخار
2. ايجاد فضا مناسب براي گذشتن سيال از بستر انباشته
جنس مواد انباشتي
اين مواد بايد چنان باشند كه با سيال درون برج ، ميل تركيبي نداشته باشند.
استحكام مواد انباشتي
جنس مواد انباشتي بايد به اندازه كافي محكم باشد تا بر اثر استفاده شكسته نشده و تغيير شكل ندهد.
شيوه قرار دادن مواد انباشتي
مواد انباشتي به دو صورت منظم و نامنظم درون برج قرار مي‌گيرند.

1. پر كردن منظم: از مزاياي اين نوع پر كردن، كمتر بودن افت فشار است كه در نتيجه مي‌شود حجم بيشتر مايع را از آن گذراند.
2. پر كردن نامنظم: از مزاياي اين نوع پر كردن ، مي‌توان به كم هزينه بودن آن اشاره كرد. ولي افت فشار بخار در گذر از برج زياد خواهد بود.
مقايسه برجهاي انباشته با برجهاي سيني‌دار
در برجهاي انباشته ، معمولا افت فشار نسبت به برجهاي سيني‌دار كمتر است. ولي اگر در مايع ورودي برج ، ذرات معلق باشد، برجهاي سيني‌دار بهتر عمل مي‌كنند. زيرا در برجهاي انباشته ، مواد معلق ته‌نشين شده و سبب گرفتگي و برهم خوردن جريان مايع مي‌گردد. اگر برج بيش از حد متوسط باشد، برج سيني‌دار بهتر است. زيرا اگر در برجهاي انباشته قطر برج زياد باشد، تقسيم مايع در هنگام حركت از بستر انباشته شده يكنواخت نخواهد بود.
در برجهاي سيني‌دار مي‌توان مقداري از محلول را به شكل فرايندهاي كناري از برج بيرون كشيد، ولي در برجهاي انباشته اين كار، شدني نيست. كارهاي تعميراتي در درون برجهاي سيني‌دار ، آسانتر انجام مي‌گيرد. تميز كردن برجهاي انباشته ، از آنجا كه بايد پيش از هرچيز آنها را خالي كرده و بعد آنها را تميز نمايم، بسيار پرهزينه خواهد بود.

نكات مهم در انجام عمل تقطير:
1-از دستگاه تقطيري كه رابط هاي آن شل باشند ممكن است بخارهاي قابل اشتعالي كه باچراغ بونزن مجاور مشتعل شود (نشت كند). دستگاهي كه گيره هاي آن سفت بسته شده باشند ممكن است ضمن كار آزمايشگاهي در اثر فشار به نقطه ي شكست خود برسد و علاوه بر خطرات فيزيكي كه شيشه شكسته دارد باعث پخش مواد قابل اشتعال يا سوزان شود.
2-در بستن گيره بايد دهانه گيره با قطعه شيشه اي كه به آن بسته مي شود به صورت موازي قرار گيرد. اين حالت باعث مي شود كه گيره بدون كج كردن شيشه بسته شود وموجب شكستن شيشه يا شل كردن رابط ديگري نشود.قبل از اطمينان از وضعيت درست قطه ي شيشه اي و همترازي صحيح گيره آن را سفت نكنيد.
3-در تقطير ساده دستگاهي كه به كار مي رود در انادامه مطلب...

بازديد : 307 مرتبه
تاريخ : جمعه 3 ارديبهشت 1390

مقدمه:

تأمين نياز كشور به فرآورده هاي نفتي در سال هاي اخير به موضوع مهمي تبديل شده و هر ساله بر اهميت آن افزوده مي شود . گرچه تآمين اين نياز همواره مورد توجه بوده اما رشد سريع مصرف فراورده هايي مثل بنزين و گازوئيل در سال هاي اخير از يك طرف و افزايش آلودگي هواخصوصاً در شهرهاي بزرگ از طرف ديگر ، مسئولان كشور را بر آن داشته تا براي حل ريشه اي اين مشكل مطالعات و اقدامات گسترده اي را مورد توجه قرار دهند.

امروزه نفت و گاز مهم ترين منابع انرژي هستند كه تا كنون به دست انسان مورد استفاده قرار گرفته اند.پراكندگي نسبي در كره زمين ، قيمت مناسب و سهولت بكارگيري عوامل مهمي در استقبال از اين منابع عظيم انرژي به شمار مي روند.

بنزين و گازوئيل از جمله سوختهاي فسيلي محسوب مي شوند كه كيفيت آنها مستقيماً بر كيفيت هواي شهرهاي بزرگ تآثير دارند . با كاهش ميزان  هيدروكربورهاي معطره (Aromatics) در بنزين و كاهش  آلودگي اين دو سوخت پرمصرف به تركيبات گوگردي و بهبود عوامل ديگر، هواي پاك تري براي تنفس در اختيار انسان ها قرار خواهد گرفت. توليد سوخت هاي جديد كه گاهي از آنها به عنوان " سوخت سبز" ياد مي شود مستلزم سرمايه گذاري هاي سنگين در بخش پالايش نفت است . نظربه بروز مشكلات جهاني ناشي از بكارگيري
سوخت هاي فسيلي و مشخص شدن نقش آنها در ايجاد مشكلات بهداشتي و زيست محيطي سرمايه گذاري هاي جديد در صنعت پالايش براي توليد سوخت هاي پاك اقتصادي تر شده اند خصوصاً اينكه اين موضوع مستقيماً با ادامه حيات بشريت ارتباط نزديك تري پيدا كرده است .

با نگاه به فلودياگرام يك پالايشگاه در شكل زير مشخص مي شود كه بنزين توسط چند روش در واحدهاي مختلف توليد مي گردد. انواع بنزين هاي استحصال شده از اين واحد ها همراه با برش ها و افزودني هاي مناسب سازندگان سبد بنزين يك پالايشگاه را تشكيل مي دهند .

 در  جدول زير هم سهم سازندگان سبد بنزين يك پالايشگاه مدرن به طور نمونه نشان داده شده است. در پالايشگاههايي كه در آنها واحد Visbreaker   وجود دارد به سبد بنزين آنها محصول اين واحد نيز اضافه مي شود.

Percent of pool sulfur

% of  pool volume

Gasoline blend stocks

-

12

Alkylate

1

1

Coker naphtha

-

2

Hydrocracked naphtha

98

36

FCC naphtha

-

5

Isomerate

1

3

Light straight-run naphtha

-

5

Butanes

-

2

MTBE

-

34

Reformate

100

100

Total

كيفيت بنزين توليدي اين واحد ها يكسان نيستندو تفاوت هايي با يكديگر دارند.در جدول زير مرغوبيت محصول برخي از اين فرايندها بطور نسبي با يكديگر مقايسه شده اند.

Specification

Isomerate

Reformate

FCC Naphtha

Alkylate

Oxygenate

RVP

-

O

-

+

O

Benzene

+

-

1-8%

O

1%

+

+

Aromatics

+

-

60-70%

O

25-40%

+

+

Olefins

+

+

<0.5%

-

25-35%

+

+

Sulfur

+

+

50-1500 ppm

+

+

 

 


 

 

 

 

 

 

بنزين هايي كه بر اساس استانداردهاي جديد توليد مي شوند نسبت به گذشته تغييرات مهمي  كرده اندكه اهم آنها  عبارتند از :

  • ايجاد منابع  جديد براي حفظ عدد اكتان

  • در سبد بنزين به دليل محدود شدن ميزان مجاز الفين و گوگرد كاهش سهم محصول فرايند FCC 

  • كاهش فشار بخار

  • كاهش سهم تركيبات اكسيژن دار نظير MTBE

  • محدوديت در ميزان هيدروكربورهاي آروماتيك (حداكثر 35 درصد)

  • محدوديت در ميزان بنزن (حداكثر 1 درصد)

موقعيت بنزين در صنعت پالايش ايران

رشد متوسط توليد و مصرف بنزين طي 8 سال منتهي به سال 1384 به ترتيب 4/.5 و 12 در صد بوده است .اين تفاوت رشد بار مالي فزاينده اي بر اقتصاد كشور تحميل كرده است .براي توجيه نرخ بالاي مصرف بنزين طي سال هاي اخير دلايل مختلفي از جمله دلايل زير قابل ارائه است: 

      1-    رشد سريع جمعيت طي دهه 60 تا اواسط دهه 70 . هم اكنون متوسط سن جمعيت ايران 25 سال است . جمعيت انبوه و جوان كشور پتانسيل مصرف انرژي بيشتري دارند.
2- رشد 6 در صدي اقتصاد از سال 1378 به بعد.
3- رشد سريع صنايع اتومبيل سازي كه سالانه بيش از 700000 اتومبيل جديد وارد بازار
مي كنند.
4- كندي روند جايگزيني اتومبيل هاي فرسوده با اتومبيل هاي جديد كه نياز كمتري به سوخت دارند.
5- پايين بودن فناوری ساخت خودرو داخلی
6- عدم توسعه كافي شبكه حمل و نقل عمومي
7- ارزاني شديد بنزين در مقايسه با قيمت هاي جهاني كه علاوه بر ايجاد زمينه مصرف زياد قاچاق آن به كشورهاي همسايه را به دنبال داشته است. 


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دانش,فنی,ایزومیر, دانش فنی ایزومیر,
بازديد : 716 مرتبه
تاريخ : جمعه 3 ارديبهشت 1390

آلودگی آب مشکل بزرگی است. به طوری که نتایج پژوهش پیرامون آن از صدها بلکه هزاران مقاله ، مجله و کتاب تجاوز می‌کند. بنظر شما چه کسانی مشکل آلودگی آب را بوجود می‌آورند؟

چه کسانی بهای تمیز کردن آب را خواهند پرداخت؟

فاضلابها تعادل حیات در اب دریاها را به هم می زنند . حتی بعد از تصفیه کردن فاضلابها آب بدست آمده می تواند حاوی مواد شیمیایی مسموم باشد.

● تاریخچه

در نوامبر سال ۱۹۸۶ بر اثر ریزش موادی شامل جیوه و انواع مواد آلی سمی مانند آفت کشها در رودخانه راین ، تمام آبزیان از شهر بال سوئس تا ساحل هلند کشته شدند. در سالهای اخیر با غرق شدن تانکرهای بزرگ نفتی اقیانوس پیما یا به گل نشستن آنها آسیبهایی به حیات دریایی وارد آمد.

در سال ۱۹۸۳ بر اثر ۱۱۰۰۰ واقعه آلوده کننده در حدود ۱۲۰ میلیون لیتر مواد آلوده کننده در آبهای ایالات متحده تخلیه شده است.

● تعریف آلودگی آب

در سال ۱۹۶۹ برای آلودگی آب تعریفی ارائه داد: آلودگی آب عبارت است از افزایش مقدرا هر معرف اعم از شیمیایی ، فیزیکی یا بیولوژیکی که موجب تغییر خواص و نقش اساسی آن در مصارف ویژه‌اش شود.

● عوامل آلوده کننده آب

آب یکی از مهمترین و بنیادی‌ترین عامل حیات موجودات زنده است از این نظر جلوگیری از آلودگی آب نیز به همان نسبت مهم و مورد توجه می‌باشد عوامل آلوده کننده آب بسیار گوناگون‌اند و می‌توانند هم منابع آبهای زیرزمینی و هم آبهای سطحی را آلوده کنند.

● عوامل آلوده کننده آبهای زیرزمینی :

کانیهای موجود در معادن سطحی که در اثر تغییر و تبدیل به عامل آلوده کننده مبدل می‌شود. مثلا آب جاری سطحی ( حاصل از باران و …) هنگام عبور از معادن زغال سنگ ، دی‌سولفید آهن « II» ( پیریت ) همراه با زغال سنگ را در خود حل کرده و سپس در اثر واکنش ، هوا آنرا به اسید سولفوریک تبدیل می‌کند. اسید حاصل ضمن عبور از لایه‌های مختلف مخازن زیرزمینی ، موجب آلوده شده آن می‌شود.

جمع شدن فاضلابهای شهری بویژه اگر در یک حوزه آهکی و یا شنی وارد شوند از آن که در معرض باکتریها قرار گیرند و تجزیه شوند، مستقیما و براحتی به مخازن زیرزمینی نفوذ پیدا کرده و موجب آلوده شدن آنها می‌شود.

▪ ضایعات رادیواکتیوی : یکی از عوامل آلوده کننده مهم منابع آبی زیرزمینی است که امروزه یکی از راههای رفع آنها که در حقیقت مشکل بزرگی برای صاحبان تکنولوژی هسته‌ای نیز به شمار می‌رود دفن آنها در زیر زمین است علاوه بر دفن ضایعات رادیواکتیو در زیر زمین ، همه انفجار های هسته‌ای زیر زمینی نیز موجب آلوده شدن آبهای زیر زمینی می‌شود.

● عوامل آلوده کننده آبهای سطحی:

▪ آلوده کننده‌های صنعتی:

بسیاری از ضایعات صنعتی به آبزیان زیانهای جدی می‌رسانند. این ضایعات برای خنثی شدن مقدار زیادی از اکسیژن محلول در آب را به مصرف رسانیده و موجب کاهش اکسیژن مورد نیاز برای آبزیان می‌شود و تهدید به مرگ می‌کنند. از طرف دیگر بسیاری از خود این ضایعات سمی بوده و موجب مسمومیت آبزیان می‌شوند مانند فلزات سنگین ، جیوه ، سرب ، مس و غیره.

وارد شدن ترکیبات فسفردار و نیتروژن‌دار در آب موجب رشد جلبک‌هائی می‌شود که ضمن ایجاد بو و مزه غیر طبیعی آب ، اکسیژن آب را مصرف کرده و باعث کاهش میزان آن و بروز صدمات و تلفات آبزیان می‌شود.

▪ فاضلاب خانگی :

کلیه پاک کننده‌ها که وارد آبهای سطحی می‌شوند ترکیباتی را در آبها وارد می‌کنند که اگر خنثی نشوند و یا توسط میکرو اورگانیسم‌ها تجزیه و تخریب نشوند بصورت سمی مهلک زیان بسیاری برای آبزیان ببار می‌آورند.

▪ حشره کشها ، سموم دفع آفات نباتی و کودهای شیمیایی:

که از ضروریات توسعه کشاورزی است نا خواسته موجب آلودگی آبهای سطحی می‌شوند. مانند ددت DDT را نام برد.

● چشم انداز الودگی آب

ذخایر آبهای ما در آینده چگونه خواهد بود؟

آب آلوده شده برای %۷۵ مردم جهان در کشورهای رو به توسعه مسئله بسیار جدیتری است.

%۸۰ بیماریهای جهان ناشی از آبهای آلوده شده است. در مقابل درصد بالای بیماری چه کنترلهایی انجام شده است؟

آیا تلاشی که برای بهبود کیفیت آب انجام شده کافی می‌باشد؟

آینده ذخایر آبها با این روند پیشرفت و تکنولوژی روز چگونه خواهد بود؟

 

 

 

لودگی آبWater Pollution ۶۵۵۲۹;FPRIVATE "TYPE=PICT;ALT="آب هر گز بطور خالص در هیچ کجای دنیا یافت نمی شود . حتی آب بارانی که در مناطق غیر الوده نواحی جغرافیائی به زمین می بارد شامل گازها ی o۲-co۲-N۲ محلول در آن است و همچنین گرد و غبار یا ذرات معلق در اتمسفر بصورت تعلیق در آب حمل می شوند . آب چشمه ها نیز معمولاً دارای ترکیباتی حمل شده از فلزاتی مثل Na-Mg –Ca- Fe- است .

آب سخت آبی است که مقدار قابل توجهی از ترکیبات فلزات در آن وجود دارد . حتی آب نوشیدنی ما هم از نظر شیمیائی خالص نیست و درست است که ذرات جامد معلق و باکتریهای مضر آن از بین رفته اند اما باز هم از نظر شیمیائی خالص نیست . اصولاً آب خالص برای نوشیدن نامطبوع است .

استفاده های طبیعی از آب عبارتند :

۱) زیبائی و تفریحی

۲) ذخیره آب مصرفی عمومی مردم

۳) محیط زیست آبی جانوران آبزی

۴) کشاورزی

۵) صنعتی

▪ طبق یک تعریف : هر ماده و جسمی که مانع استفاده طبیعی از آب شود آلوده کننده آب تلقی می شود . آبی که برای بعضی استفاده های خاصی مناسب است باید آلوده نباشد .

اکنون در جهان بیش از ۵۰۰کیلومتر مکعب آب در رابطه با صنعت مورد استفاده قرار می گیرد که نصف آن پس از تصفیه پسابهای صنعتی مجدداً استفاده می شود . ( بر طبق محاسبات سازمان ملل یک سوم آبهای شیرین جهان آلوده اند ) .

● تعریف آب پاک و آب آلوده :

هیچ تعریف خاصی برای پاک یا آلوده بودن مطلق آب وجود ندارد .در واقع آب پاک بنا به کاربرد آن بایستی دارای شرایط خاصی باشد . مثلاً برای مصرف – کشاورزی – یا صنعت نیازمند استاندارد های کیفیت خاص خود است .

معمولاً آبی را آلوده می گویند که مقدار اکسیژن محلول در آن از مقداری که برای زندگی آبزیان ضروریست کمتر باشد . هرگاه مواد آلی از طریق تخلیه فاضلاب به آبها وارد شوند بعلت خاصیت اکسید شوندگی شدید این مواد که با مصرف اکسیژن محلول در آب صورت می گیرد اکسیژن محلول در آب به صفر میرسد و می گویند آب بشدت آلوده است .

آب دارای خواص فیزیکی ویژه ای است :

۱) وزن مخصوص آب در ۴درجه سانتی گراد ۱ است

۲) گرمای ویژه آب بالاست

۳) هدایت حرارتی زیادی دارد

۴) حلالیت زیاد در برابر سایر اجسام

۵) انبساط آب در حال انجماد

آب از دو عنصر هیدروژن و اکسیژن تشکیل شده و اولین بار هنری کاواندیش و لاوازیه عناصر آن را جدا نمودند .

اندازه گیری کیفیت آب آلودگی موجود در آب بر حسب میلی گرم در لیتر ( mg/lit) اندازه گیری می شود . در قدیم از روش PPm وزنی استفاده می شد که این روش در آلودگی بصورت حجمی اکنون در هوا مطرح است .

۱ میلی لیتر آب برابر یک گرم آب است و از ppm هم می توان استفاده نمود لیکن در سایر مایعات چون ۱ میلی لیتر برابر یک گرم نیست بنابراین استفاده از ppm منسوخ و mg/lit متداول است .

▪ اندازه گیری کیفیت آب بدلایل زیر دشوار است :

۱) ممکن است آلوده کننده کاملاً شناخته شده نباشد .

۲) غلظت آلوده کننده ممکن است اینقدر کم باشد که اندازه گیری دقیق آن بسیار دشوار باشد .

برای اندازه گیری کیفیت آب روشهای زیر متداول است . : ۱- اندازه گیری اکسیژن محلول در آب یا DO

حداکثر اکسیژنی که در درجه حرارت نرمال ( ۲۵درجه سانتی گراد ) می تواند در آب حل شودmg/lit ۹ است و هر چه حرارت اضافه شود اکسیژن محلول تقلیل می یابد . در دمای ۳۵ درجه سانتی گراد اکسیژن محلول به mg/lit ۷ می رسد و در دمای صفر درجه اکسیژن محلول معادل mg/lit ۱۴ است . اکسیژن محلول در آب بوسیله دستگاه اندازه گیری اکسیژن (DO متر ) اندازه گیری می شود .

BOD چیست ؟

BOD نرخ مصرف اکسیژن در داخل آب توسط ارگانیزمهاست است . اگر BOD کم باشد آب پاک و فاقد ارگانیسم است یا آنکه ارگانیزمهای داخل آب مرده و نیازی به مصرف اکسیژن ندارند . BOD مقدار اکسیژن لازم برای ثبات بیولوژیکی در آب است . اندازه تاًسیسات تصفیه بیولوژیکی خصوصاً میزان هوادهی فاضلاب در حوضچه های هوا دهی را می توان با اندازه BOD محاسبه نمود .

اگر BOD آبی ppm ۱ باشد تقریباً آب خالص است . آب با BOD تا ppm ۵ نسبتاً خالص فرض می شود و وقتی که BOD به بیشتر از ppm ۵ برسد خلوص آب مورد تردید قرار می گیرد . اما اگر مقدار BOD از ppm ۲۰ تجاوز کند سلامت عمومی مورد خطر واقع می شود .

آزمایشات BOD تخمین واقع بینانه ای از کیفیت اکسیژنی که وارد به آب شده است را فراهم می سازد . BOD چگونه تعیین می شود ؟

دو بطری از یک آب نهر پر می شوند . میزان DO یکی اندازه گیری می شود ، سپس درب بطری دیگر را بسته و داخل همان جریان آب به مدت ۵ روز قرار می گیرد ( برای حفظ شرایط محیطی مثل درجه حرارت ، زمان و نور ) بعد از ۵ روز DO ظرف دوم اندازه گیری شده و اختلاف DO ظرف اول و دوم مشخص کننده BOD۵ است .

درجه حرارت ، نور و زمان عوامل موثر در BOD هستند . لازم به ذکر است آزمایش حتماً بایستی در درجه حرارت ۲۰درجه سانتی گراد و در محیط به مدت ۵ روز باشد .

COD چیست ؟

چون برای آزمایش BOD۵ حدود ۵ روز زمان لازم است و ممکن است ارگانیزمها بجای پروسه بیولوژیکی بصورت شیمیائی اکسید شوند لذا میزان اندازه گیری COD متداول تر است و آن عبارتست از اکسیژن مورد تقاضای شیمیائی . مثلاً سلولز ناشی از پساب کارخانجات کاغذ سازی بصورت بیولوژیکی به کندی اکسید می شود ولی بصورت شیمیایی با نرخ بالائی اکسید می شود . برای اندازه گیری COD از دی کرومات پتاسیم بعنوان ماده اکسید کننده استفاده می شود .

TOC چیست ؟

چون سوخت و سوز کربن تولید Co۲ می نماید لذا با احتراق کامل یک نمونه می توان به ارگانیزمهای موجود در فاضلاب پی برد . با سوزاندن نمونه در داخل یک لوله و اندازه گیری Co۲ پی به TOC یا مجموع کل کربن آلی پی می بریم .

آلوده کننده های آب هر جسم خارجی که به اب افزوده شده و باعث شود کیفیت فیزیکی ، شیمیایی ، یا بیولوژیکی آن طوری تغییر نماید که برای مصرف انسان و سایر موجودات و کشاورزی مضر باشد و انسان نتواند حتی با تصفیه عادی آن را برای اشامیدن مناسب سازد جزء آلوده کننده های آب منظور می شود .

آلوده کننده های عمده آب بشرح ذیل طبقه بندی می شوند :

۱) زباله های متقاضی اکسیژن

۲) عوامل بیماری زا

۳) مواد غذائی گیاهی

۴) ترکیبات آلی سنتز شده ( مصنوعی)

۵) نفت

۶) مواد شیمیائی معدنی و کانی ها

۷) رسوبات

۸) مواد رادیو اکتیویته

۹) گرما

● بعضی از اوقات آب آلوده شامل چند منبع آلاینده است .

▪ زباله های متقاضی اکسیژن ( اکسیژن خواه )

اکسیژن حل شده در آب مورد نیاز هر گیاه و جانوری است که در آن زندگی می کند . اکسیژن محلول را با DO نمایش میدهند که برای یک ماهی باید حداقل ppm ۵ یا ۵ میلی گرم بر لیتر باشد .

آب سرد دارای DO بیشتری است . DO در محلول اشباع با درجه حرارت آب و ارتفاع از محل تغییر می کند . در سطح دریا در ۲۰ درجه سانتی گراد ۱/۹ پی پی ام است . در یک درجه حرارت ثابت هرچه ارتفاع بیشتر می شود DO کمتر می شود .

زمانی که زباله های آلی خصوصاً فاضلاب خانگی و حیوانی – زباله های صنعتی – ناشی از فعالیتها ی کارخانجات کاغذ سازی – چرم سازی ، فاضلاب کشتارگاهها و گیاهان و … به آب می ریزد DO آب شدیداً پائین می آید ، چون زباله های این صنایع اکسیژن خواه بوده و بوسیله باکتریها در حضور اکسیژن شکسته شده و پوسیده می شوند .

بیشترین زباله های اکسیژن خواه زباله های آلی هستند . برای اکسایش ۳ پی پی ام کربن ۹ پی پی ام اکسیژن محلول نیاز است.

▪ عوامل بیماری زا

آب عامل انتقال بسیاری از ویروسها و باکتریهای بیماری زاست که اکثراَ باعث عفونت در ناحیه روده می شوند . تیفوئید ، اسهالهای خونی ، پاراتیفوئید ، وبا از آن جمله اند . فلج اطفال و یرقان نیز با آبهای آلوده منتقل می شوند .

آزمایش مستقیم برای شناسائی موجودات در آب صورت نمی گیرد اما یک باکتری معروف بنام کالیفرم که بی خطر بوده و مواد غذائی انسان را در روده بزرگ جذب می نماید و در همانجا زندگی می کند اگر در آب دیده شود معرف مدفوع در داخل آب است .

چه بیماریهائی توسط آب آلوده به انسان سرایت می کند ؟

۱) بیماریهای انگلی ( لیپتوسپیرا ایکترو هموراژه که به تب لجن و یا ویل معروف است و باکتری از راه مخاط پوست وارد بدن شده و باعث عفونت می شود و در آب لجن و رودخانه ها موجود است .

۲) کرمها : مثل آسکاریس – تریکو سفال ( کرم شلاقی و کرم قلابدار )

۳) بیماری وبا

۴) بیماری ویروسی مثل فلج اطفال و هپاتیت عفونی

▪ مواد غذائی گیاهی

فسفر – نیتروژن – کربن – سه عنصری هستند که واکنش دهنده های وابسته به کیفیت و شرایط هستند . فاضلاب انسانی و زباله های صنعتی که منابع قابل توجهی از مواد غذائی به ویژه ترکیبات فسفره دارند و در آب حل شده و عامل محدود کننده می شوند .

۷۰ % ترکیبات فسفره در فاضلابها در اثر استفاده از شوینده های خانگی است که بایستی از ترکیبات شوینده حذف گردند . این ترکیبات وقتی که در آب وارد می شوند به رشد جلبکها کمک نموده و باعث بهم خوردن تعادل اکوسیستمها می شوند .

▪ مواد آلی مصنوعی

شوینده ها و مواد آفت کش – حلالها – رنگها و فیبرها باعث تغییراتی در بو ، مزه و رنگ آب شده و باعث مسمومیت آب و خطر برای جانوران و گیاهان می شوند .

▪ نفت

اولین چاه نفت در سال ۱۸۵۹ در پنسیلوانیا احداث شد . سالانه چندین بیلیون بشکه نفت خام استخراج می شود که تولید – توزیع و استفاده از یک چنین مقدار زیادی نفت پیامدهای زیستمحیطی زیادی دارد . آلودگی نفتی باعث می شود خاصیت هیدروفوبی پرندگان بشدت کاهش یابد .

▪ مواد شیمیائی معدنی و کانی

نمکهای معدنی و اسیدهای معدنی و ترکیبات فلزی که در حضور آب باعث اسدیته – شوری و سمی شدن آب می شوند جزء آلاینده های آب هستند .

) اسیدی شدن :

( مثل باران اسیدی ) استخراج معادن سولفید ( پیریت FeS۲ ) و عبور آب از رگه های این معادن بطور طبیعی یا از طریق فرایند های مصنوعی باعث افزایش اسیدیته آب می گردد . در PH کمتر از ۶ باعث خوردگی زیاد از حد در سیستمهای لوله کشی – قایقها – اسکله ها و … می شود .

۲) شوری :

۹۷ درصد آبهای جهان شورند . فاضلابهای صنعتی – حمل مواد معدنی توسط آبیاری و غیره باعث شوری می شود . استفاده از نمک در شاهراهها و شستشوی آن باعث شوری آبها می شود . افزایش شوری کیفیت آب را پائین می آورد . مواد معدنی و کانی در آب تاًثیرات زیادی روی گیاهان و جانوران آبزی دارد و زیان وارده به زندگی آبزیان مربوط به فرایند اسمزی است که نهایتاً به مرگ جاندار می انجامد .

۳) سمیت :

فلزات سنگین باعث سمیت آب می شوند . جیوه – سرب – کادمیوم – کرم و نیکل از جمله این عناصر هستند . با جمع شدن در مدت طولانی در بدن موجودات زنده باعث سمیت و نهایتاً مرگ موجود زنده می شوند .

۴) رسوبات :

رسوبات در اثر فرایند های طبیعی فرسایشی بوجود می آیند و باعث آلودگی شدید آبهای سطحی می شوند .

تاًثیرات زیان آور رسوبات عبارتست از :

۱) مشکلات مربوط به لایروبی کانالها- چشمه ها – بنادر و مخازن

۲) نابودی جانوران آبزی و از بین بردن زیستگاه آنها

۳) کاهش نفوذ نور به داخل آب و کاهش فرایند فتو سنتز

۴) تیره گی آب و افزایش هزینه تصفیه آن

▪ مواد رادیو اکتیوتیه

خطر ناک ترین مواد آلوده کننده مواد رادیو اکتیویته با نیمه عمر متوسط هستند . سرعت تجزیه مواد رادیو اکتیو را نیمه عمر گویند که با t نشان داده می شود . هرچه نیمه عمر کوتاه تر باشد ( چند ثانیه ) خطر بیشتری وجود دارد . و هرچه نیمه عمر طولانی تر باشد اثر پایدارتری بر محیط می ماند ولی خطر کمتری وجود دارد .

سوختن ذغال سنگ باعث انتشار مواد رادیو اکتیو در محیط می شود و تا چند برابر سوختهای فسیلی ( نفت ) خطرناک است .

سه فعالیت مهم وابسته به اورانیوم که منبع بالقوه تولید آلودگی است :

۱) استخراج از معدن و فرآیند هایی روی سنگ معدن دارای رادیو اکتیو سودمند

۲) استفاده از مواد رادیو اکتیو در سلاحهای هسته ای

۳) استفاده از مواد رادیو اکتیو در تولید انرژی هسته ای ( نیرو گاهها ی هسته ای – اتمی )

▪ فرایندهای سنگ معدن

بزرگترین مشکل آلودگی رادیو اکتیوی در نتیجه تولید اورانیوم به علت مقادیر زیادی اورانیوم باقی مانده از تولید می باشد . مواد رادیو اکتیوی توسط بارندگی از توده پس ماندها حل یا خرد شده و به سمت آب معمولی مصرفی حرکت و باعث آلوده سازی شدید آن می شود .

رادیوم و توریوم از نظر شیمیایی شبیه کلسیم هستند و بنابراین وقتی که وارد بدن می شوند توسط استخوانها جذب می شوند . سبزی کاری می تواند مقدار مواد پس مانده در آبهای سطحی را کاهش دهد . وقتی ذرات رادیو اکتیو یته در اثر آزمایشهای اتمی با باران ترکیب شوند باران هسته ای بوجود می آید . باران رادیو اکتیو در سال ۱۹۶۳ منجر به امضاء قرار داد تحریم آزمایشات هسته ای شد .

استرانسیوم ۹۰ یک جزء باران رادیو اکتیو با نیمه عمر ۲۸ سال از نظر شیمیائی مثل کلسیم است و توسط گیاه از خاک جذب شده و با خوردن گیاه به استخوانها و دندانها وارد می شوند .این عناصر در مغز استخوان وارد شده و اختلالات خونی را بوجود می آورد .

سزیم ۱۳۷ با نیمه عمر ۳۰ سال از نظر شیمیائی مثل پتاسیم است و توسط لبنیات و گوشت و حبوبات برگدار از باران رادیو اکتیویته جذب شده و به انسان میرسد . و مثل استرانسیوم عمل می کند .

۴ نوع آلودگی توسط کارخانجات انرژی هسته ای تولید می شود :

۱) تولید زباله های مایعی از رادیو اکتیو

۲) زباله های مایع و گازی حاصل از عناصر سوختی

۳) محصولات حاصل از شکافت هسته

۴) گرما

تهدید بزرگ آلودگی آب به فرآیند های زباله های هسته ای در سیستم عمل کننده مربوط است . زباله ها را در ظروف فولادی بسته بندی می کنند و بر حسب خط مشی مربوطه دفن می سازند .

▪ حرارت

از نظر بسیاری از مردم گرما یک آلوده کننده نیست . اما وقتی برای سرد کردن دمای آب از رودخانه ها استفاده شود و دمای آب بالا رود خطر جدی است .

افزایش حرارت چه اثری در آبهای طبیعی دارد :

۱) میزان اکسیژن محلول در آب را کاهش می دهد ( DO )

۲) سرعت واکنشهای شیمیایی را افزایش می دهد

۳) درجه حرارت نامناسب برای زندگی آبزیان تولید می شود

۴) میزان درجه بندی های مرگ آور افزایش می یابد .

● بررسی دیگر آلاینده های آب

کیفیت آب عامل تعیین کننده ای برای آسایش و رفاه انسانهاست . اکنون در جوامعی که آب ها ی آلوده به باکتریها و مواد شیمیایی وجود دارد شیوع بیماریها امری اجتناب ناپذیر است و بسیاری از مرگ و میر ها ناسی از آلودکی آب می باشد . با وجود تصفیه آب آشامیدنی در شهر ها هنوز هم بعضی از منابع آب شهری در برخی نقاط حاوی مقادیر خطر ناکی از عوامل بالقوه بیماری زا هستند . ترکیبات شیمیاییی و سمی در اندازه های کم به هیچ وجه در آب آشامیدن قابل روئیت نبوده و بدون انجام آزمایشات ویژه به راحتی نمی توان در خصوص کیفیت آبی اظهار نظر کرد .

در جوامع صنعتی سر چشمه های گوناگونی برای وارد شدن آلودگی های شیمیایی بدرون آب وجود دارد ، فضولات حاصل از صنایع شیمیایی و آبکاری و عبور از میان زمینهای کشاورزی سمپاشی شده منابع جدی آلودگی شیمیایی آب هستند .

در حال حاضر مواد سمی که توسط آب منتقل می شوند مهمترین عوامل زیانبار موجود در آبهای آشامیدنی هستند .

آگاهی از منابع آلاینده ها – نحوه انتقال – برهمکنش ها و آثار ناشی از ورود آلاینده ها به آب برای کنترل آنها به طریقی که برای محیط زیست بی خطر بوده و در عین حال از جهت اقتصادی مقرون به صرفه باشد حائز اهمیت است .

آگاهی از مفهوم آلودگی و کنترل آن منوط به کسب دانش در زمینه شیمی محیط زیست آبی است .

● عناصر ناچیز موجود در آب Tracc E lement

منظور از عناصر ناچیز عناصر به مقدار بسیار اندک است . با توجه به اینکه در قدیم روشهای مدرن امروزی همچون جذب اتمی – نشر پلاسما – تجزیه با نوترون فعال – کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی و روشهای دیگر که قدرت آشکار سازی را تا حد کشف مقادیر بسیار اندک که امروزه قابل دسترس هستند گسترش داده اند وجود نداشت و فقط می توانستند حضور یک عنصر را بدون مقدار آن آشکار سازند عنصر مورد نظر را در حد ناچیز پنداشته و تعریف کلی عناصر موجود در آب را منظور می نمودند .

برخی از این عناصر بعنوان مواد غذائی برای زندگی جانوران و گیاهان شناخته می شوند و مقدار کم آنها مورد نیاز و مقدار زیاد آنها سمی است . مثل هیدروژن – اکسیژن – فسفر – پتاسیم – گوگرد – منیزیوم – کلسیم – میکرو و ماکرو نوتریونها ( Cl- CO – mo – fe- zn - , … ) که هرکدام بعنوان سازنده زیست جرم یا کنترل عملکرد متابولیکی ارگانیسم ها در آب وجود دارند و منبع آنها اکثراً کانی های موجود در آب است .

برخی عناصر ناچیز از لحاظ مسائل محیط زیست بسیار با اهمیت هستند مثل سرب یا جیوه یا کادمیوم ( چون به غشا، سلولها متصل شده و روند انتقال مواد از راه دیواره سلولها را مختل می نمایند ) . بعضی از شبه فلزات یعنی عناصری که حد فاصل فلزها و غیر فلز ها قرار دارند نیز آلاینده های مهمی برای آب به حساب می آیند – آرسنیک – سلنیم – آنتیموان در این زمینه حائز اهمیت هستند . در زیر به شرح این عناصر و اثر آنها در محیط زیست آبی می پردازیم :

● آرسنیک AS

جذب حدود ۱۰۰میلی گرم از این عنصر می تواند سبب مسمومیت انسان شود . جذب دوزهای اندک آرسنیک در زمان دراز و به دفعات متعدد سبب بروز مسمومیت مزمن می شود . آرسنیک عنصری سرطان زاست و قتل های زیادی با آن صورت گرفته است . احتراق ذغال سنگ باعث ورود مقدار قابل توجهی آرسنیک به محیط زیست می شود که بیشتر این مقدار به منابع آبی وارد می گردد .

آرسنیک به همراه کانی های فسفاته به محیط وارد می گردد . برخی از آفت کشها خصوصاً آنها که قبل از جنگ جهانی دوم مصرف گسترده ای داشته اند حاوی ترکیبات بسیار سمی آرسنیک هستند . رایج ترین این مواد عبارتند از آرسنات سرب و آرسنیت سدیم .

یکی دیگر از منابع بزرگ آرسنیک زوائد باقی مانده از معادن است . آرسنیک بصورت محصول فرعی در فر آیند تصفیه مس ، طلا ، سرب ، بصورت فضولات معدنی انباشته می شود .

● کادمیوم Cd

کادمیوم ناشی از زائدات صنعتی یا فضولات معدنی از آلوده کننده های اصلی آب است . کادمیوم در آبکاری فلزات به مصرف میرسد . این عنصر از لحاظ شیمیایی شباهت زیادی با روی دارد و این دو فلز درپدیده های ژئو شیمیایی با هم شرکت می کنند . فشار خون بالا – تخریب کلیه – تخریب بافتهای بیضه و تخریب گلبولهای قرمز خون از جمله عوارض کادمیوم است . مسمومیت با کادمیوم سبب بروز بیماری می شود که در ژاپن به آن ایتای ایتای ( آخ آخ در فارسی ) نامیده می شود . این بیماری همراه با درد شدید و شکستن بی دلیل استخوانها بروز می نماید . کادمیوم می تواند در برخی از آنزیمها جانشین روی شده و با تغییر در ساختمان فضائی آنزیم موجب از دست رفتن فعالیت کاتالیزوری آنزیم و نهایتاً سبب بروز علائم بیماری شود .

کادمیوم یک آلاینده خطر ناک آب است و پاکسازی آبی که به کادمیوم آلوده است بسیار دشوار خواهد بود .

در بنادر و خلیج ها ته نشست کادمیوم و ترکیب آن با سولفاتها کادمیوم را بصورت سولفید کادمیوم نامحلول رسوب می دهد . ( cds)

● سرب Pb

آلودگی سرب از بعضی منابع صنعتی و کانی سر چشمه می گیرد و همچنین سرب ناشی از سوزاندن بنزین های سربدار یکی از سرچشمه های عمده ورود سرب به اتمسفر و خاک است و در نظام های آبی وارد می شود . سنگ آهک سرب دار می تواند منشا، ورود سرب به آبهای طبیعی باشد . استفاده از ظروف سربی برای خوردن و آشامیدن سبب مسمومیت طبقه حاکم در رم باستان و انقراض آنها از سلطنت گردید .

در اثر مسمومیت با سرب اختلال جدی در عملکرد کلیه ها – دستگاههای تناسلی – جگر – مغز و سلسله اعصاب مرکزی و در نهایت مرگ فرد پیش می آید . مسمومیت ناشی از وجود سرب در محیط زیست برخی از کودکان را به عقب ماندگی ذهنی دچار کرده است . مسمومیت خفیف با سرب موجب بروز آنمی در انسان می شود و فرد مسموم دچار سردرد – درد عضلات – احساس خستگی عمومی و عصبانیت می شود . جز در مواردی که هنوز از لوله های سربی قدیمی برای انتقال آب استفاده می شود آلودگی سربی چندان قابل توجه نیست . سرب در ساختمان لحیم و بعضی مواد بکار رفته در اتصالات لوله ها مصرف می شود . بنابراین آب مورد استفاده شهروندان تا حد زیادی با سرب در تماس است .

آب مانده در لوله کشی ساختمانها مقدار قابل توجهی سرب – روی – کادمیوم و مس دارد و لازم است بعد از برگشت از سفر که لوله ها مدت زیادی پر آب بوده و تخلیه نشده اند با باز نمودن لوله ها آب آلوده خارج گردد .

● جیوه Hg

جیوه آسیبهای بسیار زیادی به سلامتی انسان وارد می سازد . جیوه در بسیاری از کانی ها به مقدار بسیار کم وجود دارد . سینابر سولفید قرمز جیوه ، سنگ معدن تجارتی اصلی جیوه است .

جیوه فلزی در وسائلی مثل دستگاههای ایجاد خلا، آزمایشگاهی بکار میرود . مصرف عمده جیوه در تولید الکترود های مربوط به دستگاههای تولید الکترو لیتیک گاز کلر است . تر کیبات آلی جیوه در ساخت آفت کشها – خصوصاً قارچ کشها موارد مصرف گوناگونی دارد . ورود جیوه به محیط زیست از طریق منابع متفرقه متعددی صورت می گیرد که مربوط به استفاده بشر از این عنصر است . دور ریز مواد شیمیایی مصرف شده در آزمایشگاهها – باطریها- دماسنج شکسته – قارچ کشها – آمالگام بکار رفته برای پر کردن دندان و محصولات داروئی راههای ورود جیوه به محیط زیست هستند .

سر ریز فاضلاب شهری گاهی حاوی جیوه تا ده برابر مقدار یافت شده در آبهای طبیعی است .

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|آلودگی,آب, آلودگی آب,
بازديد : 289 مرتبه
تاريخ : شنبه 4 ارديبهشت 1390
 

حمل و نقل های عجیب و غریب(ببینید و بخندید)

 

ادامه مطلب...
بازديد : 258 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 8 ارديبهشت 1390
دوستان عزیز با آروزی سلامتی برای شما از امروز  با آدرس جدید در خدمت تان خواهم بود . با تشکر از همه دوستانی که لطف نمود این وبلاک را لینگ نموده اند تقاضا دارم آدرس جدید را هم لینگ نمایند . با سپاس و تشکر فراوان . عباسی

http://abbasibe.persianblog.ir/


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|خدا,حافظی,از,وبلاک,بلاگفا, خدا حافظی از وبلاک بلاگفا,
بازديد : 1247 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 9 ارديبهشت 1390


انعقاد و بهينه سازي آن در فرايند تصفيه آب

چه براي مصارف آشاميدني و چه براي مصارف صنعتي، معمولا آب طبيعي احتياج به تصفيه دارد. تصفيه آب براي مصارف آشاميدني هم آسان تر و هم ارزان تر از تصفيه آب برا ي مصارف صنعتي است.

نگرانيهاي اساسي در مورد آب آشاميدني عبارتند از:

▪ باکتري هاي بيماري زا ( پاتوژن ها ) در آب.

▪ کمبود و يا وجود زيادي غلظت بعضي از يونها که در سلامتي انسان نقش دارند مانند: يون فلوئور.

▪ ذرات معلق در آب.

▪ بو و مزه آب.

دامنه نگراني هاي اساسي در مورد آب هاي صنعتي بستگي به محل مصرف آب دارد. آب به صورت هاي متفاوت در صنايع وابسته مطرح مي شود:

۱) به عنوان ماده اوليه براي تهيه محصول نهايي، بدون اينکه تغيير شکل دهد.

۲) به عنوان ماده اوليه براي شرکت در واکنش شيميايي تهيه محصول نهايي.

۳) به عنوان حلال موادي که در واکنشهاي شيميايي شرکت مي کنند.

۴) به عنوان ماده واسطه انتقال حرارت از دماي زير صفر( آب نمک ) تا دماي بخار آب.

۵) به عنوان ماده ذخيره کننده انرژي.

۶) به عنوان ماده واسطه جهت خارج کردن مواد ناخواسته (زائد).

۷) به عنوان سپر محافظتي در برابر گرما و تشعشع آب سنگين(
D۲O ) مورد استفاده در نيروگاهها.

۸) به عنوان ماده اي راحت و ارزان جهت استاندارد ساختن دستگاههاي اندازه گيري دما،دانسيته و ويسکوزيته.

۹) به عنوان ماده اصلي جهت مبارزه با آتش به جز در موارد استثنائي مثل مواد نفتي.

۱۰) خصوصا در مهندسي شيمي و پترو شيمي، بسياري از فرايندها همانند نمک زدايي، خشک کردن، تبخير کردن، کريستاليزاسيون، اختلاط، رزين هاي تعويض يوني، رطوبت زدايي، جذب سطحي و غيره در ارتباط مستقيم با آب هستند.

مطلوب ترين آب براي هر صنعتي آب بدون يون مي باشد، اما هزينه تصفيه آب تا رسيدن به مرحله آب بدون يون بسيار زياد است. براي هر صنعتي مطلوب ترين آب آن است که هزينه تصفيه آب کمتر از مخارج درمان عواقب زيان بخش ناخا لصي ها باشد که براي اکثر صنايع، رسيدن به اين امر با تکيه بر استفاده از سيستم اسمز معکوس
RO يا (Reverse Osmosis ) امکان پذير مي باشد.

● برخي اثرات زيان بخش ناخالصي هاي آب در صنعت:

۱) توليد رسوب در دستگاه هاي حرارتي و ديگ بخار.

۲) توليد بخار با کيفيت پايين.

۳) خوردگي بويلرها و ديکر سيستم هاي حرارتي و لوله ها.

۴) اتلاف مواد شيميايي مانند صابون.

۵) باقي گذاردن لکه روي محصولات غذايي و نساجي.

● ناخالصي هاي آب:

تقريبا هر ماده اي در آب محلول است و اين حلاليت به دما، فشار،
PH ، پتانسيل شيميايي و به غلظت نسبي ديگر مواد در آب بستگي دارد. در طبيعت اين عوامل چنان به هم مربوط هستندکه کمتر مي توان حلاليت ماده اي را در آب به طور دقيق پيش بيني کرد. در واقع آب يکي از مشهورترين حلال هاست. مخصوصا مواد قطبي( مثل نمک ها ) به مقدار زيادي در آب حل مي شوند. از اين رو آب به طور خالص در طبيعت وجود ندارد.

آب هميشه در حال انحلال ، انتقال و يا رسوب گذاري است. بخار آب موجود در هوا، در اثر ميعان به صورت باران در مي آيد که در موقع باريدن مقداري گردو خاک، اکسيژن، دي اکسيد کربن و ديگر گازها را در خود حل مي کند. در روي سطح زمين، آب مقداري از مواد معدني را در خود حل کرده و همراه مواد ديگر به نقاط مختلف منتقل مي کند.

آب در هنگام نفوذ در لايه هاي مختلف زمين، قسمتي از مواد معلق و ميکروبها را در در لايه هاي مختلف زمين از دست مي دهد.

ناخالصي هاي آب را مي توان به چهار دسته تقسيم کرد:

۱) مواد معلق

۲) گازها

۳) نمکهاي محلول

۴) ميکروب ها خصوصا اشريشيا کليفرم (کليفرم روده اي) (
E.coli coliform )

● انعقاد آب

وجود ناخالصيهاي معلق و کلوئيدي در آب که باعث ايجاد رنگ و بو و طعم نامطبوع آب مي شوند، لزوم تصفيه آب را مطرح مي کند. اين ناخالصيها به کمک صاف کردن ، قابل رفع نيستند، لذا از روش انعقاد و ل_خ_ته سازي براي حذف آنها استفاده مي شود. افزودن يک ماده منعقد کننده به آب باعث خنثي شدن بار ذرات کلوئيدي شده ، اين ذرات با نزديک شدن به هم ذرات درشت دانه و وزين تري را ايجاد مي کنند. وجود ناخالصيهاي معلق و کلوئيدي در آب که باعث ايجاد رنگ و بو و طعم نامطبوع آب مي شوند، لزوم تصفيه آب را مطرح مي کند. اين ناخالصيها به کمک صاف کردن ، قابل رفع نيستند، لذا از روش انعقاد و ل_خ_ته سازي براي حذف آنها استفاده مي شود. افزودن يک ماده منعقد کننده به آب باعث خنثي شدن بار ذرات کلوئيدي شده ، اين ذرات با نزديک شدن به هم ذرات درشت دانه و وزين تري را ايجاد مي کنند.

براي کامل کردن اين عمل و ايجاد ل_خ_ته هاي بزرگتر از مواد ديگري به نام کمک منعقد کننده استفاده مي شود. ل_خ_ته هاي بدست آمده که ذرات معلق و کلوئيدي را به همراه دارند، به حد کافي درشت هستند و به راحتي ته نشين و صاف مي شوند.

● مکانيسم انعقاد

معمولا براي حذف مواد کلوئيدي آب و فاضلاب ، از ترکيبات فلزاتي مانند آلومينيوم ، آهن يا برخي از ترکيبات الکتروليت استفاده مي شود. املاح فلزات که به عنوان منعقد کننده وارد آب مي شود، در اثر هيدروليز به صورت يوني يا هيدروکسيد يا هيدروکسيدهاي باردار ، در مي آيد. بوجود آمدن اين مولکول باردار بزرگ با خنثي نمودن ذرات کلوئيدي و کاهش پتانسيل زتا (اختلاف پتانسيل بين فاز پخش شده و محيط اطراف آن) که عامل اصلي دافعه بين ذرات کلوئيدي مي باشد، امکان لازم براي عمل نمودن نيروي واندروالسي بوجود مي آورند که موجب چسبيدن ذرات به يکديگر مي شود.

بنابراين ، عامل اصلي حذف بار کلوئيدها ، يونهاي فلزي نيستند، بلکه محصولات حاصل از هيدروليز آنها مي باشد. با توجه به آزمايشات مختلف ، يونهاي فلزات سه ظرفيتي در عمل انعقاد ، مؤثرتر از ساير يونها مي باشند. عمل انعقاد توسط عمل ل_خ_ته سازي تکميل شده ، ذرات بزرگتر شروع به ته نشيني مي کنند. در مرحله ته نشيني ، عامل زمان بسيار مهم مي باشد و با قطر ذرات رابطه مستقيم دارد.

● انواع منعقد کننده ها

۱) منعقد کننده هاي آلومينيوم دار

▪ سولفات آلومينيوم
Al۲(SO۴)۳, n H۲O :

که نام تجاري اش آلوم يا زاج سفيد مي باشد. با اضافه کردن به آب يا بي کربنات کلسيم و آب واکنش داده ، هيدروکسيد آلومينيوم ايجاد مي کند که هيدروکسيد آلومينيوم مرکزي براي تجمع مواد کلوئيدي ، بدون بار شده ، ل_خ_ته هاي درشت تر ايجاد مي کند. در صورت ناکافي بودن قليائيت محيط براي ايجاد هيدروکسيد آلومينيم ، از آب آهک و کربنات سديم استفاده مي شود. چون +
H مانع تشکيل هيدروکسيد آلومينيوم مي شود. عيب مهم استفاده از زاج ، ايجاد سختي کلسيم و CO۲ (عامل خورندگي) مي باشد.

۲) آلومينات سديم
Na۳AlO۳ :

اين ترکيب هم در اثر واکنش با بي کربنات کلسيم ايجاد هيدروکسيد آلومينيوم مي کند. به علت خاصيت قليايي ، احتياج به مصرف باز اضافي ندارد.

منعقد کننده هاي آهن دار

۳) سولفات فرو (
FeSO۴, ۷H۲O):

با ايجاد هيدروکسيد آهن
III ، باعث انعقاد ذرات کلوئيدي مي شود. همراه آهک هيدراته استفاده مي شود.

۴) سولفات فريک:

مي تواند همراه يا بدون آهک هيدراته مصرف شود و از لحاظ اقتصادي با صرفه تر از زاج است. مزايتش نسبت به زاج در ميدان وسيعي از
PH عمل مي کند. زمان لازم براي تشکيل ل_خ_ته ها کمتر است و ل_خ_ته ها درشت تر و وزين تر هستند. با استفاده از سولفات فريک در PH حدود ۹ ، منگنز موجود در آب حذف مي شود و باعث از بين رفتن طعم و بوهاي خاص آب مي شود.

۵) کلرور فريک (
FeCl۳, ۶H۲O):

از پر مصرف ترين منعقد کننده هاست و به صورت پودر ، مايع يا متبلور به فروش مي رسد. در اثر واکنش با بي کربنات کلسيم يا هيدروکسيد کلسيم ، ايجاد هيدروکسيد آهن
III مي کند که مرکزي براي تجمع مواد کلوئيدي به شمار مي رود.

● عوامل مؤثر در انعقاد

۱)
PH و قليائيت:

به علت حذف +
H از محيط ، براي ايجاد هيدروکسيدهاي فلزي بايد PH قليايي باشد. براي تنظيم PH ، اغلب از آب آهک استفاده مي شود، ولي نبايد در حدي باشد که باعث افزايش بي رويه سختي آب شود.

۲) مقدار ذرات معلق:

هرچه ذرات معلق بيشتر باشد، مصرف کننده منعقدها هم بالا مي رود.

۳) اثر عوامل فيزيکي:

با کاهش دما و نزديک شدن به صفر ، مشکلات جدي در امر انعقاد بوجود مي آيد و ل_خ_ته شدن کاهش مي يابد. به همين دليل ، مقدار مصرف منعقد کننده ها در تصفيه خانه ها در زمستان بيشتر از تابستان است.

۴) مواد منعقد کننده:

قدرت انعقاد بالا ، انعقاد کنندگي در گستره
PH وسيع و همچنين مناسب بودن قيمت از خواص يک منعقد کننده خوب مي باشد. علاوه بر اين مي توان از کمک منعقد کننده ها ، CO۲ محلول ، دور همزنهاي مورد استفاده در عمليات انعقاد از عوامل مؤثر انعقاد نام برد.

● کمک منعقد کننده ها

کمک منعقد کننده ها با ايجاد پل بين ذرات ريز ل_خ_ته حاصل از کار منعقد کننده ها ، آنها را به صورت ل_خ_ته هاي درشت و سنگين در آورده ، عمل ته نشيني را سرعت مي بخشند. همچنين محدوده
PH بهينه را گسترش داده ، مقدار مصرف ماده منعقد کننده را کاهش مي دهند.

چند نمونه از کمک منعقد کننده ها مورد استفاده در تصفيه خانه ها

▪ کربنات سديم:

با تثبيت
PH آب و افزايش يونهاي -OH ، عمل انعقاد را بهبود مي بخشد، مخصوصا اگر منعقد کننده مورد مصرف زاج باشد.

▪ آهک هيدراته:

براي جبران کمبود قليائيت محيط و از بين بردن
CO۲ و کاهش سختي آب استفاده مي شود.

▪ گاز کلر:

از بين بردن مواد آلي موجود در آب که عامل ممانعت کننده در انعقاد هستند.

▪ پلي الکتروليتها:

داراي خواص پليمر و الکتروليتي بوده ، مي توانند اندازه ل_خ_ته ها را درشت تر نمايند. از ديگر موارد مورد استفاده ، سيليس فعال يا سديم سيليکات و بنتونيت (عامل پلاستيسيته کردن سراميک) مي باشد.

● آزمايش جار

براي تعيين ميزان ماده منعقد کننده لازم و همچنين
PH بهينه براي عمل انعقاد ، از آزمايش جار استفاده مي شود. دستگاه جار از ۶ بشر تهيه شده است که از نمونه مورد نظر بطور مساوي در تمام بشرها ريخته ، PH را به ترتيب ۲ ، ۴ ، ۶ ، ۸ ، ۱۰ ، ۱۲ در نظر مي گيريم. به هر بشر به مقدار مساوي از منعقد کننده و کمک منعقد کننده مورد نظر ريخته مي شود و در دماي معين به مدت ۲۰ دقيقه بشرها هم زده مي شود.

بعد از اين مدت ، آب هر يک را به استوانه هاي مدرج انتقال داده ، منتظر ته نشين شدن آنها مي مانيم. بهترين جواب بيشترين رسوب تشکيل شده و زلالترين محلول رويي مي باشد. با اين ترتيب گستره
PH بهينه معلوم مي شود.

● بهينه سازي فرآيند انعقاد درتاسيسات موجودتصفيه خانه هاي آب

درتصفيه خانه هاي متعارف آب،توجه به بهينه سازي فرايندانعقادبراي حذف موادعالي کربنه(
TOC) از اهميت قابل توجهي برخوردار است.در مناطقي که از سامانه ي صاف سازي مستقيم براي تصفيه ي اب استفاده مي شود . اجراي اين شيوه چندان مورد توجه نيست. زيرا ميزان مواد آلي در آب هاي زيرزميني پايين بوده و در فرايند صاف سازي مستقيم نبز حوض ته نشيني بعد از مرحله ي انعقاد وجود ندارد تا حذف قابل توجهي از مواد عالي کربنه در آن صورت گيرد . در اجراي فرايند انعقاد پيشرفته ، توجه به ويژگي هاي کيفي و غلظت مواد آلي کربنه آب خام ضرورت دارد. به منظور اجراي عمليات حذف مواد آلي کربنه بر مبناي آزمايش جار يا پايلوت، معيارهايحذف تعيين ميشود. در کاربرد اين فرآيند ، بايد اثرات جانبي ان بررسي شده و به منظور اجراي آن تغييراتي که بايد در تاسيسات موجود تصفيه خانه ها از جمله تاسيسات ترزيق مواد شيميايي ، بهره برداري از واحد هاي ل_خ_ته سازي ، ته نشيني و صاف سازي وراهبري و مديريت لجن ايجاد شود ، مورد مطالعه قرار گيرد. بديهي است که با انجام تغيير در واحدهاي بر شمرده ميزان لجن توليدي افزايش يافته و ويژگي هاي ل_خ_ته تغيير ميکند. همچنين با کاهش (PH) براي حذف (TOC) در عمليات انعقاد بهينه شده، احتمال خوردگي در تاسيسات تصفيه خانه، از ديگر مشکلات و اثرات آن خواهد بود. کلمات کليدي: مواد آلي کربنه (TOC) ، تصفيه خانه ي آب، بهينه سازي واحد هاي انعقاد - ل_خ_ته سازي

● سرآغاز

آب هاي سطحي همواره حاوي مقادير زيادي مواد آلي و معدني حاصل از شست وشوي بستر رودخانه ، انحلال مواد، تجزيه ي برگ ها ، و ساير ميکروارگانيسم هاي موجود در مسير آب مي باشند . علاوه بر آن تخليه ي فاضلاب ها و همچنين ورود انواع مختلف آلاينده هاي خطرناک نظير بقاياي مواد آلي مورد استفاده در کشاورزي به آب هاي سطحي از کارامدي فرآيند هاي متداول تصفيه در تامين آب آشاميدني سالم مي کاهدند. با توجه به اين که در تصفيه خانه هاي آب کشور از کلر به عنوان گند زدا استفاده ميشود و در برخي از آن ها به علت جلوگيري از رشد جلبک ها به آب خام ورودي نيز کلر اضافه مي شود و آب خام ورودي به تصفيه خانه اغلب از منابع سطحي تامين گرديده که حاوي مواد آلي طبيعي (
NOM) است، احتمال تشکيل فراورده هاي جانبي ناشي از گند زدايي فراهم است. به طور کلي روش هاي کنترل مواد آلي و فراورده هاي جانبي ناشي از گند زدايي را مي توان به سه گروه تقسيم کرد:

۱) روش هايي که قبل از ورود آب به تصفيه خانه براي کنترل مواد آلي در آب اعمال ميشود، مانند روش هاي اصلاح کيفيت آب در منابع و مخازن.

۲) روش هايي که در تصفيه خانه براي کنترل مواد آلي و تشکيل فرآورده هاي جانبي ناشي از گندزدايي اعمال ميشود . مانند انعقاد بهينه ، جذب سطحي با استفاده از کربن فعال ، زدايش مواد آلي با هوا ، صافي سازي غشايي، تغيير محل کلر زني، استفاده از ساير گندزدا ها.

۳) روش هايي که در محل مصرف براي حذف مواد آلي و فراورده هاي ناشي از گند زدايي اعمال مي شود . مانند دستگاه هاي تصفيه ي خانگي. انعقاد پيشرفته در واقع بهينه سازي فرآيند هاي متداول تصفيه ي آب مي باشد که با استفاده از منعقد کننده هايي مانند نمک هاي آلوم ، آهنو پليمرهاي کاتيوني صورت مي گيرد . کار آمد ي انعقاد بيشتر در حذف مواد آلي با وزن مولکولي بالا ، هيدروفوب و اسيدي مي باشد.

● بهينه سازي فرآيند انعقاد

اجراي شيوه ي انعقاد پيشرفته در فرآيند هاي تصفيه ي آب در حذف کل مواد آلي کربنه (
TOC) با در نظر گرفتن اهداف زير مي باشد:

▪ کاهش قابل توجه مواد آلي کربنه بدون اضافه کردن مقادير غير معقول مواد منعقد کننده.

▪ اجراي انعقاد پيشرفته با حداقل هزينه

بر مبناي اين اهداف استاندارد اجرايي انعقاد پيشرفته در حذف مواد آلي کربنه با استفاده از شيوه ي دو مرحله اي در نظر گرفته شده است. مرحله ي نخست تقليل درصد خاصي از مواد آلي کربنه ي ورودي بر اساس مواد آلي و قليائيت آب خام مي باشد و مرحله ي دوم زدايش موادآلي کربنه در مواقعي است که با توجه به ويژگي هاي کيفي آب خام به درصد هاي مورد نظر حذف مواد آلي کربنه (
TOC)در مرحله ي نخست نرسيده باشد. در مورد اين شيوه ها، انجام آزمايش جار براي رسيدن به معيار هاي مرحله دوم حذف TOC و تعيين نوع و ميزان مواد منعقد کننده و کمک منعقد کننده ضرورت دارد. از کاربرد انعقاد پيشرفته در فرآيند هاي متداول تصفيه ي آب ، انجام آزمايش هاي پيشرفته در فرايند هاي متداول تصفيه ي آب ، انجام آزمايش هاي به صورت BENCH يا پايلوتي ، بايد صورت گيرد . انجام اين کار به منظور تعيين شرايط انعقاد براي رسيدن به معيار هاي مرحله ي نخست حذف مواد آلي کربنه و يا معيار هاي مرحله دوم حذف مواد آلي کربنه مي باشد.

● انعقاد پيشرفته در تاسيسات موجود تصفيه ي آب

در اجراي اين شيوه در تصفيه خانه هاي موجود آب، ممکن است نيازي به انجام تغييرات در تاسيسات زير باشد:

۱) تاسيسات تزريق مواد شيميايي ( منعقد کننده هاي فلزي، مواد پليميري، مواد شيميايي پايين آورنده و بالا برنده ي
PH)

۲) نحوه ي بهره بر داري از واحدهاي ل_خ_ته سازي ، ته نشيني و صاف سازي

۳) راهبري و مدريت لجن توليدي

انعقاد و ل_خ_ته سازي يک فرآيند فيزيکي-شيميايي است که توسط آزمايش جار ميزان ماده ي منعقد کننده ،کارامدي و زمان ماند مناسب آن برآورد مي شود.

در موردبسياري از آب ها ، عامل هاي مختلفي دخالت دارند تا ل_خ_ته هاي تشکيل شده در مر حله ي انعقاد و ل_خ_ته سازي به تواند مواد آلي و کدورت را به دام انداخته و تحت يک شرايط مطلوب ، ته نشيني سريع ل_خ_ته هاي تشکيل شده صورت گيرد (هدوسن،۱۹۸۱ ). در صورتي که ته نشيني به طور مطلوب هنجام مي شود ، بار ورودي ل_خ_ته ها به صافي ها کاهش مي يابد و در صورت ته نشيني ضعيف، مدت زمان کار کرد صافي ها و ظرفيت تصفيه کاهش خواهد يافت.

در کاربرد هاي انعقاد پيشرفته ممکن است نياز به تغيير اساسي در دز منعقد کننده در تاسيسات تصفيه باشد. همچنين ممکن است در بعضي از تصفيه خانه ها ، مواد شيميايي از قبيل اسيد يا آهک به منظور بهبود فرآيند انعقاد ، استفاده شود. براي اين منظور نياز به برنامه ريزي براي تامين مواد شيميايي خواهد بود . بر مبناي آزمون هايي که قبل از اجراي اين شيوه صورت ميگيرد ، مييابد ميزان مواد شيميايي واصلاح هاي لازم ازقبيل اضافه کردن اسيد براي کاهش
PH قبل از توضيع آب در شبکه مورد نياز است، تعيين شود.

مواردي که در تغيير تاسيسات موجود تصفيه آب براي انجام فرآيند انعقاد و ل_خ_ته سازي پيشرفته نياز است شامل:

▪ در نظر گرفتن مخازن ذخيره وتجهيزات مورد نياز تزريق براي منعقد کننده ها ( افزايش دز مواد منعقد کننده ، نياز به ساخت مخازن ذخيره ي اضافي و تجهيزات مورد نياز تزريق برا منعقد کننده ها .

▪ مواد شيميايي جديدي که در انعقاد پيشرفته ممکن است براي کاهش
PH مورد نياز باشد ، مانند استفاده از اسيد سو لفوريک.

جدول شماره يک ، حد ماکزيمم اضافه کردن مواد شيميايي را در فرايند انعقاد و ل_خ_ته سازي نشان مي دهد . اين حدود بر مبناي استانداردهاي بهداشتي تعيين شده است.

جدول شماره يک :حداکثر مجاز افزودن مواد شيميايي در مرحله انعقاد

موادشيميايي اضافه شده / حدماکزيمم (
mg/lit)

آلوم/ ۱۵۰

سولفات فريک/ ۶۰۰-۲۰۰

کلروفريک /۲۵۰-۱۴۱

اسيد سولفوريک/ ۵۰

پلي آلومينيم کلرايد /۴۵۴-۱۰۰

واحد هاي تصفيه در بهينه سازي فرايند انعقاد

با انجام انعقاد پيشرفته و تغييراتي که در دز منعقد کننده داده مي شود ، ممکن است نياز باشد تا در مرحله ي اختلاط نيز اصلاحاتي صورت گيرد . در حقيقت با افزابش دز منعقد کننده ، ميزان ل_خ_ته بيشتري تشکيل خواهد شد . به همين دليل لازم است در مرحله ل_خ_ته سازي ، به منظور جلوگيري از ته نشين شدن ل_خ_ته ها ،شرايط اختلاط کافي را فراهم ساخت؛ در غير اين صورت ، ته نشين شدن ل_خ_ته ها در مرحله ل_خ_ته سازي سبب کاهش موثر حجم حوض ل_خ_ته سازي خواهد شد . در فرايند بهينه سازي انعقاد ، تغييراتي در مرحله اختلاط ايجاد مي شود تا ل_خ_ته هاي تشکيل شده به راحتي در مرحله ي ته نشيني و صاف سازي قابل جدا شدن باشد . به اين منظور مطالعه هاي پايلوتي براي تعيين شرايط بهينه ي اختلاط با اضافه کردن مواد شيميايي، بايد انجام شود.

مواردي که در اجراي انعقاد پيشرفته در طي مرحله اختلاط بايد در نظر گرفته شود به شرح زير است:

▪ در اختلاط سريع ، توزيع سريع و يکنواخت منعقد کننده هاي شيميايي در آب خام انجام مي شود. به طور معمول زمان ماند در حدود ۱۰ تا ۳۰ ثانيه و گراديان سرعت در حدود ۳۰۰
s-۱ تا ۱۰۰۰ مي باشد.

▪ مطلوب ترين اندازه ي ل_خ_ته ها ( با اندازه موثر ۰.۱ تا ۲ ميلي متر) در گراديان سرعت ۲۰
s-۱ تا ۷۰ براي مدت زمان تقريبي ۲۰ دقيقه ايجاد خواهد شد.

▪ با انجام عمل اختلاط ، تماس بين ذراتي که ناپايدار شده اند افزايش مي يابد . ب اين ترتيب ل_خ_ته هاي قابل ته نشيني يا قابل صاف شدن ايجاد خواهد شد.

● ته نشيني

مقادير بالاي مصرف ماده ي منعقد کننده و آهک در فرايند انعقاد پيشرفته ، سبب ايجاد ل_خ_ته ها و ذرات قابل ته نشيني و در نتيجه مقدار لجن به ميزان زياد تري خواهد شد.

از مواردي که لازم است در بهبود و اصلاح فرايند ته نشيني متعاقب اجراي انعقاد پيشرفته در نظر گرفته شود به شرح زير است:

▪ کنترل و به حداقل رساندن جريان اتصال کوتاه با استفاده از سرريز يا کانال در بخش بزرگي از مخزن ته نشيني ، اصلاح قسمت ورودي به حوض ته نشيني

▪ استفاده از صفحه هاي راه بند براي بهبود توربولانس در ورودي به حوض هاي ته نشيني

▪ نصب صفحه هاي و يا لوله ها داخل مخزن هاي موجود سبب افزايش سطح و اصلاح وا حد هاي موجود خواهد شد.

● صاف سازي

با کاربرد انعقاد پيشرفته و تغييراتي که در دز مواد شيميايي داده مي شود ، کيفيت آب ته نشين شده و در نتيجه اجرا و بهره برداري از صافي ها تحت تأثير قرار مي گيرد . با تغييري که در نقطه ي شکست صافي ها ، ايجاد مي شود ، سبب کاهش مدت زمان کارکرد صافي خواهد شد و در نتيجه ميزان آب مورد نياز براي شست و شوي صافي ها افزايش خواهد يافت. در اين شيوه با استفاده از مواد کمک منعقد کننده يا کمک صافي مي توان کيفيت آب صاف شده و مدت زمان کارکرد صافي ها را افزايش داد. کاربرد انعقاد پيشرفته سبب توليد لجن بيشتر ناشي از افزايش ميزان دز منعقد کننده و وجود
TOC در لجن خواهد شد.

اثرات ثانويه ي انعقاد پيشرفته

در کاربرد انعقاد پيشرفته ممکن است نياز به تغيير فرايند باشد که متعاقب آن ممکن است اثرات جانبي زير را در بر داشته باشد:

▪ با افزايش دز منعقد کننده ، ميزان لجن توليدي بيشتر خواهد بود. کاهش و کنترل ميزان توليد لجن مي تواند با تنظيم فرايند انعقاد از طريق آزمون جار با تعيين نوع منعقد کننده ي مناسب
PH انعقاد و دز اسيد و دز منعقد کننده ، استفاده از اسيد و پليمر و شدت اختلاط صورت گيرد . استفاده از پليمر و شدت اختلاط صورت گيرد . استفاده از اسيد و پليمر ، ميزان دز منعقد کننده مورد نياز را براي حذف TOC و ذرات کاهش خواهد داد . لجن حاصل از انعقاد پيشرفته ، ويژگي هاي متفاوتي داشته و خاصيت آبگيري آن تغيير خواهد کرد.

با افزايش دز ماده منعقد کننده ، لجن بيشتري به شکل هيدو کسيد فريک يا آلوم ته نشين مي گردد. استفاده از اسيد براي کاهش
PH ، سبب افزايش ميزان TOC در لجن مي گردد و تغيير PH بر بار الکتريکي لجن تأثير گذاشته و مدت و ميزان آبگيري لجن را تغيير مي دهد . ميزان رسوبات فلزي در لجن در مقايسه با ميزان ذرات گرفته شده توسط ماده ي منعقد کننده افزايش خواهد يافت.در اثر وجود مواد آلي در لجن ، دانسيته ي لجن کاهش يافته و آبگيري آن مشکل مي شود.

بهبود خاصيت آبگيري لجن ممکن است با افزايش پليمر صورت گيرد . وجود
TOC در لجن خاصيت آبگيري آن را نامطلوب مي کند ، ولي با افزايش دز مادهي منعقد کننده ، نسبت منعقد کننده به مواد آلي در لجن افزايش يافته و خاصيت آبگيري آن بهتر خواهد شد.

▪ در بهينه سازي انعقاد با تغيير
PH و ميزان ذرات و مواد آلي که روي سطح ل_خ_ته ها جذب مي شوند، ويژگي ل_خ_ته ها تغيير مي کند. در واقع در فرايند انعقاد و ل_خ_ته سازي پيشرفته ميزان مواد آلي بيشتري نسبت به ذرات روي سطح ل_خ_ته ها جذب مي شود و اين باعث تشکيل ل_خ_ته هايي با دانسيته و سرعت ته نشيني کمتر شده و در نتيجه کارآمدي زلال سازها نيز کاهش مي يابد . براي رفع اين مشکل بهتر است از کمک منعقد کننده هايي که با ايجاد پل بين ل_خ_ته ها ، ل_خ_ته هاي بزرگتر و با قابليت ته نشيني بهتر ايجاد مي کنند استفاده شود.

کاهش تراکم لجن در کف حوض ته نشيني به علت تغيير در ويژگي هاي لجن کاهش زمان ماند لجن در مخزن ته نشيني مي باشد. ايجاد ل_خ_ته هاي سبک و کاهش کارآمدي زلال سازها سبب انتقال اين ل_خ_ته ها به صافي ها شده که اين خود مدت زمان کارکرد صافي ها را کوتاه تر و در نتيجه ميزان آب شست وشوي مورد نياز را افزايش مي دهد . بنابراين در کاربرد انعقاد پيشرفته نياز به انجام مطالعات در مقياس پايلوت مي باشد تا اثر انعقاد پيشرفته روي کاربرد صافي ها در مقياس پايلوت و در عمل مشخص شده و راه حل هاي گوناگون آن که شامل استفاده از کمک منعقد کننده و کمک صافي ، کاهش بار صافي و حتي ساخت صافي هاي جديد مي باشد مد نظر گرفته و جوانب اقتصادي آن نيز مورد بررسي و ارزيابي قرار گيرد.

▪ حذف
TOC در مقادير PH پايين تر از PH انعقاد معمولي اتفاق مي افتد. اگر چه پايين بودن ميزان PH در حذفTOC موثر خواهد بود ولي خوردگي تجهيزات و سازه هاي بتني تصفيه خانه ، استفاده از پوشش هاي ضد خوردگي را مورد تأکيد قرار مي دهد . کنترل PH آب پس از کاهش آن در اثر انعقاد پيشرفته ، يکي از راه حل ها براي کنترل خوردگي است.

▪ ممکن است ميزان منگنز در آب افزايش يابد . وجود عنصر منگنز در کلروفريک و سولفات فريک که با کاهش
PH آب ، منگنز جذب شده روي صافي ها آزاد شده و ايجاد آبي قرمز رنگ بعد از خروجي آن از صافي ها مي نمايد . همچنين ميزان غلظت آهن در آب تصفيه شده افزايش مي يابد.

نتيجه گيري

فرايند هاي متداول تصفيه ي آب به گونه اي است که تنها براي حذف کدورت از آب طراحي شده اند. ولي به منظور حذف
TOC و اجراي انعقاد پيشرفته نياز به تغييراتي در طراحي و بهره برداري خواهد داشت که بعضي از اين تغييرات به شرح زير مي باشد:

▪ تغيير در نوع يا دز منعقد کننده يا پليمر؛

▪ تغيير در شرايط انعقاد ، ممکن است نياز به کنترل بيشتري توسط اپراتور ها داشته باشد که اين کنترل در ارتباط با انتقال آب از ته نشيني به صافي ها و ل_خ_ته هايي که ممکن است به صافي راه يابند و همچنين شست و شوي معکوس صافي ها و افزايش ميزان آب و انرژي برق مورد نياز خواهد بود که به اين منظور ممکن است از ته نشين کننده ها ي صفحه اي يا لو له اي براي بهبود ته نشيني استفاده شود .

▪ افزايش در ميزان دز منعقد کننده ، دفعات تخليه لجن را افزايش مي دهد.

▪ خوردگي در فلزات و بتن سازه ها و تجهيزات تصفيه خانه که ممکن است در مقادير
PH پايين دهد که به اين منظور ، استفاده از پوشش هاي مقاوم به اسيد و رنگ آميزي ، ميزان خوردگي را کاهش خواهد داد.

 

منابع :
----------------------
aftab.ir
۱- عمارلویی(۱۳۷۷)،"بهبود کیفیت آب آشامیدنی با استفاده از پودر کربن فعال"، پایان نامه ی کارشناسی ارشد، دانشکده ی بهداشت دانشگاه علو م

----------------------

کلمات کليدي :
----------------------
تصفیه آب-ناخالصی های آب-انعقاد آب -مکانیسم انعقاد-انواع منعقد کننده ها- عوامل مؤثر در انعقاد-کمک منعقد کننده ها-
----------------------

نام ثبت کننده مقاله :
niazemarkazi1

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|پایلوت,چیست؟, پایلوت چیست؟,
بازديد : 926 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 21 ارديبهشت 1390


1- 500 ميلی گرم سولفات مس 5 آبه را در يک لوله آزمايش حرارت دهيد.(رنگ سفيد) 2-3 قطره آب به آن افزوده و تغيير رنگ را مشاهده کنيد. سپس 5 ml آمونياک 6 مولار را به آن افزوده و تغييرات را مشاهده کنيد. (ابتدا هيدروکسيد مس(II) و سپس کمپلکس تتراآمين مس(II) تشکيل می شود.)

تهيه یک نمک مضاعف و یک کمپلکس

تهيه یک نمک مضاعف و یک کمپلکس و مقایسه آنها و تهیه زاجها و بررسی رشد بلورهای آنها

 

هدف از انجام اين آزمايش تهيه نمک مضاعف سولفات آمونيم مس(II) و نمک مضاعف سولفات آمونيم نیکل(II) و کمپلکس تترا آمين مس(II) و مقايسه پاره ای از خواص نمک ساده، نمک مضاعف و نمک کمپلکس و همچنین تهيه زاج های کروم، آلومينيوم و آهن با استفاده از واکنشگر های  لازم و بررسی رشد بلوری آن ها می باشد.

 

در کمپلکس ها پيوند بين فلز و گروه های غير فلزی دهنده الکترون (ليگاند) از نوع پيوند کئورديناسيون می باشد. ليگاند ها را بسته به تعداد اتم کئوردينانس شونده، به ليگاند های يک دندانه، دو دندانه و... تقسيم می کنند. ليگاند های کی ليت دهنده می توانند همزمان از بيش از يک موقعيت به فلز متصل شوند. کی ليت ها کمپلکس هايی پايدارند و حلقه های 5 و 6 عضوی آن ها پايدارتر هستند.

 

Fe(CN)2  +  4 KCN  →  K2Fe(CN)6

 

AgCl  +  2 NH3  →  Ag(NH3)2Cl

 

پتاسيم هگزا سيانو فرات(II) در آب حل شده و محلولی را می دهد که هيچ نوع واکنش مشخص کننده يون Fe2+ ندارد، زيرا اين يون در محيط آزاد نيست و به صورت [Fe(CN)6]4- وجود دارد. اين يون يک يون کمپلکس است.

 

يک دسته معمول از نمک های مضاعف، زاج ها هستند که در حقيقت سولفات مضاعف پتاسيم و آلومينيم هستند.(KAl(SO4)2,12H2O)

 

در کمپلکس اوربيتال ليگاند انرژی کمتری از اوربيتال فلز دارند، در نتيجه پيوند ها تا حدودی خصلت يونی دارند و اوربيتال های مولکولی پيوندی به اوربيتال های گروه ليگاند شبيه ترند.

 

کمپلکس ها به دو نوع کمپلکس های ورنر (کمپلکس هايی که خصلت يونی بيشتر دارند) و کمپلکس های کربونيل فلز و آلی فلزی (پيوند فلز- کربن و بيشتر خصلت کووالانسی دارند) دسته بندی کرده اند.

 

ساختار هایی که در آن مولکول های یک ماده در درون شبکه ای از مولکول های ماده دیگری به دام می افتند را کلاترات می گویند. کلاترات شدن یک مولکول به اندازه آن مولکول بستگی دارد. فرایند تشکیل کلاترات را می توان ناشی از بر هم کنش بین مولکول های میزبان و میهمان در نظر گرفت.

 

زاج ها نوعی نمک های مضاعف هستند. نمک های مضاعف در اثر تبلور همزمان دو نمک با هم به نسبت مولی ساده به وجود می آيند. شکل و سیستم بلوری نمک مضاعف با شکل بلوری دو نمک سازنده يکی است. واحدهای بلوری زاج ها لزومی به شباهت با نمک های سازنده ندارند. در ساختمان زاج دو کمپلکس و نمک های مضاعف يک کمپلکس با يک نمک ساده وجود دارند.

پايداری کمپلکس ها وابسته به نوع فلز مرکزی (عدد اکسايش، شعاع) و ليگاند (قدرت نوکلئوفيلی، ممانعت فضايی و الکتروستاتيکی و کی ليت سازی) می باشد.

 

زاج ها دارای فرمول عمومی MIMIII(SO4)2,12H2O هستند. فلز يک ظرفيتی می تواند پتاسيم(K)، روبيديم(Rb)، سزيم(Cs) و آمونيوم(NH4+)، و فلز سه ظرفيتی کبالت(III)، آهن(III)، کروم(III)، آلومينيوم(III)، تيتانيم(III) و اسکانديم(III) است.

 

پايداری زاج ها وابسته به اندازه يون های فلزی است. يون های يک ظرفيتی می توانند زاج های پايداری را تشکيل دهند، ولی هر قدر يون سه ظرفيتی بزرگتر باشد، از پايداری زاج کاسته می شود. دو کمپلکس تشکيل دهنده زاج از طريق يون های سولفات به هم متصل می شوند. (هيبريد فلزات sp3d2 و يا d2sp3 می باشد.)

 

روش های جداسازی کمپلکس ها از محلول:

 

1- تبخير حلال و سرد کردن محلول تغليظ شده (تبلور)

2- استخراج با حلالی که کمپلکس را در خود حل نمی کند.

3- اگر کمپلکس کاتيونی باشد با افزودن آنيون مناسب، نمک نامحلول را می توان جدا کرد. برای کمپلکس آنيونی از کاتيون مناسب استفاده می کنيم.

برای تهيه کمپلکس ها بايستی از خواص فلز و ليگاند آگاهی کامل داشت. نحوه واکنش فلز و ليگاند ها از قواعد ترموديناميک، ممانعت فضايی، فشار الکتروستاتيک و بسياری ديگر از پارامتر ها متأثر خواهد بود.

 

A) تهيه نمک های مضاعف

 وسايل مورد نياز:

شيشه ساعت، لوله آزمايش، بشر 250 ml ، قيف، پيپت، کاغذ صافی، کاغذ تورنسل 

مواد مورد نياز:

سولفات مس(II) 5 آبه، سولفات آمونيم، محلول آمونياک، اتانول، آمونياک 6 نرمال

 

روش کار

 

* تهيه نمک مضاعف سولفات آمونیوم مس(II)

 

0.2 گرم سولفات مس(II) 5 آبه را در 5 ml آب مقطر داغ حل کرده و به آن 0.1 گرم سولفات آمونيم اضافه کنيد. آن را با حرارت تغليظ کرده و روی ظرف را با شيشه ساعت پوشانده و در جای مناسبی نگه داريد. بعد از ته نشينی بلور ها، مايع بالايی را به آرامی سر ريز کرده و در نهايت بلور ها را جدا کنيد.

 

CuSO4.5H2O + (NH4)2SO4  →  (NH4)2Cu(SO4).6H2O

 

* تهیه نمک مضاعف سولفات آمونیوم نیکل(II)

 

2.25 گرم سولفات نیکل(II) را در 15 میلی لیتر آب مقطر داغ حل کنید. 1.5 گرم سولفات آمونیوم را به آن اضافه کنید محلول را گرم کنید و کاملاً به هم بزنید به طوری که تمام مواد با افزودن مقداری آب مقطر حل شوند. محلول را برای بلور گیری کنار بگذارید.

 

* تهيه کمپلکس تتراآمين مس(II)

 

2.5 گرم سولفات مس(II) 5 آبه را کاملاً سائیده و در 5 ml آب مقطر حل کرده (در یک بشر 50 ml) و به آن 10 ml آمونياک غلیظ بيافزائيد تا رسوب Cu(OH)2 کاملاً در آمونياک حل شود. 10 ml اتانول به محلول اضافه کرده تا سطح محلول کاملاً با اتانول پوشیده شود. روی بشر را با یک شیشه ساعت بپوشانید و محلول را به مدت 24 ساعت در محلی قرار دهيد. بلور ها را صاف کرده با کمی الکل شستشو دهيد. بعد آن ها را روی کاغذ صافی خشک کنيد.

 

CuSO4.5H2O  +  4 NH3  →  [Cu(NH3)4](SO4),H2O  +  4 H2O

 

مقايسه برخی از خواص نمک ساده، نمک مضاعف و نمک کمپلکس

 

1- 500 ميلی گرم سولفات مس 5 آبه را در يک لوله آزمايش حرارت دهيد.(رنگ سفيد) 2-3 قطره آب به آن افزوده و تغيير رنگ را مشاهده کنيد. سپس 5 ml آمونياک 6 مولار را به آن افزوده و تغييرات را مشاهده کنيد. (ابتدا هيدروکسيد مس(II) و سپس کمپلکس تتراآمين مس(II) تشکيل می شود.)

 

2- مقداری از نمک مضاعف تهيه شده در آزمايش قبل را در 5 ml آب حل نمائيد. به روش مشابه محلول کمپلکس تهيه کنيد. رنگ دو لوله آزمايش را مقايسه کنيد. سپس هر دو لوله آزمايش را با 20 ml آب مقطر رقيق کرده و تغييرات را مشاهده نمائيد. (فقط در يکی از آن ها رسوب هيدروکسيد مس آبی رنگ ظاهر می شود.)

 

3- مقدار کمی از نمک ها را جداگانه در لوله آزمايش ريخته و به ملايمت حرارت دهيد. تغييرات رنگ را مشاهده نمائيد. گازی که از آن ها خارج می شود را به کمک کاغذ تورنسل شناسايی کنيد.(آمونياک، آب و تری اکسيد گوگرد خارج می شود و اکسيد مس(II) سياه رنگ به وجود آمده که در نهايت به اکسيد مس(I) قرمز رنگ تبديل می شود.

 

B) تهيه زاج ها

 

وسايل مورد نياز:

چراغ گاز بونزن، بشر 250 ml، کوره الکتريکی، قيف بوخنر، اتوکلاو، تشتک بلوری، شيشه ساعت، کروزه چينی يا پلاتينی، همزن مغناطيسی

مواد مورد نياز:

دی کرومات پتاسيم، اسيد سولفوريک غليظ، اتانول، سولفات آهن(II) بلوری، سولفات آمونيوم، اسيد سولفوريک 1 N، اسيد نيتريک غليظ، سولفات آلومينيم آبدار، سولفات پتاسيم، اسيد کلريدريک، تيوسيانات پتاسيم يا آمونيوم، سود، استات آمونيوم، معرف آلومينون، سنگ معدن آلونيت، پتاس 4 N

 

روش کار

 

* تهيه پتاسيم(I) کروم(III) سولفات 12 آبه (زاج کروم)

 

اين ترکيب به نام زاج کروم معروف است. مقدار 3 gr پتاسيم دی کرومات را در 30 ml آب مقطر حل کنيد. در حال هم زدن با افزودن 3.6 ml اسيد سولفوريک غليظ آن را به وسيله 2.5 ml الکل (اتانول) که به آرامی به محلول اضافه می شود در سرما احيا کنيد.(دمای محلول نباید از 50°C تجاوز کند.) مخلوط را در جايی ساکن جهت گرفت بلور های زاج نگهداريد. بلور ها را جدا و بازده را بدست آورید.

 

* تهيه پتاسيم(I) آلومينيم(III) سولفات 12 آبه (زاج آلومینیوم)

 5 گرم سولفات آلومينيوم آبدار را در 30 ml آب مقطر حل کنيد. مقدار مناسبی از سولفات پتاسيم را در مقدار مناسب آب گرم حل کرده تا محلول سير شده ای بدست آيد. اين محلول را به محلول سولفات آلومينيم اضافه کنيد. محلول را به هم بزنید. با سرد کردن تدريجی محلول حاصل، بلور زاج آلومينيم تشکيل می شود. پس از 24 ساعت بلور ها را جدا کنید و بازده را محاسبه نمایید.

 

* تهيه آمونيوم(I) آهن(III) سولفات 12 آبه (زاج آهن)

 

مقدار 3.16 گرم سولفات فرو متبلور (آهن(II) سولفات آبدار) و 1.5 گرم سولفات آمونيوم را در 10 ml اسيد سولفوريک 1 N حل کرده، چند قطره اسيد نيتريک غليظ به آن اضافه کنيد. محلول را روی حمام آب تا نزدیک نقطه جوش گرم کنید. آهن(II) در اثر گرما و حضور اسيد نيتريک به آهن(III) اکسيد شده و بلور های زاج آهن با سرد کردن تدريجی ظاهر می شوند. بلور های تشکیل شده را بعد از 48 ساعت صاف کرده و بازده عمل را بدست آورید.

ادامه مطلب...
بازديد : 550 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 21 ارديبهشت 1390

خوردگی چیست؟

 

خوردگی در زبان فارسی ترجمه واژه ای انگلیسی (Corrosion) است که معنای آن جویده شده و گاز گرفته شده است. به نظر می‌رسد ظاهر قطعه خورده شده ، این تداعی معنایی را سبب شده باشد. برای بیشتر مردم، خوردگی با مصادیقش شناخته می‌شود، از قبیل زنگ زدگی و سیاه شدن قاشقهای نقره‌ای. در واقع خوردگی همه اینها هست، اما به‌تنهایی هیچ یک نیست. بطور مثال ، زنگ زدگی فقط به خوردگی آلیاژهای آهن اطلاق می‌شود.

استاندارد ایزو 8044 ، خوردگی را بدین شکل تعریف می‌کند: « واکنش فیزیکی – شیمیایی متقابل بین فلز و محیط اطرافش که معمولا دارای طبیعت الکتروشیمیایی است و نتیجه‌اش تغییر در خواص فلز می‌باشد. این تغییرات خواص ممکن است منجر به از دست رفتن عملکرد فلز ، محیط یا دستگاهی شود که این دو ، قسمتی از آن را تشکیل می‌دهند.»

خوردگی ، اثر تخریبی محیط بر فلزات و آلیاژها می‌باشد. خوردگی ، پدیده‌ای خودبه‌خودی است و همه مردم در زندگی روزمره خود ، از بدو پیدایش فلزات با آن روبرو هستند. در واقع واکنش اصلی در انهدام فلزات ، عبارت از اکسیداسیون فلز است.

فلزات در اثر اصطکاک ، سایش و نیروهای وارده دچار تخریب می‌شوند که تحت عنوان خوردگی مورد نظر ما نیست.

همان طور که گفته شد خوردگی یک فرایند خودبخودی است، یعنی به زبان ترمودینامیکی در جهتی پیش می‌رود که به حالت پایدار برسد. اگر آهن را در اتمسفر هوا قرار دهیم، زنگ می‌زند که یک نوع خوردگی و پدیده‌ای خودبه‌خودی است. انواع مواد هیدروکسیدی و اکسیدی نیز می‌توانند محصولات جامد خوردگی باشند که همگی گونه فلزی هستند.

 

 

 

ترمودینامیک و خوردگی

 

ترمودینامیک یکی از رشته های فیزیکی – شیمی، است. یکی از ویژگی‌های علم ترمودینامیک این است که می‌تواند پیش‌بینی کند که آیا واکنشهای خاصی رخ خواهند داد یا نه. تعیین زمانی واکنشی که ترمودینامیک ، انجام آن را پیش بینی می‌کند، موضوع علم سینتیک است. خوردگی را می‌توان میل ترمودینامیکی برای بازگشت به اصل خود فلز دانست و آن را چنین توضیح داد:

فلزات اکثرا به شکل ترکیبات شیمیایی در سنگهای معدنی موجود هستند. فلز در این حالت به خاطر وضعیت ترمودینامیکی خود ، حالت پایدار دارد، یعنی از نظر ترمودینامیکی اگر نیرویی از خارج بر سنگ معدن وارد نشود، فلز میل دارد که در سنگ بماند و حالت ترکیبی خود را حفظ نماید. وقتی سنگ معدن از معدن جدا می‌شود، طی فرآیندهای خاصی ، فلز از سنگ استخراج می‌شود و به حالت فلز خالص در می آید.

عمل استخراج فلز ، از نظر شیمیایی یک فرآیند الکترون گیری یا احیا به حساب می‌آید. به این ترتیب فلز موجود در سنگ معدن ، الکترون می‌گیرد و به حالت فلز خالص در می‌آید. اما در اینجا وضعیتی ناگوار وجود دارد: الکترونهایی که طی فرآیند استخراج گرفته شده‌اند، برای فلز به شکل مهمان ناخوانده در می‌آیند. فلز علاوه بر الکترونهایی که خود دارد، الکترونهای زیادتری را نیز طی استخراج به سوی خود فرا خوانده ، با مهمان کردن الکترونهای اضافی از چنگ سنگ گریخته است. اما این مهمانان تبدیل به ناخواستگانی شده‌اند که فلز دائما در جستجوی راهی برای بیرون راندن آنهاست. به زبان ترمودینامیکی ، بی‌قراری فلز را ناپایداری ترمودینامیکی می‌نامند.

هنگامی که فلز موفق به از دست دادن الکترون می‌شود، واکنش اکسیداسیون رخ می‌دهد و می‌گویند خوردگی اتفاق افتاده است. وقتی فلز خورده شد، آنچه از واکنش باقی می‌ماند (اصطلاحا محصولات خوردگی) به لحاظ ترمودینامیکی پایدار خواهد بود و از این نظر مانند فلز در حالت معدنی (در حالتی که به شکل ترکیب در سنگ معدن وجود داشت) رفتار می‌کند.

جالب آنکه از نظر شیمیایی نیز محصولات خوردگی مثل سولفات آهن ، اکسید روی و غیره ، همان ترکیباتی هستند که در سنگ معدن فلز یافت می‌شود.

 

 

 

 

 

خوردگی ، یک واکنش طبیعی

 

از آنچه گفته شد، می‌توان نتیجه گرفت که خوردگی یک واکنش طبیعی است و انجام می‌شود. اما چنانکه خواهیم دید، خوردگی دارای زیانهای بسیاری است که ما را وادار می‌کند تا ترجیح دهیم این واکنش انجام نشود. انجام نشدن خوردگی مثل آن است که بخواهیم آبشاری به جای آنکه از بالای صخره به پایین بریزد، از پایین به بالا بریزد. اگر چه امکان ندارد که ریزش آبشار را وارونه کنیم، اما خواهیم دید که روشهایی وجود دارند که با استفاده از آنها می‌توان نه تنها خوردگی را مهار کرد، بلکه آن را برعکس نمود

 

 

فرآیند خودبه‌خودی و فرایند غیرخودبه‌خودی

 

خوردگی یک فرایند خودبخودی است، یعنی به زبان ترمودینامیکی در جهتی پیش می‌‌رود که به حالت پایدار برسد. البته M+n می‌‌تواند به حالتهای مختلف گونه‌های فلزی با اجزای مختلف ظاهر شود. اگر آهن را در اتمسفر هوا قرار دهیم، زنگ می‌‌زند که یک نوع خوردگی و پدیده‌ای خودبه‌خودی است. انواع مواد هیدروکسیدی و اکسیدی نیز می‌‌توانند محصولات جامد خوردگی باشند که همگی گونه فلزی هستند. پس در اثر خوردگی فلزات در یک محیط که پدیده‌ای خودبه‌خودی است، اشکال مختلف آن ظاهر می‌‌شود.

بندرت می‌‌توان فلز را بصورت فلزی و عنصری در محیط پیدا کرد و اغلب بصورت ترکیب در کانی‌ها و بصورت کلریدها و سولفیدها و غیره یافت می‌‌شوند و ما آنها را بازیابی می‌‌کنیم. به عبارت دیگر ، با استفاده ‌از روشهای مختلف ، فلزات را از آن ترکیبات خارج می‌‌کنند. یکی از این روشها ، روش احیای فلزات است. بعنوان مثال ، برای بازیابی مس از ترکیبات آن ، فلز را بصورت سولفات مس از ترکیبات آن خارج می‌‌کنیم یا اینکه آلومینیوم موجود در طبیعت را با روشهای شیمیایی تبدیل به ‌اکسید آلومینیوم می‌‌کنند و سپس با روشهای الکترولیز می‌‌توانند آن را احیا کنند.

برای تمام این روشها ، نیاز به صرف انرژی است که یک روش و فرایند غیرخودبه‌خودی است و یک فرایند غیرخودبه‌خودی هزینه و مواد ویژه‌ای نیاز دارد. از طرف دیگر ، هر فرایند غیر خودبه‌خودی درصدد است که به حالت اولیه خود بازگردد، چرا که بازگشت به حالت اولیه یک مسیر خودبه‌خودی است. پس فلزات استخراج شده میل دارند به ذات اصلی خود باز گردند.

در جامعه منابع فلزات محدود است و مسیر برگشت طوری نیست که دوباره آنها را بازگرداند. وقتی فلزی را در اسید حل می‌‌کنیم و یا در و پنجره دچار خوردگی می‌‌شوند، دیگر قابل بازیابی نیستند. پس خوردگی یک پدیده مضر و ضربه زننده به ‌اقتصاد است.

 

 

 

خوردگی از ۸ روش می تواند به سطوح فلزی حمله کند . این ۸ روش عبارتند از :

 

1- حمله یکنواخت Uniform Attack : در این نوع خوردگی که متداول ترین نوع خوردگی محسوب می شود ، خوردگی به صورتی یکنواخت به سطح فلز حمله می کند و به این ترتیب نرخ آن از طریق آزمایش قابل پیش‌بینی است .

 

2- خوردگی گالوانیک Galvanic Corrosion : این نوع خوردگی وقتی رخ می دهد که دو فلز یا آلیاژ متفاوت ( یا دو ماده متفاوت دیگر همانند الیاف کربن و فلز ) در حضور یک ذره خورنده با یکدیگر تماس پیدا کنند . در منطقه تماس ، فرایندی الکترو شیمیایی به وقوع می پیوندد که در آن ماده ای به عنوان کاتد عمل کرده و ماده دیگر آند می شود . در این فرآیند کاتد در برابر اکسیداسیون محافظت شده و آند اکسید می شود .

 

3- خوردگی شکافی Crevice Corrosion : این ساز و کار وقتی رخ می دهد که یک ذره خورنده در فاصله ای باریک ، بین دو جزء گیر کند . با پیشرفت واکنش ، غلظت عامل خورنده افزایش می یابد . بنابراین واکنش با نرخ فزاینده ای پیشروی می کند.

 

4- آبشویی ترجیحی Selective Leaching : این نوع خوردگی انتخابی وقتی رخ می دهد که عنصری از یک آلیاژ جامد از طریق یک فرآیند خوردگی ترجیحی و عموما با قرار گرفتن آلیاژ در معرض اسیدهای آبی خورده می شود . متداول ترین مثال جدا شدن روی از آلیاژ برنج است . ولی آلومینیوم ، آهن ، کبالت و زیرکونیم نیز این قابلیت را دارند .

 

5- خوردگی درون دانه ای Intergranular Corrosion : این نوع خوردگی وقتی رخ می دهد که مرز دانه ها در یک فلز پلی کریستال به صورت ترجیحی مورد حمله قرار می گیرد . چندین عامل می تواند آلیاژی مثل فولاد زنگ نزن آستنیتی را مستعد این نوع خوردگی سازد؛ از جمله حضور ناخالصی ها و غنی بودن یا تهی بودن مرزدانه از یکی از عناصر آلیاژی .

 

6- خوردگی حفره ای Pitting Corrosion : این نوع خوردگی تقریبا همیشه به وسیله یون های کلر و کلرید ایجاد می شود و به ویژه برای فولاد ضد زنگ بسیار مخرب است ؛ چون در این خوردگی ، سازه با چند درصد کاهش وزن نسبت به وزن واقعی اش ، به راحتی دچار شکست می شود . معمولا عمق این حفرات برابر یا بیشتر از قطر آنهاست و با رشد حفرات ، ماده سوراخ می شود .

 

7- خوردگی فرسایشی Erosion Corrosion : این نوع خوردگی وقتی رخ می دهد که محیطی نسبت به یک محیط ثابت دیگر حرکت کند ( به عنوان نمونه مایعی که درون یک لوله جریان دارد ) یک پدیده مرتبط با ین گونه خوردگی ، Fretting است که هنگام تماس دو ماده با یکدیگر و حرکت نسبی آنها از جمله ارتعاش به وجود می آید . این عمل می تواند پوشش های ضد خوردگی را از بین برده و باعث آغاز خوردگی شود .

 

8- خوردگی تنشی Stress Corrosion : این نوع خوردگی وقتی رخ می دهد که ماده ای تحت تنش کششی در معرض یک محیط خورنده قرار گیرد . ترکیب این عوامل با هم ، ترک هایی را در قطعه تحت تنش آغاز می کند .

 

 

 

 

مقابله با خوردگی

 

 

پوششهای رنگها و جلاها

 

ساده‌ترین راه مقابله با خوردگی ، اعمال یک لایه رنگ است. با استفاده ‌از رنگها بصورت آستر و رویه ، می‌‌توان ارتباط فلزات را با محیط تا اندازه‌ای قطع کرد و در نتیجه موجب محافظت تاسیسات فلزی شد. به روشهای ساده‌ای می‌‌توان رنگها را بروی فلزات ثابت کرد که می‌‌توان روش پاششی را نام برد. به کمک روشهای رنگ‌دهی ، می‌‌توان ضخامت معینی از رنگها را روی تاسیسات فلزی قرار داد.

جدیدترین پدیده در صنایع رنگ سازی ساخت رنگهای الکتروستاتیک است که به میدان الکتریکی پاسخ می‌‌دهند و به ‌این ترتیب می‌توان از پراکندگی و تلف شدن رنگ جلوگیری کرد.

 

 

پوششهای فسفاتی و کروماتی

 

این پوششها که پوششهای تبدیلی نامیده می‌‌شوند، پوششهایی هستند که ‌از خود فلز ایجاد می‌‌شوند. فسفاتها و کروماتها نامحلول‌اند. با استفاده ‌از محلولهای معینی مثل اسید سولفوریک با مقدار معینی از نمکهای فسفات ، قسمت سطحی قطعات فلزی را تبدیل به فسفات یا کرومات آن فلز می‌‌کنند و در نتیجه ، به سطح قطعه فلز چسبیده و بعنوان پوششهای محافظ در محیط‌های خنثی می‌‌توانند کارایی داشته باشند.

این پوششها بیشتر به ‌این دلیل فراهم می‌‌شوند که ‌از روی آنها بتوان پوششهای رنگ را بر روی قطعات فلزی بکار برد. پس پوششهای فسفاتی ، کروماتی ، بعنوان آستر نیز در قطعات صنعتی می‌‌توانند عمل کنند؛ چرا که وجود این پوشش ، ارتباط رنگ با قطعه را محکم‌تر می‌‌سازد. رنگ کم و بیش دارای تحلخل است و اگر خوب فراهم نشود، نمی‌‌تواند از خوردگی جلوگیری کند.

 

 

پوششهای اکسید فلزات

 

اکسید برخی فلزات بر روی خود فلزات ، از خوردگی جلوگیری می‌‌کند. بعنوان مثال ، می‌‌توان تحت عوامل کنترل شده ، لایه‌ای از اکسید آلومینیوم بر روی آلومینیوم نشاند. اکسید آلومینیوم رنگ خوبی دارد و اکسید آن به سطح فلز می‌‌چسبد و باعث می‌‌شود که ‌اتمسفر به‌ آن اثر نکرده و مقاومت خوبی در مقابل خوردگی داشته باشد. همچنین اکسید آلومینیوم رنگ‌پذیر است و می‌‌توان با الکترولیز و غوطه‌وری ، آن را رنگ کرد. اکسید آلومینیوم دارای تخلخل و حفره‌های شش وجهی است که با الکترولیز ، رنگ در این حفره‌ها قرار می‌‌گیرد.

همچنین با پدیده ‌الکترولیز ، آهن را به ‌اکسید آهن سیاه رنگ (البته بصورت کنترل شده) تبدیل می‌‌کنند که مقاوم در برابر خوردگی است که به آن "سیاه‌کاری آهن یا فولاد" می‌‌گویند که در قطعات یدکی ماشین دیده می‌‌شود.

 

 

پوششهای گالوانیزه

 

گالوانیزه کردن (Galvanizing) ، پوشش دادن آهن و فولاد با روی است. گالوانیزه ، بطرق مختلف انجام می‌‌گیرد که یکی از این طرق ، آبکاری با برق است. در آبکاری با برق ، قطعه‌ای که می‌‌خواهیم گالوانیزه کنیم، کاتد الکترولیز را تشکیل می‌‌دهد و فلز روی در آند قرار می‌‌گیرد. یکی دیگر از روشهای گالوانیزه ، استفاده ‌از فلز مذاب یا روی مذاب است. روی دارای نقطه ذوب پایینی است.

در گالوانیزه با روی مذاب آن را بصورت مذاب در حمام مورد استفاده قرار می‌‌دهند و با استفاده ‌از غوطه‌ور سازی فلز در روی مذاب ، لایه‌ای از روی در سطح فلز تشکیل می‌‌شود که به ‌این پدیده ، غوطه‌وری داغ (Hot dip galvanizing) می‌گویند. لوله‌های گالوانیزه در ساخت قطعات مختلف ، در لوله کشی منازل و آبرسانی و ... مورد استفاده قرار می‌‌گیرند.

 

 

پوششهای قلع

 

قلع از فلزاتی است که ذاتا براحتی اکسید می‌‌شود و از طریق ایجاد اکسید در مقابل اتمسفر مقاوم می‌‌شود و در محیطهای بسیار خورنده مثل اسیدها و نمکها و ... بخوبی پایداری می‌‌کند. به همین دلیل در موارد حساس که خوردگی قابل کنترل نیست، از قطعات قلع یا پوششهای قلع استفاده می‌‌شود. مصرف زیاد این نوع پوششها ، در صنعت کنسروسازی می‌‌باشد که بر روی ظروف آهنی این پوششها را قرار می‌‌دهند.

 

 

پوششهای کادمیم

 

این پوششها بر روی فولاد از طریق آبگیری انجام می‌‌گیرد. معمولا پیچ و مهره‌های فولادی با این فلز ، روکش داده می‌‌شوند.

 

 

فولاد زنگ‌نزن

 

این نوع فولاد ، جزو فلزات بسیار مقاوم در برابر خوردگی است و در صنایع شیر آلات مورد استفاده قرار می‌گیرد. این نوع فولاد ، آلیاژ فولاد با کروم می‌‌باشد و گاهی نیکل نیز به ‌این آلیاژ اضافه می‌‌شود.

 

 

مقابله با خوردگی بتن

 

 

مسأله خوردگی فولاد در بتن از معضلات عمده کشورهای مختلف جهان است. این مسأله حتی در کشورهای پیشرفته همچون آمریکا، کانادا، ژاپن و بعضی کشورهای اروپایی هزینه های زیادی را برای تعمیر آنها به دنبال داشته است. به عنوان مثال درگزارش های اخیر بررسی پل ها در امریکا حدود 140،000 پل مسأله داشته اند. این مسأله در کشورهای در حال توسعه و در کشورهای حاشیه خلیج فارس بسیار شدیدتر بوده و سازه های بتنی زیادی در زمانی نه چندان طولانی دچار خوردگی و خرابی گشته اند. بررسی ها در این مناطق نشان می دهد که اگر مصالح مناسب انتخاب گردد، بتن با مشخصات فنی ویژه این مناطق طرح گردد، در اجرای بتن از افراد کاردان استفاده شود و سرانجام اگر عمل آوری کافی ومناسب اعمال شود، بسیاری از مسائل بتن بر طرف خواهد گشت. به هرحال برای پیشگیری در سال های اخیر روش ها و موادی توصیه و به کار گرفته شده است که تا حدی جوابگوی مسأله بوده است.

استفاده از آرماتورهای ضدزنگ و نیز آرماتورهای با الیاف پلاستیکیfrp یکی از این روش ها است که به علت گرانی آن هنوز کاملا توسعه نیافته است. به علاوه عملکرد دراز مدت این مواد باید پس از تحقیقات روشن گردد.

از روش های دیگر کاربرد حفاظت کاتدیک در بتن می باشد با استفاده از جریان معکوس با آند قربانی شونده می توان محافظت خوبی برای آرماتورها ایجاد نمود. این روش نیاز به مراقبت دائم دارد ونسبتا پرخرج است ولی روش مطمئنی می باشد.

برای محافظت آمارتور در مقابل خوردگی، چند سالی است که از آرماتور با پوشش اپوکسی استفاده می شود. تاریخچه مصرف این آرماتورها بویژه در محیط های خورنده نشان می دهد که در بعضی موارد این روش موفق و در پاره ای نا موفق بوده است. به هرحال اگر پوشش سالم بکار گرفته شود با این روش می توان حدود 10 تا 15 سال خوردگی را عقب انداخت.

استفاده از ممانعت کننده ها و بازدارنده های خوردگی بتن نیز به دو دهه اخیر برمی گردد. مصرف بعضی از این مواد همچون نیترات کلسیم و نیترات سدیم جنبه تجارتی یافته است. به هر حال عملکرد این مواد در تاخیر انداختن خوردگی در تحقیقات آزمایشگاهی و نیز در محیط های واقعی مناسب بوده است. بازدارنده های دیگری از نوع آندی و کاتدی مورد آزمایش قرار گرفته اند ولی دلیل گرانی زیاد هنوز کاربرد صنعتی پیدا نکرده اند.

برای محافظت بیشتر آرماتور و کم کردن نفوذپذیری پوشش های مختلف سطحی نیز روی بتن آزمایش و به کار گرفته شده است. این پوشش ها که اغلب پایه سیمانی و یا رزینی دارند با دقت روی سطح بتن اعمال می گردند. عملکرد دوام این پوشش به شرایط محیطی وابسته بوده و در بعضی محیط ها عمر کوتاهی داشته و نیاز به تجدید پوشش بوده است. روی هم رفته پوشش های با پایه سیمانی هم ارزانتر بوده و هم به علت سازگاری با بتن پایه پیوستگی و دوام بهتری در محیط های خورنده و گرم نشان می دهند.

با پیشرفت روزافرون انقلاب تکنولوژیک به ویژه در تولید بتن های خاص برای مناطق و شرایط خاص می توان از این بتن ها در ساخت وسازهای آینده استفاده نمود. دانش استفاده صحیح از مصالح، اجرای مناسب و عمل آوری کافی می تواند به دوام بتن ها در مناطق خاص بیفزاید. تحقیفات گسترده و دامنه داری برای بررسی دوام بتن های خاص در شرایط ویژه و در دراز مدت بایستی برنامه ریزی و به صورت جهانی به اجرا گذاشته شود.

 

 

 

جنبه‌های اقتصادی فرایند خوردگی

 

برآوردی که در مورد ضررهای خوردگی انجام گرفته، نشان می‌‌دهد سالانه هزینه تحمیل شده از سوی خوردگی ، بالغ بر ۵ میلیارد دلار است. بعنوان مثال هزینه های خوردگی در خودروها) سیستم سوخت، رادیاتور، اگزوز، و بدنه( در حدود میلیاردها دلار است. بیشترین ضررهای خوردگی، هزینه‌هایی است که برای جلوگیری از خوردگی تحمیل می‌‌شود. بهر ترتیب خوردگی زیان اقتصادی عظیمی است و برای کاهش آن کارهای زیادی می توان انجام داد.

برخی خسارات ناشی از خوردگی عبارتند از:

- ظاهر نامطلوب مانند خوردگی رنگ خودرو

- مخارج تعمیرات و نگهداری و بهره برداری

- خواباندن کارخانه، آلوده شدن محصول

- نشت یا از بین رفتن محصولات با ارزش مانند نشت مخازن حاوی اورانیوم

- اثر بر امنیت و قابلیت اعتماد.

 

به هر ترتیب، همکاری نزدیکتر بین مهندسان خوردگی و دیگر مهندسین مواد و مهندسان طراح یک اجبار است.

مهندس خوردگی باید از شروع پروژه عضوی از تیم طراحی باشد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|خوردگی,چیست؟, خوردگی چیست؟,
بازديد : 1571 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 21 ارديبهشت 1390


 

فرآيند خوردگي فلزات

 

خوردگي ، ( Corrosion ) ، اثر تخريبي محيط بر فلزات و آلياژها مي باشد.

 

خوردگي ، پديده اي خودبه خودي است و همه مردم در زندگي روزمره خود ، از بدو پيدايش فلزات با آن روبرو هستند. در واقع واکنش اصلي در انهدام فلزات ، عبارت از اکسيداسيون فلز است.

 

فلزات در اثر اصطکاک ، سايش و نيرو هاي وارده دچار تخريب مي شوند که تحت عنوان خوردگي مورد نظر ما نيست.

 

همان طور که گفته شد خوردگي يک فرايند خودبخودي است، يعني به زبان ترموديناميکي در جهتي پيش مي رود که به حالت پايدار برسد. اگر آهن را در اتمسفر هوا قرار دهيم، زنگ مي زند که يک نوع خوردگي و پديده اي خودبه خودي است. انواع مواد هيدروکسيدي و اکسيدي نيز مي توانند محصولات جامد خوردگي باشند که همگي گونه فلزي هستند.

 

خوردگي از ۸ روش مي تواند به سطوح فلزي حمله کند . اين ۸ روش عبارتند از :

 

●حمله يکنواخت Uniform Attack

 

در اين نوع خوردگي که متداول ترين نوع خوردگي محسوب مي شود ، خوردگي به صورتي يکنواخت به سطح فلز حمله مي کند و به اين ترتيب نرخ آن از طريق آزمايش قابل پيش بيني است .

 

● خوردگي گالوانيک Galvanic Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که دو فلز يا آلياژ متفاوت ( يا دو ماده متفاوت ديگر همانند الياف کربن و فلز ) در حضور يک ذره خورنده با يکديگر تماس پيدا کنند . در منطقه تماس ، فرايندي الکترو شيميايي به وقوع مي پيوندد که در آن ماده اي به عنوان کاتد عمل کرده و ماده ديگر آند مي شود . در اين فرآيند کاتد در برابر اکسيداسيون محافظت شده و آند اکسيد مي شود .

 

● خوردگي شکافي Crevice Corrosion

 

اين ساز و کار وقتي رخ مي دهد که يک ذره خورنده در فاصله اي باريک ، بين دو جزء گير کند . با پيشرفت واکنش ، غلظت عامل خورنده افزايش مي يابد . بنابراين واکنش با نرخ فزاينده اي پيشروي مي کند.

 

●آبشويي ترجيحي Selective Leaching

 

اين نوع خوردگي انتخابي وقتي رخ مي دهد که عنصري از يک آلياژ جامد از طريق يک فرآيند خوردگي ترجيحي و عموما با قرار گرفتن آلياژ در معرض اسيد هاي آبي خورده مي شود . متداول ترين مثال جدا شدن روي از آلياژ برنج است . ولي آلومينيوم ، آهن ، کبالت و زيرکونيم نيز اين قابليت را دارند .

 

● خوردگي درون دانه اي Intergranular Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که مرز دانه ها در يک فلز پلي کريستال به صورت ترجيحي مورد حمله قرار مي گيرد . چندين عامل مي تواند آلياژي مثل فولاد زنگ نزن آستنيتي را مستعد اين نوع خوردگي سازد؛ از جمله حضور ناخالصي ها و غني بودن يا تهي بودن مرزدانه از يکي از عناصر آلياژي .

 

● خوردگي حفره اي Pitting Corrosion

 

اين نوع خوردگي تقريبا هميشه به وسيله يون هاي کلر و کلريد ايجاد مي شود و به ويژه براي فولاد ضد زنگ بسيار مخرب است ؛ چون در اين خوردگي ، سازه با چند درصد کاهش وزن نسبت به وزن واقعي اش ، به راحتي دچار شکست مي شود . معمولا عمق اين حفرات برابر يا بيشتر از قطر آنهاست و با رشد حفرات ، ماده سوراخ مي شود .

 

● خوردگي فرسايشي Erosion Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که محيطي نسبت به يک محيط ثابت ديگر حرکت کند ( به عنوان نمونه مايعي که درون يک لوله جريان دارد ) يک پديده مرتبط با ين گونه خوردگي ، Fretting است که هنگام تماس دو ماده با يکديگر و حرکت نسبي آنها از جمله ارتعاش به وجود مي آيد . اين عمل مي تواند پوشش هاي ضد خوردگي را از بين برده و باعث آغاز خوردگي شود .

 

● خوردگي تنشي Stress Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که ماده اي تحت تنش کششي در معرض يک محيط خورنده قرار گيرد . ترکيب اين عوامل با هم ، ترک هاي ي را در قطعه تحت تنش آغاز مي کند .

 

●مبارزه با خوردگي

 

برآوردي که در مورد ضرر هاي خوردگي انجام گرفته، نشان مي دهد سالانه هزينه تحميل شده از سوي خوردگي ، بالغ بر ۵ ميليارد دلار است. بعنوان مثال هزينه هاي خوردگي در خودروها (سيستم سوخت، رادياتور، اگزوز، و بدنه) در حدود ميلياردها دلار است. بيشترين ضرر هاي خوردگي ، هزينه هاي ي است که براي جلوگيري از خوردگي تحميل مي شود. بهر ترتيب خوردگي زيان اقتصادي عظيمي است و براي کاهش آن کار هاي زيادي مي توان انجام داد.

 

برخي خسارات ناشي از خوردگي عبارتند از: ظاهر نامطلوب (مثلا خوردگي رنگ خودرو)، مخارج تعميرات و نگهداري و بهره برداري، خواباندن کارخانه، آلوده شدن محصول، نشت يا از بين رفتن محصولات با ارزش (مثل نشت مخازن حاوي اورانيوم)، اثر بر امنيت و قابليت اعتماد.

 

ساده ترين راه مبارزه با خوردگي ، اعمال يک لايه رنگ است. با استفاده از رنگها بصورت آستر ، مي توان ارتباط فلزات را با محيط تا اندازه اي قطع کرد و در نتيجه موجب محافظت تاسيسات فلزي شد. به کمک روش هاي رنگ دهي ، مي توان ضخامت معيني از رنگها را روي تاسيسات فلزي قرار داد.

 

جديدترين پديده در صنايع رنگ سازي ساخت رنگ هاي الکتروستاتيک است که به ميدان الکتريکي پاسخ مي دهند و به اين ترتيب مي توان از پراکندگي و تلف شدن رنگ جلوگيري کرد.

 

استفاده از پوشش هاي فسفاتي و کروماتي نيز يکي ديگر از راه هاي مبارزه با خوردگي است. اين پوششها که پوشش هاي تبديلي ناميده مي شوند، پوشش هاي ي هستند که از خود فلز ايجاد مي شوند. فسفاتها و کروماتها نامحلول اند. با استفاده از محلول هاي معيني مثل اسيد سولفوريک با مقدار معيني از نمک هاي فسفات ، قسمت سطحي قطعات فلزي را تبديل به فسفات يا کرومات آن فلز مي کنند ، فسفات به سطح قطعه فلز چسبيده و بعنوان پوشش هاي محافظ در محيط هاي خنثي مي توانند کارايي داشته باشند.

 

اين پوششها بيشتر به اين دليل توليد مي شوند که از روي آنها بتوان پوشش هاي رنگ را بر روي قطعات فلزي بکار برد. پس پوشش هاي فسفاتي ، کروماتي ، بعنوان آستر نيز در قطعات صنعتي مي توانند عمل کنند؛ چرا که وجود اين پوشش ، ارتباط رنگ با قطعه را محکم تر مي سازد. رنگ کم و بيش داراي تخلخل است و اگر خوب پاشيده نشود، نمي تواند از خوردگي جلوگيري کند.

 

اکسيد برخي فلزات بر روي خود فلزات نيز، از خوردگي جلوگيري مي کند. بعنوان مثال ، مي توان تحت عوامل کنترل شده ، لايه اي از اکسيد آلومينيوم بر روي آلومينيوم نشاند. اکسيد آلومينيوم رنگ خوبي دارد و اکسيد آن به سطح فلز مي چسبد و باعث مي شود که اتمسفر به آن اثر نکرده و مقاومت خوبي در مقابل خوردگي داشته باشد. همچنين اکسيد آلومينيوم رنگ پذير است و مي توان با الکتروليز و غوطه وري ، آن را رنگ کرد. اکسيد آلومينيوم داراي تخلخل و حفره هاي شش وجهي است که با الکتروليز، رنگ در اين حفره ها قرار مي گيرد.

 

همچنين با پديده الکتروليز ، آهن را به اکسيد آهن سياه رنگ تبديل مي کنند که مقاوم در برابر خوردگي است که به آن "سياه کاري آهن يا فولاد" مي گويند که در قطعات يدکي خودرو ديده مي شود.

 

پوشش قلع نيز براي جلوگيري از توسعه خوردگي در صنعت مورد استفاده قرار مي گيرد. قلع از فلزات ي است که ذاتا براحتي اکسيد مي شود و از طريق ايجاد اکسيد در مقابل اتمسفر مقاوم مي شود و در محيط هاي بسيار خورنده مثل اسيدها و نمکها و ... بخوبي پايداري مي کند. به همين دليل در موارد حساس که خوردگي قابل کنترل نيست، از قطعات قلع يا پوشش هاي قلع استفاده مي شود. مصرف زياد اين نوع پوششها ، در صنعت کنسروسازي مي باشد که بر روي ظروف آهني اين پوششها را قرار مي دهند.

 

پوشش هاي کادميم نيز براي روکش کردن و محافظت پيچ و مهره هاي فولادي بکار مي روند.

 

به هر ترتيب، همکاري نزديکتر بين مهندسين خوردگي (و ديگر مهندسين مواد) و مهندسين طراح يک اجبار است. مهندس خوردگي بايد از شروع پروژه عضوي از تيم طراحي باشد.

 

خوردگي در خودروها يک مسئله اقتصادي حاد و جدي به حساب مي آيد؛ خصوصاً در اتمسفر هاي دريايي (سواحل دريا) و آب و هواي سرد که نمک هاي ذوب کننده يخ روي سطح جاده ها مورد استفاده قرار مي گيرند.

 

به منظور جلوگيري از شروع خوردگي رنگ و بدنه خودرو، هرگونه صدمه وارده به رنگ اتومبيل را بي درنگ بايد لكه گيري كرد. براي انجام چنين كاري بهتر است به متخصص مربوطه مراجعه نمود اما در مورد لكه هاي كوچك مي توان دستورالعمل زير را بكار بست:

 

با توجه به شماره رنگ بدنه كه روي پلاك مشخصات حك شده است ، رنگ مورد نياز را تهيه كرد. با احتياط كاردك را بكار گرفته و محل صدمه ديده راتا ميزان شدن لبه رنگ تراشيد. از ضدزنگ استفاده كرده و صبر كرد تا خشك شود وسپس با سمباده بسيار نرم محل را ساييد. با بهره گيري از قلم مو محل را رنگ زده و اين عمل راچند بار تكرار نمود و هربار اجازه داد تا رنگ كاملا خشك گردد.

 

يکي ديگر از راه هاي جلوگيري از خوردگي بدنه خودرو، استفاده از بدنه پلاستيکي است.

 

روش هاي ديگر بازدارنده عبارتند از:۱. اجتناب از رانندگي کوتاه مدت، مثلا حرکت دادن خودرو از جلوي درب منزل به داخل پارکينگ زيرا آب در سيستم بنزين کندانس مي شود. ۲. همواره پر نگهداشتن مخزن بنزين حداقل تا نصفه. اين کار باعث مي شود تا موقعي که دما کاهش مي يابد(در شب) کندانس شدن آب به حداقل برسد. آب درمخزن بنزين باعث خوردگي آن شده و همچنين محصولات خوردگي آن باعث گرفتگي فيلتر بنزين و افشانک هاي کاربراتور مي شود.

 

خوردگي ، ۳ درصد درآمد ناخالص ملي محصولات جهان را تحت تأثير قرار مي دهد. اما خوردگي همواره يک پديده منفي نيست و مي توان جنبه هاي مثبت خوردگي را نيز در نظر گرفت. از نگاه مثبت، خوردگي شيميايي سطوح فلزي ممکن است به ايجاد نانوساختار هاي سطحي منجر شود که مي تواند کاربرد هاي فني جالب توجهي چون کاتاليزور و حسگرها را به هم راه داشته باشد.

 

محققان مؤسسه ماکس پلانک آلمان و مرکز ESRF اين موضوع را مورد بررسي قرار داده اند و از چشمه نور سينکروترون براي توليد مجدد شروع فرآيند ناگهاني خوردگي در آلياژ مس – طلا استفاده نمودند. همانطور که مي دانيم طلا از فلزات نجيب است که دچار خوردگي نمي شود اما مس بيشتر در معرض خوردگي شيميايي قرار دارد. لذا آلياژ طلا – مس با دارا بودن لايه بسيار نازک غني از طلا مکانيسمي پيدا مي کند که مي تواند خود را در برابر خوردگي محافظت نمايد. اين لايه نازک ساختار بلوري غير عادي و بسيار منظمي دارد. با پيشرفت فرآيند خوردگي ، اين لايه به صورت نانوجزيره هاي ي از طلا به ابعاد ۵/۱ تا۲۰ نانومتر درمي آيد و ن هاي تا اين جزيره ها لايه فلزي متخلخلي از طلا تشکيل مي دهند که مي تواند داراي کاربرد هاي فني مختلفي باشد.

 

نکته جالب توجه آن است که اگر چه فرآيند خوردگي آلياژ مس – طلا جديدا شناخته شده است، خود اين فرآيند قرنها بود که مورد استفاده قرار مي گرفت. فلز کارها در زمان اينکا هاي (Incas) باستان، ذخاير گرانقيمت طلاي خود را با مس مخلوط مي کردند و سپس آلياژ به دست آمده را در مواد نمکي قرار مي دادند. اين کار محيطي اسيدي ايجاد کرده و مس لايه بالايي را در خود حل مي کرد و يک سطح غني از طلا ايجاد مي شد که آماده پرداخت بود!!

 

 

منابع :

----------------------

مجله گسترش صنعت

aftab.ir

----------------------

 

کلمات کليدي :

----------------------

خوردگی فلزات-فرآیند خوردگی فلزات-خوردگی گالوانیک Galvanic Corrosion-خوردگی شکافی Crevice Corrosion-آبشویی ترجیحی Selective Leaching-خوردگی درون دانه ای Intergranular Corrosion-خوردگی حفره ای Pitting Corrosion-خوردگی فرسایشی Erosion Corrosion-خوردگی تنشی Stress Corrosion-مبارزه با خوردگی-

ادامه مطلب...
بازديد : 571 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 22 ارديبهشت 1390

 در ادامه مطلب

ادامه مطلب...
بازديد : 1017 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 22 ارديبهشت 1390

English Olympiad

 

ادامه مطلب...
بازديد : 765 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

شاید تا بحال دوست داشته اید والپیپر های در زمینه شیمی را بر روی دسکتاپ خود قرار دهید . این مجموعه ی زیبا که توسط گروه نرم افزاری میعاد طراحی شده اند می توانند نیاز شما را برطرف نمایند.
 
این مجموعه کاملی است برای دانلود پوسترهای با کیفیت و کامل برای استفاده ی روی موبایل و ...
پیشنهاد می کنم حتما سری به این مجموعه بزنید .
 
دانشمندان دانشگاه توسان در بالتیمور با استفاده از یک عدسی ساده و صفحه‌ای شیشه‌ای، موفق شدند رنگین‌کمان را به دام بیاندازند و به یکی از آرزوهای دیرین انسان جامه عمل بپوشانند.
پژوهش‌گران توانسته‌اند دو حالت از آب مایع را مشاهده کنند که تا پیش از این تصور می‌شد فقط در دماهای پایین‌تر از دمای انجماد وجود دارد.
 
موج سرمای شدید در اروپا، این امکان را به‌وجود آورده است که پدیده‌های زیبایی را در هر خانه‌ای تجربه کرد. یکی از این پدیده‌ها، حباب‌های یخ‌زده است که بلافاصله پس از متورم شدن، یخ می‌بندد.
در حاشیه اجلاس سالانه شاخه دینامیک سیالات انجمن فیزیک آمریکا، نمایشگاهی از تصاویر حرکت سیالات و پدیده‌های مرتبط با آن برگزار شد. گزارش تصویری امروز خبرآنلاین به مرور برترین این تصاویر می‌پردازد.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|گالری,عکس,و,پوستر,های,شیمی, گالری عکس و پوستر های شیمی,
بازديد : 569 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

به قسمت آموزش مبانی شیمی خوش آمدید !

در این مجموعه یکسری از مبانی و کلیات شیمی در سطح کار شناسی و در بیست گرایش برای آشنایی کاربران ارئه گردیده. برای ورود به هر بخش روی آن کلیک کنید .

مبانی شیمی آلی

شیمی آلی زیر مجموعه ای از دانش شیمی است که درباره ترکیبات کربن یا مواد آلی سخن می گوید، عنصر اصلی که با کربن ترکیبات آلی را تشکیل می دهند، هیدروژن می باشد. در گذشته به موادی که ریشه گیاهی یا حیوانی داشتند، مواد آلی می گفتند اما امروزه مواد آلی را می توان از طریق روش های صنعتی و آزمایشگاهی و به کمک مواد معدنی نیز سنتز کرد. موادی که از منابع آلی بدست می آیند، در یک ویژگی مشترک هستند و آن اشتراک در دارا بودن عنصر کربن است. دو منبع بزرگ مواد آلی که از آنها مواد آلی با ترکیبات ساده، تأمین می شوند، نفت و زغال سنگ هستند، این دو ماده فسیلی در مفهوم قدیمی آلی بوده و حاصل تجزیه جانوران و گیاهان هستند.

 مبانی شیمی معدنی

شیمی معدنی شاخه‌ای از دانش شیمی است که با کانی‌ها (مواد معدنی) و خواص آنها سروکار دارد. شیمی معدنی شاخه بزرگی از علم شیمی است که بطور کلی شامل بررسی، تحلیل و تفسیر نظریه‌های خواص و واکنشهای تمام عناصر و ترکیبات آنها بجز هیدروکربنها و اغلب مشتقات آنهاست. به عبارت دیگر می‌توان چنین اظهار نظر کرد که شیمی معدنی کلیه موادی که از جمله ترکیبات کربن نباشند، به استثنای اکسیدهای کربن و دی سولفید کربن را دربر می‌گیرد.

 مبانی شیمی تجزیه

شیمی تجزیه شاخه‌ای از علم شیمی است که به مطالعه روش‌های جداسازی، شناسایی و بررسی کمی اجزاطبیعی یا مصنوعی یک ماده می‌پردازد.

مبانی شیمی نفت 

مهندسی نفت کاربرد دانش، فناوری، ریاضیات و اقتصاد در فرآیند اکتشاف، استخراج، برآورد مخزن و توسعه نفت، گاز و سایر ترکیبات هیدروکربوری از مخازن زیرزمینی و انتقال آنها به پالایشگاه، صنایع پایین دستی و مصرف کننده‌است. شایان توجه است که پالایش نفت در حیطه صنایع بالادستی صنایع نفت و گاز بوده و در محدوده مهندسی شیمی قرار می‌گیرد.

مبانی شیمی دارویی

 

مبانی نانو شیمی

فناوری نانو، علمی فرا رشته‌ای است و ما می خواهیم از این مقیاس به کلیه علوم و فنون از جمله علوم محض، فنی مهندسی، پزشکی، غذایی و غیره نگاه کنیم. از آنجایی که مشکلات، پیچیدگی و مسائل اخلاقی به دلیل شبیه سازی انسان، گیاه و حیوان در این محدوده به وجود خواهد آمد، ضرورت همکاری علوم نظری از نظر مسائل حقوقی در این فناوری ضروری می نماید.

مبانی فیتو شیمی

شیمی گیاهی را اصطلاحا فیتو شیمی می‌گویند. در این شاخه از شیمی به بررسی خواص شیمیایی و دارویی گیاهان مختلف می‌پردازند.در واقع شاخه‌ای از علم شیمی است که به مطالعه ترکیبات شیمیایی گیاهان مانند متابولیت‌های ثانویه گیاهی می‌پردازد.به بیانی دیگر می‌توان گفت که این علم با شیمی گیاهان دارویی طی سالیان بسیار زیاد ارتباط داشته‌است و ترکیبات گیاهی نقش بسزایی در صنعت داروسازی داشته‌اند.
از روش‌های معمول در علم می‌توان به استخراج و جداسازی، تغلیظ، آنالیز و روش‌های کروماتوگرافی و الکتروفورز که باعث شناخت فرمو‌ل‏های دقیق ساختاری و مسیرهای بیوسنتزی می‌شود. شواهد فیتوشیمیایی از انواع شواهد و صفات مورد استفاده در طبقه بندی‌های فیلوژنتیکی هستند، به شکلی که در گونه‌های دارای نزدیکی و خویشاوندی با یکدیگر، ترکیبات مشابهی یافت می‌شود اما همیشه نیز این گونه نیست.

مبانی شیمی هسته ای

شیمی هسته ای یکی از شاخه‌های فناوری هسته ای است.در این زمینه واکنشها و موارد شیمیایی فرآیند‌های هسته‌ای مورد بررسی قرار می‌گیرند. شیمی هسته‌ای، جزئیات ماهیت پیوندی (نیرویی) که پروتون‌ها و نوترون‌ها را به یکدیگر نگه می‌دارد و خواص هسته از قبیل رادیواکتیویته، تغییرات و تبدیلات مصنوعی، شکست هسته و ذوب هسته‌ها را مورد بررسی قرار می‌دهد. اشعه ایکس، پرتوهای آلفا و بتا و گاما و ساختارهای اتمی از جمله موارد مورد بررسی شیمی هسته‌ای هستند.

مبانی شیمی عمومی 

واژه شیمی خود داستان درازی دارد. ریشه این نام در واژه کبمبا است. خواستگاه واژه کیمیااز زبان است. این واژه به معنای تبدیل کردن فلزهای کم ارزش مانند مس به طلااست و داستان دانش شگفت انگیز پشت آن به همراه دارد. دانشش به زبان عربی نوشته شد و اروپاییان با این واژه و دانش آن از راه مسلمانان آشنا شدند و این دانش را با نام alchemy شناختند.

مبانی شیمی کوانتوم

در اواخر قرن 17 میلادی، نیوتن قوانین مکانیک کلاسیک برای حرکت اجسام ماکروسکوپی را کشف کرد. در اوایل قرن بیستم میلادی فیزیکدانان دریافتند که حرکت ذرات کوچک مثل هستهٔ اتم‌ها و الکترون‌ها را نمی‌توان با قوانین مکانیک کلاسیک توجیه کرد و از این رو توجیه حرکت این ذرات با مجموعه‌ای از قوانین به نام مکانیک کوانتوم انجام پذیرفت. شیمی کوانتوم قوانین مکانیک کوانتوم را در مسایل مربوط به شیمی مورد استفاده قرار می‌دهد. تاثیرات شیمی کوانتوم در تمامی زیرشاخه‌های شیمی محسوس است.

مبانی شیمی پلیمر 

این گرایش تا سال 1362 یکی از گرایش‌های مهندسی شیمی بود اما در حال حاضر به عنوان يك رشته مستقل با دو گرايش صنايع پليمر و تكنولوژي و علوم رنگ در دانشگاهها ومراكز اموزش عالي ارايه ميشود، البته هنوز در تعداد محدودي از دانشگاههاي كشور مهندسي پليمر يكي از گرايش هاي مهندسي شيمي است. واژهٔ بسپار فارسی است و از دو بخش بس (بسیار) و پار (پاره، قطعه) تشکیل شده‌است.واژه «پلیمر» از دو بخش یونانی «پُلی» به معنای بسیار و «مر» به معنی قسمت، پاره یا قطعه گرفته شده است.

مبانی شیمی صنعتی

 

مبانی مکانیک سیالات

مکانیک شاره‌ها یا مکانیک سیالات یکی از شاخه‌های وسیع در مکانیک محیط‌های پیوسته درا تشکیل می‌دهد. مکانیک سیالات هم با همان اصول مربوط به مکانیک جامدات آغاز می‌شود، ولی آن‌چه که سرانجام آن دو را از هم متمایز می‌سازد، این است که سیالات بر خلاف جامدات قادر به تحمل تنش برشی نیست. با دانستن این مسئله معادله‌هایی برای تحلیل حرکت سیالات طرح‌ریزی شده است. این معادلات به احترام ناویه و استوکس دو ریاضی‌دان بریتانیایی و فرانسوی به نام معادلات ناویه-استوکس نامیده می‌شوند.

مبانی الکتروشیمی  

الکتروشیمی شاخه‌ای از شیمی‌فیزیک است که به بررسی واکنش‌های شیمیایی می‌پردازد که در اثر عبور جریان الکتریکی انجام می‌شوند و یا انجام یافتن آن‌ها سبب ایجاد جریان الکتریکی می‌شود. مباحث اصلی آن عبارت‌اند از:

  • اکسایش-کاهش
  • سلول گالوانی (که پیل الکتروشیمیایی و خوردگی را نیز در بر می‌گیرد)
  • برق‌کافت (که آبکاری، پالایش الکتریکی فلزها و تهیهٔ مواد به روش برق‌کافت را نیز در بر می‌گیرد)

مبانی موازنه جرم

انتقال جِرم مبحثی در مهندسی شیمی و یکی از شاخه‌های پدیده‌های انتقال است که به بررسی انتقال ماده در اثر اختلاف پتانسیل شیمیایی می‌پردازد.

در بسیاری از فرآیندهای صنعتی مهندسی شیمی تغییر غلظت ماده‌های درگیر در یک واکنش و ساخت فرآورده‌ای دیگر مورد نیاز است. در بسیاری از این جداسازی‌ها دگرگونی(تغییر) شیمیایی نداریم و خود ماده‌ها دست‌نخورده باقی می‌مانند. دگرگونی تنها فیزیکی بوده و به عبارت دیگر جداسازی انجام می‌دهیم. برای این جداسازی روش‌های گوناگونی است. برای نمونه محلول‌ها گاهی از روش تقطیر بهره می‌گیرند.

مبانی خوردگی فلزات

خوردگی بطور کلی بصورت از بین رفتن مواد به علت واکنش با محیط تعریف می‌شود.

مبانی شیمی سبز 

 

 مبانی شیمی فیزیک 

شیمی فیزیک شاخه ای از دانش شیمی می باشد که در آن، از قواعد و قوانین فیزیکی، برای حل مسائل شیمی استفاده می گردد. یعنی هدف از شیمی فیزیک، یادگیری قواعد نظری فیزیک در توجیه موضاعات شیمی است.

مبانی ترمودینامیک 

ترمودینامیک شاخه‌ای از فیزیک و شیمی است که پدیده‌های ماکروسکوپیکی که از تغییر دما، فشار و حجم در یک سیستم فیزیکی اتفاق می‌افتد بررسی می‌کند.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|فهرست,موضوعات,مبانی,شیمی, فهرست موضوعات مبانی شیمی,
بازديد : 1273 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

یادگیری نحوه نوشتن یک گزارش آزمایش کامل و ارائه نتایح و تحلیل به شکل علمی و دقیق یکی از هدفهای دروس آزمایشگاهی است. به این منظور و برای تحلیل داده ها، ارائه و ثبت نتایج بدست آمده از آزمایشها  لازم است دانشجویان گزارش آزمایش را تهیه و حداکثر یک هفته بعد از انجام آزمایش به دستیار آزمایشگاه تحویل دهند.

یک گزارش آزمایش باید دارای بخشهای زیر باشد:

صفحه نخست :شامل عنوان آزمایش، نام، نام خانوادگی و شماره دانشجویی آزمایشگر، تاریخ انجام آزمایش و گروه ثبت نامی

موضوع آزمایش

هدف از انجام آزمایش

مقدمه (کوتاه)

تئوری (کوتاه)

وسایل لازم برای انجام آزمایش

نحوه انجام آزمایش و نکاتی که باید در حین انجام آزمایش مورد توجه قرار گیرند(کوتاه)

رسم نمودارها، تحلیل دقیق داده ها و تحلیل رفتار منحنی ها در نواحی مختلف

محاسبه مواردی که در دستور کار خواسته شده اند

محاسبه خطاها (انحراف معیار میانگین) و دلایل بروز خطا

ارائه راهکارهای مناسب جهت بهبود شرایط آزمایش

پاسخ به سئوالات

جداول داده های ثبت شده

باید توجه داشت که تمامی واحدها بر حسب SI آورده شده و هر کمیتی با واحد مورد نظر آن ذکر شود. برای نوشتن گزارش باید ارقام بامعنی در محاسبات و ارائه نتایج مورد توجه قرار گیرد. برای رسم تمامی منحنی ها بهتر است از نرم افزارهای موجود مانند Excel، Origin و مانند آنها استفاده شود.

در پایان برای درک بهتر مطلب می توانید یک نمونه گزارش کار خالی را از :: اینجا :: دانلود کنید.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|چگونه,گزارش,کار,بنویسیم؟, چگونه گزارش کار بنویسیم؟,
بازديد : 730 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

یادگیری نحوه نوشتن یک گزارش آزمایش کامل و ارائه نتایح و تحلیل به شکل علمی و دقیق یکی از هدفهای دروس آزمایشگاهی است. به این منظور و برای تحلیل داده ها، ارائه و ثبت نتایج بدست آمده از آزمایشها  لازم است دانشجویان گزارش آزمایش را تهیه و حداکثر یک هفته بعد از انجام آزمایش به دستیار آزمایشگاه تحویل دهند.

یک گزارش آزمایش باید دارای بخشهای زیر باشد:

صفحه نخست :شامل عنوان آزمایش، نام، نام خانوادگی و شماره دانشجویی آزمایشگر، تاریخ انجام آزمایش و گروه ثبت نامی

موضوع آزمایش

هدف از انجام آزمایش

مقدمه (کوتاه)

تئوری (کوتاه)

وسایل لازم برای انجام آزمایش

نحوه انجام آزمایش و نکاتی که باید در حین انجام آزمایش مورد توجه قرار گیرند(کوتاه)

رسم نمودارها، تحلیل دقیق داده ها و تحلیل رفتار منحنی ها در نواحی مختلف

محاسبه مواردی که در دستور کار خواسته شده اند

محاسبه خطاها (انحراف معیار میانگین) و دلایل بروز خطا

ارائه راهکارهای مناسب جهت بهبود شرایط آزمایش

پاسخ به سئوالات

جداول داده های ثبت شده

باید توجه داشت که تمامی واحدها بر حسب SI آورده شده و هر کمیتی با واحد مورد نظر آن ذکر شود. برای نوشتن گزارش باید ارقام بامعنی در محاسبات و ارائه نتایج مورد توجه قرار گیرد. برای رسم تمامی منحنی ها بهتر است از نرم افزارهای موجود مانند Excel، Origin و مانند آنها استفاده شود.

در پایان برای درک بهتر مطلب می توانید یک نمونه گزارش کار خالی را از :: اینجا :: دانلود کنید.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|::,راهنمای,گزارش,نویسی,::, :: راهنمای گزارش نویسی ::,
بازديد : 765 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

آب سخت آبي است که حاوي نمك‌هاي معدني از قبيل ترکيبات کربنات‌هاي هيدروژني٬ کلسيم ٬ منيزيم و ... است.
سختي آب بر دو نوع است: دايمي و موقت.

تغييرات سختي آب:بر حسب آنکه آب در موقع نفوذ در زمين از قشرهاي آهکي و منيزيمي و گچي گذشته و يا نگذشته باشد سختي آب کم يا زياد می‌شود. آبهاي نواحي آهکي سختي زيادتري تا آبهاي نواحي گرانيتي و يا شني دارند. سختي آب در عرض سال هم ممکن است تغيير نمايد. معمولاً سختي آبها در فصل باران کم و در فصل خشکي زياد می‌شود. و بعضي مواقع هم در فصول پر باران و مرطوب مثل غار ها ايجاد شود.

مضرات آب سخت:
آب سخت براي مصرف در کارخانجات مناسب نيست. آب سخت ضرر رساندن به جداره ديگهاي بخار و ايجاد قشر آهکي بر روي جداره ديگ خوب کف نکردن صابون و موجب افزايش مصرف صابون مزاحمت در هنگام شستن نسوج و دستها رفع سختي آب در تجارت تعداد زيادي مواد شيميايي براي رفع سختي آب به فروش می‌رسد که داراي کربنات سديم هستند. اين مواد را قبل از ورود آب در ديگها سختي آنرا می‌گيرند و يا در ديگ بر اثر افزودن اين مواد آهک و گچ را رسوب می‌دهند و ديگر اين رسوب محکم به جدار ديگ نمی‌چسبد بطوري که می‌توان آنرا به آساني پاک نمود.

درجه سختي آب:درجه سختي آب را از روي مقدار کلسيم و منيزيم موجود در آن تعيين می‌کنند. در آلمان اگر آبي ده ميلي گرم CaO در يک ليتر داشته باشد می‌گويند درجه سختي آب يک است. در فرانسه اگر آبي در يک ليتر ده ميلي گرم کربنات کلسيم يا همسنگ آن کربنات منيزيم داشته باشد می‌گويند که يک درجه سختي دارد. در انگلستان اگر آبي ده ميلي گرم کربنات کلسيم و يا همسنگ آن کربنات منيزيم در ۰.۷ ليتر داشته باشد يک درجه سختي دارد.
براي تعيين سريع سختي آب کارخانه شيميايي واقع در آلمان قرصهايي ساخته است. در يک لوله آزمايش مخصوص و مدرج آب مورد آزمايش را تا خط نشان لوله پر می‌نمايند و به‌وسيله معرفي که همراه بسته قرصهاست رنگ اين آب را قرمز می‌کنند و آگاه آنقدر از اين قرصها در آن می‌اندازند تا رنگ آب سبز گردد. شماره قرصهاي ريخته شده در لوله آزمايش برابر درجه سختي آب می‌باشد. دقت اين روش تا نيم درجه است. در ايران معمولا از کيت هاي خاصي استفاده مي شود.

سختي زدايي:براي برطرف کردن سختي موقت آب با جوشاندن آن کربنات‌هاي هيدروژني محلول به کلسيم نامحلول تبديل شده و تشکيل رسوب می‌دهند. اين رسوب در مناطق داراي آب سخت درون ديگها ديده‌می‌شود. سختي دايمي آب را می‌توان با کمک نرم‌کننده‌هاي تبادل کننده يون مانند پرموتيت برطرف کرد. آبي که در طبيعت وجود دارد تقريباً هميشه ناخالص می‌باشد. زيرا که اغلب داراي گچ، آهک، نمک طعام، ترکيبات منيزيم، آهن، اکسيژن و ازت، انيدريد کربنيک، ترکيبات آلي و غيره است و مقدار اين اجسام در آبهاي مختلف متفاوت است.
يکي از اجسام گيرنده سختي آب تري ناتريم فسفات Na3PO می‌باشد که با اسم آلبرت‌تري بکار می‌رود. يون کلسيم موجود در آب بر اثر ناتريم فسفات تبديل به "تري کلسيم فسفات PO42Ca3 می‌گردد و رسوب می‌نمايد. بر اثر پختن بی‌کربنات، کلسيم آب تبديل به کربنات می‌شود و رسوب می‌نمايد: (Ca3H2Ca → CO3Ca + CO2 + H2O) و بي کربنات کلسيم آب بر اثر کربنات سديم هم گچ و هم بی‌کربنات کلسيم به کربنات کلسيم تبديل می‌شود و رسوب می‌گردد:


Ca3H2Ca + CO3Na2 → CO3Ca + 2CO3HNa

SO4Ca + CO3Na2 → CO3Ca + SO4Na2

اخيرا به مقدار زياد از رزينها که قادرند تعويض يون کنند براي رفع سختي آب استفاده می‌کنند. رزين لواتيت در آلمان و آمبرليت و دووکس در آمريکا استعمال می‌گردد.

سختي گير: سختي گيري براي جدا كردن دو عنصر كلسيم و منيزيم بكار ميرود. اگر اين دو عنصر از آب جدا نشوند همان اتفاقي در ديگ بخار مي‌افتد كه در كتري رخ مي‌دهد. در واقع رسوبات سطح بين لوله هاي آتش كار با آب را كاهش ميدهد و انرژي بيشتري براي توليد ميزان معيني فشار مصرف مي‌شود. همچنين پاكسازي اين لوله ها علاوه بر هزينه بر بودن خط توليد را نيز متوقف مي‌كند.
اين بخش از دو مخزن تشكيل مي‌شود مخزن اول شامل بافت رزين سه‌بعدي بوده كه با منيزيم تركيب شده RMg بوجود مي‌آورد در نتيجه سختي آب از بين مي‌رود ولي نمي‌توان آن را به فاضلاب هدايت كرد چون رزين از دست خواهيم رفت. پس از مخزن دوم به عنوان مخزن احيا استفاده مي كنيم در اين مخزن آب‌نمك وجود دارد. واكنشهاي به صورت زير انجام مي‌شود زير را با تركيب رزين و منيزيم انجام ميدهد.
واكنش اول : MgSo4 + R ---> RMg + So4

واكنش دوم : NaCl + RMg + So4 ---> RNa + MgCl2
اكنون وارد فاضلاب شده و RNa مجددا با سولفات منيزيم تر كيب شده و توليد RMg مي‌نمايد كه با انجام چرخه‌اي اين واكنش‌ها رزين مجددا احيا شده و از چرخه خارج مي‌شود.

 

اكنون سختي آب گرفته شده ولي براي وارد شدن به داخل ديگ باز مشکلاتي وجود دارد.
لازم به ذکر است همان گونه که بيان شد دستگاه سختي گير تنها قادر به جداسازي دو عنصر مضر کلسيم و منيزم است و جهت جدا سازي ديگر عنصر ها در آب ديگ بخار و تاسيسات از تدابير ديگري بايد در نظر گرفت.
لازم به يادآوري مي باشد در زمان توليد در کارخانه و کارکرد مداوم ديگ بخار ممکن است دستگاهاي سختي گير بيش از ظرفيت خود آب مصرفي از آنها عبور کند که مسلما تمامي املاح کلسيم و فسفر به قطع فيلتر و جداسازي نمي شود. در اين صورت تدبير ثمر بخش موادي است که املاح منيزم و کلسيمي که فيلتر نمي شوند را در آب ديگ بخارجوش به هنگام کار دائم ديگ بخار به صورت غير قابل رسوب در مي آمورد و مانع چسبيدن آنها به سطح فلز مخزن آب و روي لوله ها و کوره مي شود. که با قيمت بسيار ارزاني در دسترس مي باشند. و با اضافه نمودن آنها به آب مصرفي ديگ بخار و درين هاي (زيرآب زني) مرتب طبق آزمايش هاي لازم آب ورودي ديگ، اين املاح معلق و نچسب به هرزآب فرستاده مي شود.

شهرهاي با آب سخت:اکثر شهر هاي ايران و البته شهر هاي قم، زاهدان، دليجان، ساوه، سمنان و... از شهرهايي هستند که آب آنها از سختي بالايي برخوردار است. که صنعتگران محترم جهت رفع آن براي جلوگيري از صدمات مخربي و گاهي غير قابل جبران که به سيستم تاسيسات کارخانه وارد مي گردد تدابير لازم را با هزينه اي بسيار اندک تر جلوگيري کنند. جهت کسب اطلاعات بيشتر با مديريت يا واحد شيمي آب نگين بخار تماس حتصل فرماييد. اما لازم است که سختي آب در تمامي کارخانه جات سراسر کشور به صورت دوره اي و تحت نظارت متخصصان اين بخش کنترل گردد. تا از بروز هزينه هاي هنگفت اي موضوع در اينده اي بسيار نزديک جلوگيري شود

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آب,سخت,و,دستگاه,هاي,سختي,گير,آب, آب سخت و دستگاه هاي سختي گير آب,
بازديد : 8899 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

شرح گزارش کارهای آزمایشگاه فیزیک مکانیک

در این آزمایشگاه دانشجویان انواع آزمایشهای گرما سنجی و آزمايش هاي مكانيكي شامل : اندازه گيري ظرفيت گرمايي كالريمتر _ اندازه گيري سزعت صوت در آب _ ضريب انبساط طولي در جامدات _ بررسي قانون گازها _ آزمايش بويل ماريوت _ آزمايش شارل گيلوساك _ آشنايي با وسايل اندازه گيري _ سقوط آزاد _ ماشين آتوود  _ آونگ ساده ، مركب و فيزيكي _ آونگ بالستيك _ حركت پرتابي _ بررسي قوانين برخورد(ريل هوا) _ آزمايش ارشميدس _ فنرها _ بدست آوردن ضريب اصطكاك (سطح شيبدار ) و ميز نيرو(بررسي قوانين بردارها ) را انجام ميدهند .

درسهای ارائه شده :آزمايشگاه فیزیک حرارت _ آزمايشگاه فيزيك مكانيك _ آزمايشگاه فيزيك عمومي

رشته های مرتبط :فیزیک _ زمين شناسي _ مهندسي عمران _ مهندسي كامپيوتر _ مهندسي محيط زيست _ مهندسي شيلات _ مرتع و آبخيزداري _ علوم تجربي

دستگاهها و ابزارهای مهم :دستگاه بویل ماریوت ،سیرکولاتور ، ترمورگولاتور ، انبساط سنج طولی ، ميله هاي فلزي (مس _ آلومينيوم _ برنج ) ، کالریمتر ، هات پليت ، ترمومتر ديجيتال ، PH متر ديجيتال ، مولد امواج با فرکانسهای مختلف ،کیت اپتیک (شامل انواع عدسی ،آینه و ریل اپتیکی ) ، كوليس ، ريز سنج ، اسفرومتر ، ترازوي سه اهرمي ، دستگاه سقوط آزاد و ماشين آتوود ، تايمر كانتر ، دستگاه آزمايش حركت پرتابي و تابلوي بالستيك ، ريل هوا ، پمپ هوا ، استوانه ارشميدس ، سطح شيبدار ، ميز نيرو ، تايمر ديجيتال ، نيروسنج ، كورنومتر

گزارش کار ماشین آتوود ۱

هدف: بررسي قانون اول و دوم نيوتون و آشنايي با انجام كار با ماشين آتوود

گزارش کار ماشین آتوود ۲

هدف:تحقیق قانون v=   و بدست آوردن شتاب،2.بررسی اینکه با افزایش جرم سرباره شتاب افزایش می یابد(بررسی قانون دوم نیوتون)

گزارش کار به هم بستن فنرها (بهم بندب فنرها)

هدف: بررسی حالتهای سری و موازی در فنرها

گزارش کار تعیین ضریب اصطکاک جنبشی

هدف: آشنایی با قوانین نیروی اصطکاک و اینکه نشان دهیم نیروی اصطکاک بستگی به روش آزمایش ندارد بلکه بستگی به جنس و...دارد.

گزارش کار ماشین های ساده :: قرقره های ساده

هدف: آشنایی با قرقره های ساده،مزیت مکانیکی،وروابط و موارد استفاده آن هاوهمچنین بررسی اینکه قرقره های ساده نیرو را افزایش نمی دهند(یعنی نیرویی که ما وارد می کنیم برابر نیروی وزن است.W=F)

گزارش کار ماشین های ساده :: قرقره های مرکب

هدف: آشنایی با قرقره های متحرک،مزیت مکانیکی،وروابط و موارد استفاده آن هاوآشنایی با سیستم ارشمیدس وسیستم وتستون .

گزارش کار تعیین سختی فنر (ثابت فنر ها )

هدف: آشنایی با چگونگی اندازه گیری ثابت فنر

ادامه مطلب...
بازديد : 974 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 2 خرداد 1390

عنوان آزمايش : سنتز p-نیترو آنیلین

هدف از آزمايش: در اين آزمايش انتظار مي رود دانشجو با مبحث نيتراسيون تركيبات آلي بيشتر آشنا شده و  مباحث ارايه شده در درس تئوري را عينا مشاهده نمايد.

 

مواد لازم:. پارانيترو استانيليد، اسيد سولفوريک غليظ،سديم هيدروکسيد 10%، اتانول

وسايل لازم:. ارلن ماير در چند سايز مختلف، کاغذ صافي، حمام آب و يخ، هم زن شيشه­اي، قيف، ترازوي ديجيتالي، شيشه ساعت، قيف بوخنر،استوانه مدرج

 

تئوری:

 

نيتراته کردن استانيليد و استيلاسيون:

زمانيکه كه نيترات يا سولفات آنيلين در درجه حرارت پايين توسط نيتريك اسيد و سولفوريك اسيد نيتره گردند، محصول داراي حدود 60% متانيتروآنيلين و 38% پارانيتروآنيلين است، كه همراه با آن مقدار كمي  ارتو نيترو آنيلين نيز وجود دارد. بعلت اكسيدشدن مقداري از آنيلين بهره بالا نمي‌باشد.

مسلما نيترو آنيلين محصول اصلي است زيرا که گروه با بار "مثبت" "NH3-" خاصيت كشندگي الكترون قوي دارد. در ضمن اين گروه شديداً باعث غيرفعال شدن جايگاههاي ارتو و پارا مي‌گردد.مقدار قابل ملاحظه‌اي از پارانيتروآنيلين به وجود مي‌آيد.

نسبت مشاهده شده براي پارا/متا ميزان اثر سوق دهندگي گروه –NH3+ را ارائه مي‌دهد. وسعت نيتراسيون پارا با قراردادن گروههاي متيل پي در پي روي اتم ازت كاهش مي‌يابد، در C6H5-N(CH3)+3 منجر به ايجاد 89% متا و 11% مشتق پارانيترو مي‌گردد.

براي كاهش اكسيداسيون و جلوگيري از اثر سوق دهندگي متا در نمك ايجادي، قبل از نيتراسيون تركيب، آمين آروماتيك را به مشتق استيل تبديل مي‌نمايند. متعاقباً گروه آمين را توسط هيدروليز با محلول آلي اسيدباز برمي‌دارند.

بدين ترتيب آنيلين به استانيليد تبديل شده تحت نيتراسيون معمولي تقريباً تمام آن به پارا نيترواستانيليد تبديل مي‌گردد، كه در اثر هيدروليز آن پارا نيتروآنيلين بدست مي‌آيد.

از آن‌جايي كه فقط مقدار جزئي از ارتو نيترواستانيليد از نيتراسيون حاصل مي‌گردد، روش غيرمستقيم در يك سري واكنش‌ها براي ايجاد ارتو بعنوان محصول اصلي بكار گرفته مي‌شود. انيلين به اسيد سولفانيليكي تبديل مي‌شود كه در آن موقعيت پارا توسط گروه So3H مسدود شده است. نيتراسيون اسيدسولفانيليك توليد -4 آمينو -3 نيتروبنزن سولفونيك اسيد مي‌نمايد، هيدروليز تركيب اخير كه توسط جوشاندن آن با اسيدسولفوريك 60% صورت مي‌گيرد، حذف گروه So3H را باعث شده و ارتو نيترو آنيلين را با حالات خصوصي بالا در اختيار مي‌گذارد.

هر 3 نيتروآنيلين بازهاي بي‌نهايت ضعيفي مي‌باشند، اما از نظر قدرت اسيدي با يكديگر تفاوت قابل ملاحظه‌اي دارند: ارتو> پارا> متا.

مخلوط نيتروآنيلين‌ها را مي‌توان از حل نمودن آنها در اسيدآبي قوي و سپس رسوب‌گيري پي‌در پي، ايزومرهاي ارتو، متا و پارا كه توسط خنثي‌سازي آنها با آمونياك رقيق انجام مي‌شود، جدا نمود.

 

 

 

روش كار:

در يك بالن ته گرد20ml مخلوطی از0.5gr پارا نيترو استانيليد و 2.5ml اسيد سولفوريك 70% می ريزيم . سپس با قرار دادن يك مبرد به طور عمودی مخلوط را برای حدود 30دقيقه آنرا Reflex می كنيم در پايان مخلوط را با 2تا3 برابر حجمش با آب رقيق می كنيم ومخلوط زلال باقی می ماند يعنی پارانيتروآنيلين به طور سولفات درمايع وجود دارد و بعدمخلوط رابه15ml  آب سرد اضافه می‌‌ كنيم و سپس سيستم را داخل اب يخ قرار می دهيم و بعد سود 10% را به آن می افزاييم تا رسوب تشكيل شود .

 

محاسبات: 

 

 

خطای آزمایش:

چون در حین افزایش محلول سدیم هیدروکسید مخلوط گرم می شود باید به خوبی همزده شود.

 

نتیجه گیری:

 

پارا نيترو استانيليد از طريق هيدروليز در محيط اسيدي  داستيله مي شود و ايجاد پارا نيترو

آنيلين مي كند. بدين ترتيب گروه استيل كه براي محافظت گروه عاملي  آمين بكار رفته بود

براحتي خارج مي شود 

 

 

سوالات :

 

1-    در تهیه P-نیترو آنیلین چرا به جای نیترو دار کردن آنیلین استانیلید نیترو دار و هیدرولیز می شود؟؟

 

زیرا در استانیلید گروه  آمینو بین دو گروه پذیرنده الکترون یعنی حلقه بنزن و گروه کربونیل قرار   دارد به همین دلیل خاصیت بازی ندارد و با اسیدها نمک تولید نمی کند.

 

 

 

2-   اگر P-نیترواستانیلید در محلول های اسیدی هیدرولیز می شودچرا هیدرولیز در نیترو دار کردن با مخلوط HNO3  و H2SO4 رخ نمی دهد؟؟

 

C6H5-NH(C=O)CH3 استانیلید می باشد که در آن گروه NHCOCH3 بر روی حلقه ی آروماتیکی وجود دارد. حال چنانچه بخواهیم یک گروه دیگر بر روی حلقه قرار دهیم، این گروه می تواند موقعیتهای ارتو، متا و پارا را اشغال نماید. یعنی گروه جدید همسایه ی گروه قبلی باشد (ارتو) و یا یک کربن از آن فاصله داشته باشد(متا) و یا دو کربن فاصله داشته باشد و در دورترین فاصله ی ممکن قرار گیرد (پارا).

استانیلید دارای نقطه ذوب 113 تا 115 درجه ی سانتیگراد و نقطه جوش 304 درجه ی سانتیگراد می باشد.
ارتو و پارا نیترواستانیلید بوسیله ی واکنش استانیلید با مخلوطی از نیتریک اسید و سولفوریک اسید بدست می آید. زیرا گروه نخست یعنی NHCOCH3 گروه حجیمی است، فرم پارا که در آن دو گروه فوق و نیترو از هم فاصله ی بیشتری دارند، پایدارتر بوده و قسمت بیشتر محصول را به خود اختصاص می دهد. اما جدا کردن ایزومرهای پارا و ارتو از طریق تقطیر جز به جز ممکن است، زیرا ابن دو ترکیب در نقطه ی جوش متفاوت هستند.
واکنش استانیلید با نیتریک اسید غلیظ سبب تولید پارانیترواستانیلید می شود. برای بالا بردن بازده می توان از نسبت 3 به 1 از سولفوریک اسید و نیتریک اسید استفاده نمود. چون این واکنش گرمازا است، باید افزایش استانیلید به اسید نیتریک غلیظ بسیار آهسته و همراه با سردکردن محیط واکنش صورت گیرد.
دکانتور یا قیف جداکننده ، وسیله ای است که به کمک آن می توان دو فاز آبی و آلی را از هم جدا نمود. این وسیله در قسمت انتها دارای یک شیر است که با باز کردن آن، لایه ی زیرین به راحتی از لایه ی بالایی جدا می شود.

 

 

منابع:

 

http://www.kimiyagaran.com

http://omidhasnavi.orq.ir

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|سنتز,p-نیترو,آنیلین, سنتز p-نیترو آنیلین,
بازديد : 211 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 4 خرداد 1390
پلیمر شدن زنجیری رادیکال آزاد ، را می توان از مهمترین روشهای صنعتی تهیه پلیمرها به حساب آورد ، پلی اتیلن ، پلی استیرن یا پلی استایرن و پلی وینیل کلرید ، پلیمرهای مهم اقتصادی هستند که توسط این فرایند تولید می شوند . پلیمرهایی از قبیل ؛ پلی متیل متا کریلات ، پلی وینیل استات و پلی اکریلونیتریل را نیز می توان با چنین فرایندهایی تهیه نمود .
موضع انتشار یک رادیکال آزاد یا به عبارتی یک الکترون جفت نشده ، روی آخرین اتم کربن زنجیر در حال رشد می باشد ، پلیمر شدن رادیکال آزاد شامل مراحل رشد زیادی است ، که در آنها موضع رادیکال مجدداً روی آخرین واحد جدید زنجیر تشکیل خواهد شد .
تهیه پلی استیرن یا پلی استایرن نیز توسط پلیمریزاسیون زنجیری رادیکال آزاد انجام می شود .



از مونومرهایی که برای پلیمر شدن رادیکال آزاد بسیار مناسب هستند ، می توان به استیرن و استخلافهای استیرنی ، دی ان ها ، وینیل پیریدین ، الکیل آکریلات و متاکریلات ، اکریلونیتریل ، وینیل کلرید و وینیل استات اشاره نمود .


مکانیسم پلیمر شدن ( پلیمریزاسیون ) رادیکال آزاد :
این مبحث به پلیمر شدن یک پلیمر وینیلی با آغازگر متقارنی مانند : آزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل (AIBN) یا دی بنزوئیل پروکسید که در محیط همگن انجام می گیرد اختصاص دارد .
مکانیسم پلیمر شدن رادیکال آزاد شامل سه مرحله است : آغاز – انتشار – پایان
آغاز :
مولکول مونومر در واکنش آغاز به وسیله رادیکال آزاد اولیه حاصل از ، آغازگر ، مورد حمله قرار می گیرد . این فرایند شامل دو واکنش است : تجزیه آغازگر به رادیکالهای اولیه و واکنش شروع حقیقی .
در شکل زیر ساختار بنزوئیل پروکسید و واکنش تجزیه آغازگر به رادیکالهای اولیه را مشاهده می کنید :



در شکل زیر مکانیسم واکنش شروع پلیمر شدن رادیکال آزاد را مشاهده می کنید :



انتشار :
واکنش انتشار ، برای تشکیل هر زنجیر هزاران بار تکرار می گردد . در شکل زیر مکانیسم واکنش انتشار را مشاهده می کنید :


پایان :
رادیکالهای در حال رشد می توانند به دو صورت مختلف با هم واکنش دهند :
به وسیله ترکیب مجدد ، یک پیوند جور قطبی با جفت شدن الکترونهای منفرد مراکز رادیکال های آزاد ، که منجر به تشکیل دو زنجیر می شود .
به وسیله تسهیم نا مناسب ، که در طی آن یک اتم هیدروژن از یک زنجیر به زنجیر دیگر منتقل شده و دو مولکول پلیمری مرده را بوجود می آورد . که یکی از آنها حامل یک پیوند دوتایی در انتهای زنجیر خود خواهد بود .
در هر دو مورد ، واکنشها شامل تخریب متقابل رادیکالی هستند .
پلیمریزاسیون رادیکالی را می توان با استفاده از چهار روش زیر انجام داد :
الف) پلیمریزاسیون توده ب) پلیمریزاسیون محلول ج) پلیمریزاسیون تعلیقی د) پلیمریزاسیون امولسیون

روش کار تهیه پلی استیرن :
الف ) تهیه پلی استیرن با استفاده از روش پلیمریزاسیون توده :
3 میلی لیتر استیرن را در یک لوله آزمایش بریزید ، سپس به اندازه نوک اسپاتول ، بنزوئیل پروکسید به عنوان آغازگر به آن اضافه کنید . لوله آزمایش را با یک درپوش ببندید ، و به آرامی آن را تکان دهید ، تا آغازگر حل شود . سپس درپوش را بردارید و لوله را درون یک حمام آب جوش قرار دهید . پس از حدود 1 الی 5/1 ساعت محتویات لوله آزمایش تبدیل به مایع ویسکوزی می شود . پلیمر را می توان در صورت لزوم در مقدار کمی تولوئن حل کرد . حال اگر این محلول را درون یک ارلن که محتوی 30میلی لیتر متانول سرد است ، بریزید ، پلی استیرن به صورت پلیمر جامد سفید رنگی رسوب خواهد کرد ، که می توان آن را بوسیله صاف کردن یا دکانت کردن جدا کرده و با متانول شستشو داد .
ب ) تهیه پلی استیرن با استفاده از روش پلیمریزاسیون محلول :
بداخل بالن 100 میلی لیتری خشک و تمیز و مجهز به مبرد رفلاکس ، محلول 3 میلی لیتر استیرن تازه تقطیر شده در 10 میلی لیتر تولوئن را بریزید . سپس 5/1 میلی لیتر از محلول ، 08/0 گرم بنزوئیل پروکسید در 5 میلی لیتر تولوئن را به محتویات داخل بالن اضافه کنید . با انداختن سنگ جوش عمل رفلاکس ( بازروانی ) را به آرامی به مدت 5/1 ساعت انجام دهید . بعد از این مدت منبع گرمایی را حذف کرده و اجازه دهید بالن سرد شود . محتویات بالن را به داخل ارلن محتوی 100 میلی لیتر متانول سرد بریزید . در این حالت پلی استیرن به صورت پلیمر جامد سفید رنگی رسوب خواهد کرد ، این رسوبات را بوسیله صاف کردن یا دکانت کردن از محلول جدا کرده و با متانول شستشو دهید .

در شکل زیر ساختار سه بعدی یا فضایی پلی استیرن را مشاهده می کنید :








منبع :: آموزش الکترونیکی شیمی

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تهیه,پلی,استیرن,یا,یونولیت, تهیه پلی استیرن یا یونولیت,
بازديد : 504 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 4 خرداد 1390



جمع آوری گاز و کاربرد آن
جمع آوری گازهای تولیدی سیستم بی هوازی که خارج از راکتور انجام می گیرد باید از دقت خاصی برخوردار باشد و همان دقتی که در دستکاری گازهای طبیعی مراعات می گردد ، در این سیستمها نیز مورد توجه باشد . سیستم جمع آوری گاز راکتور باید بتواند حداکثر گاز تولیدی را نیز پاسخگو باشد . متأسفانه در اکثر مواقع مخازن ذخیره را برای تولید گاز و نگهداری آن برای زمانهای ۴ تا ۵ دقیقه می سازند و چون تولید گاز در زمان حداکثر خود نیاز به ذخیره بیشتری دارد باید برای ذخیره آن از مخازن دیگری سود جست . فشار گاز تولیدی در سیستم حداکثر ۱۰ تا ۲۰ اینچ ستون آب است و اگر در محلی ذخیره شود فشار آن به مرور زیاد شده و ممکن است با متصاعد شدن از مخزن ذخیره علاوه بر ایجاد بو در مواردی باعث انفجار و آتش سوزی نیز بشود . اگر گازهای خروجی از راکتور مجدداً به آن بازگردند ، فضای بالای راکتور روی سطح فاضلاب را که راه تماس راکتور با اتمسفر است را پر می نماید . این عمل علاوه بر ایجاد بو ، مانع متصاعد شدن متان های تولیدی خواهد گردید . باقیماندن و تجمع بیش از حد متنان در محل بالایی راکتور ممکن است در مواردی ایجاد انفجار نماید و حتی ممکن است غلظت هیــدروژن سولفــوره در اطراف راکتور به حــدی برسد که باعث بروز خطر بهره برداران گردد .
همچنین ممکن است گازهای تولیدی به جوبکهای خروج فاضلاب راه یافته و بهره برداران را بعلت محتوای هیدروژن سولفوره در معرض خطر قرار داده و بعضاً باعث انفجار شود . ممکن است مقادیری گاز در حین عبور از لوله ها و ورود به مخازن شستشو در فضای اطراف پخش شوند . باید مسائل و خطرات ناشی از اینگونه پخش گاز در سایت تصفیه خانه به نحوی قابل پیش بینی و پیشگیری باشد . گاز تولیدی در راکتور علاوه بر متان محتوی گاز کربنیک و هیدروژن سولفوره است بعلاوه محتوی رطوبت نیز خواهد بود . با تمام پیش بینی ها برای حذف رطوبت متأسفانه رطوبت باقیمانده در مواردی با ایجاد قطرات آب در شعله سوز و وسایل اندازه گیری مشکلاتی به وجود خواهد آورد . برای جلوگیری از این مسئله هم باید پیش بینی های لازم بعمل آید .
هیدروژن سولفوره موجود در بیوگاز خاصیت خوردگی شدیدی داشته و در حضور رطوبت به اسید سولفوریک که خورنده تر از خود اوست تبدیل خواهد شد و اگر توأم با گازهای سیستم بی هوازی سوزانیده شود به SO۲ تبدیل شده که در هوای اطراف راکتور پخش و در صورت بارندگی به صورت باران اسیدی نازل و باعث خوردگی تمام چیزهای درتماس با آن خواهد گردید . میزان تحمل پذیری انسان در برابر هیدروژن سولفوره ۱۰ میلیگرم در لیتر است ، بعلاوه هیدروژن سولفوره در محیط اطراف بخش خود بوهای بدی شبیه تخم مرغ گندیده به وجود خواهد آورد .
سه راه برای حذف هیدروژن سولفوره از بیوگاز قابل پیش بینی است . عمومی ترین آن به کاربردن یک برج محتوی سود است که برای به حداکثر رساندن حذف آن بهتر است سود رقیق نیز در حال گردش در برج باشد تا تماس هیدروژن سولفوره با آن بیشتر برقرار گردد . سود می تواند در مواردی که گاز کربنیک بالاست نسبت به حذف آن نیز اقدام نماید . معمولاً هیدروژن سولفوره در این عمل به سولفوره های محلول تبدیل و از محیط بیوگاز دور می گردد . گرچه احداث اینگونه تأسیسات خیلی کم خرج است ولی نگهداری از آن می تواند پرهزینه باشد زیرا نیاز دارد گاهگاهی رسوبات تشکیل شده در آن را خارج نمود . برای حذف هیدروژن سولفوره لازم است PH محیط حدود ۱۰ باشد و در PH های زیر ۵/۹ قدرت حذف کاهش یافته و در PH بیشتر از ۵/۱۰ تشکیل رسوب و گرفتگی لوله ها اتفاق خواهد افتاد . معمولاً راندمان حذف هیدروژن سولفوره بین ۸۰ تا ۹۰ درصد متغیر است .
راه دوم حذف هیدروژن سولفوره از بیوگاز استفاده از صافی ذغال فعال است . عیب بزرگ این روش اشباع شدن ذغال ها و نیاز به آماده سازی مجدد آنهاست که بسیار پرخرج و پردردسر است و تهیه خود صافی ذغالی نیز گران خواهد بود . بالاخره با استفاده از املاح آهن می توانیم گاز هیدروژن سولفوره را از محتویات بیوگاز حذف کنیم . در این عمل گاز هیدروژن سولفوره به صورت گوگرد خالص از محیط حذف شده و به عنوان محصول فرعی مورد استفاده قرار خواهد گرفت . هزینه احداث این سیستم حذف هیدروژن سولفوره خیلی گران است و گاهی یک تا دو دلار در حذف آن از هر فوت مکعب حجم بیوگاز هزینه لازم دارد .


● کنترل بو در تصفیه بی هوازی
یکی از پردردسرترین مشکل بهره برداری از سیستم های بی هوازی حذف بو مخصوصاً بوهای ناشی از هیدروژن سولفوره است . این بوها در غلظتی معادل ۵/۰ قسمت در میلیون قابل تشخیص و اعتراض است . بعد از زمان کوتاهی که در تماس با هیدروژن سولفوره باشیم و سیستم بویائی ما با استنشاق دچار خستگی گردد به علت عدم درک بوهای غلیظ هیدروژن سولفوره ممکن است انسان در معرض تماس با گاز و بروز خطر قرار گیرد ، از این رو بهتر است وجود گاز از طریق دستگاههای اندازه گیری تعیین گردد تا سیستم بویائی انسان .
برحسب غلظت هیدروژن سولفوره هر نوع نشتی از بیوگاز احتمالاً با پیدایش بو توأم است . محتویات خروجی راکتور هم بدون شک دارای مقادیر کمی هیدروژن سولفوره خواهد بود که در هنگام جریان فاضلاب خروجی در جوبک ها رها خواهد شد . ممکن است محل های تخلیه فاضلاب خروجی مخصوصاً نقاط رها شدن گازهای هیدروژن سولفوره را به امکاناتی چون صافی ذعالی یا سایر وسائل جذب گاز هیدروژن سولفوره وصل نمود تا از پخش آن در فضای اطراف ممانعت به عمل آید .
ممکن است برای جذب گاز هیدروژن سولفوره از صافیهای محتوی مواد آلی (Compost-Filter) که در آن گازهای ورودی با میکروارگانیسم ها وارد فعل و انفعالاتی شده و با جذب مواد بودار هوای بدون محتوی بو را به بیرون هدایت می کند ، استفاده نمود . مواد پرکننده این صافیها را هرازگاه باید خالی و پر نمود . نحوه قرار گرفتن کمپوست در صافی باید طوری باشد که فضای لازم بین آنها برای عبور گاز تأمین گردد . توصیه شده به محتویات صافی کمی آهک برای زیادتر شدن کلسیم و بالاتر رفتن PH محیط برای حذف بهتر ناخالصیها اضافه نمایند . گاهی مقداری لجن فعال به محتویات این صافیها اضافه می کنند . اگر محتویات گازهای بالای راکتور در ۹۵ درجه فارنهایت بکار رود محتوی مقدار کافی رطوبت خواهد بود . در غیر اینصورت لازم است با پاشش مقادیری آب رطوبت لازم را در محیط صافی تولید نمود . لازم است گاهگاهی محتویات صافی را به هم زد تا از چسبیدن آنها بهم جلوگیری شود .

ادامه مطلب...
بازديد : 237 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 11 خرداد 1390

بلیت های اعتباری متروی تهران از داخل کیف پول هم شناسایی می شوند و هر بار که شما از مترو استفاده می کنید از اعتبار آن به تدریج کم می کند. در این زمینه باید بگویم ما انواع مختلفی کارت داریم برخی دارای نوار مغناطیسی اند که اطلاعات و داده ها را در آن ضبط می کنند این کارت ها فراوانند نظیر کارت هاب بانکی و ... اما به دلیل محدودیت این کارت ها و مسائل امنیتی آن ها این کارت ها امروزه جای خود را به کارت های هوشمند داده اندSmart card

این کارت ها از نظر تماس به دو گروه تقسیم می شوند:



یکی contact ها که باید برای خوانده شدن اطلاعات آنها درون کارت خوان قرار بگیرند . روی این کارت ها یک سطح طلایی با قطر کم قرار دارد که وقتی درون کارت خوان قرار می گیرد با کانکتور الکتریکی تماس پیدا کرده و خوانده می شود

و دسته دیگر contactless ها هستند که برای پردازش و خواندن اطلاعات نیاز به تماس مستقیم ندارند. درون این کارت ها آنتنی تعبیه شده که از طریق سیگنال های رادیویی اجازه ارتباط با کارت خوان را پیدا می کنند. کارت هوشمند شامل یک cpu کوچک هم هست که امکان پردازش مختصری دارد. اما در کارت های حافظه فقط امکان ذخیره وجود دارد مثل کارت تلفن

بنابراین کارت های مورد نظر از دسته دوم هستند که نیاز به تماس مستقیم ندارند!



ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|بلیت,های,آنتن,دار,متروی,تهران!, بلیت های آنتن دار متروی تهران!,
بازديد : 248 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 خرداد 1390

 سیگار کشیدن باعث میشه شما هرچه سریعتر از شر سلامتی و زندگی به امید خدا خلاص بشید و بتونید پا به عرصه های جدیدتری از جملamstory.mihanblog.comه جهان آخرت بگذارید و تجربه های جدیدی رو کسب کنید !

۲- وقتی سیگار بکشین یه سرفه هایی میکنین به خدا همچین سرتون حال میاد انگار قولنج ریه تون رو گرفته باشن یعنی ششتون حال میاد !

۳- اونایی که سیگاری هستن بعد از یه مدت متوجه میشن که روابط عاطفی عمیقی با چای و نسکافه پیدا کردن ! …

۴- اگه سیگاری بشین برای مواقع بیکاری، بیعاری، بیخوابی، بیداری ،بیزاری، بیذاتی، بیماری سیرابی، لیوانی، خوشحالی، ناراحتی و سایر مواقع بهترین امکان رو در اختیار دارین !

۵- اگه سیگاری بشین دارای روابط اجتماعی درخشان میشین و میتونین دوستان جدید و زیادی از نوع خفن دودی پیدا کنین !

۶- وقتی شما جزء خریداران سیگار باشین دوستانی رو پیدا میکنین که از بس دوستتون دارن شما رو به شکل شیرینی میبینن و درک نوع دوستی به شما بسیار عمیق تر خواهد بود !

 

بقیه در ادامه مطلب

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|فواید,سیگار,کشیدن, فواید سیگار کشیدن,
بازديد : 342 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 1 تير 1390
برای دانلود کتاب هجویه حاج رحیم ، روی لینک زیر کلیک کنید:


http://www.4shared.com/file/DKTILrKp/hajviye_haj_rahim.html


منتخبی از کتاب:

(اي دريغ از بختِ وارون رحيم*
آه از حالِ دگرگون رحيم)

(شب نباشد کز ذَکر صد قافله*
نگذرد بر شارعِ *ونِ رحيم)

(الاَمان اي فاسقان ! رحمي کنيد *
بر تنِ غمناکِ محزونِ رحيم)

(الحذر اي سخت *يران ! الحذر*
روزِ حَشر از پرسشِ خونِ رحيم )

(جمله احشايِ درون از زخمِ *ير*
ريخت از سوراخِ مأبونِ رحيم)

(شد کمان زآمد شدِ تيرِ ذَکر*
قامتِ رعنايِ موزونِ رحيم)

(اي دريغا بر نمي دارد دمي*
سر زِ خواب, اين بختِ وارونِ رحيم)


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دانلود,کتاب,هجویه,حاج,رحیم, دانلود کتاب هجویه حاج رحیم,
بازديد : 396 مرتبه
تاريخ : جمعه 11 تير 1390

واپسین پله میان GPRS و UMTS شبکه EDGE است که نویدبخش سه برابرسازی ظرفیت شبکه‌های GSM با صرف اندکی هزینه است. فناوری EDGE به بهره‌بردار امکان می‌دهد با ارائه مجموعه‌ای از خدمات اینترنتی و چندرسانه‌ای به درآمدهای تازه‌ای دست یابد. EDGE ساده و ارزان می‌نماید اما به هر حال دست آورد ارتقاء دادن شبکه GPRS به شبکه EDGE باید از چنان کیفیت خدماتی برخوردار باشد که برآورنده نیازهای کاربرد‌های داده‌ محور باشد.


واپسین پله میان(۲) GPRS و (۳) UMTS شبکه EDGE است که نویدبخش سه برابرسازی ظرفیت شبکه‌های GSM با صرف اندکی هزینه است. فناوری EDGE به بهره‌بردار امکان می‌دهد با ارائه مجموعه‌ای از خدمات اینترنتی و چندرسانه‌ای به درآمدهای تازه‌ای دست یابد. EDGE ساده و ارزان می‌نماید اما به هر حال دست آورد ارتقاء دادن شبکه GPRS به شبکه EDGE باید از چنان کیفیت خدماتی برخوردار باشد که برآورنده نیازهای کاربرد‌های داده‌ محور باشد.
با EDGE می‌توان عملیات سوئیچ مداری و سوئیچ بسته‌ای در شبکه GSM را تقویت کرد. EDGE نوع سوئیچ بسته‌ای، معروف به GPRS تقویت یافته(۴) (EGPRS) ارتقائی متکامل از شبکه‌های موجود GPRS است و به بهره‌برداران امکان می‌‌دهد با استفاده از طیف نسل دوم، خدمات چندرسانه‌ای و اینترنت همراه پرسرعت ارائه دهند. همین ویژگی EDGE است که آن را محبوب بهره‌برداران GSM کرده است.

برای بهره‌برداران دارای مجوز UMTS ، شبکه EDGE راهی پرکشش برای ارائه خدمات نسل سوم در خارج از نواحی شهری متراکم به دست می‌دهد. هنگامی که مشترک از ناحیه پوشش UMTS بیرون می‌رود افزایش سرعت ارسال داده، افت کیفیت خدمات را تا حدی جبران می‌کند.
ارتقاء شبکه GSM به EDGE بیش از ۲ یورو برای هر لینک رادیویی هزینه ندارد. در واقع بهره‌برداران با ارتقاء فرستنده گیرنده‌های ایستگاه‌های پایه بخش اعظم عملیات ارتقاء را انجام داده‌اند و نیازی به تغییر طراحی سلول‌ها یا شبکه‌های هسته نیست. اما بهره‌بردارانی که به سراغ EDGE می‌روند همواره باید سرنوشت بهره‌برداران اولیه GPRS را یاد داشته باشند که نتوانستند به علت فروش بیش از حد، خدمات و کاهش کارآیی، مشترکین زیادی را به دست آورند. برای آنکه مزیت‌های EDGE محقق شود از چنین خطاهایی باید برحذر بود و به تضمین کارآیی شبکه نهایت دقت را داشت.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نگاهی,به,فناوری,EDGE, نگاهی به فناوری EDGE,
بازديد : 278 مرتبه
تاريخ : جمعه 11 تير 1390
میزان برق مصرفی در استان های زیرپوشش شرکت برق منطقه ای غرب شامل کرمانشاه، کردستان و ایلام نیز پس از اجرای قانون هدفمندسازی یارانه ها در سال جاری در مقایسه با زمان مشابه پارسال به میزان 07/6 درصد کاهش یافته است.
 
 
 
پیک مصرف برق در غرب کشور از ابتدای اجرای قانون هدفمندسازی یارانه ها (28 آذرماه امسال) تاکنون 5/10 درصد کاهش یافته است.
به گزارش پایگاه خبری وزارت نیرو، میزان برق مصرفی در استان های زیرپوشش شرکت برق منطقه ای غرب شامل کرمانشاه، کردستان و ایلام، پس از اجرای قانون هدفمندسازی یارانه ها در سال جاری در مقایسه با زمان مشابه پارسال به میزان 07/6 درصد کاهش یافته است. 
بر اساس این گزارش، میانگین پیک بار در بازه زمانی پس از اجرای قانون هدفمندی یارانه ها تاکنون در مقایسه با میانگین پیک بار در زمان مشابه سال گذشته به میزان 5/10 درصد کاهش نشان می دهد.ادامه مطلب...
بازديد : 239 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 14 تير 1390


انتظار مي رود در آينده اکتشافات جديد در زمينه نانوذرات، نقش مهم و پايايي در زمينه ارتباطات بازي نمايند. قطعات و سيستم هاي مخابراتي فوق سريع دوربرد و کوتاه برد، ماشين هاي محاسباني قابل حمل و کم مصرف، حافظه و مدارات منطقي با تراکم بالا، مدارات مخابراتي فوق سريع، قطعات خودکار و پرقدرت جاذب و ذخيره ساز انرژي. وجود تمامي اينها بستگي به موفقيت هاي دانشمندان در توليد نسل جديد نانوذرات دارد. اين مقاله برخي از پيشرفت هاي هيجان انگيز اخير در زمينه نانو ذرات را که نقش مهمي در آينده شبکه ارتباطي خواهند داشت، مرور مي کند.

 

نانو

در طي دو دهه اخير، پيشرفت هاي شگرفي در کنترل و مهندسي مواد جديد (در مقياس نانومتر) نظير ساختارهايي از مرتبه اتم ها، مولکول ها و ابرمولکول ها صورت گرفته است. ايجاد چنين ساختارهايي نويدبخش پديد آمدن قطعاتي مينياتوري با مقياس هاي قابل تغيير، براي سيستم هاي الکترونيکي، فوتونيک، مغناطيسي، الکترو مکانيکي با بازدهي انرژي بالا (به منظور انتقال محاسبات و ارتباطات) در آينده مي باشند. هدايت ارتباطات آينده به طور معقولانه به سويي که انتقال اطلاعات و داده ها به سادگي و با آهنگ بيشتري براي سامانه هاي فراگير در منازل و ادارات و حتي مکان هاي عمومي صورت پذيرد، کليد پيشرفت در همه زمينه مذکور مي باشد. در حال حاضر، اين نانو قطعات براي پردازنده هاي مينياتوري، حافظه، مدارها، پيونددهنده ها (Interconnects)، و سيستم هاي محاسباتي آينده با قابليت شارژ خودکار و با ظرفيت بالا و باور نکردني دريافت اطلاعات، بازدهي فوق العاده انرژي، و قابليت تغيير مقياس جاي خود را در بين مهندسان فن آوري هاي جديد باز کرده و ديگر موضوعاتي صرفا تحقيقاتي نيستند. شکي نيست که تلاش ها در زمينه هاي مختلف علمي و موفقيت هاي چشمگير در ورود نانوذرات و نانو قطعات به عرصه هاي مختلف تجارت در آينده پتانسيل زيادي را در زمينه هاي اقتصادي فراهم مي کند که مي توان آن را با فن آوري ارتباط از راه دور(Telecommunication) در دهه 90 و رشد فنآوري اطلاعات (IT) در دهه اخير قابل قياس دانست.
ادامه مطلب...
بازديد : 478 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

ته نشینی مواد معلق وکلوییدی با استفاده از موادشیمیایی

 اغلب درباره تصفیه پسابهای صنعتی به عنوان تصفیه مقدماتی قابل اجراست که در این روش مواد معلقی که وزین

و قابل ته نشینی است وحاصل خنثی سازی موادکلوییدی با بار منفی توسطموادشیمیایی ترکیبات فلزاتی مثل آلومینیوم

ته نشینی مواد معلق وکلوییدی با استفاده از موادشیمیایی

 اغلب درباره تصفیه پسابهای صنعتی به عنوان تصفیه مقدماتی قابل اجراست که در این روش مواد معلقی که وزین

و قابل ته نشینی است وحاصل خنثی سازی موادکلوییدی با بار منفی توسطموادشیمیایی ترکیبات فلزاتی مثل آلومینیوم

و آهن با بارمثبت هستندو درین مرحله فلوک نامیده می شوند تولید که در حوض ته نشینی از فاضلاب یا پساب جدا

خواهند شد.در مواقعی که کلوییدهای منعقد شده وزین نیستند تا نشین شوند با تزریق پلی الکترولیت به ته نشینی آنها

سرعت خواهند بخشید.از مواد منعقد کننده می توان به کلرور فریک,سولفات فریک,آهک وسولفات آلومینیوم اشاره

کرد. مناسبترین ماده منعقدکننده برای ته نشینی شیمیایی پساب و فاضلاب و تصفیه لجن کلرور فریک است که

فلوکهای حاصل از مصرف آن وزین هستند وبه سرعت ته نشین می شوند.مهمترین مشکل آن ایجاد لجن وخاصیت

خوردگی شدید آن است وتنها عیب ته نشینی شیمیایی یا تصفیه شیمیایی تولید لجن است.

هوادهی:

 در مورد حذف بوها و طعم بدآب از هوادهی استفاده می شود.در این روش آب را به صورت جهشی در معرض

هوا قرار داده و عمل خواسته شده را به انجام می رسانند.در نتیجه آب به ذرات و قطرات کوچک تقسیم گشته سطح

تماس زیادتری یافته و به سرعت بوها وموادی که باعث بدمزه شدن آب می گردند آزاد می گردد.

کربن فعال هم می تواند بو و طعم بد را ازآب بزداید.البته بسته به نوع گاز از روش هایی چون کلرزنی,رزین یونی

هیدروژنی,تزریق سولفیت سدیم,استفاده ازبرج جذب کربن فعال,هوازدایی سرد,هوازدایی گرم وفیلتراسیون در

فیلترهای حاوی ذرات سولفیت کلسیم استفاده می شود.

لخته سازی:

برای حذف ذرات معلق آب,رنگ,سیلیکای معلق به کارمی رود. مکانیسم عمل آن به این صورت است که آب وارد

هم زنهای بسیاربزرگ شده وبهم زده میشود.توسط این عمل ذرات بسیا ریز به هم نزدیک شده ذرات کلوییدی

درشت تری به وجود می آوردکه بعدا ته نشین می گردندودر مرحله رسوب سازی مابقی موادجامد با استفاده از

نیروی ثقل گرفته می شوند. برای اینکه بتوان ذرات ریزرابه ذرات درشت تبدیل کرد دوشرط لازم است:

1 تحرک ذرات

2 ناپایداری ذرات

جذب کربنی:

این روش که برای حذف موادآلی وفلزات سنگین و رنگ و بو وطعم آب و فاضلاب به کار می رود به این صورت

است که با عبور فاضلاب از ستونی که مملو از کربن فعال است به انجام می رسد.معمولا روی خرده های کربن

مکان های فعال مثبت و منفی بسیار زیاد است.وقتی پساب حاوی یونهای محلول ازروی آنان عبور می کند با مناطق

مثبت و منفی تماس حاصل کردهتشکیل پیوندی داده و روی کربن جذب می گردد.با این روش مقدار زیادی فسفات

به فرم PO4ویونهای فلزی از رده خارج می گردند اما نمی توان مقدار زیادی از ترکیبات نیترات را از محیط خارج

نمود.در ضمن با این روش میتوان حشره کش ها را ازآب خارج کرد.

تعویض یونی:

پروسسی است که ضمن آن رزین ها عمل تعویض یونهای مثبت و منفی رابه عهده دارند.نوع رزین کاملا وابسته به

یونی است که لازمست برداشته شود.یک کاتیون رزین تعویض کننده,یونهای هیدروژن را برای کاتیونهای فلزی

برمی دارد,ضمن اینکه محلول از میان رزین ها می گذردرزینهای تعویض کننده گروههای هیدروکسیل را برای

آنیونها از پساب خارج می سازد.رزین ها خیلی به آسانی دوباره فعال می شوند ومی توان از مواد آزاد شده دوباره

استفاده کرد.لازم به ذکر است که از لین روش برای حذف یا کاهش کلسیم ومنیزیم,کل مواد جامد محلول,آهن و منگنز

قلیاییت,سولفات وکلراید ونیترات وفسفات,سیلیکا,موادآلی,سیلیکای معلق,آمونیاک وفلزات سنگینی چون کروم استفاده

می شود.

اسمز معکوس:

اسمز معکوس برای فلزات سنگین,کلسیم و منیزیم,کل مواد جامد محلول,سولفات,کلراید,نیترات و فسفات به  کار

می رود .پروسسی است که ضمن آن ناخالصی ها درقسمتی از یک مایع تغلیظ شده و باعث تصفیه شدن سایر

قسمت های دیگر محلول می گردد.در این متد فشار به منطقه تغلیظ شده وارد می گردد(قسمت آلوده).نیروهای

مزبور آب را تحت فشار قرار داده و از طریق جدار متخلخل به طرف دیگر روانه می سازدو در نتیجه غلظتهای

موادآلی و معدنی را در فاضلاب کاهش می دهد.دیاگرام اسمز معکوس در زیر مشاهده می شود.

فیلتراسیون:

مبنای کار فیلتراسیون اینطور است که غشا غربالگری می کند به اینصورت که مولکول های بزرگتر ازخلل وفرج

غشا را نگه می دارد.در واقع یک روش فیزیکی برای حذف ذرات معلق در هر مایع از جمله آب است.این ذرات

معلق می توانندگل,رنگ,موادآلی,باکتریها وذرات حاصل از خوردگی ها باشند.فیلترها به دوذسته سطحی وعمقی

تقسیم می شوند.در فیلتراسیون هفتاد وپنج تا هشتاد درصد چربی وجامدات معلق,سی تاپنجاه درصد موادآلی و

8%فنول ها را حذف می کند.درتصوی شماتیکی که از آن درزیر دیده می شود فرآیند آن را نشان می دهد.

.برای بهبود کارته نشینی وانعقادسازی ازفیلترها به عنوان مرحله نهایی حذف موادمعلق استفاده می شود

شناورسازی:

سیستم های شناورسازی با هوای محلول بدون بازگشت جریان یا شناورسازی باهوای محلول با برگشت

جریان عمل می گردد.میزان برگشت جریان در شناورسازی نوع دوم بین 20_15% وفشارهوا بین

5/2تا5/3اتمسفر است وبرای حذف چربی و روغن به کار میرود.

 

حذف فلزات سنگین:

تصفیه ای که حذف فلزات سنگین را انجام می دهد دارای 2مرحله است:1)تصفیه فیزیکی_شیمیایی که شامل

کنترل PHبا استفاده از دی اکسید کربن و آهک به شکل نمک های کلسیم

2)تصفیه بیولوژیکی که به وسیله جلبکها برای کاهش غلظت فلزات سنگین است که انواع متفاوتی ازجلبک ها

با جدب سطحی توانایی حذف فلزات سنگین را دارند است.

فلزات سنگین درفاضلاب پایدار هستند.یکی از روش های تصفیه فلزات استفاده از رسوب هیدروکسید است

که پی اچ آب را تنظیم می کندبنابراین فلزات رسوب غیر محلول تشکیل خواهند داد ودرین صورت به راحتی

می توان آنها را از فاضلاب حذف کرد.رسوب فلز اصولا به 2عامل غلظت فلزو پی اچ آب بستگی دارد.

فلزات سنگین معمولا با مقداریک صدم میلی گرم بر لیتر در فاضلاب موجود هستند.

METAL hydroxide


HEAVY METALS+hydroxide ions

فلزات به صورت ذرات جامد در فاضلاب موجود هستند وتوسط فرآیندهایی مثل فیلتراسیون و رسوبگذاری

حذف می شوند.ترکیباتی مانند سیانید یا آمونیاک می تولنند از رسوبگذاری فلزات جلوگیری کنندو حذف

آنها را محدود کنند.در فاضلاب هایی که چندین فلز وجود دارد پی اچ باید روی مقدار میانگین تقریبا

9تنظیم شود.فرآیند حذف فلزات سنگین به روش رسوبگذاری به این صورت است که درتانک اختلاط سریع

ذرات هیدروکسید فلز تشکیل می شوند چراکه پی اچ آب باید بالا رود.در مرحله بعد اضافه کردن نمکهای

آهن یا آلومینیوم یا منعقد کننده ها مستقیما به فاضلاب است.این منعقد کننده ها به ذرات جامد فلز می پیوندند

واندازه ذرات را افزایش می دهندکه باعث افزایش سرعت ته نشینی می شود.

درمرحله رسوبگذاری ذراتی که توسط منعقد کننده ها گرفتار شده اند از فاضلاب حذف می شوند.ذرات زمانی

ته نشین می شوند که سنگین تراز آب شوند.این ته نشینی در تانکهای رسوب گذاری رخ می دهد.

ذرات هیدروکسید فلزدر جریان آرام آب در حوضچه ته نشین می شوند و لجن هیدروکسید فلز در کف مخزن

رسوب می کند.آب خارج شده از مخزن رسوب گذاری به واحد فیلتراسیون هدایت می شود.این واحد به دلیل

اینکه ذراتی از هیدروکسید های فلز به خاطر کوچکی زیاد و یا داشتن زمان مناسب برای ته نشینی درمخزن

رسوبگذاری ته نشین نشده اند طراحی شده است.لجنی که در نهایت تولید می شود شامل جامدات

هیدروکسیدهای رسوب یافته فلز با مقادیر مشخصی فلزات سنگین است.رسوب هیدروکسید برای حذف فلزاتی

چون نیکل,سرب,روی,کادمیوم,مس,منگنز وکروم+3مناسب است.در حالیکه رسوب سولفید کادمیوم کروم+6

کبالت,مس,آهن,جیوه,منگنز,نیکل,نقره,قلع وروی را حذف می کند

حلالیت کربنات فلز به یون مخصوص فلز رسوب یافته وپی اچ فاضلاب بستگی دارد.مزیت اصلی رسوب

کربنات این است که در پی اچ 9_7هم کارآیی دارد.بیشترین مقدار جذب هیدروکسید جیوه در پی اچ 9توسط

کایولینیت است.

در اینجا برای نمونه حذف فرآیند حذف یکی از فلزات سنگین آورده شده است.

حذف کروم:

یکی از راههای تصفیه پساب های کروم دار استفاده از مبادله کننده کاتیونی است که درآن فلزاتی مثل مس

روی,کادمیوم,نیکل با یون هیدروژن مبادله می شود و خروجی این مبادله یونی دارای اسید کرومیک است.

کروم با فرآیندهای شیمیایی تصفیه می شود.دی اکسید سولفور,سدیم بی سولفیت به فاضلاب اضافه می شود

وپی اچ به 3یا کمترکاسته می شود.زمان ماند آن 45دقیقه استو معمولا نگه داشته می شودتا از اختلاط مناسب

وکافی اطمینان حاصل شود وواکنش با دی اکسید سولفوریا دیگر مواد شیمیایی انجام می شود.این فرآیند کروم

را از شکل 6ظرفیتی به سه ظرفیتی تبدیل می کند.شکل سه ظرفیتی مثل دیگر فلزات فاضلاب می تواند

تصفیه شود.

ادامه مطلب...
بازديد : 613 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

حفظ محيط زيست از آلودگي هايي که به وسيله صنايع و فناوري مدرن ايجاد مي شود، يکي از نگراني هاي امروزي محققان و صاحبان صنايع است. در اين ميان ، از مهمترين آلاينده هاي محيط زيست ، فلز سنگين جيوه است. وجود اين عنصر و ترکيبات آن حتي در مقادير بسيار کم در صنايع خطرناک است و بايد تا حد امکان حذف شود؛ اما به دليل اين که روشهاي حذف شيميايي جيوه محدوديت دارند، جذب بيولوژيکي به عنوان روش مناسب براي حذف مقادير کم فلزات سنگين از فاضلاب هاي صنعتي مطرح شده است. آلودگي محيط به جيوه ناشي از منابع طبيعي يا به صورت مصنوعي است.

منابع جیوه :

تصعيد گاز از پوسته زمين منشائ اصلي جيوه به صورت طبيعي در محيط زيست است و اين گازها سالانه 125000 تا 25000 تن جيوه وارد محيط مي کنند. گازهاي آتشفشاني ، فرسايش رسوبات محتوي جيوه و تبخير از اقيانوس ها از منابع طبيعي انتشار جيوه در محيط محسوب مي شوند. بخشي از جيوه ورودي به اتمسفر به صورت ذرات معلق است و همچنين ترکيبات آلي فرار مانند متيل مرکوري و نمکهاي منومتيل مرکوري در اتمسفر وجود دارند. در ضمن استخراج معادن و فرآيندهاي صنعتي مرتبط، يکي از منابع مهم انتشار جيوه در محيط هستند؛ همچنين جيوه به صورت عنصري در خاک وجود دارد و مقادير زيادي از آن از معادن استخراج مي شود. حدود نيمي از اين مقدار به صورت مستقيم از طريق فاضلاب هاي صنعتي مختلف به محيط زيست تخليه مي شود. احتراق سوختهاي فسيلي منبع ديگري براي ورود جيوه به محيط است. ديگر فعاليت هايي که به عنوان منبع انتشار جيوه در طبيعت محسوب مي شوند عبارتند از: ذوب و گداخت فلزات ، کارخانه هاي توليد سيمان ، دفع مواد زايد در رودخانه ها و درياچه ها، دستگاه ها و وسايل پزشکي و دندانپزشکي ، توليد قارچ کش ها و حشره کش ها، داروسازي ، ساخت مواد محترقه ، فاضلاب آزمايشگاه ها، نيروگاه ها، صنايع توليد کاتاليست ، صنايع شيميايي ، پتروشيمي و عکاسي.

حذف فلزات سنگين

از محيط فاضلاب هاي ناشي از صنايع مختلف ، حاوي مقادير زيادي از فلزات سنگين هستند و سبب ايجاد آلودگي هاي شديد در منابع آب مي شوند. امروزه موضوع حذف فلزات سنگين از فاضلاب هاي شهري ، صنعتي و کشاورزي بسيار مطرح است ، به طوري که برخي فلزات سمي جزو آلاينده هاي متقدم شناخته شده اند و مقررات سخت تري براي کاهش و حذف آنها تعيين شده است.

غيرقابل تجزيه بودن فلزات سنگين و تمايل آنها به تجمع در موجودات زنده سبب شده است آنها را از ديگر آلاينده هاي سمي متمايز کند؛ بنابراين حذف فلزات سنگين از فاضلاب ها موضوع مهمي در بهداشت عمومي جامعه محسوب مي شود. براساس بررسي هاي سازمان هاي بهداشت عمومي در دنيا مشخص شده است که تعداد زيادي از مردم به طرق مختلف در معرض مخاطرات بهداشتي ناشي از فلزات سنگين قرار دارند. بهمان رماوندي دانشجوي دوره دکتري مهندسي بهداشت محيط دانشگاه تربيت مدرس مي گويد : حذف فلزات سنگين به صورت کلي از 2 جنبه اهميت دارد، جداسازي و خنثي کردن اثرات فلزات سنگين سمي از پسابهاي صنعتي ، زهکش هاي کشاورزي و معادن و احيا و بازيافت فلزات که با کاهش تدريجي منابع معدني موضوعي ضروري است.

روش هاي حذف جيوه

روشهاي فيزيکي و شيميايي نظير فرآيندهاي ترسيب شيميايي ، تبادل يون ، فيلتراسيون غشايي ، انعقاد و لخته سازي و جذب روي کربن فعال ، برخي از متداول ترين فرآيندهاي تصفيه هستند که مورد استفاده قرار گرفته اند. کاربرد هر کدام از روشها مزايا و محدوديت هايي دارد. معمولا روشهاي فيزيکوشيميايي نيازمند سرمايه گذاري بالا و هزينه هاي زياد بهره برداري هستند. برخي از اين روشها نيازمندي هاي قانوني براي دفع فاضلاب در محيط را فراهم نمي کنند و مشکلات دفع لجن را به همراه دارند. اين در حالي است که امروزه موضوع استفاده از بسترهاي کم هزينه براي حذف فلزات به صورت کاملا برجسته اي مورد توجه قرار گرفته است.

مطالعات مختلف نشان داده است که روشهاي بيولوژيکي مي تواند شرايط اقتصادي تر و کارآمدتري را در مقايسه با بسياري از روشهاي فيزيکوشيميايي فراهم کند. استفاده از عوامل بيولوژيکي براي حذف و بازيافت از آبهاي آلوده سالهاست که در زمينه هاي مختلف مورد بررسي قرار گرفته است. بسياري از محققان حذف جيوه و ديگر فلزات سنگين را به وسيله ميکروارگانيسم ها مشاهده کرده اند، اما براي تشخيص مکانيسم ها با مشکل مواجه بوده اند. امروزه حذف فلزات سنگين بر پايه جذب فعال و همچنين جذب انفعالي به وسيله ميکروارگانيسم ها مورد توجه قرار گرفته است. بسياري از گزارش ها حاکي است که توانايي ميکروارگانيسم ها در تبادل يونهاي فلزي بيش از رزين هاي تجارتي تبادل يون است.
طي سالهاي اخير، استفاده از ميکروارگانيسم ها در تصفيه مواد زائد خطرناک آلي و معدني بيش از پيش متداول شده است. به گفته رماوندي ، توانايي جذب و پذيرش فلزات سنگين مختلف از محيط زيست به وسيله انواع ميکروارگانيسم ها از جمله باکتري ها، اکتينوميست ها، قارچها و جلبکها به اثبات رسيده است. اين توانايي مي تواند از طريق مکانيسم هاي متفاوتي شامل فرآيندهاي فيزيکوشيميايي جذب در سطح ديواره سلولي و مکانيسم هاي مرتبط با متابوليسم ميکروبي نظير انتقال و رسوب دهي اعمال شود. سلولهاي زنده و مرده ميکروبي مي توانند جذب فلزات سنگين از جمله جيوه را انجام دهند.

اين عمل مي تواند به وسيله ترکيبات ترشح شده از سلولها مثل انواع متابوليت هاي سلولي ، ترکيبات پلي ساکاريدي و ديگر اجزاي ديواره سلولي انجام شود. مکانيسم هاي جذب به وسيله سلولهاي مرده و زنده با هم متفاوت است و ميزان جذب ، ظرفيت پذيرش و تغليظ فلزات در ميکروارگانيسم هاي مختلف نيز يکسان نيست.

جلبک ها و حذف 84 درصدي جيوه

هدف اصلي طرح ، حذف جيوه از پساب هاي آلوده با استفاده از جلبکهاي آب شيرين بوده و در گروه بهداشت محيط و حرفه اي دانشگاه تربيت مدرس زير نظر استادان دکتر عباس رضايي ، دکتر فائزه قناتي ، دکتر سيدباقر مرتضوي ، دکتر علي خوانين و دکتر حسن اصيليان انجام شده است.

به کمک اين روش ميزان حذف جيوه به 84 درصد رسيده است. با توجه به ارزان و در دسترس بودن جلبک مي توان از آن براي حذف فلزات سنگين بخصوص جيوه که يکي از معضلات محيط زيست کشورمان است ، بهره جست و براحتي حتي فاضلاب دندانپزشکي ها که حاوي جيوه است و در حال حاضر به زهکشهاي آب سطحي خيابان ها يا چاههاي جاذب وارد مي شود را مي توان با کمک جلبک تصفيه کرد. رماوندي درباره انواع جلبکهاي مورد استفاده در اين طرح مي گويد: جلبکهاي مورد استفاده در اين تحقيق از همه جاي کشورمان تهيه و در مقياس پايلوت پرورش داده شدند. سپس جلبکها براي حذف جيوه از فاضلاب خشک ، آسياب و سرند و در معرض جيوه قرار گرفتند. در اين بررسي ، جلبک طبيعي از رودخانه گلاب دره تهران جمع آوري شد که گونه هاي اسپيروژيرا، ادوگونيوم و زيگيمافانيکوم در آن تشخيص داده شدند و جلبک استاندارد کلادوفوراگلومراتا بود که در محيط کشت بلد بازال اصلاح شده در شرايط آزمايشگاهي کشت داده شد. در ادامه توده غير زنده جلبک در سيستم منقطع در معرض غلظت هاي مختلف جيوه قرار گرفت در نهايت ، از آزمايش هايي که براي تعيين خصوصيات جاذب به عمل آمد، مشاهده شد که ظرفيت جذب بيومس وابسته به PH، شيک ، زمان تماس و غلظت اوليه فلز و مستقل از دماست.
به نظر مي رسد بتوان جلبکها را با استفاده از روشهاي نوين بيوتکنولوژي به گونه اي تربيت کرد که حذف رضايت بخشي از فلزات سنگين انجام دهند. اين روش هم اکنون در دانشگاه تربيت مدرس در حال بررسي است.

ادامه مطلب...
بازديد : 646 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390
جلبکها، میکروارگانیسم های یوکاریوتند و قادرند عمل فتوسنتز انجام دهند و قادر به رشد در هرجایی که نور خورشید و مقداری رطوبت وجود دارد، می باشند.

جلبک ها به خانواده گیاهان تعلق دارند و فاقد ریشه و برگ و ساقه اند و به صورت تک سلولی، چند سلولی و کلنی یافت می شوند. اندازه جلبکها بسیار متنوع است و از چند میکرون تا چند متر هستند.

حضور جلبک ها در برکه های تثبیت تصفیه فاضلاب بسیار مهم است. جلبک ها با تولید اکسیژن رشد و فعالیت باکتری ها را میسر میسازند و باعث تسریع عمل تصفیه می شوند.

انواع جلبک بر اساس محیط زندگی

جلبک های اپی زوئیک: قادر به رشد روی سطح بدن جانوران

جلبک های اپی فیتیک: قادر به رشد روی گیاهان

جلبک های اپی پلیک: قادر به رشد روی شن و ماسه

جلبک های اپی لیتیک: قادر به رشد روی تخته سنگها

جلبک های کرایوفلورا: قادر به رشد روی یخ و برف

جلبک های بنتوس یا کف زی: قادر به رشد در کف رودخانه های کم عمق

تقسیم بندی جلبک ها بر اساس کروماتوفر( دانه های رنگی):


جلبک سبز: دارای کروماتوفر کلروفیل

جلبک زرد: دارای کروماتوفر گزانتوفیل

جلبک قرمز: دارای کروماتوفر فیکو اریترین

جلبک آبی: دارای کروماتوفر فیکوسیانین

جلبک نارنجی: دارای کروماتوفر کاروتن

تقسیم بندی کلی جلبک ها بر اساس رنگ:

جلبک های سبز-آبی یا سیانوفایتا

جلبک های سبز یا کلروفایتا

جلبک های سبز-زرد یا کریزوفایتا

جلبک های سبز-قهوه ای یا فئوفایتا

جلبک های سبز-قرمز یا ردوفایتا

جلبک های مولد طعم و بو

ایجاد طعم و بو به علت تولید اسانس هایی که از دیواره سلولی شان ترشح می کنند.

مهمترین آنها: سراتیوم، آنابنا، آناسیستیس، تابلاریا، سینورا، داینوبریون، ولوکس، آفانیزومنون،سیندرا، مالوموناس

جلبک های مسدود کننده صافی ها

روی صافی چکنده رشد کرده و باعث ایجاد گرفتگی

می شوند و مهمترین آنها عبارتند از:

آناسیستیس، داینوبریون، کلرولا، دیاتوما، سیندرا، آنابنا، ناویکولا، پالملا، فلاژیلاریا، سیکلوتلا، کلستریوم، ملوسیرا

جلبک هایی که در برکه های تثبیت حضور دارند:

مهمترین: کروموناس، کریپتوموناس، اسپیریولینا، کلامیدوموناس، کلستریوم

جلبک های آبهای تمیز:

مهمترین: کالوتریکس، ناویکولا، سیکلوتلا، کلادوفورا، مریدون، رودوموناس، اولوتریکس

جلبک هایی که روی سطوح و دیواره مخازن رشد می کنند:

مهمترین: کلادوفورا، چارا، میکروسپورا، اولوتریکس، فورمیدیوم، گومفونما

جلبک های سواحل آب آلوده:

اولوا، ملوسیرا، اسپیریولینا

مشکلات جلبک ها در آب

-ایجاد طعم و بو در آب

-گرفتگی صافی ها

-ایجاد مشکل در انعقاد

-ایجاد مزاحمت روی سطوح و دیواره مخازن و کانال های آبرسانی

-افزایش نیاز به کلرزنی

-ایجاد گرفتگی در کانال های آبرسانی

-ایجاد پدیده اوتریفیکاسیون یا پیری زودرس دریاچه

مبارزه با جلبک ها

1ppm - استفاده از سولفات مس با غلظت

-سوپر کلریناسیون

-جلوگیری از ورود نور به مخازن آب


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|اهمیت,جلبک,ها,در,آب,و,فاضلاب, اهمیت جلبک ها در آب و فاضلاب,
بازديد : 341 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390
تولید و بررسی خواص کربن فعال:

کربن فعال به‌عنوان یک جاذب دارای کاربردهای مهم و حیاتی می‌باشد. این ماده از پیرولیز موادگیاهی حاوی کربن تولید می‌شود و تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد.
با توجه به نوع موادخام مصرفی، کربن‌های فعال دارای اندازه منفذ و شکل‌های متفاوت هستند و از طرفی با توجه به اندازه منفذ و توزیع اندازه دارای کاربردهای گسترده و ویژه‌ای می‌باشند. در این مقاله مراحل تولید کربن فعال و ساختار منفذی انواع کربن فعال مورد بررسی قرار می‌گیرد.
 
● مقدمه

کربن فعال به گروهی از مواد اطلاق می‌شود که مساحت سطح داخلی بالا، تخلخل و قابلیت جذب گازها و مایعات شیمیائی را دارند. کربن‌های فعال به‌عنوان جاذب‌های حیاتی در صنایع شناخته شده‌اند و کاربردهای گسترده‌ای با توجه به قابلیت جذب گازها و مایعات مزاحم دارند و می‌توان از آنها برای تصفیه و پاکسازی و حتی بازیافت موادشیمیائی استفاده نمود. کربن‌های فعال به‌دلیل ویژگی‌های منحصربه‌فرد و همچنین قیمت پائین در مقایسه با جاذب‌های غیرآلی مانند زئولیت از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشند. کربن‌های فعال شده به‌دلیل مساحت گسترده آنها، ساختار منفذی، ظرفیت جذب بالا و قابلیت فعال‌سازی مجدد سطح، یک ماده منحصربه‌فرد می‌باشند. کاربرد مهم و قابل اهمیت آنها در جداسازی بو، رنگ، مزه‌های غیردلخواه از آب در عملیات‌های خانگی و صنعتی، بازیافت حلال، تصفیه هوا به‌ویژه در رستوران‌ها، صنایع غذائی و شیمیائی می‌باشد، همچنین با موادغیرآلی به‌عنوان کاتالیست نیز استفاده می‌شوند. در داروسازی نیز برای مبارزه با یک نوع باکتری خاص مورد استفاده قرار می‌گیرند و به‌عنوان جداکننده اسیدهای آروماتیک از حلال در داخل اسیداستیک نیز می‌توان از کربن فعال استفاده کرد.کربن‌های فعال‌شده محصولات پیچیده‌ای می‌باشند و به تبع طبقه‌بندی براساس رفتار، مشخصات سطح و روش آماده‌سازی آنها مشکل می‌باشد، هر چند یک‌سری طبقه‌بندی براساس مشخصات فیزیکی آنها انجام شده است.

۱. کربن فعال پودری (دارای اندازه‌ای کمتر از ۱۰۰ نامومتو و میانگین قطری بین ۱۵ تا ۲۵ میکرومتر)
۲. کربن فعال گرانولی (دارای اندازه‌ای بزرگ‌تر از کربن فعال شده پودری می‌باشد)
۳. کربن فعال کروی
۴. کربن تزریق شده
۵. کربن روکش شده با پلیمرها
 
استاندارد جذب برای کربن فعال مورد استفاده این است که بتواند تا حدود ۲۰% وزنی گاز GB و یا سیانوژن کلراید جذب نماید. اگر کربن فعال تازه باشد و در معرض رطوبت قرار نگرفته باشد خواهد توانست تا ۴۰% وزنی GB جذب نماید. تعداد زیادی از گازهای سمی را می‌توان با گذراندن از کربن فعال شده از هوا جدا کرد، این خاصیت برای مواد شیمیائی با وزن مولکولی بالا از قبیل مواد شیمیائی GB مؤثر می‌باشد، گازهای سبک از قبیل کربن یا سیانوژن کلراید را نمی‌توان به‌راحتی سایر گازها جدا نمود، منواکسید کربن یکی از موادی است که به سختی می‌توان به کمک کربن فعال جذب نمود ولی می‌توان با استفاده از تزریق یک‌سری از موادشیمیائی به کربن فعال، قابلیت جذب این‌گونه مواد را در کربن فعال ایجاد نمود و قدرت بازدارندگی کربن فعال را بالا برد. موادی‌که بدین منظور می‌توان استفاده نمود نمک‌های نقره، مس و کرم می‌باشد.
 
● مراحل تولید

کربن فعال شده از پیرولیز موادکربنی از قبیل چوب، زغال‌سنگ و هسته میوه‌ها یا پلیمرهای مصنوعی از قبیل ریون، پلی‌اکریلونیتریل یا فنولیک حاصل می‌گردد و در مراحل بعدی تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد. پیرولیز موادکربنی، بدون حضور هوا، باعث تخریب مولکول‌های غیرآلی می‌شود که یک ماده قیری شکل حاوی موادگازدار خواهد بود و در نهایت یک جسم جامد کربنی از آن ایجاد خواهد شد. جسم تولیدشده دارای تعداد زیادی حفره‌های بزرگ و دارای سطح ویژه‌ای در حد چندین مترمربع برگرم می‌باشد.
 
۱. موادخام
 
از نظر اقتصادی، ترجیحاً موادی با کربن بالا و موادآلی کم برای تولید کربن فعال شده انتخاب می‌شود، ماده تشکیل شده جامد حاصل از عملیات پیرولیز باید دانسیته بالا و همچنین دارای گازهای فرار کافی باشند، آزادسازی گازهای فرار در مرحله پیرولیز باعث ایجاد منافذ در کربن می‌شود. دانسیته بالا باعث می‌شود کربن از استحکام و ساختار محکمی برخوردار گردد موادخام مورد استفاده به ترتیب اهمیت آنها از نظر ظرفیت تولید کربن متخلخل، مشخصات نهائی و مقدار مصرف عبارتند از: چوب، زغال‌سنگ، سیگمنت (نوعی زغال‌سنگ)، پوست نارگیل و تورب.
 
۲. کربونیزاسیون

در حین کربونیزاسیون اجزاء غیرکربنی از قبیل هیدروژن و اکسیژن به‌صورت گاز از مواداولیه خارج می‌شوند و کربن‌های آزاد نیز به‌صورت گروهی، بلورهای گرافیت تشکیل می‌دهند. به‌دلیل وجود منافذ در بین بلورها آرایش‌یافتگی بلورها از دو طرف به‌صورت نامنظم می‌باشد. این فرآیند معمولاً در درجه حرارتی زیر ۸۰۰ درجه سانتیگراد در یک محیط حاوی یک جریان ورودی از اتمسفر صورت می‌گیرد، پارامترهای مهم تعیین‌کننده کیفیت محصول تولید شده عبارتند از:

۱. نرخ حرارت دادن
۲. دمای نهائی
۳. مدت زمان خیساندن

ساختار ریز منافذ کربن در دمای در حدود ۵۰۰ درجه سانتیگراد شکل می‌گیرد. بعضی از این منافذ به‌وسیله ماده قیری آزاد شده در حین فرآیند پیرولیز مسدود می‌شود که می‌توان با حرارت دادن مجدد در ۸۰۰ درجه سانتیگراد دوباره این منافذ را ایجاد کرد. افزایش دما تا ۱۰۰ درجه سانتیگراد و بیش از آن باعث سخت شدن ساختار کربن و کاهش درجه تخلخل می‌شود.
 
۳. فعال‌سازی

کربن‌ها را با توجه به آرایش‌یافتگی بلورهای آن به‌صورت گرافیت یا غیرگرافیت تعریف کرده‌اند. کربن‌های گرافیتی دارای بلورهائی با سه بعد یکسان می‌باشند در صورتی‌که در کربن‌های غیرگرافیتی اینگون نمی‌باشد. براساس توضیحات داده شده، در حین کربونیزاسیون سه فضای خالی در کربن ایجاد می‌وشد که در حین کربونیزاسیون به‌وسیله کربن‌های غیرآرایش‌یافته ”آمورف“ مسدود می‌شود. محصولات مرحله کربونیزاسیون دارای ظرفیت جذب خیلی کمی می‌باشند و احتمالاً این مسئله به‌دلیل کربونیزاسیون در دمای پائین و وجود ماده قیری باقیمانده در منافذ بین بلورها و روی سطح آنها می‌باشد. بعضی از محصولات کربونیزه شده را می‌توان با خارج ساختن موادقیری به‌وسیله حرارت دادن در بخار یا تحت گاز و یا عمل خالص‌سازی به کمک حلال و یا واکنش‌های شیمیائی فعال کرد. عمل فعال‌سازی باعث بزرگ شدن قطر حفره‌هائی می‌شود که در حین فرآیند کربونیزاسیون ایجاد شده‌اند و همچنین باعث ایجاد یک‌سری حفره ریز نیز خواهد شد و بدین‌گونه می‌توان به یک ساختار حفره‌ای با مساحت سطح داخلی بالا دست پیدا کرد. پدیده فعال‌سازی به دو روش انجام می‌شود.
الف ـ فعال‌سازی شیمیائی: در ابتدا ماده خام با یک محلول غلیظ از مواد فعال‌کننده اشباع می‌شود و با این عمل، مواد سلولزی از بین می‌روند و تحت عملیات حرارتی در دمای بین ۴۰۰ تا ۶۰۰ درجه سانتیگراد قرار می‌گیرند، مواد پرولیز شده سرد می‌شوند و به منظور خارج ساختن مواد فعال‌کننده، تحت عملیات شستشو قرار می‌گیرند و سپس مواد فعال‌کننده عبارتند از: اسید فسفریک، کلرید روی، اسید سولفوریک و یدید پتاسیم.
ب ـ فعال‌سازی فیزیکی: در این فرآیند به کمک محصولات کربونیزه شده، ابعاد و ساختار مولکولی منافذ گسترش می‌یابد و مساحت سطحی آنها افزایش می‌یابد، این عملیات در دمائی بین ۸۰۰۰ الی ۱۰۰۰ درجه سانتیگراد با حضور مواد گازی اکسیدکننده مناسب مانند دی‌اکسید کربن و هوا انجام می‌گیرد. برای تبدیل مواد کربونیزه شده به گاز به‌وسیله بخار و دی‌اکسید کربن از واکنش‌های زیر استفاده می‌شود:

(C+H۲O=Co+H۲ (۲۹ kcal
(C+Co۲=۲Co (۳۹ kcal
(Co+H۲O=H۲ (۱۰ kcal


مولکول آب کوچک‌تر از مولکول دی‌اکسیدکربن می‌باشد و در نتیجه سرعت نفوذ آن به‌داخل منافذ کربن بیشتر می‌باشد و سرعت واکنش با بخار بیشتر از سرعت واکنش با گاز دی‌اکسیدکربن می‌باشد.
 
● ساختار منافذ کربن

منافذ در کربن‌های فعال شده دارای اندازه و شکل‌های متفاوتی می‌باشند. منافذ براساس اندازه آنها به سه دسته تقسیم‌بندی می‌شوند.
۱. ماکرومنافذ: دارای میانگین قطری بیشتر از ۵۰ نانومتر می‌باشند.
۲. مزومنافذ: دارای قطری برابر با ۲ الی ۵۰ نانومتر می‌باشند.
۳. میکرومنافذ: دارای قطری کمتر از ۲ نانومتر می‌باشند که خود نیز به سوپر و آلترا میکرو تقسیم می‌شوند.
بعضی از کربن فعال‌ها با توجه به نوع موادخام مصرفی، شکل منفذ موجود در کربن فعال تولید شده متفاوت می‌باشد.
 
● جذب به‌وسیله کربن فعال شده

جذب عبارت است از قرارگیری لایه‌ای مولکول‌های گاز یا مایع از یک فاز در حال حرکت بر روی سطح یک جسم جامد به کمک نیروی جاذبه مولکولی واندروالس. اتم‌های سطحی جسم جامد کربن فعال در مقایسه با اتم‌های داخلی دارای انرژی موازنه نشده‌ای می‌باشند و مولکول‌های خارجی سعی بر موازنه کردن این انرژی دارند و بر سطح جذب می‌شوند این مولکول‌ها لایه تکی روی سطح جسم جامد را تشکیل می‌دهند.
 
● کربن‌های فعال پیشرفته

علاوه بر کاربردهای عمومی کربن‌های فعال، کربن‌های فعال پیشرفته‌ای با کنترل مخصوص بر روی ساختار منافذ در چند دهه اخیر برای کاربردهای خاص، ایجاد شده‌اند.
 
۱. غربال‌کننده‌های مولکولی کربنی (CMS)

غربال‌های کربنی یک کلاس ویژه از کربن‌های فعال می‌باشند که دارای منفد با اندازه کوچک و با یک محدوده توزیع کوچک در حدود میکرو منافذ می‌باشند.این کربن‌ها برای جداسازی و جذب گاز و مایع در محیط‌هائی با غلظت‌های خیلی کم مورد استفاده قرار می‌گیرند. مشابه جذب گاز اتیلن برای تازه نگه‌داشتن میوه و سبزیجات، اغلب کاربرد کربن‌های CMS در سیستم‌های جداسازی گاز می‌باشد. اندازه منفذ در کربن‌های CMS با اندازه مولکول‌های جذب‌شونده نیتروژن و هیدروژن قابل مقایسه می‌باشد. دمای جذب نیز سرعت جذب یک گاز را تحت‌تأثیر خود قرار می‌دهد، در دمای بالا سرعت جذب نیز بالاتر می‌باشند. کربن‌های CMS برای جداسازی نیتروژن و اکسیژن مورد استفاده قرار می‌گیرند.

۲. الیاف کربن فعال

تکنولوژی تولید الیاف کربن فعال شده ترکیبی از تولید الیاف کربن به‌علاوه مراحل فعال‌سازی آن می‌باشد. تا هنگامی‌که خصوصیات مکانیکی بالا مورد نیاز نباشد ترجیح داده می‌شود که الیاف کربن با ساختار آمورف تولید شود. بنابراین فرآیند تولید الیاف کربن فعال شده شامل توسعه الیاف کربن آمورف در دمائی در حدود ۱۰۰۰ درجه سانتیگراد صورت می‌گیرد. در الیاف کربن حاصل از قیر می‌توان بالاترین مساحت ویژه‌ای در حدود ۲۵۰m^۲/g و بیشترین حجم میکرو منافذ در حدود ۶۱/۱ ml/g را به‌دست آورد

منبع:مجله شیمیدان

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تولید,و,بررسی,خواص,کربن,فعال, تولید و بررسی خواص کربن فعال,
بازديد : 567 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

آب از ابتدا و از آغاز حيات در كره زمين ، نقش اساسي در زندگي و موجوديت انسانها ايفا نموده است و در طول تاريخ عامل مهمي در شكل گيري تمدنها ، روش زندگي بشر و توسعه تكنولوژي بوده است.به بياني ديگر آب یکی از نعمات بزرگ پروردگار است که منشا حیات وسرآغاز زندگی موجودات زنده است .در كل اهمیت آب به اندازه ای است که بیان وتوجیه کامل آن در زندگی بشر به دشواری میسر می گردد.

ايران سرزميني است كه داراي اقليمي خشك و نيمه خشك و كم آب  مي باشد، بطوريكه 80 درصد مساحت كشور در اين حوزه قرار داشته، و سهم كشور از كل آب شيرين قابل استفاده كره زمين را  در حدود 0002/0 درصد تخمين ميزنند، بدين لحاظ آب از ديرباز يكي از عوامل مهم و نقش آفرين در ساختار جامعه و سياستهاي داخل كشور بوده است. و بخش مهمي از فرهنگ ايراني در نيز ارتباط با آب شكل گرفته است.                                                

در گذشته، اهالي روستاها و شهرهاي كم جمعيت در كشور، آب مورد نياز خود را از چشمه ها، نهرها، قناتها، و چاهها تامين مي كردند و اكنون عليرغم تمام تلاشها و كوششها ي بسيار ، و ابداع شيوه ها  و روشهاي مختلف براي تامين، و مصرف آب  سالم و بهداشتي ، هنوز سايه آلودگي برسر اين مايه حياتي وجود دارد .امروزه با پیشرفت زندگی صنعتی ورشد جمعیت ، مصرف آب افزیش یافته است ومنابع آب موجود قابل مصرف ، درمعرض استفاده بیش از حد وحتی آلودگی قرارگرفته است.

آب آشامیدنی:

آب آشامیدنی، آب گوارایی است، که عوامل فیزیکی ،شیمیایی و بیولوژیکی آن درحد استانداردهای مصوب باشد و مصرف آن عارضه سوئی درکوتاه مدت یادر دراز مدت درانسان ایجاد نکند.

آلودگی آب آشامیدنی:

عبارتست از تغییر خواص فیزیکی ،شیمیایی و بیولوژیکی آب به گونه ای که آن را برای مصرف انسان زیان آور سازد.

حد مطلوب :

عبارت است از گستره ای از غلظت عوامل موجود در آب آشاميدني که چنانچه حاوی مواد با غلظت بيشتر از آن باشد، از نظر کيفيت در حد پايين تری قرار داشته، اما هنوز برای آشاميدن مناسب مي باشد.

حد مجاز :

حداکثر عوامل شيميايي، فيزيکي و بيولوژيکي آب آشاميدني است که استمرار مصرف آن برای انسان زيان آور نباشد. اين مقدار بر مبنای متوسط مصرف آشاميدني روزانه 5/2 ليتر آب برای يک انسان 70 کيلوگرمي در نظر گرفته شده است.

اهمیت کنترل آب آشامیدنی :

درگوشه وکنار جهان وکشورما نیاز به آب روزبه روز افزایش می یابد این موضوع نه فقط به خاطرافزایش جمعیت ، بلکه برای سایر مصارف بهداشتی نظیر استحمام ،شستشو،صنایع وکشاورزی نیز محتاج آب میباشد.میزان آب درنقاط مختلف کشور تفاوت فراوانی دارد. درمناطقی ازکشور آب فراوان موجود بوده وبرعکس درمناطق خشک وکویری دچار کمبود ومسئله تامین آب میباشند. از نکته نظر کیفیت ، آب تغییرات متفاوتی دارد در بعضی نقاط با کیفیت شیمیایی مطلوبتر و درنقاط دیگر باغلظت یونی بیشتری مواجه میباشند. همچنین پراکندگی جمعیت درنقاط مختلف کشور متفاوت است و در نتیجه نیازهای آنها به آب متفاوت خواهد بود. امروزه تمدن ، تغییراتی را در کیفیت  آبها باعث گردیده است چه از طریق شهرنشینی و رشد بی رویه جمعیت و چه از طریق ایجاد آلودگیهای ناشی از صنعت و استفاده از مواد شیمیایی و سموم در کشاورزی، تغییراتی در کیفیت منابع آب آشامیدنی بوجود آمده است. این آبها ، دیگر به همان گونه که قبلا مورد استفاده قرار گرفته است نمی توانند مورد بهره برداری قرار کیرند. از طرفی امروزه نیاز به آب با کیفیت بالا بیشتر وبیشتر می گردد. بنابراین نه تنها حفاظت از این منابع ، کاری است بسیار ضروری (بخصوص در مناطقی که به شدت آلوده شده اند ) بلکه باید اقدامات لازم برای منابعی که هنوز دچار آلودگی نشده اند انجام گیرد. در مدیریت برنامه کیفیت آب، هم به دانستن اطلاعات در زمینه کیفیت آبهای موجود، نیاز است وهم میبایست روند تاثیر فعالیت بشر روی کیفیت آب و تدوین ضوابط، جهت  برنامه ریزی برای تعیین نحوه بهره برداری ،مورد توجه قرار گیرد.چنین شیوه ای فقط در سایه دانستن اطلاعات کافی در مدت زمان طولانی در زمینه کیفیت آب واستفاده از تجارب واطلاعات گذشته از کیفیت آنها برای مصارف مختلف تحقق پیدا می کند. بعلاوه اجرای قوانین ومقررات ایجاد شده برپایه واساس همین اطلاعات استوار است ودر اینجا است که اندازه گیری کیفیت آب آشامیدنی ضرورت پیدا می کند.

هدف از کنترل كیفیت آب آشامیدنی:

اهداف زیر را برای کنترل کیفی آب آشامیدنی باید در نظر گرفت :

1- کشف بموقع هر گونه تغییر در کیفیت آب آشامیدنی .

2- تشخیص بموقع هر گونه تغییر در کیفیت آب آشامیدنی .

3- تشخیص آبهایی که در سیستم آبرسانی از کیفیت استاندارد مورد نظر برخوردار هستند.

4- تشخیص نقاط یا مناطق آلوده (درصورت وجود) بخصوص درمواقع اپیدمی .

5- تعیین دامنه تاثیر آبهای آلوده ای که به منابع آب آشامیدنی افزوده میشوند.

6- تعیین میزان آلودگی در آب.

7- ارزیابی میزان تاثیر اقداماتی که در جهت بهبود کیفیت انجام میگیرد.

8- تدوین دستورالعمل یا استاندارد برای آب بامصارف مختلف بهداشتی.

9- تدوین ضوابط ومقرارت درزمینه کیفیت وکمیت آب آشامیدنی.

10- اقدامات کنترلی برای رفع یاپیشگیری از آلودگی آب آشامیدنی.

11- اقدامات هشدار دهنده در مواقع ضروری.

ويژگيهای فيزيکي مورد توجه در آب آشاميدني :

 كدورت – رنگ – بو -  PH- بو  ... .

کدورت آب :

عبارت است از وجود ذرات معلق در آب که سبب شکستگي، پراکندگي و جذب قسمتي از نور شده و مانع عبور بخشي از نور تابيده شده به آن گردد.

«مشخصات فيزيکي آب آشاميدني»

رديف
   

ويژگي
   

حد مطلوب
   

حد مجاز
   

واحد

1
   

کدورت
   

کمتر يا مساوی 1
   

حداکثر5
   

N.T.U

2
   

رنگ
   

کمتر يا مساوی 1
   

حداکثر 20
   

T.C.U

3
   

بو
   

صفر
   

حداکثر 2 واحد در oc 12

حداکثر 3 واحد در oc 25
   

TON

4
   

PH
   

5/8-7
   

 9-5/6
   

 

5
   

طعم
   

-
   

بايد مقبوليت عمومي داشته و مورد اعتراض واقع نشود.

ناخالصي‌هاي آب:

چنانچه آب خالص با تركيب شيميايي  H2O  را اساس مطالعه قرار دهيم ناخالصي‌هاي آن عبارتند از:

1 ـ  ناخالصي‌هاي معلق

نظير ذرات معلق زنده و غيرزنده كه در آب به صورت معلق يافت مي‌شوند. اين نوع ناخالصي را مي‌توان در سه گروه، تقسيم بندي و مطالعه نمود.

الف) ذرات معلق زنده بيماري‌زا ؛

مانند عوامل بيماري‌زاي موجد وبا، حصبه، شبه حصبه، انواع اسهال‌ها، تخم انگل‌ها مانند آسكاريس و عامل كيست هيداتيد و ويروس‌ها، منشاء اصلي اين دسته از ناخالصي‌ها فاضلاب شهري و حضور حيوانات اهلي يا وحشي در مجاورت منابع آب مي‌باشد.

ب) ذرات معلق زنده غيربيماري‌زا؛

 مانند باكتري‌هاي ساپروفيت، اغلب جلبك‌ها و تك سلولي‌هايي كه در طبيعت به وفور پيدا مي‌شوند.

ج) ذرات معلق غيرزنده ؛

مانند رس ، ليمون كه ناشي از فرسايش سطح زمين و سطوح آبخيز مي‌باشد.

از نظر فيزيكي ذرات بالا به دو گروه تقسيم مي‌شوند گروهي كه در حوضچه هاي ته نشيني و يا صافي‌ها جدا مي‌شوند و گروهي كه براي جدا كردن آن‌ها احتياج به مواد منعقد كننده است تا از طريق لخته سازي، به ذرات درشت تري تبديل شده و حذف شوند.

2 ـ  ناخالصي‌هاي محلول

 اين دسته شامل املاح معدني، تركيبات آلي و گازهاي محلول مي‌باشند كه مي‌توان آن‌ها را به صورت زير گروه بندي نمود:

الف) املاح محلول معدني ؛

كه اغلب به صورت املاح كلسيم، منيزيم، سديم، آهن، منگنز و... مي‌باشد كه برخي از آن‌ها مصرف آب را محدود مي‌نمايند كه در جاي خود بحث خواهد شد.

ب) گازهاي محلول ؛

مانند اكسيژن، انيدريد كربنيك، هيدروژن سولفوره، ازت وغيره مي‌باشند و اين نوع ناخالصي نيز كيفيت شيميايي آب را تحت تاثير قرار داده و ممكن است باعث نامطلوب بودن آن شود.

اهميت استفاده از ماده منعقد كننده :

وجود ناخالصیهای معلق و کلوئیدی درآب که باعث ایجاد رنگ و بو و طعم نامطبوع آب می‌شوند، لزوم تصفیه آب را مطرح می‌کند. این ناخالصی ها به کمک صاف کردن قابل رفع نیستند، لذا از روش انعقاد و لخته سازی برای حذف آنها استفاده می‌شود. افزودن یک ماده منعقد کننده به آب باعث خنثی شدن بار ذرات کلوئیدی شده و این ذرات با نزدیک شدن به هم ذرات درشت دانه و وزین‌تری را ایجاد می‌کنند. برای کامل کردن این عمل و ایجاد لخته‌های بزرگتر از مواد دیگری به نام کمک منعقد کننده استفاده می‌شود با اين وجود لخته‌های بدست آمده که ذرات معلق و کلوئیدی رابه همراه دارند، به حد کافی درشت  بوده و به راحتی ته ‌نشین و صاف می‌شوند.

مکانیسم انعقاد معمولا برای حذف مواد کلوئیدی آب وفاضلاب از ترکیبات فلزاتی مانند آلومینیم ، آهن یا برخی از ترکیبات الکترولیت استفاده می‌شود. املاح فلزات که به عنوان منعقد کننده وارد آب می‌شود. دراثر هیدرولیز به صورت یونی یا هیدروکسید یا هیدروکسیدهای باردار ، در می‌آید . بوجودآمدن این مولکول باردار بزرگ با خنثی نمودن ذرات کلوئیدی و کاهش پتانسیـــل زتا ( ختلاف پتانسیل بین فاز پخش شده و محیط اطراف آن ) که عامل اصلی دافعه بین ذرات کلوئیدی می‌باشد، امکان لازم برای عمل نمودن نیروی واندروالسی بوجود می‌آورند که موجب چسبیدن ذرات به یکدیگر می‌شود.

بنابراین عامل اصلی حذف بار کلوئیدها، یونهای فلزی نیستند بلکه محصولات حاصل از هیدرولیز آنها می‌باشد. با توجه به آزمایشات مختلف یون های فلزات سه ظرفیتی در عمل انعقاد مؤثرتر از سایر یون ها می‌باشند. عمل انعقاد توسط عمل لخته سازی تکمیل شده و ذرات بزرگتر شروع به ته‌نشینی می‌کنند. در مرحله ته ‌نشینی عامل زمان بسیار مهم می‌باشد و با قطر ذرات رابطه مستقیم دارد.

انواع منعقد کننده ها :

منعقد کننده‌های آلومینیوم ‌دار:

 سولفات آلومینیم :

 که نام تجاری‌اش آلوم یا زاج سفید می‌باشد. با اضافه کردن به آب یا بی‌کربنات‌ کلسیم و آب واکنش داده و هیدروکسید آلومینیم ایجاد می‌کند که هیدروکسید آلومینیوم مرکزی برای تجمع موادکلوئیدی بدون بار شده و لخته‌های درشت‌تر ایجاد می‌کند. در صورت ناکافی بودن قلیائیت محیط برای ایجاد هیدروکسد آلومینیم ، از آب آهک و کربنات سدیم استفادهمی‌شود. چون H+ مانع تشکیل هیدروکسید آلومینیوم می‌شود. عیب مهم استفاده از زاج ایجاد سختی کلسیم و  CO2 ( عامل خورندگی ) می‌باشد.

 آلومینات سدیم :

این ترکیب هم در اثر واکنش با بی‌کربنات ‌کلسیم ایجاد هیدروکسید آلومینیوم می‌کند. به علت خاصیت قلیایی ، احتیاج به مصرف باز اضافی ندارد.

منعقدکننده های آهن دار:

سولفات فرو  :

با ایجاد هیدروکسید آهن  III باعث انعقاد ذراتکلوئیدی می‌شود. همراه آهک هیدراته استفاده می‌شود.

سولفات فریک :

می‌تواند همراه یا بدون آهک هیدراته مصرف شود و از لحاظ اقتصادی با صرفه‌تر از زاج است. مزيتش نسبت به زاج اين است كه در میدان وسیعتري از PH عمل مي‌کند. زمان لازم برای تشکیل لخته‌ها کمتر است و لخته‌ها درشت‌تر و وزین‌تر هستند. با استفاده از سولفات فریک در PH حدود 9 منگنز موجود در آب حذف می‌شود. و باعث از بین رفتن طعم و بوهای خاص آب می‌شود.

 کلرور فریک:

 از پر‌مصرف‌ترین منعقد کننده‌‌هاست و به صورت پودر، مایع یا متبلور به فروش می‌رسد. در اثر واکنش با بی‌کربنات کلسیم یا هیدروکسید کلسیم ایجاد هیدروکسید آهن III می‌کند که مرکزی برای تجمع مواد کلوئیدی به شمار می‌رود.

مواد منعقد كننده:

محاسن :

1- حذف كدورت: كه از سه جنبه زيبايي و زلال بودن آب،قابليت صاف شدن (هرچه كدورت كمتر باشد، صاف نمودن آب آسانتر انجام ميگيرد)، ضد عفوني كردن (اگر كدورت بيشتر از NTU 5  باشد گندزدايي در از بين بردن عوامل بيماريزاي منتقله توسط آب و باكتريهاي مدفوعي موفق نخواهد بود) اهميت دارد.

2- حذف فلوئور

3- حذف تركيبات اضافي فاضلاب

4- حذف رنگ

معايب :

1- توليد لجن حجيم

2- لجن ها به راحتي آب خود را از دست نمي دهند

3- آلوم (سولفات آلومينيوم) PH  آب را پايين آورده و باعث سرعت بخشيدن به خوردگي لوله ها و ايجاد كمپلكس هاي رنگي در آب مي شود.


اهميت فرآيند انعقاد:

فرآیند متداول انعقاد، به صورت بخشی از فرآیند تصفیه آب، بطور موثر رنگ و کدورت را حذف می‌کند، اما مکانیسم حذف رنگ و حذف کدورت باهم متفاوت است. با انعقاد شدید، بیشتر جامدات محلول از محلول جدا شده و رسوب می‌کنند و همانند مواد منعقدکننده به همراه خود ترکیبات رنگزا راجذب کرده و همراه با خود حذف می‌کنند. به خاطر منابع و گستره  وسیع مواد رنگزا، برای تعیین بهترین استراتژی حذف رنگ می‌توان از آزمایـش جـار استفاده کرد.

جارتست :

دستگاهي است كه جهت بررسي پديده انعقاد در سيستم هاي كلوئيدي ( پساب، لجن، … ) بكار مي رود . با اين دستگاه مي‌توان بهينه غلظت منعقد كننده مصرفي را در شرايط مختلف تعيين نمود و فعاليت انعقادي منعقد كننده مورد نظر را با ساير منعقد كننده هاي مصرفي بررسي و ارزيابي نمـود.

موارد كاربرد :

1- تعيين دوز بهينه منعقد كننده مصرفي

2- تعيين pH بهينه انعقاد

 3- تعيين اثر زمان همزدن روي انعقاد .


عوامل مزاحم ( تاثير گذار) روي عمل انعقاد:

عوامل مختلفي چون شرايط مخلوط  كردن ، PH  ، دي اكسيد كربن توليدي و ... مي توانند مزاحم عمل انعقادسازي شوند ، زيرا به جاي ته نشيني مواد ، باعث  شناوري آنها مي شوند. اگر pH آب در محدوده مناسب نباشد باعث تشكيل لخته هايي ريز، سبك و شكننده خواهند بود.

قليائيت ، كدورت و درجه حرارت ، نيز بر كارايي يك منعقد كننده  تاثير گذار است. اما بسياري از عوامل ناشناخته وجود دارند كه بر فرايند انعقاد و لخته سازي ذرات موثر هستند. از اين رو است كه مقدار و نوع ماده منعقد كننده براي هر آب خام  بوسيله آزمايش جار تعيين مي شود.

آزمون جار براي هر آبي كه قرار است عمليات انعقاد بر روي آن انجام شود ، بايد صورت گيرد . و با هر تغير قابل ملاحضه اي در كيفيت آب مورد نظر ، تكرار آن لازم است.

شرح آزمايش:

وسايل و دستگاههاي مورد نياز:

1-    دستگاه جارتست

2-    بشر (1  ليتري )

3-    استوانه مدرج ( 1 ليتري )

4-    پيپت مدرج ( در حجم هاي متفاوت )

مواد شيميايي مورد نياز:

1-    مواد منعقد كننده اصلي ( آلوم ) ، يك گرم از آنرا  در cc‌100 آب  حل مي نماييم.

2-    مواد منعقد كننده كمكي ، 1/0 گرم از آنرا در cc100 آب حل مي نماييم.

روش و مشاهدات آزمايش :

در ابتدا نمونه  مورد نظر را كاملا باهم مخلوط نموده و سپس با اطمينان از تميز بودن كليه ظروف ، و با استفاده از استوانه مدرج ، يك ليتر از نمونه مخلوط شده را برداشته و به بشر يك ليتري منتقل مي كنيم، بشر را بدون آنكه ، پاروي دستگاه جار به ديواره هاي آن برخورد كند، زير يكي از پاروها قرار داده و دور دستگاه را روي اختلاط تند (100 دور در دقيقه ) تنظيم ميكنيم . سپس پيپت مدرج (5  ميلي ليتري ) را از منعقد كننده اصلي( آلوم ) پر كرده و آنرا تدريجاَ به نمونه در حال اختلاط مي افزاييم ، به محض تشكيل اولين لخته ها ، تزريق منعقد كننده را قطع كرده و حجم مورد مصرف را ياداشت مي نماييم .

سپس هر 6 ظرف دستگاه را با استفاده از استوانه مدرج ( يك ليتري ) از يك نوع نمونه پر مي كنيم، و آنها را زير دستگاه جار قرار داده و دور دستگاه را مانند ، مرحله قبل ، روي اختلاط تند (100 دور در دقيقه ) قرار مي دهيم. سپس توسط 6 پيپت مدرج، حجم هاي مورد نظر ماده  منعقد كننده را برداشته و بطور همزمان و در حال اختلاط  ( در زمان 60 ثانيه ) به نمونه ها مي افزاييم.

نحوه تعيين حجم هاي مورد نظر براي افزودن به ظروف:

حجم بدست آمده در مرحله اول را براي افزودن به يكي از دو ظرف وسط دستگاه قرار ميدهيم، و براي بقيه ظروف ميزان ماده منعقد كننده را به نسبت معين از ميزان عدد بدست آمده  در مرحله قبل، افزوده يا كم مي كنيم. بطوريكه به نسبت معين از ظروف كناري ، از سمت چپ كم كرده و به ظروف سمت راست به همان مقدار  مي افزاييم.

بعد از سپري شدن مدت 60 ثانيه از اختلاط  تند ، و افزودن مقدار مواد منعقد كننده به ظروف، دستگاه را روي دور كند (20 دور در دقيقه) تنظيم كرده و تا 15 دقيقه اختلاط را ادامه مي دهيم ، سپس دستگاه را خاموش كرده و 25-30 دقيقه به لخته هاي تشكيل شده زمان داده تا ته نشين گردند. در پايان با استفاده از روش چشمي ظروف را از نظرمیزان زلاليت بررسي كرده ( ضمنا بايد دانست كه ملاك بررسي فقط زلاليت آب درون ظروف نيست ، بلكه بايد ذرات به پارو ، و ديواره هاي ظرف نچسبيده  و كاملا ته نشين شده باشند. )

بعد از مقايسه ي چشمي ظروف بهترين ظرف را از نظر میزان ته نشینی لخته های تشکیل شده ، انتخاب کرده  و ميزان ماده ي منعقد كننده درون ظرف مورد نظر را بعنوان حجم مناسب ماده منعقد کننده معرفی می کنیم .ضمنا باید توجه داشت که ظرف انتخاب شده باید از نظر هزينه هاي مصرفي و حذف كدورت ، بهترين گزينه ممکن باشد. ( نکته قابل توجه اینکه : چون بعد از مرحله ته نشيني ،در سیستم های تصفیه متعارف ، فيلتراسيون را داريم نبايد حتما كدورت به صفر برسد . )

ادامه مطلب...
بازديد : 560 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

آب شرط وجود حیات است. اکثر قریب به اتفاق واکنش های شیمیایی در محیط آبی صورت می گیرد ، آب بعلت پاره ای از خواص ویژه و اساسی ، نقش مهم ، و تنظیم کننده ای در طبیعت و زندگی انسان ها دارد . ناخالصی های معلق و کلوئیدی ، که در آب باعث ایجاد رنگ ، بو و طعم نامطبوع  می شوند ، لزوم تصفیه آب را مطرح می کنند ، این ناخالصی ها به کمک صاف کردن ، قابل رفع نیستند، لذا برای مصارف گوناگون ( آشامیدنی و صنعتی ) ، این عنصر حیاتی، نیاز به تصفیه دارد.

تقریبا، هر ماده ای در آب محلول است ، و این حلالیت به دما ، فشار، pH ، پتانسیلِ شیمیایی و غلظت نسبی دیگر موادِ در آب بستگی دارد ، در واقع آب یکی از مشهورترین حلال ها است.

انعـقـاد آب :

همانطوریکه گفته شد؛ وجود ناخالصی های معلق و کلوئیدی در آب ، با ایجاد رنگ ، بو و طعم نامطبوع ، لزوم  تصفیه آب را مطرح می کنند ، لذا روش انعقاد و لخته سازی برای حذف آنها استفاده می شود .

 طبق مشاهدات و نتایج آزمایش تعین نوع و میزان ماده منعقد کننده با استفاده از تست جار ، چنین برمی آید که افزودن یک ماده منعقد کننده به آب( در حین اختلاط ) ، باعث خنثی شدن بار ذرات کلوئیدی ( وغالب شدن نیروی واندروالس) می شود ، این ذرات با نزدیک شدن به هم ذرات درشت دانه و وزین تری ایجاد کرده ، و به کمک نیروی وزن خود ته نشین میشوند.

منعـقـد کننـده کمکی چیـست؟

 کمک منعقد کننده ها  اکثراََ مواد شیمیایی هستند که همراه با ماده منعقد کننده اصلی استفاده شده ، و با ایجاد پل بین ذرات ریز لخته حاصل از کار منعقد کننده ها آنها را به صورت لخته هایی درشت و سنگین تر در آورده و عمل ته نشینی را سرعت می بخشند.

اهمیت مواد کمک منعقد کننده:

- تشکیل ذرات و لخته های بزرگتر، محکمتر و بادوامتر

- تشکیل ذرات با قابلیت ته نشینی بیشتر

- جلوگیری از کاهش حرارت فرآیند انعقاد ( کاهش باعث کند شدن سرعت انعقاد میشود) .

- کاهش مقدار منعقد کننده اصلی

- کاهش مقدار لجن تولیدی

- کاهش قابل توجه مشکلات حمل و نقل و دفع لجن

- گسترش محدوده PH بهینه

- و ...

انـواع کمک منعـقـد کننـده ها :

منعقد کننده های کمکی بر سه نوع ( دسته ) هستند.

1- پلی الکترولیتها :

ملکولهای بسیار بزرگی هستند که وقتی در آب حل میشوند، یونهایی با بار الکتریکی زیاد تولید می کنند. این دسته از کمک منعقد کننده ها با توجه به خواص پلیمری و الکترولیتی خود میتوانند اندازه لخته ها را درشتر نمایند.

آنها خود به سه دسته ، کاتیونی ، آنیونی و غیر یونی تقسیم میشوند.

2- سیـلـیـس فعال :

این ماده را بعد از منعقد کننده اصلی به آب اضافه میکنند، افزودن سیلیس باعث محکم تر شدن پیوند بین ذرات شده، که به ما این امکان را میدهد که در محدوده وسیع تری ، عمل انعقاد را انجام دهیم.

3- عوامل وزنی :

یک عامل وزنی ماده ایست که وقتی به آب اضافه میشود، با تشکیل ذرات اضافی ،به عمل انعقاد و ته نشینی سرعت می بخشد. مثل: پودر کربنات کلسیم، پودر سیلیس و خاک رس.

  چند نمونه دیگر از کمک منعقد کننده های مورد استفاده در تصفیه خانه ها :

کربنات کلسیم :

در واقع یکی از عوامل وزنی بوده ، که علاوه بر تشکیل ذرات اضافی ، با تثبیتPH   آب و افزایش یونهای OH- نیز عمل انعقاد را بهبود می بخشد.

گاز کلر :

با از بین بردن مواد آلی موجود در آب ( که یک عامل ممانعت کننده انعقاد است ) به عمل انعقاد کمک می کند.

آهک هیدراته :

برای جبران کمبود قلیاییت محیط در حین انعقاد و از بین بردن Co2   و کاهش سختی آب.

شرح آزمایش :

وسایل لازم :

استوانه مدرج ، بشر ، دستگاه جارتست ، پیپت در حجمهای مختلف

مواد لازم :

نمونه مورد نظر ، ماده منعقد کننده اصلی ( سولفات آلومینیم یا آلوم ) ، کمک منعقد کننده (محلول پلی الکترولیت غیر یونی)

 روش کار :

ابتدا و بعد از اطمینان در مورد تمیز بودن ظروف مورد کاربرد  ، به وسیله بشر و استوانه مدرج نمونه را برداشته و درون هر یک از ظروف دستگاه جار یک لیتر از نمونه را ریخته  و زیر دستگاه قرار می دهیم ، سپس حجم ماده منعقد کننده مورد نظر را بوسیله پیپت مدرج برداشته (x  میلی لیتر، حد مطلوب ماده منعقد کننده بدست آمده از مرحله قبل ) و دستگاه را روی دور تند ( 100 دور در دقیقه ) قرار می دهیم . سپس بطور همزمان ماده منعقد کننده را به نمونه ها افزوده و به مدت یک دقیقه با اختلاط تند ادامه می دهیم . بعد از گذشت یک دقیقه از اختلاط ، دستگاه را روی دور کند ( 20 دور در دقیقه ) قرار داده و بلافاصله مقدارهای معین مواد کمک منعقد کننده را که قبلا به وسیله پیپت برداشته را با شروع دور کند بصورت همزمان به نمونه ها تزریق کرده و به مدت 15-20 دقیقه اختلاط با دور کند را ادامه می دهیم.

بعد از سپری شدن مدت زمان لازم (15 دقیقه) از اختلاط کند ، دستگاه را خاموش کرده و 25-30 دقیقه به نمونه ها زمان می دهیم تا لخته های تشکیل شده، کاملا ته نشین شوند. بعد از گذشت این مدت نمونه ها را از نظر مقدار کدورت باقی مانده با روش مقایسه چشمی ، مقایسه کرده و بهترین نتیجه را بعنوان مقدار (حجم) ماده منعقد کننده و کمک منعقد کننده گزارش می کنیم.

خلاصه :

استفاده از کمک منعقد کننده ها باعث ته نشین شدن بیشتر و بادوام تر لخته ها در مرحله لخته سازی ( انعقاد یا فلوکولاسیون ) شده ، که خود سبب کاهش موثر حجم حوضچه های لخته سازی در تصفیه خانه ها خواهد شد. به نوعی دیگر می توان گفت؛ در فرایند انعقاد ، تغییراتی در مرحله اختلاط ایجاد می شود تا لخته های تشکیل شده راحت تر در مرحله ته نشینی و صاف سازی ( فیلتراسیون ) قابل جدا شدن باشند، بدین منظور مطالعات پایلوتی ( با استفاده از تست جار ) برای تعیین شرایط  بهینه اختلاط ، با اضافه کردن مواد شیمیایی ، باید انجام گیرد.

ادامه مطلب...
بازديد : 491 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390


مقدمه

 با یک نگاه کلی میتوان چنین استنباط کرد که موضوعی که باعث شده فرآیند لجن فعال در گوشه و کنار جهان و در مناطق مختلفی آب وهوایی و اقلیمی مورد توجه قرار گیرد بازده بالای این فرایند و کاربرد نسبتا ساده ی آن در شرایط گوناگون و توانایی این فرآیند در رساندن  شاخص های کیفی پساب فاضلاب به معیارهای مورد نظر کارشناسان و فعالان و دوستداران محیط زیست بوده است. به نحوی که با انعطاف پذیری بالای این فرآیند و پیشرفت دانش ماحول عملکرد قسمتهای مختلف آن در کنار روشها و تسهیلات دیگر میتوان امیدوار بود که در آینده شاهد کاهش هرچه بیشتر آلاینده های پساب و مطرح شدن استانداردهای سخت تری حتی در شرایط و عرصه های  نامطلوب صنعتی بمنظور جلوگیری از آلودگی محیط زیست باشیم.

 

نکته ای که به نظر میرسد در کشورهای مختلف موجب مطرح شدن تصفیه ی فاضلاب و استفاده از فرآیند لجن فعال شده در واقع ضرورت جلوگیری از آلودگی محیط زیست توسط پسابهای تولیدی بوده است. بطوری که در بسیاری از نقاطی که این فرایند هم اکنون سالانه با موفقیت از ورود هزاران تن BOD و مواد آلاینده به اقیانوس ها، دریاها یا خاکها و آبهای پذیرنده جلوگیری میکند در گذشته ای نه چندان دور به تبع نبود استاندارد ها و معیارها و اراده ای بین المللی این آلاینده ها بدون هیچ تصفیه ای به این حوزه ها تخلیه میشدند.

 

با پیگیری رابطه ی بین فاضلابهای دارای مواد محلول بالا و کارایی فرآیند لجن فعال مستقیما به مناطق ساحلی هدایت میشویم. مناطقی که در گوشه و کنار جهان در سواحل و بنادری واقع شده اند که بنا بر ضرورتهای صنعتی و یا حتی اجتماعی ناگزیر از بکار گرفتن آب دریا در عرصه های گوناگون بوده اند و پساب تولیدی آنها هم طبیعتا حاوی مقادیر بالایی ازTDS و شوری بیش از حد معمول پسابهای عادی بوده است. سابقه ی مطالعات مربوط به پسابهای شور و کارایی لجن فعال سابقه و تعدد زیادی ندارد و به زحمت به ۳۰ سال بالغ میشودو معمولا این مطالعات موردی و بر حسب نیاز محلی و منطقه ای بوده و گاه گویای نتایج متناقضی هم بوده اند.

 

حال لازم به نظر میرسد پیش از پرداختن به فرایند لجن فعال مروری بر تصفیه ی فاضلاب و اجزای بنیادین این فرایند و مراحل تصفیه ی فاضلاب  بعنوان پیش نیازی برای درک هر چه بهتر فرایند لجن فعال و پارامترهای موثر بر آن داشته باشیم.

 

تصفیه ی فاضلاب

تصفیه  ی فاضلاب فرآیندیست که اکثریت آلاینده های فاضلاب یا گنداب را حذف کرده و پساب مایعی که مناسب دفع در طبیعت باشد را همراه با لجن تولید میکند. بمنظور مناسب بودن این فرآیند، فاضلاب بایستی از طریق لوله ها و تاسیسات مناسب  به تصفیه خانه منتقل شود و تحت قوانین و مقررات انجام گیرد. فاضلابهای دیگر نیازمند روشهای مختلف و گاها اختصاصی میباشند. ساده ترین سطح تصفیه ی فاضلاب جداسازی جامدات از مایع است که معمولا توسط ته نشینی انجام میشود. با تبدیل مواد محلول به جامدات، معمولا لخته ای زیستی تشکیل شده و بوسیله ی ته نشین کردن جدا میگردد و جریان پسابی که خلوص بالاتری دارد بدست می آید.

 

توصیف

فاضلاب مایع دفعی حاصل از توالتها، حمام ها، بخشهای شستشو، آشپزخانه ها و قسمتهای دیگر است. در مناطق دیگر فاضلاب همچنین شامل مواد دفعی بخش صنعت و خدمات است. در انگلستان مایع دفعی توالتها با نام فاضلاب متعفن، مایع دفعی حمامها و آشپزخانه ها بنام گنداب و مایع دفعی بخش صنعتی با نام فاضلاب تجاری شناخته میشود. تفکیک پساب دفعی منازل به دو دسته ی آب خاکستری و آب سیاه در کشورهای پیشرفته روز به روز متداول تر میگردد.  آب خاکستری برای آبیاری گیاهان و یا برای توالتها مورد استفاده قرار میگیرد.  بخش اعظم پساب شامل برخی آبهای سطحی  حاصل از جاری شدن بر روی سقف ها و مناطق سخت اینچنینی است. بنابراین فاضلابهای شهری شامل بخشهای مسکونی، تجاری و صنعتی بوده و میتواند حاوی آبهای سطحی نیز باشد.

 

سیستمهای فاضلابرویی که پساب مایع را همراه با آبهای سطحی دفع میکنند با نام سیستمهای فاضلابروی مشترک شناخته میشوند. احداث فاضلابروهای مشترک در ایالات متحده، کانادا کمتر انجام میشود و در انگلستان و دیگر کشورهای اروپایی  بموجب قوانین ساخت و ساز قابل قبول نمیباشد. در عوض این پسابهای سطحی  در سیستم فاضلابروی جداگانه ای جمع آوری میشود و به سیستمهای جداگانه ای منتقل شده  که نام پساب بهداشتی و  یا پساب سطحی ناشی از باران در ایالات متحده و نام پساب متعفن و پساب سطحی در انگلستان به آن اطلاق میگردد. سر ریزهای ناشی از فاضلابهای متعفن برای کاهش فشار ناشی از بارشهای شدید در نظر گرفته میشود که نام پساب ناشی از باران و یا پساب سر ریز مشترک برایشان در نظر گرفته میشود.

 

زمانی که آب باران بر روی سقف و سطح زمین جاری میشود ممکن است آلاینده های مختلفی مثل ذرات خاک، فلزات سنگین، ترکیبات آلی، مواد دفعی حیوانات، و نهایتا چربی و روغن را همراه خود حمل کند. برای حوزه ها برای تخلیه ی پسابهای ناشی از باران به محیط نیاز به تصفیه دارند. مثالهایی از فرآیندهای مورد استفاده در این خصوص شامل حوضچه های ته نشینی، تالابها و جداسازهای چرخشی برای تفکیک جامدات درشت میباشند.

 

محلی که فرآیند تصفیه از انجا هدایت میشود تصفیه خانه نام دارد. طرح تصفیه خانه ها در یک تصفیه خانه ی فاضلاب عموما در کشورهای مختلف یکسان است.

تصفیه ی مکانیکی: جریان ورودی، حذف اجسام بزرگ، حذف شن ها، ترسیب ابتدایی

تصفیه ی زیستی: بستر اکسیژن دهی یا سیستم هوادهی، ترسیب ثانویه پساب

تصفیه ی شیمیایی: این مرحله عموما با ته نشینی و دیگر فرایند ها برای حذف جامدات همانند فیلتر کردن بکار میرود. ترکیبی از این فرایندها به تصفیه ی فیزیکی شیمیایی مربوط میگردد. این روش به ندرت همراه با تصفیه ی زیستی مورد استفاده قرار میگیرد.

 

مراحل تصفیه

تصفیه ی اولیه:

 تصفیه ی اولیه به منظور کاهش روغنها، چربیها، شن، دانه ها، و جامدات درشت بکار گرفته میشود. این مرحله تماما توسط ماشین انجام میشود. به همین دلیل نام تصفیه ی مکانیکی برای آن بکار برده میشود.

 

 جریان ورودی و حذف اجسام درشت: در تصفیه ی مکانیکی پساب ورودی به منظور جداسازی تمامی اجسام درشتی که در سیستم انتقال فاضلاب رسوب کرده اند همانند تکه پارچه ها، شاخه درخت، کاندوم، حوله و دستمال سفره یا نوار بهداشتی ، قوطی ها، میوه ها و مواد دیگر بکار گرفته میشود. این عمل یا بوسیله ی دست و یا توسط صفحه های میله ای خودکار انجام میشود. این بخش از پساب به این دلیل جدا میگردد که میتواند به تجهیزات حساس تصفیه خانه ی فاضلاب آسیب برساند.

حذف شن و دانه ها: این مرحله عموما شامل کانالی با ورودی مشخصی از پساب است که با دقت کنترل شده و به دانه های شن و سنگ اجازه ی ته نشینی داده ولی بخش زیادی از مواد آلی همچنان در پساب باقی میمانند. این بخش شن گیر نیز نامیده میشود. دانه های شن و سنگ بایستی  در مراحل ابتدایی حذف شوند تا از اسیب به پمپ ها و دیگر تجهیزات موجود در بخشهای دیگر جلوگیری شود. گاهی اوقات یک شوینده ی شن هم وجود دارد که  وظیفه ی انتقال شنها را به یک محفظه ی نگهدارنده برای دفع بر عهده دارد. محتویات شن گیر ممکن است به زباله سوز منتقل شود ولی  در مواردی بصورت دفن کردن نیز دفع میگردد.

غربال کردن و متراکم کردن: پساب فاقد دانه در مرحله ی بعد به منظور حذف اجسام بزرگتر و شناوری مثل شاخه ها از صفحات چرخانی عبور داده میشود. مواد حاصل از این مرحله جمع آوری شده و یا به بخش جمع آوری لجن بازگردانده میشود و یا برای دفن یا سوزاندن به بخش های دیگر منتقل میگردد. متراکم کردن فرآیندیست که در آن جامدات به تکه های ریزی خرد میشوند که این عمل از طریق تیغه های تیز دواری که بر روی یک استوانه قرار دارند انجام میشود و  معمولا در تصفیه خانه هایی که قادر به فرایند کردن این تکه های ریز میباشند مورد استفاده قرار میگیرند. خرد کننده ها با اینهمه نسبت به فرآیند غربالگری از نظر نصب و نگهداری گران قیمت تر بوده و در عین حال کمتر قابل اعتماد هستند.

 

رسوبدهی:تقریبا در تمامی تصفیه خانه ها مرحله ی رسوبدهی وجود دارد که  در این مرحله پساب از مخازن مستطیل یا دایره شکلی عبور داده میشود. این مخازن به اندازه ای بزرگ ساخته میشوند که به پساب اجازه ی شناور کردن چربی و روغن و تکه های پلاستیک و ته نشین کردن جامدات مدفوعی اش  را بدهند تا برای حذفشان اقدام شود. هدف اصلی مرحله ی اولیه ایجاد مایع همگنی است که بتوان آنرا از طریق زیستی تصفیه کرد و همچنین  بدست آوردن لجنی که بتوان آنرا بصورت جداگانه تصفیه و یا فرایند کرد. مخازن ته نشینی اولیه معمولا مجهز به جاروبهای مکانیکی ای هستند که پیوسته لجن جمع آوری شده را به سوی بخش قیف مانند کف مخزن میرانند که از آنجا لجن برای تصفیه ی بیشتر به قسمت دیگری پمپ میشود.

 

تصفیه ی ثانویه

تصفیه ی ثانویه اصولا به منظور از بین بردن عوامل زیستی موجود در پساب که از مواد دفعی انسان، مواد غذایی دفعی و احیانا صابونها و پاک کننده ها حاصل شده اند انجام میشود. بیشتر تصفیه خانه های شهری و صنعتی مخلوط ته نشین شده ی پساب را با استفاده از فرآیندهای زیستی هوازی تصفیه میکنند. برای موثر و کارا بودن این فرایند مجموعه ی زیستمند ها نیازمند پیش ماده ی غذایی و اکسیژن میباشند. البته این عمل از راههای مختلفی انجام میشود.  در اکثر روشها باکتری ها و پروتوزوآ آلاینده های آلی محلول  قابل تجزیه ی زیستی( مثل قند، چربی، و ملکولهای با زنجیره ی کوتاه و...) را مصرف میکنند و بخشهای کمتر محلول را به لخته تبدیل میکنند. سیستمهای تصفیه ی ثانویه به بستر ثابت و رشد معلق تقسیم بندی میشوند. در سیستمهای بستر ثابت مثل صافی های متخلخل توده ی زیستی بر بستری رشد کرده و پساب از سطح آن عبور داده میشود. در سیستمهای رشد معلق مثل لجن فعال توده زیستی بخوبی با پساب مخلوط میشود. بطور کلی سیستمهای بستر ثابت نسبت به سیستم های رشد معلق به فضای بیشتری احتیاج دارند . با اینهمه سیستمهای رشد معلق در مقابل ضربه های وارده بر بار زیستی مقاومت بیشتری نشان میدهند و همچنین در حذف BOD نیز کارایی بیشتری نشان میدهند.

 

صافی های متخلخل:این صافی ها بمنظور تصفیه ی بارهای آلی متغیر و قدرتمند و خصوصا براهای صنعتی بکار برده میشوند. آنها معمولا صافی هایی بلند و دایره ای شکلی هستند که با بستر مصنوعی پوشیده شده اند و برای فاضلابهای نسبتا قوی بکار میروند. طراحی فیلتر ها اجازه ی بار گذاری بالای هیدرولیکی و جریان یافتن بالای هوا را میدهد. در تاسیسات بزرگتر هوا بکمک دمنده هایی به بستر وارد میشود. پساب خروجی عموما در گستره ی طبیعی فرایندهای تصفیه ی متداول قرار میگیرد.

لجن فعال: تصفیه خانه های لجن فعال از گستره ی وسیعی از ارگانیسمها( سازواره ها) و اکسیژن و همچنین فرایندهای مختلف برای ایجاد لخته های زیستی ای که تا حد زیادی موجب حذف مواد آلی میشوند استفاده میکنند. این تصفیه خانه ها همچنین مواد ذره را بدام انداخته و در شرایط ایده آل قادرند آمونیاک را به نیتریت و نیترات و نهایتا گاز نیتروژن  تبدیل کنند.

بسترهای صافی (بسترهای اکسیداسیون): در تصفیه خانه های قدیمی تری که بارهای متغیر تری به آنها وارد میشود بسترهای صافی چکنده مورد استفاده قرار میگیرند. به این صورت که مایع پساب ورودی در سطح بستری عمیق که از کک(زغال کربونیزه شده)، تکه های سنگ آهک و خصوصا بستر بافتهای پلاستیکی ساخته شده پخش میگردد. چنین بستری سطح زیادی برای نگهداشتن تیغه های زیستی تشکیل شده خواهد داشت.  مایع ورودی در سرتاسر بازوهای گردان حول محور مرکزی و به صورت شعاعی پخش میگردد. قطرات چکیده شده در بستر در نهایت بصورت زهکشی از کف خارج میشود. این منافذ زهکشی همچنین راهی برای ورود هوا از کف بستر و انتشار آن به سوی بالا میباشد و موجب هوازی شدن بستر میگردد. تیغه های زیستی باکتریها، پروتوزوآ، و قارچها بر روی سطح بستر شکل میگیرند و با مصرف مواد الی منجر به کاهش میزان آنها میگردند.

صفحات گردان یا مارپیچی: در برخی تصفیه خانه های کوچکتر صفحات چرخان و یا فنری شکلی که بشکل نیمه در پساب ورودی قرار دارند مورد استفاده قرار میگیرند. در این حالت یک لخته ی زیستی تشکیل میشود که پیش ماده های مورد نیاز را فراهم میکند.

ته نشینی ثانویه: مرحله ی  نهایی در تصفیه ی ثانویه جداسازی لخته های زیستی و تولید پسابی است که سطح بسیار پایینی از مواد آلی و معلق داشته باشد.

 

تصفیه ثالثیه:

تصفیه ی مرحله ی سوم آخرین گام را برای ارتقاء کیفیت پساب فراهم میکند  تا معیارهای مورد نظر قبل از تخلیه به محیط زیست( دریا، رودخانه، دریاچه و یا زمین و...) بدست آید. ممکن است در یک تصفیه خانه ی خاص بیش از یک تصفیه ی ثالثیه بکار رود اما اگر عمل ضد عفونی کردن انجام پذیرد معمولا مرحله ی نهایی بشمار میرود.

بهبود رنگ پساب

صاف کردن: صافی کردن بکمک شن بیشتر مواد باقی مانده ی معلق را از میان میبرد. صافی کردن بر بستری از کربن فعال سموم احتمالی باقیمانده را از میان میبرد.

وارد کردن در مخازن: وارد کردن در مخزنی مثل برکه ها یا تالابهای مصنوعی  باعث ته نشینی و ارتقاء زیستی  میگردد. این مخازن بشدت هوازی بوده و توسط ماکروفیتهای محلی خصوصا نی ها اشغال میگردند. بی مهره های کوچک فیلتر کننده ی آب برای تغذیه مثل دافنی و گونه هایی از روتیفرها توسط حذف ذرات ریز کمک زیادی به تصفیه میکنند.

زمینهای مرطوب مصنوعی: این روش که شامل بسترهای پوشیده از نی و گستره ای از روشهایی اینچنینی میباشند ارتقاء بیولوژیکی هوازی زیادی ایجاد کرده  که میتواند بجای تصفیه ی ثانویه ی اجتماعات کوچک بکار گرفته شود.

حذف مغذی ها: فاضلاب ممکن است حاوی مقادیر زیادی از مغذی ها( نیتروژن و فسفر) باشد که در اشکال خاص و غلظتهای بسیار محدود(مثل آمونیاک) ممکن است برای ماهی ها و بی مهره گان  سمی باشد و یا اینکه شرایط نامطلوبی را برای محیط زیست پذیرنده بوجود بیاورد(مثل رشد علف هرز و یا جلبک). با اینکه ممکن است به پدیده ی رشد جلبک و علف هرز از نظر زیبایی شناختی نگریسته شود ولی بایستی توجه داشت که جلبکها توان بالقوه ای در تولید سموم دارند و مرگ آنها و مصرف شدنشان توسط باکتری ها میتواند باعث ایجاد  نقصان اکسیژن  در آب و در نتیجه باعث مرگ ماهیهای مطلوب انسان شود. جایی که رودهای پذیرنده به دریاهای کم عمق و یا دریاچه ها ختم میشوند مغذیهای افزوده شده میتوانند سبب اوتریفیکاسیون شده و بسیاری از آبهای شفاف حاوی ماهیهای حساس را از بین ببرند. حذف نیترون  و فسفر از فاضلاب میتواند هم از طریق بیولوژیکی و هم از طریق رسوبدهی شیمیایی انجام شود.

حذف نیتروزن از طریق کاهش زیستی نیتروژن از آمونیاک به نیترات  و از نیترات به گاز نیتروژن و آزاد شدن گاز نیتروژن به جو انجام میشود. این تبدیلات نیازمند در نظر گرفتن و بازبینی دقیق فرایند است تا رشد جمعیت زیستی مورد نظر تحریک شود. صافی های شنی، مخازن نگهداری و بسترهای حاوی نی  میتوانند برای کاهش نیتروژن مورد استفاده قرار بگیرند. گاهی اوقات تبدیل آمونیاک سمی به نیترات به تنهایی بعنوان تصفیه ی ثالثیه شناخته میشود.

حذف فسفر میتواند از نظر زیستی در فرایندی که حذف ارتقاء یافته ی زیستی فسفر نامیده میشود انجام پذیرد. در این فرایند باکتری اختصاصی  که ارگانیسمهای توده کننده ی فسفر نامیده میشود اختصاصا غنی شده و مقادیر زیادی از فسفر را در پیکره خود جمع میکند. زمانی که توده ی زیستی ناشی از این باکتری ها از آب تصفیه شده جدا شود، جامدات زیستی باکتریایی ارزش حاصلخیزی بالایی خواهد داشت. حذف فسفر میتواند میتواند توسط رسوبدهی شیمیایی توسط نمک آهن( مثل کلرید آهن) و یا آلومینیوم( مثل آلوم) انجام شود. با اینهمه لجن ایجاد شده از نظر دفع مشکل بهداشتی داشته و  همچنن استفاده از مواد شیمیایی در فرآیند تصفیه گرانقیمت بوده و گاها عملکرد تصفیه خانه را سخت و نابسامان میکند.

گند زدایی: هدف از گندزدایی کردن در تصفیه ی  فاضلاب کاهش قطعی تعداد ارگانیسمهای زنده در آب بازگشتی به محیط زیست است. تاثیر گند زدایی کردن بستگی به کیفیت آب مورد تصفیه( مثل کدورت و PH و...) ، نوع گند زدایی مورد استفاده، میزان ماده ی گند زدا(غلظت و زمان) و دیگر متغیرهای محیطی است. آبهای کدر عموما با بازده کمتری ضد عفونی میشوند چرا که مواد جامد میتوانند سبب پوشیده شدن ارگانیسمها شده و آنها را خصوصا از پرتو ماواری بنفش محافظت کنند . بطور کلی تماسهای زمانی کوتاه، مقادیر کم و جریانهای شدید تماما میتوانند بر روی بازده ی گندزدایی تاثیر بگذارند. روشهای معمول گندزدایی شامل ازن، کلرین یا نور فرابنفش میباشند. کلرامین که در گندزدایی ابهای اشامیدنی مورد استفاده قرار میگیرد بدلیل پایداری در تصفیه ی فاضلاب بکارنمیرود.

کلرزنی بواسطه ی هزینه ی کم و تاریخچه ی درخشان اثر بخشی بعنوان معمول ترین روش گندزدایی فاضلاب در در شمال آمریکا بکار میرود. یکی از معایب کلر زنی تولید ترکیبات کلرینه ی آلی توسط مواد آلی باقیمانده  است که ممکن است خاصیت سرطانزایی داشته و یا برای محیط زیست نامطلوب باشند. همچنین کلر باقیمانده و یا کلرامین ها ممکن است قادر باشند مواد آلی موجود در محیط آبی طبیعی را کلرینه کنند. علاوه بر این از آنجایی که کلر باقیمانده برای گونه های ابزی سمی است، پساب تصفیه شده بایستی از نظر شیمیایی کلر زدایی شود که این عمل به پیچیدگی و هزینه های فرآیند تصفیه میافزاید.

نور ماورای بنفش  بواسطه ی نگرانیهای موجود در زمینه ی اثرات کلربر روی مواد آلی باقیمانده ی فاضلاب و مواد آلی موجود در آبهای پذیرنده یکی از معمول ترین  روشهای  گندزدایی در انگلستان بشمار میرود. پرتو فرابنفش باعث اسیب رساندن به ساختار ژنتیکی باکتریها، ویروسها و دیگر عوامل بیماریزا میگردد وبه قابلیت تولید مثل آنها صدمه میزند. مشکل اصلی استفاده از پرتو ماورای بنفش نگهداری و تعویض پی در پی لامپهای فرابنفش و همچنین تابانیدن پرتوی زیاد به فاضلاب به منظور اطمینان از رسیدن پرتو به ارگانیسمهای هدف است. به این دلیل که احتمال پوشیده شدن  ارگانیسمها توسط مواد جامد موجود در فاضلاب و محافظت ارگانیسمها از تابش پرتو وجود دارد.

ازن از طریق گذراندن اکسیژن دو اتمی از ولتاژ بالا و اتصال یک اتم جدید اکسیژن حاصل میشود. ازن بسیار ناپایدار و واکنش پذیر بوده و اغلب مواد آلی ای را که در مجاورتش قرار بگیرد تجزیه میکند و بنابراین باعث تجزیه ی اغلب ارگانیسمهای بیماریزا نیز میگردد. عقیده بر این است که ازن از کلر ایمن تر است چرا که بر خلاف کلر که بایستی در محل ذخیره شود و همیشه امکان نشت اتفاقی آن وجود دارد، ازن در محل و بر حسب نیاز تولید میشود. همچنین در مجموع ازن زنی محصولات جانبی کمتری نسبت به کلر زنی تولید میکند. یک عیب بزرگ ازن زنی هزینه ی زیاد تجهیزات مربوط به تولید ازن و همچنین نیاز به کارکنان کارازموده و مجرب است.

 

تصفیه خانه های محلی و رآکتورهای گروهی

به منظور استفاده از فضای کمتر، تصفیه ی فاضلابهای پیچیده تر و یا دوره ای و نامنظم و یا رسیدن به معیارهای محیطی سختگیرانه تر تعدادی از تصفیه خانه های ترکیبی تولید شده اند. چنین تصفیه خانه هایی اغلب تمامی و یا حداقل دو مرحله از سه مرحله  ی تصفیه را در یک مرحله ی ترکیبی  گنجانده اند. در انگلستان که تعداد بسیار زیادی تصفیه خانه برای تصفیه ی پساب جمعیت کوچکی بکار گرفته میشوند، تصفیه خانه های محلی گزینه ای قابل اطمینان برای ساختارهای مجزای ساختمانی   در هر مرحله ی فرآیند بکار میروند.

برای مثال یکی از فرایندهایی که تصفیه ی ثانویه و ته نشینی را  بصورت ترکیبی انجام میدهد راکتور متوالی است. بطور معمول لجن فعال با فاضلاب  خام ورودی مخلوط شده و تصفیه میگردد. در مرحله ی بعد مخلوط حاصل ته نشین شده و پساب با کیفیت بالایی تولید میگردد. لجن ته نشین شده قبل از اینکه بخشی از آن به مرحله ی اول کار بازگردانده شود به خارج هدایت شده و هوادهی میگردد. اینگونه تصفیه خانه ها هم اکنون در بسیاری از نقاط دنیا همچون North Liberty,Lowa و Llanasa,North Wales در حال تکمیل میباشند.

 

مشکل اصلی اینگونه فرآیندها نیاز به کنترل دقیق زمان، اختلاط وهوادهی است. البته این کنترل امروزه توسط رایانه و حسگرهای مختلف موجود در تصفیه خانه انجام میشود. چنین سیستمهای حساس و پیچیده ای در مکانهایی که چنین کنترلهایی نامطمئن است و یا نگهداری صحیحی از تجهیزات بعمل نمیاید و یا تامین نیرو پیوسته نیست مناسب نمیباشد.

تصفیه خانه های محلی ممکن است به دو شکل کم بار و پر بار باشند. این عنوان به معنای بار آلی فرآیند شده است. در سیستمهای پر بار، مرحله ی زیستی همراه با بار آلی بالا وجود خواهد داشت و لخته ی ترکیب شده با مواد آلی قبل از مواجه شدن با بار آلی جدید چندین ساعت اکسیژن دهی میشود.   در سیستمهای کم بار مرحله ی زیستی حاوی بار آلی کم بوده و با نوسان در زمانهای نسبتا طولانی همراه است.

 

لجن

تصفیه ی لجن: جامدات درشت اولیه به همراه جامدات زیستی ثانویه ی  انباشته شده در فرآیند تصفیه ی فاضلاب بایستی مورد تصفیه قرار گرفته و بشکل ایمن و موثری دفع شود. این مواد اغلب بطور ناخواسته با مواد آلی سمی و ترکیبات غیر آلی( مثل فلزات سنگین) آلوده میشوند. هدف از هضم کاهش مقدار مواد آلی و شمار میکرو ارگانیسمهای بیماریزای موجود در جامدات است. معمول ترین گزینه ها برای تصفیه هضم بیهوازی، هضم هوازی و کمپوست است.

هضم بیهوازی: هضم بیهوازی فرآیندی باکتریاییست که در غیاب اکسیژن انجام میشود. این فرآیند میتواند هضم گرما دوستی باشد که لجن در مخازن خاصی در دمای 38 درجه گرما داده میشود و تخمیر میشود و یا هضم معتدل دوستی باشد که در آن لجن در مخازن بزرگی هفته ها نگهداری میشود تا بصورت طبیعی معدنی شود. هضم گرمادوستی بیوگازی تولید میکند که نسبت زیادی متان دارد و میتواند برای گرما دادن به مخازن و یا بحرکت در آوردن موتورها و میکروتوربینهای فرایندهای دیگر بکار رود. در تفیه خانه های بزرگ انرژی به میزانی تولید میشود که نیروی الکتریسیته بیش از میزانی که برای ماشینها مورد نیاز است بدست میاید. تولید متان یک مزیت کلیدی فرایند هوازی است و یک مشکل بزرگ این فرایند زمان زیاد مورد نیاز  برای فرایند(حدود 30 روز) و سرمایه گذاری اولیه ی نسبتا بالاست.

البته امروزه هیچ تصفیه خانه ای از این فرایند استفاده نمیکند اما در شرایط ازمایشگاهی تولید مقادیر مفیدی الکتریسیته از لجن آلی با استفاده از باکتریهای طبیعتا فعال از نظرالکترو شیمیایی  بطور مستقیم ممکن است. بصورت بالقوه این روش میتواند به یک شکل مثبت تولید نیرو از نظر بوم شناسی منتهی شود اما برای موثر بودن سلولهای سوختی میکروبی ، بایستی سطح تماس بین پساب و آند پوشیده از باکتری  آزمون شود و این امر میتواند ظرفیت پذیرش را تا حد زیادی مختل کند.

هضم هوازی: هضم هوازی فرایندی باکتریاییست که  در حظور اکسیژن روی میدهد. در شرایط هوازی با کتریها بسرعت مواد آلی را مصرف کرده و آنرا به دی اکسید کربن تبدیل میکنند. اگر کمبود مواد آلی وجود داشته باشد، باکتریها میمیرند و بعنوان غذای باکتریهای دیگر مورد استفاده قرار میگیرند. این مرحله از فرایند بعنوان تنفس داخلی نامیده میشود. کاهش جامدات در این مرحله اتفاق می افتد. از آنجایی که هضم هوازی بسیار سریع تر از هضم بیهوازی اتفاق میافتد، هزینه سرمایه گذاری اولیه  برای هضم هوازی کمتر است. با اینهمه هزینه های بهره برداری هضم هوازی بسیار بالاتر از هضم بیهوازی بوده و این هزینه ها معمولا به انژی مورد نیاز برای هوادهی  و افزودن اکسیژن به فرایند مربوط میشود.

کمپوست: کمپوست نیز فرآیندی هوازست که شامل مخلوط کردن فاضلاب با  منبعی  از کربن مثل خاک اره، پوشال و یا تکه های چوب است. در حضور اکسیژن باکتریها هم جامدات فاضلاب و هم منبع کربن اضافه شده شده را هضم میکنند و این به معنای تولید مقادیر بیشتری از گرماست.

هر دو فرآیند هضم هوازی و بی هوازی میتواند منجر به تخریب میکروارگانیسمها و انگلهای  بیماریزا تا حدی شود که جامدات هضم شده با اطمینان بعنوان به ساز خاک(همانند کود گیاهی) به خاک اضافه شوند و یا بشرطی که اجزای  سمیشان تا حد مقبول کم باشد  بعنوان غنی کننده در کشاورزی بکار گرفته شوند.

دپلیمریزه کردن گرمایی: دپلیمریزه کردن گرمایی از تجزیه ی گرمایی آبی برای تبدیل مواد آلی ساده تر آلی به روغن بکار میرود. لجن کم دانه و خرد و خیس شده تا دمای 250 درجه سانتیگراد گرما داده میشود و تا 40MPa فشرده میشود. هیدروژن موجود در آب خود را وارد بافتهای شیمیایی پلیمری طبیعی مثل چربیها، پروتئین ها و گلوکز میکند. اکسیژن آب نیز با کربن، هیدروژن و فلزات ترکیب میشود. ماده ی حاصله روغن، گازهای سبک قابل احتراقی مثل متان، پروپان و بوتان، آب و نمکهای محلول، دی اکسید کربن، و مقدار کمی از مواد باقیمانده ی بی اثری است که شبیه به خاک زغال و خاک سنگ میباشد است. تمامی ارگانیسمها و برخی از سموم آلی از بین میروند. نمکهای غیر معدنی همانند نیتراتها  و فسفات ها پس از تصفیه در سطوح بالایی باقی میمانند که تصفیه ی بیشتری نیاز دارند.

انرژی حاصل از فشار زدایی مواد ذخیره بازیافت میشود و فشار و گرمای مورد نیاز فرآیند معمولا از گازهای سبک قابل اشتعال بدست میآید. روغن حاصله معمولا مورد تصفیه ی بیشتری قرار گرفته و به روغنی سبکی تبدیل میشود که بصورت دیزل شماره 2 و دیزل شماره 4  حرارتی بفروش میرسد.

انتخاب روش تصفیه ی جامدات فاضلاب بستگی به مقدار جامدات تولیدی و دیگر شرایط خاص محلی دارد .  با اینهمه بطور کلی کمپوست اغلب در مقیاسهای کوچک بکار رفته و معمولا با هضم هوازی و نهایتا هضم بیهوازی در بخشهای شهری بزرگتر همراه میشود.

 

دفع لجن

وقتی لجن مایعی تولید میشود، تصفیه ی بیشتری مورد نیاز است تا آنرا برای دفع نهایی آماده کند. معمولا لجن بمنظور کاهش حجم انتقالی  تغلیظ یا آب زدایی میشود. فرآیندهای مورد استفاده در آبزدایی شامل وارد کردن در بسترهای خشک کننده برای بدست آوردن لخته ی روانی است که بتوان آنرا در زمین یا زباله سوز مورد استفاده قرار داد. فشرده کردن، زمانی که لجن بشکل مکانیکی صافی شده ، اغلب از طریق صافی های پارچه ای و بمنظور بدست آوردن یک لخته ی یکنواخت  ا نجام میشود. گاهی اوقات سانتریفیوژ کردن نیز به منظور جداسازی بخش جامد از بخش مایع نیز مورد استفاده قرار میگیرد. لجن نهایی ممکن است بصورت مایع به زمین تزریق شده  و یا دفن گردد. استفاده از زباله سوز ها بواسطه ی آلاینده های تولیدی هوا و هزینه های بالای اضافی سوخت کمتر مد نظر قرار میگیرد و معمولا جزو طراحی تاسیسات مربوط به تصفیه ی لجن منظور نمیگردد. هیچ فرآیندی که در آن نیاز به دفع جامدات زیستی  بطور کامل از میان برود وجود ندارد.

 

تصفیه در محیط پذیرنده

بسیاری از فرایندهای موجود در تصفیه خانه های فاضلاب طوری طراحی شده اند که از فرایندهای طبیعی تصفیه که در محیط زیست رخ میدهند تقلید کنند. اگر بار بیش از حدی وارد نشود، باکتریها در طبیعت آلاینده های آلی را مصرف میکنند. با این همه این امر باعث کاهش سطح اکسیژن در آب و تغییر زیست بوم آبهای پذیرنده میگردد. باکتریهای همیشگی آب آلاینده های آلی آب را مصرف میکنند  و به این ترتیب تعداد باکتریهای مولد بیماری بشکل طبیعی و در شرایط طبیعی مثل شکارچیان محیطی، تابش پرتو فرابنفش و موارد دیگر کاهش میابد. در شرایطی که محیط پذیرنده سطح بالایی از رقیق سازی را فرآهم میکند، درجه ی بالایی ار تصفیه مورد نیاز نیست. با اینهمه شواهدی در دسترس است که نشان میدهد مقادیر بسیار محدودی از آلاینده های معین در فاضلاب مثل هورمونها( از بخشهای پرورش حیوانات و باقیمانده ی قرصهای جلوگیری از بارداری انسان) و موادی مصنوعی همچون فتالاتها که در عملکرد خود از هورمونها تقلید میکنند میتواند اثراتی غیر قابل پیش بینی بر موجودات زنده ی محیط زیست ودر صورت مصرف دوباره ی اب تصفیه شده توسط انسان بر روی انسان داشته باشند. در ایالات متحده و انگلستان بموجب قانون تخلیه ی کنترل نشده ی فاضلاب در محیط زیست ممنوع میباشد و معیارهای کیفی سختگیرانه ای در این خصوص بایستی رعایت شود.

 

و حال به توضیح مفاهیم و اصطلاحات معمول در تصفیه ی فاضلاب و تاریخچه ی بکارگیری آن و همچنین تاریخچه ی تحقیق در زمینه ی برآورد تاثیر شوری بر این فرایند پرداخته و تاثیر عوامل خارجی بر آن را برآورد میکنیم:

 

  توضیح مفاهیم و اصطلاحات

    فرایند لجن فعال:

این فرایند در سال ۱۹۱۴ در انگلستان توسط آردن و لاکت ابداع شد. در این فرایند مواد زاید آلی وارد رآکتوری میشوند که در آن یک محیط کشت هوازی باکتریایی بشکل معلق نگه داشته میشود و درون رآکتور مواد آلی همراه با مواد مغذی و باکتریایی تبدیل به یاخته های جدید باکتریایی میشوند. این محیط کاملا هوازی بوده و هوادهی در آن از طریق روش هوادهی نفوذی یا مکانیکی انجام میشود و محلول داخل راکتور هم با همین نیرو به حال تعلیق نگه داشته میشود. پس از گذشت زمان معین مخلوط سلولهای نو و کهنه به درون مخزن       ته نشینی هدایت میشوند و دراین مرحله یاخته ها از فاضلاب تصفیه شده جدا میشوند. بخشی از یاخته های ته نشین شده برگشت داده میشوند تا غلظت دلخواه ارگانیسم در داخل راکتور حفظ شود و بخش دیگر دفع میشود. 

 

باکتریهای فرایند لجن فعال از گونه های سودوموناس، آکروموباکتر، نوکاردیا و باکتریهای شوره ساز نیتروزوموناس و نیتروباکتر هستند. در مورد نیتریفیکاسیون در فرایند لجن فعال میتوان نیتریفیکایسون را در همان راکتور مخصوص جداسازی مواد کربن دار ویا در یک راکتور جداگانه صورت داد که به حالت اول شوره سازی تک مرحله ای گفته میشود. دنیتریفیکاسیون در سیستم لجن فعال با جریان قالبی یعنی حالتی که بدنبال هر فرایندی که آمونیاک و نیتروژن آلی به نیترات تبدیل میشوند انجام میشود.

 

Nitrification……NH4à  NO2à NO3

 

Denitrification…..NO3à NO2à NO à N2O à N2

    TDSوEC:

 

TDS به کل جامدات محلول گفته میشود که خود تابعی است از کل غلظت جامدات غیر آلی. این پارامتر معمولا به صورت mg/L بیان میشود ویونهایی مثل یون کلسیم، منیزیم، بیکربنات،  نیتروژن،  فسفر، آهن و گوگرد ممکن است تشکیل دهنده ی TDS باشند.

 

EC   یا هدایت الکتریکی به توانایی آب در هدایت جریان ا لکتریسیته گفته میشود و در واقع  اندازه گیری غیر مستقیم غلظت نمک آب است و بر حسب ms.m-1  بیان میشود.

 

0/67 mg/L TDS =1μs/cm

 

هدایت الکتریکی از دمای آب هم متاثر میشود. بطوری که میزان هدایت ا لکتریکی به ازای هر درجه ی سانتیگراد به میزان ۲% تا ۳% افزایش میابد. البته آب کاملا خالص که فاقد نمک یا ماده ی معدنی دیگری باشد هدایت ا لکتریکی بسیار کمی دارد که این میزان کمتر از۳/۰ میکرو زیمنس بر سانتیمتر است.

 

با توجه به اینکه بخش معدنی TDSازنمکهایی مثل کلرید کلسیم، کلرید سدیم، کلرید منیزیم و کربنات کلسیم تشکیل شده میتوان با اندازه گیری TDS برآورد خوبی از میزان نمک ها یا همان شوری آب را انجام داد. بنابراین پسابهای حاوی TDS بالا مثل پسابهای خاصی که اشاره خواهد شد دارای شوری بالایی بوده و به تبع آن هدایت ا لکتریکی بالایی هم خواهند داشت. مسئله ی موجود بررسی رابطه ی بین میزان TDSو اختلالات احتمالی در فرایند لجن فعال میباشد.

 

تاریخچه مطالعات

تحقیقات انجام شده در زمینه ی رابطه ی شوری و فرآیند لجن فعال همانطور که اشاره شد نسبت به ابداع این فرآیند (۱٩۱۴) سابقه ی چندانی ندارند و به سال۱٩۷۶ باز میگردند که در این سال                                   Manchen و kessick بر روی این موضوع فعالیت کردند و نشان دادند که افزایش شوری فاضلاب بدلیل ممانعت از تجزیه ی بیولوژیکی بخش معلق فاضلاب منجر به افزایش جامدات معلق ss  میشود  ولی بر روی بخش محلول پساب تاثیری ندارد. تحقیقات دیگری نیز در این زمینه طراحی و اجرا شد و به مرور حقایق دیگری نیز آشکار گشت. برای مثال بعد ها اثبات شد که در غلظتهای بالای۱% از نمک درفاضلاب ، پلاسمولیز یاخته های باکتریایی رخ داده و اختلال در فعالیت آنها ظاهر میشود و به تبع آن کارایی حذف BOD  کاهش میابد یا اینکه محققان  دریافتند که نوسانات سریع در غلظت نمک نسبت به تغییرات تدریجی اثرات نامطلوب شدیدتری بر روی فرآیند لجن فعال دارد و برای غلبه بر این نوسانات باید حجم مناسبی را درتاسیسات در نظر گرفت یا اینکه مشخص شد که صافی های چکنده و RBC ها نسبت به شوری مقاوم تر از سیستم لجن فعال هستند ولی در جایی که در پساب خروجی چربی و روغن وجود داشته باشد این سیستم ها در مقابل نوسانات احتمالی کارایی خود را خیلی زود از دست میدهند و از آنجا که پسابهای شور مربوط به مناطق ساحالی هستند، مسئله ی نزولات جوی ونوسانات حاصله به مسئله ی کاملا با اهمیتی مبدل میشود که حتما بایستی در گزینش فرآیند تصفیه آنرا در نظر گرفت.

 

Dincert&Kargi   در سال ۱٩٩٩ ثابت کردند که با افزایش شوری پساب تا حد ۲۰ گرم در لیتر ، در خصوص فرآیند نیتریفیکاسیون، نیتروباکتر که مسئول تبدیل NO2 بهNO3 میباشد نسبت به نیتروزوموناس که مسئول تبدیل NH4 به NO2 است در برابر شوری حساسیت بیشتری نشان داده و بیشتر صدمه میبیند که نمود بیرونی آن تجمع نیتریت در پساب فاضلاب های شور میباشد و بدنبال آن در سال ۲۰۰۰ میلادیEcken felder Yu,Leung & با یک سری از مطالعات منظم نشان دادند که در مجموع نیتریفیکاسیون که یک فرآیند هوازی است در مقایسه با دنیتریفیکاسیون که یک فرآیند بی اکسیژن است به شوری حساس تر بوده و در مورد BOD&COD نیز اظهار داشتند که با انتخاب ارگانیسم های هتروتروفیک میتوان از بروز اختلال در روند حذف این دو عامل از پساب در سیستم لجن فعال جلوگیری کرد.

 

در یکی از آخرین تحقیقات انجام شده در هنگ کنگ در این خصوص که توسط Tang&Lee انجام شد این دو محقق که بر روی اثرات نامطلوب ورود پساب شور حاصل از Flush های توالتهایی که از آب دریا برای خودشویی دستشویی ها در مناطق ساحلی هنگ کنگ استفاده میکردند دریافتند که برای جبران نقصان بوجود آمده در نیتریفیکاسیون بواسطه ی شوری میتوان با افزایش سن لجن از ۱۰ به۱٥ روز و با ارتقاء MLSS یا همان میکروارگانیسم های لجن فعال از۲ گرم در لیتر به۳ گرم در لیتر به این مشکل غلبه کرد. این دو دانشمند همچنین اظهار داشتند که علاوه بر مشکلات پیشین، اجرای فرآیند لجن فعال در آب شور منجر به افزایش ناخواسته ترکیبات گوگردی و H2S میشود که  میتوان برای به حداقل رساندن آن از کلریدفریک یا Fe2cl3 استفاده کرد.

 

محققین دیگری هم در زمینه های مختلف بر روی این موضوع تحقیقاتی انجام داده اند که به نوبه خود به نتایجی برای درک هرچه بهتر این فرآیند و تاثیر شوری بر آن دست یافته اند. یکی از آخرین تحقیقاتی را که در سال گذشته بر روی موضوع دنیتریفیکاسیون بیولوژیکی و رابطه ی آن با کلراید توسط دو دانشمند دانمارکی انجام شد را در ادامه بررسی میکنیم.

 

دنیتریفیکاسیون بیولوژیکی فاضلاب صنعت کودسازی با غلظت بالای کلرید

 

     برای شروع کار رآکتورهای پر و خالی شونده به مدت ۱۰ ماه با افزایش پیوسته ی شوری راهبری شدند. هر رآکتور ۵ لیتر حجم داشت که ۴/۴ لیتر آن برای فرآیند د نیتریفیکاسیون در نظر گرفته شد. برای ایجاد شرایط بی اکسیژن مربوط به دنیتریفیکاسیون ، هر رآکتور مجهز به یک سرپوش لاستیکی بود. ۳ لوله برای نمونه گیری و باردهی و جلوگیری از بالا رفتن فشار نیز در هر رآکتور تعبیه شد. سپس تمامی رآکتور ها به دمای ۳۷ درجه رسانده شده و توسط یک همزن مغناطیسی شرایط تعلیق مورد نظر فرآهم شد.

 

 

مدت هر چرخه ی انجام شده برای رآکتور ها ۲۴ ساعت بود. به این ترتیب که یک لیتر از فاضلاب مصنوعی بطور پیوسته و طی ۵/۲۳ ساعت وارد میشد و در این مدت توسط همزن موجود میکروارگانیسم ها بحالت معلق نگه داشته میشدند و پس از این دوره۲۵ دقیقه به میکروارگانیسم ها فرصت ته نشینی داده میشد و بعد از آن مایع رویی لجن دفع میشد. HRT سیستم در این آزمایش۵ روز در نظر گرفته شده بود.

 

شرایط مطالعه از غلظتهای کلرایدی به میزان ۸۲/۴ گرم بر لیتر تا ۷/۹۶ گرم بر لیتر متغییر بود. پس از پایان دنیتریفیکاسیون در رآکتور ها غلظت کلراید تدریجا افزایش یافت تا به سطح پایانی رسید. در هر سطح از غلظت کلراید نمونه هایی گرفته میشد تا میزان دنیتریفیکاسیون در هر مرحله تعیین شود. در هر غلظت کلراید، ۴ تا ۵ روز به میکروارگانیسم ها فرصت داده میشد تا خود را با غلظت تازه وفق دهند.  SS  وVSS و نیتروژن اکسید شده ی کلی نیز در هر دوره اندازه گیری شدند.

 

حذف نیترات در غلظتهای مختلف کلراید

در طی این مسیر تجربی، یک سری از آزمایشات به منظور تعیین میزانهای حداکثر دنیتریفیکاسیون در سطوح مختلف کلراید اجرا شدند.

در غلظت ۷/۹۶ گرم در لیتر کلراید، بالاترین میزان نیتروژن تولیدی ۷ میلیگرم نیتروژن درهر لیتر به ازای هریک ساعت بود. در شرایط تجربی ، حداکثر میزانهای دنیتریفیکاسیون بر پایه ی شرایط مشابه با فاضلاب حاصل از صنعت کودسازی به میزان ۵ میلیگرم نیتروژن نیتراتی به ازای هر لیتر فاضلاب تعیین شد. میزانهای دنیتریفیکاسیون حاضر در این آزمایش، غلظت کل نیتروژن اکسید شده ی پساب را در حد ۳ تا۵ میلیگرم نیتروژن در لیتر رساندند که این میزان کمتر از شاخصهای کیفیتی مورد نظر در پساب بود. با این همه، شرایط سخت موجود مطمئنا میزانهای دنیتریفیکاسیون را متاثر میکنند. میزانهای حجمی زمانی که غلظت کلراید بین ۸/۴تا۷/۹۶ گرم در لیتربود، در مقایسه با زمان عادی حدود ۱۰ برابر کاهش نشان میدادند. شایان ذکر است که در دوره ی آزمایش نیترات و نیتریت بطور موثر و کامل حذف شدند و هیچ اختلالی در این روند مشاهده نشد.

 

بنابر این با استناد به این آزمایش و تحقیقات دیگر در مجموع میتوان نتیجه گیری کرد که:

 

    فرآیند لجن فعال با راهبری صحیح میتواند در شرایط ساحلی و پسابهای شور تا غلظت ۲% از نمک هم با موفقیت راهبری شود و نیز میتواند در مقابل نوسانات حاصل از بارش این مناطق تا حد قابل قبولی انعطاف پذیری نشان دهد.

حذف  BODو COD  در مقایسه با شرایط عادی ، در مواردی که غلظت نمک پساب  بالاتر از حد عادی است تغییر چندانی نمیکند ولی SS افزایش میابد.

 با افزایش شوری پساب خروجی نیتریفیکاسیون و دنیتریفیکاسیون هر دو متاثر میشوند. در واقع نیتریفیکاسیون که به نظر میرسد فرآیند حساس تری نسبت به شوری باشد متوقف شده ولی دنیتریفیکاسیون تنها کند شده و تا غلظتهای بسیار بالای نمک(۷/۹۶گرم در لیتر) هم با وجود ۱۰ برابر کند شدن ادامه میابد.

 

فرآیند لجن فعال در مناطق ساحلی میتواند برای تصفیه ی فاضلاب حاصل از انواع صنایع ساحلی مانند شیلات، پرورش آبزیان و دیگر صنایع مشابه و یا در تصفیه ی فاضلابهای مخلوط حاصل از بکار بردن آب دریا(نمک۴­۳%) با اطمینان گرفته شود و انتظارات کارشناسان زیست محیطی را در زمینه ی کیفیت پساب برآورده کند.

ادامه مطلب...
بازديد : 210 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 23 تير 1390

   

چه تابستان زیبا و دلپذیری! چه هوای خوب و خنکی! آدم مجبور است خیلی خفن درس بخواند!... خیال کرده‌اید من مثل شما بچه مثبت تشریف دارم که قبولی خرداد بگیرم؟

بابا برقی

این بابابرقی هم دائم ظاهر می‌شود و می‌گوید: لامپ اضافی خاموش!
آخه ! مگر ما اصلاً برق داریم که لامپ اضافه‌اش را روشن بگذاریم!

بابا برقی

ادامه مطلب...
بازديد : 238 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 23 تير 1390
  جورج سیمون اهم در16مارس1781میلادی در شهر باواریا در جنوب شرقی آلمان چشم به جهان گشود.پدر او به ریاضیات علاقه داشت و در این رشته تحقيق و مطالعه میکرد .او فرزندش را تشويق به مطالعه مي كرد . جورج در 18 سالگي معلم رياضي يكي از مدارس شهر گوتشنات از نواحي برن شوئيس شد . مطالعاتش را در رشته رياضيات ادامه داد و در سال 1811درجه دكتراي رياضي گرفت. در 30 سالگي به دانشگاه ژزوئيت كلن رفت و استاد رياضيات گرديد . او در سال 1828مقاله اي با عنوان اندازه گيريهاي رياضي جريان برق را انتشار داد كه توجهي زياد به اين مقاله نشد.او براي اثبات اهميت مقاله اش با وزير فرهنگ نيز به مجادله پرداخت ولي نه تنها نتيجه ايي نگرفت بلكه از مقام استادي رياضي نيز استعفا داد.ليكن پس از شش ماه دوباره به كار اول خود برگشت. با اين كه از كشفيلت او استقبال نكردند ولي در بريتانيا اكتشافات او را ارزشمند شمردند و در 1841بهترين نشان علمي انجمن سلطنتي را به او دادند. جورج اهم به سال 1854در سن 67سالگي در شهر مونيخ چشم از جهان فرو بست.ازم به ذكر است كه در سال 1818انجمن مهندسان برق جهان در پاريس به اتفاق آراء واحد مقاومت الكتريكي را به پاس كوششهاي جورج اهم نام گذاري كردند.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جورج,سیمون,اهم, جورج سیمون اهم,
بازديد : 230 مرتبه
تاريخ : شنبه 26 تير 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جملات,پندآموز, جملات پندآموز,
بازديد : 319 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 29 تير 1390

اصول عملكرد:

يك آسانسوربرقي با نيروي محركه كششي داراي اتاقكي است كه ازكابلهاي فولادي آويزان است و اين كابلها برروي قرقره محرك شياردار حركت مي كنند. كابلهاي فولادي از يك طرف به بالاي اتاقك و از طرف ديگر به قاب وزنه تعادل متصل مي شوند. وزنه تعادل از ميزان بار روي موتور الكتريكي به اندازه اختلاف وزن موجود ميان اتاقك همراه با بار و وزنه تعادل يا اصطكاك كم مي كند. اين اختلاف وزن را ((بار غير متعادل)) مي‌نامند.
وزنه تعادل معمولاً ۴۰ تا ۵۰ درصد وزن اتاقك به علاوه بار آن و اصطكاك وزن دارد. اصطكاك معمولاً ۲۰ درصد وزنه تعادل است.


 

شكلهاي كابل كشي: 1-كشش تك رشته اي:
اين شكل از كابل كشي معمولاً همراه با ماشينهاي گير بكسي به كارمي رود،اما از آن مي‌توا ن براي ماشينهاي بدون گيربكس با سرعتهاي پايين تر 75/1 تا 5/2 متر بر ثانيه نيز استفاده كرد.در اين دو حالت معمولاً زاويه تماس كابل فولادي باقرقره محرك به ترتيب ۱۴۰ و ۱۸۰ است.
قرقرهمحرك به ندرت از چنان قطري برخوردار است كه در فاصله مياني مركز اتاقك و وزنه تعادل قرار گيرد،به همين دليل استفاده از قرقره انحراف ضرورت پيدا مي كند
.
2-كشش دو رشته اي:
چون استفاده از قرقره انحراف خطر لغزش كابل فولادي را در نتيجه كاهش سطح اصطكاك كابل با قرقره محرك افزايش مي دهد ، مي توان از قرقره دو رشته اي استفاده كرد.از اين روش در آسانسورهاي پر سرعت وسنگين بار استفاده مي شود.
3-كابل كشي 2به 1 :
از اين روش گاهي به همراه ما شينهاي گيربكسي در سرعتهاي پايين تر اتاقك يعني در حدود 75/1 تا 3 متر بر ثانيه استفاده مي شود.در اين حالت سرعت اتاقك و وزنهتعادل نصف سرعت محيطي قرقره محرك است و اين بار روي قرقره را به نصف كاهش مي دهد وامكان

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اصول,عملکرد,آسانسورهای,برقی, اصول عملکرد آسانسورهای برقی,
بازديد : 444 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390

دوستان لینک فیلم های برخی از کلاسهای دانشگاه MIT  رو میذارم که امیدوارم نهایت استفاده رو ببرین

توجه کنید که هر کروم از جلسه ها بین 30 -50 جلسه هست و برای دیدن لیست کامل هر درس کافیه روی اون کلیک کنید


Circuits and Electronics

Control Engineering

Mathematical Methods for Engineers - Course I

Mathematical Methods for Engineers- Course 2




ادامه مطلب...
بازديد : 231 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390


پيك مصرف برق كل کشور روز شنبه در مقايسه با روز مشابه امسال  2191 مگاوات افزايش نشان مي دهد.

هر سال با آغاز فصل گرما به ويژه در روزهاي گرم تابستان به تدريج منحني بهره گيري مشتركان از كالاهاي اقتصادي و راهبردي آب و برق به حداكثر مصرف مي رسد و در اين ميان همت و تلاش كاركنان وزارت نيرو بر تامين پايدار و مطمئن و كيفي برق براي تمامي مشتركان صنعت آب و برق و جلوگيري از بروز مشكلات ناشي از حداكثر مصرف متمركز مي شود.


براين اساس، وزارت نيرو از هموطنان درخواست كرده است با توجه به افزايش دماي هوا و رشد ميزان مصارف برق  مشتركان، در جهت تامين پايدار و كيفي برق در تابستان امسال در مصرف اين كالاي ارزشمند صرفه جويي كنند. در اين درخواست آمده است: مصرف درست كالاي ارزشمند برق و اعمال شيوه هاي صحيح مديريت مصرف سبب كاهش فشار بر تاسبسات تامين و بهره برداري برق شده و بر كيفيت و پايايي خدمات ارائه شده خواهد افزود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|احتمال,خاموشي,قوت,گرفت, احتمال خاموشي قوت گرفت,
بازديد : 396 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390
مديرعامل شركت توانير در نشستي مطبوعاتي با اشاره به حدود 17800 مگاوات ظرفيت نيروگاههاي خصوصي در كشور، از عزم ستاد صنعت برق كشور براي افزايش اين ميزان به 26 هزار مگاوات، معادل 50 درصد ظرفيت واحدهاي حرارتي كشور تا پايان سال جاري خبر داد.
به گزارش پيك برق مهندس همايون حائري مديرعامل شركت توانير در نشست با خبرنگاران رسانه‌هاي جمعي، راندمان واحدهاي حرارتي كشور را 37.58 درصد عنوان كرد كه از راندمان واحدهاي حرارتي در كانادا، روسيه، چين و انگليس بالاتر است.
وي راندمان نيروگاههاي حرارتي در زمان پيروزي انقلاب اسلامي را حدود 26 درصد ذكر كرد كه در سال 81 با به مدار آمدن واحدهاي جديد و بهبود فن‌آوري، به بيش از 35 درصد افزايش يافت و با توجه به تكاليف برنامه پنجم توسعه در سال 85 و برنامه‌ريزي براي افزايش سالانه يك درصد به راندمان نيروگاهها، اين عدد در سال 87 از 36 درصد به 36.6 درصد، در سال 88 به 06/37 درصد و در سال 89 به 37.58 درصد افزايش يافت.
800 ميليون ليتر صرفه‌جويي سوخت در سال 89 و 450 ميليون ليتر از ابتداي امسالمهندس حائري افزايش 0.5 درصدي راندمان در سال گذشته را با حدود 800  ميليون ليتر صرفه‌جويي در مصرف سوخت مايع همراه دانست كه اين ميزان صرفه‌جويي با توجه به مصرف سالانه 58 ميليارد ليتر سوخت معادل در نيروگاههاي كشور و كاهش 2.7 درصدي سوخت مصرفي به ازاي هر يك درصد افزايش راندمان، حاصل شده است.
مهندس حائري تصريح كرد: «اين ميزان افزايش راندمان با توجه به قيمت جهاني گازوييل (حدود يك دلار) و مازوت (حدود 750 سنت) صرفه‌جويي اقتصادي بالايي را به همراه داشته و باعث شد نيروگاههاي كشور در دنيا جزو واحدهاي با راندمان بالا قرار بگيرند و از ابتداي امسال نيز 450 ميليون ليتر صرفه‌جويي در سوخت حاصل شده است.»
مديرعامل شركت توانير قيمت سوخت (گاز) را عامل تعيين كننده در بحث راندمان ذكر كرد به طوريكه اگر نرخ گازوييل 5 برابر نرخ گاز باشد يك نيروگاه گازوييل سوز با 20 درصد راندمان، معادل يك واحد گازسوز با 100 درصد راندمان خواهد بود و ممكن است كشوري واحدهاي زغال‌سوز با 25 درصد راندمان داشته باشد و اين راندمان با توجه به قيمت سوخت مصرفي ارزش پيدا مي‌كند.
مهندس حائري راندمان كلي نيروگاههاي كشور (اعم از واحدهاي حرارتي، برق آبي و غيره) را در سال گذشته 39 درصد و در سال جاري بيش از 40 درصد ذكر كرد.

ادامه مطلب...

به گزارش روابط عمومي شركت برق خراسان رييس سازمان حفاظت محيط زيست در حاشيه افتتاح اين نيروگاه و در همايش فرصت هاي كسب و كار در انرژيهاي تجديد پذير كه در شركت برق خراسان برگزار شد اظهار داشت: ايران يكي از كشورهاي بزرگ توليد كننده منابع فسيلي است و يكي از كشورهايي است كه سهم بزرگي در استفاده از اين نوع سوختها دارد.


مهندس محمدي زاده با اشاره به معايب استفاده از سوختهاي فسيلي اظهار داشت: تخريب لايه ازن، بارانهاي اسيدي، آلودگي آبها، تغييرات اقليمي، افزايش دماي هوا و تخريب جنگلها از جمله مشكلات استفاده از سوختهاي فسيلي است.

ادامه مطلب...
بازديد : 375 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390

موتورخانه هوشمند


یک موتورخانه هوشمند تشکیل شده ااست از تعدادی از ادوات الکتریکی و الکترومکانیکی که توانایی کنترل مشعلها یا پمپ ها را دارد قسمت اصلی این ادوات تشکیل شده است از

1)سیستم کنترل مرکزی که یک مدار پیچیده الکترونیکی است و وظیفه آن پردازش اطلاعات و کنترل مشعل یا مشعلها و شیرها و پمپهای سیرکوله است

2)سنسورها که قسمتی از مدار سیستم کنترل مرکزی هستند که بیرون از دستگاه روی محلهای مشخصی مثل دیگ و لوله ها و دیوار شمالی ساختمان (سردترین نقطه ساختمان)نصب میشوند تا دما را اندازه گیری کنند

3)شیرهای برقی که در مسیر لوله های آب گرم قرار میگیرند تا کنترلی روی آب چرخنده در مسیر شوفاژها وجود داشته باشد

روش کار: بایک توضیح ساده میتوان روش کا را دریافت بطوری که وظیفه سنسورها این است که دمای نقاط مختلف موتورخانه مانند دمای دیگ و لوله ها را انداژه گیری کرده با دمای بیرون موتورخانه یا محیط مقایسه نمایند در این صورت اگر حاصل این تفریق 2 دما عدد بزرگی باشد نشان دهنده سرد بودن هوا و اگر عدد کوچکی باشد نشان دهنده گرم بودن هواست که با این قیاس که در قسمت پردازش مرکزی یا مغز سیستم صورت میگیرد تصمیم گیری در خصوص آنکه مشعل چه مدت باید روشن باشد و شیرهای برقی چقدر مسیر لوله ها را باز نگه دارند انجام خواهد شد و سیستم هوشمند مرکزی فرمان آن را صادر خواهد کرد

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|موتورخانه,هوشمند, موتورخانه هوشمند,
بازديد : 306 مرتبه
تاريخ : جمعه 8 مرداد 1390


چیزی که گوگل دو روز پیش معرفی کرد، فریم ورک Android@Home بود که یک برنامه ی کاملا بلند پروازانه است. کافی است یک روبات کوچک سبز رنگ (اندروید) داشته باشید تا تقریبا با همه چیز در خانه شما ادغام شده و آن ها را کنترل کند. این شرکت نحوه کار این فریم ورک را روی لامپ های حبابی به نمایش گذاشت. حالا زمان اش است که نگاهی نزدیک تر به آن بیاندازیمدستگاهی که بخواهد این فریم ورک جدید را به اجرا درآورد، نیاز دارد تا از یک پروتکل جدید بی سیم پشتیبانی کند. البته گوگل به جز نیاز به پهنای باند کم و مصرف کم انرژی، چیز دیگری درباره این پروتکل شرح نداده است. اما کاری که شما می توانید با این تکنولوژی جدید انجام دهیدد چیست؟ این تکنولوژی به اسمارتفون ها یا تبلت ها اجازه می دهد که چراغ ها را خاموش و روشن کنند و نور آن ها را کم و زیاد کنند. حتی برنامه ریزی هایی هم هست که چراغ ها قادر باشند ورود شخص را با اسمارتفونش تشخیص داده و به طور خودکار روشن شوند. اما آیا می توان با هر لامپی این کار ها را انجام داد؟ جواب منفی است. لامپ هایی که بتوانند از این تکنولوژی پشتیبانی کنند، احتمالا در اواخر امسال وارد بازار خواهند شد. انتظار قیمت زیادی نیز از آن ها نمی رود احتمالا هر لامپ که به سیستم بی سیم مخصوص مجهز است حدود ۳۰ دلار قیمت دارد.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آغاز,فصلی,نو,در,اتوماسیون,خانگی, آغاز فصلی نو در اتوماسیون خانگی,
بازديد : 465 مرتبه
تاريخ : جمعه 8 مرداد 1390
یک مخترع ايراني موفق به ابداع سرعت گير انرژي زا شده است که امکان استفاده از انرژي هايي را که در حالت معمول هدر مي رود، فراهم مي کند.
دکتر محمد صادق شريعتي در گفت وگو با خراسان اظهار داشت: اين اختراع در اداره کل ثبت شرکت ها و مالکيت صنعتي ايران به ثبت رسيده و در نمايشگاه بين المللي اختراعات چين نيز مدال نقره دريافت کرده است اما اکنون يک شرکت آلماني با کپي برداري از آن، بدون ذکر نام مخترع ايراني، در سايت خود آن را مطرح کرده است.

وي درباره اختراع خود گفت: وقتي خودرويي از روي سرعت گير بالا مي رود و پايين مي آيد، ارتفاعي را طي مي کند که براساس قوانين فيزيک در اين حرکت انرژي ذخيره و بعد تخليه مي شود. وي با اشاره به اين که مي توان يک چهارم برق مصرفي تهران را از طريق سرعت گيرهاي انرژي زا تامين کرد، افزود: اين سرعت گير داراي ساختاري متفاوت از سرعت گيرهاي فعلي است که انرژي را از حالت جنبشي به حالت انرژي هاي ذخيره اي و سپس به انرژي هاي ديگر تبديل مي کند.از اين انرژي مي توان در تامين روشنايي برق خيابان ها استفاده کرد.ساختار سرعت گير انرژي زا نسبت به شيب جاده، استحکام آسفالت، ورودي آب در فصول بارندگي و همچنين يخبندان زمستان متفاوت است. اين سرعت گير بايد از آلياژي ساخته شود که تحمل تغييرات نيروي عمودي خودرو را داشته باشد.

ادامه مطلب...
بازديد : 505 مرتبه
تاريخ : شنبه 9 مرداد 1390


فاز دوم نيروگاه سيكل تركيبي سبلان شامل دو واحد گازي 162 مگاواتي است كه با بهره برداري از آن، ظرفيت 630 مگاواتي نيروگاه به 954 مگاوات افزايش مي يابد.
براي اجراي طرح توسعه اين نيروگاه بالغ بر 1840 ميليارد ريال هزينه شده است.
گفتني است فاز اول اين نيروگاه در سال 89 وارد مدار شده و سبب تامين برق استان، پايداري ولتاژ شبكه شمال غرب ايران، توسعه اقتصادي و صنعتي، كشاورزي و اشتغال زايي در منطقه و همچنين امكان زمينه مبادله انرژي با كشورهاي همسايه شده است.

ادامه مطلب...

برق هسته‌يي

"آساهي شيمبون" نوشت كه اگر همه‌ راكتورهاي هسته‌يي ژاپن خاموش شوند، اين كشور با كمبود برق روبه‌رو خواهد شد.

 روزنامه آساهي شيمبون با اشاره به برآورد واحد سياست ملي ژاپن نوشت كه در صورت خاموشي راكتورهاي هسته‌يي، ژاپن تابستان آينده با 2/9 درصد كمبود برق روبه‌رو خواهد شد.

آساهي افزود كه در اين ارزيابي تاثير ذخاير برق در نظر گرفته نشده است بنابراين كمبود برق بسيار كم‌تر از اين ميزان خواهد بود.

طبق ارزيابي‌هاي ارايه شده در نشست حزب حاكم ژاپن در روز سه‌شنبه، توليد برق 970/162 مگاوات در مقايسه با 540/179 مگاوات تقاضا خواهد بود.

ادامه مطلب...
بازديد : 506 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 10 مرداد 1390
دکتر پرویز جبه دار مارالانی

متولد 1320 تبریز

تحصیلات ابتدایی و متوسطه، تبریز 1338-1326

تحصیلات دانشگاهی :

مهندس الکترومکانیک با تخصص برق، دانشکده فنی، دانشگاه تهران

فوق لیسانس مهندسی برق با تخصص کنترل، دانشگاه کالیفرنیا – برکلی 1345

دکترای مهندسی برق با تخصص کنترل، دانشگاه کالیفرنیا – برکلی 1348

پزوهشگر مرکز تحقیقات بل آمریکا 49 – 1348

آغاز فعالیت آموزشی و پژوهشی در دانشکده فنی دانشگاه تهران 1349

استاد ممتاز دانشگاه ته ران مهرماه 1371

استاد نمونه دانشکده فنی دانشگاه تهران 1373

سرپرست انستیتو الکتروتکنیک دانشگاه تهران 1381

مدیر گروه مهندسی برق و کامپیوتر د انشگده فنی دانشگاه تهران 1381

عضو فرهنگستان علوم ایران از سال 1371 تاکنون

سرپرست کمیته علمی رشته مهندسی برق، المپیاد علمی دانشچوی کشور از 1374 تاکنون

عضو شورای انتشارات دانشگاه تهران از سال 1365 تاکنون

عضو کمیته مهندسی برق شورایعالی برنام ه ریزی از سال 1366 تا 1369

عضو هیات مدیره انجمن مهندسان برق و الکترونیک ایران از سال 1378 تاکنون

عضو شورایعالی کانون فارغ التحصیلان دانشکده فنی دانشگاه تهران 1378 – 1370

جزو یکی از چهره های ماندگار سال 1381

برنده جایزه کتاب سال ایران در سالهای 1366 و 1369

استاد مدعو دانشگاه واترلو، کانادا 81 – 1381 ( در فهرست مطالعاتی )

انتشار بیش از 80 مقاله علمی در مجلات و کنفرانسهای داخلی و خارجی

ادامه مطلب...
بازديد : 410 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 10 مرداد 1390
از آنجایی که وضعیت سنجی و مدیریت در شبکه های قدرت مهم و استراتژیک بوده در اینجا سعی خواهیم کرد گزارش روزانه وضعیت شبکه برق کشور را به طور آماری قرار بدیم.

نکته: به دلیل بعضی محدودیت ها، اطلاعات با فاصله زمانی چند روزه (معمولا 2 روزه) اعلام میشه.


جمعه 6مرداد 1390

  • قدرت عملي: 50,715
  • قابل توليد: 38,899
  • محدوديت: 11,816
  • توليد در پیک: 35,723
  • مصرف در پیک: 36,039
  • مصرف شبکه داخلی: 35,306
  • ذخيره گردان: 1,031
  • ذخيره غير گردان: 2,402
  • واردات: 317
  • صادرات: 733
  • خاموشي: 0
  • معادل افت فرکانس: 0
  • ساعت پیک مصرف: 22:04

توجه: کلیه مقادیر بر حسب MW میباشد.
اتفاقات:
نيروگاه سيكل تركيبي دماوند : واحد s2 در ساعت 01:26 با يك بويلر در مدار قرار گرفت و در ساعت 01:46 بعلت افت فشار سيستم روغن تريپ نمود و در ساعت 22:41 با يك بويلر در مدار قرار گرفت.
نيروگاه رامين : واحد s5 در ساعت 02:25 بعلت اشكال اير هيتر تريپ نمود.
نيروگاه هرمزگان : واحد g11 از ساعت 08:00 الي 15:25 جهت تعويض مقره ترانس واحد غير قابل بهره برداري گرديد.
نيروگاه كازرون : واحد g13 در ساعت 10:50 آماده بهره برداري گرديد. واحد s2 در ساعت 16:33 دو بويلره گرديد.
نيروگاه زاگرس : واحد g13 در ساعت 13:29 تحت تست در مدار قرار گرفت.
نيروگاه سيكل تركيبي فارس : واحد g14 از ساعت 14:54 الي 15:45 بعلت عملكرد آلارم كاذب آشكار ساز تريپ نمود. واحد s2 در ساعت 18:17 دو بويلره گرديد.
نيروگاه سدشهيد عباسپور : واحد h7 در ساعت 20:30 بعلت اشكال سيستم تحريك تريپ نمود.



نکاتش اینجاست که تفاوت تولید در پیک با مصرف در پیک، از طریق واردات جبران میشه و حتما ساعاتی هم که مصرف پایین تره، صادرات صورت میگیره. حتما میدونید که، مصرف همسایه های شمالی ایران در زمستان افزایش پیدا میکنه ولی مصرف ایران در تابستان.

یه سری تعاریف رو هم که فکر میکنم لازمه، براتون میزارم:

قدرت عملی: مجموع توان تمام واحدهای تولیدی
قابل تولید: مجموع توانی از قدرت عملی که قابل تولیده
محدودیت: مجموع توانی از قدرت عملی که به دلایلی در تولید آن با محدودیت مواجه هستیم.
تولید در پیک: مجموع توان های در حال تولید واحدهای تولیدی که در لحظه پیک در حال تولیده.
مصرف در پیک: مجموع مصرف شبکه در لحظه پیک.
ذخیره گردان: تفاضل توان قابل تولید و توانی تولیدی واحدهایی که در لحظه پیک در مدار قرار دارن.
ذخیره غیر گردان: تفاضل توان قابل تولید و توانی تولیدی واحدهایی که در لحظه پیک خارج از مدار و آماده بهرا برداری هستن.
ذخیره تولید: مجموع ذخیره گردان و غیر گردان که در شرایط اضطراری از آن استفاده میشه
ساعت پیک: لحظه دقیق پیک شبکه.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|گزارش,وضعیت,شبکه,برق,کشور,در,90/5/6, گزارش وضعیت شبکه برق کشور در 90/5/6,
بازديد : 185 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390

 سیستم پارکینگ زیرزمینی

 

سیستمی جدید در پارک کردن ماشین‌ها، این سیستم پارکینگ زیرزمینی با نام Cardok شناخته شده است. سیستم این پارکینگ هیدرولیک می‌باشد، این سیستم مناسب باغ‌ها می‌باشد و همچنین صرفه‌جویی در فضا و امنیت بهتر می‌باشد با هم تصاویر این سیستم را مشاهده می‌کنیم…

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تکنولوژی,جدید!, ,
بازديد : 185 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
8 تکنولوژی جدید و برتر اخیر ! ( + عکس )
تکنولوژی های آینده و برتر به همراه تصاویر

8 تکنولوژی جدید و برتر اخیر !

تلفن همراهی برای آینده

Jung Dae Hoon با تلفیقی مفهومی و هنرمندانه بین تلفن همراه و ساعت مچی شکلی تازه از تلفن همراه به جهان معرفی کرد . با این به ظاهر ساعت زیبا یا طراحی چشم نواز می توان شماره گیری کرد و با دیگران ارتباط برقرار کرد و در واقع با داشتن این تلفن همراه شما از داشتن تلفن همراه و ساعت مچی بی نیاز خواهید شد

.

8 تکنولوژی جدید و برتر اخیر ! ( + عکس )| HiPersian.Com

8 تکنولوژی جدید و برتر اخیر ! ( + عکس )| HiPersian.Com

8 تکنولوژی جدید و برتر اخیر ! ( + عکس )| HiPersian.Com

فلش مموری با رمز گذاری جالب

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 39 | 1 2 3 4 5 6|8,تکنولوژی,جدید,و,برتر,اخیر,!,(,+,عکس,), ,
بازديد : 145 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390

کنترل و قرائت کنتور برق از راه دور

مدیریت مصرف برق

سیستم خودکار کنترل و قرائت کنتور برق از راه دور پویا AMR

قرائت کنتور و ثبت مصرف برق مشتریان به روشهای متداول کاری است وقت گیر، خسته کننده و توام با خطا که از دغدغه های اصلی هر شرکت توزیع برق به حساب می آید.Automatic Meter Reading) AMR) یا قرائت خودکار کنتور راه کاری است برای حل این معضل. دریک سیستم AMR ایده آل تمامی کنتورهای برق یک شهر از یک مرکز واز راه دور بطور خودکار قرائت می شود و صورتحساب مشتریان نیز بدون خطا وبطور خودکار تولید می گردد. مضاف بر آن، جریان برق مشتریان بدحساب هم از راه دور قطع و وصل می گردد.
چه چیزی بیش از این یک شرکت توزیع برق را به وجد می آورد که بتواند در تمامی ساعات شبانه روز، مصرف برق یکایک مشترکین خود را از راه دور و از یک مرکز از مسیری مطمئن، سریع، گسترده، از پیش نصب وراه اندازی شده و همواره در دسترس قرائت نماید. تکنیک Power Line Carrier) PLC) یا انتقال اطلاعات از طریق جریان برق این امکان را فراهم آورده است.
سیستم AMR ابدائی شرکت پویا از تمامی ویژگیهای پیش گفته برخوردار است. این سیستم با استفاده از شبکه برق شهری اطلاعات کنتور های برق مشترکین را بطور اتوماتیک واز راه دور در زمانهای دلخواه قرائت می کند، صورتحساب بدون خطا تولید می کند و برق مشترکین بد حساب را قطع و وصل می کند. از مزایای سیستم پویا
می توان مواردزیر را برشمرد:

• استفاده از شبکه برق شهری جهت انتقال اطلاعات مصرف مشترکین
• کاهش هزینه و سرعت قرائت کنتور با توجه به دردسترس بودن شبکه سیم کشی برق شهری
• از بین بردن خطای قرائت
• قرائت در تمامی ساعات شبانه روز
• امکان اعمال چند تعرفه بر اساس میزان مصرف مشترک در ساعات مختلف
• امکان قطع و وصل برق مشترکین از راه دور
• امکان قطع و وصل برق مشترکین از راه دور
• امکان پیش فروش برق
• امکان کنترل و بهینه سازی منحنی مصرف
• امکان متعادل سازی بار فازها

سیستم و تجهیزاتی که پویا به این منظور طراحی و تولید نموده است عبارتند از:
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|کنتور, ,
بازديد : 196 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
از قول دکتر حسابی نقل شده است: روزی در آخر ساعت درس، یکی از دانشجویانم که دانشجوی دوره دکترا و اهل نروژ بود از من پرسید: استاد! شما که از جهان سوم می آیید، جهان سوم کجاست؟ فقط چند دقیقه به آخر کلاس مانده بود. من در جواب مطلبی را فی البداهه گفتم که روز به روز بیشتر به آن اعتقاد پیدا می کنم. به آن دانشجو گفتم: جهان سوم جایی است که هر کس بخواهد مملکتش را آباد کند، خانه اش خراب می شود و هر کس که بخواهد خانه اش آباد باشد، باید در تخریب مملکتش بکوشد!

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جهان,سوم,از,دید,دکتر,حسابی, ,
بازديد : 194 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
استاد دانشگاه با اين سوال شاگردانش را به يك چالش ذهني كشاند: آيا خدا هر چيزي كه وجود دارد را خلق كرد؟

شاگردي با قاطعيت پاسخ داد:"بله او خلق كرد"

استاد پرسيد: "آيا خدا همه چيز را خلق كرد؟"

شاگرد پاسخ داد: "بله, آقا"

استاد گفت: "اگر خدا همه چيز را خلق كرد, پس او شيطان را نيز خلق كرد. چون شيطان نيز وجود دارد و مطابق قانون كه كردار ما نمايانگر صفات ماست, خدا نيز شيطان است!"

شاگرد آرام نشست و پاسخي نداد. استاد با رضايت از خودش خيال كرد بار ديگر توانست ثابت كند كه عقيده به مذهب افسانه و خرافه اي بيش نيست.

شاگرد ديگري دستش را بلند كرد و گفت: "استاد ميتوانم از شما سوالي بپرسم؟"

استاد پاسخ داد: "البته"

شاگرد ايستاد و پرسيد: "استاد, سرما وجود دارد؟"

استاد پاسخ داد: "اين چه سوالي است البته كه وجود دارد. آيا تا كنون حسش نكرده اي؟ "

شاگردان به سوال مرد جوان خنديدند.

مرد جوان گفت: "در واقع آقا, سرما وجود ندارد. مطابق قانون فيزيك چيزي كه ما از آن به سرما ياد مي كنيم در حقيقت نبودن گرماست. هر موجود يا شي را ميتوان مطالعه و آزمايش كرد وقتيكه انرژي داشته باشد يا آنرا انتقال دهد. و گرما چيزي است كه باعث ميشود بدن يا هر شي انرژي را انتقال دهد يا آنرا دارا باشد. صفر مطلق (460- F) نبود كامل گرماست. تمام مواد در اين درجه بدون حيات و بازده ميشوند. سرما وجود ندارد. اين كلمه را بشر براي اينكه از نبودن گرما توصيفي داشته باشد خلق كرد." شاگرد ادامه داد: "استاد تاريكي وجود دارد؟"

استاد پاسخ داد: "البته كه وجود دارد"

شاگرد گفت: "دوباره اشتباه كرديد آقا! تاريكي هم وجود ندارد. تاريكي در حقيقت نبودن نور است. نور چيزي است كه ميتوان آنرا مطالعه و آزمايش كرد. اما تاريكي را نميتوان. در واقع با استفاده از قانون نيوتن ميتوان نور را به رنگهاي مختلف شكست و طول موج هر رنگ را جداگانه مطالعه كرد. اما شما نمي توانيد تاريكي را اندازه بگيريد. يك پرتو بسيار كوچك نور دنيايي از تاريكي را مي شكند و آنرا روشن مي سازد. شما چطور مي توانيد تعيين كنيد كه يك فضاي به خصوص چه ميزان تاريكي دارد؟ تنها كاري كه مي كنيد اين است كه ميزان وجود نور را در آن فضا اندازه بگيريد. درست است؟ تاريكي واژه اي است كه بشر براي توصيف زماني كه نور وجود ندارد بكار ببرد."

در آخر مرد جوان از استاد پرسيد: "آقا، شيطان وجود دارد؟"

استاد با اينكه ديگر زياد مطمئن نبود پاسخ داد: "البته همانطور كه قبلا هم گفتم. ما او را هر روز مي بينيم. او هر روز در مثال هايي از رفتارهاي غير انساني بشر به همنوع خود ديده ميشود. او در جنايتها و خشونت هاي بي شماري كه در سراسر دنيا اتفاق مي افتد وجود دارد. اينها نمايانگر هيچ چيزي به جز شيطان نيست."

و آن شاگرد پاسخ داد: شيطان وجود ندارد آقا. يا حداقل در نوع خود وجود ندارد. شيطان را به سادگي ميتوان نبود خدا دانست. درست مثل تاريكي و سرما. كلمه اي كه بشر خلق كرد تا توصيفي از نبود خدا داشته باشد. خدا شيطان را خلق نكرد. شيطان نتيجه آن چيزي است كه وقتي بشر عشق به خدا را در قلب خودش حاضر نبيند. مثل سرما كه وقتي اثري از گرما نيست خود به خود مي آيد و تاريكي كه در نبود نور مي آيد.

نام مرد جوان يا آن شاگرد تيز هوش چيزي نبود جز ، آلبرت اينيشتاين !

_________________
و بعد از رفتنت.......بيهوده باختيم

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|خدا,خود,شيطان,است...جواب,قاطع,يك,دانشجو,به,اين,تفكر, ,
بازديد : 439 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390



نام دانشگاه صنعتی

ردیف

رتبه در جهان

علم و صنعت ایران

1

1251

صنعتی شریف

2

1404

صنعتی اصفهان

3

1414

صنعتی امیرکبیر

4

1451

صنعتی خواجه نصیر طوسی

5

2183

صنعتی شاهرود

6

5091

صنعتی سهند تبریز

7

7446

صنعتی شیراز

8

10210

صنعتی ارومیه

9

11124

صنعتی همدان

10

11388

این رنکینگ ، فقط 12000 تا دانشگاه اول جهان رو گفته و بقیه دانشگاه های صنعتی کشور (مثل: صنعتی کرمانشاه، صنعتی سیرجان و ...) اصلا در این رتبه بندی قرار نگرفتند

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|رتبه,بندی,دانشگاه,های,صنعتی,کشور,-,جولای,2011, ,
بازديد : 178 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|درس,بزرگ,زندگي,از,استيو,جابز, ,
بازديد : 358 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 27 آبان 1390

محققان دانشگاه استانفورد موفق به ساخت کاتاليست جديدي براي به اصطلاح واکنش سير تکاملي هيدروژن شدند.

 

 

اين کاتاليست که از نانوذرات دي‌سولفيد موليبدن رشد يافته بر روي گرافن ساخته شده، ممکن است که براي کاربردهاي صنعتي در مقياس بزرگ در آينده، جايگزين واقعي براي پلاتين گران‌قيمت باشد.

 

هيدروژن مي‌تواند جايگزين زيست‌سازگاري براي سوخت‌هاي فسيلي مرسوم باشد، بويژه اگر به صورت الکتروشيميايي از آب دريا توليد شود.

 

با اين حال قبل از آن، دانشمندان نياز دارند که براي افزايش راندمان واکنش هيدروژن الکتروشيميايي(HER) کاتاليست‌هاي پيشرفته‌اي بسازند. امروزه، موثرترين کاتاليست HER، آنهايي هستند که از فلزات گروه پلاتين ساخته مي‌شوند؛ اما اين فلزات گران هستند.

 

اکنون هونگجي داي و همکارانش نشان داده‌اند که صفحه‌هاي اکسيد گرافن انعطاف‌پذير را مي‌توان بعنوان يک بستر ايده‌آل براي نانوذرات دي‌سولفيد موليبدن استفاده کرد.

 

هيبريد دي‌سولفيد موليبدن اکسيد گرافن احياء شده حاصله فعاليت الکتروکاتاليستي بسيار بالايي براي HER دارد. فعاليت اين کاتاليست بسيار بهتر از فعاليت کاتاليست‌هاي دي‌سولفيد موليبدن توليد شده بدون گرافن است.

 

شيب تافل که نشان‌دهنده سرعت يک واکنش الکتروشيميايي است، براي اين نانوکاتاليست برابر با 41 mV/decade است که از فعاليت کاتاليست‌هاي دي‌سولفيد موليبدن بسيار بيشتر است.

 

اين مقدار از تعداد زياد سايت‌هاي کناره کاتاليستي روي نانوذرات دي‌سولفيد موليبدن و اين حقيقت که اين ماده با شبکه گرافني زيرين به خوبي جفت مي‌شود، ناشي شده است.

 

بعلاوه اين کاتاليست هيبريدي اضافه‌ولتاژ کوچکي و چگالي جريان بزرگي دارد و حتي بعد از 100 چرخه فعال باقي مي‌ماند. داي گفت که کاتاليست‌هاي مرسوم از قبيل پلاتين و پالاديوم اگرچه خيلي کارآمد، اما گران‌قيمت هستند.

 

بواسطه داشتن عملکرد خوب و هزينه پايين اين نانوکاتاليست هيبريدي، ما مي‌توانيم پيش‌بيني کنيم اين کاتاليست در کاربردهاي صنعتي آينده احتمالا جايگزين فلزات گران‌قيميت قبلي شود.

 

اين محققان کاتاليست‌هاي هيبريدي خود را طي واکنش سولووترمال(solvothermal) تتراتيوموليبدات آمونيوم (NH4MoS4) و هيدرازين در محلول دي‌متيل‌فرمايدِ اکسيد گرافن در دماي 200 درجه سلسيوس براي يک شب ساختند.

 

در طول اين فرآيند، اکسيد گرافن به اکسيد گرافن احياء شده (RGO) و (NH4MoS4) به دي‌سولفيد موليبدن روي RGO بوسيله هيدرازين احياء شدند.

 

جزييات اين کار تحقيقاتي در مجله‌ Journal of the American Chemical Society منتشر شده است.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|کاتالیست,جدید,برای,تولید,هیدروژن, ,
بازديد : 229 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 2 آذر 1390

استفاده از  لامپهای led بدلیل انرژی مصرفی کم وطول عمر بالا در حال افزایش است.لامپهای جدید led با طراحی های متنوع مانند لامپهای رشته ای حبابی مثل تصاویر زیر استفاده از 11 led داخل یک حباب همانند لامپ 60 وات که برابر بررسی های انجام شده تا 85 درصد مصرف انرزی کمتر و تا 80000 ساعت طول عمر دارند.

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|روشنایی,با,led,با,طرح,لامپهای,حبابی, ,
بازديد : 252 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 2 آذر 1390
این روز ها مصرف بهینه انرژی و تولید محصولات سازگار با محیط زیست به دغدغه مهمی برای تولید کنندگان صنایع مختلف تبدیل شده است . در صنعت تکنولوژی ، این موضوع به دلیل به روز بودن این صنعت اهمیت بیشتری پیدا کرده است تا جایی که شرکت های مختلف فعال در این زمینه به فکر طراحی و تولید محصولاتی سازگار با محیط زیست افتاده اند.

 


نوت بوک خورشیدی تولید شده در طول 2 ساعت که در معرض اشعه خورشید قرار بگیرد ، انرژی لازم برای یک ساعت کار مداوم برای کاربرانش فراهم می کند . زمان شارژ باتری این محصول تا حد زیادی به شدت اشعه خورشیدبستگی دارد و به این دلیل معمولا ساعت های نیم روزی ، بهترین زمان برای این کار هستند.به عقیده کارشناسان مصرف انرژی این محصول وابستگی زیادی به عملکرد قطعات سخت افزاری آن دارد.ایده این اصلی محصول حداکثر عملکرد با حداقل انتشار گاز دی اکسید کربن بوده است.
این نوت بوک دارای یک پنل خورشیدی است که در پشت نمایشگر و در واقع بدنه بیرونی آن تعبیه شده است تا به طور خودکار در نور خورشید شارژ شود و کربن کمتری منتشر شود.
زمان آغاز به کار این نوت بوک بسیار کم است و تنها چند ثانیه بعد از روشن شدن می توان با آن کار کرد . این دستگاه همچنین مجهز به نمایشگری است که تصاویر را با کیفیت بالا و شدت روشنایی 300 انسی لومن برای کاربرانش نمایش می دهد . به این ترتیب شدت روشنایی صفحه نمایش این دستگاه تا 50 درصد بیشتر از نوت بوک های رقیب است.وزن این نوت بوک در حدود 3/1 کیلوگرم می باشد.

 

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوت,بوک,خورشیدی, ,
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|گاه,کوچکم,میبینی,و,گاه,بزرگ...نه,کوچکم,و,نه,بزرگ,.,خودت,هستی,که,دور,می,شوی,و,نزدیک, ,
بازديد : 156 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 14 آذر 1390


چالز والتون مبدع فناوری بی سیم RFID که امروز به طور گسترده کاربردهای شخصی و حرفه ای پیدا کرده در 89 سالگی در کالیفرنیا گذشت.


به نقل از آی دی جی، RFID با استفاده از ارتباطات مبتنی بر فرکانس های رادیویی امکان شناسایی خودکار ، ردیابی و مدیریت اشیاء ، انسان و حیوانات را فراهم می نماید .
عملکرد RFID وابسته به دو دستگاه تگ و کدخوان است که جهت برقراری ارتباط بین یکدیگر از امواج رادیویی استفاده می نمایند . قرائت بارکد کالاهای مختلف و محاسبه قیمت آنها ساده ترین کاربرد این فناوری است که به طور گسترده کاربرد پیدا کرده است.
RFID متشکل از یک ریزتراشه همراه با مدار چاپی و یک آنتن بوده و بخش دوم این سیستم هم یک دستگاه رمزخوان (Reader) است که امواج رادیویی را در یک فرکانس مشخص (مثل سیستم قفل از راه دور اتومبیل‌ها) برای RFID ارسال می‌‌کند.
در واقع میکروچیپ در این حالت بیدار می‌‌شود و حضور و هویت خودش را برای دستگاه رمزخوان اعلام می‌‌کند. آن‌چه رمزگذاری می‌‌شود به یک کامپیوتر میزبان انتقال داده می‌‌شود و هویت مربوطه سپس در پایگاه داده‌رسانی، اسکن و شناسایی می‌‌شود.
داستان این اختراع به سال 1973 بازمی گردد. در آن زمان والتون توانست با این فناوری برای اولین بار باز و بسته کردن قفل درها را بدون استفاده از کلید و روش های سنتی ممکن کند.
وی کارتی را طراحی کرد که قادر به ارسال و دریافت امواج رادیویی برای دستگاه رمزخوانی بود که در قفل های درها کار گذاشته شده بود.
امروزه دامنه استفاده از این اختراع کاربردهای گسترده ای پیدا کرده که از جمله آنها می توان به کاربردهای امنیتی، نظامی، خرید، شناسایی هویت و ... اشاره کرد و حتی بلیت‌های مسابقات فوتبال دو جام جهانی اخیر هم با فناوری RFID تجهیز شد.
رمزگذاری بلیت‌های مسابقات جام جهانی با این هدف صورت گرفت تا این اطمینان به وجود آید که تماشاچیان از ورودی‌های خودشان وارد ورزشگاه‌ها می‌‌شوند و در جاهای خاص خودشان هم مستقر می‌‌شوند و از بوفه‌های مربوط به قسمت خودشان استفاده می‌‌کنند.
لاوه بر این، کاربرد RFID در بلیت‌های مسابقات فوتبال جام جهانی یک فایده دیگر هم داشت و آن جلوگیری از جعل بلیت‌ها است.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|درگذشت,پدر,فناوری,بی‌سیم,RFID, ,
بازديد : 146 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 14 آذر 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|وایرلس, ,
بازديد : 176 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 16 آذر 1390

گروه انرژی تجدید پذیر استرالیا برای اولین بار توربین بادی بدون صدا به قدرت 20 کیلووات را معرفی نمود.این توربین با تعداد 30 پره از جنس آلومینیوم قابلیت حداکثر جذب باد را دارد.

 

 

 

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|توربین,بادی,بدون,صدا, ,
بازديد : 165 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 16 آذر 1390

بانصب این دستگاه ازهرکجا ی دنیا میتوانید

هرکدام ازادوات برقی که صلاح میدانید مانند

چراغها – رادیو – تلویزیون –کولر و ....... را

روشن یا خاموش بنمایید این اتفاق موجب

میشود تا حتی در صورت عدم حضور در منزل

کنترل کلیه ادوات برقی رابه عهده داشته

باشید که 2 مزیت دارد


 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|سیستم,تلفنی,حضور,مجازی, ,
بازديد : 279 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 16 آذر 1390
  آگهی استخدام شرکت توانیر ایران



شرکت مدیریت تولید، انتقال و توزیع نیروی برق ایران (تــوانیـــر) شرکت مادر تخصصی توانیر، در راستای تحقق اهداف و وظایف خود و با استناد به مجوزهای استخدامی صادره، از بین فارغ التحصیلان دانشگاه ها و مؤسسات آموزش عالی مورد تایید وزارت علوم تحقیقات و فناوری، از طریق برگزاری آزمون کتبی، مصاحبه و گزینش، در صورت کسب نمره حد...

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آگهی,استخدام,شرکت,توانیر,ایران, ,
بازديد : 198 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 21 آذر 1390

از دفتر روزنامه ای که در آن مشغول به کار بود اخراج شد چرا که رئیسش فکر میکرد تخیل خلاقیت و ایده های خوب ندارد


File:Walt Disney Snow white 1937 trailer screenshot (13).jpg

والت دیزنی: موسس شهر بازی دیزنی لند و شرکت والت دیزنی (آفریننده میکی موس سفید برفی و..) برنده 22 جایزه اسکار
نگذارید هیچ چیز و هیچ کس جلوی شما را برای رسیدن به موفقیت بگیرد

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شکست,های,معروف, ,
بازديد : 198 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 21 آذر 1390

از دفتر روزنامه ای که در آن مشغول به کار بود اخراج شد چرا که رئیسش فکر میکرد تخیل خلاقیت و ایده های خوب ندارد


File:Walt Disney Snow white 1937 trailer screenshot (13).jpg

والت دیزنی: موسس شهر بازی دیزنی لند و شرکت والت دیزنی (آفریننده میکی موس سفید برفی و..) برنده 22 جایزه اسکار
نگذارید هیچ چیز و هیچ کس جلوی شما را برای رسیدن به موفقیت بگیرد

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شکست,های,معروف, ,
بازديد : 200 مرتبه
تاريخ : جمعه 26 آذر 1390

طراحي انگليسي با هدف متمركز كردن افكار بر شيوه‌هاي نامناسب مصرف انرژي و تصحيح اين شيوه‌ها لامپي ابداع كرده است

كه تنها با ريخته شدن مقداري از خون انسان درون حباب شيشه‌اي روشن خواهد شد.
به گزارش خبرگزاري مهر، اگر براي هر بار روشن كردن چراغي به مقداري از خون شما نياز باشد، فكر مي‌كنيد چند بار در روز يا شب چراغها را روشن مي‌كنيد؟
اين ايده تفكري است كه در پس ابداع لامپهاي خوني قرار دارد. اين لامپ‌ها توسط مايك تامپسون طراح انگليسي ابداع شده است تا مصرف كنندگان انرژي را بيشتر به فكر وادارد.در اين ابداع ماده لومينول، ماده شيميايي كه از آن در علوم جرم شناسي براي رديابي خون در صحنه‌هاي جنايت استفاده مي‌شود به عنوان ماده روشن كننده مورد استفاده قرار گرفته است. اين ماده با آهن موجود در سلول‌هاي خون واكنش داده و درخششي آبي رنگ ايجاد مي‌كند.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|لامپي,كه,به,قيمت,خون,انسان,روشن,مي‌شود, ,
بازديد : 403 مرتبه
تاريخ : جمعه 26 آذر 1390

مدیرعامل شرکت برق منطقه ای تهران از برگزاری چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق در بهمن ماه سال جاری خبر داد.به گزارش پایگاه اطلاع رسانی دولت به نقل از پایگاه خبری وزارت نیرو، "سید زمان حسینی" در یک نشست خبری گفت: این کنفرانس روزهای 25 و 26 بهمن امسال در محل پژوهشگاه نیرو در تهران برگزار می شود. به گفته وی، این کنفرانس با نظارت انجمن مهندسان برق و الکترونیک ایران، به همت شرکت برق منطقه ای تهران و توسط شرکت مدیریت تولید برق بعثت با همکاری دانشگاه صنعت آب و برق (شهید عباسپور)، سایر مراکز دانشگاهی و پژوهشی تهران و سراسر کشور، نیروگاه های حوزه برق تهران و انجمن صنفی نیروگاه های کشور برگزار می شود. رئیس کمیته اجرایی چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق درخصوص محورهای اساسی این کنفرانس گفت: تولید مطمئن و اقتصادی انرژی الکتریکی، آموزش و توسعه منابع انسانی، بهداشت، ایمنی و محیط زیست، افزایش بازده و مدیریت انرژی، انرژی های تجدیدپذیر و تولید پراکنده، بهره برداری و تعمیرات بهینه، تجهیزات الکتریکی، حفاظت، کنترل و ابزار دقیق، شیمی و مواد خوردگی محورهای اصلی این کنفرانس محسوب می شود. حسینی در ادامه گفت: در این کنفرانس افزون بر ارائه مقاله های علمی با هدف تبادل تجارب فنی مرتبط با تولید انرژی الکتریکی، امکان ارسال گزارش های فنی و تجربه های نیروگاهی فراهم شده ضمن آنکه پایگاه اینترنتی این کنفرانس به نشانی www.epgc.ir برای اطلاعات بیشتر قابل دسترس است. رئیس کمیته اجرایی چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق از تمام متخصصان، پژوهشگران، استادان و صاحب نظران دعوت کرد: نتایج تجربه ها و پژوهش های خود را در قالب مقاله های تخصصی، گزارش های فنی و کاربردی و پایان نامه های مرتبط تدوین و به دبیرخانه این کنفرانس ارسال کنند.وی اظهار داشت: کنفرانس نیروگاه های برق در سال 1387 از سوی انجمن مهندسان برق و الکترونیک ایران به منظور ارتقای دانش فنی، تبادل تجربه های دست اندرکاران صنایع نیروگاهی کشور، ارائه آخرین دستاوردهای پژوهشی و علمی در زمینه تولید انرژی الکتریکی الکتریکی و موضوع های مرتبط و نیز تقویت ارتباط صنعت و دانشگاه بنا نهاده شده است. در ادامه این نشست، دبیر کمیته چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق درخصوص تعداد مقاله های ارسال شده به دبیرخانه این کنفرانس گفت: تاکنون بیش از 80 مقاله به دبیرخانه کنفرانس ارسال شده است. مهندس "عبدالرضا شیرمحمدی" افزود: اعضای کمیته علمی مقاله های ارسالی را داوری می کنند و براساس محورهای ارسال شده، 50 تا 60 مقاله طی دو روز کنفرانس ارائه خواهد شد.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|چهارمین,کنفرانس,نیروگاه,های,برق,برگزار,می,شود, ,
بازديد : 137 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 9 ارديبهشت 2012

نکاتی در تعیین مسیر خطوط هوایی توزیع انرژی برق

خطوط هوایی توزیع که انرژی برق را از محل مبدا به محل مصرف انتقال می دهند ، باید از مسیر مناسبی عبور کنند . در واقع ، برای اتصال دو نقطه مسیرهای مختلفی وجود دارد و باید مسیری انتخاب نمود تا نکات زیر تا حد امکان در آن رعایت شده باشد :

1- کوتاهترین طول برای خط انتقال انرژی انتخاب شود ،

2- از ایجاد زوایای بی مورد دوری شود ،

3- از مناطق کوهستانی خیلی سخت و دامنه های با شیب تند عبور نشود ،

4- مناطق شهری و توسعه آنها در نظر گرفته شود ،

5- در عبور از مناطق نظامی ، میدان های رزمی و یا سایر مناطقی که نیروهای مسلح دولتی مستقیم یا غیر مستقیم در آن فعالیت دارند ، مسایل ایمنی رعایت شود ،

6- جاده ، راه آهن ، اتوبان ، لولۀ آب ، گاز ، نفت و کلیه موارد از این قبیل با زاویه مناسب (تا حد امکان نزدیک به 90 درجه) قطع شود تا علاوه بر جلوگیری از القای ولتاژ ، از به کار بردن پایۀ بلند دوری شود ،

7- در صورت موازی بودن خط با جاده ، راه آهن ، راه های اصلی ، اتوبان ها ، لولۀ آب ، نفت ، گاز ، خطوط تلفن و تلگراف ، حریم تأسیسات پست به خط و طول موازی کنترل شود تا القای ولتاژ ، از مقدار مجاز بیشتر نگردد .

8- دره ها ، رودخانه ها و مسیل ها در نقاط کم عرض و با زاویه مناسب (تا حد امکان نزدیک به 90 درجه) قطع شود تا در اثر سیلاب ها ، خطراتی برای خط وجود نداشته باشد .

9- به طور معمول ، خطوط هوایی توزیع ، در کنار راه ها و جاده ها احداث می شوند تا علاوه بر سهولت نصب در زمان اجرا ، سرویس و نگه داری و تعمیرات آنها به راحتی انجام پذیرد .

10- خطوط هوایی توزیع ، بیشتر از نزدیکی محل مصرف و نقاط با احتمال درخواست برق ، عبور می کنند تا به سهولت با نصب پست های توزیع هوایی متقاضیان را تغذیه نمایند .

11- احتمال توسعه بعدی در مسیر خط وجود دارد ، پس باید طرح هایی را که در آینده (در مسیر) از نظر خطوط و یا پروژه های دیگر ممکن است اجرا شود ، بررسی نمود .

12- جنس خاک ، نوع زمین ، مقاومت مکانیکی و احتمال رانش زمین مسیر خط بررسی شود .

13- در مناطق کوهستانی ، به مسألۀ ریزشی بودن کوه ها توجه شود .

14- مسیر نباید از باتلاق ها ، شالیزارها و مناطق با احتمال آبگرفتگی و مسیل های فصلی عبور کند .

15- مسیر خط نباید از مناطقی که دارای هوای آلوده بوده و باعث آلودگی زیاد مقره ها می شود ، بگذرد .

16- برای دوری کردن از وارد کردن خسارت به کشاورزان و منابع طبیعی ، سعی شود با باغات ، جنگل ها و درختان و غیره خط تلاقی کمتری داشته باشد زیرا در حریم درجه یک خط ، باید تمام ساختمان ها تخریب و درختان قطع شود .

(بر رفته شده از وبلاگ كمالی )


در کار با برق جای هیچ گونه اشتباهی وجود ندارد. این افراد نه تنها باید با مشکلات کار در ارتفاع بالا دست و پنجه نرم کنند بلکه باید با خطر برق ولتاژ بالا نیز رو به رو شوند، جریان بسیار نیرومندی که در تمامی این کابل ها و سیم ها جریان دارد و به راحتی می تواند این افراد را از پای درآورد.



































ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|انتقال,انرژیِ,برق,-شبكه,هوائی, ,
بازديد : 191 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 9 ارديبهشت 2012
شبكه های انتقال چه به صورت هوائی یا انتقال زیرزمینی باشد دارای مزایا و معایب مختلفی می باشند.

خطوط انتقال زیرزمینی خود خنک کننده یا دارای خنک کننده جداگانه معمولا مشکلات زیست محیطی و زیبایی شناسی خطوط هوایی را ندارد ولی دارای معایب دیگری است . هزینه زیاد ساخت ، نصب و راه اندازی کابلهای زیرزمینی عمدتا به دلیل پیچیدگی فنی عایقهای فشار قوی لزوم خنک کردن است ( نشت روغن خنک کننده نیز یکی از مشکلات زیست محیطی این کابلهاست ) . هزینه نگهداری زیاد عمدتا به دلیل جریان عبوری زیاد در ولتاژهای بالا و خاصیت خازنی زیاد و بازده کم سیستمهای خنک کننده است . حفاری در زمین ، لوازم مخصوص و شناسایی مواد رسانای حرارت ، هزینه نصب خطوط انتقال زیرزمینی را تا حد قیمت کابل افزایش می دهد . کاهش چگالی توان توزیع در خطوط زیرزمینی به میزان فابل توجهی قیمت نصب را در مقایسه با خطوط انتقال کاهش می دهد .

با افزایش توان انتقالی تونل های موجود انباشته می شوند و توان تلفی نیز افزایش می یابد و نیاز به ماده پر کننده و جاذب رطوبت و سبک وزن احساس می شود . EPRI به تازگی واکس رقیقی تولید نموده که هدایت حرارت در درون خاک را یکنواخت می کند . در فصول بسیار گرم ، رطوبت داخل ماده پرکننده تبخیر می شود و فواصل هوایی باقی می گذارد که مقاومت حرارتی زیادی دارند . واکس رقیق شده درون حفره ها را پرمی کند و پلی ارتباطی برای انتقال حرارت ایجاد می کند . واکس رقیق محصول جانبی ارزان قیمت در فرایند پالایش نفت است و علاوه بر پایدار بودن ، همه جا در دسترس است . این روغن را می توان هم به صورت امولسیون و هم با حرارت دادن به ماده پر کننده افزود .

به دلیل اینکه خطوط زیرزمینی بر اثر عوامل مختلف اتلاف توان بیشتری نسبت به خطوط هوایی دارند ، ممکن است برای انتقال توان مساوی به سطح مقطعی حدود پنج برابر خطوط هوایی نیاز داشته باشند . در مجموع بسیاری از خطوط زیرزمینی تلفات کمتری نسبت به خطوط هوایی دارند . مقدار میانگین اتلاف در خط هوایی 345 کیلو ولتی در هر 100 مایل 4/4% و در خط زیرزمینی 5/3% است . ولی در 500KV اتلاف خط هوایی در هر 100 مایل 5/2% است . اتلاف خط هوایی 400 کیلو ولت DC در هر 100 مایل کمتر از 1% است .

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مزایا,و,معایب,خطوط,انتقال,زیرزمینی, ,
بازديد : 188 مرتبه
تاريخ : جمعه 10 ارديبهشت 2012
 

آيا انگليسي آمريکايي (American English) و انگليسي بريتانيايي (British English) دو زبان مجزا هستند يا دو حالت مختلف از زبان انگليسي؟ بعضي‌ها مي‌گويند آنها دو زبان مختلف هستند ولي خيلي‌ها آنها را تنها حالتهاي مختلفي از يک زبان مي‌دانند.

البته هيچ پاسخ دقيقي براي اين پرسش وجود ندارد. ما فقط مي‌توانيم بگوييم که تفاوتهايي ميان آنها وجود دارد. البته بايد بدانيد که اين تفاوتها جزئي بوده و در اثر يکپارچه شدن دنياي امروز اين تفاوتها روز به روز کمتر مي‌شوند.

در ادامه با برخي از تفاوتهاي ميان اين دو نسخه از زبان انگليسي آشنا مي‌شويد.


ادامه مطلب

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تفاوتهای,انگلیسی,آمریکایی,و,انگلیسی,بریتانیایی, ,
بازديد : 231 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 12 ارديبهشت 2012

با مراجعه به سایت جهانی رهگیری ماهواره ها می توانید موقعیت لحظه ای  وسایر مشخصات ماهواره های پرتاب شده به فضا را به طور آنلاین مشاهده کنید.

رهگیری ماهواره ی نوید علم و صنعت که به تازگی از ایران به فضا پرتاب شده است نیزاز همین وب سایت امکان پذیر است


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|رهگیری,آنلاین,ماهواره,ها, ,
بازديد : 223 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 21 ارديبهشت 2012
این نمونه سوال برای دانش آموزان سال اول راهنمایی  تا پایان درس ۶  طراحی شده   است .

 برای دانلود فایل اینجا را کلیک کنید

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,اول, ,
بازديد : 199 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 4 خرداد 2012
 

 دانش آموزان عزیز نمونه سوالات تستی سال سوم راهنمایی    برای شرکت در مدارس نمونه  طراحی شده است

لطفا برای دانلود این نمونه سوال    اینجارا کلیک کنید

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال, ,
بازديد : 63 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 15 خرداد 2012
add to favorites  
external image dictnry.gif

Glossary

-->

برای تکمیل واژه نامه ی درسی زیر به هم دیگر کمک کنید

-->

  1.  برای هر واژه  توضیح کوتاه بنویسید   ( تصاویر واژه ها را می توانید از گوگل بیابید. )

 2برای هر واژه یک جمله بنویسید

 


Lesson8

Model:

Word:
careful#careless 
Example:
 That man is a careful driver .

Word:
 carfully 
Example:
.......................................................................................

......................................................................................writer

.......................................................................................

......................................................................................reader


......................................................................................

......................................................................................
quickly
.......................................................................................

......................................................................................
freetime
.......................................................................................

......................................................................................

.......................................................................................


-->
external image 0025-0803-0308-2756_clip_art_graphic_of_a_tree_character_holding_a_stop_sign.jpg


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|واژه,نامه, ,
بازديد : 50 مرتبه
تاريخ : شنبه 24 خرداد 2012
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اموزش,لغت, ,
بازديد : 58 مرتبه
تاريخ : شنبه 24 خرداد 2012

سورة الكَوثَر (۰)
بِسْمِ اللّهِ الرَّحْمنِ الرَّحِيمِ 
إِنَّا أَعْطَيْنَاكَ الْكَوْثَرَ (۱) فَصَلِّ لِرَبِّكَ وَانْحَرْ (۲) إِنَّ شَانِئَكَ هُوَ الآبْتَرُ (۳)

به نام خداوند بخشنده مهربان

1. ما تو را (چشمه)‌ كوثر عطا كرديم.
2. پس براي پرودگارت نماز گذار و قرباني كن
3. دشمن تو قطعا بريده نسل خواهد بود


In the name of Allah the merciful and the compassionate.

1
YUSUFALI: To thee have We granted the Fount (of Abundance).

2
YUSUFALI: Therefore to thy Lord turn in Prayer and Sacrifice.

3
YUSUFALI: For he who hateth thee, he will be cut off (from Future Hope).

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|سورة,الكَوثَر, ,
بازديد : 82 مرتبه
تاريخ : شنبه 24 خرداد 2012
            

A good name is better than riches


نام نیکو گر بماند ز آدمی
                               به کز او ماند سرای زرنگار

 

When you are in Rome , do as Romans do


خواهی نشوی رسوا همرنگ جماعت شو

 

All men think all men are mortal but themselves



مرگ حق است . اما فقط برای همسایه

 

Better face a danger once than be always in danger


مرگ یه بار شیون هم یه بار

 

No use so crying over split milk


آب رفته به جوی بر نمیگردد
روغنی که ریخت نمیتوان آن را جمع کرد

 

Nothing is so grand as forgiveness


در عفو لذتی است که در انتقام نیست

 

A burnt child dreads the fire


مار گزیده از ریسمان سیاه و سفید میترسه

 

Between tow stools one falls to the ground


با یک دست نیمتوان دو هندوانه برداشت

 

Human blood is all of a colour


بنی آدم اعضای یکدیگرند 
                                 که در آفرینش ز یک گوهرند

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|چند,ضرب,المثل,پرکاربرد,و,رایج, ,
بازديد : 55 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 27 خرداد 2012

گرامر درس 8(سال سوم)

قید :کلمه ای است که درباره فعل توضیح میدهد.مانند قید مکان - قیدزمان - قیدتکرار و قید حالت.

قید حالت : کلمه ای است که حالت و چگونگی انجام فعل را نشان میدهد.

نکته ۱:درزبان انگلیسی قیدحالت با اضافه کردن   ly  به آخر صفت درست میشود.

      قیدحالت   =     ly +صفت

 slow+ly=slowly                 easy+ly=easily           quick+ly=quickly

نکته ۲:قید حالت بعد از فعل اصلی و معمولا در آخر جمله بکار میرود.

نکته ۳:کلمه good به معنی خوب صفت میباشد و قید حالت آن کلمه well به معنی بخوبی میباشد.

 He is a good worker. He works well.

نکته ۴:کلمات hard و  fast هم صفت و هم قید حالت میباشند.

 1:He is a fast runner.He runs fast.

      قیدحالت                      صفت            

2:They are hard workers. They work hard.   

                قیدحالت                              صفت

          

کلمه پرسشی how :به معنی چگونه چطور برای پرسیدن قید حالت بکار میرود .موقع سئوالی با این

 کلمه پرسشی قیدحالت از جمله حذف میشود.

 1.She speaks fast.

How does she speak?

2.They went to school by bus.

How did they go to school?

سئوالات امتحانی:

1.He is a slow driver. he drives ...................( slow _ slowly _ fast _ quickly)

2.We are good writers.We write ...................( well _ careless _ care full _ carelessly)

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|گرامر,درس,8,سال,سوم, ,
بازديد : 75 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 1 تير 2012
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,درس,9,سال,دوم, ,
بازديد : 89 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 4 تير 2012
simple present

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمونه,سوال,درس,6,پايه,دوم, ,

توسعه فیلم پلیمر لود دهده با آنتی بادی است که می تواند سلول دهده تومور جدا می شوند بپوشاند نشان دهده دهده وعده به عنوان ابزار تشخیصی استدهدهسلول های سرطانی که از یک تومور جدا می شوند و از طریق گردش خود دهده از دهده جریان خون سرطان به سایر نقاط بدن گسترش می دهند.. اما این فرایند، به نام متاستاز، بسیار دشوار است برای نظارت بر سلول های توموری در گردش (CTCs)زیرا  از هر یک میلیارد سلول سرطانی تنها یکی می تواند در سلول های خون به گردش در آید.

فیلم پلیمری nanodots: برجستگی . کوچکی است . می توان با آنتی بادی عاملدار برای گرفتن انتقال سلول های سرطانی . تشکیل می دهد.

 

منبع:http://www.sciencedaily.com/releases/2012/02/120224152751.htm

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|فیلم,پلیمر,لود,شده,با,آنتی,بادی,می,تواند,سلول,های,تومور,را,ضبط,کند, ,
بازديد : 49 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 17 تير 2012
برگرفته از :ریاضیات خاکستری


دیگه نگران هیچی نباشید ( یوخ بابایا ! )

با ریاضیات خاکستری دیگه ریاضی خاکبرسری نیست ؟!!!!

ریاضیات خاکستری یعنی عشق( عشگ خودمون )، صفا، صمیمیت والبته در عین حال شجاعت ، بااعتمادبه نفس ( نفس اماره نه ها ) و دیگه نمی دونم .

باخ منه !( منه منظورم به منه )

حرفایی که گفتم گل واژه نیستا!!!!(راست میگی؟ کاسه تو بیار دوغ بگیر ماستمون تموم شده بید!!!)

میگی نه؟باشه هرجورراحتی . ولی ...    ولش کن! فعلا باش تابعد.


از این به بعد هرمشکلی که باریاضی داشتید به من بگید حله!!!!!!

به من میگن حلال مشکلات ( منظورم مشکلات جسمی نیست بلکه روحی ریاضیه ؟!!! )

براتون نمونه سوالات ریاضی رو میدم حلشون میکنم براتون ( البته تو ذهنما)

پس منتظر ظهور دوباره من باشید



تمرینای دروس ریاضی جبرانی ، ریاضی 2 و ریاضی مهندسی را از لینک های زیر دانلود کنید :

تمرینات  آمار سری اول :

RAR              ZIP               PDF

تمرینات ریاضی 2 سری اول:
RAR              ZIP               PDF

تمرینات ریاضی 2 سری دوم:
RAR               ZIP              PDF

تمرینات ریاضی مهندسی سری اول:
RAR               ZIP              PDF

تمرینات ریاضی مهندسی سری دوم:
RAR               ZIP              PDF

تمرینات ریاضی جبرانی سری اول:

RAR                ZIP             PDF

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دنیای,بدون,ریاضیات,یک,توهم,است, ,
بازديد : 55 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 17 تير 2012


سال نو مي شود. زمين نفسي دوباره مي كشد. برگ ها به رنگ در مي آيند و گل ها لبخند مي زند و پرنده هاي خسته بر مي گردند و دراين رويش سبز دوباره...من...تو...ما...كجا ايستاده اييم. سهم ما چيست؟

نقش ما چيست؟
پيوند ما در دوباره شدن با كيست؟
زمين سلامت مي كنيم و ابرها درودتان باد و ...سال نو مبارك ...چون هميشه اميدوار وسال نومبارك...ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نوروز,1391,مبارک, ,
بازديد : 77 مرتبه
تاريخ : شنبه 21 تير 2012


هدف : در اين آزمايش انتظار مي رود دانشجو با مبحث نيتراسيون تركيبات آلي بيشتر آشنا شده و  مباحث ارايه شده در درس تئوري را عينا مشاهده نمايد.
 
تئوری :
 
پارا نيترو استانيليد از طريق هيدروليز در محيط اسيدي  داستيله مي شود و ايجاد پارا نيترو آنيلين مي كند. بدين ترتيب گروه استيل كه براي محافظت گروه عاملي  آمين بكار رفته بود براحتي خارج مي شود .
 

نيتراته کردن استانيليد و استيلاسيون:

زمانيکه كه نيترات يا سولفات آنيلين در درجه حرارت پايين توسط نيتريك اسيد و سولفوريك اسيد نيتره گردند، محصول داراي حدود 60% متانيتروآنيلين و 38% پارانيتروآنيلين است، كه همراه با آن مقدار كمي  ارتو نيترو آنيلين نيز وجود دارد. بعلت اكسيدشدن مقداري از آنيلين بهره بالا نمي‌باشد.

مسلما نيترو آنيلين محصول اصلي است زيرا که گروه با بار "مثبت" "NH3-" خاصيت كشندگي الكترون قوي دارد. در ضمن اين گروه شديداً باعث غيرفعال شدن جايگاههاي ارتو و پارا مي‌گردد.مقدار قابل ملاحظه‌اي از پارانيتروآنيلين به وجود مي‌آيد.

نسبت مشاهده شده براي پارا/متا ميزان اثر سوق دهندگي گروه –NH3+ را ارائه مي‌دهد. وسعت نيتراسيون پارا با قراردادن گروههاي متيل پي در پي روي اتم ازت كاهش مي‌يابد، در C6H5-N(CH3)+3 منجر به ايجاد 89% متا و 11% مشتق پارانيترو مي‌گردد.

براي كاهش اكسيداسيون و جلوگيري از اثر سوق دهندگي متا در نمك ايجادي، قبل از نيتراسيون تركيب، آمين آروماتيك را به مشتق استيل تبديل مي‌نمايند. متعاقباً گروه آمين را توسط هيدروليز با محلول آلي اسيدباز برمي‌دارند.

بدين ترتيب آنيلين به استانيليد تبديل شده تحت نيتراسيون معمولي تقريباً تمام آن به پارا نيترواستانيليد تبديل مي‌گردد، كه در اثر هيدروليز آن پارا نيتروآنيلين بدست مي‌آيد.

از آن‌جايي كه فقط مقدار جزئي از ارتو نيترواستانيليد از نيتراسيون حاصل مي‌گردد، روش غيرمستقيم در يك سري واكنش‌ها براي ايجاد ارتو بعنوان محصول اصلي بكار گرفته مي‌شود. انيلين به اسيد سولفانيليكي تبديل مي‌شود كه در آن موقعيت پارا توسط گروه So3H مسدود شده است. نيتراسيون اسيدسولفانيليك توليد -4 آمينو -3 نيتروبنزن سولفونيك اسيد مي‌نمايد، هيدروليز تركيب اخير كه توسط جوشاندن آن با اسيدسولفوريك 60% صورت مي‌گيرد، حذف گروه So3H را باعث شده و ارتو نيترو آنيلين را با حالات خصوصي بالا در اختيار مي‌گذارد.

هر 3 نيتروآنيلين بازهاي بي‌نهايت ضعيفي مي‌باشند، اما از نظر قدرت اسيدي با يكديگر تفاوت قابل ملاحظه‌اي دارند:

 ارتو > پارا > متا

مخلوط نيتروآنيلين‌ها را مي‌توان از حل نمودن آنها در اسيدآبي قوي و سپس رسوب‌گيري پي‌در پي، ايزومرهاي ارتو، متا و پارا كه توسط خنثي‌سازي آنها با آمونياك رقيق انجام مي‌شود، جدا نمود.

مواد لازم: پارانيترو استانيليد، اسيد سولفوريک غليظ،سديم هيدروکسيد 10%، اتانول

وسايل لازم: ارلن ماير در چند سايز مختلف، کاغذ صافي، حمام آب و يخ، هم زن شيشه­اي، قيف، ترازوي ديجيتالي، شيشه ساعت، قيف بوخنر،استوانه مدرج

روش كار :
مرحله 1: 10 گرم پارا نيترو استانيليد + 25 ميلي ليتر آب + 30 ميلي ليتر اسيد كلريدريك غليظ را در يك بالن رفلاكس به مدت 20 دقيقه رفلاكس كنيد.
مرحله 2: وقتي واكنش كامل شد ( چند قطره محلول را با 3 برابر حجمش توسط آب رقيق كنيد اگر شفاف
بود واكنش كامل است) حدود 50 ميلي ليتر آب اضافه كنيد.
مرحله 3 : مخلوط واكنش را در يك بشر بزرگ بريزيد و 100 گرم يخ خرد شده به آن اضافه كنيد سپس
با آمونياك غليظ و سود 10 درصد محيط را قليايي كنيد.
مرحله 4 : رسوب نارنجي متمايل به زرد را صاف كنيد و با الكل 50 درصد و يا آب كريستاليزه كنيد .

فرمول واکنش :

خطای آزمایش:

چون در حین افزایش محلول سدیم هیدروکسید مخلوط گرم می شود باید به خوبی همزده شود.

نتیجه گیری:

پارا نيترو استانيليد از طريق هيدروليز در محيط اسيدي  داستيله مي شود و ايجاد پارا نيترو

آنيلين مي كند. بدين ترتيب گروه استيل كه براي محافظت گروه عاملي  آمين بكار رفته بود

براحتي خارج مي شود  .

1-در تهیه P-نیترو آنیلین چرا به جای نیترو دار کردن آنیلین استانیلید نیترو دار و هیدرولیز می شود؟

زیرا در استانیلید گروه  آمینو بین دو گروه پذیرنده الکترون یعنی حلقه بنزن و گروه کربونیل قرار   دارد به همین دلیل خاصیت بازی ندارد و با اسیدها نمک تولید نمی کند.

2-   اگر P-نیترواستانیلید در محلول های اسیدی هیدرولیز می شودچرا هیدرولیز در نیترو دار کردن با مخلوط HNO3  و H2SO4 رخ نمی دهد؟

C6H5-NH(C=O)CH3 استانیلید می باشد که در آن گروه NHCOCH3 بر روی حلقه ی آروماتیکی وجود دارد. حال چنانچه بخواهیم یک گروه دیگر بر روی حلقه قرار دهیم، این گروه می تواند موقعیتهای ارتو، متا و پارا را اشغال نماید. یعنی گروه جدید همسایه ی گروه قبلی باشد (ارتو) و یا یک کربن از آن فاصله داشته باشد(متا) و یا دو کربن فاصله داشته باشد و در دورترین فاصله ی ممکن قرار گیرد (پارا).

استانیلید دارای نقطه ذوب 113 تا 115 درجه ی سانتیگراد و نقطه جوش 304 درجه ی سانتیگراد می باشد.
ارتو و پارا نیترواستانیلید بوسیله ی واکنش استانیلید با مخلوطی از نیتریک اسید و سولفوریک اسید بدست می آید. زیرا گروه نخست یعنی NHCOCH3 گروه حجیمی است، فرم پارا که در آن دو گروه فوق و نیترو از هم فاصله ی بیشتری دارند، پایدارتر بوده و قسمت بیشتر محصول را به خود اختصاص می دهد. اما جدا کردن ایزومرهای پارا و ارتو از طریق تقطیر جز به جز ممکن است، زیرا ابن دو ترکیب در نقطه ی جوش متفاوت هستند.
واکنش استانیلید با نیتریک اسید غلیظ سبب تولید پارانیترواستانیلید می شود. برای بالا بردن بازده می توان از نسبت 3 به 1 از سولفوریک اسید و نیتریک اسید استفاده نمود. چون این واکنش گرمازا است، باید افزایش استانیلید به اسید نیتریک غلیظ بسیار آهسته و همراه با سردکردن محیط واکنش صورت گیرد.
دکانتور یا قیف جداکننده ، وسیله ای است که به کمک آن می توان دو فاز آبی و آلی را از هم جدا نمود. این وسیله در قسمت انتها دارای یک شیر است که با باز کردن آن، لایه ی زیرین به راحتی از لایه ی بالایی جدا می شود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تهيه,,پارا,نيترو,آنيلين,(,NITRO,ANILINE,), ,
برج انرژی خورشیدی آریزونا دومین برج بلند جهان خواهد بود. هدف از احداث این برج که ارتفاع آن دو برابر ساختمان "امپایر استیت" نیویورک می‌شود، تولید انرژی پاک است

به گزارش خبرگزاری مهر، دومین ساختمان بلند جهان، برجی خورشیدی است که قرار است به زودی در صحرای آریزونا بنا شود، برجی که ارتفاع آن دو برابر ساختمان 381 متری "امپایر استیت" نیویورک خواهد بود.

قرار است این برج که در فاصله 209 کیلومتری غرب فونیکس در منطقه "لپاز کانتی" احداث خواهد شد، صنعت تولید برق در قلب صحراها را متحول سازد.

دومین برج بلند جهان در آریزونا جهت تامین انرژی پاک ساخته میشود

در این نیروگاه از توربین‌هایی برای انتقال هوایی که به واسطه نور خورشید داغ شده به داخل تونلی 792 متری استفاده خواهد شد تا در نهایت با استفاده از

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دومین,ساختمان,بلند,جهان,که,در,واقع,یک,نیروگاه,تولید,برق,پاک,است, ,
بازديد : 174 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 24 تير 2012
 

1- تیل چیست و استفاده از آن در این آزمایش چه مزیتی نسبت به بشر دارد؟

 

*وسیله ی ساده ای است که به سهولت قابل دسترسی است.لوله ی تیل به نحوی طراحی شده است،

که وقتی در آن روغن میریزیم و لوله را گرم میکنیم در آن تبادل گرمایی صورت میگیرد به نحوی که توزیع دما،

در سراسر روغن داخل لوله یکنواخت می شود.

 

 

2- چرا نمیتوان از نمونه ای که یکبار دمای ذوب آن اندازه گیری شده است برای

اندازه گیری مجدد دمای ذوب استفاده کرد؟

 

*وقتی یک جسم جامد به دمای ذوب خود برسد، ساختار اولیه اش تغییر میکند؛

در نتیجه در مرتبه دوم دمای ذوب متفاوتی از دمای ذوب اولیه خواهیم داشت.

 

 

3- چرا بجای نقطه ذوب، اصطلاح دمای ذوب را بکار میبریم؟

 

*در اکثر مواد بجای نقطه ذوب، از گستره دمایی که در آن ماده شروع به ذوب شدن میکند تا دمایی که بطور کامل

ذوب میشود را مد نظر قرار میدهند؛ به همین دلیل اصطلاح دمای ذوب بکار میرود.

 

 

 

4- یک دانشجو دمای ذوب ماده دارای ناخالصی شن را 130-118 درجه سانتی گراد بدست آورد، در حالیکه

دمای ذوب ماده خالص 123-121 درجه سانتی گراد گزارش شده است! این پدیده را چگونه توجیح میکنید؟

 

*ناخالصی موجب زیاد شدن گستره دمای ذوب میشود؛ تبلور مجدد یک ترکیب ناخالص موجب خالص شدن آن

و در نتیجه کاهش گستره دمای ذوب میگردد.

 

 

آزمایش دمای جوش

 

1- علت خروج حباب ها از لوله موئین در روش میکرو چیست؟

 

*با افزایش دما، کم کم مایع به فاز بخار میرود و همین امر سبب افزایش فشار بخار روی سطح مایع میگردد؛

در نتیجه فشار وارد بر سطح مایع بیشتر از فشار گاز درون لوله موئین خواهد شد، به همین دلیل بتدریج هوای

درون لوله موئین با ایجاد حباب خارج میشود.

 

2- چرا پس از خروج مکرر حباب هیتر را خاموش میکنیم؟

 

*چون این حالت نشانگر محلول ابر گرم شده است، یعنی دمای ماده بیشتر از دمای جوش است بنابراین

 هیتر را خاموش میکنیم تا دما پائین بیاید و بتوانیم دمای جوش را اندازه گیری کینم.

 

- محلول ابر گرم شده را تعریف کنید؟

 

*محلولی است که در آن، فشار کمتر از فشار جو و دما بیشتر از دمای جوش است اما ماده هنوز نجوشیده است.

 

 

آزمایش تبلور مجدد

 

1- چرا به این روش، تبلور مجدد میگویند؟

 

*وقتی ماده به صورت جامد باشد، سپس آن را در حلالی حل کرده و مجددا آن را به صورت بلور رسوب گیری کنند،

تبلور مجدد مینامند.

 

1- تبلور با رسوب گیری چه تفاوت هایی دارد؟

 

*تبلور فرآیندی کند و انتخابی است، اما رسوب گیری سریع و غیر گزینشی است.

 

 

2- چرا برای تبلور باید از حلالی استفاده کرد که دمای جوش آن کوچکتر از دمای

ذوب ماده خالص باشد؟

 

*در غیر اینصورت ماده متبلور، مجددا ذوب شده و ایجاد امولسیون کرده و در نهایت

روغنی شدن رخ میدهد.

 

3-  چرا برای بدست آوردن بلور خالص در مرحله آخر قیف بوخنر استفاده میشود؟

 

*تبلور فرآیندی کند است؛ از قیف بوخنر برای تسریع عمل تبلور استفاده میشود.

 

 

آزمایش استخراج کافئین از چای

 

1- چرا از آب به عنوان حلا اول استفاده شده است؟

 

*آب دمای جوش بالایی دارد و باعث استخراج کافئین از نسوج گیاهی میود.

 

2- چرا از حلال دومی، مانند CH2 CL2 و... استفاده میشود؟

 

*تا کافئین را که یک ترکیب آلی ست، در خورد حل کرده و از طرف دیگر به علت

دمای جوش پائین تبخیر آن نیز راحت تر صورت گیرد.

 

3-برای استخراج کافئین، اضافه کردن نمک Na2 CO3 مناسب تر است یا Na CL؟ و چرا؟

 

 

Na CL؛ زیرا Na2 CO3 یک گونه بازی است و کافئین هم حالت بازی دارد، و از آنجا که دو گونه هم سان

از یکدیگر فرار میکنند، Na CL برای این کار بهتر است.

 

آزمایش تقطیر

 

1- چرا مایع داخل بالن باید بین یک سوم تا دو سوم حجم بالن باشد؟

 

*چون اگر کم باشد، فشار کافی برای تقطیر فراهم نمیشود، و اگر زیاد باشد

سر ریز میشود.

 

2-چرا بهتر است، که قبل از پایان یافتن همه مایع داخل بالت تقطیر را قطع کرد؟

 

*چون مواد تـــه ظرف غیر فرارند و خارج نمیشوند و باقی مانده به تـــه ظرف میچسبد.

 

3- چرا مایعات تقطیر شده قبل از ثبات دمایی را دور میریزیم و این مواد چه میباشند؟

 

*چون این مایعات دارای ناخالصی هستند و ممکن است غیر فرار باشند.

 

4- چرا در تقطیر از سیستم کاملا بسته استفاده نمیشود؟

 

*چون باعث انفجار میگردد.

 

5-علت اضافه کردن سنگ جوش به بالن چیست؟

 

*به منظور توزیع یکنواخت گرما و جلوگیری از پریدن مایع است.

 

6- آزئوتروپ چیست؟

 

*به دو ماده که باهم در یک دما بجوش می آیند، آزئوتروپ میگویند. آزئوتروپ به

معنای همسان جوش یا هم جوش میباشد؛ به این معنی که وقتی محلول به نقطه آزئوتروپ میرسد در فشار ثابت و غلظت ثابت آنقدر در نقطه آزئوتروپ میماند

تا به بخار هم غلظت با خود تبدیل شود.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|پاسخ,سوالات,آزمایشگاه,آلی,1, ,
بازديد : 125 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 24 تير 2012

کتاب شیمی آلی مک موری یکی از منابع آموزشی برای درس شیمی آلی است.
دانلود جلد اول دوم و سوم اینجا
دانلود پاسخ سوالات کتاب از اینجاادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|دانلود,کتاب,شیمی,آلی,مک,موری,به,همراه,پاسخ, ,
بازديد : 48 مرتبه
تاريخ : جمعه 27 تير 2012

آب تبلور به چه معناست؟

آب تبلور آبی است كه به همراه مولكولهای بعضی بلورهای جامدهای یونی است. هنگامی كه یک جامد یونی از محلول آبی متبلور می ‌شود به عنوان مثال باریم كلرید محلول در آب است و ما به وسیله‌ی تبخیر یک مقدار از محلول و اشباع كردن محلول، مقداری بلور BaCl2 به دست می آوریم. در این هنگام تعدادی از مولكولهای آب در شبكه بلور به دام افتاده و با بلور پیوندهای ضعیف واندروالسی برقرار می كند. در این هنگام ما به جای BaCl2 خالص، نمک متبلور آن را داریم و فرمول آن به صورت ((BaCl2, 2H2O(s) می ‌باشد. به این گونه بلورهای نمكی كه با مولكولهای آب همراه هستند، هیدرات و به آبی كه این بلورها را همراهی می كند و در شبكه ی بلوری این نمكها وارد شده است، آب تبلور گفته می شود. مثال دیگر از این دست، سولفات مس هیدراته است كه دارای 5 مولكول آب تبلور می ‌باشد:( ­(CuSO4, 5H2O (s)

معمولا ً ظاهر هیدراتها با تركیبات بی ‌آب آنها كاملا ً تفاوت دارد. به طور معمول، هیدراتها بلورهای نسبتا ً بزرگ و غالبا ً شفاف تشكیل می ‌دهند. هیدراتها بر اثر گرم شدن تجزیه می ‌شوند و آب تبلور خود را به صورت بخار آب از دست می ‌دهند.

BaCl2, 2H2O(s) à BaCl2 (s) + 2H2O(g(

از بین رفتن آب تبلور یک هیدرات را شكوفا شدن می ‌نامند.

رنگ برخی از نمک های آب پوشیده با رنگ نمک بی آب آنها متفاوت است، از این رو، از این نمكها به عنوان شناساگر رطوبت استفاده می كنند. مثلا ً

قرمز رنگ CoCl2.2H2O

صورتی رنگ CoCl2.5H2O

بنفش رنگ CoCl2.4H2O

آبی رنگ CoCl2

مسائل مربوط متبلور معمولا ًَ به این صورت است كه مقدار مشخصی از نمک را حرارت داده و وزن آن در اثر تبخیر آب درون آن كاسته می شود. از روی كاهش وزن داده شده از ما می خواهند كه نسبت آب به نمک را محاسبه كنیم. به عنوان مثال:

023/1 گرم نمک آب پوشیده ی مس II سولفات را در یک بوته ی چینی حرارت می دهیم تا آب آن بخار شود. 654/0 گرم نمک بی آب مس II سولفات در بوته باقی می ماند. حساب كنید به ازای هر مول CuSO4، چند مول آب در نمک آبدار وجود داشته است.(جرم مولی مس، گوگرد، اكسیژن و هیدروژن به ترتیب 64، 32، 16 و 1 گرم بر مول است.)

برای حل این گونه سؤالات باید سه مرحله طی كنیم:

1- ابتدا این رابطه را بنویسیم و جرم هر یک از این گونه ها را حساب كنیم: آ- جرم نمک آبدار ب- جرم نمک بی آب ج- جرم آب و این رابطه را برایش بنویسیم:

جرم نمک آبدار = جرم نمک بی آب + جرم آب

2- تبدیل كردن جرم نمک بی آب به مول

3- تبدیل كردن جرم آب به مول

4- به دست آوردن نسبت مولی آب به نمک به وسیله ی تقسیم كردن مرحله ی 4 به مرحله ی 3

پس با استفاده از مرحله ی اول، ابتدا جرم آب بخار شده را حساب كنیم:

جرم آب بخار شده = جرم نمک آب پوشیده – جرم نمک بی آب

369/0 = 654/0 - 023/1

بنابراین مقدار آب بخار شده برابر 369/0 گرم می باشد.

2- حال باید تعداد مول نمک بی آب را محاسبه می نماییم. برای این منظور جرم نمک مورد نظر را در معكوس جرم مولی آن ضرب می نماییم.

= تعداد مول نمک بی آب

Mol 004/0=g CuSO4 160 / mol CuSO4 1 * g CuSO4 654/0

3- حال باید ببینیم این مقدار گرم آب برابر چند مول آب می باشد. برای این منظور به این ترتیب عمل می كنیم:یعنی باید جرم مورد نظر را در معكوس جرم مولی آب ضرب نماییم. جرم مولی نیز با جمع جرم اتمهای تشكیل دهنده ی با در نظر گرفتن تعداد آن ها به دست می آید.

= تعداد مول آب بخار شده

Mol 020/0=g H2O 0/18 / mol H2O 1 * g H2O 369/0

4- حال نسبت تعداد مول های آب بخار شده به مول های نمک بی آب را به وسیله ی تقسیم آن ها به یكدیگر به دست می آوریم.

1/5 = mol 400/0 / mol 020/0 = تعداد مول CuSO4 / تعداد مول H2O

پس نسبت آب به نمک برابر 5 به 1 است. بنابراین فرمول تجربی این نمک CuSO4.5H2O بوده، تعداد آب تبلور آن 5 است.


 منبع: WWW.TEBYAN.NET


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آب,تبلور,به,چه,معناست؟, ,
بازديد : 29 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
دانشمندان ایتالیایی و سوئدی با پرتوافکنی امواج رادیویی به شکل ماکارونی‌های فرم‌دار پیچی در شهر ونیز دریافتند که با این امواج می‌توان تعداد نامحدودی کانال را دریافت و پخش کرد.

محققان دانشگاه پادوای ایتالیا و آزمایشگاه آنگستورم سوئد بر این باورند که توانسته‌اند مشکل ازدحام امواج رادیویی را حل کنند.

با ادامه انطباق جهان در عصر دیجیتالی، معرفی گوشی‌های هوشمند جدید، اینترنت بی‌سیم و تلویزیون‌های دیجیتال بدین معنی است که باندهای فرکانس رادیویی در دسترس برای پخش اطلاعات، کوچکتر و کوچکتر می‌شوند.

یک موج می‌تواند در نزدیکی محور خود چندین بار در جهت یا خلاف جهت ساعت پیچ بخورد که به معنی قابلیت انطباق آن در چندین ترکیب است.

به گفته دانشمندان، در یک چشم‌انداز سه بعدی، این فاز شبیه یک ماکارونی فرمی پیچ‌دار است.

هر یک از این امواج تابیده می‌توانند حتی در یک باند فرکانس بطور مستقل، ایجاد، تکثیر و شناسایی شده و مانند کانال‌های ارتباطی مستقل رفتار کنند.

برای نمایش قابلیت این امواج، دانشمندان به انتقال دو موج رادیویی تابیده در باند 2.4 گیگا هرتز در یک مسافت 442 متری از یک فانوس دریایی در جزیره سن جورجیو به یک دیش ماهواره در بالکن ساختماتی در شهر ونیز پرداختند که در آنجا دو کانال جداگانه را دریافت می‌کرد.

این کشف جدید علاوه بر افزایش کمیت اطلاعات منتقل شده در اطراف زمین،‌ می‌تواند به درک بهتر اجسام خارج زمینی مانند سیاه‌چاله‌ها کمک کند. سیاه‌چاله‌ها بطور مداوم به دور خود می‌چرخند و امواج در زمان عبور از میان آنها، در مسیر این سیاه‌چاه‌ها بهم می‌پیچند.

نتایج این دستاورد در مجله فیزیک منتشر شده است.


منبع: ایسنا

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|پایان,ازدحام,امواج,رادیویی, ,
بازديد : 48 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
پژوهشگران هلندی روش جدیدی برای ایجاد خاصیت مغناطیسی در مواد غیرمغناطیسی ارائه کردند. آنها از یون‌های کبالت و روی برای این کار استفاده کردند. تغییر نسبت این مواد در محصول نهایی موجب تغییر خواص مغناطیسی محصول می‌شود. یکی از مزیت‌های این روش آن است که میزان مغناطیسی شدن محصول نهایی کاملا قابل کنترل است. محققان دانشگاه تونتی با همکاری پژوهشگران موسسه تحقیقاتی MIRA روشی با کنترل بالا برای ترکیب عناصر مغناطیسی با مواد غیرمغناطیسی یافتند. با این روش می‌توان رفتارهای الکتریکی فلزات را تغییر داد و حتی می‌توان به مواد نیمه‌هادی خاصیت مغناطیسی اعطا کرد. محققان این پروژه توانستند عناصر مغناطیسی را درون لایه‌های غیرمغناطیسی طلا قرار دهند آنها این کار را با کنترل بسیار بالا انجام دادند. برای این کار آنها لایه‌های طلا را با استفاده از یک لایه مولکول آلی پوشش دادند، هر یک از این مولکول‌ها دارای یک یون فلزی هستند. برخی دارای یون کبالت و برخی حاوی یون روی هستند. یون‌های کبالت دارای اسپین الکترونی جفت نشده بوده بنابراین از خاصیت مغناطیسی برخوردار است در حالی که یون روی فاقد خواص مغناطیسی می‌باشد. با تنظیم غلظت یون‌های روی و کبالت می‌توان خواص مغناطیسی را در محصول نهایی کنترل کرد. خودآرایی مولکولی موجب می‌شود تا ترکیب فلزی به‌صورت یکنواخت در سطح لایه طلا پخش شود. چیزی که موجب می‌شود این روش منحصر به‌فرد شود آن است که با استفاده از آن می‌توان غلظت مواد مغناطیسی تقویت کننده را افزایش داد بدون این که این مواد به‌هم چسبیده و موجب خوشه‌ای شدن آن شود. در روش‌هایی که پیش از این برای مغناطیسی کردن مواد به‌کار گرفته می‌شد توزیع یکنواخت ماده مغناطیسی درون ماده اصلی بسیار دشوار بوده است به‌خصوص زمانی که غلظت آن افزایش می‌یافت. با استفاده از این روش که در دانشگاه تونتی ارائه شده است، می‌توان موادی با ویژگی‌های کاملا جدید تولید کرد. این کار مسیر تولید نیمه‌هادی‌هایی با خواص مغناطیسی را هموار می‌کند. این موضوع یکی از شاهکارهای علم فیزیک است، نیمه‌هادی‌هایی این چنینی می‌تواند در ذخیره‌سازی اطلاعات و پردازش داده در نسل جدید کامپیوترها مورد استفاده قرار گیرد. منبع: ستاد توسعه فناوری نانوادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|ایجاد,خاصیت,مغناطیسی,در,مواد,به,‌صورت,کنترل,شده, ,
بازديد : 55 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
براساس نتایج تحقیقات جدید ماده تاریک به طور اسرار آمیزی از اطراف خورشید مفقود شده است. ماده تاریک از اطراف خورشید مفقود شد نتایج تحقیقات انجام شده از سوی گروهی که ریاست آن را کریستین مونی بدین، فضانورد دانشگاه کانسپسیون شیلی، در رابطه با مفقود شدن ماده تاریک در اطراف خورشید می تواند برای افرادی که استدلال می کنند ماده تاریک به عنوان یک ماده غیرقابل رویت تنها یک توهم و خیال است جالب باشد. کریستین مونی بدین اظهار داشت: این تحقیقات نشان دهنده عدم وجود ماده تاریک نیست، اما این ماده در محلی که ما انتظار داشتیم و به آن نیاز داشتیم نیست. حتی ذرات ماده تاریک را نمی توان با ابزارهای موجود تشخیص داد، دانشمندان اعتقاد دارند که این ماده براساس تأثیر گرانشی که برماده قابل رویت چون کهکشانها و خوشه های کهکشانی دارد، یک چهارم از جهان را تشکیل داده است. ماده تاریک از زمان کشف در دهه 1930، به موضوع مهم شکل گیری نظریات کهکشانی تبدیل شده که براساس آن کارکرد ماده تاریک چنین تعریف می شود که این ماده به عنوان نوع چارچوب نامرئی است که ماده عادی از نظر گرانشی با آن ترکیب می شود تا ستاره ها و اجسام بزرگتر را تشکیل دهند. مونی بدین و همکارانش در این تحقیق از تلسکوپ لاسیلا و لاس کامپاناس در شیلی استفاده کرده اند تا محل دقیق حرکتهای سه بعدی بیش از 400 ستاره بزرگ قرمز را که 13 هزار سال نوری از خورشید فاصله دارند را تعیین کنند. ستاره ها در آسمان ممکن است بی حرکت به نظر برسند اما آنها مدام درحال حرکت هستند و در هر دقیقه به وسیله تأثیرات گرانشی اجسام اطراف از جمله ستاره های دیگر، ابرهای گاز یا دسته هایی از ماده تاریک حرکت می کنند. این گروه تحقیقاتی اندازه گیری های خود را از حرکتهای ستاره ای و حرکتهای پیش بینی شده خود را در صورت این که حرکتهای ستاره ای به صرفا توسط ماده قابل رویت صورت بگیرد مورد مقایسه قرار دادند و در نهایت تعجب آنها دو سری از این اندازه گیری ها بایکدیگر تطبیق یافت. به عبارت دیگر برای توضیح حرکتهای خورشید و اجسام نزدیک آن وجود ماده تاریک ضروری نیست. براساس گزارش نشنال جغرافی، مونی بدین اظهار داشت: این مشاهده نشان دهنده این حقیقت است که در این حجم از فضا هیچ ماده تاریکی وجود ندارد. پاشنه آشیل تحقیقات ماده تاریک آوی لئوب رئیس دپارتمان ستاره شناسی دانشگاه هاروارد که در این تحقیقات شرکت نکرده است اظهار داشت: این نتایج جدید با تردید همره است چرا که آنها صرفا به ده فرضیه ساده سازی شده اتکا کرده اند. برای مثال این تحلیلها فرض کرده است که میانگین سرعتی که ستاره های مورد بحث در مرکز راه شیری حرکت می کند یکسان است و به این موضوع توجه نکرده اند که فاصله ستاره ها از مرکز کهکشانی چقدر است. با علم به این که این سرعت برای ایجاد یک تصویر کامل از عوامل تأثیرگذار بر حرکت ستاره مهم است. این درحالی است که لئوب اظهار داشت: این فرضیه به خودی خود نیازمند ماده تاریک است مگر این که میزان گرانش تغییر کند. یکی از عللی که دانشمندان فکر می کنند ماده تاریک وجود دارد این است که ستاره ها در بخشهای دورتر از کهکشان ها دور مرکز به سرعت ستاره ها های نزدیک تر به مرکز حرکت می کنند. قوانین گرانشی اظهار می دارد ستاره هایی که از چنین حرکتهای سریعی برخوردارند و در لبه حاشیه ای کهکشانها قرار دارند باید به فضا پرتاب شوند. به جای آن این نظریه اظهار می دارد که توده ماده تاریک آنها را در جای خود نگاه می دارد. منبع: خبرگزاری مهرادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|ماده,تاریک,از,اطراف,خورشید,مفقود,شد, ,
بازديد : 51 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
یزیکدانان مؤسسه نورشناسی کوانتومی و اطلاعات کوانتومی دانشگاه وین و مرکز علوم و فناوری کوانتوم وین، برای اولین بار در وقوع معلول پیش از علت در یک تجربه کوانتومی تجربه‌ای نشان دادند که تصمیم‌گیری برای حضور دو ذره در حالت پیچیدگی یا جدای کوانتومی را می‌توان حتی پس از سنجش این ذرات و عدم حضور مجدد آنها انجام داد. به گفته محققان، پیچیدگی یکی از ویژگی‌های مشخصه مکانیک کوانتومی است. علاوه بر نقش اساسی آن برای پایه‌های فیزیک پیچیدگی، همچنین یک منبع اصلی برای فناوری‌های اطلاعات کوانتوم آتی مانند رمزنگاری و محاسبات کوانتومی محسوب می‌شود. ذرات پیچیده شده به نمایش ارتباطاتی می‌پردازند که محکم‌تر و پیچیده‌تر از چیزی است که قوانین فیزیک کلاسیک اجازه می‌دهند. در صورتیکه دو ذره در حالت پیچیدگی قرار بگیرند، به تعریف ویژگی‌های مشترک به قیمت از دست دادن ویژگی‌های فردی خود می‌پردازند. در مقایسه، حالت‌های کوانتومی جدا را می‌توان با یک تعریف کلاسیک توصیف کرد؛ چرا که هر ذره، از ذرات تعریف شده خود، برخوردار است. اکنون ممکن است تصور شود که ماهیت حالت کوانتومی باید یک حقیقت عینی از واقعیتی باشد که ذرات یا پیچدگی داشته یا ندارند. محققان وین اکنون در آزمایشات خود نشان داده‌اند که همیشه این جواب مسأله نیست. آنها بطور تجربی به یک آزمایش فکری موسوم به «تبادل پیچیدگی انتخاب با تاخیر» که توسط آشر پرس در سال 2000 تنظیم شده، تحقق بخشیدند. در این پژوهش دو جفت فوتون دارای پیچیدگی تولید شده و از هر جفت، یک فوتون به بخشی موسوم به ویکتور فرستاده شد. از دو فوتون باقیمانده، یکی به بخش آلیس و دیگری به بخش باب فرستاده شد. ویکتور اکنون می‌تواند بین دو گونه سنجش انتخاب کند. اگر وی بخواهد فوتونهای خود را به شیوه حالت پیچیدگی اندازه‌گیری کند، فوتونهای آلیس و باب نیز درگیر خواهند شد و در صورت انتخاب حالت جدا، دو فوتون دیگر نیز این مسیر را ادامه می‌دهند. فناوری جدید نورشناسی کوانتومی به این تیم اجازه داد تا انتخاب ویکتور و سنجش آن را با توجه به عملکرد آلیس و باب بر روی فوتونهای خود به تاخیر بیندازند. آنها دریافتند که می‌توان در مورد رفتار فوتونهای آلیس و باب، چه در صورت ورود به حالت پیچیدگی و نمایش ارتباطات کوانتومی و چه در حالت جداگانه و نمایش ارتباطات کلاسیک پس از اندازه‌گیری، تصمیم گیری کرد. بر اساس گفته‌های آلبرت اینشتین، تاثیرات پیچیدگی کوانتومی مانند «یک عمل شبح‌وار در فاصله دور» ظاهر می‌شوند. این پژوهش اکنون گامهای دیگری رو به جلو برداشته است. به گفته این محققان، در کلام ساده، مکانیک کوانتومی می‌تواند حتی به تقلید تاثیر اعمال آینده در وقایع پیشین بپردازد. منبع: ایسناادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|وقوع,معلول,پیش,از,علت,در,یک,تجربه,کوانتومی, ,
بازديد : 55 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان دانشگاه ایالتی اوهایو برای اولین بار موفق به ثبت تصویر حرکت اتم در مولکول شدند حرکت اتم‌ها در مولکول به تصویر کشیده این تصاویر توسط یک دوربین فوق سریع به ثبت رسیده است و ارتعاش دو اتم درون مولکول را نمایش می‌دهد. جالب است بدانید که از انرژی الکترون خود مولکول، برای نورانی کردن حرکت مولکول استفاده شده است یعنی در این فرآیند انرژی مولکول نقش فلش دوربین را ایفا می‌کند. محققان در این آزمایش از پالس‌های لیزر فوق سریع برای ضربه به الکترونی که خارج از اربیتال طبیعی خود در مولکول قرار دارد استفاده کرده‌اند، سپس این الکترون تحریک ‌شده به سمت مولکول باز می‌گردد و از سطح آن پراکنده می‌شود و عملکردی شبیه به فلش دارد. گام بعدی مشاهده دقیق و مرحله به مرحله واکنش‌های شیمیایی الکترون است. این تکنولوژی جدید در علوم فیزیک، شیمی، زیست شناسی و علم مواد کاربرد گسترده‌ای دارد و به جرات می‌توان گفت یک تحول عظیم در ارتقای دانش بشر محسوب می‌شود. منبع: ایرناادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|حرکت,اتم‌ها,در,مولکول,به,تصویر,کشیده,شد, ,
بازديد : 41 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان دانشگاه آریزونا در پژوهشی که نظریه مکانیک کوانتومی و قابلیت‌های تحقیقاتی را به سختی به چالش کشیده، موفق به مولکول سازنده جهان شناسایی شدشناسایی روشی برای مشاهده مولکولی شده‌اند که احتمالا جهان یا حداقل بخشهای داغ و آتشین آن از این جرم ساخته شده است.

این مولکول یون هیدروژن سه اتمی یا H3+ که در فضای گسترده و سرد میان ستاره‌ای حضور داشته، ممکن است کلید اسرار شکل‌گیری اولین ستاره‌ها را پس از انفجار بزرگ در اختیار داشته باشد.

این محققان ماه‌های زیادی را برای انجام محاسباتی به منظور کشف شیوه‌ شناسایی H3+ و رونمایی از نقش اساسی آن در ستاره شناسی و طیف‌سنجی صرف کرده و نتایج خود را در مجله Physical Review Letters منتشر کرده‌اند.

به گفته محققان، بیشتر جهان از انواع مختلف هیدروژن ساخته شده که شکل H3+ در فضای میان‌ستاره‌ای بسیار شایع‌تر است که یکی از مهمترین مولکولهای موجود محسوب می‌شود.

ابن مولکول همچنین پیشرو بسیاری از انواع واکنشهای شیمیایی از جمله آنهایی است که منجر به ترکیباتی همچون آب یا کربن که برای ایجاد حیات مهم هستند، می‌شوند.

ستاره‌ها در مراحل شکل‌گیری ممکن است بقدری داغ شده که پیش از ایجاد، منفجر شوند مگر اینکه با استفاده از شیوه خاصی بتوانند انرژی مازاد را آزاد کنند. اینکار از طریق مولکولهایی صورت گرفته که به آرامی ستاره در حال شکل‌گیری را با تابش نور سرد می‌کنند و به اعتقاد ستاره‌شناسان تنها مولکولی که در آن زمان به انجام این کار می‌پرداخته، H3+ بوده است.

H3+ یک مولکول باردار الکتریکی موسوم به یون است که از سه اتم هیدروژن و تنها دو الکترون تشکیل شده است. فقدان یک الکترون منفی باعث شده این مولکول از یک بار مثبت برخوردار باشد.

محققان یک کد رایانه‌ای را در ابررایانه‌های مرکز محاسبات با کارایی بالای دانشگاه آریزونا وارد کرده و به توصیف شیوه‌هایی که H3+ طبق قوانین مکانیک کوانتومی ارتعاش پیدا کرده، پرداختند.

بر اساس سطح تقریبهای ایجاد شده در کد رایانه، محققان می‌توانند نرم‌افزاری ایجاد کنند که قادر به توصیف دقیق حرکت مولکولهای کوچک یا تقریبی مولکولهای بزرگ خواهد بود.

نتایج بدست آمده توسط این دانشمندان با کارهای محققانی از لهستان، فرانسه، لندن و روسیه و همچنین موسسه مکس‌پلانک آلمان همراه شد که مولکول H3+ را در آزمایشگاه ایجاد و تائید کردند که خطوط طیفی آن با پیش‌بینی‌ها مطابقت دارند.

این همکاری به محققان اجازه داده تا برای اولین بار به تعیین خطوط طیفی H3+ برای انواع خاص حرکات ارتعاشی در زمان آزادسازی فوتونها توسط یون با طول امواج نزدیک به مرئی بپردازند. این طول موجها به رنگ پرتوهای سبک H3+ از فضای میان ستاره‌ای به سمت زمین کمک می‌کنند.

شناخت سطوح ارتعاشی و خطوط طیفی H3+ به ستاره شناسان و اخترشیمیدانان اجازه خواهد داد تا به غربالگری سیل خطوط طیفی پرداخته و ترکیبات عنصری اجسام در فضا را شناسایی کنند.

 
منبع: جام نیوز

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مولکول,سازنده,جهان,شناسایی,شد, ,
بازديد : 66 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان مؤسسه فیزیک و ریاضیات جهان کاولی و دانشگاه ملی فناوری نارا، در مطالعه‌ای بی‌سابقه از کوازارهای دارای عدسی دستاورد بی‌سابقه دانشمندان درباره شتاب انبساط جهانگرانشی برای سنجش تاریخ انبساط جهان استفاده کرده‌اند. نتایج این پژوهش به ارائه شواهد قدرتمندی از شتابنده بودن انبساط جهان پرداخته است. تا کنون مشاهداتی از این انبساط کیهانی شتابنده از جمله ابرنواختر دور که نوبل فیزیک 2011 را برای محققان خود به ارمغان آورد، انجام شده است. نتایج این تیم تحقیقاتی که در مجله Astronomical Journal منتشر خواهد شد، به تائید این انبساط فزاینده با استفاده از رویکرد کاملا متفاوت پرداخته‌اند که شرایط را برای انرژی تاریک تقویت می‌کند. کوازار یا اخترنما به اجسام بسیار نورانی گفته می‌شود که نیروی خود را از به هم پیوستگی گاز در ابرسیاه‌چاله‌های مرکز کهکشان‌های دور بدست می‌آورند. یک کوازار معمولا در فاصله بسیار دور قرار دارد. همگرایی گرانشی که در آن یک جسم دور در اثر گرانش یک جسم پس زمینه به دو یا چند تصویر تقسیم می‌شود ابتدا در سال 1979 کشف شده و از آن زمان بیش از 100 کوازار دارای همگرایی گرانشی گزارش شده‌اند. محققان به بررسی مجموعه عظیم داده‌های تلسکوپ اسلوان برای کوازارهای دارای همگرای گرانشی پرداختند. طی 10 سال آزمایش دقیق 100 هزار کوازار، این تیم با موفقیت توانستند نزدیک 50 کوازار دارای همگرایی گرانشی را کشف کرده و نمونه‌های سراب جهان را افزایش دهند. فراوانی همگرایی گرانشی که با شمارش تعداد کوازارها در یک کاتالوگ قابل سنجش بوده، به دانشمندان اجازه می‌دهد تا سرعت انبساط جهان را استنباط کنند؛ چرا که انبساط فزاینده، فاصله بین کوازارها و در نتیجه امکان همگرایی گرانشی را افزایش می‌دهد. این محققان امکان همگرایی گرانشی را در میان کوازارهای دور تا حدود 0.05 درصد اندازه‌گیری کردند که با محاسبات دقیق نظری برای استخراج اطلاعات در مورد تاریخ انبساط به مقایسه گذاشته شد. نتیجه این مقایسه نشان داده که در حقیقت انبساط جهان با شتاب انجام می‌گیرد که از وجود انرژی تاریک در آن خبر می‌دهد. منبع: ایسناادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دستاورد,بی‌سابقه,دانشمندان,درباره,شتاب,انبساط,جهان, ,
اگر دستتان را در نیتروژن مایع فرو ببرید، یخ زدگی و از بین فتن پوست دستتان حداقل صدمه‌ای است که با آن مواجه می‌شوید. اما راهی وجود دارد که بتوانید این کار را بدون کوچک ترین صدمه ای انجام دهید!

توجه: در این مطلب نکات ایمنی و جزئیات دقیق آزمایش ذکر نشده است، به همین دلیل تاکید می‌شود از انجام این آزمایش خودداری کنید، چراکه ذره‌ای خطا یا اشتباه می‌تواند به از دست رفتن دست شما منجر شود.

فرو کردن دست در نیتروژن مایع با دمای منفی ۲۰۰ درجه سانتی‌گراد، بدون اینکه یخ بزند

همانطور که در مطلب «فرو بردن انگشت درون سرب مذاب» اشاره شد، تئودور گری از خبرنگاران سایت پاپ‌ساینس عاشق انجام آزمایش‌های عجیب است. یکی دیگر از آزمایش‌های معروف وی فرو بردن دستش درون نیتروژن مایع است. خود وی با شوخ‌طبعی خاصی درباره این آزمایش می‌گوید: «زمانی‌که من برای نخستین بار این عکس از دست مردی را دیدم که درون نیتروژن مایع با دمایی حدود منفی 195 درجه سانتی‌گراد فرو برده شده بود، بلافاصله با خود فکر کردم که این مرد باید دیوانه باشد! تنها کافی است که یک ثانیه دست خود را درون چنین مایعی قرار دهید و آنگاه به پوست جدیدی نیاز خواهید داشت. حتی این واقعیت که این دست خود من بود و ما این عکس را تنها چند لحظه قبل گرفته بودیم، نتوانست حیرت‌زدگی من را کم کند!»

گری می‌گوید که به طرز شگفت‌آوری وی حتی احساس سرما هم نکرد. به همان دلیلی که قطرات آب بر روی یک ماهیتابه داغ جست‌وخیز می‌کنند، پوست دست وی هیچ صدمه‌ای ندید. تقریبا به صورت بی‌درنگ یک لایه عایق از بخار بین آب و فلز داغ شکل می‌گیرد که قطرات آب را نسبتا سرد نگه می‌دارد، بدون آنکه واقعا قطرات با سطح داغ تماس داشته باشند آنها را چند ثانیه روی هوا شناور نگه می‌دارد. در خصوص نیتروژن مایع، گوشت دست مثل ماهیتابه، سطح داغی است که دمای آن چند صد درجه بالای نقطه جوش آن است. بنابراین لحظه‌ای که دست آزمایشگر با مایع تماس حاصل می‌کند، یک لایه محافظ از گاز نیتروژن تبخیر شده را ایجاد می‌کند؛ همان‌طور که ماهیتابه یک لایه بخار آب ایجاد می‌کند. این لایه زمان کافی را برای گری فراهم کرد تا دستش را درون نیتروژن مایع فرو ببرد و باز آن را بیرون بکشد. اگر تنها چند لحظه بیشتر دستش را درون نیتروژن نگاه می‌داشت، دست وی مسلما دچار سرمازدگی شدید می‌شد.

فرو کردن دست در نیتروژن مایع با دمای منفی ۲۰۰ درجه سانتی‌گراد، بدون اینکه یخ بزند

این پدید با نام اثر لیندنفراست شناخته می‌شود. نخستین بار، یوهان گاتلوب لیدنفراست، پزشک آلمانی قرن هجدهم بود که توانست این پدیده را توضیح دهد و آن را به نام خود ثبت کند. با استفاده از اثر لیدنفراست می‌توان عکس این آزمایش را نیز انجام داد، یعنی می‌توانید انگشت خود را نیز درون فلز مذاب فرو ببرید.


منبع: خبرآنلاین - محمود حا‌ج‌زمان

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|فرو,کردن,دست,در,نیتروژن,مایع,با,دمای,منفی,۲۰۰,درجه,سانتی‌گراد, ,
بازديد : 81 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
انرژی بیوگاز (گاززیستی) در حقیقت انرژی حاصل از تخمیر فضولات حیوانی و باقیمانده‌های گیاهی و به طور کلی ضایعات آلی است که شناخت بیشتر انرژی بیوگاز در اثر این فرآیند گازهای متان (حداکثر 70 درصد) و دی‌اکسید کربن آزاد می‌شوند. از گاز متان آزادشده در این فرآیند می‌توان در مناطق روستایی برای تامین برق یا سوخت مصرفی استفاده کرد. این پدیده حدود 200 سال پیش با مشاهده این‌که گازهای متصاعدشده از باتلاق‌ها و لجنزارها قابل اشتعال هستند، کشف شد. شاید بتوان گفت در ایران نخستین بار شیخ‌بهایی در گرم‌کردن حمام در اصفهان از این انرژی استفاده کرد. استفاده از انرژی بیوگاز به صورت متداول امروزی پس از جنگ جهانی دوم مطرح شد و کشورهای چین، هندوستان، فیلیپین، هلند، آلمان و آمریکا از جمله کشورهایی هستند که در بهره‌گیری از بیوگاز و امکان توسعه و گسترش، آن را مورد تحقیق و بررسی قرار داده‌اند. در سال‌های اخیر هدف فناوری بیوگاز از بازیابی انرژی به حفاظت محیط‌زیست تغییر یافته است. این پیشرفت در کشورهای توسعه‌یافته‌ای نظیر دانمارک و هلند که محصولات کشاورزی فراوانی دارند، بخوبی قابل مشاهده است. قدمت استفاده از بیوگاز در ایران به سه قرن قبل(استفاده از سوخت متان در حمام شیخ بهایی اصفهان) بر می‎گردد. در کشورمان ایران نیز تحقیقات گسترده‎ای در زمینه کاربرد بیوگاز در حال انجام است؛ لذا استفاده از بیوگاز چشم انداز بسیار روشنی را در آینده برای بخش انرژی کشور ترسیم می‎نماید. شناخت بیشتر انرژی بیوگاز در حال حاضر بیوگاز بعنوان یکی از منابع عمده تأمین انرژی در دنیا مطرح است و این گاز را هم بطور مستقیم در تأمین انرژی حرارتی و روشنایی و هم بعنوان یک گزینه مناسب برای استفاده در مولدهای احتراق داخلی، میکرو توربینها، پیلهای سوختی و... جهت تولید برق مورد استفاده قرار می‌دهند. فرآیند تولید بیوگاز به طور خلاصه موضوع حیوانات در شرایط بی‌هوازی گازهایی با ترکیب اصلی که اصطلاحا بیوگاز نامیده می‌شود، تولید می‌کنند. این عمل را می‌توان در شرایط کنترل شده و در دستگاهی موسوم به دستگاه تخمیرکننده یا هاضمه (Digester) انجام داد. در حال حاضر روش متداول در روستاهای کشور ما سوزاندن فضولات خشک شده است که البته با این عمل چیزی جز مقادیری خاکستر که فقط دارای مقداری املاح معدنی (فسفر، پتاس و...) است، به دست نمی‌آید و مقدار زیادی از نیتروژن و دیگر مواد مغذی آن از بین می‌رود. برای استفاده بهینه از انرژی بیوگاز، تاسیسات و تجهیزات خاصی لازم است. به طور کلی سیستم‌های تولید بیوگاز دارای 3 قسمت اصلی هستند که یا روی زمین یا زیرزمین بنا می‌شوند: 1 ـ حوضچه و کانال ورودی 2 ـ مخزن هضم‌کننده 3 ـ حوضچه و کانال خروجی شناخت بیشتر انرژی بیوگاز به طور کلی مواد آلی را در حوضچه ورودی به نسبت تقریبا مساوی با آب مخلوط می‌کنند تا رقیق شود، آن‌گاه این مواد را توسط لوله‌ای به مخزن تخمیر انتقال می‌دهند. در این مخزن با انجام فعل و انفعالات شیمیایی بی‌هوازی توسط مجموعه‌ای از باکتری‌ها عملیات تخمیر و تولید گاز متان انجام می‌گیرد و گاز حاصله از قسمت بالایی مخزن (انبازه گاز) جمع‌آوری شده و از آنجا به حوضچه و کانال خروجی منتقل می‌شود. بقایای مواد آلی پس از تخمیر به عنوان کودی مرغوب در کشاورزی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اولین مرحله ایجاد سیستم بیوگاز احداث مخزن است که برای این عمل باید مطالعات دقیقی روی شرایط خاک و سطح آب زیرزمینی انجام شود. خاک محل مخزن باید نفوذناپذیر بوده و سفره آب زیرزمینی آن نقطه در عمق زیاد یا دارای حجم کمی باشد، همچنین محل مخزن نباید نزدیک درخت باشد تا نفوذ ریشه‌های درخت باعث ترک برداشتن یا شکستن دیواره آن شود. انرژی بیوگاز (گاززیستی) در حقیقت انرژی حاصل از تخمیر فضولات حیوانی و باقیمانده‌های گیاهی و به طور کلی ضایعات آلی است که در اثر این فرآیند گازهای متان (حداکثر 70 درصد) و دی‌اکسید کربن آزاد می‌شوند. مهم‌ترین موضوعی که در تولید بیوگاز مطرح است، تغییرات درجه حرارت طی شبانه‌روز است زیرا باکتری‌های بی‌هوازی نسبت به تغییرات درجه حرارت بسیار حساس هستند. بنابراین میزان تغییرات درجه حرارت نباید از 5 درجه سانتی‌گراد بیشتر باشد. مساله مهم دیگر تغییرات ph است. در ابتدای راه‌اندازی سیستم ph حالت بازی دارد و بتدریج حالت اسیدی پیدا می‌کند. ترکیب مواد اولیه (نوع مواد و گیاهانی که در تغذیه حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرد)‌ نیز دارای اهمیت زیادی است. هرقدر مواد اولیه از لحاظ مواد پروتئینی و دیگر مواد مغذی غنی‌تر باشد، شروع فعالیت در سیستم سریع‌تر و میزان گاز تولیدی بیشتر می‌شود. استفاده از بیوگاز در زندگی روزمره می‌تواند فایده‌های زیر را به دنبال داشته باشد: شناخت بیشتر انرژی بیوگاز ** بیوگاز به عنوان یک منبع انرژی محلی و تجدید شونده ** بهبود وضعیت ایمنی صنعتی و خانگی، همچنین سودآور بودن آن ** بهبود وضعیت کیفیت هوا و کاهش بوهای نامطبوع ** کاهش انتشار گازهای گلخانه‌ای دشمن لایه ازون ** رشد اقتصادی و تضمین منبع انرژی ** جمع آوری مواد زاید و حیوانی در یک نقطه و جلوگیری از پراکندگی آنها در محیط اطراف ** استفاده از بیومس تولیدی به عنوان کود سالم و مطمئن در کشاورزی کاربردهای انرژی بیو گاز گاز حاصل از فرآیند تولید بیوگاز بی‌رنگ، بی‌بو و در حین سوختن بدون دود است. از انرژی بیوگاز در موارد گوناگونی استفاده می‌شود. ایجاد حرارت: یک مترمکعب بیوگاز حدود 6500 ـ5200 کیلوکالری انرژی آزاد می‌کند و یک مترمکعب بیوگاز برای پخت 3 وعده غذایی یک خانواده 6 نفره کافی است. سوخت مکمل برای موتورهای احتراق داخلی: بیوگاز می‌تواند به عنوان جایگزین مواد سوختی مانند بنزین و گازوئیل در موتورها به کار برود. در عملیاتی مانند کشیدن آب از چاه‌ها، در دستگاه‌های شالیکوبی، آسیاب‌ها و... می‌توان از این منابع انرژی در موتورها استفاده کرد. تولید نیروی برق: از انرژی بیوگاز مانند اغلب انرژی‌ها می‌توان در تولید الکتریسیته استفاده کرد. مواد اولیه صنایع شیمیایی: بیوگاز دارای حدود 65 درصد متان و 35 درصد دی‌اکسیدکربن است که این گازها می‌تواند به عنوان مواد اولیه در تولیدفرآورده‌های شیمیایی به کار رود. شناخت بیشتر انرژی بیوگاز به عنوان مثال از این گازها برای ساختن سیلیکات‌های اکسی، حلال‌های مختلف، خنک‌کننده‌ها، حشره‌کش‌ها، دی‌کلرومتان (ماده اولیه برای تولید مواد پاک‌کننده چربی‌ها)‌، مواد با قابلیت نفوذ بالا، فیلم‌های عکاسی و.... استفاده کرد. تولید کود اکسی: پس از انجام عمل تخمیر و تولید بیوگاز، فضولات باقیمانده به عنوان کود غنی و مناسب برای کشاورزی به کار می‌روند. این کود برخلاف کودهای حیوانی تازه، فاقد بو بوده و آلودگی محیط‌زیست را به دنبال ندارد، حجم کمتری اشغال می‌کند، بذر علف‌های هرز و انگل‌های جانوری آن از بین می‌رود و هیچ جاذبه‌ای برای رشد پشه و مگس و سایر آفات ندارد. شناخت بیشتر انرژی بیوگاز کمک به بهداشت محیط‌زیست: یکی از نکات مثبت دیگر استفاده از این انرژی به وجود آمدن محیط بهداشتی و سالم، آلوده نشدن آب‌های مصرفی و جلوگیری از شیوع بیماری‌های انگلی در مکان‌های مورد استفاده است. کمک به حفظ پوشش گیاهی: با تولید بیوگاز سوخت مورد نیاز انسان تامین شده و دیگر نیازی به قطع درختان و پوشش گیاهی نیست. از عواملی که باعث می‌شوند استفاده از انرژی بیوگاز زیان‌آور باشد می‌توان به مواردی همچون کار با سیستم بیوگاز توسط افراد غیرمتخصص و بی‌تجربه و اسیدی‌شدن خاک‌های منطقه اشاره کرد که البته با برنامه‌ریزی در زمان معین و صرف هزینه‌های لازم قابل جبران هستند. منبع: تبیان - مریم نایب زادهادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|شناخت,بیشتر,انرژی,بیوگاز, ,
بازديد : 68 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 3 مرداد 2012

هدف :

هدف از این آزمایش تعیین وزن مخصوص شیر و تخمین میزان ماده خشک شیر می باشد .

دامنه کاربرد :

این آزمایش در مورد شیر خام ، شیر پاستوریزه و شیر تغلیظ شده برای تهیه ماست کاربرد دارد .

تعاریف :

وزن مخصوص یا دانسیته شیر وزن یک لیتر شیر بر حسب کیلوگرم یا وزن یک میلی لیتر شیر بر حسب گرم در دمای ۱۵ درجه سانتي گراد است.

وسایل و مواد لازم

الف – ترمولاکتودانسیمتر

ب – استوانه شیشه ای یا آلومینیومی یا جنس مناسب دیگر با حجم 250 تا 300 میلی لیتر

پ – حمام آب گرم (بن ماری)

5- روش آزمایش

اگر نمونه شیر قبلاً سرد شده و خامه آن جدا شده است ، آنرا در حمام آب گرم با دمای حداکثر50درجه سانتي گراد قرار دهید تا دمای شیر به حدود 40  درجه سانتي گراد  برسد و بمدت 5 دقیقه آن را در این دما نگه دارید . در این مدت شیر را هم زده و یکنواخت کنید . سپس نمونه را سریعاً تا دمای 20- 15 درجه سانتي گراد با آب سرد خنک کنید تا حباب های گاز موجود در آن خارج شود ،  بعد به آهستگی و بدون ایجاد کف شیر را داخل استوانه خشک و تمیز بریزید تاuntitled.JPG-30866   استوانه از شیر پر شود. سپس لاکتودانسیمتر را که قبلاً با نمونه شیر خیس کرده اید وارد شیر نموده و آن را رها کنید و مجدداً آنقدر شیر به استوانه اضافه کنید تا سطح شیر به دهانه استوانه برسد و از آن لبریز گردد. بعد از اینکه لاکتودانسیمتر در حدود 2 تا 3 دقیقه بی حرکت ایستاد ، بر روی ستون مدرج آن ، درجه ای را که هم تراز سطح شیر است قرائت نموده و بلافاصله دما را نیز بخوانید . هنگام قرائت دانسیته باید دقت کنید که چشم شما هم تراز سطح بالایی شیر بوده و استوانه بحالت عمودی قرار گرفته باشد. ترمو لاکتودانسیمتر نباید با بدنه استوانه تماس داشته باشد.

در صورتیکه دمای شیر ، 15 درجه سانتیگراد باشد عدد خوانده شده بر روی بخش مدرج لاکتودانسیمتر مستقیماً دانسیته شیر را نشان می دهد .  اما اگر دمای شیر بیشتر یا کمتر از15 درجه سانتي گراد باشد باید نتیجه را اصلاح نمود . به این ترتیب که بین  10 درجه سانتي گراد و 20 درجه سانتي گراد در ازای هر یک درجه دمای بیشتر یا کمتر از 15 درجه سانتیگراد 2/0 به عدد خوانده شده اضافه نموده یا از آن کسر کنید . توصیه می شود که در دمای کمتر از 10 درجه سانتي گراد یا بیشتر از 20 درجه سانتي گراد  دانسیته را اندازه گیری نکنید.

یادآوری :

اعداد خوانده شده بر روی ستون مدرج لاکتودانسیمتر دو رقم آخر وزن مخصوص شیر است مثلاً عدد 30 به معناي آن است که دانسیته شیر 030/1 باشد.

منابع

استاندارد ملی ایران – شماره 638 – تعیین وزن مخصوص شیر (روش لاکتودانسیمتر)

روش های آزمایش شیر و فرآورده های آن – دکتر فرخنده

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اندازه,گیری,وزن,مخصوص,(دانسیته,),شیر, ,
بازديد : 73 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 3 مرداد 2012
هدف و دامنه کاربرد این روش برای اندازه گیری pH شیر ، خامه ، کره ، ماست ، پنیر ، شیرخشک ، آب پنیر ، شیرکاکائو و همچنین مواد اولیه فرآورده های لبنی مانند کاکائو ، مربا و عصاره میوه ها کاربرد دارد . اساس روش عبارت است از اندازه گیری الکترومتری pH نمونه با استفاده از دستگاه pH متر - وسایل و مواد لازم - pH متر با الکترود مناسب - بشر 50 میلی لیتری - ترمومتر - محلول های بافر استاندارد pH4 و pH7( یا pH10 ) - آب فشان (پی ست ) - آب مقطر - محلول کلرور سدیم برای پر کردن الکترود شیشه ای pH متر - محلول پاک کننده ملایم (صابونی – قلیائی ) برای تمیز کردن الکترود - دستمال کاغذی نرم برای خشک کردن الکترود - کالیبره کردن دستگاه (pH متر) - دستگاه را طبق دستور راهنمای سازنده آماده و روشن کنید و بمدت کافی صبر کنید تا دستگاه گرم شود. - دمای محلول های بافر را در 20 درجه سانتی گراد تنظیم نموده و دستگاه را مطابق دستور راهنمای سازنده کالیبره کنید. - در صورتیکه تعداد نمونه های آزمایشی زیاد است ، با استفاده از محلول بافر استاندارد ، هر 30 دقیقه یک بار کالیبراسیون را کنترل کنید. - روش آزمایش الف – آماده سازی نمونه ها نمونه ها را بهم بزنید تا یکنواخت شود . ب – اندازه گیری pH الکترود pH متر را کاملاً با آب مقطر بشوئید و خشک کنید. دمای pH متر را بر حسب دمای نمونه تنظیم نمائید. الکترود را داخل نمونه قرار دهید و مطمئن شوید که مدت 45 ثانیه با نمونه تماس داشته است . pH متر را فعال کرده و pH نمونه را بخوانید. پس از پایان آزمایش الکترود را شسته و آن را در آب مقطر حاوی چند قطره کلرور پتاسیم قرار دهید. - تکرار پذیری اختلاف بین دو آزمایش انجام شده نباید از pH۰/۱ بيشتر باشد. - گزارش آزمایش گزارش آزمایش باید روش کاربردی و نتیجه حاصل از آزمایش نمونه را نشان دهد. - منابع : 1. Standard Methods for the Exmination of Dairy Products 1993 اندازه گیری pH در کازئین و کازئینات ها 2. IDF Standard 115A : 1489 3. pH 2000 کاتالوگ میکروادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اندازه,گیری,pH,توسط,pH,متر, ,

هدف

هدف از کاربرد میلکواسکن اندازه گیری سریع چربی ، پروتئین ، لاکتوز و ماده خشک شیر است .

دامنه کاربرد:

این روش برای اندازه گیری چربی ، پروتئین ، لاکتوز و ماده خشک شیرخام ، پاستوریزه و استریلیزه و همچنین برخی از فرآورده های شیر کاربرد دارد.

3- تجزیه شیر با پرتو مادون قرمز(IR) براساس جذب انرژی (IR)در طول موج اختصاصی توسط گروههای کربونیل در پیوند استری ملکولهای چربی  (۷۲۳/۵  نانومتر) توسط پیوندهای پپتیدی آمینو اسیدها و ملکولهای پروتئین (۴۶۵/۶ نانومتر) وتوسط گروههای هیدروکسیل در ملکولهای (۶۱۰/۹ نانومتر) صورت می گیرد . ماده خشک کل با افزودن یک ضریب تجربی به نتایج چربی ، پروتئین ، لاکتوز بدست می آید.

4- وسایل و مواد لازم

- میلکواسکن 

- محلول شستشو برای میلکواسکن

- بن ماری (حمام آب گرم )

- نمونه های استاندارد چربی ، پروتئین و لاکتوز

5- کالیبره کردن دستگاه میلکواسکن

برای هر فرآورده باید کالیبراسیون جداگانه انجام شود (شیرخام ، پاستوریزه ، خامه و غیره )

هر ترکیب مورد آزمایش از فرآورده باید با روش مرجع آزمایش شود و سپس با توجه به نتایج روش مرجع و نتایج دستگاه کالیبراسیون صورت گیرد. روش ژربر روش مرجع برای چربی  ، روش کجلدال روش مرجع برای پروتئین و برای لاکتوز ، روش پولاریمتر است .

روش آزمایش

6-1- آماده سازی نمونه

- نمونه باید به روش صحیح نمونه برداری شده و معرفی از کل محموله باشد.

- نمونه باید عاری از مواد و ذرات خارجی باشد.

- در صورتیکه نمونه بلافاصله بعد از نمونه برداری تا دمای ۵-۴ درجه سانتی گراد  خنک شود با توجه به کیفیت اولیه آن حداکثر به مدت 3 روز در دمای مذکور قابل نگهداری است. برای افزایش مدت زمان نگهداری می توانید از مواد نگهدارنده مانند بی کربنات پتاسیم با نسبت 6/0 تا یک میلی گرم به ازاء هر میلی لیتر شیر و یا از قرص های بی کربنات شرکت مرک که بهمین منظور در اختیار آزمایشگاهها قرار دارد استفاده کنید.

6-2- روش کار با دستگاه

آزمایش نمونه ها باید مطابق دستور راهنمای هر دستگاه صورت گیرد. دستور راهنمای دستگاه های میلکواسکن در آزمایشگاهها موجود است .

در حین آزمایش دقت کنید که اگر نمونه به مدت طولانی بی حرکت مانده باشد دو فاز شده و چربی آن جدا می شود که در این صورت باید تا یکنواخت شدن کامل نمونه را به آهستگی تکان دهید.

در صورتی که نمونه های استاندارد شاهد در دسترس باشد بهتر است بعد از آزمایش 25 نمونه شیر با استفاده از نمونه شاهد کالیبراسیون دستگاه راکنترل نمایید.

بعد از پایان آزمایش نمونه ها ، عملیات شستشو بطور خودکار انجام می شود که باید مطابق دستور راهنمای سازنده، شستشوی دستگاه را انجام دهید.

هنگام آزمایش چند نمونه ، اگر نمونه اول درصد چربی بیشتری نسبت به نمونه دوم داشته باشد توصیه می شود که بین آزمایش دو نمونه عملیات شستشو انجام دهید .

منابع :

دستور راهنمای کاربرد میلکواسکن

استاندارد ملی ایران شماره 637

آزمایشهای شیر و فرآورده های آن – دکتر فرخنده

AOAC

Standards Methods for the Examination of Dairy Products

ادامه مطلب...
بازديد : 58 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 3 مرداد 2012
افزودن نمک به شیر خام به منظور پنهان کردن آب اضافی انجام می شود. افزایش محلول نمک بر ماده خشک شیر تاثیر ناچیزی دارد اما نمک باعث کاهش محسوس نقطه انجماد خواهد شد و بنابراین آب اضافی را می پوشاند . نمک اضافی به آسانی قابل تشخیص است . طعم شور شیری که نمک اضافی دارد کاملاً مشخص است و چون میزان کلرورهای شیر بسییار کم است ( ۰۹/۰درصد ) مقادیر نمک اضافی را به آسانی می توان اندازه گیری نمود . روش اندازه گیری کلرورسدیم در شیر خام : الف – وسایل و مواد لازم : ترازوی آزمایشگاهی با حساسیت۰۱/۰گرم ارلن مایر ۲۵۰ میلی لیتری بورت ۵۰ میلی لیتری با تقسیمات۱/۰ میلی لیتر پی پت ۱۰ میلی لیتری کرمات پتاسیم ( k2cro4 ) – محلول ۱۰٪ آبی آب مقطر نیترات نقره ۱/۰ نرمال روش آزمایش : ۹ میلی لیتر را در یک ارلن مایر تمیز ریخته و پی پت را با ۹ میلی لیتر آب مقطر بشوئید و به ارلن مایر اضافه کنید . یک میلی لیتر معرف کرمات پتاسیم اضافه کنید و آنرا با نیترات نقره ۱/۰ نرمال تیتر نمائید . تیتراسیون را تا پیدایش رنگ قرمز مایل به قهوه ای کم رنگ ادامه دهید که به مدت 3 ثانیه پایدار بماند . محاسبه میزان نمک = ۱۰۰×۰۵۸۵/۰ × نرمالیته نیترات نقره × میلی لیتر نیترات نقره = کلروسدیم% یادآوری : وزن ۹ میلی لیتر نمونه را می توان ۹ گرم محسوب نمود گرچه این وزن کاملاً صحیح نیست اما چون میزان نمک در شیر بسیار کم است بر دقت آزمایش تاثیری نداردادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تشخیص,نمک,کلرورسدیم, ,
صفحه قبل 1 2 ... 21 صفحه بعد