تبليغاتX
ها

آموزشی درسی و کمک درسی
هر مطلبی که بشه آموزش داد

بازديد : 1435 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب «جک های کوچه بازاری» روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/456Ug22z/jok_kooche_bazari.html

http://rapidshare.com/files/450030223/jok_kooche_bazari.jar

 

منتخبی از کتاب:

{سه آمریکایی و سه ایرانی}

سه نفر آمریکایی و سه نفر ایرانی با همدیگر برای شرکت در یک کنفرانس می رفتند. در ایستگاه قطار سه آمریکایی هر کدام یک بلیط خریدند، اما در کمال تعجب دیدند که ایرانی ها سه نفرشان یک بلیط خریده اند. یکی از آمریکایی ها گفت: چطور است که شما سه نفری با یک بلیط مسافرت می کنید؟ یکی از ایرانی ها گفت: صبر کن تا نشانت بدهیم.
همه سوار قطار شدند. آمریکایی ها روی صندلی های تعیین شده نشستند، اما ایرانی ها سه نفری رفتند توی یک توالت و در را روی خودشان قفل کردند. بعد، مامور کنترل قطار آمد و بلیط ها را کنترل کرد. بعد، در توالت را زد و گفت: بلیط، لطفا! بعد، در توالت باز شد و از لای در یک بلیط آمد بیرون، مامور قطار آن بلیط را نگاه کرد و به راهش ادامه داد. آمریکایی ها که این را دیدند، به این نتیجه رسیدند که چقدر ابتکار هوشمندانه ای بوده است.
بعد از کنفرانس آمریکایی ها تصمیم گرفتند در بازگشت همان کار ایرانی ها را انجام دهند تا از این طریق مقداری پول هم برای خودشان پس انداز کنند. وقتی به ایستگاه رسیدند، سه نفر آمریکایی یک بلیط خریدند، اما در کمال تعجب دیدند که آن سه ایرانی هیچ بلیطی نخریدند. یکی از آمریکایی ها پرسید: چطور می خواهید بدون بلیط سفر کنید؟ یکی از ایرانی ها گفت: صبر کن تا نشانت بدهم.
سه آمریکایی و سه ایرانی سوار قطار شدند، سه آمریکایی رفتند توی یک توالت و سه ایرانی هم رفتند توی توالت بغلی آمریکایی ها و قطار حرکت کرد. چند لحظه بعد از حرکت قطار یکی از ایرانی ها از توالت بیرون آمد و رفت جلوی توالت آمریکایی ها و گفت: بلیط، لطفا!
*****


{بچه اردبیل بود}

یک روز یک بچه اردبیلی با بچه تهرونی یه دعواش می شه.
بچه تهرونی یه می گه: می زنم پک و پوزتو جیک ثانیه صاف می کنم.
بچه اردبیلی می گه: برو بینیم بابا! تو اصلا وجودش رو نداری! من بچه اردبیل ام
بچه تهرونی می گه: آقا رو! تو بچه اردبیلی؟ منم بچه امام حسین ام!
اردبیلی یک نگاهی به بچه تهرونی یه می کنه و در حالی که اشک می ریخته، می گه: جدا راست می گی؟ علی اصغر توئی؟ چقدر قیافه ات عوض شده!
****



{غضنفر در آسمان}

غضنفر چترباز بود و در حالی پرید که چترش باز نشد و دیگر هیچ امیدی به هیچ چیزی نداشت. او لحظه به لحظه به زمین نزدیک تر می شد و مرگ را به چشم خودش می دید. در یک لحظه به زبانش آمد و گفت: یا امام حسن!
یک دفعه دستی او را گرفت و صدایی از او پرسید: امام حسن عسکری یا امام حسن مجتبی؟
غضنفر که یک لحظه احساس می کرد نجات یافته است، گفت: امام حسن مجتبی
دستی که او را گرفته بود او را رها کرد و گفت: ببخشید، من امام حسن عسگری ام.... و غضنفر لحظه به لحظه به زمین نزدیک می شد.
****

ادامه مطلب...
بازديد : 1839 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

برای دانلود کتاب جوک های سیاسی ایران و جهان روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/dmmKKkuH/jok_siasi.html

http://rapidshare.com/files/449405988/jok_siasi.jar



منتخبی از کتاب:

«مصدق رفت»

يه روز دو تا معتاد با هم حرف مي‏زدن. يكي از اونا گفت: شنيدي ديشب مهندش موشوي در مورد مهتادا چي گفت؟
اون يكي پرسيد: موشوي ديگه كيه؟
گفت: موشوي ديگه، نخشت وژير.
پرسيد: موشوي شد نخشت وژير؟ پش مشدق رفت؟
*****

«فمينيسم در افغانستان»

يه گزارشگر كه در زمان طالبان اوضاع زنان در افغانستان رو ديده بود ، بعد از رفتن طالبان از اون كشور ديدن كرد و از تغييرات اجتماعي كه مي‏ديد شگفت زده شد. او قبلاً ديده بود كه مردان جلوتر راه مي‏رفتند و زنان چند متر پشت سر اونها راه مي‏رفتند، در حالي كه مي‏ديد پس از جنگ زنان چند متر جلو‏تر از مردان راه مي‏رفتند. از يك نفر دليل اين تغيير رو پرسيد. او گفت: علت اين است كه در مدت جنگ تمام كشور رو طالبان مين‏گذاري كردند.
****


«چه کسی شجاع تر است؟»

یک روس، یک فرانسوی و یک آمریکایی درباره اینکه چه کسی شجاع تر است، بحث می کردند. آمریکایی گفت:« مثلا ما ده اتومبیل را انتخاب می کنیم که می دانیم یکی از آنها ترمز ندارد. قرعه کشی می کنیم و هر کس یک اتومبیل را بر می دارد و به بالای کوه می رویم. آخر سر یکی از ما به بیمارستان می رود و نه نفر دیگر به عیادتش می روند.»
فرانسوی گفت:« این که چیزی نیست، ما ده تا دختر را انتخاب می کنیم و می دانیم که یکی از آنها ایدز دارد. قرعه کشی می کنیم و هر کداممان با یکی از آنها تا صبح عشقبازی می کنیم. آخرسر یکی از ما به بیمارستان می رود و نه نفر بقیه به عیادتش می روند.»
مرد روس می گوید:« ما در یک خانه جمع می شویم و با وجود اینکه می دانیم یکی از ما جاسوس است، جوک های سیاسی می گوییم. فردا صبح نه نفر به زندان می روند و یک نفر دیگر با آن نه نفر عیادت می کند.»
******

ادامه مطلب...

برای دانلود کتاب طنز سیاسی «تذکره های ابراهیم نبوی» روی یکی از لینک های زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/TzMlmbEl/tazkere_tanz-ebrahim_nabavi.html


http://rapidshare.com/files/449211887/tazkere_tanz-ebrahim_nabavi.jar


http://www.sorakheboz.org/file/files/SRRVpl1298300901.html

«تذکره» ها  عنوان نوشته های طنز سیاسی ابراهیم نبوی ، طنزنویس معروف معاصر است که در آنها شخصیت های سیاسی و فرهنگی را ، به سبک تذکرةالاولیاء عطار نیشابوری، البته با زبان طنز توصیف می نماید.

منتخبی از کتاب:

{شرح احوال شیخ حسین اوباما (رئیس جمهور آمریکا)}:

آن شیخ علی الاطلاق، آن قطب به استحقاق، آن هدایت شده قضایی و قدری، آن حمایت شده ‏اپرا ثم وینفری، آن آکل الطعام بالچنگال والکارد، آن استاذ الهاروارد، آن بطفولیت شنیده تفلحوا ‏و قولوا، آن متولد در هونولولو، آن سناتور صاحب بصیرت آمریکی، آن بهادر مراقب سیرت ‏در نیکی، آن دارنده موهای وزوزی، آن آمده از ولایت اندونزی، آن شیخ صاحب فن، آن افرو ‏امریکن، آن پیرو حضرت باری، آن برنده انتخابات از هیلاری، آن بوش را آمده به جا، آن ‏شیخ صاحب دها، آن در صمیمیت بیا ولک کا، قطب الاقطاب شیخنا باراک حسین اوباما، ‏شیخی صاحب ذات بود و عضو حزب دموکرات بود و معروف از همه جهات بود.‏
نقل است که پدرش شیخی برکت الدین کنیوی از شیوخ کنیا بود که ده سال پی شیر در صحرا ‏دویده تا شبی در خواب پیری بر او داخل شد، شیخ خواست سلام کند، اما از هیبت پیر از زبان ‏و دست و پای بمرد و کلام بر وی جاری نشد، تا شیخ بگفت: " شیران را بگذار و بگذر تا ‏خدای بر تو طفلی دهد که پس از آن از اقطاب شود و اولوالالباب شود و چون دیگ غیرت به ‏جوش آید، بوش برود و کارها بکند که هیچ شیخ نکرد." پس شیخ از خواب برخاسته خواست ‏نماز کند، اما شیخ دوباره بروی ظاهر شد و بپرسید: نماز بهر چه خوانی؟ گفت: شکردیدار تو ‏گذارم. پیر بگفت: " انت اسگلونی!؟ مگه هر کی رو خواب دیدی باید نماز بخونی؟ لازم ‏نکرده، من مال بخش سکولار اونجام." پس شیخ برکت الدین دست از دین و دنیا بشست و ‏کشتی بخواست و سفر برفت. ‏
نقل است چون شیخ حسین اوبامایی پای به جهان نهاد، دماغ خویش به دو انگشت بگرفته شدت ‏آن چنان بود که خواست خفه شود، پس ده حکیم وارد شدند و طفل را بگرفتند که چرا چنان ‏کند. تا شیخ دون خوان تولتکی از اعاظم دراویش آن اطراف بر آنان وارد شده، پیشانی طفل ‏بدیده و گفت: " این طفل عظیم شامه ای دارد و بوش را از حال بداند و چون به چهل سال بعد ‏بوش همه جا را بگیرد، بیاید و چون بیاید بوش برود." و در وصف حال همین بیت صادر شد.‏
بیت:
لقد رائحتی یصادر فی العقبات الجورج*
والطیارات فی السماء و الاصابت البرج*
هل من مزید البوش فی العالم زرتی*
والیدخلونی الباراک و البوش اذا یخرج*
‏( ترجمه: بویی در مشام من است از مردی خیره، و آیا دانی هواپیما با برج چه خواهد کرد؟ ‏پس زیاد شود بوش یکباره در همه جا و باراک مردی است که می آید و دانی چیست؟) ‏
نقل است به ده سال بود که در بیابان جاکارتا همی می رفت. پیرزالی بر وی ظاهر گشته و ‏شیئا لله زد، شیخنا هر چه داشت بدو داد از فرط مروت و سخا که در او بود. پیرزال بگفت: ‏یتیمان چون بخشش کند، خدا ده برابر دهد.
شیخ بگفت: یتیم نیستم. گفت: در مردم تو بینم که ‏یتیم شوی و پدری دیگر بر تو وارد شود و پدرت بمیرد و پدرخوانده ات بمیرد و تنها شوی و ‏مادربزرگت هم یک روز به انتخابات جان بدهد. پیرزال این بگفت و از ثقل گفت خویش چنان ‏بگریست که در اشک خود غرق شد، تا پاملا اندرسون نازل شده و منجی وی گشته او را ‏بخشکی رساند. و شیخنا تا به جهان بود دائم داغ همی دید. ‏
شیخ اعظم نعیم الدین شمسکی از شیخ حسین کلمات عالی نقل کرد. شیخنا بگفت: " یخرجنی ‏فی العراق، گاماس گاماس و البیر بیر"( ترجمه: از عراق خارج می شویم، یواش یواش و یکی ‏یکی) و گفت: " الاسرائیل و الامریکی هذا فرندز"( ترجمه: تماشای سریال فرندز برای هر ‏آمریکایی و اسرائیلی مفید است.) و گفت: " الیوسف منی و انا من الیوسف" ( ترجمه: جوزف ‏بایدن از ماست و ما از او هستیم.) ‏
نقل است که چون به امارت خواست برسد ضعیفه ای با وی کوس رقابت زد و هرچه کت و ‏دامن در جهان بوده بخرید و هر هفته به ده کرت سخن بگفت، تا مردمان مجتمع شده و شیخ از ‏فرط فقر و صدق که در او بود، برکشیده شد. و این بود تا پیری از روسای عساگر و امیران و ‏وزیران بر وی نازل گشت و خواست تا غیرت مردمان را برانگیزد و با شیخنا بستیزد، اما ‏مردمان را عسرت و هلاک چنان عظیم گشته بود که پیر را رخصت ندادند و شیخنا با امارت ‏رسید و چون به امارت رسید شیوخ مجتمع شدی و سماع درافتاد.‏
نقل است که چون خواست بمیرد، عزرائیل سوار بر فیلی بر وی نازل شده و گفت برخیز تا ‏برویم. شیخنا وصیت بکرده خواست برود، اما ملک الموت را بویی عظیم بر مشام رسیده، ‏سرش به دوار افتاده پرسید: این بو از کجا آید؟ گفت بوش است و اگر بروم، بیاید. پس ملک ‏الموت بترسید و فرار کرد و همچنان در فرار است و شیخنا بود تا چند سال. ‏
******************‏

ادامه مطلب...
برای داانلود کتاب (مجموعه اشعار طنز سیاسی هادی خرسندی) روی لینک زیر کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/FtUyQ6iJ/sher_tanz_siasi-hadi_khorsandi.html

هادی خرسندی یکی از بزرگترین طنزنویسان معاصر است. بعضی ، از ایشان به عنوان «عبید زاکانی» زمان ما، یاد می کنند.

منتخبی از کتاب:

{آلزايمر }:

(دلم میخواهد الزایمر بگیرم*
که لبریز از فراموشی بمیرم)

(دلم خواهد ندانم در چه حال ام*
کجایم، در چه تاریخ و چه سال ام)

(نخواهم حافظه چندان بپاید*
که تاریخ و رقم یادم بیاید)

(به تاریخ هزار و سیصد و کی؟*
بریدند از نیستان ناله زن نی؟)

(به تاریخ هزار و سیصد و چند؟*
ز لب هامان تبسم رفت و لبخند؟)

(نخواهم سال ها را با شماره*
که میسازم به ایما و اشاره)

(به سال یکهزار و سیصد و غم*
اصول سرنوشتم شد فراهم)

(به سال یکهزار و سیصد و درد*
مرا آینده سوی خود صدا کرد)

(گمانم در هزار و سیصد و هیچ*
شدم پویای راه پیچ در پیچ)

(ندانم در هزار و سیصد و پوچ*
به چه امید کردم از وطن کوچ)

(نمیخواهم به یاد آرم چه ها شد*
که پی در پی وطن غرق بلا شد)

(چگونه در هزار و سیصد و نفت*
خودم دیدم که جانم از بدن رفت)

(گرسنه بود ملت بر سر گنج*
به سال یکهزار و سیصد و رنج)

(چه سالی رفت ملت در ته چاه*
به تاریخ هزار و سیصد و شاه)

(به سال یکهزار و سیصد و دق*
چه شد؟ تبعید شد دکتر مصدق)

(به تاریخ هزار و سیصد و زور*
همه اسباب استبداد شد جور)

(به تاریخ هزار و سیصد و جهل*
فریب ملتی آسان شد و سهل)

(به سال یکهزار و سیصد و باد*
خودم توی خیابان میزدم داد)

(به سال یکهزار و سیصد و دین*
به کشور خیمه زن شد دولت کین)

(چه سالی شیخ بر ما گشت پیروز*
به تاریخ هزار و سیصد و گ*ز)

(دلم خواهد فراموشی بگیرم*
که در آفاق الزایمر بمیرم)

(بطوری گم کنم سررشته خویش*
که یادی ناورم از کِشته خویش)

(نه بشناسم هلال ماه نو را*
نه خاطر آورم وقت درو را)

(اگر جنت دروغ هرچه دین است*
فراموشی بهشت راستین است)
****

{ناوگان آمريکائي و ماهيگير ايراني}:

«روز يكشنبه 12 تير 1367، مطابق با 3 ژوئيه 1988، ارباس ايراني، فرودگاه بندرعباس را به مقصد دوبي ترك كرد. در ساعت 10:24 به وقت محلي، هواپيماي مسافربري مورد اصابت 2 موشك زمين به هواي ناو وينسنس امريكا قرار گرفت و در نزديكي تنگه هرمز بين شارجه و بندرعباس منفجر شد. آمريکائي‌ها اول گفتند سؤتفاهم شده! و فرمانده ناوگان آمريکائي، ارباس ايراني را با هواپيماي جنگي اشتباه گرفته!(اگر ميخواست صبر کند تا عينکش را پيدا کند، دير ميشد). خاکستر سيصد نفري که در ارباس بودند بر امواج خليج‌فارس فرود آمد. بعد هم که به فرمانده ناو، رتبه و درجه و  پاداش دادند معلوم شد اشتباهي در کار نبوده و زيبا عمل کرده بوده!
نميدانم چه مدت از اين ماجرا گذشته بود که خبرگزاري‌ها با آب و تاب اعلام کردند که ناوگان پنجم آمريکا در خليج فارس يک ماهيگير ايراني را که دو روز در ميان امواج دريا راه خود را گم کرده بوده در قايقش بيهوش پيدا ميکند و نجاتش ميدهد! بالأخره معلوم شد که حضور ناوگان آمريکائي در خليج‌فارس چندان بي‌دليل هم نيست! براي اين است که اگر  ماهيگيري راهش را گم کرده باشد نجاتش بدهند. حالا اگر ارباس سيصدنفري را هم، شناخته و دانسته ميزند، مفت چنگش!
تجسم لحظه‌اي که ماهيگير نيمه‌جان در ناو آمريکائي به هوش ميآيد، مرا که آن روزها غرق مطالعه مثنوي مولوي بودم، به نوشتن اين سروده ياري کرد:»

(نيروي دريائي کاخ سفيد*
در خليج فارس آن قايق بديد)

(ناوگان پنجم آمد سوي آن*
ديد ماهيگير مانده نيمه‌جان)

(پس کمر بستند و کردندش کمک*
تا به هوش آمد به کشتي آن وُلک)

(گفت ماهيگير در آن ناوگان*
« قايق است اين؟ يا بلم؟ يا پادگان؟!)

(تنکيو از بابت هلپ و نجات*
شسته بودم دست از لايف و حيات)

(من در آن اسمال قايق اين دو روز*
دور خود گشتم ز دنيا بي‌نيوز)

(آمدم اينجا به قصد صيد فيش*
از براي چيلدرن اند وايف خويش)

(گر نبودي ناوگان پنجمي*
همچنان آي واز يک سردرگمي)

(ليک دارم وان کوئسشن، يک سوال*
از شما، سرجوخه‌تان تا آدميرال)

(من براي صيد ميکردم عبور*
واتز يور ريزن براي اين حضور؟)

(بين‌تان يکدانه ماهيگير نيست*
تورتان جز تانک و توپ و تير نيست!)

(من پي ماهي فتادم در بلا*
وات دو يو دو داخل درياي ما؟!»)

(گفت کاپيتان: « اگر خواهي جواب*
پس شما بايد ريترن‌بک توي آب!)

(حق تو اين بود تا پاس‌ات کنيم*
يا همانجا عين ارباس‌ات کنيم!»)

(گفت ماهيگير: « بد شد حال تو؟*
پس خليج فارس اصلاً مال تو!)

(در مصاف ناو آتشباره‌اي*
غير تسليم و رضا کو چاره‌اي؟!)

(لیک با اینحال ای عالیجناب*
خوشترم من گر که برگردم به آب)

(در خلیج فارس گر جانم رود*
به که از بهر شما پاتوق شود)

(من بگو*م بر شما و ناوتان*
گور باباي رئيس گاوتان!)
****
ادامه مطلب...
بازديد : 530 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

 

 

رهیاب های الکترونیکی باعث آغاز فصل جدیدی در زندگی دیجیتالی ما شده اند و پیش بینی می شود انسان هر روز بیشتر به این فناوری وابسته شود

 

 

 

 

 

 

راهیابی با کمک امواجی از  صفر و یک ها

مدتی است که استفاده از سیستم های هوشمند مسیریاب در بسیاری از کشورهای پیشرفته دنیا مورد توجه قرار گرفته است.

بدون تردید اگر روند رشد توسعه فناوری های نوین دیجیتالی را در ابعاد مختلف زندگی انسان ها مورد بررسی قرار دهیم، متوجه خواهیم شد که رشد فناوری های نوین مبتنی بر سیستم های شبکه های دیجیتالی و تاثیرگذاری آن بر جنبه های مختلف زندگی انسان ها موضوعی است که به عنوان یک ضرورت جدی در زندگی مبدل شده است.

نتایج به دست آمده از تحقیقات انجام شده درباره کارآیی سیستم های رهیابی هوشمند حاکی از آن است که استفاده از این سیستم در شهرهای بزرگ که ساکنان آنها در ساعات پرتردد در طول شبانه روز با بار ترافیکی قابل توجهی روبه رو هستند نه تنها می تواند در زمان و میزان مصرف سوخت خودروها تاثیرگذار باشد بلکه با راهنمایی رانندگان برای انتخاب مناسب ترین مسیر برای رسیدن به مقصد مورد نظر می تواند در کاهش بار ترافیکی این شهرهای شلوغ و پررفت وآمد نیز نقش بسیار مهمی داشته باشد. بر این اساس می توان گفت کاربرد این سیستم در حمل و نقل منجر به کاهش زمان صرف شده در ترافیک خواهد شد. این در حالی است که رانندگی در مکان های ناشناخته نیز اغلب با مشکلات و موانع بسیار زیادی همراه است و به همین علت استفاده از سیستم های مکان یاب می تواند بیش از پیش مورد توجه قرار گیرد.

ادامه مطلب...
بازديد : 550 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389
نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو

اثبات شده است که در دنیای نانو مواد تفکر قدیمی " هرچه بزرگ تر، بهتر" صدق نمی کند. به نظر می رسد آینده ما با درک و گسترش مواد کامپوزیتی که در ساخت آنها کوچکترین ذرات شناخته شده به کار کرفته می شوند، گره خورده است.

نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو

اثبات شده است که در دنیای نانو مواد تفکر قدیمی " هرچه بزرگ تر، بهتر" صدق نمی کند. به نظر می رسد آینده ما با درک و گسترش مواد کامپوزیتی که در ساخت آنها کوچکترین ذرات شناخته شده به کار کرفته می شوند، گره خورده است. با یک جستجو در شبکه جهانی اینترنت، مشخص می شود که چقدر کار در این زمینه انجام می شود. از زمان کشف تراشه سیلیکونی تاکنون، هیچ زمینه ای در علم مواد و فیزیک به این اندازه هیجان انگیز نبوده است. صنایع گوناگون خصوصی و دولتی با میلیاردها دلار سرمایه گذاری به سوی بهره برداری از این دنیای کوچک هجوم آورده اند. دنیایی که در آن مواد با اندازه ای کوچک تر از ۱۰۰ نانومتر تعریف می شوند. برای درک بیشتر، لازم به ذکر است که هر نانومتر تنها یک میلیاردم متر است. این اندازه ها یعنی این که مواد مورد مطالعه به اندازه یک ویروسند.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نانو,کامپوزیت,ها,در,صنعت,خودرو, نانو کامپوزیت ها در صنعت خودرو,
بازديد : 545 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 17 اسفند 1389

رباتیک، علم مطالعه فن آوری مرتبط با طراحی، ساخت و اصول کلی و کاربرد رباتهاست،رباتیک علم و فن آوری ماشین هایی قابل برنامه ریزی، با کاربردهای عمومی می باشد.

 

robot

برخلاف تصور افسانه ای عمومی از رباتها،  به عنوان ماشین های سیار انسان نما که تقریباً قابلیت انجام هر کاری را دارند، بیشتر دستگاههای رباتیک در مکانهای ثابتی در کارخانه ها بسته شده اند و در فرایند ساخت با کمک کامپیوتر، اعمال قابل انعطاف، ولی محدودی را انجام می دهند چنین دستگاهی حداقل شامل یک کامپیوتر برای نظارت بر اعمال و عملکردهای و اسباب انجام دهنده عمل مورد نظر، می باشد. علاوه براین، ممکن است حسگرها و تجهیزات جانبی یا ابزاری که قابلیت فرمان داشته باشد کار کنند.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|از,ربات,های,ساده,تا,پیچیده, از ربات های ساده تا پیچیده,
بازديد : 534 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389

تفاوت کشور های ثروتمند و فقیر در چیست؟

چه چیزی باعث می شودکه کشور ما امروز در زمره کشور های فقیر دنیا باشد.

در حالی که ما دارای ثروت و منابع طبیعی فوق العاده زیاد  و موقیعت جغرافیایی و آب وهوایی استثنایی هستیم  و تمدن و تاریخی داریم که آرزویی هر ملتی داشتن بخشی از آن است.

این دیگر ثابت شده که ما ایرانیان از لحاظ هوش و استعداد هم نه تنها از مردمان دیگر چیزی کم نداریم بلکه سرتر از آنها هم هستیم.

جدای از اینها دارای نیروی عظیمی از جوانان تحصیلکرده ای هستیم که مهمترین سرمایه این کشورند.

این نشانه ها باید نوید یک کشور پیشرفته و با سطح فرهنگی بالا را بدهد.

اما چرا اینگونه نیست؟؟؟؟!!!!!!! چرا؟؟؟

.

بد نیست کمی راجعش فکر کنیم.

.

.

ادامه مطلب...
بازديد : 1150 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 19 اسفند 1389
بازديد : 1140 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 20 اسفند 1389

  1-Don’t ask for another book until You …… this one.

1) finish              2) finished                     3) had finished               4) will finish

    2-Afshin’s father wants him to get home before it …….. dark.

1)got                             2) gets              3) getting                                  4) will get

    3-“Let’s get off”

“Don’t be in a hurry. You shouldn’t get off the train before it “…….…”

1) stops                    2) stopped              3) will be stopped                      4) will stop

 4- At this moment I ……….we have a good chance of victory.

1) feel                        2) am feeling                 3)  felt                          4) am felt

 5- Mr. Smith …..to his office in his car every morning.

1) went                         2) goes                    3) is going                         4)go

 6- In autumn the trees …..their leaves.

1)are losing                   2) are lost                     3) lose                      4) have lost

  7- “Is he studying now?”

      “No, he is not. He …….in the afternoon.”

1) doesn’t study             2) not study                   3) study                         4) don’t study

 8- The child always cries when her mother ……out of the house.

1)went                          2) had gone                   3) goes                             4) will go

 9- “Doesn’t Mehdi want to sell his car?”  “Yes , He…………”

1)does                          2) doesn’t                     3) sells                          4) wants

  10- “Who can pass the exam?”     “Every body unless they ……..hard enough”

    1) don’t work                        2) work                         3) worked              4) won’t work

 11-“Will you pay for my lunch today?” “Not unless you ……..to pay for mine tomorrow.”

1)promise                      2) promised                   3) will promise               4) would promise

 12-“Are you usually awake at mid night?”

       “No, I ……..until midnight.”

1) am never staying up                                        2) never stay up

3) never stayed up                                             4) might never stay up

 13-“ How long are you going to stay?”      “I’ll wait for him until he …..”

1) comes back                                       2) has come back

3) is going to come back                        4) will come back

 14- At the moment he ………to be getting better.

1) has seemed               2) seems                       3) seemed                     4) had seemed

15- I ….cook my own meal .

1)often does                  2) often have to          3)have to often           4)have often

 16- I see that you ……. your new suit today.

1) are wearing               2) were wearing            3) are worn                   4)be were worn

  17- “Does she still live in Tehran?”        “yes , she ….”.

1) is living there still                               2) is still living there

3) still is there living                               4) there is still living

  18- Look! That boy …..to break the window.

1) tries                          2) is trying                    3) tried                          4) is tried

 19- “ Is the class busy?”          “Yes , the student are ……. pronunciation.”

1) practice                    2) practiced          3) practices                      4) practicing

  20- Just now he ….. his dinner but he says he’ll see you when he’s finished.

1)has had              2) was having                3) is having                        4) had

21- Many countries …..to solve such problems nowadays.

1) are trying                  2) will try                      3) tried                          4) try

 22- Listen! The telephone……

1) ring                           2) rings                 3) are ringing                 4) is ringing

  23- They ……to the radio at present.

1) listen                    2) are listening               3) have listened                  4) is listening

 24- Listen! Someone …… upstairs.

1) walks               2) was walking              3) walked                         4) is walking

    25- “Has he ever been here before?”

        “No , he says that he …….tomorrow.”

1)would came               2) was walking              3) walked                       4) is walking

26- Be quiet or you will wake father up, he……..

1)slept                          2) sleeps                   3) is sleeping                 4) can sleep

  27- My great grand father …….. a new house nowadays.

1) builds               2) is building                  3)had built                        4) built

 28- Mehdi can’t have the newspaper now because his aunt…….it

1) reads                     2) has read                    3) is reading                  4)will read

 29- I think he …..his supper at the moment.

1) has                           2) having                       3)is having                   4) had

 30- For the time being he …..in Shiraz.

1) is studying                 2) will study      3) studied                                  4) studies

31- “Do you like Dr Irani’s new book?”    “Yes , it’s the best book he……….”.

1) is ever writing           2) has ever written          3) had ever written        4)was ever writin

  32- “Has anybody called today?”

        “The telephone has not rung…. I came”.

1) before                                   2) for                            3) since                        4) until

  33- I ……to the cinema since last month.

1)didn’t go                    2) hadn’t gone   3) haven’t gone             4) wouldn’t go

  34- Since the beginning of the term, we ……a lot of time on tenses.

1) are spending              2) have spent    3) spend                         4) will spend

  35- I ….him so angry.

1)never have seen         2)have never seen         3)am never seeing          4)never am seeing

  36- He ….those jobs since he started work five years ago.

1) was having                2) has had                     3) would have had          4) had had

  37- Since when ……….absent from class?

1) is he                  2) was he                      3) has he been               4) had he been

  38- I wonder how Ali’s trip was. I don’t know. I haven’t seen him……..

1) since he arrived         2) until he arrived    3) when he arrived   4) by the time he arrived

39- “Do you still work at the library?”     “Oh , no I …there for the last two months.”

1) don’t work                2) didn’t work      3) haven’t worked      4) won’t have worked

  40- I knew everything about the mysterious letter, but up to now I ….to anybody about it.

1) didn’t speak              2) won’t speak  3) haven’t spoken                      4) wouldn’t speak

  41- Poor mummy …….the dishes in the kitchen for an hour and there are still plenty of them unwashed.

1) washes           2) washed                     3) is washing                 4) has been washin

42- A: Please call John and tell him we can’t go to visit him today.

        B: But , he …..for us since this morning.

1) was waiting               2) is waiting          3) has been waiting        4) will been waiting

 43- Teacher : you look hot, Mary?

        Mary: I ….all the way to school to be on time.

1) am running                2) had run                     3) would run          4) have been running

 44-  “ I can’t decide on which color to buy”

         “You ….for ages, I can’t wait for ever”

1)would hesitate      2) are hesitating             3) hesitating               4) have been hesitating

    45- The patients ……in hospital since 8 o’clock.

1)were waiting              2) have been waited      3)are waiting     4)have been waiting

   46- She …for an hour, and she isn’t tired yet.

1) talks                  2) has talked                 3)have built                   4) has been talking

 47- The workers …..that bridge for over a year, but it is not finished yet.

1) are building               2) built              3) have built      4) have been building

48- The children playing volleyball over there ..since half past eight.

1) are playing                2) have been playing      3) had been playing        4) had played

 49- My friend Parviz …..on this difficult problem since 8 o’clock.

1) has been working                              2) had been working

3) is working                                         4) was working

  50- I ……. Mr. Duke because he speaks so fast.

1) never will understand                                     2) never understood

3) have never understood                                   4) has never understood

ادامه مطلب...
بازديد : 979 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389

 
پلیمرها در زندگی روزمره به وفور یافت می‌شوند. از لفاف و پوشش‌های مواد خوراکی گرفته تا کیسه‌های مورد استفاده برای زباله، پلیمرهایی هستند که در گوشه و کنار یافت می‌شوند. خودروها نیز از این قاعده مستثنی نیستند. پلیمرها افزودن بر ۴۰ درصد از هر خودروی مدرن را تشکیل می‌دهند. قطعاتی همچون فرش، صندلی، لایی، موکت، دستگیره، سویچ و داشبورد، از یک یا چند پلیمر تشکیل شده‌اند. صنعت‌گران و استفاده‌کنندگان از مواد پلیمری، با توجه به تنوع خواص فیزیکی، شیمیایی و مکانیکی این مواد در مصارف گوناگون، ناگزیر به تعیین نوع و شناسایی نمونه پلیمری بوده، اما اغلب فاقد آزمایشگاهی مجهز و افراد مجرب در این زمینه‌اند.
● طیف‌سنجی مادون قرمز به روش FTIR
طیف‌سنجی مادون قرمز یکی از روش‌های خوب و متداولی است که از سال‌ها پیش برای تجزیه و شناسایی پلیمرها و برخی افزودنی‌های آنها، مورد استفاده قرار گرفته است.
فرکانس تشعشع الکترومغناطیس در ناحیه مادون قرمز (IR) مطابق با فرکانس ارتعاش طبیعی اتم‌های یک پیوند است و پس از جذب امواج مادون قرمز در یک مولکول، باعث ایجاد یک سری حرکات ارتعاشی در آن می‌شود که اساس و مبنای طیف‌سنجی مادون قرمز را تشکیل می‌دهد. ساده‌ترین نوع حرکات ارتعاشی در یک مولکول، حرکات خمشی و کششی است.
دستگاه FTIR با استفاده از تبدیل ریاضی فوریه مزایای زیادی در مقایسه با دستگاه IR معمولی دارد که نمونه آن سرعت بالای جمع‌آوری اطلاعات و نسبت سیگنال به نویز بهتر است.
تقریبا تمامی ترکیباتی که پیوند کوالانسی دارند، اعم از آلی یا معدنی، فرکانس‌های متفاوتی از اشعه الکترومغناطیس را در ناحیه مادون قرمز جذب می‌کنند. ناحیه مادون قرمز، ناحیه‌ای از طیف الکترومغناطیس است که طول موجی بلندتر از نور مرئی (۴۰۰ تا ۸۰۰ نانومتر) و کوتاه‌تر از امواج مایکرو ویو (طول موج بلندتر از ۱mm) دارد. بسیاری از شیمیدانان از واحد «عدد موجی» در ناحیه مادون قرمز طیف الکترومغناطیس استفاده می‌کنند.
عدد موجی با واحد Cm-۱ بیان شده و عبارت است از عکس طول موج (با واحد Cm). مزیت این واحد این است که رابطه مستقیمی با انرژی دارد. با استفاده از این واحد، ناحیه ارتعاشی پرکاربرد مادون قرمز (Mid IR) بخشی بین ۴۰۰ تا ۴۰۰۰ Cm-۱ خواهد بود.
مشابه دیگر انواع جذب انرژی، هنگامی که مولکول‌ها اشعه مادون قرمز را جذب می‌کنند، به حالت انرژی بالاتر برانگیخته می‌شود. جذب تابش مادون قرمز همانند دیگر فرایندهای جذب، فرایندی کوانتابی است. به این صورت که فقط فرکانس‌های خاصی از تابش مادون قرمز توسط مولکول جذب و باعث ارتعاش کششی و خمشی پیوندهای کوالانسی می‌شود.
انرژی جذب شده از نور مادون قرمز توسط پیوندهای شیمیایی یا گروه‌های عاملی خاص در طول موج مشخص، منجر به کاهش شدت عبور نور شده و معمولا به عنوان تابعی از عدد موجی (بر حسب
Cm-۱) رسم می‌شود.
توجه به این نکته مهم است که تمام پیوندهای مولکول قادر به جذب انرژی مادون قرمز نیستند، حتی اگر فرکانس اشعه با فرکانس حرکت تطبیق کند، فقط پیوندهایی که دارای گشتاور دو قطبی هستند قادر به جذب اشعه مادون قرمز می‌باشند. مثلاً، پیوند موجود در H۲ و Cl۲ و همچنین پیوندهای موجود در آلکن‌ها و آلکین‌های متقارن، اشعه مادون قرمز را جذب نمی‌کنند.
باید توجه داشت که هر پیوند دارای فرکانس ارتعاش طبیعی خاصی است. یعنی یک پیوند خاص با جذب فرکانسی مشخص قادر به ارتعاش خمشی و کششی است. یک پیوند، به‌خصوص در دو مولکول مختلف، در محیط‌های متفاوتی از نظر اتم‌ها و پیوندهای پیرامونی خود قرار داشته و هیچ‌گاه دو مولکول با ساختمان‌های متفاوت، طیف مادون قرمز یکسانی نمی‌دهند. با توجه به این مطلب، از طیف مادون قرمز می‌توان همانند اثر انگشت در انسان، برای شناسایی مولکول‌ها استفاده کرد. با مقایسه طیف مادون قرمز دو ماده که تصور می‌شود مشابه باشند، می‌توان پی برد که آیا واقعا یکی هستند یا خیر. اگر تمام جذب‌ها در طیف دو نمونه بر یکدیگر منطبق شوند، به احتمال قریب به یقین، دو ماده یکسان هستند.
طیف FTIR علاوه بر موارد گفته شده، اطلاعاتی را در مورد ساختمان شیمیایی یک مولکول، در اختیار ما می‌گذارد. مثلاً، هر جذبی که در ناحیه ۳۰۰۰±۱۵۰Cm-۱ طیف قرار داشته باشد، نشان‌دهنده وجود اتصال C-H در مولکول است و جذبی که در ناحیه ۱۷۰۰±۱۰۰Cm-۱ مشاهده شود معمولا مربوط به پیوند گروه کربونیل (C=۰) در مولکول است. جدول زیر، راهنمایی مفید در زمینه بررسی عدد موجی در طیف FTIR بسیاری از پیوندهاست.
با توجه به نکات فوق می‌توان برای تحلیل و شناسایی لاستیک‌ها، پلاستیک‌ها و پاره‌ای از مواد افزودنی آنها، از طیف‌سنجی مادون قرمز استفاده کرد.

کلکسیون‌ها و بانک‌های اطلاعاتی وسیعی از طیف FTIR وجود دارد که برای مقاصد شناسایی کیفی می‌توان از آنها استفاده کرد. نمونه آنها، اطلس تحلیل پلیمرها (هامل) است.
● تهیه نمونه به منظور گرفتن طیف FTIR (در پلیمرها)
طیف FTIR معمولا از نمونه‌هایی به شکل فیلم به دست می‌آید که معمولا نازک‌تر از ۵۰ µm است. برای تهیه فیلم مناسب از نمونه‌های ضخیم‌تر یا گرانول‌ها، نمونه تا بالای دمای نرمش حرارت داده شده و سپس پرس می‌شود تا فیلم‌هایی به اندازه کافی نازک، برای استفاده مستقیم در طیف‌سنجی FTIR تهیه شود. در ضمن می‌توان از فیلم‌های حلالی نیز استفاده کرد. در این حالت، قطعه کوچکی از نمونه موردنظر در حلال مناسب حل شده و با قرار دادن آن بر روی قرص‌های پتاسیم بروماید و تبخیر کامل حلال، فیلم نازک نمونه مستقیما روی قرص KBr حاصل می‌شود، زیرا KBr در ناحیه مادون قرمز موردنظر هیچ جذبی ندارد.
اگر بنا به دلایلی، فیلم قابل تهیه نباشد، می‌توان پلاستیک را بسیار ریز آسیاب کرده و سپس آن را با پودر KBr کاملا مخلوط و توسط دستگاه پرس مخصوص به قرص مناسب برای گرفتن طیف FTIR تبدیل کرد. برای تهیه نمونه مناسب از لاستیک‌ها، می‌توان از روش پیرولیز استفاده کرد. در این روش، نمونه به ابعاد کوچک خرد شده و در لوله آزمایشی ریخته می‌شود. سپس، توسط استون، روغن‌گیری شده، آنگاه استون همراه با روغن استخراج شده از نمونه جدا می‌شود. لوله آزمایش حاوی نمونه، روی شعله حرارت داده می‌شود تا پلیمر لاستیکی به اجزای سازنده خود که عمدتا الیگومرها (زنجیرهایی شامل دو یا سه منومر) هستند، تجزیه شود. سپس، مقدار کمی از مایع جمع‌آوری شده، روی قرص KBr قرار گرفته و طیف FTIR آن مورد بررسی قرار می‌گیرد.
● نواحی جذبی مختلف در طیف FTIR
نواحی معمول طیف IR که در آن، انواع مختلف باندهای ارتعاشی مشاهده می‌شود، در چارت زیر ارائه شده است. باید توجه داشت که منطقه بالای خط چین به ارتعاش کششی و ناحیه زیر خط چین به ارتعاش خمشی مربوط است. به طور کلی، پیوندهای سه گانه، قوی‌تر از پیوندهای دوگانه و یا ساده بوده و دارای فرکانس ارتعاشی بالاتر یا به بیانی بهتر، عدد موجی بالاتر هستند. پیوند C-C دارای فرکانس جذب ۱۲۰۰Cm-۱بوده در حالی‌که پیوند دوگانه C=C فرکانس جذب ۱۶۵۰Cm-۱و پیوند سه‌گانه C=C دارای فرکانس جذب ۲۱۵۰Cm-۱ است. همچنین حرکت خمشی راحت‌تر از حرکت کششی صورت می‌پذیرد. مثلا، C-H خمشی در ناحیه ۱۳۴۰Cm-۱و C-H کششی در ناحیه ۳۰۰۰Cm-۱ قرار می‌گیرد.
نوع هیبریداسیون نیز بر فرکانس جذب تاثیر می‌گذارد، به طوری که قدرت پیوندها به ترتیب:
SP>SP۲>SP۳ بوده و فرکانس ارتعاشی C-H آنها به صورت زیر تغییر می‌کند:
محدوده Cm-۱ ا۱۴۰۰ تا Cm-۱ا ۶۰۰ به دلیل کمتر بودن میزان انرژی جذب شده و ارتعاش خمشی اکثر پیوندهای موجود در مولکول، ناحیه‌ای پیچیده و شلوغ است واین موضوع تشخیص همه باندهای جذبی در این ناحیه را مشکل می‌سازد. به دلیل الگوی منحصربه‌فردی که در این ناحیه وجود دارد، به آن ناحیه «اثر انگشت» نیز گفته می‌شود.
باندهای جذبی در ناحیه ۴۰۰۰-۱۴۵۰Cm-۱ دارای انرژی جذب شده بیشتری بوده و عموما ناشی از ارتعاش کششی پیوندهای قوی‌تر است و گاهی به این ناحیه، ناحیه فرکانس گروهی نیز گفته می‌شود.ادامه مطلب...
بازديد : 537 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
 
برای انتقال حرارت از داخل یك محفظه یا اتاق به خارج , احتیاج به یك واسطه است. در یك سیستم سرد كننده مكانیكی استاندارد , عمل گرفتن حرارت با تبخیر مایعی در دستگاه تبخیر (Evaporator), و پس دادن آن در دستگاه تقطیر (Condenser) صورت می گیرد و این امر باعث تغییر حالت ماده سرمازا از بخار به مایع می گردد .مایعاتی كه بتوانند به سهولت از مایع به بخار و بالعكس تبدیل شوند به عنوان واسطه انتقال حرارت به كار برده می شوند, زیرا این تغییر حالت باعث تغییر حرارت نیز می گردد .برخی از این مواد سرمازا از مواد دیگر مناسب تر هستند .


خصوصیات مواد سرمازا :
سیالی كه به عنوان ماده سرمازا مورد استفاده قرار می گیرد باید دارای كیفیات زیر باشد:
1- سمی نباشد.
2- قابل انفجار نباشد .
3-اكسید كننده نباشد .
4- قابل اشتعال نباشد .
5- در صورت نشت به سهولت قابل تشخیص باشد
6- محل نشت آن قابل تعیین باشد .
7- قادر به عمل كردن در فشار كم باشد (نقطه جوش پایین) .
8- از نوع گازهای پایدار باشد .
9- قسمت هایی كه در داخل مایع حركت می كند به سهولت قابل روغنكاری باشند.
10- تنفس كردن آن مضر نباشد .
11- دارای گرمای نهان متعادلی برای مقدار تبخیر در واحد زمان باشد .
12- جابجایی نسبی آن برای ایجاد مقدار معینی برودت كم باشد .
13- دارای كمترین اختلاف, بین فشار تبخیر و تقطیر باشد .
ماده سرمازا نباید خورنده باشد (ایجاد زنگ زدگی كند) تا ساختن تمام قطعات سیستم از فلزات معمولی با عمر خدمتی طولانی تر عملی گردد.
مبنای مقایسه مواد سرمازای به كار رفته در صنعت سرد كنندگی , بر اساس حرارت تبخیر 5 درجه فارنهایت و حرارت تقطیر 68 درجه فارنهایت است .

شناسایی مواد سرمازا بوسیله شماره گذاری :
روش جدید مشخص كردن مواد سرما زا در صنایع تبرید , شماره گذاری این مواد است . پیش حرف R كه مخفف كلمه REFRIGERANT به معنای سرمازا است نوشته می شود. روش مشخص نمودن شماره ای توسط انجمن مهندسین تهویه ,تبرید و حرارت مركزی آمریكا متداول شده است .

طبقه بندی مواد سرما زا :
این مواد بوسیله دو سازمان ملی آمریكایی به نام های :
The national refrigeration safety code
The national board of fire underwriters طبقه بندی شده اند.

سازمان اول تمام مایعات سرمازا به سه گروه زیر تقسیم بندی می كند:
گروه اول – بی خطر ترین مواد كه شامل R-500,R-14,R-13,R-502,R-744 R-13BL,R-22,R-30,R-12,R-114,R-21,R-11,R-113 می باشد.
گروه دوم _ مواد سمی و تا حدی قابل اشتعال كه شاملR-717,R-40,R-764, R-1130,R-160,R-611 می باشد.
گروه سوم _ مواد قابل اشتعال كه شامل R-50,R-1150,R-170,R-290-
می باشد.
موسسه NBFU نیز مواد سرمازا را نسبت به درجه سمی بودن آن ها طبقه بندی كرده است كه شامل شش گروه است كه بی خطر ترین آن ها گروه یك است.

GROUP 1 CLASS
R-744 Carbon Dioxide 5
R-12 6
R-13B1 Kulene-131 6
R-21 6
R-114 6
R-30 Carrene No. 1 4
R-11 6
R-22 5
R-113 4
R-500 6
R-502 6
R-503 6
R-504 6
R-40 Methylene Chloride 4

GROUP 2
R-717 Ammonia 2
R-1130 Dichloroethylene 4
R-160 Ethyl Chloride 4
R-40 Methyl Chloride 4
R-611 Methyl Formate 3
R-764 Sulphur Dioxide 1

GROUP 3
R-600 Butane 5
R-170 Ethane 5
R-601 Iso Butane 5
R-290 Propane 5

در اینجا به بررسی بعضی از مبردهای متداول می پردازیم

22-R (دی كلرودی فلورو متان ) (CCl2F2) :
ماده ای است بیرنگ تقریبا بی بو و در فشار اتمسفر دارای نقطه جوشی معادل 7/21 درجه فارنهایت است . ماده ای غیر سمی و غیر قابل اشتعال است و خورنده نیست , از نظر شیمیایی در حرارت های عملیاتی بی اثر است و از نظر حرارتی تا 1022 درجه پایدار باقی می ماند .

12- R :
دارای گرمای نهان نسبتا پایین است و برای مصرف در دستگاه های كوچك تر مناسب می باشد , زیرا گردش مقدار زیادی ماده سرما زا امكان استفاده از مكانیزم های عملیاتی و تنظیم دقیق تر و در عین حال با حساسیت كمتر را میسر می كند . از این مبرد در كمپرسور های پیستونی و دورانی و انواع بزرگ گریز از مركزی استفاده می شود .
این ماده در فشار های سر , و معكوس (پس فشار) كم , ولی مثبت با یك بازدهی حجمی خوب كار می كند , 12- R , در 5 درجه فارنهایت , فشاری معادل 5/26 پوند بر اینچ مربع مطلق , و در 86 درجه فارنهایت دارای فشاری مطلق معادل 8/108 پوند بر اینچ مربع است .
گرمای نهان آن در 5 درجه فارنهایت 2/68 بی-تی- یو است و نشت آن به سهولت و با استفاده از نشت یاب الكترونیكی یا مشعل هالاید مشخص می گردد.
در حرارت صفر درجه مقدار كمی آب در 12-R حل می شود كه نسبت آن بر حسب وزن 6 در ملیون است . مایعی كه تولید می شود تا حدودی بر روی اكثر فلزات معمولی كه در ساختمان دستگاه های سرد كننده استفاده می شود , ایجاد زنگ می كند . اضافه كردن روغن های معدنی هیچگونه اثری در ایجاد رنگ بوسیله مایع ندارد ولی احتمالا كم رنگ شدن مایع به وسیله آب را كاهش می دهد . حساسیت ماده 12-R نسبت به آب در مقایسه با 22-R و 502-R بیشتر است . تا 90 درجه قابل حل شدن در روغن است . در این حرارت روغن شروع به جدا شدن می كند و به علت سبك تر بودن وزن در سطح آن جمع می شود .
به كار بردن 30 پوند از این ماده به ازای هر 1000 فوت مكعب فضای تهویه شده كاملا بی خطر است .
این ماده در سیلندر های به اندازه مختلف عرضه می شود و احتمالا در قوطی های سر بسته و محكم نیز یافت می شود . كد رنگی مخصوص 12- R سفید است .

22-R منوكلرودی فلورو متان (CHCLF2) :
22-R یك ماده سرمازای مصنوعی است كه انحصارا برای دستگاه های تبریدی كه درجه تبخیر پایینی دارند ساخته شده است . یكی از موارد استفاده آن در دستگاه های انجماد سریع است كه حرارت آن ها بین 20 تا 40 درجه فارنهایت حفظ می گردد . همچنین در دستگاه های تهویه مطبوع و یخچال های خانگی نیز به طور موفقیت آمیزی مورد استفاده قرار گرفته است . 22-R فقط در كمپرسورهای پیستونی به كار گرفته می شوند و فشار عملیاتی آن به نحوی است كه برای نیل به درجات پایین , نیازی به كار كردن در فشار های كمتر از جو نیست . گرمای نهان آن به ازای هر پوند در 5 درجه فارنهایت 21/93 بی-تی-یو است . فشار عادی سر كمپرسور در 86 درجه 82/172 پوند بر اینچ مربع مطلق است .
22-R ماده ای پایدار ,غیر سمی ,بدون اثر اكسید كنندگی , بی آزار و غیر قابل اشتعال است . فشار اواپراتور در 5 درجه فارنهایت 43 پوند بر اینچ مربع است . حلالیت آن در آب 3 برابر 12-R است . بنابراین رطوبت در این ماده باید حداقل باشد .به همین دلیل استفاده از رطوبت گیر و خشك كن در این مورد بیشتر است .
به علت تمایل شدید تر 22-R به آب تعداد بیشتری رطوبت گیر برای خشك كردن آن لازم است. 22-R تا حرارت16درجه فارنهایت در روغن حل می شود وپس از ان روغن شروع به جدا شدن نموده و چون از مایع سبك تر است در سطح آن جمع می شود. وجود نشت را می توان به وسیله ی نشت یاب الكترونیكی و یا مشعل هالاید تیین كرد.

مواد سرما زای مخلوط :
همانطور كه از نامشان پیداست , این مواد مخلوطی از دو یا چند ماده ی سرما زا هستند, ولی مانند یك ماده سرما زای واحد عمل می كنند. و چهار نوع متداولتر آنها عبارتند از:
1)R-500 كه مخلوطی است از 8/73 درصد R-12 و 2/26 درصد R-152a
2)R-502 كه مخلوطی است از8/ 48 درصد R-22 و 2/ 51درصد R-115
3) كه مخلوطی است از 1/ 41 درصد R-23 و 9/ 59 درصد R-13
4) كه مخلوطی است از 2/ 48 درصد R-32 و 8/ 51 درصد R-115
این مواد سرما زا موادی ثبت شده هستند كه مراحل تركیب آنها پیچیده است و متصدی سرویس نباید با اختلاط مواد مبرد اقدام به ساختن ماده ای مخصوص بنماید.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مبردها, مبردها,
بازديد : 516 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 23 اسفند 1389
در عصري كه ما زندگي مي كنيم آزمايشهايي كه چشمان جهانيان را خيره مي كند ازجمله آزمايشهايي كه براي يافتن توالي اجزاي يك ژنوم، شكافتن ذرات ريز اتمي در شتابدهنده ها و تجزيه وتحليل ستارگاني كه با ما ميلياردها سال نوري فاصله دارند نياز به ميليونها دلار سرمايه گذاري دارند و تجزيه وتحليل اطلاعات به دست آمده از ابزارهاي پيشرفته دراين آزمايشها ماهها به طول مي انجامد.
«رابرت كريز» عضو گروه فلسفه دانشگاه نيويورك در استوني بروك كه مورخ آزمايشگاه ملي بروك هيون هم هست، از فيزيكدانان خواست ده آزمايش برتر جهان فيزيك را نام ببرند. برخلاف انتظار عصر ما كه آزمايشهاي پيچيده توسط تيمهاي برجسته دانشگاهها و مراكز تحقيقات صورت مي پذيرد ده آزمايش برتري كه به عنوان زيباترين آزمايشهاي فيزيك در طول تاريخ انتخاب شد توسط ده فيزيكدان بسيار سرشناس انجام شده بود كه دستياران چندان زيادي هم نداشتند. ازهمه جالب تر اين كه اين آزمايشهايي كه در فهرست زيباترين آزمايشهاي فيزيك جاي گرفتند نيازي به كامپيوترهاي فوق پيشرفته بسيار مدرن نداشتند. اين ليست در مجله Physics World به چاپ رسيده است . دراينجا به جاي آن كه به اين آزمايشها به ترتيب رتبه بپردازيم به ترتيب تقدم وتأخر زماني انجام اين آزمايشها، به اين ده آزمايش محبوب در فيزيك خواهيم پرداخت.
۱ـ اندازه گيري محيط زمين توسط اراتوستن رتبه هفتم را به دست آورد. هنگام انقلابين [اصطلاح اخترشناسيSolstice] در ظهر روزي كه آفتاب در شهر آسوان مصر هيچ سايه اي ندارد به گونه اي كه نور خورشيد قادر است به طور مستقيم به ته يك چاه برسد، موردتوجه اراتوستن ـ كتابدار شهر اسكندريه در سه قرن پيش از ميلاد مسيح ـ قرار گرفت. اراتوستن در چنين روزي درست هنگام ظهر كه در آسوان سايه وجود ندارد در شهر اسكندريه سايه را اندازه گيري كرد، چاره اي نبود جز اين كه زمين را كروي درنظر بگيرد. چون سايه در اسكندريه نسبت به خط عمود هفت درجه بود. محيط هردايره ۳۶۰درجه است براساس اندازه گيري اراتوستن ميان اسكندريه وآسوان ۷درجه فاصله بود. [واحد اندازه گيري درآن زمان به جاي متر «Stadium» بود] با سفر ميان دوشهر اسكندريه وآسوان معلوم شد كه فاصله آنها براساس واحد اندازه گيري Stadium، ۵۰۰۰ است. به اين ترتيب هفت درجه از ۳۶۰درجه ۵۰۰۰ استاديوم اندازه گيري شده بود پس محيط زمين براساس محاسبات اراتوستن ۲۵۰۰۰۰استاديوم بود.
۲ـ آزمايش گاليله درمورد سقوط اجسام رتبه دوم را به دست آورد.
در اواخر دهه ۱۵۰۰ميلادي گاليليو گاليله Galileo Galilei كه كرسي استادي دانشگاه پيزا را داشت دانش متعارف زمان خود را زير سؤال برد . با انداختن دو شيء از بالاي برج پيزا كه وزنشان برابر نبود نشان داد كه شيءسنگين تر زودتر از جسم سبك تر فرود نمي آيد. اگر اين كشف را در دوران ارسطو انجام داده بود به قيمت شغلش تمام مي شد.
۳ـ آزمايش گاليله با گوي هاي غلتان برروي سطح شيب دار رتبه هشتم را به دست آورد. دراين آزمايش گاليله ثابت كرد كه مسافت با زمان به توان دو نسبت مستقيم دارد وسرعت [Velocity كه با علامت اختصاري Vنمايش مي دهند] در جريان آزمايش ثابت باقي مي ماند.
4ـ انكسار نور با منشور توسط نيوتن رتبه چهارم را به دست آورد. ايساك نيوتن درسالي به دنيا آمد كه گاليله مرد. نيوتن فارغ التحصيل كالج تثليث كمبريج (سال ۱۶۶۵) بود. اين بار هم نيوتن دانش متعارف به جامانده از دوران ارسطو را زير سؤال برد. تلقي مردم از نور خورشيد مانند برداشت ارسطو بود ونور را خالص مي دانستند. با وجودي كه مردم رنگين كمان را ديده بودند. تا پيش از عبور نور از منشور وتجزيه آن به هفت رنگ حتي فكرش را نمي كردند نور متشكل از اين رنگها باشد.
۵ـ آزمايش كاونديش در مورد ميله و پيچش رتبه ششم را به دست آورد. از تئوريهايي كه نيوتن در مورد گرانش داده بود يكي اين بود كه نيروي جاذبه ميان دوجسم رابطه مستقيم با جرم به توان دو و رابطه معكوس با فاصله به توان دو دارد. در قرن هجدهم، هنري كاونديش براي اندازه گيري قدرت گرانش آزمايشي انجام داد او يك ميله چوبي دومتري كه به دوسر آن دوكره فلزي نصب شده بود انتخاب و با سيم اين ميله چوبي را آويزان كرد. با همين وسايل ساده كاونديش موفق به اندازه گيري ثابت گرانشي gravitational Constant شد. اين آزمايش زمينه اندازه گيري جرم زمين هم بود.
۶ـ آزمايش تداخل ـ نور يانگ مقام پنجم را به دست آورد.
همه تئوريهاي نيوتن درست از آب درنيامد. او مي گفت نور از ذرات تشكيل شده است و به صورت موج منتشر نمي شود. در سال۱۸۰۳ توماس يانگ، درصدد برآمد به اثبات برساند نحوه حركت پرتوهاي نور به صورت موج است. او در پنجره سوراخي ايجاد كرد، همه پنجره ها را به دقت با پوششي ضخيم پوشاند بعد از يك آيينه براي تغيير جهت پرتويي از نور كه از طريق اين سوراخ وارد مي شد، استفاده كرد با استفاده از يك كارت كه عرض آن يك ميليمتر بود جلوي نيمي از سوراخ را گرفت در نتيجه به توالي نوارهاي سايه و روشن مشاهده كرد، اين پديده در صورتي قابل توضيح است كه پرتوهاي نور مانند امواج در يكديگر تداخل ايجاد كنند. بعدها اين آزمايش را با دوسوراخ انجام دادند و نتيجه واضح تري به دست آمد.
۷ـ آزمايش پاندول فوكو رتبه دهم را به دست آورد. دانشمندان سال پيش پاندولي را به قطب جنوب بردند و مهر صحت بر آزمايش زدند كه در سال۱۸۵۱ توسط ژان برنارد لئون فوكو با يك پاندول آهني ۳۰كيلوگرمي آويزان از گنبد پانتئون انجام شد. فوكو به گوي يك پاندول سوزن گرامافون وصل كرده بود و روي زمين زير گوي حلقه اي از شن هاي مرطوب قرار داد. در مقابل حيرت همه نشان داد كه با وجودي كه حركت پاندول به جلو و عقب هدايت شده بود اما پاندول حركتي دوار انجام داد. يعني در واقع كف پانتئون در حال گردش بود و يا به عبارت بهتر زمين در حال چرخيدن حول محور خود بود. در پاريس هر ۳۰ساعت پاندول در جهت عقربه هاي ساعت يك دور را كامل مي كند. در نيمكره جنوبي اين گردش در خلاف جهت عقربه هاي ساعت است. همانطور كه دانشمندان معاصر نشان داده اند در قطب جنوب دوره گردش كامل پاندول ۲۴ساعت است.
۸ـ آزمايش قطره روغن ميليكان رتبه سوم را به دست آورد. قرنها بود كه دانشمندان الكتريسيته را چه در مورد رعد و برق چه الكتريسته ساكن ناشي از تماس برس با موي سر مشاهده كرده بودند. در سال۱۸۹۷ تامسون فيزيكدان بريتانيايي پايه گذار اين دانش شد كه الكتريسيته از ذراتي به نام الكترون كه بار منفي دارند تشكيل شده است. رابرت ميليكان آمريكايي در سال۱۹۰۹ موفق به اندازه گيري بار منفي در الكترونها شد. براي اين كار از چندوسيله ساده استفاده كرد. با استفاده از افشانه هايي كه ادكلن را به صورت افشانه درمي آورند روغن را در يك محفظه شفافي افشاند كه دوطرف آن به دوسر يك باطري متصل بودند. به اين ترتيب يك سر محفظه مثبت و سرديگر آن منفي بود.
زماني كه نيروي گرانش با نيروي جاذبه الكتريكي كه قطرات روغن باردار را به سمت خود مي كشيد برابر مي شد قطره در ميان آسمان و زمين معلق مي ماند. در واقع در حالت عادي اين قطره به خاطر نيروي گرانش بايدپايين مي افتاد اما در اثر نيروي جاذبه الكتريكي در حال حركت به سمت قطب مخالف بود چون دونيرو برابر شدند اين قطره روغن از حركت بازايستاد. با همين وسايل ساده ميليكان موفق به اندازه گيري بار الكتريكي يك الكترون شد.
۹ـ آزمايش كشف هسته توسط رادرفورد مقام نهم را كسب كرد.
در سال۱۹۱۱ را در فورد و همكارانش با بمباران يك لايه بسيار نازك طلا با ذراتي به نام آلفا متوجه اين حقيقت شدند كه درصدي از اين ذرات منحرف و درصدي درست در جهت مقابل بازمي گردند به اين ترتيب رادرفورد موفق شد مدل قديمي آرايش هسته و الكترون را كه به «مدل كيك آلو» معروف بود به چالش بكشاند.
10ـ آزمايش ماكس پلانك و تئوري كوانتوم رتبه اول را كسب كرد. در مورد نور نه حق به جانب نيوتن بود ونه يانگ نه مي توان نور را فقط ذرات فوتون دانست و نه امواج. در اوايل قرن بيستم ماكس پلانك و بعد آلبرت انيشتين نشان دادند كه نور به صورت بسته هاي بسيار كوچكي منتشر و جذب مي شود كه به آن فوتون مي گويند. در عين حال آزمايشهاي ديگر هم موجي بودن حركت نور را به اثبات مي رسانند.
براي اثبات در اينجا به جاي آزمايش از سوراخ يانگ و پرتوهاي نور از پرتوهاي الكترون استفاده ميشود. ذرات، براساس قوانين كوانتومي، پديده اي شبيه به نور در آزمايش تداخل يانگ از خود برجاي مي گذارند اگرچه اين آزمايش در سال۱۹۶۱ توسط كلاوس جانسون از توبينگن انجام شد اما در اين سالها ديگر يافته هاي دانش به قدري زياد و گسترده شده بود كه ديگر نمي توانست نامهايي ابدي مثل نيوتن و انيشتين در اذهان مردم دنيا بيافريند.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|ده,آزمايش,برتر,جهان, ده آزمايش برتر جهان,
بازديد : 1154 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

 

اصلی ترین ویژگیهای آبهای سطحی وزیر زمینی:

آبهای سطحی وزیرزمینی بدلیل دردسترس بودن وهزینه کم بهره برداری بعنوان منابع اصلی تامین آب مورد نیاز بشر می باشند .

 آبهای سطحی (رودخانه ها – دریاها – اقیانوسها) دارای ویژگی های خاصی هستند.اصلی ترین این پارامترها عبارتند از:

1.این آبها معمولاً مواد معلق ( TS) و کدورت زیادی دارند(زلال نیستند).

2.مقدارpH  در این آبها بین 7 تا 8 می باشد.

4.حاوی شوینده ها ،مواد آلی و فلزات سنگین می باشند.

5.معمولاً آلوده به میکرواورگانیزمها هستند.

6.مقدار آمونیاگ ، فنول ، فسفاتها و نیتراتها در آنها زیاد است.

واصلی ترین پارامترهای آبهای زیر زمینی عبارتند از:

1.معمولاً زلالند.

2.مقدار مواد آلی در آنها بسیار ناچیز است.

3.مقدار فلزاتی مانند آهن و منگنز در آنها زیاد است.

4.معمولاً آلودگی میکروبی کمی دارند.

5.مقدار کل مواد جامد حل شده (TDS) در آنها تقریباً بالاست.

6.بدلیل وجود زوج بافری (H2CO3 HCO3) خاصیت بافری دارند.

7.اسیدیته آنها بین 6.5تا 7.9 می باشد.

این ویژگیها فرایندهایی که بمنظور بهبود کیفیت بر روی آنها باید انجام گیرد را مشخص می کنند.

 

اصلی ترین پارامترهای تعیین کیفیت آب و پساب:

در ذیل عمده ترین ویژگیهایی که مقدارآنها تعیین کننده کیفیت آبها است به اختصارمعرفی می شوند.

 1.COD :اکسیژن مورد نیاز شیمیایی.

بر طبق استاندارد فاضلاب تا 99 در صد از آب تشکیل شده است و یک درصد مواد خارجی در فاضلاب وجود دارد که نیمی از آن آلی و نیمی مواد معدنی هستند.مواد آلی موجود در فاضلاب عامل اصلی آلودگی فاضلابها است واز آنجایی که میزان مواد آلی را بصورت مستقیم   نمی توان بدست آورد ،برای مشخص کردن میزان مواد آلی در یک نمونه فاضلاب ، میزان اکسیزن مورد نیاز برای تجزیه این مواد را اندازه می گیرند وآن را باپارامتر

CHEMICAL OXYGEN DEMAND)COD) (اکسیژن مورد   نیاز شیمیایی) بعنوان اصلی ترین پارامتر تعیین آلودگی فاضلاب نشان می دهند.

در گذشته مقدار این پارامتر را در آزمایشگاه بوسیله رفلاکس کردن نمونه و تیتراسیون باقیمانده آن تعیین می کردند.امروزه با پیشرفت روشهای اسپکترو فتومتری مقدار ان را با استفاده از روشهای نور سنجی تعیین می کنند.

 2.BOD:اکسیژن مورد نیاز بیوشیمیایی.

BODیا اکسیژن مورد نیاز بیوشیمیایی ،مقدار اکسیژنی است که باکتریها نیاز دارند تا مواد آلی موجود در فاضلاب را تبدیل به موادمعدنی قابل ته نشینی کرده، از فاضلاب جدا کنند ومعمولا مقدارآن 3/2 (دو-سوم) مقدار COD است. این پارامتر بسیار وابسته به تغییرات جوی –  پی اچ – میزانCOD اولیه و... است.

در آزمایشگاه این پارامتر را با استفاده از روش وینکلر(رشد دادن میکرواورگانیزمها) بدست می آورند.

 3.TDS : کلیه جامدهای حل شده در آب.

این پارامتر مقدارکل مواد جامد حل شده آب مانند انواع نمکها ویونها را نشان می دهد. متداولترین روش اندازه گیری آن روش هدایت سنجی و یا تبخیر مقداری نمونه صاف شده در دماهای متوسط است.

4.TSS : کلیه جامدهای معلق یا سوسپانسیون شده.

این پارامتر نشان دهنده تمامی مواد معلق شده در آب است که عامل کدورت آبها می باشد. معمولا در آزمایشگاه آن را ازروی میزان تفرق نور پلاریزه یا خشک کردن صافی و وزن کردن آن پس از عبور دادن نمونه از صافی بدست می آورند.

5.Hardness:سختی آب.

عمدتاً به مجموع غلظت یونهای کلسیم ،منیزیم واسترانسیم میگویند . کف نکردن صابون و یا مواد شوینده در آب نشان دهنده وجود این یونهاست.

سختی آب بصورت سختی دائم،موقت وکاذب وجود دارد ومعمول ترین روش اندازه گیری آن درآزمایشگاه تیتراسیون است.

6.قلیائیت: به میزان مقاومت یک نمونه آب در مقابل تغییرات غلظت یون هیدروژن و اسیدیته گویند وبه دو صورت قلیائیت  متیل اورانژ و قلیائیت فنول فتالئین وجود دارد.

در آزمایشگاه از روش تیتراسیون اسید- بازدردومرحله اندازه گیری می شود.

7.اسیدیته : (pH)

میزان غلظت یون هیدروژن در آب را گویند و در آزمایشگاه با استفاده از دستگاه پی-اچ متر وهدایت سنجی قابل اندازه گیری است.   

8.SAR :نسبت جذب سدیم.

معیاری برای اندازه گیری خطر یونهای سدیم در آبهای کشاورزی است.  برای تعیین آن میزان یون سدیم دریک نمونه را اندازه میگیرندو آن را برجذر اندازه سختی تقسیم میکنند.

 علاوه بر موارد ذکر شده فوق می توان غلظت فلزات و نافلزات و ترکیبات دیگرتاثیرگذار برکیفیت آب را از پارامترهایی دانست که با توجه به مورد استفاده آن با اهمیت است.

برای تعیین میزان آلودگی آبها باید دقت کرد که مورد استفاده آب مورد نظردرکجاست ، بعنوان مثال اگر قرار باشد آب تصفیه شده یک تصفیه خانه به مصرف کشاورزی برسد، مهمترین پارامترهای تعیین کننده کیفیت آن مقدار TDS،SAR، COD، BODویون Cl  است . حال اگرقرار باشد آب به مصرف شرب برسد میزان پارامترهایی که باید مدنظر قرار گیرد بسیار متعددترند.      

ادامه مطلب...
بازديد : 1146 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 25 اسفند 1389

:حدمجاز

عنوان پارامتر فرمول شیمیایی واحد حدمجاز

1800 μS EC هدایت الکتریکی

6/5-8/5 - PH

Ntu 5 - کدورت

باقی مانده خشکTDS 1500mg/L

1/4-24 mg/L فلئور

400 mg/L کلرور

400 mg/L So4 سولفات

3 mg/L NO2 نیتریت

mg/L برحسب P فسفات

نیتراتNO3   50mg/l

250 mg/L Ca کلسیم

50 mg/L Mg منیزیم

200 mg/L Na سدیم

12 mg/L K پتاسیم

0/3 mg/L Fe آهن

0/5 mg/L Mn منگنز

1/5 mg/L NH3 آمونیاک

   در مواقعی که سولفات بیش از 250 میلی گرم بر لیتر باشد حدمجاز   Mg   میلی گرم بر لیتر است

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|حد,مجاز,پارامترهای,موجود,در,آب, حد مجاز پارامترهای موجود در آب,
بازديد : 545 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 5 فروردين 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|بهترین,چیزها,در,زندگی, بهترین چیزها در زندگی,
بازديد : 571 مرتبه
تاريخ : شنبه 7 فروردين 1390

برای دانلود کتاب ((منتخبی از طنز های ددوزه)) روی لینک کلیک کنید:

http://www.4shared.com/file/2-Cje9fj/tanz_dodooze.html

ادامه مطلب...
یروگاه برق آبی ۳۴۹۲ مگاواتی ارتان Ertan در طول دوره ساخت ۱۰ ساله آن چندین رکورد داشت. این نیروگاه شامل سد بتنی قوسی ۲۴۰ متری و دارای بزرگترین نیروگاه زیرزمینی آسیا است.


نیروگاه برق آبی ارتان دارای بزرگ‌ترین نیروگاه زیرزمینی در آسیا و یکی از بلندترین تونل‌های انحراف در جهان

نیروگاه برق آبی ۳۴۹۲ مگاواتی ارتان Ertan در طول دوره ساخت ۱۰ ساله آن چندین رکورد داشت. این نیروگاه شامل سد بتنی قوسی ۲۴۰ متری و دارای بزرگترین نیروگاه زیرزمینی آسیا است. این سد ۲۸۰ متر طول، ۵/۲۵ متر عرض و ۶۵ متر ارتفاع و یکی از بلندترین تونل‌های انحراف جهان را به طول ۱۱۶۷ متر دارد. ساخت این سد در سال ۱۹۹۱ شروع شد و در پایان سال ۱۹۹۹ تکمیل شد. در اینصورت این پروژه به دلیل سرعت نصب نیروگاه برق آبی رکورد جدیدی را بر جای گذاشت این نیروگاه در اولین سال بهره‌برداری۹/۳ میلیارد کیلووات ساعت برق تولید کرد.
محل این پروژه در نزدیکی Panzhihua بر روی رودخانه یالانگ Yalong که شاخه‌ای از رودخانه Yangtze می‌باشد در استان Sichuan واقع شده است. این استان یک منطقه کوهستانی است که در جنوب غرب کشور چین قرار دارد و دارای استعداد برق آبی قابل توجه است. برای دولت این کشور توسعه این استان از الویت خاصی برخوردار است چون این منطقه فقیر است و در مقایسه با موفقیت‌های استان‌های ساحلی سرمایه‌گذاری خارجی در آن موفق نبود.

ادامه مطلب...
بازديد : 541 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 8 فروردين 1390

سوسکها سریعترین جانوران ۶ پا میباشند. با سرعت یک متر در ثانیه.

-خرگوشها و طوطی ها بدون نیاز به چرخاندن سر خود قادرند پشت سر خود را ببینند.

-کرگدنها قادرند سریعتر از انسانها بدوند.

-هیچ پنگوئنی در قطب شمال وجود ندارد.

-مادر و همسر گراهام بل مخترع تلفن هر دو ناشنوا بوده اند.

-کانادا یک واژه هندی به معنی “روستای بزرگ” میباشد.

-۱۰ درصد وزن بدن انسان (بدون آب) را باکتریها تشکیل میدهند.

-۱۱ درصد جمعیت جهان را چپ دستان تشکیل میدهند.

-از هر ۱۰ نفر، یک نفر در سراسر جهان در جزیره زندگی میکند.

-۹۸ درصد وزن آب از اکسیژن تشکیل یافته است.

-یک اسب در طول یک سال ۷ برابر وزن بدن خود غذا مصرف میکند.

-رشد دندانهای سگ آبی هیچگاه متوقف نمیگردد.

-قلب والها تنها ۹ بار در دقیقه میتپد.

-چیتا قادر است در حداکثر سرعت خود گامهایی به طول ۸ متر بر دارد.

-شمپانزه ها قادرند مقابل آینه چهره خود را تشخیص دهند اما میمونها نمیتوانند.

-عمر سنجاقکها تنها ۲۴ ساعت میباشد.

-مدت زمان گردش سیاره عطارد بدور خود دو برابر مدت زمان گردش آن بدور خورشید میباشد.

-روشنایی قرص کامل ماه ۹ برابر هلال ماه میباشد.

-یک خرس بالغ قادر است با سرعت یک اسب بدود.

-قلب یک جوجه تیغی در حالت عادی ۱۹۰ بار در دقیقه میزند که در دوران خواب زمستانی به ۲۰ بار در دقیقه کاهش می یابد.

-اسبها قادرند در حالت ایستاده بخوابند.

-کانگروها قادرند ۳ متر به سمت بالا و ۸ متر به سمت جلو بپرند.

-قلب میگو در سر آن واقع است.

-گونه ای از خرگوش قادر است ۱۲ ساعت پس از تولد جفت گیری کند.

-یک کوه آتشفشان قادر است ذرات ریز و گردوغبار را تا ارتفاع ۵۰ کیلوکتری به فضای اطراف پرتاب کند.

-دارکوب ها قادرند ۲۰ بار در ثانیه به تنه درخت ضربه بزنند.

-سالانه ۵۰۰ فیلم در امریکا و ۸۰۰ فیلم در هند ساخته میگردد.

-آدولف هیتلر گیاهخوار بوده است.

-تمامی پستانداران به استثنای انسان و میمون کور رنگ میباشند.

-عمر تمساح بیش از ۱۰۰ سال میباشد.

-تمام قوهای کشور انگلیس جزو دارایی های ملکه انگلیس میباشند.

-موریانه ها قادرند تا ۲ روز زیر آب زنده بمانند.

-مزه سیب، پیاز و سیب زمینی یکسان میباشد.و تنها بواسطه بوی آنهاست که طعم های متفاوتی می یابند.

-فیلها قادرند روزانه ۶۰ گالن آب و ۲۵۰ کیلو گرم یونجه مصرف کنند.

-جغدها قادر به حرکت دادن چشمان خود در کاسه چشم نمیباشند.

-۸۰ درصد امواج مایکرو ویو تلفنهای همراه بوسیله سر جذب میگردد.

-قد فضانوردان هنگامی که در فضا هستند ۵ تا ۷ سانتی متر بلنتر میگردد.

-بلژیک تنها کشوری است که فیلمهای غیر اخلاقی را سانسور نمیکند.

-جلیغه ضد گلوله، برف پاک کن شیشه خودرو و پرینتر لیزری همگی اختراعات زنان میباشند.

-موز پر مصرف ترین میوه کشور امریکا میباشد.

-درتمام انسانهای کره زمین ۹۹٫۹ % شباهت ژنتیکی وجود دارد.

-۹۸٫۵ % از ژنهای انسان و شامپانزه یکسان میباشند.

- قلب انسان بطور متوسط ۱۰۰ هزار بار در سال میتپد.

- لئوناردو داوینچی مخترع قیچی میباشد.

-سطح شهر مکزیک سالانه ۲۵ سانتی متر نشست میکند.

-۵۰ %جمعیت جهان هیچگاه در طول حیات خود از تلفن استفاده نکرده اند.

-در هر ۵ ثانیه یک کامپیوتر در سطح جهان به ویروس آلوده میگردد.

- ظروف پلاستیکی ۵۰ هزار سال طول میکشد تا در طبیعت شروع به تجزیه شدن کنند.

-اغلب مارها دارای ۶ ردیف دندان میباشند.

-۹۰% سم مارها از پروتئین تشکیل یافته است.

-هرگاه جمعیت کره زمین به ۱۰۰ نفر کاهش یابد، ۵۰ % پول جهان در دست ۶ نفر قرار خواهد گرفت.

-موشهای صحرایی سالانه ۱/۳ منابع و ذخایر غذایی جهان را نابود میسازند.

-۲/۳ آدم رباییهای جهان در کلمبیا به وقوع می پیوندد.

- ۲/۳ اعدامهای جهان در کشور چین بوقوع می پیوندد.

-سرود اصلی کشور یونان متشکل از ۱۵۸ بیت میباشد.

-تمساح ها قادرند آرواره های خود را با نیروی ۱۳۰۰ کیلو گرم ببندند.

-یک گاو بطور متوسط سالانه ۲ هزار و ۳۰۰ گالن شیر تولید میکند.

-خورشید از لحاظ وزن از ۷۰% هیدروژن،۲۸% هلیوم،۱٫۵% کربن+نیتروژن+اکسیژن و ۰٫۵% عناصر دیگر تشکیل شده است.

-سگهای شهری بطور متوسط ۳ سال بیشتر از سگهای روستایی عمر میکنند.

-در امریکا سالانه ۱۵ نفر بر اثر گاز گرفتگی توسط سگها جان خود را از دست میدهند.

-۷۰% فقرای جهان را زنان تشکیل میدهند.

-نور خورشید ۸٫۵ دقیقه طول میکشد تا به زمین برسد.

-خودروسازی بزرگترین صنعت در جهان میباشد.

-در هر ۲ هفته یک زبان در جهان منقرض میگردد.

-ون گوگ در طول حیات خود تنها یکی از نقاشیهای خود را بفروش رساند.

-گربه های خانگی ۷۰% وقت خود را در خواب سپری میکنند.

-پلنگها قادرند تا ارتفاع ۵ متری به بالا بپرند.

-سم مارهای قهوه ای استرالیا تا حدی مهلک میباشد که ۰٫۰۰۲ گرم از سم این مارها میتواند یک انسان را بکشد.

-اختراع پیچ گوشتی پیش از پیچ صورت گرفت.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دانستنی,ها, دانستنی ها,
بازديد : 794 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 8 فروردين 1390
بازديد : 523 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 26 فروردين 1390

تكرنگ سازها (2)

تكرنگ ساز يك وسيلۀ نوري است كه براي تفكيك يك شعاع تابشي با درجۀ خلوص طيفي بالا در هر طول موج از طيف تابشي منبع پيوسته مورد استفاده قرار مي گيرد . اجزاي اصلي يك تكرنگ كننده، شكافها و عامل پخش كننده است.تشعشع حاصل از منبع بر روي شكاف ورودي متمركز شدهوسپس بوسيلۀ لنزها يا آينه ها موازي مي گردند، طوري كه شعاع موازي بر روي عامل پخش كننده كه منشور يا شبكۀ پراش است،تابانده مي شود .

باچرخش مكانيكي منشور يا شبكه ،قسمتهاي مختلفي از طيف حاصل از عامل پخش كننده روي شكاف خروجي متمركز

مي شود و سپس با عبور از مسير نوري به نمونه برخورد مي كند . وقتي كه شعاع نور از مرز مشترك بين دو محيط مختلف از قبيل هوا و شيشه عبور مي كند ، خميدگي در شعاع نور اتفاق ميافتد كه شكست(1) ناميده ميشود. مقدار خميدگي ، به ضريب شكست شيشه بستگي دارد؛ اين ضريب شكست با طول موج نور تغيير مي كند؛ نور آبي بيشتر از نور قرمز شكسته مي شود

( چنانكه در شكل 1-3 ديده مي شود). نتيجۀ تغيير ضريب شكست با طول موج اين است كه منشور قادر است شعاع نور سفيد را به طيف آن كه از رنگهاي مختلفي تشكيل شده است، پخش كرده و بتوان آنها را بطور مجزا تشخيص داد. تشعشع مادون قرمز و ماوراء بنفش نيز به همان روش پخش مي شوند، ولي در مورد آنها كلمات نور و رنگ هر دو خاصيت قدرت پخش كنندگي و شفافيت در منطقۀ طول موج مورد نظر ، همراه با چند عامل ديگر در نظر گرفته شوند. اسپكتروفوتومترهايي كه عمدتا منطقۀ طيفي مرئي را تحت پوشش قرار مي دهند، داراي منشورهاي شيشه اي هستند در حالي كه دستگاههايي كه مناطق طيفي ماوراء بنفش و مادون قرمز نزديك و همچنين منطقۀ مرئي را پوشش مي دهند ، منشور كوارتزي دارنند . اسپكتروفوتومتر مادون قرمز معمولا داراي منشورهاي از نوع نمك كوهي ( كلريد سديم) هستند .

خلوص طيفي تشعشع خروجي از تكرنگ ساز بستگي به قدرت پخش كنندگي منشور و عرض شكاف خروجي دارد. شخص در اولين نگاه ممكن است در نظر بگيرد كه تكرنگي مي تواند به طور كامل توسط صرفا كاهش عرض شكاف به مقدار كافي حاصل شود ولي اين طور نيست . سر انجام شكاف آن قدر باريكتر مي شود كه اثرات پخش كنندگي در لبه هاي آن باعث كاهش توان تشعشع مي گردد و افزايش در خلوص طيفي مشاهده نمي شود ( اين حد پخش كنندگي راي لي(2) ناميده مي شود) ، در واقع قبل از اينكه اين حد در يك تك رنگ ساز فرا برسد، شكاف باريك انرژي كافي را براي فعال سازي دتكتور عبور نمي دهد . با تكرنگ ساز هاي از نوع منشور ، يك عرض شكاف مشخص ، درجۀ يكساني از تكرنگي را در سراسر طيف بدست نمي دهد ؛ وابستگي خاصيت پخش كنندگي منشور به طول موج طوري است كه طول موجها در يك طيف بطور يكنواخت پخش

نمي شوند. پراكنندگي براي طول موجهاي كوتاهتر بيشتر است ، بنابراين شكافهاي پنتر مي توانند براي دستيابي به همان درجۀ خلوص طيفي شكافهاي باريكتر در مورد طول موجهاي بلند تر مورد استفاده قرار گيرند.

شكل 1-4 شكل طرح گونه سيستم نوري اسپكتروفوتومتر تك شعاعي ويژه اي را با منشور كوارتزي نشان مي دهد. پشت منشور با يك سطح منعكس كننده فلزيپوشيده شده است طوري كه تشعشع دو بار از ميان عامل تفكيك كننده عبور ميكند؛ اين عمل نه تنها باعث افزايش پراكندگي مي شود ، بلكه يك آرايش هندسي مناسبتري است .

يه شبكه پراش ( انعكاسي ) توسط خط كشي روي سطح فلزي صيقلي از قبيل آلومينيم ساخته مي شود كه تعداد زيادي خطوط موازي رسم مي گردد. براي منطقۀ مادون قرمز حدود 1500 تا 2500 خط در اينچ وجود دارد ، براي مناطق ماوراء بنفش و مرئي حدود 15000 تا 30000 خط در اينچ در نظر گرفته مي شود . وقتي كه نور از اين سطح انعكاس داده مي شود نور برخورد كرده به قسمتهاي خط كشي شده توسط عمل پراكندگي پخش مي شود ؛ قسمتهاي خط كشي نشده نور را به طور منظم منعكس مي كنند . بنابراين قسمتهايخط كشي شده و خط كشي نشده به عنوان منابع نوري مجزا عمل مي كند ؛ همپوشاني موجهاي حاصل از اين منابع يك الگوي تداخل را تشكيل مي دهند كه نتيجۀ آن پراكندگي نور منعكس شده به طول موجهاي اجزا آن است .

ماشينهاي خط كشي خطوط بايد طوري ساخته شوند كه توانايي انجام حركات ريز را داشته باشند و شبكه هاي اوليۀ گرانقيمت هستند. شبكه هاي ارزانتر و مورد استفادۀ وسيعتر شبكه هاي المثني (1) هستند؛ تعداد زيادي از اين شبكه ها را

مي توان از يك شبكه اصلي تهيه كرد . شبكه اصلي با مواد پلاستيكي پوشش داداه مي شود و بعد از سخت شدن ، از آن جدا شده و كپي آن حاصل مي شود . پلاستيك توسط تبخير فيلمي از يه فلز معمولا آلومينيم بر روي طرف خط كشي شده داراي سطح انعكاسي مي شود.شبكه در تكرنگ ساز طوري نصب مي شود كه با چرخش آن قسمتهاي  مختلفي از طيف شكاف خروجي را روشن مي كند.

 شبكه ها در انجام عمل پخش يكنواخت در سراسر طيف با منشور ها تفاوت دارند به عبارت ديگر، يه پهناي شكاف منفرد درجه يكساني از تكرنگي نور خروجي را در سراسر طيف به دست مي دهد.

  شكل 1-5 مسير نوري را در دستگاههايي نشان مي دهد كه به طور معمول از شبكه استفاده مي كنند.

چنانچه قبلا ذكر شد تشعشع خروجي از تكرنگ ساز كاملا تك رنگ نيست هر چند كه آن از منبع اوليه خيلي تكرنگتر است . توزيع طول موج تا اندازه اي در شكل 1-6 نشان داده شده است. عبارات به كار رفته در توصيف پهناي باند نشان داده شده در شكل كاملا استاندارد نيستند و غالبا كتابهاي راهنماي دستگاهها ، شكلهايي را براي پهناي باند (1) ذكر مي كنند بدون اينكه مفهوم آن را مشخص نمايند؛ عبارت ويژه اي كه به طور گسترده قابل درك است در شكل نشان داده شده است .

مشكلي كه در تكرنگ سازها هست ، نور سرگردان است يعني تشعشعي با طول موج نا مسخص كه از داخل تكرنگ ساز منعكس مي شود و مي تواند از شكاف خروجي خارج گردد . در دستگاههاي خوب اين عمر با استفاده از سطوح كاملا سياهرنگ و به وسيلۀ قرار دادن تيغه هايي در محلهاي مناسب كاهش داده مي شود ؛ مقدار نور هاي سرگردان در دستگاههاي خيلي ظريف متشكل از دو تكرنگ ساز (معمولا تلفيقي از منشور و شبكه ) به حد بي نهايت كمتري كاهش داده مي شود .

ممكن است با دستگاههاي معمولي قرائتهاي كاذب جذب به علت نور سرگردان در مناطق طيفي وابسته به طول موجهاي با انرژي خيلي كم ، به دست آيد . تا اين اواخر ، دستگاههاي بدون تكرنگ سازهاي واقعي بطور گسترده اي در اندازه گيريهاي جذب (عمدتا در منطقه مرئي ) در آزمايشگاههايي كه استطاعت كمتري داشتند و سادگي و سرعت مهمتر از كيفيت نتايج بود مورد استفاده قرار مي گرفتند . اين دستگاهها فيلتر فتومتر(2) ناميده مي شدند كه از صافيهاي شيشۀ رنگي براي تفكيك باند هاي طول موج نسبتا وسيع حاصل از منبع استفاده مي كردند .اين دستگاهها براي اكثر تجزيه هاي روتين به طور مناسبي عمل مي كردند ولي امروزه آنها توسط اسپكتروفوتومتر هاي شبكه اي ارزان قيمت جايگزين شده اند .  .

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تكرنگ,سازها, تكرنگ سازها,
بازديد : 544 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 26 فروردين 1390

1-1- الف دستگاههاي تك شعاعي

اجزاي اساسي يك اسپكترو فوتومتر به طور شماتيك در شكل 1-1 ديده مي شود هر دو اسپكتروفوتومتر تك شعاعي و دو شعاعي و دستگاههايي كه در مناطق طيفي مختلف كار مي كنند، همۀ اين اجزاء اساسي را دارند، هرچند جزئيات در چندين حالت كاملا متفاوت هستند؛ بر اين اساس همۀ اين اجزا به اختصار مورد بحث قرار مي گيرند..

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دستگاههاي,تك,شعاعي, دستگاههاي تك شعاعي,
بازديد : 696 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 29 فروردين 1390

 

مطالب اینجانب در مورد شکافتگی اوربیتالهای مولکولی در پیوند بین لیگاند و اتم مرکزی میباشدکه این مطالب را به منظور درک بهتر و سریعتر در یک جدول به طور خلاصه جمع آوری کرده ام

در کتاب شیمی معدنی ۲ ما با یک سری از شکافتگی ها مانند چهار وجهی ، هشت وجهی و مکعبی آشنا شدیم آشنا میشدیم

اما این مطالب در مقایسه با مطالبی که در کنکور سراسری به عنوان سوالات تستی مطرح میشود بسیار ناچیز بوده و اطلاعات کاملتری را میطلبد بنده در این نوبت یک جدول از این مطالب را که در کنکور سراسری ارشد ورودی۸۹ حدود به ۳ سوال از داده های همین جدول طراحی شده است را ارایه میدهم

و اما برای درک بهتر جدول لازم است توضیحاتی را به شما ارایه دهم

همانطور که مشاهده میکنید در جدول اول هر یک از اوربیتالها از ۱  تا ۵ شماره گذاری شده اند ودر جدول پایین اعداد وارقامی مشاهده میشود این اعداد ترتیب قرار گیری اوربیتالها از بالا به پایین را نشان میدهد برای مثال برای ساختار خطی رقم ۲(۳۴)(۵۱)  را قرار داده ایم به این طریق که اوربتال شماره ی ۲ که اوربیتال dz2 میباشد ناپایدارترین بوده بیشترین بر هم کنش را در میان اوربیتالها دارد

و اما چرا ما دو عدد مثلا (۳۴) را داخل پرانتز میگذاریم ؟

در بسیاری از ساختارها دو اوربیتال در یک سطح میباشند به همین دلیل آنها را در داخل پرانتز قرار میدهیم برای اطلاعات بشتر شما دانشجویان عزیز  گروهای تقارنی ، ساختار کلی و نمونه نیز اورده شده است

یاد آوری میشود که ترتیب اعداد از چپ به راست در موازات با قرار گیری اوربیتالها از بالا به پایین میباشد

در آینده ی نزدیک مطالبی جالب تر در همین راستا برای دانشجویان خانه ی شیمی و داوطلبان کنکور ارایه خواهیم داد

dxy

dyz

dxz

dz2

dx2_dy2

5

4

3

2

1

حالت کلی

تقارن

نمونه

شکافتگی

ساختار

ML2

D h

CO2

2(34)(51)

خطی

ML5  ,ML7

D3h,D5h

[Fe(CO)5]

2(51)(34)

دو هرمی مثلثیی و پنج ضلعی

ML5

D5h

(51)2(43)

پنج ضلعی مسطح

ML4

D4h

[PtCl4]2-

152(34)

مسطح مربعی

ML5

D4h

[Ni(CN)5]3-

125(34)

هرم با قاعده مربع

ML6

D3h

(34)2(51)

منشور مثلثی

ML8

D4d

(34)(51)2

ضد منشور مربعی

dxy dyz dxz dz2 dx2_dy2
5 4 3 2 1
حالت کلی تقارن نمونه شکافتگی ساختار
ML2 D h CO2 2(34)(51) خطی
ML5  ,ML7 D3h,D5h [Fe(CO)5] 2(51)(34) دو هرمی مثلثیی و پنج ضلعی
ML5 D5h (51)2(43) پنج ضلعی مسطح
ML4 D4h [PtCl4]2- 152(34) مسطح مربعی
ML5 D4h [Ni(CN)5]3- 125(34) هرم با قاعده مربع
ML6 D3h (34)2(51) منشور مثلثی
ML8 D4d (34)(51)2 ضد منشور مربعی
ادامه مطلب...
بازديد : 598 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 31 فروردين 1390

 

ميانبرهاي عمومي
1ـ كليدهاي تركيبي Win+1,2,3,4 برنامه‌هاي موجود در تسك‌بار را اجرا مي‌كنند. با كمك اين ميانبر، مي‌توانيد برنامه‌هايي كه هميشه از آنها استفاده مي‌كنيد را در ابتداي تسك‌بار قرار داده و با نگه داشتن كليد ويندوز و فشردن كليدهاي 1 و 2 و 3 و 4 و … بسرعت آنها را پشت سر هم باز كنيد. اين ميانبر براي ويندوز ويستا و منوي Quick Launch نيز كار مي‌كند.
2ـ كليدهاي تركيبي Win+Alt+1,2,3,4 فهرست پرشي هر برنامه را باز مي‌كنند و مي‌توانيد از كليدهاي مكان‌نما براي انتخاب گزينه مورد نظر استفاده كنيد.
3ـ كليد تركيبي Win+T بين برنامه‌هاي تسك‌بار حركت مي‌كند. روش كار آن مشابه حركت دادن ماوس از روي آنهاست، با اين تفاوت كه براي اجراي برنامه بايد از كليدهاي Enter يا Space استفاده كرد.
4ـ كليد تركيبي Win+Home تمام برنامه‌ها را بجز برنامه فعلي مينيمايز مي‌كند. شيوه كار اين كليد تركيبي مشابه تكنيك Aero Shake است و از طريق رجيستري مي‌تواند غيرفعال شود.
ادامه مطلب...
بازديد : 1797 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390

 

معرفی اصلی :

 

عناصر گروه هفتم (اصلی) هالوژنها:

 

 عناصر این گروه به ترتیب عبارتند از : فلوئور F ، کلر Cl، برم Br ، ید I  ، استانین At. شعاع اتمی این عناصر با افزایش عدد اتمی (از بالا به پائین) زیاد می شود انرژی یونیزاسیون کم شده الکترونگاتیوی نیز کم می شود نقاط ذوب و جوش بیشتر شده. پتانسیل اکسیداسیون آنها به ترتیب کاهش می یابد و هر کدام در لایه آخر 7 الکترون (s2p5) دارند، با فلزات میل ترکیبی شدید دارند و مولکول حاصل از آنها اغلب خصلت یونی دارد مانند NaF و KCl و BaI2 . با هیدروژن هالدیدئیدروژن می دهند که پس از حل شدن در آب محلول اسید به وجود می آورند مانند HCl و HI. از بالا به پائین خواص غیر فلزی ضعیف تر می شود غیر فلز بالاتر می تواند غیر فلز پائین تر را از نمکش بیرون کرده و هالوژن آزاد نماید . مثلاً:                     

 

                                      KCl +  Br -------->عملی نیست

 

 ولی از تأثیر کلر بر نمک Br، برم حاصل می شود: 

 

                                       2KBr + Cl2 ----------->2 KCl + Br

 

 بنابراین از لحاظ فعالیت شیمیایی ترتیب زیر برقراراست:

 

 F۲>Cl۲>Br۲>I۲>As

 

فلوئور و کلرگازی شکلند، برم مایع و ید جامد است که خیلی زود به حالت بخار در می آیند به همین دلیل آنها را به صورت  F2, Cl2,Br2,I2  نشان می دهند. 

 فلوئور در تمام ترکیبات یک ظرفیتی است ولی سایر هالوژنها می توانند ظرفیت های مختلف در ترکیبات داشته باشن زیرا در فلوئور فقط یک الکترون منفرد در اوربیتال 2p وجود دارد و به هیچ وجه نمی تواند حالت برانگیخته پیدا کند ولی در سایر هالوژنها ، الکترونها حالت برانگیخته پیدا می کنند و الکترونهای منفرد زیاد تر ایجاد می گردد. مثلاً: اتم کلر 17Cl در ترکیب با فلوئور 9F  ممکن است CLF و ClF3 و ClF5 و ClF7 بدهد در هر ترکیب حالت برانگیخته الکترونها را در اوربیتال 3d می توان توجیه کرد.

 هالوژنها چون میل ترکیبی زیادی با عناصر دیگری دارند در طبیعت به حالت آزاد وجود ندارد ولی به صورت ترکیب فراوان هستند این عناصر اغلب سمی و خطرناکند در حالیکه ترکیبات آنها بسیار مفید و با ارزش هستند و کاربرد آنها در صنایع مختلف زیاد است مانند گاز فریون CF2Cl2 که در یخسازی به کار می رود پی وی سی  و د.د.ت (دی کلر ـ دی فنیل تری کلرواتان)، کلروفرم ، .... سایر ترکیبات فلوئور برم و ید که در انواع داروها و ترکیبات مختلف مورد استفاده قرار می گیرند.

 برای تهیه ی هالوژنها از نمک های آنها استفاده می کنند فقط فلوئور را از الکترولیز KHF2 یا (KF.HF)  بدست می آورند. بقیه هالیدها با اسید سولفوریک و دی اکسید منگنز هالوژن می دهند مثلاً: طرز تهیه ید از یدید سدیم:

 

 2NaI + H2SO4 + MnO2 -------> MnSO4 + 2NaHSO4 + I2 + 2H2O

 

از تاثیر گاز کلر بر یدیدها نیز می توان ید بدست آورد یا از تاثیر گاز کلر بر برمیدها برم حاصل می شود. فلوئور اکسید کننده ایست شدید و کلر نیز اکسید کننده است برم و ید هم خاصیت اکسید کنندگی و هم خاصیت احیا کنندگی دارند مثال:

 

 2KI + Cl2 ------> 2KCl + I2

 

3I2 + 2Al ------> 2AlI3

 

که در اولی ید اکسید شده و در دومی ید احیاء شده است.

 

 یدومتری:

 

 به واکنش هایی که در آن ید اکسید می گردد یعنی از محلول یدیدها ید آزاد می گردد یدومتری گویند.

 

 2KI + H2O2 + H2SO4 -------> I2 + K2SO4 + H2

 

تذکر: ارزش حجمی آب اکسیژنه (پر اکسید هیدروژن) از رابطه a=N.Ev  بدست می آید که a ارزش حجمی N نرمالیته  Ev ای کی والان حجمی معادل 6/5 است.

 

 

ئیدراسیدها (هالیدها هیدروژن):

 

 هالیدهای ئیدروژن به ترتیب عبارتند از HF و HCl و HBr و HI که برای تهیه ی آنها از تاثیر اسید سولفوریک بر هالیدهای فلزی استفاده می کنند. 

این مواد در آب حل شده تولید اسید می نمایند. فلوئوریدئیدرژن به علت داشتن پیوند ئیدروژنی استثنائاً نقطه ی جوش بالاتر دارد و در حالت عادی مایع است بقیه هالیدهای ئیدروژن با افزایش جرم مولکولی نقطه ی جوش بالاتر دارند به همین دلیل فلوئورید ئیدرژن به صورت H2F2  و همین ها به صورت زیروند 3 تا آخر وجود دارد. 

ئیدرواسید ها بر اغلب فلزات، ا کسیدها، بازها، کربناتها اثر کرده و نمک می دهند.

اسید فلوئوریدریک بر شیشه اثر می کند یعنی سیلیس SiO2 را در خود حل می نماید.

 

اکسی اسیدهای هالوژنه:

 

 غیر از فلوئور، هالوژنها اکسی اسید (اسید اکسیژن دار) نیز تولید می کنند مانند KClO4 پر کلرات پتاسیم NaIO3 یدات سدیم NaBrO هیپو برومیت سدیم. هرچه تعداد اکسیژن در اکسی اسیدهای هالوژن بیشتر باشد، خاصیت اسیدی آن زیاد تر است زیرا اکسیژن از هالوژن الکترونگاتیوتر می باشد و زوج الکترونهای مشترک بین Cl و O را به طرف خود می کشد در نتیجه خروج الکترون مشترک بین H و O متوجه اکسیژن پیوندی هیدروژن و اکسیژن کاسته می گردد و پروتون (+H) آسانتر آزاد می گردد.

 بنابر این از لحاظ اسیدی می توان گفت که:

 

 HClO4> HClO3> HClO2> HClO

 

عدد اکسیداسیون کلر در این ترکیبات به ترتیب 1،3،5،7 است و نمکهای این اسیدها به ترتیب هیپوکلریتها، کلریتها، کلراتها و پر کلراتها می باشند.

 

 طرز تشخیص هالیدهای محلول (آنیون هالید X-):

 

 برای تشخیص یون فلوئور از یون Ca2+ و برای تشخیص یون کلرید از یون Ag+ استفاده می کنند:

 

 Ca2+ + 2F- -----> CaF2

 

Ag+ + Cl- -------> AgCl

 

 (یدیدها با کلرید و برمیدها با کلر. برم می دهند )

تذکر :

۱.  اسیدهای هالوژنه با افزایش جرم مولکولی خاصیت اسیدی بیشتری پیدا می کنند و درجه تفکیک یونی آنها زیادتر است یعنی:

HI > HBr > HCl > HF

 

 2. هالوژنها در آب حل می شوند و محلول رنگی بوجود می آورند (ید در حلالهای آلی حل می شود)

 رنگ محلول بستگی به نوع هالوژن و نوع حلال دارد مثلا در تترا کلرید کربن ید بنفش، برم قرمز و کلر زرد می شود.

 3. جدول مشخصات هالوژنها نشان می دهد که با کاهش عدد اتمی از ید تا کلر بر مقدار انرژی الکترون خواهی افزوده می شود ولی در مورد فلوئور از انرژی الکترون خواهی کاسته می گردد(به علت کوچک بودن حجم آن)

 4. استاتین آخرین عنصر گروه هفتم از بمباران کردن بیسموت با اشعه آلفا بدست می آید که ایزوتوپهای زیادی دارد.

 

 

 

شناسایی هالوژنها

شناسایی

شناسایی 2

شناسایی 3

 TESTING FOR HALIDEIONS

آزمایش نیترات نقره

اگر در ساختمان ماده آلی نیتروژن یا گوگرد حضور داشته باشد با افزایش نیترات نقره به محلول اسیدی تهیه شده از ذوب قلیایی علاوه بر هالید نقره، رسوب سفید AgCN یا رسوب Ag2S نیز تشکیل میشود که مزاحم عمل تشخیص هالوژنها هستند بنابراین قبل از رسوب دادن AgX باید گوگرد و نیتروژن را از محیط عمل خارج سازید، بدین طریق که به آن اسید نیتریک غلیظ افزوده و محلول حاصل را بجوشانید تا بر اثر تبخیر حجم آن به نصف تقلیل داده شود، سپس آنرا سرد کرده و با حجم مساوی آب مقطر رقیق کنید. سپس بر روی آن آزمایشات زیر را انجام دهید، اگر گوگرد و ازت وجود نداشته باشد نیازی به عمل فوق نیست.

آزمون نیترات نقره


الف) اگر در جسم آلی یک نوع هالوژن وجود داشته باشد

حدود 2 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را در یک لوله آزمایش بریزید و با اسید نیتریک رقیق آنرا اسیدی کرده مقداری محلول نیترات نقره اضافه کنید، رسوب تشکیل شده مشخص کننده نوع هالوژن خواهد بود، مایع رویی را بر اثر سرازیر کردن جدا کنید و به رسوب محلول رقیق آمونیاک اضافه نمائید اگر رسوب سفید بوده و به خوبی محلول در آمونیاک رقیق باشد نشانه کلر، و اگر زرد کمرنگ و به سختی محلول در آمونیاک باشد (کم محلول باشد) نشانه برم، اگر زرد پر رنگ و تقریبا نا محلول در آمونیاک باشد نشانه وجود ید در جسم آلی است.

ب) اگر مخلوط چند هالوژن وجود داشته باشد

 شناسایی ید

 2 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را در یک لوله آزمایش بریزید و با مقداری استیک اسید خالص (گلاسیال)، آنرا اسیدی کنید و سپس به آن حدود یک میلی لیتر تتراکلرید کربن بیفزائید و قطره قطره محلول نیتریت سدیم ضمن تکان دادن شدید لوله آزمایش اضافه کنید رنگ بنفش یا ارغوانی که در لایه آلی (CCl4) تشکیل میشود نشانه حضور ید است.


پس از تشخیص ید، از محلول همین لوله آزمایش برای تشخیص برم استفاده کنید. بدین طریق که مجددا مقداری محلول نیتریت سدیم افزوده و مقدار جزئی گرم کنید. بعد شدیدا تکان دهید و صبر کنید تا دو لایه از هم جدا شوند، لایه رویی را در لوله آزمایش تمیز دیگری بریزید و لایه بنفش رنگ تتراکلرید کربن را دور بریزید. به لایه رویی که در لوله آزمایش تمیز ریخته بودید یک میلی لیتر تترا کلرید کربن اضافه کنید و قطره قطره محلول 20% نیتریت سدیم بیفزائید و در ضمن افزایش لوله را تکان دهید اگر باز هم لایه زیری رنگی شد محلول سدیم نیتریت بیشتری ریخته و پس از تکان دادن و سپس جدا شدن دو لایه، لایه رویی را به لوله آزمایش دیگری منتقل کنید و لایه زیری را دور بریزید و بر روی لایه رویی این عمل را آنقدر تکرار کنید تا دیگر لایه رنگی ایجاد نشود، در این صورت دیگر در محلول شما ید وجود ندارد. حال بر روی این محلول آزمایش تشخیص برم انجام دهید. (توجه کنید که اگر در ابتدای آزمایش رنگ بنفش ظاهر نشود نشانه عدم حضور ید در محلول است و بنابر این نیازی به استخراج ید نیست و از همان ابتدا میتوان برای تشخیص برم عمل کرد).

شناسایی برم

محلول اسیدی فوق را زیر هود حرارت دهید تا دیگر بخارات NO خارج نشود، سپس سرد کنید. محلول را با استیک اسید گلاسیال به شدت اسیدی کرده و مقدار کمی از دی اکسید سرب PbO2 اضافه نمائید. یک تکه کاغذ صافی آغشته به محلول فلورسئین را در بالای دهانه لوله آزمایش به دور دهانه چسبانده و حرارت دهید (کاغذ آغشته به فلورسئین به رنگ زرد لیمویی است) دی اکسید سرب در محلول استیک اسید تولید استات سرب میکند که HBr و HI را اکسید میکند ولی عملا تحت شرایط فوق بر HCl اثری ندارد.

چون در داخل لوله آزمایش ید وجود ندارد اگر کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در آید نشانه وجود برم در جسم آلی است (البته باید توجه داشت که ید نیز چنین جوابی میدهد بنابر این باید ابتدا ید را کاملا از محیط عمل خارج ساخت و سپس آزمایش مربوط به برم را انجام داد) برای تشخیص کلر از محتویات همین لوله استفاده میکنیم.

شناسایی کلر

اگر در آزمایش بالا کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در نیاید دلیل آن است که در جسم مورد نظر برم شرکت ندارد در این صورت لوله آزمایش را با کمی آب مقطر بشوئید و محلول حاصل را صاف کنید و به محلول زیر صافی محلول رقیق اسید نیتریک و نیترات نقره اضافه کنید تشکیل رسوب سفید کلوئیدی نشانه وجود کلر است اما اگر در آزمایش قبل کاغذ آزمایش فلورسئین به رنگ صورتی در آید، عمل حرارت دادن را آنقدر ادامه دهید تا دیگر کاغذ آزمایش فلورسئین را به رنگ صورتی در نیاورد (در صورت لزوم مجددا کمی PbO و CH3COOH اضافه کنید) البته این آزمایش را میتوان بر محلول اولیه حاصل شده از ذوب قلیایی نیز انجام داد که در این صورت برم و ید هردو از محیط عمل خارج میشوند در این حالت حرارت را قطع کنید. پس از سرد شدن محلول محتویات آنرا با کمی آب مقطر بشوئید و صاف کنید و به محلول زیر صافی محلول رقیق اسید نیتریک و نیترات نقره اضافه کنید تشکیل رسوب سفید نشانه وجود کلر در جسم آلی است در اینجا برای انحلال این رسوب سفید نمیتوان از آمونیاک استفاده کرد، و اگر به محلول کلوئیدی فوق آمونیاک اضافه کنید مقدار رسوب سفید زیادتر خواهد شد. چرا؟ (یاد آوری: اگر ید و برم قبلا بطور کامل خارج نشده باشند، مقدار جزئی آنها نیز رسوب تقریبا سفید ایجاد خواهد کرد که با رسوب سفید کلرید نقره قابل اشتباه خواهد بود)

شناسایی کلراین

Chloride and AlkalinityDetermination - Instruction Manual

روش تشخیص هالوژنها

 با استفاده از آب کلر

اگر مخلوطی از هالوژنها داشته باشید برای تشخیص هر یک از آنها با آب کلر مطابق زیر عمل کنید:

مقدار 2-1 میلی لیتر از محلول زیر صافی حاصل از ذوب قلیایی را به وسیله اسید کلریدریک رقیق اسیدی کنید و یک میلی لیتر تتراکلرید کربن و سپس یک قطره آب کلر رقیق اضافه کنید (به وسیله اسیدی کردن محلول 10% NaCl با 2/0 حجمش HCl رقیق محلول آب کلر تهیه کنید) این محلول را به شدت تکان دهید اگر ید وجود داشته باشد فاز تتراکلرید کربن (فاز زیری) برنگ ارغوانی در می آید اگر افزایش آب کلر ادامه یابد رنگ ارغوانی ابتدا شدید تر شده و سپس رو به کاهش می گذارد و بالاخره ناپدید میگردد (اکسید شدن ید رنگی به یدات بیرنگ).

اگر در این آزمایش برم وجود داشته باشد لایه زیری به رنگ قهوه ای یا قرمز ظاهر میشود که با افزایش کلر این رنگ ناپدید نخواهد گشت. بروش فوق نمیتوان کلر ار در جسم آلی تشخیص داد.

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شناسایی,هالوژنها, شناسایی هالوژنها,
بازديد : 736 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
 
ليست از منتخب كتاب هاي  فيزيك ، نجوم ، زيست و شيمي
در این قسمت نام و مشخصات مجموعه ای از کتاب های علمی پیرامون
فیزیک- نجوم و اختر فیزیک - و شیمی آورده شده است


 

ناشر

نويسنده

عنوان

مد‌ر‌سه

جانيس و‌ان كليو‌/تر‌جمه و‌تاليف:طاهر‌ه ر‌ستگار‌-شاهد‌ه سعيد‌ي

101آز‌مايش لذ‌ت بخش فيز‌يك

جاو‌د‌ان خر‌د‌

مو‌ر‌ت شو‌لتز‌/ تر‌جمه:محمد‌حسين مصطفو‌ي ر‌جائي-فر‌يد‌و‌ن شكو‌هي

813سئو‌ال و‌جو‌اب د‌ر‌بار‌ه اتو‌مبيل شما

انقلاب اسلامي

ميشل ر‌اپينا/تر‌جمه:صاد‌ق حد‌اد‌كاو‌ه

آب

انقلاب اسلامي

پي ير‌پاني/ تر‌جمه:هاد‌ي و‌ثيق

آب و‌هو‌اشناسي

سمت

كيت بو‌شر‌/د‌كتر‌هو‌شنگ قائمي

آب و‌هو‌اي كر‌ه ز‌مين ج1و‌2

انقلاب اسلامي

فليكس،تر‌و‌مب/تر‌جمه:مهند‌س مصطفي د‌نبلي

آبهاي ز‌ير‌ز‌ميني

فيض د‌انش

حميد‌ه فيضآباد‌ي

آتشفشان مجله علو‌م نو‌ين

مد‌ر‌سه

د‌كتر‌محمد‌ر‌ضاملار‌د‌ي-غلامحسين لطيفي-سيد‌ر‌ضاآقاپو‌ر‌مقد‌م

آز‌مايشگاه شيمي بر‌اي د‌انشآمو‌ز‌ان د‌بير‌ستان

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

گر‌د‌آو‌ر‌ند‌ه و‌تر‌جمه‌:مجيد‌عميق-م.ي.نو‌ر‌و‌ز‌يان

آز‌مايشهاي ساد‌ه فيز‌يك

مر‌كز‌تحقيقات معلمان اصفهان

جعفر‌شيخ الاسلام

آز‌مايش هاي شيمي ساد‌ه و‌ار‌ز‌ان

شر‌كت چاپ و‌نشر‌اير‌ان

محمد‌ر‌ضاخياطان-اصغر‌لطفي-عباس و‌ثاقي-حسنعلي و‌حيد‌

آز‌مايشهاي فيز‌يكآمو‌ز‌ش متو‌سطه

آستان قد‌س ر‌ضو‌ي

گر‌انت.آر‌فائو‌لز‌/غلامحسين سد‌بر‌عابد‌ي

آشنايي باد‌انش جد‌يد‌نو‌ر‌

جنگل

فاطمه مير‌شمس

آشنايي باعلم شيمي چكيد‌ه شيمي معد‌ني د‌و‌ر‌ه متو‌سطه

ققنو‌س

د‌كتر‌محمو‌د‌قر‌آن نو‌يس-مهند‌س حسين جو‌اد‌ي

آشنايي بافيز‌يك اتمي(به ز‌بان ساد‌ه)

سمت

چار‌لز‌كيتل/تر‌جمه:اعظم پو‌ر‌قاضي-مهد‌ي صفا

آشنايي بافيز‌يك حالت جامد‌

سمت

كنت كر‌ين/ابر‌اهيم ابو‌كاظمي-منيژه ر‌هبر‌

آشنايي بافيز‌يك هسته اي ج1

به نشر‌

محمد‌ر‌ضامباشر‌ي

آشنايي بافيز‌يك هو‌ا

سر‌و‌ش

بهر‌ام ر‌ز‌م پو‌ش

آشنايي باميكر‌و‌و‌يو‌ ج او‌ل (اصو‌ل ،عناصر‌پايه ،لامپ ها)

سمت

ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/جعفر‌گو‌د‌ر‌ز‌ي

آشنايي بانسبيت خاص

سر‌و‌ش

هو‌مان فر‌ز‌اد‌

آفتاب و‌نير‌و‌(نير‌و‌گاه هاي جد‌يد‌خو‌ر‌شيد‌ي .سو‌ل‘ر‌هييد‌ر‌ژن )

د‌لهام

ساو‌يو‌ر‌پير‌و‌تا/تر‌جمه :مهين محتاج

آلبر‌تآينشتاين(ز‌ند‌گينامه)

انقلاب اسلامي

ژاك لاشنيت/تر‌جمه:لطيف كاشيگر‌

آئر‌و‌د‌يناميك

د‌انشگاه اصفهان

و‌ي.ال.گينز‌بر‌گ-اي.ا.آند‌ر‌يو‌شين/تر‌جمه:افر‌و‌ز‌جعفر‌ي پو‌ر‌-مهد‌ي جعفر‌ي پو‌ر‌

ابر‌ر‌سانايي به بيان ساد‌ه

مر‌كز‌

او‌بر‌ر‌يو‌ز‌/تر‌جمه:عباس مخبر‌

اتم هاي سكو‌ت،شگفتي هاي تكامل كيهان كهكشان ها

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

ج.و‌ار‌تانز‌.يو‌.ماس.-ر‌.د‌بليو‌.د‌ي بل/متر‌جم:محمد‌مقيمان

احتر‌اق

فاطمي

ژاكلين و‌سيمو‌ن ميتو‌ن/متر‌جم:تو‌فيق حيد‌ر‌ز‌اد‌ه

اختر‌شناسي پايه

انقلاب اسلامي

ژان او‌د‌و‌ز‌-سيلو‌ي و‌كلر‌/تر‌جمه:محمو‌د‌اسر‌ار‌ي

اختر‌فيز‌يك هسته اي

مر‌كز‌

فر‌انكلين بر‌نلي/تر‌جمه:ر‌و‌ياخو‌يي

از‌ز‌مان چه مي د‌انيم؟

محر‌اب قلم

ز‌هر‌اار‌ز‌اني . فير‌و‌ز‌ه منتظر‌ي

اسيد‌هاو‌باز‌ها

انقلاب اسلامي

آند‌ر‌ه گينيه/تر‌جمه:محمو‌د‌اسر‌ار‌ي

اشعه ايكس

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌جمشيد‌مفيد‌ي

اصو‌ل الكتر‌و‌شيمي 1

د‌انشگاه تهر‌ان

سو‌نياد‌انستان/تر‌جمه:ناصر‌صاد‌قي

اصو‌ل شيمي

د‌انشگاه صنعتي اصفهان

د‌كتر‌اصغر‌ لاد‌ر‌يان

اصو‌ل مكانيك سنگ

صنايع اپتيك اصفهان

اي.كار‌كسكا/تر‌جمه:احمد‌ر‌ضاكر‌يمي

اطلس ر‌اهنمايآسمان شب

نو‌اي اميد‌

شر‌كت فر‌آو‌ر‌د‌ه هاي نسو‌ز‌آذ‌ر‌

اطلس گز‌يد‌ه سنگ هاي اير‌ان (از‌د‌يد‌گاه ميكر‌و‌سكپي)

انقلاب اسلامي

فر‌انسو‌اكار‌ه/تر‌جمه:محمو‌د‌مصاحب

اقيانو‌س ها

سمت

هانس سي او‌هانيان/محي الد‌ين شيخ الاسلامي

الكتر‌و‌د‌يناميك كلاسيك

سمت

جان ر‌.ر‌يتس-فر‌د‌ر‌يك.ج-ميلفو‌ر‌د‌-ر‌ابر‌ت و‌-كر‌يستي/تر‌جمه:جلال صميمي-ابو‌القاسم جمشيد‌ي-و‌..

مباني نظر‌يه الكتر‌و‌مغناطيس

د‌انشگاهآز‌اد‌اسلامي مشهد‌

ر‌ابر‌ت جستر‌و‌-مالكم.اچ.تامسو‌ن/تر‌جمه:تقي عد‌التي-جمشيد‌قنبر‌ي

مباني و‌مر‌ز‌هاي ستار‌ه شناسي ج1

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

مجمو‌عه طبقه بند‌ي شد‌ه آمو‌ز‌ش فيز‌يك 1و‌2و‌3

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

مجمو‌عه طبقه بند‌ي شد‌ه فيز‌يك 1و‌2و‌3جلد‌او‌ل

 

 

مجمو‌عه مقالات پنجمين كنفر‌انسآمو‌ز‌ش شيمي اير‌ان

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

انجمن فيز‌يك اير‌ان

مجمو‌عه مقاله هاي بر‌گز‌يد‌ه نهمين كنفر‌انس آمو‌ز‌ش فيز‌يك اير‌ان

طر‌اح

بو‌ش تد‌ / تر‌جمه : حسين قليز‌اد‌ه

مر‌جع كامل اند‌از‌ه گير‌ي ابعاد‌ي ج 1

طر‌اح

تد‌ بو‌ش / تر‌جمه : حسين قلي ز‌اد‌ه

مر‌جع كامل اند‌از‌ه گير‌ي ابعاد‌ي ج2

فاطمي

تر‌جمه:د‌كتر‌منصو‌ر‌عابد‌يني-حسينآقايي-د‌كتر‌علي سيد‌ي-هاشم نجات

مسائل و‌حل المپياد‌هاي بين المللي شيمي1986تا1996

د‌انشگاه پيام نو‌ر‌

طيبه پر‌تو‌ي

مسائلي د‌ر‌ مكانيز‌م و‌اكنشهاي آلي

نو‌ر‌ين سپاهان

ئ.جي.ر‌اج/متر‌جم:د‌كتر‌محمد‌تقي فلاحي

مسائلي د‌ر‌مكانيك كو‌انتمي

د‌انشگاه شير‌از‌

ام اس لانگر‌/د‌كتر‌حميد‌ناد‌گر‌ان

مفاهيم نظر‌ي د‌ر‌فيز‌يك

امير‌كبير‌

بر‌تر‌اند‌ ر‌اسل / تر‌جمه : مر‌تضي طلو‌عي

مفهو‌م نسبييت انشتين و‌نتايج فلسفي آن ( به همر‌اه ز‌ند‌گينامه آلبر‌ت انشتين )

مو‌لف

د‌كتر‌سيد‌مهد‌ي گلابي

مقد‌مه اي بر‌الكتر‌و‌شيمي تجز‌يه اصو‌ل و‌كار‌بر‌د‌ها

د‌انشگاه شهيد‌بهشتي

د‌كتر‌احمد‌خاكز‌اد‌-مهر‌ي ز‌اد‌و‌ر‌ز‌نگنه

مقد‌مه اي بر‌كاني شناسي د‌ر‌اير‌ان

فاطمي

د‌كتر‌علي سيد‌ي

مكانيسم و‌اكنشهايآلي

فاطمي

محمد‌علي پز‌شپو‌ر‌-اسفند‌يار‌معتمد‌ي

مكانيك

سمت

گر‌انت فائو‌لز‌/جعفر‌قيصر‌ي

مكانيك تحليلي

پو‌يا

گر‌انت ر‌.فو‌لز‌/حسن حقيقي تاجو‌ر‌،علير‌ضابينش

مكانيك تحليلي فو‌لز‌

حيان

محمو‌د‌ گل‘بچي / قد‌ر‌ت الله ر‌ز‌م افر‌و‌ز‌

مكانيك جامد‌ات ج 1:  استاتيك

د‌هخد‌ا

سايمو‌ن/تر‌جمه:محمد‌ر‌ضاهمت خو‌اه

مكانيك سايمو‌ن ج1و‌2

 

علو‌م د‌انشگاهي

اير‌و‌ينگ هر‌من شيمز‌/تر‌جمه:بهر‌ام پو‌ستي

مكانيك سيالات

د‌انشگاه گيلان

د‌يو‌يد‌ساكسو‌ن/هو‌شنگ سپهر‌ي

مكانيك كو‌انتمي پايه

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌پر‌و‌يز‌كر‌د‌و‌اني

مناطق خشك ج1و‌يژگيهاي اقليمي علل خشكي و‌مسائل آب

سپهر‌

آلو‌يس شيللو‌/تر‌جمه:محمد‌فر‌خي ـ ناد‌ر‌گلستاني

مو‌اد‌،اعد‌اد‌،هاد‌ي هاي بر‌ق (جد‌و‌ل هاي و‌ستر‌مان بر‌اي ر‌شته هاي بر‌ق )

سمت

محمد‌ر‌ضاكاو‌ياني

ميكر‌و‌كليماتو‌لو‌ژي

د‌انشگاه تهر‌ان

كلو‌د‌آلگر‌/تر‌جمه:د‌كتر‌علي د‌ر‌و‌يش ز‌اد‌ه

ناآر‌اميهاي ز‌مين(ز‌لز‌له و‌آتشفشان)

سمت

آيو‌پاك(انجمن بين المللي شيمي)

نامگذ‌ار‌ي د‌ر‌شيمي معد‌ني

فاطمي

د‌كتر‌علي سيد‌ي

نامگذ‌ار‌ي مو‌اد‌آلي

امير‌كبير‌

آلبر‌ت اينشتين/غلامر‌ضاعسجد‌ي

نسبيت،نظر‌يه خصو‌صيو‌عمو‌مي

جهاد‌د‌انشگاهي

د‌كتر‌محمد‌خاقاني

نسبي گر‌ايي د‌ر‌فيز‌يك و‌فلسفه

نو‌يد‌شير‌از‌

ر‌ضامر‌اد‌ي غياثآباد‌ي

نظام گاهشمار‌ي د‌ر‌چار‌تاقي هاي اير‌ان تقو‌يم هايآفتابي د‌ر‌اير‌ان )

ني

الكسي نيكلايه و‌يچمالينين /پر‌و‌يز‌شهر‌يار‌ي

نظر‌يه نسبيت د‌ر‌مساله هاو‌تمر‌ين ها

ني

الكسي نيكلايه و‌يچ مالينين/پر‌و‌يز‌شهر‌يار‌ي

نظر‌يه نسبيت د‌ر‌مساله هاو‌تمر‌ين ها

سر‌و‌ش

جيمي .ج .كتي /تر‌جمه :محمد‌ر‌ضا محمد‌ي فر‌

نظر‌يه و‌مسائل مباني مهند‌سي بر‌ق (مد‌ار‌هاي الكتر‌يكي ،الكتر‌و‌نيك ،ماشين هاي      الكتر‌يكي ،كنتر‌ل خطي )

اير‌ان ز‌مين

متر‌جم:مر‌يم كلانتر‌ي

نظر‌يه ها و‌مسائل شيميآلي

د‌انشگاه تهر‌ان

قد‌ر‌ت الله تمد‌ني/ كو‌شش:ر‌و‌ح الله تمد‌ني

نقشه بر‌د‌ار‌ي مقد‌ماتي(تو‌پو‌گر‌افي)

بعثت

سو‌نر‌لين ايلي/تر‌جمه:د‌كتر‌مجيد‌ هر‌و‌ي-مهند‌س شر‌يف كاميابي و‌...

نمايشهاي شگفت انگيز‌شيمي

سمر‌

مسيب سبز‌ه يي

و‌اژه نامه انگليسي به فار‌سي ز‌مين شناسي و‌علو‌م و‌فنو‌ن و‌ابسته

مر‌كز‌نشر‌د‌انشگاهي

علي پو‌ر‌جو‌اد‌ي

و‌اژه نامه شيمي،فار‌سي،انگليسي،انگليسي،فار‌سي

سمت

هيئت مو‌لفان

و‌اژه نامه علو‌م ز‌مين

سمت

مر‌كز‌نشر‌د‌انشگاهي

و‌اژه نامه فيز‌يك انگليسي فار‌سي

د‌انشگاه گيلان

ميكو‌ئل آلو‌نسو‌/تر‌جمه:منو‌چهر‌مامقاني-فر‌هاد‌شير‌يني

هنر‌حل مسئله د‌ر‌شيميآلي

سمت

د‌كتر‌هو‌شنگ قائمي

هو‌اشناسي عمو‌مي

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

امين عليز‌اد‌ه

هو‌او‌اقليم شناسي

د‌انشگاه صنعتي سهند‌

هر‌مان باو‌ئر‌

هيد‌ر‌و‌لو‌ژي آبهاي ز‌ير‌ز‌ميني

فاطمي

محمد‌علي پز‌شپو‌ر‌

الكتر‌و‌ستاتيك

انقلاب اسلامي

ژان بسو‌ن/ تر‌جمه:كر‌يم كو‌شا

الكتر‌و‌شيمي

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين پاز‌ند‌ه

الكتر‌و‌شيمي بر‌اي مهند‌سي

سمت

ي.س.گر‌انت-و‌.ر‌.فيليپس/تر‌جمه:احمد‌كياست پو‌ر‌-احمد‌پر‌و‌ر‌ش-جمشيد‌احبسيان

الكتر‌و‌مغناطيس

صفار‌

منير‌حسن نايفه-مو‌ر‌تو‌ن ك.بر‌اسل/تر‌جمه‌:محمد‌ر‌ضاجليليان مصر‌تي-محمد‌عابد‌يني

الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

گو‌تمبر‌گ

مهند‌س محمد‌مهد‌ي مو‌حد‌ي

الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

مر‌تضي خلخالي

الگو‌هاي تد‌ر‌يس شيمي

ار‌كان

محمد‌مسيبي

ال نينو‌ و‌لانينا فر‌ز‌ند‌ان ناآر‌ام طبيعت

فاطمي

اسفند‌يار‌معتمد‌ي

امو‌اج مكانيكي و‌الكتر‌و‌مغناطيسي

كتابستان

نيكلاس سو‌لفائيد‌يس/متر‌جمين:د‌كتر‌ر‌حيم كو‌هي-د‌كتر‌محمد‌هاد‌ي هاد‌ي ز‌اد‌ه يز‌د‌ي

اند‌از‌ه گير‌ي و‌آشكار‌ساز‌ي تابش هاي هسته اي

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ـ پر‌سش هاي 4 گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 1

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ــ پر‌سش هاي 4 گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 2 

اند‌يشه ساز‌ان

بهمن باز‌ر‌گاني

اند‌يشه ساز‌ان ـــ  پر‌سش هاي چهار‌گز‌ينه اي شيمي پيش د‌انشگاهي 1

اند‌يشه ساز‌ان

فر‌ين كمانگر‌

اند‌يشه ساز‌ان ـ پر‌سش هاي چهار‌گز‌ينه اي فيز‌يك 4

انجمن كليميان تهر‌ان

يو‌سف ستار‌ه شناس

انطباق لحظه ها،گاهشمار‌ي

د‌لهام

پاو‌ل ماسو‌ن /تر‌جمه :مهين محتاج

ايز‌اك نيو‌تن (ز‌ند‌گينامه)

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

باو‌ر‌د‌ست يابي اير‌ان به فناو‌ر‌ي هسته اي

د‌انشگاه ماز‌ند‌ر‌ان

مند‌ل ساشز‌/تر‌جمه:د‌كتر‌علي اصغر‌حسيني-شهر‌ه احمد‌ي

بحث هايي پير‌امو‌ن فيز‌يك مد‌ر‌ن

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين عر‌فاني

بلو‌ر‌شناسي

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌حسين عر‌فاني

بلو‌ر‌شناسي

جهاد‌د‌انشگاهي اصفهان

د‌كتر‌حسين آشو‌ر‌ي

بلو‌ر‌شناسي مطالعه بلو‌ر‌هاو‌كار‌بر‌د‌اشعه ايكس د‌ر‌بلو‌ر‌شناسي

مشهد‌

د‌كتر‌محمد‌حسن كر‌يم پو‌ر‌

بلو‌ر‌شناسي و‌كاني شناسي نو‌ر‌ي منير‌الو‌گر‌افي

د‌انشگاه اصفهان

د‌كتر‌محمد‌علي جعفر‌يان-عز‌يز‌الله طاهر‌ي-حسين و‌ز‌ير‌ي

بي مهر‌گان سنگو‌ار‌ه(ماكر‌و‌فسيل هاي جانو‌ر‌ي)

د‌انشگاه تهر‌ان

د‌كتر‌بهر‌ام گليايي-د‌كتر‌علي اكبر‌مو‌سو‌ي

بيو‌شيمي فيز‌يك ج1تر‌مو‌د‌يناميك و‌سينيتيك

سمت

آلبر‌ت لنينگر‌/هيتئ علمي د‌انشگاه تهر‌ان

بيو‌شيمي لنينگر‌ ج1

تر‌بيت معلم

حسين معين و‌ز‌ير‌ي

پتر‌و‌لو‌ژي سنگ هاي د‌ گر‌گو‌ني

عابد‌-بنياد‌پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

بنياد‌پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

پد‌ر‌علم فيز‌يك و‌مهند‌سي نو‌ين اير‌ان پر‌و‌فسو‌ر‌محمو‌د‌حسابي

به نشر‌

بر‌و‌نو‌مهي ير‌/تر‌جمه و‌تنظيم:محمو‌د‌عليمر‌د‌اني

پد‌يد‌ه هاي د‌ر‌و‌ني ز‌مين و‌پيو‌ند‌آنهاباز‌مين شناسي ساختماني صفحه اي

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه‌:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-.و‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌ 2حر‌كت د‌ر‌آسمان

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه‌:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌3پير‌و‌ز‌ي مكانيك

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه:احمد‌خو‌اجهنصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌4نو‌ر‌و‌الكتر‌و‌مغناطيس

فاطمي

هو‌لتو‌ن-ر‌اذ‌ر‌فو‌ر‌د‌-و‌اتسو‌ن/تر‌جمه:احمد‌خو‌اجه نصير‌طو‌سي-هو‌شنگ شر‌يف ز‌اد‌ه

طر‌ح فيز‌يك هار‌و‌ار‌د‌5مد‌لهاي اتم

د‌لهام

ر‌گ.كاكس ــ مو‌ر‌يس نيل/ تر‌جمه :محسن مظهر‌ي

عجايب هفتگانه (شگفتي هاي د‌نياي طبيعت)

سمت

ر‌يچار‌د‌ر‌ي/تر‌جمه:ابو‌القاسم و‌امقي

عكسهاي هو‌ايي:تفسير‌ز‌مين شناسي و‌تهيه نقشه

د‌انشگاه شير‌از‌

بر‌گر‌د‌انند‌گان:فر‌يد‌مر‌-خد‌يجه ز‌ائر‌ي

عناصر‌ز‌مين

ذ‌كر‌-قاصد‌ك

جان و‌مر‌ي گير‌يبين/تر‌جمه:پر‌يساهمايو‌ن ر‌و‌ز‌

فار‌اد‌ي د‌ر‌90د‌قيقه

عابد‌

بنياد‌ پر‌و‌فسو‌ر‌حسابي

فر‌از‌هايي از‌ز‌ند‌گي پر‌و‌فسو‌ر‌سيد‌محمو‌د‌ حسابي

د‌انشگاه صنعتي

هر‌مان باند‌ي / ر‌ضا منصو‌ر‌ي ، احمد‌ بير‌شك

فر‌ض و‌اسطو‌ر‌ه د‌ر‌فيز‌يك نظر‌ي

د‌انشگاه فر‌د‌و‌سي مشهد‌

فاطمه هاد‌و‌ي

فر‌هنگ تصو‌ير‌ي فسيل شناسي

مد‌ر‌سه

د‌كتر‌محمد‌ر‌ضاملار‌د‌ي-سيد‌ر‌ضاآقاپو‌ر‌مقد‌م

فر‌هنگ تفسير‌ي شيمي د‌ر‌ز‌مينه:اثر‌ها،اصلها،قاعد‌ه ها،قانو‌نهاو‌نظر‌يه ها

فاطمي

د‌يو‌يد‌و‌يليام آر‌تئو‌ر‌شار‌پ/تر‌جمه:د‌كتر‌عيسي ياو‌ر‌ي

فر‌هنگ شيمي

فر‌و‌ز‌ش

د‌كتر‌عبد‌الله قنبر‌ي

فر‌هنگ علو‌م ز‌مين(تكتو‌نيك و‌ز‌لز‌له،ژئو‌فيز‌يك،كاني شناسي،ژئو‌مو‌ر‌فو‌لو‌ژي،آبشناسي)

سمت

سياو‌ش احمد‌ي-علي پو‌ر‌جو‌اد‌ي

فر‌هنگ فشر‌د‌ه شيمي و‌مهند‌سي شيمي

بنفشه

د‌كتر‌ضر‌غام معز‌ز‌لسكو‌-مهند‌س ر‌ضاشر‌يفيان عطار‌-مهند‌س احمد‌مستكملي

فر‌هنگ كار‌بر‌د‌ي تشخيص كانيها

مو‌سسه فر‌هنگي عابد‌ز‌اد‌ه

تر‌جمه و‌تاليف:د‌كتر‌خسر‌و‌خسر‌و‌تهر‌اني-همكار‌ي:مجتبي آز‌اد‌ي

فسيل شناسي بي مهر‌گان(ماكر‌و‌فسيل ها)

سمت

جو‌ر‌ج اليس-ر‌و‌ث و‌يليامز‌/تر‌جمه:يو‌سف امير‌ار‌جمند‌

فضا-ز‌مان تخت و‌خميد‌ه

آمو‌ز‌ش و‌پر‌و‌ر‌ش

اكبر‌ز‌يبايي احمد‌گلز‌ار‌

فيز‌يك 1پيش د‌انشگاهي پر‌سشهاي چهار‌گز‌ينه اي ر‌شته تجر‌بي

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك 1و‌2و‌3جلد‌د‌و‌م (پاسخ نامه تشر‌يحي سئو‌الات جلد‌او‌ل

سمت

ف.ر‌ايف

فيز‌يكآمار‌ي

نشر‌د‌انشگاهي

ف .ر‌ايف/تر‌جمه:جعفر‌سير‌و‌س ضيا ـ ابو‌الحسن فر‌ج ز‌اد‌ه

فيز‌يكآمار‌ي (فيز‌يك بر‌كلي )

ماد‌

هانس اهانيان/تر‌جمه ناهيد‌ ملكي جير‌سر‌ايي

فيز‌يك اهانيان ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

فر‌د‌ر‌يك بيو‌كي/تر‌جمه:محمد‌ابر‌اهيم ابو‌كاظمي

فيز‌يك بيو‌كي فيز‌يك بر‌اي ر‌شته هاي فني

فاطمي

فر‌انك ج.بلت/مهر‌ان اخبار‌يفر‌

فيز‌يك پايه ج1مكانيك

فاطمي

فر‌انك ج.بلت/محمد‌خر‌مي

فيز‌يك پايه ج2سيالات حر‌ار‌ت و‌امو‌اج

فاطمي

فر‌انك جي بلت/محمد‌اخبار‌يفر‌

فيز‌يك پايه ج3الكتر‌يسيته مغناطيس و‌الكتر‌و‌مغناطيس

فاطمي

فر‌انك.ج.بلت/ناصر‌مقبلي

فيز‌يك پايه ج4نو‌ر‌و‌فيز‌يك نو‌ين

اند‌يشه ساز‌ان

آر‌ش ز‌اهد‌ي / ر‌ضاسبز‌ميد‌اني

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي 1  ج 2ر‌شته ر‌ياضي 

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي1مكانيك نقطه ماد‌ي هيد‌ر‌و‌مكانيك و‌آئر‌و‌د‌يناميك

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي2ساختمان اتمي ماد‌ه

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي3 ساختار‌ماد‌ه

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي4نظر‌يه نسبيت و‌اختر‌فيز‌يك

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- استر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي5نظر‌يه گر‌انش نيو‌تو‌ني،مكانيك جسم صلب،نو‌سانهاو‌امو‌اج

انقلاب اسلامي

سكسل. ر‌اب-استر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي6اپتيك،ليز‌ر‌،بار‌هاو‌جر‌يانهاي الكتر‌يكي

انقلاب اسلامي

سكسل.ر‌اب- اتر‌ير‌و‌و‌يتس/ د‌كتر‌هو‌شنگ گر‌مان

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي7الكتر‌و‌د‌يناميك

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي تجر‌بي 1و‌2 پاسخ نامه 30سال كنكو‌ر‌

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك پيش د‌انشگاهي تجر‌بي 1و‌2جلد‌او‌ل

سمت

كنت اس.كر‌ين/تر‌جمه:منيژه ر‌هبر‌-بهر‌ام معلمي

فيز‌يك جد‌يد‌

د‌انشگاه صنعتي اصفهان

ج.آر‌.هو‌ك-اچ اي هال/هاد‌ي اكبر‌ز‌اد‌ه-علي اكبر‌بابايي-مهد‌ي صفا

فيز‌يك حالت جامد‌

اميد‌

فر‌انسيس سر‌ز‌،مار‌ك ز‌يبانسكي،هيو‌يانگ/فضل الله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج 1قسمت او‌ل مكانيك

علو‌م د‌انشگاهي

هيو‌يانگ/ر‌اجر‌فر‌يد‌من/تر‌جمه: فضل اله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج1مكانيك

د‌انشگاه صنعتس اصفهان

هو‌د‌سو‌ن نلسو‌ن/د‌كتر‌هاد‌ي سلامتي-احمد‌شير‌اني-محمد‌حسن علامت ساز‌گ

فيز‌يك د‌انشگاهي ج1مكانيك

علو‌م د‌انشگاهي

فر‌انسيس سر‌ز‌-مار‌ك ز‌يمانسكي-هيو‌يانگ/تر‌جمه فضل الله فر‌و‌تن

فيز‌يك د‌انشگاهي ج2قسمت2نو‌ر‌و‌فيز‌يك مد‌ر‌ن

آستان قد‌س

كار‌لآر‌.نيو‌-بر‌ند‌اسي.نيو‌/علي اصغر‌تكالو‌

فيز‌يك د‌ر‌خد‌مت بهد‌اشت

مد‌ر‌سه

پيتر‌و‌ار‌ن/تر‌جمه اسفند‌يار‌معتمد‌ي

فيز‌يك ز‌ند‌ه

سمت

استيو‌ن گاز‌يو‌ر‌و‌و‌يچ/تر‌جمه:محي الد‌ين شيخ الاسلامي

فيز‌يك كو‌انتو‌مي پر‌ينت پر‌ينت

فاطمي

آلبستر‌ ر‌ي/تر‌جمه: محمد‌علي نو‌بر‌ي گو‌مشي

فيز‌يك كو‌انتو‌مي:خيال ياو‌اقعيت

به ر‌و‌ش

سي.بي.فين/تر‌جمه‌:غلامر‌ضار‌ضايي-عبد‌الر‌حمن ر‌حماني

فيز‌يك گر‌ما

امير‌كبير‌

مهند‌س يو‌سف قاليچه چيان-مهند‌س پر‌و‌يز‌كشت بد‌

فيز‌يك مد‌ر‌ن

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

كانو‌ن فر‌هنگي آمو‌ز‌ش

فيز‌يك نظام جد‌يد‌1و‌2و‌3 كنكو‌ر‌هاي سر‌اسر‌ي و‌از‌اد‌80 باپاسخ تشر‌يحي

مر‌كز‌

هانس سي اهانيان/تر‌جمه:د‌كتر‌جلال الد‌ين پاشايي ر‌اد‌-بهر‌ام معلمي

فيز‌يك نو‌ين

نيا

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي/ح  جو‌اد‌ي

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي ج1(مكانيك)

پو‌يش اند‌يشه

د‌يو‌يد‌ هاليد‌ي/مهند‌س امين شير‌اني

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي ج2(شار‌ه هاامو‌اج حر‌ار‌ت)

مبنا

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/تر‌جمه حميد‌جو‌اد‌ي جهاني

فيز‌يك هاليد‌ي تشر‌يح مسائل فيز‌يك هاليد‌ي(ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس)

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي،ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/نعمت الله گلستانيان

فيز‌يك هاليد‌ي ج1مكانيك

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي .ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك /نعمت الله گلستانيان

فيز‌يك هاليد‌ي ج2شار‌ه ها-امو‌اج-حر‌ار‌ت

مبتكر‌ان

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك/ تر‌جمه نعمت الله گلستانيان-محمو‌د‌بهار‌

فيز‌يك هاليد‌ي ج2مباني فيز‌يك الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

سمت

د‌يو‌يد‌هاليد‌ي-ر‌ابر‌ت ر‌ز‌نيك

فيز‌يك هاليد‌ي ج3الكتر‌يسيته و‌مغناطيس

صفار‌

ادامه مطلب...

بازديد : 504 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
مقدمه:
پيوند كربن-كربن داراي ويژگي غيرعادي مخصوص به خود است.اگر چه اتم هاي ديگر نيزمي توانند اين ويژگي را داشته باشند ولي كاربرد پيوند كربن-كربن بسيار وسيع است .به دليل اين خاصيت منحصربه فرد بيشتر از سه ميليون تركيبات مختلف حاوي كربن به نام تركيبات آلي در كتب شيمي گزارش شده اند.در نتيجه جمع آوري دانشي كامل از خواص همه اين تركيبات عملا بسيار سخت است.پيچيدگي تركيبات آلي را مي توان تا حدودي از طريق جمع آوري اطلاعات به دست آمده از گروه هاي طبيعي اين تركيبات با خواص شيميايي مشابه تقليل داد.
اين گروه بندي ها توسط اتم يا گروهي از اتم ها كه قسمتي از مولكول آلي را تشكيل مي دهند شناسايي مي شوند.عموما اين اتم يا گره اتم را گروه عامل مي نامند.پس مي توان گروه عاملي را به صورت كامل تري تعريف كرد:
به هر يك از ويژگي هاي ساختاري كه مشخص كننده يك طبقه خاص از تركيبات آلي باشند گروه عاملي مي گويند.
هر گروه عامل نسبت به بقيه مولكول هاي آلي داراي خواص شيميايي جداگانه يافت مي شوند
هيدروكربن ها:
ساده ترين گروه در شيمي آلي هيدروكربن ها بوده كه تركيباتي حاوي ات هاي كربن و هيدروژن مي باشند.با توجه به خواص شيميايي آنها به سه زيرگروه تقسيم مي شوند:هيدروكربن هاي اشباع شده-هيدروكربن هاي اشباع نشده وهيدروكربن هاي آروماتيكي.
هيدروكربن هاي اشباع شده را هم چنين را هم چنين آلكان مي نامنددر آلكان ها همه پيوند هاي كربن-كربن از نوع پيوند ساده بوده كه انرژي پيوندي آن در حدود350كيلوژول مي باشد.انرژي پيوند هاي هيدروژن-كربن در حدود 420كيلوژول است.پس آلكانها از نظر شيميايي تقريبا بي اثر مي باشد.مهم ترين واكنش آنها سوختن است كه آب و دي اكسيدكربن(محصولات سوختن آلكان) توليد مي شوند.
هيدروكربن هاي اشباع نشده داراي 2زير گروه آلكنهاوآلكينها مي باشند.آلكنها داراي يك يا چند پيوند كربن-كربن بوده وآلكينها نيز حاوي يك يا چند پيوند سه گانه كربن-كربن مي باشند .پيوند هاي دو گانه وسه گانه كه پيوند هاي غير اشباع ناميده مي شوند از نظر شيميايي كاملا واكنش پذير مي باشند.
الكل ها :
يك الكل هيدروكربني است كه در آن يك گروه عامل-OHجانشين يك اتم هيدروژن شده باشد.همچنين يك الكل مانند آبي است كه در آن يك گروه آلكيل جانشين يك اتم هيدروژن در يك مولكول آب شده باشند.پس الكل ها خواصي بين خواص اب وهيدروكربن ها دارند.
ساختار الكلها :
فرمول عمومي الكلها ، ROH است كه در آن ، R يك گروه آلكيل يا آلكيل استخلاف شده است. اين گروه مي‌تواند نوع اول ، دوم يا سوم باشد، ممكن است زنجيرباز يا حلقه‌اي باشد، ممكن است داراي يك اتم هالوژن ، هيدروكسيل‌هاي بيشتر يا يكي از بسياري گروههاي ديگري باشد كه فعلا براي ما ناآشنا است.
همه الكلها ، داراي گروه هيدروكسيل (-OH) هستند كه بعنوان گروه عاملي ، خواص مشخصه اين خانواده از تركيبها را تعيين مي‌كند. تغيير و تنوع در ساختار R مي‌تواند بر سرعت واكنشهاي الكلها و حتي در موارد معدودي بر نوع واكنشها نيز تاثير گذارد.
خواص فيزيكي الكلها :
دماي جوش در ميان هيدروكربنها ، به نظر مي‌رسد كه عوامل تعيين كننده دماي جوش ، عمدتا وزن مولكولي و شكل مولكول باشند. در الكلها ، با افزايش تعداد كربن ، دماي جوش بالا مي‌رود و با شاخه‌دار كردن زنجير ، دماي جوش پايين مي‌آيد، اما نكته غير عادي در مورد الكلها اين است كه آنها در دماي بالا به جوش مي‌آيند. اين دماي جوش بسيار بالاتر از دماي جوش هيدروكربنها با وزن مولكولي يكسان است و حتي از دماي جوش بسياري تركيبها با قطعيت قابل ملاحظه بالاتر است.
دماي جوش بالاي آنها ، به علت نياز به انرژي بيشتر براي شكستن پيوندهاي هيدروژني است كه مولكولها را در كنار هم نگه داشته‌اند. حل شدن الكلها رفتار الكلها بعنوان حل شده نيز توانايي آنها براي تشكيل پيوندهاي هيدروژني را منعكس مي‌كند. برخلاف هيدروكربنها ، الكلهاي سبك با آب امتزاج‌پذيرند. از آنجا كه نيروهاي بين مولكولي الكلها همانند نيروهاي بين مولكولي آب است، دو نوع مولكول با يكديگر قابل اختلاط هستند. انرژي لازم براي شكستن يك پيوند هيدروژني بين دو مولكول آب يا دو مولكول الكل ، با تشكيل يك پيوند هيدروژني بين يك مولكول آب و يك مولكول الكل تامين مي‌شود.

آلدهيد:يك آلدهيد داراي گروه عامل –CHOدر مولكول آلي مي باشد.كلمه آلدهيد(Aldehyde)از دو اژه الكل وهيدروژن گيري گرفته شده است.هرگاه از الكل نوع اول هيدروژن گيري شود در آن صورت توليد مي گردد كه آلدهيد ناميده مي شود.
كتون: يك كتون يك گروه عاملي است كه با يك گروه كربونيل كه با دو اتم كربن ديگر پيوند دارد ؛ شناخته مي‌شود. يك كتون را مي‌توان با فرمول زير بيان كرد.
R۱(CO)R۲
اتم كربن كه با دو اتم كربن پيوند دارد آن را از گروه‌هاي عاملي كربوكسيليك اسيدها ، آلدهيدها، استرها، آميدها و ديگر تركيب‌هاي اكسيژندار جدا مي‌كند. پيوند دوگانهٔ گروه كربونيل نيز كتون‌ها را از الكل ها و اترها باز مي‌شناساند.
به كربني كه به كربن گروه كربونيل چسبيده كربن آلفا و به هيدروژني كه به اين كربن چسبيده هيدروژن آلفا گويند. در حضور يك كاتاليزور اسيدي كتون به keto-enol tautomerism مربوط مي‌شود. واكنش با يك پايه قوي انول متناظر را نتيجه ميدهد.

خواص شيميايي آلدهيد ها و كتون ها:
آلدهيد ها وكتون ها در چند نوع فعل و انفعال شركت مي كنند كه اهم آن به قرار زير است:
1)حمله الكترونخواهي اسيدهاي لوئيس روي اكسيژن گروه كربونيل موجب افزايش دانسيته بار مثبت كربن گروه كربونيل مي شود كه در نهايت موجب افزايش خصلت اسيدي پروتون ههاي كربن هاي آلفاي كربونيل مي گردد.صحت اين نكته به وسيله روش هاي افزاري تائيد شده است.
2)حمله هسته خواهي بركربن گروه كربونيل دومين دسته وسيع از واكنشهاي آلدهيد ها وكتون ها را تشكيل مي دهد.به عنوان مثال از افزايش آب بر آلدهيد ها وكتون ها ديول دوقلو(gemdiol)ايجاد مي شود و درصد تشكيل آن به ساختمان ماده و به پايداري محصول حاصل بستگي دارد.به عنوان مثال مقدار ديول دوقلوي حاصل از استون در دماي 20درجه سانتي گراد خيلي كم و قابل اغماض است در صورتيكه آلدهيد فرميك و تري كلرو استالدهيد به خوبي و به طور كامل به ديول دو قلو تبديل مي شوند.

تهيه آلدهيد ها و كتون ها از راه اكسايش الكل ها:
مصرف زياد آلدهيد و كتون در سنتزهاي آلي باعث مي شود كه نحوه تهيه آنها اهميت بسياري داشته باشد.اين اجسام را مي توان از آلكين ها –كربوكسيليك اسيدها و مشتق كربوكسيليك اسيدها سنتز كرد.آلكينها دراثرآبداركردن باكاتاليزور اسيد به وسيله هيدروبورداركردن-اكسايش به آلدهيد يا كتون تبديل مي شوند.
كربوكسيليك اسيدها يا مشتقات آنها با تركيبات آلي فلزدار يا معرف هاي كاهند ديگر تركيب مي شوند و آلدهيد يا كتون مي دهند.با وجود اين يكي از معمولترين روش هاي سنتزي اكسايش الكل هاي نوع اول و دوم با كروميك اسيد H2CrO4 يا پتاسيم پرمنگنات است.
در اين گزارش كار نحوه مصرف كروميك اسيد در تبديل الكلها به آلدهيد ها و كتون ها مورد بحث قرار مي گيرد.
كروميك اسيد براي مدت طولاني پايدار نيست و بنابراين آن را در هنگام لزوم از تركيب سديم يا پتاسيم دي كرومات با اسيد اضافي مانند سولفوريك يا اسد استيك يا با انحلال كروميك انيدريد در آب تهيه مي كنند.
در روش اخير سولفوريك اسيد يا استيك اسيد نيز اضافه مي شود زيرا كه سرعت اكسايش الكل ها با كروميك اسيد در محلول اسيدي بسيار زيادتر است.در تهيه يا اكسايش اجسامي كه در محيط اسيدي قوي تجزيه مي شوند كروميك انيدريدرا در پيريدين حل مي كنند يا پتاسيم پرمنگنات بازي را به عنوان معرف اكسيد كننده به كار مي برند.
الكلها در مجاورت كروميك اسيد به استر تبديل مي شوند.اين عمل كاملا به واكنش الكل ها وكربوكسيليك اسيدها شباهت دارد.
وجود چند واكنش جانبي مهم اكسايش الكل نوع اول به آلدهيد را پيچيده مي كند.
به احتمال زياد مهمترين واكنش جانبي اكسايش سريع آلدهيد با كروميك اسيد و تبديل آن به كربوكسيليك اسيد است.براي تقليل اين اكسايش اضافي نامطلوب كروميك اسيد را به الكل نوع اول اضافه مي كنند تا عامل اكسنده اضافي در مخلوط واكنش موجود نباشد وهم چنين آلدهيدرا در هنگام تشكيل از مخلوط واكنش تقطير مي كنند.بنابراين چنان چه در اكسايش با كرو ميك اسيد لازم باشد كه آلدهيد با بازده زيادي تهيه مي شودبايد آلدهيد موردنظر خيلي فرارباشد يعني در كمتر از حدود 150بجوشد.
كتون ها در محيط اسيدي ملايم در برابر اين اكسنده بسيار پايدارتر از آلدهيدها هستند از اين رو در تبديل الكل هاي نوع دوم به كتون ها ميزان واكنش هاي جانبي كه در اكسايش الكل هاي نوع اول گفته شد چندان قابل ملاحظه نيستند.ولي در شرايط بازي يا اسيدي قوي كتون هايي كه به فرم انولي در مي آيند اكسيد مي شوند و به دو قسمت كربونيل دار تجزيه مي شوند.براي مثال مي توان سيكلو هگزانول را با كروميك اسيد اكسيدكرد وبازده زيادي از سيكلوهگزانون به دست آورد ولي اين جسم در اثر تركيب با پتاسيم پرمنگنات در محيط بازي ضعيف به آديپيك اسيد تبديل مي شود.بدون شك در اين واكنش ابتدا كتون به يون انولات تبديل مي شود تبديل مي شودو بعداين يون با پرمنگنات اكسيد مي شود.
سيكلوهگزانون يك كتون متقارن است و فقط يك يون انولات مي دهد.چنان چه كتون متقارن نباشد دو يون انولات متفاوت تولي مي شود وهر يك از آنها با پرمنگنات به محصول جداگانه اي اكسيد مي شود.در اكسايش كتون هاي نامتقارن مخلوط پيچيده اي از چند محصول تشكيل مي شود وچنين مشكلي مصرف سنتزي اين واكنش ها را كم مي كند.
استرها:
يك استر از واكنش يك اسيد آلي با يك الكل توليد مي شود.استرها داراي گروه عامل-COO-بوده كه از يك پيوند دوگانه كربن-اكسيژن(-C=O)ويك پيوند ساده كربن-اكسيژن(C-O-)تشكيل شده اند.اغلب استرها فرار هستندوداراي بوي مطبوعي مي باشند.رايحه طبيعي بسياري از گلها وطعم بسياري ازميوه ها به حضور يك يا چند استر بستگي دارد.بعضي از استرهاي طبيعي مهم در چربي وروغن ها(روغم برزك-روغن دانه پنبه-روغن زيتون)در سنتزمارگارين(كره نباتي)كره بادام زميني وعصاره ي سبزيجات به كار مي روند.

شناسايي گروههاي عاملي
در شناسايي يك جسم مجهول پس از تجزيه و تعيين خواص فيزيكي آن با توجه به نتايج حاصله بايد آزمايشات شناسايي گروههاي عاملي را روي نمونه انجام داد. مثلا اگر در تجزيه عنصري نمونه وجود O اثبات شده، حال اين مسئله پيش مي آيد كه اكسيژن ممكن است به صورت گروه –C=O يا –OH يا C–O–C و يا غيره باشد. بنابر اين يك سري آزمايشات براي تشخيص گروه عاملي نمونه لازم است. نكته اي كه معمولا بايد به آن توجه كرد اين است كه چنانچه در انجام آزماشات براي حل كردن نمونه از يك حلال استفاده نموديد براي اطمينان خاطر براي اينكه حتما بدانيد كه حلال با معرف وارد واكنش نشده يك شاهد تهيه كنيد. بدين ترتيب كه در يك لوله مقداري حلال ريخته و به همان اندازه معرفي اضافه كنيد كه به محلول شامل حلال و نمونه مورد نظر اضافه نموده ايد و دو لوله را با يكديگر مقايسه كنيد.

بخش عملي:
شناسايي آلكنها:
الف) آزمايش برم در استيك اسيد: در يك لوله آزمايش 1 ميلي ليتر سيكلوهگزن ريخته و به آن محلول Br2/CH3COOH قطره قطره اضافه كنيد، با از بين رفتن رنگ برم ميتوان نتيجه گرفت كه برم در واكنش شيميايي شركت كرده و مصرف ميشود
ب) پرمنگنات پتاسيم: يك قطره سيكلوهگزن را در 2 ميلي ليتر آب حل كرده و به آن 3 قطره محلول KMnO4 اضافه نمائيد و محلول را خوب به هم زده و نتيجه مشاهده شده را يادداشت كنيد.
شناسايي الكلها:
الف) حلاليت: 6 لوله آزمايش برداشته و در هر كدام 1 ميلي ليتر آب ريخته و هر يك از الكلهاي زير ر ا به يكي از لوله ها اضافه كنيد و هم بزنيد. 1) متانول 2) اتانول 3) پروپانول 4) نرمال بوتانول 5) بوتان 2-اُل 6) 2-متيل پروپان 2 - اُل
سپس اين آزمايش را براي حلال هگزان تكرار كنيد و نتايج هر كدام را بنويسيد.
ب) انيدريدكروميك: 3-1 ميلي ليتر از هر يك از الكلهاي فوق را در لوله آزمايش ريخته به آن يك الي دو قطره معرف انيدريد كروميك اضافه كنيد. تشكيل رسوب سبز مايل به آبي دليل بر مثبت بودن آزمايش است. اين آزمايش براي الكلهاي نوع اول و دوم جواب مثبت ميدهد.
ج) يدوفرم: در يك لوله آزمايش 5/0 ميلي ليتر اتانول ريخته بدان 1mL سود 10% افزوده و آنقدر به محلول اخير محلول يد در يديد پتاسيم (I2/KI) اضافه كنيد تا رنگ قهوه اي محلول اخير باقي بماند. بعد رنگ يد اضافي را با يك قطره سود 10% همراه با تكان دادن از بين ببريد. حال لوله را از آب پر كرده و آنرا براي 15 دقيقه به حال خود بگذاريد. تشكيل رسوب زرد ليموئي (رسوب يدوفرم) دليل بر مثبت بودن آزمايش است.
اين آزمايش را براي متانول – نرمال بوتانول – استن – بنزآلدئيد – استوفنون – ترشري بوتيل الكل انجام دهيد.
د) استري شدن الكلها توسط اسيدهاي آلي: يك قطره از استيك اسيد غليظ را وارد 1mL اتانول نموده و قطره اي اسيد سولفوريك غليظ بدان اضافه كنيد حال محلول را در حمام آب گرم حرارت داده تا بجوش آيد، پس از مدتي بوي مخصوصي به مشام ميرسد. نوع بوي حس شده را با بوي اسيد مقايسه كنيد.
آزمايش لوكاس: بر روي نيم ميلي ليتر از ترشري بوتيل الكل 3 ميلي ليتر اسيد كلريدريك غليظ بريزيد. محلول ابتدا بيرنگ است ولي كم كم كدر شده و رسوب ميدهد. مشخصات رسوب را نوشته و اين آزمايش را براي اتانول و بوتان 2-اُل هم انجام دهيد
شناسايي آلدئيدها و كتونها
الف) 2، 4 دي نيترو فنيل هيدرازين: 1 ميلي ليتر استن در لوله آزمايش ريخته و بدان چند قطره معرف 2، 4 دي نيتروفنيل هيدرازين اضافه كنيد و مشاهده خود را يادداشت كنيد. اين آزمايش را روي بنزآلدئيد و استوفنون نيز انجام دهيد. اين آزمايش به آلدئيدها و كتونها جواب ميدهد.
ب) سديم بي سولفيت: يك ميلي ليتر از معرف غليظ را در يك لوله آزمايش ريخته به آن 3/0 ميلي ليتر از جسم مورد نظر اضافه كنيد و شديدا تكان دهيد، تشكيل رسوب سفيد دليل بر مثبت بودن آزمايش است. اكثر گروههاي كربونيل فعال به اين آزمايش جواب مثبت ميدهند، چون اين واكنش نوكلئوفيلي است هرچقدر گروه كربنيل مثبت تر باشد امكان جواب مثبت بيشتر است، در نتيجه اين آزمايش بيشتر مخصوص آلدئيدها ميباشد. اين آزمايش را براي استون و بنزآلدئيد انجام دهيد.
ج) تالنز: 1 ميلي ليتر بنزآلدئيد در لوله آزمايش ريخته و به آن 1 ميلي ليتر از معرف تازه تهيه شده اضافه كنيد. در صورت لزوم كمي حرارت دهيد (توسط حمام آب گرم ملايم) تشكيل آئينه نقره اي مثبت بودن آزمايش را نشان ميدهد.
د) معرف كروميك اسيد: 1 قطره از جسم مايع يا يك صدم گرم از جسم جامد را در 1 ميلي ليتر استون حل كنيد و چند قطره معرف به آن اضافه نمائيد.

معرف اسيد كروميك
25 گرم انيدريد كروميك CrO3 را در 25 سي سي اسيد سولفوريك غليظ حل كنيد و به هم بزنيد تا خمير يكنواختي به دست آيد، بعد محلول حاصل را بوسيله 75 سي سي آب مقطر با احتياط رقيق نمائيد. رنگ معرف نارنجي روشن است.

ارسال : اميرحسين ستوده بيدختي

استفاده از متن مقاله تنها با ذكر منبع اصلي ؛ فرستنده مقاله و نقل از هوپا مجاز است .

منبع:

1)كتاب آزمايشگاه شيمي عمومي2-نويسندگان:جو.ا.برن-جيمزاي.بردي-مترجمان:ليلا حجت كاشاني-دكتر رحمت الله رحيمي
2)كتاب شيمي آلي تجربي نوين- نام نويسندگان:رابرتس-گيلبرت-ردوالد-وينگرو-نام مترجم:هوشنگ پير الهي

سايت هاي مرتبط:
http://en.wikipedia.org/wiki/Ketone
http://www.daneshnamehroshd.com/
http://chemlab.mihanblog.com/

ادامه مطلب...
بازديد : 539 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390

چرا آب، عجيب‌ترين مايع جهان است؟

آب، فراوان‌ترين مايع و به‌جرات مهم‌ترين مايعي است كه روي زمين وجود دارد؛ اما اهميت آن به پديده‌هاي زيستي منحصر نمي‌شود. ويژگي‌هاي فيزيكي آب در مقايسه با ديگر مواد روي زمين، بي‌نظير است.

محمود حاج‌زمان: ما با معما‌هاي زيادي مواجه هستيم، از طبيعت ماده تاريك و سر منشاء جهان گرفته، تا تحقيق براي نظريه همه‌چيز. اينها همه معماهايي در مقياس بزرگ هستند، اما شما مي‌توانيد معماي ديگري را از جهان فيزيكي مشاهده كنيد كه از آشپزخانه شما مي‌آيد (و اگر همان‌قدر بزرگ نباشد، به همان اندازه گيج‌كننده باشد). فقط يك ليوان را از آب سرد پر كنيد، يك قالب يخ در آن بياندازيد و صبر كنيد تا آب از تلاطم بيفتد.

اين واقعيت كه يخ شناور مي‌شود، اولين مورد عجيب اين ماده است. زماني معما عميق‌تر مي‌شود كه با استفاده از يك دماسنج دماي آب را در اعماق مختلف اندازه بگيريد. در بالا و در نزديك قالب يخ، مي‌بينيد كه دماي آب نزديك به صفر درجه است، اما در انتهاي ليوان دما به 4 درجه مي‌رسد. دليل آن اين است كه چگالي آب در دماي 4 درجه سلسيوس، از هر دماي ديگري بيشتر است (يك ويژگي عجيب ديگر كه آن را از هر مايع ديگري متمايز مي‌سازد).

به گزارش نيوساينتيست، خواص عجيب آب همچنان ادامه دارد و برخي از آنها براي زندگي حياتي هستند. به دليل اينكه چگالي يخ از آب كمتر است و چگالي آب در نقطه انجماد كمتر از زماني است كه آب تا چهار درجه گرم‌تر باشد، آب نسبت به ته ليوان، از بالا به پايين منجمد مي‌شود. بنابراين حتي در طول عصر يخ بندان، زندگي در اعماق درياها و اقيانوس‌ها همچنان ادامه داشت. آب ظرفيت خارق‌العاده‌اي براي گرفتن گرما دارد و اين به ملايم‌تر كردن تغييرات آب‌و هوايي كمك مي‌كند، كه در غير اين صورت مي‌تواند اكوسيستم‌ها را نابود كند.

با اين حال، به رغم اهميت بسيار زياد آب براي حيات، هيچ نظريه واحدي دست كم تا كنون نتوانسته يك توضيح قابل قبول براي خصوصيات اسرارآميز آن ارائه كند. اگر ما بتوانيم نظريات اندرس نيلسون از فيزيكدانان دانشگاه استنفورد كاليفرنيا، و لارس پترسون از دانشگاه استكهلم سوئد، و همكاران اين دو را بپذيريم؛ بالاخره توانسته‌ايم به دليل واقعي خيلي از اين خصوصيات غير عادي پي ببريم.

نظريات جنجالي اين دو، بسط دهنده نظريه‌اي است كه بيش از يك قرن پيش از اين توسط ويلهلم رونتگن، كاشف اشعه ايكس، ارائه شده است. او ادعا كرده بود كه مولكول‌ها در آب مايع آن گونه كه در كتاب‌هاي امروزي مي‌بينيم، تنها از يك طريق به هم نپيوسته‌اند، بلكه اين اتصال از دو مسير كاملا متفاوت انجام مي‌شود.

ساختار اسرارآميز آب
كليد فهم اسرار آب، نحوه تعامل مولكول‌هاي آن با همديگر است، مولكول‌هايي كه از يك اتم اكسيژن و دو اتم هيدروژن تشكيل شده‌اند. اتم اكسيژن بار منفي ناچيزي دارد و اتم‌هاي هيدروژن، در مجموع بار مثبتي معادل آن دارند. به همين ترتيب، اتم‌هاي هيدروژن و اكسيژن مولكول‌هاي همسايه، از طريق تشكيل پيوندي به نام پيوند هيدروژني به همديگر جذب مي‌شوند.

پيوندهاي هيدروژني، خيلي ضعيف‌تر از پيوندهايي هستند كه اتم‌ها را در مولكول‌ها در كنار هم قرار مي‌دهند، و به همين دليل همواره در حال گسيختن و بازپيوستن هستند. اين پيوندها هنگامي به حداكثر قدرت خود مي‌رسند كه مولكول‌ها به نحوي كنار هم قرار گرفته باشند كه هر پيوند هيدوژني در امتداد يك پويند مولكولي قرار بگيرد. شكل يك مولكول آب به نحوي است كه هر مولكول H2O در ميان چهار مولكول همسايه قرار مي‌گيرد و يك هرم با قاعده مثلثي را تشكيل مي‌دهد، كه معمولا به نام تتراهدرون يا چهارسطحي شناخته مي‌شود.

دست كم، اين راهي است كه مولكول‌ها در يخ در كنار هم قرار مي‌گيرند. از يك ديدگاه متعارف سنتي، آب مايع يك ساختار مشابه ولي كمتر صلب دارد، كه در آن مولكول‌هاي بيشتري مي‌توانند در برخي از فضاهاي خالي در يك آرايش چهار سطحي قرار بگيرند. اين امر توضيح مي‌دهد كه چرا آب مايع از يخ چگال‌تر است، و به نظر مي‌رسد كه با نتايج آزمايش‌هاي گوناگون كه در آنها پرتوهاي ايكس، فرو سرخ و نوترون‌ها، از نمونه‌هاي آب منعكس مي‌شوند همخواني داشته باشد.

برخي از فيزيكدان‌ها ادعا كرده‌اند كه آبي كه تحت شرايط به خصوصي قرار گرفته باشد، به دو ساختار كاملا متفاوت تجزيه مي‌شود. ولي اكثر آنها چنين فرض مي‌كنند كه در شرايط عادي، تنها يك ساختار وجود دارد.

اما ده سال قبل، يك كشف اتفاقي توسط پترسون و نيلسون، اين تصوير را به چالش كشيد. آنها در حال استفاده از طيف‌سنجي جذبي اشعه ايكس براي تحقيق در مورد آمينو اسيد گليسين بودند. نقاط پيك در طيف جذبي اشعه ايكس مي‌تواند ماهيت دقيق اتصالات شيميايي ماده هدف را مشخص كنند، و همچنين به تعيين ساختار آن كمك كنند. نكته مهم اين بود كه آن دو از يك منبع جديد قدرت‌مند اشعه ايكس استفاده مي‌كردند كه مي‌توانستند با استفاده از آن، اندازه‌گيري‌هاي حساس‌تر و دقيق‌تري را نسبت به آن چه تا پيش از اين ممكن بود انجام دهند. آنها به زودي دريافتند كه آبي كه حاوي نمونه گليسين بود، طيف خيلي جالب‌تري به نسبت خود آمينو اسيد توليد مي‌كرد. نيلسون مي‌گويد: «آن‌چه ما ديديم بسيار شورانگيز بود، بنابراين ما احساس كرديم كه بايد به كنه آن پي ببريم».

مفاهيم مهيج
ويژگي كه توجه آنها را جلب كرد يك نقطه پيك در طيف جذبي بود كه توسط مدل‌هاي سنتي آب مايع پيش‌بيني نشده بود. در حقيقت، در مقاله‌اي كه آنها در سال 2004 منتشر كردند چنين نتيجه گرفتند كه در هر لحظه، 85 درصد از پيوندهاي هيدروژني در آب، بايد تضعيف و يا شكسته شده باشند. اين مقدار خيلي بيشتر از 10 درصدي است كه توسط مدل‌هاي كتب درسي پيش‌بيني شده است.

مفاهيم اين يافته بسيار جالب توجه هستند: اين به معني آن است كه يك بازنگري كامل در ساختار آب مورد نياز است. در نتيجه نيلسون و پترسون شروع به انجام آزمايش‌هاي ديگري با پرتو ايكس براي اثبات ادعاي خود كردند. اولين حركت آنها استقبال از كمك شيك شين از دانشگاه توكيو در ژاپن بود. وي متخصص تكنيكي است كه «طيف‌سنجي نشري اشعه ايكس» نام دارد. نكته كليدي در مورد اين طيف‌سنجي اين است كه در طيف نشري يك ماده، هر چه طول‌موج اشعه ايكس كوتاه‌تر باشد، پيوند هيدروژني بايد ضعيف‌تر باشد.

نتيجه عالي بود: طيف اشعه ايكس نشري، شامل دو نقطه پيك بود كه ممكن بود ناشي از دو ساختار جداگانه باشند. اعضاي گروه چنين استدلال كردند كه پيك مربوط به اشعه‌هاي ايكس با طول‌موج بلندتر، نشان دهنده سهم مولكول‌هايي است كه به صورت چهار سطحي آرايش يافته‌اند، در حالي كه پيك طول‌موج كوتاه‌تر، بازتاب دهنده سهم مولكول‌هايي است كه ساختار متفاوتي دارند.

جالب اينجا بود كه پيك طول‌موج كوتاه‌تر در نشر اشعه ايكس شديدتر از ديگري بود. اين بدان معني است كه مولكول‌هاي با پيوند ضعيف‌تر در آن نمونه، شايع‌تر بودند؛ و اين خود تاييدي بر ادعاي پيشين اعضاي گروه بود. علاوه بر آن، آنها همچنين دريافتند كه هر چه آب گرم‌تر باشد، اين پيك به طول‌موجهاي كوتاه‌تري منتقل مي‌شود؛ در حالي كه پيك ديگر، كمابيش ثابت باقي مي‌ماند.

اين بدان معني است كه پيوند‌هاي هيدروژني اتصال دهنده مولكول‌هاي موجود در اين ساختار متفاوت، در اثر گرما بيشتر تضعيف مي‌شوند؛ كه باز هم با پيشبينيهاي گروه مطابقت داشت. آنها سپس داده‌هاي تجربي قديمي‌تر را، كه به نظر مي‌رسيد كه با شكل سنتي آب مطابقت دارد، دوباره بررسي كردند و اكنون ادعا مي‌كنند كه اين نتايج نيز با مدل جديد مطابقت دارد.

اگر آنها درست بگويند سوال ديگري مطرح مي‌شود: تفاوت‌ها در ساختارهاي مختلف در مايع تا چه اندازه است؟ براي يافتن پاسخ، آنها از يك اشعه ايكس پرتوان استفاده كردند كه در منبع نور تابشي سينكرترون دانشگاه استنفورد در كاليفرنيا توليد شده بود. اين بار، چگونگي پراكندن پرتوهاي ورودي از زاويه‌هاي مختلف به سطح آب، مورد ارزيابي واقع شدند. به گفته آنها، نتايج آشكار مي‌كند كه آب پوشيده از نواحي كوچكي از مولكول‌هايي است كه به صورت چهار سطحي آرايش يافته‌اند، و هر طول هر ناحيه نيز بين 1 تا 2 نانومتر است..

با تركيب اي يافته‌ها با اندازه‌گيري‌هاي ديگري كه توسط اووه برگمن در دانشگاه استانفورد انجام شده‌بود، آنها نتيجه گرفتند كه ساختارهاي منظم، كه هر يك به طور متوسط شامل50 تا 100 مولكول هستند، توسط دريايي از پيوند‌هاي مولكولي ضعيف احاطه شده‌اند. ولي اين نواحي ثابت نيستند. در كمتر از يك تريليونيوم ثانيه، مولكول‌هاي آب بين دو حالت گسست و باز توليد پيوندهاي هيدروژني نوسان مي‌كنند.

توضيح غير قابل توضيح!
توازن متغير بين دو نوع آب كه توسط نيلسون و پترسون مطرح شده بود، مي‌تواند توضيحي باشد بر اينكه چرا آب در دماي 4 درجه به بيشترين چگالي خود مي‌رسد. در نواحي آشفته مولكول‌هاي آب به هم نزديك‌‌تر هستند كه اين خود باعث چگال‌تر شدن آب نسبت به نواحي مي‌شود كه مولكول‌هاي آب در ساختار چهار سطحي منظم آرايش داده شده‌اند. در دماي صفر درجه نواحي آشفته نسبتا كمياب هستند اما زماني كه آب گرم‌تر مي‌شود، انرژي گرمايي اضافي تمايل بيشتري به لرزاندن و جدا كردن ساختارهاي منظم‌تر مي‌يابد. بنابراين مولكول‌ها زمان كمتري را در ساختارهاي منظم چهار سطحي و مدت زمان بيشتري را در نواحي آشفته سپري مي‌كنند، امري كه در مجموع باعث بيشتر شدن چگالي مي‌شود.

از سوي ديگر، زماني‌كه دما افزايش مي‌يابد، حركت مولكول‌هاي با پيوند ضعيف‌تر بيشتر خواهد شد و همين مسئله به‌تدريج آنها را وا مي‌دارد كه از هم دورتر شوند. اين بسط كه يك بار به توضيح دليل چگالي بيشينه آب در دماي چهار درجه سلسيوس بالاي صفر كمك كرده بود، اين بار نيز به توضيح دليل كاهش چگالي و افزايش حجم آب با افزايش بيشتر دماي آن كمك مي‌كند.

به عقيده پترسون، اين نظريه توضيحات كاملي را براي بسياري از خواص غيرطبيعي غير قابل توجيه ديگر آب ارائه مي‌كند. مواردي كه به ادعاي آن دو، ديگر نظريه‌ها هنوز نتوانسته‌اند به آن دست يابند. مارتين چاپلين، كه يك شيمي‌دان در دانشگاه ساوث بنك لندن است، با اين نظريه موافق است. توضيحاتي كه بر مبناي سيستم تك مولفه‌اي متعارف بودند، مجبور بودند زماني كه دماي آب تغيير مي‌كند تلاش زيادي بكنند تا بتوانند ويژگي‌هاي متعدد آب از قبيل كمينه و بيشينه را با نظريه خود سازگار كنند. چاپلين مي‌گويد: «ساختار دوگانه كاملا با آزمايش‌ها همخواني دارد و مي‌تواند خصوصيات غير عادي آب را خيلي ساده‌تر از مدل‌هاي سنتي توضيح دهد».

به مقاله سال 2004 نيلسون و پترسون در مجله ساينس تا كنون بيش از 350 بار و توسط محققين ديگر، ارجاع شده است. با اين حال، هنوز خيلي‌ها بدبين هستند. يك بدبيني اين است كه توضيح گروه در مورد نتايج طيف‌سنجي اشعه ايكس، بر مبناي شبيه سازي دست كم 50 مولكول آب در حال تعامل با هم است. يك مدل بينهايت پيچيده كه تنها مي‌تواند به طور تقريبي حل شود. ريچارد سايكالي از دانشگاه بركلي كاليفرنيا مي‌گويد: «ما نياز به يك نظريه خيلي دقيق‌تر داريم تا بتوانيم چنين ادعاي بزرگي را بپذيريم». او ادعا ميكند كه تنظيمات كوچك براي آرايش پيوندهاي هيدروژني در ساختارهاي متعارف، براي توضيح نتايج اشعه ايكس پترسون و نيلسون كفايت مي‌كنند. حتي يكي از اعضاي گروه آنها، مايكل اوبليوس از دانشگاه استكهلم، همكاري خود را با آنها قطع كرد چرا كه با تفسير آنها از داده‌هاي نشر اشعه ايكس موافق نبود.

يك نكته جزئي كه خيلي از افراد را به اين نظريه بدبين كرده بود، يك ادعا در مقاله سال 2004 بود كه مولكول‌هايي كه پيوند ضعيف‌تري دارند، تشكيل حلقه و زنجيره مي‌دهند؛ و در واقع نيلسون و همكارانش نيز اكنون كمتر در مورد جزئيات ساختار مولكولي نامنظم اظهار نظر مي‌كنند. ولي يوجين استنلي ازدانشگاه بوستون، باور ندارد كه اين امر كاملا نظريه آنها را زير سوال مي‌برد: وي مي‌گويد: «من فكر نمي‌كنم كه آنها بايد تا ابد محكوم شوند». به رغم اين كه نظريه آنها هنوز جاي كار دارد، ولي به گفته او، نتايج پراكنش اشعه ايكس شواهدي بر تاييد نظريه آنها ارائه مي‌كند.

هيچ شكي نيست كه هنوز نيلسون و پترسون با مخالفت‌هاي شديدي مواجه خواهند بود، ولي پاداش‌‌هاي يك درك فراگير از ساختار آب مايع مي‌تواند شايان توجه باشد. اين درك مي‌تواند منجر به درك بهتر از مواردي مانند چگونگي برهم‌كنش پروتئين‌ها و داروها با مولكول‌هاي آب در بدن، و در نتيجه توليد داروهاي موثرتري گردد. با دادن يك ايده بهتر از چگونگي رفتار مولكول‌هاي آب در اطراف منافذ ريز ما، مي‌تواند به تلاش‌ها براي نمك زدايي و تصفيه آب كمك كند و سطح دسترسي به آب تميز را بيشتر كند.

پترسون مي‌گويد: «درك ما از آب يك تصوير در حال تكامل است. پيش از تكميل اين تصوير، ‌تحقيقات بيشتري بايد توسط گروه‌هاي مختلف انجام شود». چه كسي مي‌تواند با اين حرف مخالفت كند؟


منبع : خبر آنلاين

ارسال كننده : عطيه عباسي

ادامه مطلب...
بازديد : 456 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390
 

نگاه كلي
شيميدان آلي باتجربه به ندرت واكنش هايي را مي يابد كه فقط محصول (يا محصولات)مورد نظرش را توليد كند.علت اين عمل آن است كه در مخلوط واكنش همراه با محصول مورد نظر مقادير مختلفي از مواد اوليه تغيير نيافته و حلال ومحصول واكنشهاي جانبي كه همزمان با واكنش اصلي انجام مي شوند وجود دارد.
شيميدان نيروي زيادي را صرف مي كند تا محصول مورد نظر را از چنين ناخالصي هايي جدا كند.هدف از اين تحقيق ارائه روشهاي مهمي است كه شيميدان امروزي جهت تفكيك و تخليص تركيبات آلي به كار برد.
تقطير
روشهاي مختلفي براي جداسازي مواد اجزاي سازنده يك محلول وجود دارد كه يكي از اين روشها فرايند تقطير مي‌باشد در روش تقطير جداكردن اجزاء يك مخلوط ، از روي اختلاف نقطه جوش آنها انجام مي‌گيردتقطير ، در واقع ، جداسازي فيزيكي برشهاي نفتي است كه اساس آن ، اختلاف در نقطه جوش هيدروكربنهاي مختلف است. هر چه هيدروكربن سنگينتر باشد، نقطه جوش آن زياد است و هر چه هيدروكربن سبكتر باشد، زودتر خارج مي‌شود.. تقطير در عمل به دو روش زير انجام مي‌گيرد. روش اول شامل توليد بخار از طريق جوشاندن يك مخلوط مايع ، سپس ميعان بخار ، بدون اينكه هيچ مايعي مجددا به محفظه تقطير بازگردد. در نتيجه هيچ مايع برگشتي وجود ندارد. در روش دوم قسمتي از بخار مايع شده به دستگاه تقطير باز مي‌گردد و به صورتي كه اين مايع برگشتي در مجاورت بخاري كه به طرف مبرد مي‌رود قرار مي‌گيرد. هر كدام از اين روشها مي‌توانند پيوسته يا ناپيوسته باشند.
تقطير، معمولترين روشي است كه براي تخليص مايعات به كار مي رود. دراين عمل مايع را به كمك حرارت تبخير مي كنند و بخار مربوطه را در ظرف جداگانه اي متراكم مي كنند و محصول تقطير را بدست مي آورند. چنانچه ناخالصيهاي موجود در مايع اوليه فرار نباشند، در باقي مانده تقطير به جا مي مانند و تقطير ساده جسم را خالص ميكند. در صورتي كه ناخالصيها فرار باشند، تقطير جزء به جزء مورد احتياج خواهد بود.
چنانچه ناخالصي هاي موجود در مايع اوليه فرار نباشد در باقيمانده تقطير به جا مي ماند و تقطير ساده نمونه را خالص مي كند.در صورتيكه فرار باشند تقطير جز به جز مورد نياز خواهد بود.اگر فقط يك ماده فرار بوده و اختلاف نقطه ي جوش اين ماده با ناخالصي هاي موجود در آن زياد باشد (حدود 30درجه)مي توان براي جدا كردن اين ماده از ناخالصي ها از تقطير ساده استفاده نمود.از تقطير ساده معمولا د جداسازي مخلوط مايعاتي استفاده مي شود كه نقطه يجوشي در محدوده 40تا150درجه دارندزيرا در دماي بالاتر از 150درجه بسياري از تركيبات آلي تجزيه مي شوندودر دماي جوش كمتر از 40درجه مقدار زيادي از مايع در ضمن تقطيرهدر مي رود.
در تقطير مخلوطي ازدو يا چند جسم فشاربخار كل تابعي از فشار بخار هر يك از اجزا و كسر مولي آنه مي باشد. بر اساس قانون رائول فشار بخار جزيي يك تركيب فرار در يك محلول ايده آل با حاصلضرب فشار بخار در كسر مولي آن برابر است.بنابراين در بخار موجود بر سطح دو يا چند جزمحلول فرار ذرات كليه اجزا شركت كننده در محلول يافت مي شود.رابطهي بين فشار بخار كل(Pt)با فشار جزيي (Pi)و كسر مولي اجزا(Xi)به صورت زير است:
Pt=PaXa+PbXb+PcXc+……
نكته:اگر در محلولي شامل دو ماده شيميايي فرار يك جز داراي فشار بخار بيشتري از جز ديگر باشد بخار حاصل از آن در مقايسه با مايع داراي درصد بيشتري از جسم فرارتر خواهد بود.

ظروف معمولي در خلل و شكاف هاي جدار خود داراي بسته ها ي هواي محبوس مي باشند.با ريختن مايع در ظرف محفظه بسته ها از بخار پر مي شود.وقتي كه دماي مايع افزايش مي يابد بخار آنقدر به حالت متراكم باقي مي ماند تا اينكه از فشار بخار روي مايع بيشتر شود.در اين حالت بخار به دام افتاده افزايش حجم پيدا مي كند و به صورت حباب هايي به سطح مايع رسيده و خارج مي گردد. حالت به هم خوردگي حاصل از حباب ها (جوش)حباب هاي هواي بيشتري را به داخل مايع كشانده و فرايند با تشكيل بخار ادامه مي يابد.
با حرارت دادن مايعات درظروف شيشه اي كه داراي سطوحي نسبتا صاف و يكنواخت مي باشند حالت جوش ايجاد نمي شود و اگر درجه حرارت به اندازه كافي افزايش يابد به حالت انفجاري تبخير مي گردند.براي اجتناب از خطرات مربوط به جوشش ناگهاني (به صورت ضربه اي)منبعي براي دميدن حباب ها به درون مايع قبل از حرارت دادن و عمل جوش لازم است. در شرايط معمولي (فشارجو)اين منبع سنگ جوش مي باشد.سنگ جوش دانه هايي حاوي خلل ريز در خود بوده كه در آن مولكولهاي هوا حبس شده اند.با قرار گرفتن اين دانه ها در حلول حباب ها از سطح آنها تشكيل شده واز جوشيدن انفجاري و تاخير در جوش جلوگيري مي نمايد.
در ادامه به معرفي انواع روشهاي تقطير و توضيح اجمالي در ارتباط با آنها پرداخته ايم:
انواع تقطير :
تقطير ساده:
به عنوان مثال هنگاميكه ناخالصي غير فراري مانند شكر به مايع خالصي اضافه مي شود فشار بخار مايع تنزل مي يابد.علت اين عمل آن است كه وجود جز غير فرار به مقدار زيادي غلظت جز اصلي فرار را پايين مي آورد يعني ديگر تمام مولكولهايي كه در سطح مايع موجودند مولكولهاي جسم فرار نيستند و بدين ترتيب قابليت تبخير مايع كم مي شود.نمودار ارائه شده در زير اثر جز غير فرار را در فشار بخار مخلوط نشان مي دهد:

تقطير ساده را مي توان به دوصورت تعريف كرد:1-تقطير ساده غير مداوم2-تقطير ساده مداوم
• تقطير ساده غير مداوم : در اين روش تقطير ، مخلوط حرارت داده مي‌شود تا بحال جوش درآيد بخارهايي كه تشكيل مي‌شود غني از جزء سبك مخلوط مي‌باشد پس از عبور از كندانسورها (ميعان كننده ها) تبديل به مايع شده ، از سيستم تقطير خارج مي‌گردد. به تدريج كه غلظت جزء سنگين مخلوط در مايع باقي مانده زياد مي‌شود، نقطه جوش آن بتدريج بالا مي‌رود. به اين ترتيب ، هر لحظه از عمل تقطير ، تركيب فاز بخار حاصل و مايع باقي مانده تغيير مي‌كند.
• تقطير ساده مداوم : در اين روش ، مخلوط اوليه (خوراك دستگاه) بطور مداوم با مقدار ثابت در واحد زمان ، در گرم كننده گرم مي‌شود تا مقداري از آن بصورت بخار درآيد، و به محض ورود در ستون تقطير ، جزء سبك مخلوط بخار از جزء سنگين جدا مي شود و از بالاي ستون تقطير خارج مي‌گردد و بعد از عبور از كندانسورها ، به صورت مايع در مي‌آيد جزء سنگين نيز از ته ستون تقطير خارج مي‌شود. قابل ذكر است كه هميشه جزء سبك مقداري جزء سنگين و جزء سنگين نيز داراي مقداري از جزء سبك است.
نكته:در تقطير يك ماده خالص چنانچه مايع زياده از حد گرم نشوددرجه حرارتي كه در گرماسنج ديده مي شود يعني درجه حرارت دهانه ي خروجي با درجه حرارت مايع جوشان در ظرف تقطير يعني درجه حرارت ظرف يكسان است.درجه حرارت دهانه خروجي كه به اين ترتيب به نقطه جوش مايع مربوط مي شود در طول تقطير ثابت مي ماند.
هرگاه در مايعي تقطير مي شود ناخالصي غير فراري موجود باشد درجه حرارت دهانه خروجي همان درجه حرارت مايع خالص است زيرا ماده اي كه بر روي حباب گرماسنج متراكم مي شود به ناخالصي آلوده نيست.ولي درجه حرارت ظرف به علت كاهش فشا بخار محلول بالا مي ررود. در جريان تقطير درجه حرارت ظرف نيز افزايش مي يابد.زيرا كه غلظت ناخالصي با تقطير جز فرار به تدريج زياد مي شود و فشار بخار مايع بيشتر پايين مي ايد.با وجود اين درجه حرارت دهانه خروجي مانند مايع خالص ثابت مي ماند.رابطه كمي موجود بين فشار بخاروتركيب مخلوط همگن مايع(محلول)به قانون رائول معروف است وبه صورت معادله زيربيان مي شود:

جز مولي Rبه جزيي اطلاق مي شود كه تمام مولكولهاي موجود در آن مولكولهاي Rباشند.براي به دست آوردن اين جز مولي تعداد مولهاي Rدر مخلوط را بر مجموع تعداد مولهاي اجزا سازنده تقسيم مي كنند.معادله در زير آمده است:

بايد دانست كه در بالاي محلول ايده آلي كه محتوي Rاست فشار بخار جزR فقط به جزمولي Rبستگي داردوبه هيچ وجه به فشار بخار اجزاي ديگر مربوط نيست.چنانچه كليه اجزا به غير از Rغير فرار باشند فشار بخار كلي مخلوط برابر با فشار جز Rاست زيرا مي توان فشار بخار تركيبات غير فرار را صفر فرض كرد.در نتيجه محصول تقطير چنين مخلوطي هميشه Rخالص است.ولي اگر دو يا چند جز فرار باشند در اين صورت فشار بخار كل برابر با مجموع فشار بخارهاي جزيي هر يك از اجزاي فرار خواهد شد.(قانون دالتون-در اينجا RوSوTفقط به اجزاي فرار مربوط مي شود):

چنين مخلوط مايعي كه در بالا توضيح داده شد تفاوت زيادي دارد زيرا در اينجا ممكن است محصول تقطير هر يك از اجزاي فراررا در بر داشته باشد.تفكيك دراين حالت احتياج به تقطير جز به جز دارد.چگونگي انجام تقطير جز به جز در ادامه آمده است.

• تقطير تبخير آني (ناگهاني): وقتي محلول چند جزئي مانند نفت خام را حرارت مي‌دهيم، اجزاي تشكيل دهنده آن بترتيب كه سبكتر هستند، زودتر بخار مي‌شود. برعكس وقتي بخواهيم اين بخارها را سرد و دوباره تبديل به مايع كنيم، هر كدام كه سبكتر باشد ديرتر مايع مي‌گردد. با توجه به اين خاصيت ، مي‌توانيم نفت خام را به روش ديگري كه به آن "تقطير آني" گويند، تقطير نماييم. در اين روش ، نفت خام را چنان حرارت مي‌دهيم كه ناگهان همه اجزاي آن تبديل به بخار گردد و سپس آنها را سرد مي‌كنيم تا مايع شود. در اينجا ، بخارها به ترتيب سنگيني ، مايع مي‌شوند يعني هرچه سنگين‌تر باشند، زودتر مايع مي‌گردند و بدين گونه ، اجزاي نفت خام را با ترتيب مايع شدن از هم جدا مي‌كنيم.
• تقطير در خلا : با توجه به اينكه نقطه جوش مواد سنگين نفتي نسبتا بالاست و نياز به دما و انرژي بيشتري دارد، و از طرف ديگر ، مقاومت اين مواد در مقابل حرارت بالا كمتر مي‌باشد و زودتر تجزيه مي‌گردند، لذا براي جداكردن آنها از خلا نسبي استفاده مي‌شود. در اين صورت مواد دماي پايين‌تر از نقطه جوش معمولي خود به جوش مي‌آيند. در نتيجه ، تقطير در خلا ، دو فايده دارد: اول اين كه به انرژي و دماي كمتر نياز است، دوم اينكه مولكولها تجزيه نمي‌شوند. امروزه در بيشتر موارد در عمل تقطير ، از خلا استفاده مي‌شود. يعني اين كه: هم تقطير جزء به جزء و هم تقطير آني را در خلا انجام مي‌دهند.
• تقطير به كمك بخار آب : يكي ديگر از طرق تقطير آن است كه بخار آب را در دستگاه تقطير وارد مي‌كنند در اين صورت بي آنكه خلاء‌اي ايجاد گردد، اجزاي نفت خام در درجه حرارت كمتري تبخير مي‌شوند. اين مورد معمولا در زماني انجام مي‌شود كه در نقطه جوش آب ، فشار بخار اجزاي جدا شونده بالا باشد تا به همراه بخار آب از مخلوط جدا گردند.
غالبابه كمك تقطير با بخار آب مي توان تركيبات آلي فراري را كه باآب مخلوط نمي شوند يا تقريبا با آن غير قابل اختلاط هستند تفكيك و تخليص كرد.در اين روش مخلوط آب وجسم آلي با هم تقطير مي شوند.عمل تقطير يكمخلوط غير قابل امتزاج در صورتي كه يكي از اجزا آب باشد تقطير با بخار آب ناميده مي شود.
با توجه به اصولي كه در تقطير با بخار آب وجود داردمي توان محاسن ومحدوديت هاي اين روش را به بهترين وجه تشريح كرد.در مخلوطي از مواد فرار و غير قابل اختلاط فشار جزييpiهر جز در يك درجه حرارت معين برابر با فشار بخار piتركيب خالص در همان درجه حرارت استو به جز مولي تركيب در مخلوط بستگي ندارديعني هر يك از اجزاي سازنده مخلوط به طور مستقل از اجزاي ديگر تبخير مي شوند.
اين حالت با مخلوط مايعات قابل اختلاط اختلاف زيادي دارد زيرا كه در اين مايعات فشار جزيي هر جز سازنده به جز مولي آن در محلول مربوط است.(قانون رائول)در مخلوط تركيبات فرار وغير قابل اختلاط بر طبق قانون دالتون فشار كلي Ptمحلول (مخلوط)گازها با مجموع فشارهاي جزيي گازهاي تشكيل دهنده مي شودو به اين ترتيب فشار بخار كلي اين مخلوط از معادله زير به دست مي آيد:

از اين عبارت چنين ر مي آيد كه همواره در هر درجه حرارتي فشار بخار كل مخلوط حتي از فشار بخار فرارترين جز در آن درجه حرارت بيشتر است زيرا كه فشار بخار اجزاي ديگر مخلوط هم دخالت مي كنند.بنابراين بايد درجه جوش مخلوط تركيبهاي غير قابل اختلاط كمتر از جزيي باشد كه كمترين نقطه جوش را دارد.درجه حرارت تقطير با بخار آب نسبتا پايين (100درجه يا كمتراز آن)است و اين تقطير به خصوص در تخليص موادي به كار مي رود كه نسبت به حرارت حساسيت دارندودر حرارت هاي بالا تجزيه مي شوند.هم چنين اين روش براي جدا كردن تركيب از مخلوط از مخلوط واكنشي كه محتوي مقدار زيادي از مواد (قيرمانند)باشد مفيد است.اين مواد غير فرار و بي مصرف در اغلب واكنشهاي آلي تشكيل مي شوند.تركيب درصد محصولي كه در تقطير با بخار آب به دست مي آيد به وزن مولكولي تركيبات مورد تقطير و هم چنين به فشار بخار آنها در درجه حرارت تقطير مخلوط بستگي دارد.مخلوطي از دو جز غير قابل اختلاط AوBرا در نظر بگيريد.چنانچه بخارهاي AوBمانند گازهاي ايده آل عمل مي كنند با استفاده از قانون گازهاي ايه آل مي توان دو عبارت زير را به دست آورد:

از تقسيم معادله اول به دوم چنين به دست مي آيد:

چون فاكتور RTدر صورت و مخرج كسر مساوي است و حجم اشغالي گاز براي هر دو يكسان است(VA=VB)عبارت بالا چنين مي شود:

فرايند تقطير با بخار آب در آزمايشگاه و صنعت به طور وسيعي مورد استفاده قرار مي گيرد .به عنوان مثال براي جداسازي الفاپي نن-آنيلين-نيتروبنزنوبسياري از اسانس هاي طبيعي وروغن هاي معطر به كار مي رود.به طور خلاصه تقطير با بخار آب روشي را فراهم مي كند كه به كمك آن مي توان تركيبات آلي مايع و جامدي را كه فرار هستند ودر آب حل نمي شوند (يا تقريبا در آن نا محلولند)در شرايط نسبتا ملايم از تركيبات غير فرار جدا كرد.مسلما اين روش براي موادي كه در اثر تماس زياد با آب گرم تجزيه مي شوند يا با اب واكنشي مي دهند يا در 100درجه فشار بخارشان 5ميلي متر يا كمتر باشد مناسب نيست.
• تقطير آزئوتروپي : از اين روش تقطير معمولا در مواردي كه نقطه جوش اجزاء مخلوط بهم نزديك باشند استفاده مي‌شود، جداسازي مخلوط اوليه ، با افزايش يك حلال خاص كه با يكي از اجزاي كليدي ، آزئوتوپ تشكيل مي‌دهد امكان‌پذير است. آزئوتروپ محصول تقطير يا ته مانده را از ستون تشكيل مي‌دهد و بعد حلال و جزء كليدي را از هم جدا مي‌كند. اغلب ، ماده افزوده شده آزئوتروپي با نقطه جوش پايين تشكيل مي‌دهد كه به آن شكننده آزئوتروپ مي‌گويند. آزئوتروپ اغلب شامل اجزاي خوراك است، اما نسبت اجزاي كليدي به ساير اجزاي خوراك خيلي متفاوت بوده و بيشتر است.
مثالي از تقطير آزئوتروپي استفاده از بنزن براي جداسازي كامل اتانول از آب است، كه آزئوتروپي با نقطه جوش پايين با 6/95% وزني الكل را تشكيل مي‌دهد. مخلوط آب- الكل با 95% وزني الكل به ستون تقطير آزئوتروپي افزوده مي‌شود و جريان جريان غني از بنزن از قسمت فوقاني وارد مي‌شود. محصول ته مانده الكل تقريبا خالص است وبخار بالايي يك آزئوتروپي سه‌گانه است. اين بخار مايع شده، به دو فاز تقسيم مي‌شود. لايه آلي برگشت داده شده، لايه آلي به ستون بازيافت بنزن فرستاده مي‌شود. همه بنزن و مقدار الكل در بخار بالايي گرفته شده، به ستون اول روانه مي‌شوند. جريان انتهايي در ستون سوم تقطير مي‌شود تا آب خالص و مقداري آزئوتروپ دوگانه از آن بدست آيد.
• تقطير استخراجي : جداسازي اجزاي با نقطه جوش تقريبا يكسان از طريق تقطير ساده مشكل است حتي اگر مخلوط ايده آل باشد و به دليل تشكيل آزئوتروپ ، جداسازي كامل آنها غير ممكن است براي چنين سيستم هايي با افزايش يك جزء سوم به مخلوط كه باعث تغيير فراريت نسبي تركيبات اوليه مي‌شود، جداسازي ممكن مي‌شود. جزء افزوده شده بايد مايعي با نقطه جوش بالا باشد، قابليت حل شدن در هر دو جزء كليدي را داشته باشد و از لحاظ شيميايي به يكي از آنها شبيه باشد. جزء كليدي كه به حلال بيشتر شبيه است ضريب فعاليت پايين تري از جزء ديگر محلول دارد، در نتيجه جداسازي بهبود مي يابد اين فرآيند ، تقطير استخراجي نام دارد.
مثالي از تقطير استخراجي، استفاده از فور فورال در جداسازي بوتادي‌ان و بوتن است، فورفورال كه حلالي به شدت قطبي است، فعاليت بوتادي ان را بيش تر از بوتن و بوتان كم مي‌كند و غلظت بوتادي ان وفورفورال وارد قسمت فوقاني ستون تقطير استخراجي شود، با انجام تقطير بوتادي ان از فورفورال جدا مي‌شود.
• تقطير جزء به جزء : اجزاي سازنده محلول شامل دو ياچند فرار را كه از قانون رائول پيروي مي‌كنند، مي‌توان با فرايند تقطير جزء به جزء از هم جدا كرد. طبق قانون رائول ، فشار بخار محلول برابر با مجموع اجزاي سازنده آن است و سهم هر جزء برابر با حاصلضرب كسر مولي آن جزء به جزء در فشار بخار آن در حالت خاص است. در تقطير محلولي از B و A ، غلظت A در بخاري كه خارج شده و مايع مي‌شود، بيش از غلظت آن در مايع باقي مانده است. با ادامه عمل تقطير ، تركيب درصد اجزا در بخار و مايع دائما تغيير مي‌كند و اين در هر نقطه عموميت دارد. با جمع آوري مايعي كه از سردشدن بخار حاصل مي‌شود و از تقطير مجدد آن و با تكراري پي در پي اين عمل ، سرانجام مي‌توان اجزاي سازنده مخلوط اصلي را به صورتي واقعا خالص بدست آورد.
از نظر سهولت در اينجا فقط محلولهاي ايده آل دو تايي را كه محتوي دو جز فرار RوSباشند در نظر مي گيريم.محلول ايده ال به محلولي اطلاق مي شود كه در آن اثرات بين مولكولهاي متجانس مشابه با اثرات بين مولكولهاي غير متجانس باشد.گرچه فقط محلولهاي ايده ال به طور كامل از قانون رائول پيروي مي كنند ولي بسياري از محلولهاي آلي به محلولهلي ايده آل نزديك هستند.
تقطير جزبه جز محلول هاي غير ايده ال
گرچه بيشتر مخلوط هاي يكنواخت مايع به صورت محلولهاي ايده ال عمل مي كنندولي نمونه هاي بسياري وجود دارد كه نحوه عمل آنها ايده آل نيست.در اين محلولها مولكولهاي غير متجانس در مجاورت يكديگر به طور يكسان عمل نمي كنند انحراف حاصل از قانون رائول به دو روش انجام ميگيرد:
بعضي از محلولها فشار بخار بيشتري از فشار بخار پيش بيني شده ظاهر مي سازندوگفته مي شود كه انحراف مثبت دارند. بعضي ديگر فشار بخار كمتري از فشار پيش بيني شده آشكار مي كنندومي گويند كه انحراف منفي نشان مي دهند.
در انحراف مثبت نيروي جاذبه بين مولكولهاي مختلف دو جز سازنده ضعيف تر از نيروي جاذبه بين مولكولهاي مشابه يك جز است و در نتيجه در حدود تركيب درصد معيني فشار بخار مشترك دو جز بزرگتر از فشار بخار جز خالصي مي شود كه فرارتر است.بنابراين مخلوط هايي كه تركيب درصد آنها در اين حدود باشد درجه جوش كمتري از هر يك از دو جز خالص دارند.مخلوطي كه در اين حدود حداقل درجه جوشش را دارد بايد به صورت جز سوم در نظر گرفته شود.اين مخلوط نقطه جوش ثابتي دارد زيرا تركيب درصد بخاري كه در تعادل با مايع است با تركيب درصد خود مايع برابر است.چنين مخلوطي را آزئوتروپ يا مخلوط آزئوتروپ با جوشش ميني مم مي نامند.از تقطير جز به جز اين مخلوط ها هر دو جز به حالت خالص به دست نمي آيد بلكه جزيي كه تركيب درصد آن از تركيب درصد آزئوتروپ بيشتر باشد توليد مي شود.
در انحراف منفي از قانون رائول نيروي جاذبه بين مولكولهاي مختلف دو جز قويتر از نيروي جاذبه بين مولكولهاي مشابه يك جز است ودر نتيجه تركيب درصد معيني فشار بخار مشترك دو جز كمتر از فشار بخار جز خالص مي شودكه فرارتر است.بنابراين مخلوط هايي كه تركيب درصد آنها در اين حدود باشد حتي نسبت به جز خالصي كه نقطه جوش بيشتري دارد در درجه حرارت بالاتري مي جوشند.در اينجا تركيب درصد به خصوصي وجود دارد كه به آزئو تروپ با جوشش ماكسيمم مربوط مي شود.تقطير جز به جز محلولهايي كه تركيب درصدي غير از تركيب درصد آزئوتروپ دارندباعث خروج جزيي مخلوط مي شودكه تركيب درصد آن از آزئوتروپ بيشتر باشد.
ستونهاي تقطيرجز به جز:
اين ستونها انواع متعددي داردولي در تمام آنها خصلت هاي مشابهي وجود دارد.اين ستونها مسير عمودي را به وجود مي آورند كه بايد بخار در انتقال از ظرف تقطير به مبرد از آن بگذرد.اين مسير به مقدار قابل ملاحظه اي از مسير دستگاه تقطير ساده طويل تر است.هنگام انتقال بخار از ظرف تقطير به بالاي ستون مقداري از بخار متراكم مي شود.چنان چه قسمت پايين اين ستون نسبت به قسمت بالاي آن در درجه حرارت بيشتري نگه داري شود مايع متراكم شده و در حالي كه به پايين ستون مي ريزد دوباره به طور جزيي تبخير مي شود .بخار متراكم نشده همراه بخاري كه از تبخير مجدد مايع متراكم شدهحاصل مي شود در داخل ستون بالاتر مي رود واز يك سري تراكم وتبخير مي گذرد.اين اعمال باعث تقطير مجدد مايع مي شود و به طوريكه در هر يك از مراحل فاز بخاري كه به وجود مي آيد نسبت به جز فرارتر غني تر مي شود.ماده متراكم شده اي كه به پايين ستون مي ريزددر مقايسه با بخاري كه با آن در تماس است در هر يك از مراحل نسبت جزيي كه فراريت كمتري دارد غني تر مي شود.
در شرايط ايده ال بين فازهاي مايع و بخار در سراسر ستون تعادل برقرار مي شود و فاز بخار بالايي تقريبا به طور كامل از جز فرارتر تشكيل مي شود و فاز مايع پاييني نسبت به جزيي كه فراريت كمتري دارد غني تر مي شود.
مهم ترين شرايطي كه براي ايجاد اين حالت لازم است عبارتند از :
1-تماس كامل و مداوم بين فازهاي بخار و مايع در ستون 2-حفظ افت مناسبي از درجه حرارت در طول ستون 3-طول كافي ستون 4-اختلاف كافي در نقاط جوش اجزاي مخلوط مايع.
چنان چه دو شرط اول كاملا مراعات شود مي توان با يك ستون طويل تركيباتي كه اختلاف كمي در نقطه ي جوش دارند به طور رضايت بخش از هم جدا كرد .زيرا طول ستون مورد لزوم و اختلاف نقاط جوش اجزا با هم نسبت عكس دارند.معمول ترين راه ايجاد تماس لازم در بين فازهاي مايع آن است كه ستون با مقدارري ماده بي اثر مانند شيشه يا سراميك يا تكه هاي فلزي به اشكال مختلف كه سطح تماس وسيعي را فراهم مي كندپر شود. يكي از راه هاي بسيار موثر ايجاد اين تماس بين مايع و بخار آن است كه نوار چرخاني از فلز يا تفلون كه با سرعت زياذي در داخل ستون بچرخد به كار رود.
اين عمل نسبت به ستون هاي پر شده اي كه قدرت مشابهي دارند اين مزيت را دارد كه ماده كمي را در داخل ستون نگاه مي دارد(منظور از اين نگه داري مقدار مايع و بخاري است كه براي حفظ شرايط تعادل در داخل ستون لازم است.)
تقطير تبخير ناگهاني
در اين نوع تقطير ، مخلوطي از مواد نفتي كه قبلا در مبدلهاي حرارتي و يا كوره گرم شده‌اند، بطور مداوم به ظرف تقطير وارد مي‌شوند و تحت شرايط ثابت ، مقداري از آنها به صورت ناگهاني تبخير مي‌شوند. بخارات حاصله بعد از ميعان و مايع باقيمانده در پايين برج بعد از سرد شدن به صورت محصولات تقطير جمع آوري مي‌شوند. در اين نوع تقطير ، خلوص محصولات چندان زياد نيست.
تقطير با مايع برگشتي (تقطير همراه با تصفيه(
در اين روش تقطير ، قسمتي از بخارات حاصله در بالاي برج ، بعد از ميعان به صورت محصول خارج شده و قسمت زيادي به داخل برج برگردانده مي‌شود. اين مايع به مايع برگشتي موسوم است. مايع برگشتي با بخارات در حال صعود در تماس قرار داده مي‌شود تا انتقال ماده و انتقال حرارت ، صورت گيرد. از آنجا كه مايعات در داخل برج در نقطه جوش خود هستند، لذا در هر تماس مقداري از بخار ، تبديل به مايع و قسمتي از مايع نيز تبديل به بخار مي‌شود.
نتيجه نهايي مجوعه اين تماسها ، بخاري اشباع از هيدروكربنهاي با نقطه جوش كم و مايعي اشباع از مواد نفتي با نقطه جوش زياد مي‌باشد.در تقطير با مايع برگشتي با استفاده از تماس بخار و مايع ، مي‌توان محصولات مورد نياز را با هر درجه خلوص توليد كرد، مشروط بر اينكه به مقدار كافي مايع برگشتي و سيني در برج موجود باشد. بوسيله مايع برگشتي يا تعداد سينيهاي داخل برج مي‌توانيم درجه خلوص را تغيير دهيم. لازم به توضيح است كه ازدياد مقدار مايع برگشتي باعث افزايش ميزان سوخت خواهد شد. چون تمام مايع برگشتي بايد دوباره به صورت بخار تبديل شود.
امروزه به علت گراني سوخت ، سعي مي‌شود براي بدست آوردن خلوص بيشتر محصولات ، به جاي ازدياد مايع برگشتي از سينيهاي بيشتري در برجهاي تقطير استفاده شود. زياد شدن مايع برگشتي موجب زياد شدن انرژي مي‌شود. براي همين ، تعداد سينيها را افزايش مي‌دهند. در ابتدا مايع برگشتي را 100درصد انتخاب كرده و بعد مرتبا اين درصد را كم مي‌كنند و به صورت محصول خارج مي‌كنند تا به اين ترتيب دستگاه تنظيم شود.
انواع مايع برگشتي
• مايع برگشتي سرد: اين نوع مايع برگشتي با درجه حرارتي كمتر از دماي بالاي برج تقطير برگردانده مي‌شود. مقدار گرماي گرفته شده ، برابر با مجموع گرماي نهان و گرماي مخصوص مورد نياز براي رساندن دماي مايع به دماي بالاي برج است.
• مايع برگشتي گرم: مايع برگشتي گرم با درجه حرارتي برابر با دماي بخارات خروجي برج مورد استفاده قرار مي‌گيرد.
• مايع برگشتي داخلي: مجموع تمام مايعهاي برگشتي داخل برج را كه از سيني‌هاي بالا تا پايين در حركت است، مايع برگشتي داخلي گويند. مايع برگشتي داخلي و گرم فقط قادر به جذب گرماي نهان مي‌باشد. چون اصولا طبق تعريف اختلاف دمايي بين بخارات و مايعات در حال تماس وجود ندارد.
• مايع برگشت دوراني: اين نوع مايع برگشتي ، تبخير نمي‌شود. بلكه فقط گرماي مخصوص معادل با اختلاف دماي حاصل از دوران خود را از برج خارج مي‌كند. اين مايع برگشتي با دماي زياد از برج خارج شده و بعد از سرد شدن با درجه حرارتي كمتر به برج برمي‌گردد. معمولا اين نوع مايع برگشتي درقسمتهاي مياني يا دروني برج بكار گرفته مي‌شود و مايع برگشتي جانبي هم خوانده مي‌شود. اثر عمده اين روش ، تقليل حجم بخارات موجود در برج است.
نسبت مايع برگشتي
نسبت حجم مايع برگشتي به داخلي و محصول بالايي برج را نسبت مايع برگشتي گويند. از آنجا كه محاسبه مايع برگشتي داخلي نياز به محاسبات دقيق دارد، لذا در پالايشگاهها ، عملا نسبت مايع برگشتي بالاي برج به محصول بالايي را به عنوان نسبت مايع برگشتي بكار مي‌برند.
تقطير نوبتي
اين نوع تقطيرها در قديم بسيار متداول بوده، ولي امروزه بعلت نياز نيروي انساني و ضرورت ظرفيت زياد ، اين روش كمتر مورد توجه قرار مي‌گيرد. امروزه تقطير نوبتي ، صرفا در صنايع دارويي و رنگ و مواد آرايشي و موارد مشابه بكار برده مي‌شود و در صنايع پالايش نفت در موارد محدودي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. بنابراين در موارد زير ، تقطير نوبتي از نظر اقتصادي قابل توجه مي‌باشد.
• تقطير در مقياس كم
• ضرورت تغييرات زياد در شرايط خوراك و محصولات مورد نياز
• استفاده نامنظم از دستگاه
• تفكيك چند محصولي
• عمليات توليد متوالي با فرآيندهاي مختلف
تقطير مداوم
امروزه بعلت اقتصادي بودن مداوم در تمام عمليات پالايش نفت از اين روش استفاده مي‌شود. در تقطير مداوم براي يك نوع خوراك مشخص و برشهاي تعيين شده شرايط عملياتي ثابت بكار گرفته مي‌شود. بعلت ثابت بودن شرايط عملياتي در مقايسه با تقطير نوبتي به مراقبت و نيروي انساني كمتري احتياج است. با استفاده از تقطير مداوم در پالايشگاهها مواد زير توليد مي‌شود:
گاز اتان و متان بعنوان سوخت پالايشگاه ، گاز پروپان و بوتان بعنوان گاز مايع و خوراك واحدهاي پتروشيمي ، بنزين موتور و نفتهاي سنگين بعنوان خوراك واحدهاي تبديل كاتاليستي براي تهيه بنزين با درجه آروماتيسيته بالاتر ، حلالها ، نفت سفيد ، سوخت جت سبك و سنگين ، نفت گاز ، خوراك واحدهاي هيدروكراكينگ و واحدهاي روغن سازي ، نفت كوره و انواع آسفالتها.

تقطير ساده:

شكل دستگاه تقطير ساده:
1- شعله 2- بالن ته گرد 3- سه راهي تقطير 4- دماسنج 5- سرد كننده 6- ورودي آب 7- خروجي آب 8- بالن 9- خروج هوا وبخار 10- رابط خلاء
بخش عملي
الف) تقطير ساده تتراكلريدكربن
20 ميلي ليتر تتراكلريد كربن را در بالن تقطير 50 ميلي ليتري بريزيد (احتياط: هرگز از بالني كه بيش از نصف آن از ماده پر شده است استفاده نكنيد) دستگاه تقطير ساده را مطابق شكل سوار كنيد و توجه نمائيد كه حباب دماسنج يا مخزن جيوه اي درست زير بازوي جانبي بالن تقطير (محل خروج بخار از بالن) باشد. قطعه كوچكي از سنگ جوش اضافه كنيد تا امكان تاخير در جوش كه سبب ميشود مايع ناگهاني بالا آيد و يا به طور غير منتظره بداخل مبرد پرت شود، از بين برود.
بالن را با شعله كم حرارت دهيد و طوري شعله را تنظيم كنيد كه سرعت ريختن مايع حاصل از سرد شدن كه از مبرد به داخل ظرف جمع آوري مي ريزد حدود يك قطره در ثانيه باشد. نموداري از تغييرات درجه حرارت نسبت به حجم مايع جمع آوري شده رسم نمائيد و درجه حرارتي كه مايع بيشتري تقطير ميشود به عنوان نقطه جوش ياداشت نمائيد. تقطير را در حالي كه 3-2 ميلي ليتر مايع در بالن تقطير مانده است قطع كنيد.
نقطه جوشي كه به دست آورده ايد با نقطه جوش كربن تترا كلريد كه در كتاب يا مقالات ذكر شده است مقايسه نمائيد.
ب) تقطير ساده متانول و آب
در يك بالن 100 ميلي ليتري مخلوطي از 25 ميلي ليتر متانول و 25 ميلي ليتر آب بريزيد. دو عدد سنگ جوش كوچك در بالن بيندازيد و به آرامي بالن را حرارت دهيد. درجه حرارتي كه اولين قطره مايع از نوك ترمومتر به داخل بالن ميچكد (ميعان) يادداشت كنيد و به عنوان شروع تقطير در نظر بگيريد. در همين لحظه بخارات داخل لوله جانبي شده و مايع ميشود و سرازير شده از دهانه خروجي مبرد وارد ظرف جمع آوري ميشود. در ابتداي شروع تقطير حرارت را به گونه اي تنظيم كنيد كه سرعت تقطير يك قطره در ثانيه باشد. دماي ترمومتر را بر حسب حجم تقطير شده يادداشت كنيد و منحني آنرا رسم كنيد.
در فشار 760 mmHg متانول در 7/64 درجه سانتيگراد و آب در oC 100 مي جوشد. توجه داشته باشيد كه در فشار آزمايشگاه در دماي پايين تري تقطير متانول شروع خواهد شد. هنگامي كه 3-2 ميلي ليتر مايع در ته بالن باقي مانده است تقطيررا متوقف كنيد.
تقطير جزء به جزء:
براي جداكردن موادي كه نقطه جوش آنها خيلي به هم نزديك باشد از تقطير جزء به جزء استفاده ميكنند. اختلاف اين روش با تقطير ساده آن است كه در اين حالت از يك ستون تقطير جزء به جزء استفاده ميشود.
ستونهاي تقطير جزء به جزء انواع متعددي دارند ولي در تمام آنها چند خصلت كلي مشاهده ميشود. اين ستونها مسير عمودي را به وجود مي آورند كه بايد بخار در انتقال از ظرف تقطير به مبرد از آن بگذرد، اين مسير به مقدار قابل ملاحظه اي از مسير دستگاه تقطير ساده طويلتر است. هنگام انتقال بخار از ظرف تقطير به بالاي ستون مقداري از بخار متراكم ميشود. مايع متراكم شده، در حالي كه به پايين ستون مي ريزد دوباره در تماس با بخاري كه از پايين به بالا در جريان است به طور جزئي تبخير ميشود و به سمت بالا ميرود و طي اين ميعان و تبخير شدنهاي متوالي بخار از جزء فرار تر غني تر ميشود، يعني هرچه به سمت بالاي ستون پيش ميرويم غلظت جزء فرار تر بيشتر و هر چه به سمت پايين مي آييم غلظت جزء غير فرار بيشتر ميشود.
از نقطه نظر تئوري، جدا كردن دو تركيب فرار به طور كامل، بوسيله تقطير حتي زمانيكه اختلاف در نقطه جوش آنها زياد باشد امكان پذير نيست زيرا هميشه جزء داراي نقطه جوش پايين تر فشار بخارش را بر روي نقطه جوش جزء ديگر اعمال نموده و پاره اي از مولكولهاي با نقطه جوش بالاتر نيز تقطير ميگردند. اما بهرحال در امور تجربي، بوسيله تقطير جزء به جزء ميتوان مخلوط اينگونه مايعات را در حد مطلوبي جدا نمود.
تقطير جزء به جزء مخلوطهاي دو جزئي و چند جزئي
هدف از تقطير ، جداسازي خوراك به بخارهايي از محصولات تقريبا خالص است در تقطير سيستم هاي دو جزئي ، درجه خلوص با كسر مولي جزء سبك در محصول تقطير XO و در محصول ته مانده XB بيان مي‌شود. در سيستم هاي دو جزئي از يك مرحله به مرحله ديگر ، به جزء در نقطه آزئوتروپ ، دما و منحني تعادل تغيير مي‌كنند و يك جزء در تمام ستون فرارتر است. اما در سيستم هاي چند جزئي يك جزء ممكن است در يك قسمت ستون فرارتر و در قسمت ديگر فراريت كمتري داشته باشد، كه ماهيت پيچيده غلظت اجزا را نشان مي‌دهد. تعادل فازي سيستم هاي چند جزئي نسبت به دو جزئي بسيار پيچيده است، به دليل اينكه تعداد اجزاء زياد است وتعادل به دما بستگي دارد و دما از يك مرحله به مرحله ديگر تغيير مي‌كند.

شكل دستگاه تقطير جزء به جزء:
1- سنگ جوش 2- مخلوط دو يا چند ماده 3- گرم كننده 4- ظرف تقطير (بالن) 5- ستون تقطير 6- دماسنج 7- خروجي آب 8- ورودي آب 9- سرد كننده 10- رابط خميده ساده 11- ظرف گيرنده (استوانه مدرج) 12- محصول تقطير
مخلوط دو ماده با هم در برخي مواد توليد آزئوتروپ ميكند، يعني مخلوط با درصد معيني تا آخرين قطره تقطير ميشود. در اينگونه موارد نميتوان مخلوط را بوسيله تقطير جزء به جزء از يكديگر جدا كرد. براي از بين بردن اين حالت يا ماده ديگري به مخلوط اضافه ميكنند تا آزئوتروپ ديگري كه مطلوب باشد بدست آيد و يا فشار را تغيير ميدهند. مثلا الكل 95 درصد تشكيل آزئوتروپ ميدهد كه براي از بين بردن نقطه آزئوتروپ، بنزن به آن اضافه ميكنند كه در نتيجه نقطه آزئوتروپ ديگري با درصد آب بيشتر ايجاد ميشود كه بدين ترتيب آب خارج شده، الكل و بنزن باقي ميماند كه بوسيله تقطير جزء به جزء به راحتي جدا ميشود
بخش عملي
الف)تقطير جزء به جزء متانول و آب
در يك بالن ته گرد 100 ميلي ليتري مقدار 30 ميلي ليتر متانول و 30 ميلي ليتر آب بريزيد و براي اطمينان از جوشش آرام (جلوگيري از غليان محلول)، چند عدد سنگ جوش اضافه كنيد دستگاه تقطير جزء به جزء را مطابق شكل سوار كنيد. از ابتداي شروع تقطير حرارت را به گونه اي تنظيم كنيد كه سرعت تقطير 10 الي 20 قطره در دقيقه باشد. درجه حرارتي كه اولين قطره مايع از نوك دماسنج ميچكد را يادداشت كنيد. اگر ستون مايع طغيان ميكند سرعت تقطير را كم كنيد. محصول تقطير (مقطره) را در سه ظرف جدا در محدوده دمايي زير جمع آوري نماييد.
تا دماي 68 درجه مقطره را در ظرف (الف) ذخيره كنيد.
از 68 درجه تا 90 درجه مقطره را در ظرف (ب) جمع آوري نماييد.
از 90 درجه به بعد، آنرا در ظرف (ج) ذخيره كنيد.
تقطير را ادامه دهيد تا 3-2 ميلي ليتر مايع در ظرف تقطير باقي بماند و سپس شعله را خاموش كنيد.
حجم مايعات جمع آوري شده در هر ظرف را اندازه گيري كرده و ياد داشت كنيد. حجم مايع باقي مانده در ظرف تقطير را نيز اندازه گيري نموده و يادداشت كنيد.

ب) تقطير جزء به جزء بنزن و تولوئن
در يك ظرف ته گرد 100 ميلي ليتري 30 ميلي ليتر بنزن و 30 ميلي ليتر تولوئن ريخته و براي اطمينان از جوشش آرام، چند عدد سنگ جوش به آن اضافه كنيد. دستگاه تقطير جزء به جزء را آماده كنيد.
در اين دستگاه محل حباب دماسنج اهميت ويژه اي دارد، به محل آن نسبت به لوله جانبي سر دستگاه تقطير توجه كنيد (شكل دستگاه تقطير). سه ظرف 50 ميلي ليتري به عنوان ظرف گيرنده با برچسب (الف)، (ب) و (ج) آماده كنيد. در عمل بايد نوك رابط خلأ تا داخل گردن اين ظرف امتداد داشته باشد، بين رابط و ظرف گيرنده يك فضاي عمودي باقي نگذاريد زيرا اين فضا باعث سهولت فرار بخارهاي قابل اشتعال ميشود.
ظرف تقطير را با چراغ گاز حرارت دهيد. چراغ را طوري قرار دهيد كه نوك شعله با توري سيمي تماس پيدا كند يا درست زير آن باشد، و شعله را از جريان باد محفوظ نگه داريد به نحوي كه بتوانيد حرارت را تا حد ممكن به دقت تنظيم كنيد. به مجردي كه محلول شروع به جوشيدن كرد و بخارهاي رفلاكس شده به گرما سنج رسيد، شعله را طوري ميزان كنيد كه تقطير فقط با سرعتي در حدود يك قطره مايع مقطر در هر يك يا دو ثانيه به طور يكنواخت ادامه يابد. اولين مايع مقطر را در ظرف گيرنده (الف) جمع آوري كنيد. وقتي كه درجه حرارت دهانه خروجي به 80 درجه رسيد، ظرف گيرنده (الف) را با ظرف گيرنده (ب) و در 105 درجه آن را با ظرف گيرنده (ج) عوض كنيد. تقطير را ادامه دهيد تا حدود 2 ميلي ليتر مايع در ظرف تقطير باقي بماند و بعد شعله را خاموش كنيد. حجم اجزاء تقطير شده در ظرف گيرنده (الف)، (ب) و (ج) را به كمك استوانه مدرج اندازه بگيريد و ياداشت كنيد. اجازه دهيد تا مايع موجود در ستون تقطير به داخل ظرف تقطير برگردد، حجم باقي مانده را اندازه گرفته و يادداشت كنيد.
تقطير با بخار آب:
غالبا به كمك تقطير با بخار آب ميتوان تركيبات آلي فراري را كه با آب مخلوط نميشوند يا تقريبا با آن غير قابل اختلاط هستند تفكيك و تخليص كرد. در اين روش مخلوط آب و جسم آلي با هم تقطير ميشوند. كه به دو صورت امكان پذير است:
1) روش مستقيم: كه مخلوط آب و ماده آلي با همديگر حرارت داده ميشوند (تقطير بوسيله آب).
2) روش غير مستقيم: كه بخار آب را در ظرف ديگري ايجاد كرده و از داخل ماده آلي عبور ميدهند.
در تقطير با بخار آب طبق قانون دالتون فشار بخارهاي حاصله در درجه حرارت معين، برابر با مجموع فشارهاي جزئي همان بخارها است:
PT = P1 + P2 + P3 + …
از اين عبارت چنين بر مي آيد كه همواره در هر درجه حرارتي فشار بخار كل مخلوط حتي از فشار بخار فرار ترين جزء در آن درجه حرارت بيشتر است، زيرا كه فشار بخار اجزاي ديگر مخلوط هم دخالت ميكنند. بنابر اين بايد درجه جوش مخلوط تركيبهاي غير قابل اختلاط كمتر از جزئي باشد كه كمترين نقطه جوش را دارد.
آب (با نقطه جوش 100 درجه) و بروموبنزن (با نقطه جوش 156 درجه) در يكديگر نامحلولند. اين مخلوط در حدود 95 درجه سانتيگراد ميجوشد. در اين درجه، فشار بخار كل مخلوط برابر با فشار آتمسفر است. همانگونه كه طبق نظريه دالتون پيش بيني ميشد اين درجه كمتر از نقطه جوش هر يك از اين دو ماده به صورت خالص است.
مزيت استفاده از تقطير با بخار آب در اين است كه در جه حرارت در اين تقطير نسبتا پايين است (كمتر از 100 درجه) و اين روش براي خالص سازي موادي به كار ميرود كه نسبت به حرارت حساسند و در حرارتهاي بالا تجزيه ميشوند. همچنين اين روش براي جدا كردن تركيب، از مخلوط واكنشي كه محتوي مقدار زيادي از مواد قير مانند باشد مفيد است.
برج تقطير
برجهاي تقطير با سيني كلاهكدار ، تعداد سينيها در مسير برج به نوع انتقال ماده و شدت تفكيك بستگي دارد. قطر برج و فاصله ميان سيني‌ها به مقدار مايع و گاز كه در واحد زمان از يك سيني مي‌گذرد، وابسته است. هر يك از سيني‌هاي برج ، يك مرحله تفكيك است. زيرا روي اين سينيها ، فاز گاز و مايع در كنار هم قرار مي‌گيرند و كار انتقال ماده از فاز گازي به فاز مايع يا برعكس در هر يك از سيني‌ها انجام مي‌شود. براي اينكه بازدهي انتقال ماده در هر سيني به بيشترين حد برسد، بايد زمان تماس ميان دو فاز و سطح مشترك آنها به بيشترين حد ممكن برسد.

بخشهاي مختلف برج تقطير با سيني كلاهكدار
• بدنه و سينيها: جنس بدنه معمولا از فولاد ريخته است. جنس سيني‌ها معمولا از چدن است. فاصله سيني‌ها را معمولا با توجه به شرايط طراحي ، درجه خلوص و بازدهي كار جداسازي بر مي‌گزينند. در بيشتر پالايشگاههاي نفت ، براي برجهاي تقطير به قطر 4ft فاصله ميان 50 - 18 سانتيمتر قرار مي‌دهند. با بيشتر شدن قطر برج ، فاصله بيشتري نيز براي سيني‌ها در نظر گرفته مي‌شود.
• سرپوشها يا كلاهكها: جنس كلاهكها از چدن مي‌باشد. نوع كلاهكها با توجه به نوع تقطير انتخاب مي‌شود و تعدادشان در هر سيني به بيشترين حد سرعت مجاز عبور گاز از سيني بستگي دارد.
• موانع يا سدها: براي كنترل بلندي سطح مايع روي سيني ، به هر سيني سدي به نام "ويير" (Wier) قرار مي‌دهند تا از پايين رفتن سطح مايع از حد معني جلوگيري كند. بلندي سطح مايع در روي سيني بايد چنان باشد كه گازهاي بيرون آمده از شكافهاي سرپوشها بتوانند از درون آن گذشته و زمان گذشتن هر حباب به بيشترين حد ممكن برسد. بر اثر افزايش زمان گذشتن حباب از مايع ، زمان تماس گاز و مايع زياد شده ، بازدهي سيني‌ها بالا مي‌رود.
برجهاي تقطير با سيني‌هاي مشبك
در برجهاي با سيني مشبك ، اندازه مجراها يا شبكه‌ها بايد چنان برگزيده شوند كه فشار گاز بتواند گاز را از فاز مايع با سرعتي مناسب عبور دهد. عامل مهمي كه در بازدهي اين سينيها موثر است، شيوه كارگذاري آنها در برج است. اگر اين سينيها كاملا افقي قرار نداشته باشند، بلندي مايع در سطح سيني يكنواخت نبوده و گذر گاز از همه مجراها يكسان نخواهد بود.
خورندگي فلز سينيها هم در اين نوع سينيها اهميت بسيار دارد. زيرا بر اثر خورندگي ، قطر سوراخها زياد مي‌شود كه در نتيجه مقدار زيادي بخار با سرعت كم از درون آن مجاري خورده شده گذر خواهد كرد. و مي‌دانيم كه اگر سرعت گذشتن گاز از حد معيني كمتر گردد، مايع از مجرا به سوي پايين حركت كرده بازدهي كار تفكيك كاهش خواهد يافت.
برجهاي تقطير با سيني‌هاي دريچه‌اي
اين نوع سينيها مانند سينيهاي مشبك هستند. با اين اختلاف كه دريچه‌اي متحرك روي هر مجرا قرار گرفته است. در صنعت نفت ، دو نوع از اين سينيها بكار مي‌روند:

1. انعطاف پذير: همانطور كه از نام آن برمي‌آيد، دريچه‌ها مي‌توانند بين دو حالت خيلي باز يا خيلي بسته حركت كنند.
2. صفحات اضافي: در اين نوع سينيها ، دو دريچه يكي سبك كه در كف سيني قرار مي‌گيرد و ديگري سنگين كه بر روي سه پايه‌اي قرار گرفته ، تعبيه شده است. هنگامي كه بخار كم باشد، تنها سرپوش سبك به حركت در مي‌آيد. اگر مقدار بخار از حد معيني بيشتر باشد، هر دو دريچه حركت مي‌كنند.
مقايسه انواع گوناگون سيني‌ها
در صنعت نفت ، انواع گوناگون سيني‌ها در برجهاي تقطير ، تفكيك و جذب بكار برده مي‌شوند. ويژگيهايي كه در گزينش نوع سيني براي كار معيني مورد توجه قرار مي‌گيرد، عبارت است از: بازدهي تماس بخار و مايع ، ظرفيت سيني ، افت بخار در هنگام گذشتن از سيني ، زمان ماندن مايع بر روي سيني ، مشخصات مايع و ... . چون در صنعت بيشتر سيني‌هاي كلاهكدار بكار برده مي‌شوند، براي مقايسه مشخصات سيني‌هاي ديگر ، آنها را نسبت به سيني‌هاي كلاهكدار ارزيابي مي‌كنند.
برجهاي انباشته
در برجهاي انباشته ، بجاي سيني‌ها از تكه‌ها يا حلقه‌هاي انباشتي استفاده مي‌شود. در برجهاي انباشته حلقه‌ها يا تكه‌هاي انباشتي بايد به گونه‌اي برگزيده و در برج ريخته شوند كه هدفهاي زير عملي گردد.

1. ايجاد بيشترين سطح تماس ميان مايع و بخار
2. ايجاد فضا مناسب براي گذشتن سيال از بستر انباشته
جنس مواد انباشتي
اين مواد بايد چنان باشند كه با سيال درون برج ، ميل تركيبي نداشته باشند.
استحكام مواد انباشتي
جنس مواد انباشتي بايد به اندازه كافي محكم باشد تا بر اثر استفاده شكسته نشده و تغيير شكل ندهد.
شيوه قرار دادن مواد انباشتي
مواد انباشتي به دو صورت منظم و نامنظم درون برج قرار مي‌گيرند.

1. پر كردن منظم: از مزاياي اين نوع پر كردن، كمتر بودن افت فشار است كه در نتيجه مي‌شود حجم بيشتر مايع را از آن گذراند.
2. پر كردن نامنظم: از مزاياي اين نوع پر كردن ، مي‌توان به كم هزينه بودن آن اشاره كرد. ولي افت فشار بخار در گذر از برج زياد خواهد بود.
مقايسه برجهاي انباشته با برجهاي سيني‌دار
در برجهاي انباشته ، معمولا افت فشار نسبت به برجهاي سيني‌دار كمتر است. ولي اگر در مايع ورودي برج ، ذرات معلق باشد، برجهاي سيني‌دار بهتر عمل مي‌كنند. زيرا در برجهاي انباشته ، مواد معلق ته‌نشين شده و سبب گرفتگي و برهم خوردن جريان مايع مي‌گردد. اگر برج بيش از حد متوسط باشد، برج سيني‌دار بهتر است. زيرا اگر در برجهاي انباشته قطر برج زياد باشد، تقسيم مايع در هنگام حركت از بستر انباشته شده يكنواخت نخواهد بود.
در برجهاي سيني‌دار مي‌توان مقداري از محلول را به شكل فرايندهاي كناري از برج بيرون كشيد، ولي در برجهاي انباشته اين كار، شدني نيست. كارهاي تعميراتي در درون برجهاي سيني‌دار ، آسانتر انجام مي‌گيرد. تميز كردن برجهاي انباشته ، از آنجا كه بايد پيش از هرچيز آنها را خالي كرده و بعد آنها را تميز نمايم، بسيار پرهزينه خواهد بود.

نكات مهم در انجام عمل تقطير:
1-از دستگاه تقطيري كه رابط هاي آن شل باشند ممكن است بخارهاي قابل اشتعالي كه باچراغ بونزن مجاور مشتعل شود (نشت كند). دستگاهي كه گيره هاي آن سفت بسته شده باشند ممكن است ضمن كار آزمايشگاهي در اثر فشار به نقطه ي شكست خود برسد و علاوه بر خطرات فيزيكي كه شيشه شكسته دارد باعث پخش مواد قابل اشتعال يا سوزان شود.
2-در بستن گيره بايد دهانه گيره با قطعه شيشه اي كه به آن بسته مي شود به صورت موازي قرار گيرد. اين حالت باعث مي شود كه گيره بدون كج كردن شيشه بسته شود وموجب شكستن شيشه يا شل كردن رابط ديگري نشود.قبل از اطمينان از وضعيت درست قطه ي شيشه اي و همترازي صحيح گيره آن را سفت نكنيد.
3-در تقطير ساده دستگاهي كه به كار مي رود در انادامه مطلب...

بازديد : 844 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 1 ارديبهشت 1390

 

آلكان ها يا پارافين ها (paraffins) به گروهي از هيدروكربورهاي آليفاتيك مي گويند كه تمام آنها كاملاً ازهيدروژن اشباع شده باشد. فرمول كلي آلكان ها (CnH2n+2) است. اين هيدروكربورها ميل تركيبي چنداني ندارند و به صورتهاي مختلف از گاز تا ذرات مومي ديده ميشوند. آلكن ها (Alkenes) آلكن ها يا اولفين ها به گروهي از هيدروكربورهاي آليفاتيك گفته ميشود كه بعضي از اتمهاي كربن آنهاكاملاً از هيدروژن اشباع نشده و در نتيجه در ساختار ملكولي آنها، يك يا چند پيوند دوگانه وجود دارد وبه همين علت ميل تركيبي الكن ها زياد است. فرمول كلي آلكن ها به صورت CnH2n (اولفين ها) و CnH2n-2 (دياولفين ها) نشان داده ميشود. آلكين ها (Alkynes) آلكين ها يا استيلن ها دستهاي از هيدروكربورهاي غيراشباع شده هستند كه از نظر فرمول كلي به هيدروكربورهاي دي اولفيني شباهت دارند، ولي در ساختار ملكولي آنها كربن با اتصال سه گانه وجوددارد. مثل استيلن (CH=CH) و بوتين (CH3C=CCH3). آمونياك (Amonia NH3) آمونياك گاز بيرنگي است كه بويي تند و مشخص دارد و دانسيته آن نسبت به هوا در حدود 0.597است. آمونياك در 77.7- درجه سانتيگراد منجمد ميشود و دماي جوش آن 33.4- درجه سانتيگراداست. آمونياك در آب و برخي از حلالهاي آلي حل ميشود. تقريباً تمام آمونياك مصرفي جهان از روش تركيب گاز هيدروژن و ازت در مجاورت كاتاليست و اكسيدمغناطيس آهن توليد ميشود. در پتروشيمي شيراز آمونياك از گاز طبيعي به روش فوسترويلر-كازان به دست ميآيد و در طرح توسعه كارخانه از روش «آي سي آي» (ICI) استفاده شده است. در مجتمع پتروشيمي رازي نيز براي تهيه آمونياك از گاز طبيعي، از روش «كلوگ» (Kellogg) استفاده ميشود. در مناطقي كه گاز طبيعي در دسترس نباشد، ميتوان آمونياك را از نفتا و به وسيله فرايند شكستن ملكولي (كراكينگ) به دست آورد. از آمونياك براي توليد كودهاي شيميايي، اسيد نيتريك، هيدرات هيدرازين، هيدروژن سيانيد، يورتانو همچنين تهيه الياف مصنوعي، رنگها، مواد منفجره، اوره، ملامين و اتيلن دي آمين استفاده ميشود. آنيلين (Aniline) آنيلين يك ماده شيميايي مهم و سمّي است كه از دهه 1970 از نفت و فراورده هاي پتروشيمي سنتزميشود. آنيلين بيرنگ است، حالت روغني دارد و در صنايع رنگسازي، داروسازي و لاستيك سازي مورداستفاده قرار ميگيرد. اتانول (Ethannol) اتانول يا الكل اتيليك مايعي است بيرنگ، فرّار و قابل اشتعال كه بويي نسبتاً مطبوع دارد و در آب واتر حل ميشود. اتانول يكي از مهمترين مواد آلي اكسيژن دار است كه از آن ميتوان به عنوان ضديخ، ميكروبكش،سوخت و غيره استفاده كرد. از الكل اتيليك در توليد اسيد استيك، استات اتيل، كلريد، اتيل اتر وداروهاي طبي و بهداشتي و نيز به عنوان سوخت استفاده مي شود. در حال حاضر، اقتصادي ترين روش توليد اتانول، هيدراسيون مستقيم اتيلن است، اگرچه از تخميرمواد قندي و نشاسته نيز ميتوان اتانول به دست آورد. وزارت نفت جمهوری اسلامی ايران فرآ ورده هاي پتروشيمي آلكان ها (Alkanes) آلكان ها يا پارافين ها (paraffins) به گروهي از هيدروكربورهاي آليفاتيك مي گويند كه تمام آنها كاملاً ازهيدروژن اشباع شده باشد. فرمول كلي آلكان ها (CnH2n+2) است. اين هيدروكربورها ميل تركيبي چنداني ندارند و به صورتهاي مختلف از گاز تا ذرات مومي ديده ميشوند. آلكن ها (Alkenes) آلكن ها يا اولفين ها به گروهي از هيدروكربورهاي آليفاتيك گفته ميشود كه بعضي از اتمهاي كربن آنهاكاملاً از هيدروژن اشباع نشده و در نتيجه در ساختار ملكولي آنها، يك يا چند پيوند دوگانه وجود دارد وبه همين علت ميل تركيبي الكن ها زياد است. فرمول كلي آلكن ها به صورت CnH2n (اولفين ها) و CnH2n-2 (دياولفين ها) نشان داده ميشود. آلكين ها (Alkynes) آلكين ها يا استيلن ها دستهاي از هيدروكربورهاي غيراشباع شده هستند كه از نظر فرمول كلي به هيدروكربورهاي دي اولفيني شباهت دارند، ولي در ساختار ملكولي آنها كربن با اتصال سه گانه وجوددارد. مثل استيلن (CH=CH) و بوتين (CH3C=CCH3). آمونياك (Amonia NH3) آمونياك گاز بيرنگي است كه بويي تند و مشخص دارد و دانسيته آن نسبت به هوا در حدود 0.597است. آمونياك در 77.7- درجه سانتيگراد منجمد ميشود و دماي جوش آن 33.4- درجه سانتيگراداست. آمونياك در آب و برخي از حلالهاي آلي حل ميشود. تقريباً تمام آمونياك مصرفي جهان از روش تركيب گاز هيدروژن و ازت در مجاورت كاتاليست و اكسيدمغناطيس آهن توليد ميشود. در پتروشيمي شيراز آمونياك از گاز طبيعي به روش فوسترويلر-كازان به دست ميآيد و در طرح توسعه كارخانه از روش «آي سي آي» (ICI) استفاده شده است. در مجتمع پتروشيمي رازي نيز براي تهيه آمونياك از گاز طبيعي، از روش «كلوگ» (Kellogg) استفاده ميشود. در مناطقي كه گاز طبيعي در دسترس نباشد، ميتوان آمونياك را از نفتا و به وسيله فرايند شكستن ملكولي (كراكينگ) به دست آورد. از آمونياك براي توليد كودهاي شيميايي، اسيد نيتريك، هيدرات هيدرازين، هيدروژن سيانيد، يورتانو همچنين تهيه الياف مصنوعي، رنگها، مواد منفجره، اوره، ملامين و اتيلن دي آمين استفاده ميشود. آنيلين (Aniline) آنيلين يك ماده شيميايي مهم و سمّي است كه از دهه 1970 از نفت و فراورده هاي پتروشيمي سنتزميشود. آنيلين بيرنگ است، حالت روغني دارد و در صنايع رنگسازي، داروسازي و لاستيك سازي مورداستفاده قرار ميگيرد. اتانول (Ethannol) اتانول يا الكل اتيليك مايعي است بيرنگ، فرّار و قابل اشتعال كه بويي نسبتاً مطبوع دارد و در آب واتر حل ميشود. اتانول يكي از مهمترين مواد آلي اكسيژن دار است كه از آن ميتوان به عنوان ضديخ، ميكروبكش،سوخت و غيره استفاده كرد. از الكل اتيليك در توليد اسيد استيك، استات اتيل، كلريد، اتيل اتر وداروهاي طبي و بهداشتي و نيز به عنوان سوخت استفاده مي شود. در حال حاضر، اقتصادي ترين روش توليد اتانول، هيدراسيون مستقيم اتيلن است، اگرچه از تخميرمواد قندي و نشاسته نيز ميتوان اتانول به دست آورد.
 

تشخیص آلکان ها :

مقدمه:
پيوند كربن-كربن داراي ويژگي غيرعادي مخصوص به خود است.اگر چه اتم هاي ديگر نيزمي توانند اين ويژگي را داشته باشند ولي كاربرد پيوند كربن-كربن بسيار وسيع است .به دليل اين خاصيت منحصربه فرد بيشتر از سه ميليون تركيبات مختلف حاوي كربن به نام تركيبات آلي در كتب شيمي گزارش شده اند.در نتيجه جمع آوري دانشي كامل از خواص همه اين تركيبات عملا بسيار سخت است.پيچيدگي تركيبات آلي را مي توان تا حدودي از طريق جمع آوري اطلاعات به دست آمده از گروه هاي طبيعي اين تركيبات با خواص شيميايي مشابه تقليل داد.
اين گروه بندي ها توسط اتم يا گروهي از اتم ها كه قسمتي از مولكول آلي را تشكيل مي دهند شناسايي مي شوند.عموما اين اتم يا گره اتم را گروه عامل مي نامند.پس مي توان گروه عاملي را به صورت كامل تري تعريف كرد:
به هر يك از ويژگي هاي ساختاري كه مشخص كننده يك طبقه خاص از تركيبات آلي باشند گروه عاملي مي گويند.
هر گروه عامل نسبت به بقيه مولكول هاي آلي داراي خواص شيميايي جداگانه يافت مي شوند
هيدروكربن ها:
ساده ترين گروه در شيمي آلي هيدروكربن ها بوده كه تركيباتي حاوي ات هاي كربن و هيدروژن مي باشند.با توجه به خواص شيميايي آنها به سه زيرگروه تقسيم مي شوند:هيدروكربن هاي اشباع شده-هيدروكربن هاي اشباع نشده وهيدروكربن هاي آروماتيكي.
هيدروكربن هاي اشباع شده را هم چنين را هم چنين آلكان مي نامنددر آلكان ها همه پيوند هاي كربن-كربن از نوع پيوند ساده بوده كه انرژي پيوندي آن در حدود350كيلوژول مي باشد.انرژي پيوند هاي هيدروژن-كربن در حدود 420كيلوژول است.پس آلكانها از نظر شيميايي تقريبا بي اثر مي باشد.مهم ترين واكنش آنها سوختن است كه آب و دي اكسيدكربن(محصولات سوختن آلكان) توليد مي شوند.
هيدروكربن هاي اشباع نشده داراي 2زير گروه آلكنهاوآلكينها مي باشند.آلكنها داراي يك يا چند پيوند كربن-كربن بوده وآلكينها نيز حاوي يك يا چند پيوند سه گانه كربن-كربن مي باشند .پيوند هاي دو گانه وسه گانه كه پيوند هاي غير اشباع ناميده مي شوند از نظر شيميايي كاملا واكنش پذير مي باشند.
خواص فیزیکی

خواص فیزیکی آلکانها از همان الگویی که برای متان توصیف شد پیروی می‌کند، و با ساختمان آلکان مطابقت دارد. یک مولکول آلکان کلاً به وسیله پیوندهای کووالانسی ساخته شده است. این پیوندها یا دو اتم مشابه را به یکدیگر متصل می‌کنند و در نتیجه غیرقطبی می‌باشند و یا دو اتمی را به هم ربط می دهند که اختلاف الکترونگاتیوی کمی دارند و بنابراین این به مقدار جزئی قطبی هستند. علاوه بر این، این پیوندها به طریقی بسیار متقارن آرایش یافته‌اند به طوری که، قطبیت جزئی پیوند نیز حذف می‌شود. در نتیجه مولکول آلکان یا غیرقطبی است و یا قطبیت خیلی ضعیفی دارد.
نیروهایی که مولکولهای غیر قطبی را به همدیگر مرتبط می‌کنند (نیروهای وان‌دروالس) نیروهایی ضعیف و با دامنة کوتاه هستند؛ آنها فقط بین قسمتهایی از مولکولهای مختلفی که در تماس نزدیک با یکدیگرند، یعنی بین سطح مولکولها عمل می کنند بنابراین انتظار داریم در یک خانواده، هر چه مولکول بزرگتر باشد – بنابراین، سطح تماس آنها بیشتر است – نیروهای بین مولکولی قویتر باشند.

درجدول بعضی از ثابت‌های فیزیکی برای تعدادی از –n آلکانها ذکر شده است. همان‌طوری که می‌توان دید، نقاط جوش و ذوب با افزایش تعداد کربن، زیاد می‌شود. فرآیند ذوب و جوش نیاز به غلبه بر نیروهای بین مولکولی در جامد و مایع دارد؛ هر چه مولکول بزرگتر شود، نیروهای بین مولکولی زیاد شده و لذا نقطه جوش و ذوب افزایش می‌یابد.

به جز برای آلکانهای خیلی کوچک، نقطه‌جوش به ازاء افزایش یک کربن به زنجیر 20 تا 30 درجه زیاد می‌شود؛ درخواهیم یافت که افزایش 20 تا 30 درجه به ازاء هر کربن، نه تنها در مورد آلکانها بلکه همچنین در مورد کلیه سریهای همرده‌ای که مطالعه می‌کنیم، صادق است.

افزایش در نقطه ذوب کاملاً منظم نیست، زیرا نیروهای بین مولکولی در یک بلور نه فقط بستگی به اندازه مولکولها دارد بلکه همچنین به چگونگی قرار گرفتن آنها در شبکه بلوری وابسته است.چهار –n آلکان اول، به صورت گاز می‌باشند، اما در اثر افزایش نقطه جوش و نقطه ذوب به واسطه طولانی‌تر شدن زنجیر، سیزده آلکان بعدی مایع و آنهایی که دارای 8 کربن یا بیشتر هستند، به صورت جامدند.

در نقاط جوش آلکانهایی که ساختمانهای متفاوتی دارند ولی تعداد کربن آنها مساوی است اختلاف نسبتاً کمتری وجود دارد. در صفحات 94 ، 97 نقاط جوش ایزومرهای بوتان، پنتان و هگزان داده شده است. مشاهده می‌کنیم که در هر مورد، یک ایزومر شاخه‌ای نقطه جوش کمتری از ایزومر راست زنجیر دارد، علاوه بر این، هر چه تعداد شاخه‌ها بیشتر باشد، نقطه جوش پائین‌تر است به این جهت –n بوتان دارای نقطه جوش و ایزوبوتان می‌باشد. نقطه جوش –n پنتان ، ایزوپنتان با یک شاخه، و نئوپنتان با دو شاخه می‌باشد. در تمام خانواده‌های ترکیبات آلی، این اثر شاخه بر روی نقطه جوش مشاهده می‌شود. پائین آمدن نقطه جوش در اثر شاخه‌ای شدن یک پدیده قابل توجیه است: با شاخه‌ای شدن، شکل مولکول به سمت کروی شدن میل می‌کند، در این صورت اندازه سطح کاهش می‌یابد، در نتیجه نیروهای بین مولکولی ضعیف‌تر شده ودر دمای پائین‌تری مغلوب می شوند. به عنوان مثال، شکل ایزومرهای پنتان را با هم مقایسه کنید.

طبق قاعده «همجنس، همجنس را حل می‌کند» آلکانها در حلالهای غیرقطبی مانند بنزین، اترو، کلروفرم حل می‌شوند و در آب و سایر حلالهای خیلی قطبی نامحلول‌اند. در صورتی که آلکانها را به عنوان حلال در نظر بگیریم، آلکانهای مایع، ترکیبات کم قطبی را در خود حل می‌کنند و ترکیبات خیلی قطبی را حل نمی‌نمایند.

با افزایش اندازه آلکانها، دانسیته نسبی زیاد می‌شود، اما در حدود 8/5 ثابت می‌ماند؛ بنابراین تمام آلکانها دانسیتة کمتری از آب دارند تعجبی ندارد که تقریباً تمام ترکیبات آلی دانسیتة کمتری از آب دارند زیرا مانند،آلکانها،به طور عمده از کربن و هیدروژن تشکیل می‌شوند.

 

Alkane Reactions

Reactions of Alkanes

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شناسایی,آلکانها, شناسایی آلکانها,
بازديد : 1130 مرتبه
تاريخ : جمعه 3 ارديبهشت 1390

مقدمه:

توليد نفت خام و ميعانات گازي حاوي مركاپتانها در جهان در حال افزايش است .بخش عظيمي از منابع نفتي با محتوي بالاي گوگرد در روسيه ، امريكا، درياي شمال ، ايران و قطر وجود دارند .ويژگي اصلي برشهاي حاوي مركاپتان وجود گوگرد در زنجيره هيدروكربني مي باشد . گروههاي مختلف مركاپتانها از سمي ترين  و فرارترين آنها (متيل و اتيل مركاپتان با وزن مولكولي كم ) تا مركاپتانهاي سنگين ( با زنجيره هيدروكربني شاخه دار ) مي باشند .سولفيد هيدروژن و مركاپتانهاي سبك C1-C3 سمي و فرار ، بودار و بشدت خورنده مي باشند .
در طي فرايندهاي پالايش برشهاي حاوي مركاپتان ، پسابهاي قليايي – گوگردي سمي توليد مي شوند . لذا توليد ، انتقال ، ذخيره سازي و پالايش اين برشها داراي مسايل و مشكلات تكنولوژي و زيست محيطي جدي مي باشد.به منظور حل اين معضل ، پژوهشگاه صنعت نفت اقدام به توسعه  تكنولوژي مركاپتان زدايي از برشهاي نفتي توسط فرايندهاي DMD و DMC نموده است . در حال حاضر براي دو فرايند DMD و DMC پايلوتي در پژوهشگاه صنعت نفت طراحي ، ساخت و راه اندازي شده است . و واحدهاي صنعتي نيز در ايران در حال نصب مي باشند .

الف-DMD

فرآيند DMD ، مركاپتان زدايي از برشهاي نفتي  مي باشد . در اين فرايند با استفاده از محلول كاستيك ، مرکاپتانهای سبک به همراه  ، H2Sو  COS، CS2 از برش نفتي حذف و مركاپتانهاي سنگین خورنده و فعال به دي سولفيدها تبديل مي شوند.

تاريخچه DMD:
اولين واحد صنعتي كه با استفاده از كاتاليست IVKAZ، از نرمال پنتان ، مركاپتان زدايي  شده در روسيه در سال 1974 راه اندازي شد . 

 

مزاياي فرايند DMD: 

  • در فرايند ،‌ از كاتاليست هموژن ، پايدار و بسيار فعال

 

  • فرايند DMD ، قادر به تصفيه و تخليص خوراك از چهار تركيب گوگردي (H2S+RSH+COS+CS2) در مرحله اول است . جهت حذف COS و CS2 از افزودنيهاي خاصي در مرحله استخراج  استفاده مي شود .

  • فرايند DMD ، بر مبناي فرايند Serox ، يك واحد مصرف   sulfur-alkaline waterدارد. فرايند Serox قادر به تبديل سولفيد  سديم سمي به نمك هاي خنثي و غير سمي سولفات  و تيو سولفات سديم است . فرايندDMD  همراه با واحد Serox  بعنوان مجموعه اي است كه توانايي تصفيه خوراك هيدروكربني  سبك از تركيبات گوگردي سمي ، بدون توليد پساب خطرناك  و بدون خطرات زيست محيطي را دارد .

  • هزينه فرايند DMD  در مقايسه با فرايندهاي مشابه كمتر است  و همچنين فرايند DMD بسيار مؤثر و كارامد مي باشد.

معرفي فرايندهاي

DMD:
 

 فرايندهاي متفاوت DMD ، بر حسب نوع برش نفتي ، در صد مركاپتان  موجود در خوراك و محصولات توسعه يافته اند كه عبارتند از :

 

1) DMD-1 به منظور مركاپتان زدايي از نفت سفيد (Kerosene)  استفاده مي شود.

2) DMD-2 به منظور توليد ادورانت (مركاپتان خالص ) از LPG و نفتاي سبك استفاده مي شود.

پروژه هاي در دست اقدام

1- پتروشيمي خارگ : در حال حاضر ، پژوهشگاه صنعت نفت ، متعهد در طراحي مهندسي و خريد سه واحد صنعتي گوگردزدايي جهت محصولات پتروشيمي جزيره خارگ ،‌ مي باشد . در اين پروژه ، محصولات نفتا، پروپان و بوتان شركت پتروشيمي خارگ در سه واحد تخليص مي شوند .محصولات اين واحدها ، صادر خواهند شد . ظرفيت اين واحدها به شرح زير است :

  •  واحد گوگردزدايي نفتا : 4000 بشكه در روز

  • واحد گوگردزدايي پروپان : 500 تن در روز

  • واحد گوگردزدايي بوتان :  500  تن در روز

ميزان سولفور موجود در خوراك واحدها حدود 1000 ppm است . بعد از گوگرد زدايي ، انتظار مي رود ميزان مركاپتان به كمتر از 5 ppm و ميزان كل گوگرد در واحدهاي گوگردزدايي پروپان و بوتان به35 ppm و در واحد گوگردزدايي نفتا به 50 ppm برسد.

2- پالايشگاه گاز بيد بلند  2 :

  • واحد تصفيه بوتان

  • واحد تصفيه نفتاي سنگين

 

ب - فرايند DMC

فرايند DMC، مركاپتان زدايي از نفت خام و ميعانات گازي مي باشد .طي اين فرايند با استفاده از محلول كاستيك با غلظت حدود 5%-15 مرکاپتانها و H2S و CS2 حذف و مركاپتانهاي سنگین  فعال به  تركيبات آلي پايدار و غير سمي تبديل مي شوند .

 

معرفي فرايندهاي DMC:

DMC   -1: اين فرايند براي كاهش مركاپتانها و اسيديته نفت خام و ميعانات گازي استفاده مي شود. 

DMC-1M   -2: در اين فرايند ميزان H2S موجود در نفت خام سنگين از 100ppm به 5ppm و نيز مركاپتانهاي سبك (C1-C2) از 300ppm به 20ppm كاهش مي يابد.

DMC-2   -3: در اين فرايند مركاپتانهاي سبك C1-C2 در نفت خام از 2000ppm به 20ppm كاهش داده مي شود.

DMC-3  -4: در اين فرايند علاوه بر كاهش H2S تا 5ppm ، مركاپتانهاي C1-C4 از 4000ppm به 50ppm در نفت خام و ميعانات گازي كاهش داده مي شود و کل مرکاپتانها به زیر 75ppm تقلیل می یابد

مزاياي فرايند DMC:

 

  •  در ی فرایند از کاتالیست هموژن IVKAZ که غیر سمی ، پایدار و نسبتا ارزان قیمت می باشند استفاده میگردد.

  •  این فرایند منحصر بفرد می باشد .

  • هزینه های ساخت این فرایند بسیار پایین بوده و بنابراین نصب این واحدها با توجه به ارزش افزوده بالای آنها بسیار اقتصادی می باشد

پروژه هاي جاري

 

  • در حال حاضر طراحي مقدماتي احداث واحد DMC-3 براي كاهش مركاپتانهاي موجود در ميعانات گازي فازهاي 4,5 پارس جنوبي از 1650ppm به 50ppm توسط پژوهشگاه در حال انجام  است .

  • بزودي پروژه EPC واحد DMC-3 مذكور با ظرفيت 80000 بشكه در پژوهشگاه صنعت نفت انجام مي شود .

  • احداث دو واحد تصفیه میعانات گازی هر کدام به ظرفیت 60000 بشكه در روز برای میعانات گازی فاز 12 پارس جنوبی نیز ار برنامه های پژوهشگاه بوده و درحال حاضر مراحل قرارداد آن در دست انجام می باشد

ادامه مطلب...
بازديد : 532 مرتبه
تاريخ : شنبه 4 ارديبهشت 1390
 

حمل و نقل های عجیب و غریب(ببینید و بخندید)

 

ادامه مطلب...
بازديد : 598 مرتبه
تاريخ : شنبه 4 ارديبهشت 1390
 

عجایب ده گانه ی جهان (حتما دیدن کنید)

۱.پاموکل (ترکیه)

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|عجایب,جهان, عجایب جهان,
بازديد : 2764 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 21 ارديبهشت 1390


 

فرآيند خوردگي فلزات

 

خوردگي ، ( Corrosion ) ، اثر تخريبي محيط بر فلزات و آلياژها مي باشد.

 

خوردگي ، پديده اي خودبه خودي است و همه مردم در زندگي روزمره خود ، از بدو پيدايش فلزات با آن روبرو هستند. در واقع واکنش اصلي در انهدام فلزات ، عبارت از اکسيداسيون فلز است.

 

فلزات در اثر اصطکاک ، سايش و نيرو هاي وارده دچار تخريب مي شوند که تحت عنوان خوردگي مورد نظر ما نيست.

 

همان طور که گفته شد خوردگي يک فرايند خودبخودي است، يعني به زبان ترموديناميکي در جهتي پيش مي رود که به حالت پايدار برسد. اگر آهن را در اتمسفر هوا قرار دهيم، زنگ مي زند که يک نوع خوردگي و پديده اي خودبه خودي است. انواع مواد هيدروکسيدي و اکسيدي نيز مي توانند محصولات جامد خوردگي باشند که همگي گونه فلزي هستند.

 

خوردگي از ۸ روش مي تواند به سطوح فلزي حمله کند . اين ۸ روش عبارتند از :

 

●حمله يکنواخت Uniform Attack

 

در اين نوع خوردگي که متداول ترين نوع خوردگي محسوب مي شود ، خوردگي به صورتي يکنواخت به سطح فلز حمله مي کند و به اين ترتيب نرخ آن از طريق آزمايش قابل پيش بيني است .

 

● خوردگي گالوانيک Galvanic Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که دو فلز يا آلياژ متفاوت ( يا دو ماده متفاوت ديگر همانند الياف کربن و فلز ) در حضور يک ذره خورنده با يکديگر تماس پيدا کنند . در منطقه تماس ، فرايندي الکترو شيميايي به وقوع مي پيوندد که در آن ماده اي به عنوان کاتد عمل کرده و ماده ديگر آند مي شود . در اين فرآيند کاتد در برابر اکسيداسيون محافظت شده و آند اکسيد مي شود .

 

● خوردگي شکافي Crevice Corrosion

 

اين ساز و کار وقتي رخ مي دهد که يک ذره خورنده در فاصله اي باريک ، بين دو جزء گير کند . با پيشرفت واکنش ، غلظت عامل خورنده افزايش مي يابد . بنابراين واکنش با نرخ فزاينده اي پيشروي مي کند.

 

●آبشويي ترجيحي Selective Leaching

 

اين نوع خوردگي انتخابي وقتي رخ مي دهد که عنصري از يک آلياژ جامد از طريق يک فرآيند خوردگي ترجيحي و عموما با قرار گرفتن آلياژ در معرض اسيد هاي آبي خورده مي شود . متداول ترين مثال جدا شدن روي از آلياژ برنج است . ولي آلومينيوم ، آهن ، کبالت و زيرکونيم نيز اين قابليت را دارند .

 

● خوردگي درون دانه اي Intergranular Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که مرز دانه ها در يک فلز پلي کريستال به صورت ترجيحي مورد حمله قرار مي گيرد . چندين عامل مي تواند آلياژي مثل فولاد زنگ نزن آستنيتي را مستعد اين نوع خوردگي سازد؛ از جمله حضور ناخالصي ها و غني بودن يا تهي بودن مرزدانه از يکي از عناصر آلياژي .

 

● خوردگي حفره اي Pitting Corrosion

 

اين نوع خوردگي تقريبا هميشه به وسيله يون هاي کلر و کلريد ايجاد مي شود و به ويژه براي فولاد ضد زنگ بسيار مخرب است ؛ چون در اين خوردگي ، سازه با چند درصد کاهش وزن نسبت به وزن واقعي اش ، به راحتي دچار شکست مي شود . معمولا عمق اين حفرات برابر يا بيشتر از قطر آنهاست و با رشد حفرات ، ماده سوراخ مي شود .

 

● خوردگي فرسايشي Erosion Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که محيطي نسبت به يک محيط ثابت ديگر حرکت کند ( به عنوان نمونه مايعي که درون يک لوله جريان دارد ) يک پديده مرتبط با ين گونه خوردگي ، Fretting است که هنگام تماس دو ماده با يکديگر و حرکت نسبي آنها از جمله ارتعاش به وجود مي آيد . اين عمل مي تواند پوشش هاي ضد خوردگي را از بين برده و باعث آغاز خوردگي شود .

 

● خوردگي تنشي Stress Corrosion

 

اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که ماده اي تحت تنش کششي در معرض يک محيط خورنده قرار گيرد . ترکيب اين عوامل با هم ، ترک هاي ي را در قطعه تحت تنش آغاز مي کند .

 

●مبارزه با خوردگي

 

برآوردي که در مورد ضرر هاي خوردگي انجام گرفته، نشان مي دهد سالانه هزينه تحميل شده از سوي خوردگي ، بالغ بر ۵ ميليارد دلار است. بعنوان مثال هزينه هاي خوردگي در خودروها (سيستم سوخت، رادياتور، اگزوز، و بدنه) در حدود ميلياردها دلار است. بيشترين ضرر هاي خوردگي ، هزينه هاي ي است که براي جلوگيري از خوردگي تحميل مي شود. بهر ترتيب خوردگي زيان اقتصادي عظيمي است و براي کاهش آن کار هاي زيادي مي توان انجام داد.

 

برخي خسارات ناشي از خوردگي عبارتند از: ظاهر نامطلوب (مثلا خوردگي رنگ خودرو)، مخارج تعميرات و نگهداري و بهره برداري، خواباندن کارخانه، آلوده شدن محصول، نشت يا از بين رفتن محصولات با ارزش (مثل نشت مخازن حاوي اورانيوم)، اثر بر امنيت و قابليت اعتماد.

 

ساده ترين راه مبارزه با خوردگي ، اعمال يک لايه رنگ است. با استفاده از رنگها بصورت آستر ، مي توان ارتباط فلزات را با محيط تا اندازه اي قطع کرد و در نتيجه موجب محافظت تاسيسات فلزي شد. به کمک روش هاي رنگ دهي ، مي توان ضخامت معيني از رنگها را روي تاسيسات فلزي قرار داد.

 

جديدترين پديده در صنايع رنگ سازي ساخت رنگ هاي الکتروستاتيک است که به ميدان الکتريکي پاسخ مي دهند و به اين ترتيب مي توان از پراکندگي و تلف شدن رنگ جلوگيري کرد.

 

استفاده از پوشش هاي فسفاتي و کروماتي نيز يکي ديگر از راه هاي مبارزه با خوردگي است. اين پوششها که پوشش هاي تبديلي ناميده مي شوند، پوشش هاي ي هستند که از خود فلز ايجاد مي شوند. فسفاتها و کروماتها نامحلول اند. با استفاده از محلول هاي معيني مثل اسيد سولفوريک با مقدار معيني از نمک هاي فسفات ، قسمت سطحي قطعات فلزي را تبديل به فسفات يا کرومات آن فلز مي کنند ، فسفات به سطح قطعه فلز چسبيده و بعنوان پوشش هاي محافظ در محيط هاي خنثي مي توانند کارايي داشته باشند.

 

اين پوششها بيشتر به اين دليل توليد مي شوند که از روي آنها بتوان پوشش هاي رنگ را بر روي قطعات فلزي بکار برد. پس پوشش هاي فسفاتي ، کروماتي ، بعنوان آستر نيز در قطعات صنعتي مي توانند عمل کنند؛ چرا که وجود اين پوشش ، ارتباط رنگ با قطعه را محکم تر مي سازد. رنگ کم و بيش داراي تخلخل است و اگر خوب پاشيده نشود، نمي تواند از خوردگي جلوگيري کند.

 

اکسيد برخي فلزات بر روي خود فلزات نيز، از خوردگي جلوگيري مي کند. بعنوان مثال ، مي توان تحت عوامل کنترل شده ، لايه اي از اکسيد آلومينيوم بر روي آلومينيوم نشاند. اکسيد آلومينيوم رنگ خوبي دارد و اکسيد آن به سطح فلز مي چسبد و باعث مي شود که اتمسفر به آن اثر نکرده و مقاومت خوبي در مقابل خوردگي داشته باشد. همچنين اکسيد آلومينيوم رنگ پذير است و مي توان با الکتروليز و غوطه وري ، آن را رنگ کرد. اکسيد آلومينيوم داراي تخلخل و حفره هاي شش وجهي است که با الکتروليز، رنگ در اين حفره ها قرار مي گيرد.

 

همچنين با پديده الکتروليز ، آهن را به اکسيد آهن سياه رنگ تبديل مي کنند که مقاوم در برابر خوردگي است که به آن "سياه کاري آهن يا فولاد" مي گويند که در قطعات يدکي خودرو ديده مي شود.

 

پوشش قلع نيز براي جلوگيري از توسعه خوردگي در صنعت مورد استفاده قرار مي گيرد. قلع از فلزات ي است که ذاتا براحتي اکسيد مي شود و از طريق ايجاد اکسيد در مقابل اتمسفر مقاوم مي شود و در محيط هاي بسيار خورنده مثل اسيدها و نمکها و ... بخوبي پايداري مي کند. به همين دليل در موارد حساس که خوردگي قابل کنترل نيست، از قطعات قلع يا پوشش هاي قلع استفاده مي شود. مصرف زياد اين نوع پوششها ، در صنعت کنسروسازي مي باشد که بر روي ظروف آهني اين پوششها را قرار مي دهند.

 

پوشش هاي کادميم نيز براي روکش کردن و محافظت پيچ و مهره هاي فولادي بکار مي روند.

 

به هر ترتيب، همکاري نزديکتر بين مهندسين خوردگي (و ديگر مهندسين مواد) و مهندسين طراح يک اجبار است. مهندس خوردگي بايد از شروع پروژه عضوي از تيم طراحي باشد.

 

خوردگي در خودروها يک مسئله اقتصادي حاد و جدي به حساب مي آيد؛ خصوصاً در اتمسفر هاي دريايي (سواحل دريا) و آب و هواي سرد که نمک هاي ذوب کننده يخ روي سطح جاده ها مورد استفاده قرار مي گيرند.

 

به منظور جلوگيري از شروع خوردگي رنگ و بدنه خودرو، هرگونه صدمه وارده به رنگ اتومبيل را بي درنگ بايد لكه گيري كرد. براي انجام چنين كاري بهتر است به متخصص مربوطه مراجعه نمود اما در مورد لكه هاي كوچك مي توان دستورالعمل زير را بكار بست:

 

با توجه به شماره رنگ بدنه كه روي پلاك مشخصات حك شده است ، رنگ مورد نياز را تهيه كرد. با احتياط كاردك را بكار گرفته و محل صدمه ديده راتا ميزان شدن لبه رنگ تراشيد. از ضدزنگ استفاده كرده و صبر كرد تا خشك شود وسپس با سمباده بسيار نرم محل را ساييد. با بهره گيري از قلم مو محل را رنگ زده و اين عمل راچند بار تكرار نمود و هربار اجازه داد تا رنگ كاملا خشك گردد.

 

يکي ديگر از راه هاي جلوگيري از خوردگي بدنه خودرو، استفاده از بدنه پلاستيکي است.

 

روش هاي ديگر بازدارنده عبارتند از:۱. اجتناب از رانندگي کوتاه مدت، مثلا حرکت دادن خودرو از جلوي درب منزل به داخل پارکينگ زيرا آب در سيستم بنزين کندانس مي شود. ۲. همواره پر نگهداشتن مخزن بنزين حداقل تا نصفه. اين کار باعث مي شود تا موقعي که دما کاهش مي يابد(در شب) کندانس شدن آب به حداقل برسد. آب درمخزن بنزين باعث خوردگي آن شده و همچنين محصولات خوردگي آن باعث گرفتگي فيلتر بنزين و افشانک هاي کاربراتور مي شود.

 

خوردگي ، ۳ درصد درآمد ناخالص ملي محصولات جهان را تحت تأثير قرار مي دهد. اما خوردگي همواره يک پديده منفي نيست و مي توان جنبه هاي مثبت خوردگي را نيز در نظر گرفت. از نگاه مثبت، خوردگي شيميايي سطوح فلزي ممکن است به ايجاد نانوساختار هاي سطحي منجر شود که مي تواند کاربرد هاي فني جالب توجهي چون کاتاليزور و حسگرها را به هم راه داشته باشد.

 

محققان مؤسسه ماکس پلانک آلمان و مرکز ESRF اين موضوع را مورد بررسي قرار داده اند و از چشمه نور سينکروترون براي توليد مجدد شروع فرآيند ناگهاني خوردگي در آلياژ مس – طلا استفاده نمودند. همانطور که مي دانيم طلا از فلزات نجيب است که دچار خوردگي نمي شود اما مس بيشتر در معرض خوردگي شيميايي قرار دارد. لذا آلياژ طلا – مس با دارا بودن لايه بسيار نازک غني از طلا مکانيسمي پيدا مي کند که مي تواند خود را در برابر خوردگي محافظت نمايد. اين لايه نازک ساختار بلوري غير عادي و بسيار منظمي دارد. با پيشرفت فرآيند خوردگي ، اين لايه به صورت نانوجزيره هاي ي از طلا به ابعاد ۵/۱ تا۲۰ نانومتر درمي آيد و ن هاي تا اين جزيره ها لايه فلزي متخلخلي از طلا تشکيل مي دهند که مي تواند داراي کاربرد هاي فني مختلفي باشد.

 

نکته جالب توجه آن است که اگر چه فرآيند خوردگي آلياژ مس – طلا جديدا شناخته شده است، خود اين فرآيند قرنها بود که مورد استفاده قرار مي گرفت. فلز کارها در زمان اينکا هاي (Incas) باستان، ذخاير گرانقيمت طلاي خود را با مس مخلوط مي کردند و سپس آلياژ به دست آمده را در مواد نمکي قرار مي دادند. اين کار محيطي اسيدي ايجاد کرده و مس لايه بالايي را در خود حل مي کرد و يک سطح غني از طلا ايجاد مي شد که آماده پرداخت بود!!

 

 

منابع :

----------------------

مجله گسترش صنعت

aftab.ir

----------------------

 

کلمات کليدي :

----------------------

خوردگی فلزات-فرآیند خوردگی فلزات-خوردگی گالوانیک Galvanic Corrosion-خوردگی شکافی Crevice Corrosion-آبشویی ترجیحی Selective Leaching-خوردگی درون دانه ای Intergranular Corrosion-خوردگی حفره ای Pitting Corrosion-خوردگی فرسایشی Erosion Corrosion-خوردگی تنشی Stress Corrosion-مبارزه با خوردگی-

ادامه مطلب...
بازديد : 1378 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

شاید تا بحال دوست داشته اید والپیپر های در زمینه شیمی را بر روی دسکتاپ خود قرار دهید . این مجموعه ی زیبا که توسط گروه نرم افزاری میعاد طراحی شده اند می توانند نیاز شما را برطرف نمایند.
 
این مجموعه کاملی است برای دانلود پوسترهای با کیفیت و کامل برای استفاده ی روی موبایل و ...
پیشنهاد می کنم حتما سری به این مجموعه بزنید .
 
دانشمندان دانشگاه توسان در بالتیمور با استفاده از یک عدسی ساده و صفحه‌ای شیشه‌ای، موفق شدند رنگین‌کمان را به دام بیاندازند و به یکی از آرزوهای دیرین انسان جامه عمل بپوشانند.
پژوهش‌گران توانسته‌اند دو حالت از آب مایع را مشاهده کنند که تا پیش از این تصور می‌شد فقط در دماهای پایین‌تر از دمای انجماد وجود دارد.
 
موج سرمای شدید در اروپا، این امکان را به‌وجود آورده است که پدیده‌های زیبایی را در هر خانه‌ای تجربه کرد. یکی از این پدیده‌ها، حباب‌های یخ‌زده است که بلافاصله پس از متورم شدن، یخ می‌بندد.
در حاشیه اجلاس سالانه شاخه دینامیک سیالات انجمن فیزیک آمریکا، نمایشگاهی از تصاویر حرکت سیالات و پدیده‌های مرتبط با آن برگزار شد. گزارش تصویری امروز خبرآنلاین به مرور برترین این تصاویر می‌پردازد.
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|گالری,عکس,و,پوستر,های,شیمی, گالری عکس و پوستر های شیمی,
بازديد : 1466 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

مبدل های حرارتی دستگاه هایی هستند که به کمک آنها می توان در اثر تماس غیر مستقیم دو سیال، سیالی را گرم یا سرد نمود.

کاربرد اصول انتقال حرارت در طراحی تجهیزات برای مقاصد خاص مهندسی اهمیت بسیار زیادی و هدف از به کارگیری اصول انتقال حرارت در طراحی، تلاش برای رسیدن به هدف توسعه تولید برای سوددهی اقتصادی است. در حقیقت دانستن نوع مبدل براساس سیال هایی که از آن عبور می کنند نقش مهمی در طراحی و محاسبات اقتصادی مبدل های حرارتی به دنبال خواهد داشت.

«دسته بندی مبدل های حرارتی»

1) بر مبنای پیوستگی یا تناوب جریان:

جریان سیال داخل مجاری مبدل های حرارتی پیوسته یا متناوب است. در مبدل های حرارتی با جریان پیوسته مجاری سیال گرم و سرد از هم تفکیک شده اند، به طوری که سیال گرم در مجاری مخصوص خود و سیال سرد نیز در مجاری مربوط به خود جریان دارند. دو مجرای جریان توسط یک جداره لوله یا یک ورق از هم جدا شده اند.

2) بر مبنای پدیده انتقال:

تبادل انرژی بین دو سیال به صورت تماس مستقیم یا غیرمستقیم صورت می گیرد:

در نوع مستقیم، حرارت بین دو سیال که با هم تماس مستقیم دارند مبادله می شود. معمولا یکی از این دو سیال  گاز و دیگری مایع است که با فشار بخار خیلی پایین و پس از تبادل حرارت به سادگی قابل تفکیک هستند.

در نوع غیرمستقیم، حرارت ابتدا به یک سطح جامد نفوذ ناپذیر منتقل می شود و سپس از آن به سیال سرد انتقال می یابد.

3) بر مبنای ساختمان مبدل:

در بسیاری مواقع مبدل های حرارتی بر مبنای ساختمان تقسیم بندی می شوند. مبدل های حرارتی از نظر ساختمان به چهار دسته تقسیم بندی می شوند که عبارت اند از :

1) مبدل های حرارتی لوله ای (Pipe Heat Exchanger)

2) مبدل های حرارتی صفحه ای (Plate Heat Exchanger)

3) مبدل های حرارتی پره ای (Fin Heat Exchanger)

4) بازیاب حرارتی (Heat Recovers)

 

4) بر مبنای نوع جریان :

که شامل موارد زیر می شود :

1) جریان همسو (Co-Current)

2) جریان ناهمسو (Counter Current)

3) جریان متقاطع (Cross Current)

 

«مبدل های حرارتی لوله ای»

در این مبدل ها اساس انتقال حرارت از نوع غیر مستقیم می باشد و مکانیزم انتقال حرارت جابه جایی می باشد. این مبدل ها به دو دسته عمده تقسیم بندی می شوند:

1) دو لوله ای (Two Pipes) ، 2) پوسته و لوله (Shell & Tube)

 

- مبدل های حرارتی دو لوله ای:

ساده ترین نوع مبدل های حرارتی دو لوله ای هستند که یک سیال از درون لوله داخلی می گذرد و سیال دیگر در فضای بین دو لوله جریان دارد.

مبدل های حرارتی دو لوله ای زمانی کاربرد دارند که سطح تبادل کمی مورد لزوم باشد و در سرمایش و گرمایش هوا یا گازها کاربرد دارند.

- مبدل های حرارتی پوسته و لوله :

نوعی از مبدل های حرارتی که در صنایع فرآیندهای شیمیایی بسیار مورد استفاده قرار می گیرد از نوع پوسته-لوله می باشد.

یک سیال در لوله ها جریان می یابد در حالی که سیال دیگر درون پوسته و از روی لوله ها عبور می کند. جهت اطمینان از این که سیال درون پوسته از روی لوله ها می گذرد و در نتیجه انتقال حرارت بیشتری صورت می گیرد، موانعی در داخل پوسته قرار داده می شود.

« مبدل های حرارتی صفحه ای»

این مبدل ها از صفحات نازک که کانال های جریان را تشکیل می دهد ساخته شده اند. جریان های سیال توسط صفحات مسطح که یا به صورت صاف یا موج دارند از هم جدا می شود. این مبدل ها برای انتقال گرما بین گاز، مایع یا جریانهای دو فاز استفاده می شوند. این مبدل ها به سه دسته زیر تقسیم می شوند :

1) صفحه های واشردار (Gasket Plate) ،  2) صفحه های حلزونی (Spiral Plate)

3) لاملا (Lamella)

 

- مبدل های صفحه ای واشردار :

این مبدل ها شامل تعدادی از صفحات نازک با سطح چین دار یا موج دار می باشد که سیال های گرم و سرد را از هم جدا می سازد. صفحات دارای قطعاتی در گوشه ها هستند که به نحوی آرایش داده شده اند که دو ماده ای که بایستی گرما بین آنها مبادله شود، یکی در میان در فضای بین صفحات جریان می یابند.

 

- مبدل های صفحه ای حلزونی :

مبدل های صفحه ای حلزونی با پیچاندن دو صفحه بلند موازی به شکل یک حلزونی با استفاده از یک میله اصلی و جوش دادن به لبه های صفحات مجاور به صورتی که یک کانال را تشکیل دهند، شکل داده می شوند.

 

- مبدل های لاملا :

مبدل های گرمایی لاملا شامل مجموعه کانال های ساخته شده از صفحات فلزی نازک است که به طور موازی جوشکاری شده اند و یا به شکل لاملا (لوله های تخت یا کانال های مستطیلی) می باشند که به صورت طولی در یک پوسته قرار گرفته اند.

 

« مبدل های حرارتی پره ای»

نوع مبدل های پره دار عمدتا برای کاربردهای گاز- گاز استفاده می شود. در اکثر کاربرد ها کاهش جرم و حجم مبدل از اهمیت ویژه ای برخوردار است. به دلیل دست یافتن به این کاهش حجم و وزن، مبدل های فشرده گرما همچنین به صورت وسیع در تبرید با دمای خیلی کم، بازیابی انرژی، صنایع فرآیندی، تبرید و سیستم های تهویه مطبوع استفاده می گردند. مبدل های صفحه ای پره دار برای استفاده در توربین گازی، نیروگاه های هسته ای و مهندسی پیشرانه و تبرید و گرمایش و تهویه سیستم های بازیابی گرمای اضافه و صنایع شیمیایی و سرمایش کاربرد دارند. این مبدل ها به چهار دسته زیر تقسیم می شوند :

1) پره ساده (Plain Fin) ، 2) پره ساده سوراخ دار (Plain Perforated Fin)

3) پره دندانه ای یا کنگره ای (Serrated Fin) ، 4) پره های جناغی یا موجی شکل (Herring Bake Fin)

 

«مبدل های حرارتی براساس جریان»

- جریان همسو (هم جهت) :

در این نوع مبدل ها سیال سرد و گرم هر دو در یک جهت حرکت می کنند و در حین عبور از مبدل تبادل حرارتی انجام می دهند.

- جریان ناهمسو (مخالف جهت) :

در این نوع مبدل سیال سرد در یک جهت و سیال گرم در جهت عکس آن وارد مبدل می شود و بدین ترتیب تبادل حرارتی صورت می پذیرد. در شرایط یکسان برای یک مبدل با جریان ناهمسو میزان انتقال حرارت بیشتر خواهد بود.

- جریان متقاطع :

چنانچه یک سیال در لوله و سیال دیگر به صورت عمود بر لوله ها جریان داشته باشد، نوع جریان متقاطع خواهد بود. مبدل های حرارتی با جریان متقاطع در گرمایش و سرمایش هوا یا گازها کاربرد وسیعی دارند.

مقالات مرتبط :  دسته بندی مبدل های حرارتی (مقاله کامل)

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مبدل,های,حرارتی,(Heat,Exchangers), مبدل های حرارتی (Heat Exchangers),
بازديد : 1208 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

آب سخت آبي است که حاوي نمك‌هاي معدني از قبيل ترکيبات کربنات‌هاي هيدروژني٬ کلسيم ٬ منيزيم و ... است.
سختي آب بر دو نوع است: دايمي و موقت.

تغييرات سختي آب:بر حسب آنکه آب در موقع نفوذ در زمين از قشرهاي آهکي و منيزيمي و گچي گذشته و يا نگذشته باشد سختي آب کم يا زياد می‌شود. آبهاي نواحي آهکي سختي زيادتري تا آبهاي نواحي گرانيتي و يا شني دارند. سختي آب در عرض سال هم ممکن است تغيير نمايد. معمولاً سختي آبها در فصل باران کم و در فصل خشکي زياد می‌شود. و بعضي مواقع هم در فصول پر باران و مرطوب مثل غار ها ايجاد شود.

مضرات آب سخت:
آب سخت براي مصرف در کارخانجات مناسب نيست. آب سخت ضرر رساندن به جداره ديگهاي بخار و ايجاد قشر آهکي بر روي جداره ديگ خوب کف نکردن صابون و موجب افزايش مصرف صابون مزاحمت در هنگام شستن نسوج و دستها رفع سختي آب در تجارت تعداد زيادي مواد شيميايي براي رفع سختي آب به فروش می‌رسد که داراي کربنات سديم هستند. اين مواد را قبل از ورود آب در ديگها سختي آنرا می‌گيرند و يا در ديگ بر اثر افزودن اين مواد آهک و گچ را رسوب می‌دهند و ديگر اين رسوب محکم به جدار ديگ نمی‌چسبد بطوري که می‌توان آنرا به آساني پاک نمود.

درجه سختي آب:درجه سختي آب را از روي مقدار کلسيم و منيزيم موجود در آن تعيين می‌کنند. در آلمان اگر آبي ده ميلي گرم CaO در يک ليتر داشته باشد می‌گويند درجه سختي آب يک است. در فرانسه اگر آبي در يک ليتر ده ميلي گرم کربنات کلسيم يا همسنگ آن کربنات منيزيم داشته باشد می‌گويند که يک درجه سختي دارد. در انگلستان اگر آبي ده ميلي گرم کربنات کلسيم و يا همسنگ آن کربنات منيزيم در ۰.۷ ليتر داشته باشد يک درجه سختي دارد.
براي تعيين سريع سختي آب کارخانه شيميايي واقع در آلمان قرصهايي ساخته است. در يک لوله آزمايش مخصوص و مدرج آب مورد آزمايش را تا خط نشان لوله پر می‌نمايند و به‌وسيله معرفي که همراه بسته قرصهاست رنگ اين آب را قرمز می‌کنند و آگاه آنقدر از اين قرصها در آن می‌اندازند تا رنگ آب سبز گردد. شماره قرصهاي ريخته شده در لوله آزمايش برابر درجه سختي آب می‌باشد. دقت اين روش تا نيم درجه است. در ايران معمولا از کيت هاي خاصي استفاده مي شود.

سختي زدايي:براي برطرف کردن سختي موقت آب با جوشاندن آن کربنات‌هاي هيدروژني محلول به کلسيم نامحلول تبديل شده و تشکيل رسوب می‌دهند. اين رسوب در مناطق داراي آب سخت درون ديگها ديده‌می‌شود. سختي دايمي آب را می‌توان با کمک نرم‌کننده‌هاي تبادل کننده يون مانند پرموتيت برطرف کرد. آبي که در طبيعت وجود دارد تقريباً هميشه ناخالص می‌باشد. زيرا که اغلب داراي گچ، آهک، نمک طعام، ترکيبات منيزيم، آهن، اکسيژن و ازت، انيدريد کربنيک، ترکيبات آلي و غيره است و مقدار اين اجسام در آبهاي مختلف متفاوت است.
يکي از اجسام گيرنده سختي آب تري ناتريم فسفات Na3PO می‌باشد که با اسم آلبرت‌تري بکار می‌رود. يون کلسيم موجود در آب بر اثر ناتريم فسفات تبديل به "تري کلسيم فسفات PO42Ca3 می‌گردد و رسوب می‌نمايد. بر اثر پختن بی‌کربنات، کلسيم آب تبديل به کربنات می‌شود و رسوب می‌نمايد: (Ca3H2Ca → CO3Ca + CO2 + H2O) و بي کربنات کلسيم آب بر اثر کربنات سديم هم گچ و هم بی‌کربنات کلسيم به کربنات کلسيم تبديل می‌شود و رسوب می‌گردد:


Ca3H2Ca + CO3Na2 → CO3Ca + 2CO3HNa

SO4Ca + CO3Na2 → CO3Ca + SO4Na2

اخيرا به مقدار زياد از رزينها که قادرند تعويض يون کنند براي رفع سختي آب استفاده می‌کنند. رزين لواتيت در آلمان و آمبرليت و دووکس در آمريکا استعمال می‌گردد.

سختي گير: سختي گيري براي جدا كردن دو عنصر كلسيم و منيزيم بكار ميرود. اگر اين دو عنصر از آب جدا نشوند همان اتفاقي در ديگ بخار مي‌افتد كه در كتري رخ مي‌دهد. در واقع رسوبات سطح بين لوله هاي آتش كار با آب را كاهش ميدهد و انرژي بيشتري براي توليد ميزان معيني فشار مصرف مي‌شود. همچنين پاكسازي اين لوله ها علاوه بر هزينه بر بودن خط توليد را نيز متوقف مي‌كند.
اين بخش از دو مخزن تشكيل مي‌شود مخزن اول شامل بافت رزين سه‌بعدي بوده كه با منيزيم تركيب شده RMg بوجود مي‌آورد در نتيجه سختي آب از بين مي‌رود ولي نمي‌توان آن را به فاضلاب هدايت كرد چون رزين از دست خواهيم رفت. پس از مخزن دوم به عنوان مخزن احيا استفاده مي كنيم در اين مخزن آب‌نمك وجود دارد. واكنشهاي به صورت زير انجام مي‌شود زير را با تركيب رزين و منيزيم انجام ميدهد.
واكنش اول : MgSo4 + R ---> RMg + So4

واكنش دوم : NaCl + RMg + So4 ---> RNa + MgCl2
اكنون وارد فاضلاب شده و RNa مجددا با سولفات منيزيم تر كيب شده و توليد RMg مي‌نمايد كه با انجام چرخه‌اي اين واكنش‌ها رزين مجددا احيا شده و از چرخه خارج مي‌شود.

 

اكنون سختي آب گرفته شده ولي براي وارد شدن به داخل ديگ باز مشکلاتي وجود دارد.
لازم به ذکر است همان گونه که بيان شد دستگاه سختي گير تنها قادر به جداسازي دو عنصر مضر کلسيم و منيزم است و جهت جدا سازي ديگر عنصر ها در آب ديگ بخار و تاسيسات از تدابير ديگري بايد در نظر گرفت.
لازم به يادآوري مي باشد در زمان توليد در کارخانه و کارکرد مداوم ديگ بخار ممکن است دستگاهاي سختي گير بيش از ظرفيت خود آب مصرفي از آنها عبور کند که مسلما تمامي املاح کلسيم و فسفر به قطع فيلتر و جداسازي نمي شود. در اين صورت تدبير ثمر بخش موادي است که املاح منيزم و کلسيمي که فيلتر نمي شوند را در آب ديگ بخارجوش به هنگام کار دائم ديگ بخار به صورت غير قابل رسوب در مي آمورد و مانع چسبيدن آنها به سطح فلز مخزن آب و روي لوله ها و کوره مي شود. که با قيمت بسيار ارزاني در دسترس مي باشند. و با اضافه نمودن آنها به آب مصرفي ديگ بخار و درين هاي (زيرآب زني) مرتب طبق آزمايش هاي لازم آب ورودي ديگ، اين املاح معلق و نچسب به هرزآب فرستاده مي شود.

شهرهاي با آب سخت:اکثر شهر هاي ايران و البته شهر هاي قم، زاهدان، دليجان، ساوه، سمنان و... از شهرهايي هستند که آب آنها از سختي بالايي برخوردار است. که صنعتگران محترم جهت رفع آن براي جلوگيري از صدمات مخربي و گاهي غير قابل جبران که به سيستم تاسيسات کارخانه وارد مي گردد تدابير لازم را با هزينه اي بسيار اندک تر جلوگيري کنند. جهت کسب اطلاعات بيشتر با مديريت يا واحد شيمي آب نگين بخار تماس حتصل فرماييد. اما لازم است که سختي آب در تمامي کارخانه جات سراسر کشور به صورت دوره اي و تحت نظارت متخصصان اين بخش کنترل گردد. تا از بروز هزينه هاي هنگفت اي موضوع در اينده اي بسيار نزديک جلوگيري شود

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|آب,سخت,و,دستگاه,هاي,سختي,گير,آب, آب سخت و دستگاه هاي سختي گير آب,
بازديد : 1513 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 26 ارديبهشت 1390

دانسیته برابر است با جرم تقسیم بر حجم. این رابطه رو داریم. برای این آزمایش یک مایع که دانسیته کمتر آز پلیمر داره مثل متانول را به لوله آزمایش وزن شده و گرانول پلیمری که داخل لوله انداخته ایم و دوباره وزن کرده ایم رو اضاف میکنیم. الان پلیمر در ته ظرف هست. سپس آب رو که دانسیته 1 داره رو تا زمانی که پلیمر بصورت معلق در لوله در بیاد رو به اون اضاف میکنیم. البته هر بار مقادیر وزن و حجم مایعات رو باید داشته باشیم. و با معلق شدن گرانول در لوله دانسیته محلول آب و متانول با پلیمر برابر شده! بنابراین با تعیین دانسیته میانگین محلول به دانسته پلیمر پی میبریم. طبق قانون مخلوط ها و محلول ها.

براي تعيين عدد دانسيته در پلاستيكها ميتوانيد از استاندارد iso 1183 استفاده نماييد و يا از استاندارد ملي ايران به شماره isiri7175-5 بهره مند شويد .
جهت دريافت فايل فوق به ادرس http://www.isiri.org/asp/est/iranstdformtest3.asp مراجعه و كد استاندارد فوق را جستجو نماييد .

دو نسخه از کل استاندارد های جهانی تعیین دانسیته پلیمر هم اینجا گذاشتم می تونید دانلود و استفاده کنید :

ادامه مطلب...
بازديد : 603 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 4 خرداد 1390



دید کلی

در بین کلیه عملیات واحدهای صنعتی در مهندسی شیمی ، شاید عملیات مربوط به خشک کردن مواد ، بیشترین کاربرد را داشته باشد. به این جهت ، مکانیسم خشک کردن و طراحی دستگاههای مربوطه در مقیاس صنعتی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در اکثر عملیات مربوط به تولید مواد ، مخصوصا در صنایع شیمیایی ، یک یا چند مرحله عملیات خشک کردن در یکی از اشکال متنوع آن وجود دارد. عملیات خشک کردن بر حسب موادی که باید خشک شوند، ممکن است از چند ثانیه تا چندین روز طول کشد.
فریند خشک کردن

به‌طور کلی ، خشک کردن یعنی خارج کردن مقدار کمی آب یا مایعات دیگر از ماده خشک شونده تا مقدار آب یا مایع باقیمانده به حد قابل قبولی برسد. آب یا مایعات دیگر را می‌توان از طریق مکانیکی بوسیه فشار یا گریز از مرکز و یا به روش حرارتی با عمل تبخیر مایع ، جدا کرد. در این جا ، فقط خشک کردن به‌طریق حرارتی و تبخیر مورد بحث قرار می‌گیرد. لذا بهتر است که ابتدا مقدار مایع تا حد امکان کاهش یابد و بعد ، ماده وارد خشک کن گردد. خشک کردن مواد جامد از عمده‌ترین عملیات خشک کردن می‌باشد.

مقدار مایع موجود در ماده خشک شده از یک محصول به محصول دیگر فرق می‌کند. گاهی محصول ، فاقد هر گونه مایع است که به آن ، ماده کاملا خشک گویند. در اغلب موارد مقداری مایع در محصول باقی می‌ماند، مانند نمک طعام که در حدود 5% و زغال سنگ در حدود 4% آب

مشخصه ویژه خشک کردن مواد جامد در این است که برای خارج کردن رطوبت ، اول مایع همراه را به بخار تبدیل نموده و سپس به‌راحتی از مواد جامد جدا می‌کنند. در شرایط عادی از حرارت به‌عنوان منبع انرژی برای خارج کردن و تبخیر مایع استفاده می‌شود.

مکانیسم انتقال حرارت در خشک‌کن‌ها اکثرا جابجایی (Convection) و یا هدایتConduction) می‌باشد، اگر چه در همه خشک‌کن‌ها قسمتی از حرارت از طریق تشعشع انتقال می‌یابد.
دارد. (دسته‌بندی مواد خشک‌شونده

در صنایع شیمیایی ، موادی را که عموما در حالت جامد و به‌صورت محصول عرضه می‌شوند، می‌توان به‌صورت زیر دسته‌بندی کرد:


  1. بلورهای مواد آلی یا معدنی و مواد دانه‌ای شکل که عموما بزرگتر از یک میلی‌متر هستند.
  2. مواد جامد متخلخل ذرات لاستیک مصنوعی
  3. خمیرها و مواد گلی شکل حاصل از فیلترها و سانتریفوژها
  4. پودرهای سیال که معمولا کوچکتر از 200 میکرون هستند و امکان دارد در حالت مرطوب بطور نسبی سیال باشند، ولی در حالت خشک مانند گرد و غبار می‌باشند، مانند بیشتر پیگمانهای رنگی و رسوبهایی که پس از سانتریفوژ به‌سرعت ته‌نشین می‌شوند.
  5. مایعات غلیظ که بدون جداسازی مواد جامد مرطوب آن ، باید خشک شوند.
  6. مایعاتی نظیر محلولهای حاصل از استخراج امولسیون.

مایعی که در خشک کردن ، تبخیر می‌شود، همیشه آب نیست و امکان دارد از نوع حلالهای فرار و در بعضی مواقع مواد قابل اشتعهال و یا سمی باشد.






پارامترهای موثر در خشک کردن

  1. انتقال حرارت ( از منبع به سطح مایع ، در لایه بین مایع و جامد ، از جامد به مایع ، ضریب هدایت حرارتی مایع و مواد جامد مرطوب )
  2. محیط خشک‌کن ( فشار و دمای محیط خشک‌کن ، ترکیب گاز محیط خشک‌کن ، سرعت نسبی محیط مجاور بستر خشک‌کن ، فشار بخار مایع و... )
  3. خواص فیزیکی سیستم جامد – مایع ( کشش سطحی در سطح مشترک بین جامد و مایع ، ضخامت لایه مرزی بین جامد و مایع ، نسبت سطح به حجم مایع ، ضریب نفوذ بین منافذ ، مکش مویین مایع در منافذ و... )
تقسیم‌بندی انواع خشک‌کن‌ها

در صنعت ، خشک‌کن‌های زیادی برای مصارف شیمیایی بکار می‌روند. هر یک از این خشک‌کن‌ها ویژگی خاص خود را دارند و فقط چند تایی از آنها نسبتا انعطاف پذیر هستند و برای خشک کردن بیش از یک نوع ماده مناسب می‌باشند. بطور کلی خشک‌کن‌ها را می‌توان بر حسب روش عملیات و یا خدمات مورد نیاز و یا نوع دستگاه طبقه‌بندی کرد. اولین مسئله مهم در انتخاب خشک‌کن ، توجه به تفاوت مابین خشک‌کن‌های مورد نیاز در صنایع شیمی معدنی و تا حدی صنایع توسعه یافته شیمی آلی ( که تولید آنها چندین تن در روز می‌باشد ) با واحدهای تولیدی با ظرفیت کم ( با محصول کمتر از 100 کیلوگرم در روز ) که معمولا محصولات گرانقیمت تولید می‌نمایند، می‌باشد. بطور کلی در مورد اول ، از خشک‌کن‌های مداوم و در مورد دوم از خشک‌کن‌های غیر مداوم استفاده می‌شود.


برگرفته از دانشنامه رشد
ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|خشک‌کن‌ها, خشک‌کن‌ها,
بازديد : 500 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 11 خرداد 1390

بلیت های اعتباری متروی تهران از داخل کیف پول هم شناسایی می شوند و هر بار که شما از مترو استفاده می کنید از اعتبار آن به تدریج کم می کند. در این زمینه باید بگویم ما انواع مختلفی کارت داریم برخی دارای نوار مغناطیسی اند که اطلاعات و داده ها را در آن ضبط می کنند این کارت ها فراوانند نظیر کارت هاب بانکی و ... اما به دلیل محدودیت این کارت ها و مسائل امنیتی آن ها این کارت ها امروزه جای خود را به کارت های هوشمند داده اندSmart card

این کارت ها از نظر تماس به دو گروه تقسیم می شوند:



یکی contact ها که باید برای خوانده شدن اطلاعات آنها درون کارت خوان قرار بگیرند . روی این کارت ها یک سطح طلایی با قطر کم قرار دارد که وقتی درون کارت خوان قرار می گیرد با کانکتور الکتریکی تماس پیدا کرده و خوانده می شود

و دسته دیگر contactless ها هستند که برای پردازش و خواندن اطلاعات نیاز به تماس مستقیم ندارند. درون این کارت ها آنتنی تعبیه شده که از طریق سیگنال های رادیویی اجازه ارتباط با کارت خوان را پیدا می کنند. کارت هوشمند شامل یک cpu کوچک هم هست که امکان پردازش مختصری دارد. اما در کارت های حافظه فقط امکان ذخیره وجود دارد مثل کارت تلفن

بنابراین کارت های مورد نظر از دسته دوم هستند که نیاز به تماس مستقیم ندارند!



ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|بلیت,های,آنتن,دار,متروی,تهران!, بلیت های آنتن دار متروی تهران!,
بازديد : 533 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 14 تير 1390


انتظار مي رود در آينده اکتشافات جديد در زمينه نانوذرات، نقش مهم و پايايي در زمينه ارتباطات بازي نمايند. قطعات و سيستم هاي مخابراتي فوق سريع دوربرد و کوتاه برد، ماشين هاي محاسباني قابل حمل و کم مصرف، حافظه و مدارات منطقي با تراکم بالا، مدارات مخابراتي فوق سريع، قطعات خودکار و پرقدرت جاذب و ذخيره ساز انرژي. وجود تمامي اينها بستگي به موفقيت هاي دانشمندان در توليد نسل جديد نانوذرات دارد. اين مقاله برخي از پيشرفت هاي هيجان انگيز اخير در زمينه نانو ذرات را که نقش مهمي در آينده شبکه ارتباطي خواهند داشت، مرور مي کند.

 

نانو

در طي دو دهه اخير، پيشرفت هاي شگرفي در کنترل و مهندسي مواد جديد (در مقياس نانومتر) نظير ساختارهايي از مرتبه اتم ها، مولکول ها و ابرمولکول ها صورت گرفته است. ايجاد چنين ساختارهايي نويدبخش پديد آمدن قطعاتي مينياتوري با مقياس هاي قابل تغيير، براي سيستم هاي الکترونيکي، فوتونيک، مغناطيسي، الکترو مکانيکي با بازدهي انرژي بالا (به منظور انتقال محاسبات و ارتباطات) در آينده مي باشند. هدايت ارتباطات آينده به طور معقولانه به سويي که انتقال اطلاعات و داده ها به سادگي و با آهنگ بيشتري براي سامانه هاي فراگير در منازل و ادارات و حتي مکان هاي عمومي صورت پذيرد، کليد پيشرفت در همه زمينه مذکور مي باشد. در حال حاضر، اين نانو قطعات براي پردازنده هاي مينياتوري، حافظه، مدارها، پيونددهنده ها (Interconnects)، و سيستم هاي محاسباتي آينده با قابليت شارژ خودکار و با ظرفيت بالا و باور نکردني دريافت اطلاعات، بازدهي فوق العاده انرژي، و قابليت تغيير مقياس جاي خود را در بين مهندسان فن آوري هاي جديد باز کرده و ديگر موضوعاتي صرفا تحقيقاتي نيستند. شکي نيست که تلاش ها در زمينه هاي مختلف علمي و موفقيت هاي چشمگير در ورود نانوذرات و نانو قطعات به عرصه هاي مختلف تجارت در آينده پتانسيل زيادي را در زمينه هاي اقتصادي فراهم مي کند که مي توان آن را با فن آوري ارتباط از راه دور(Telecommunication) در دهه 90 و رشد فنآوري اطلاعات (IT) در دهه اخير قابل قياس دانست.
ادامه مطلب...
بازديد : 1088 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

حفظ محيط زيست از آلودگي هايي که به وسيله صنايع و فناوري مدرن ايجاد مي شود، يکي از نگراني هاي امروزي محققان و صاحبان صنايع است. در اين ميان ، از مهمترين آلاينده هاي محيط زيست ، فلز سنگين جيوه است. وجود اين عنصر و ترکيبات آن حتي در مقادير بسيار کم در صنايع خطرناک است و بايد تا حد امکان حذف شود؛ اما به دليل اين که روشهاي حذف شيميايي جيوه محدوديت دارند، جذب بيولوژيکي به عنوان روش مناسب براي حذف مقادير کم فلزات سنگين از فاضلاب هاي صنعتي مطرح شده است. آلودگي محيط به جيوه ناشي از منابع طبيعي يا به صورت مصنوعي است.

منابع جیوه :

تصعيد گاز از پوسته زمين منشائ اصلي جيوه به صورت طبيعي در محيط زيست است و اين گازها سالانه 125000 تا 25000 تن جيوه وارد محيط مي کنند. گازهاي آتشفشاني ، فرسايش رسوبات محتوي جيوه و تبخير از اقيانوس ها از منابع طبيعي انتشار جيوه در محيط محسوب مي شوند. بخشي از جيوه ورودي به اتمسفر به صورت ذرات معلق است و همچنين ترکيبات آلي فرار مانند متيل مرکوري و نمکهاي منومتيل مرکوري در اتمسفر وجود دارند. در ضمن استخراج معادن و فرآيندهاي صنعتي مرتبط، يکي از منابع مهم انتشار جيوه در محيط هستند؛ همچنين جيوه به صورت عنصري در خاک وجود دارد و مقادير زيادي از آن از معادن استخراج مي شود. حدود نيمي از اين مقدار به صورت مستقيم از طريق فاضلاب هاي صنعتي مختلف به محيط زيست تخليه مي شود. احتراق سوختهاي فسيلي منبع ديگري براي ورود جيوه به محيط است. ديگر فعاليت هايي که به عنوان منبع انتشار جيوه در طبيعت محسوب مي شوند عبارتند از: ذوب و گداخت فلزات ، کارخانه هاي توليد سيمان ، دفع مواد زايد در رودخانه ها و درياچه ها، دستگاه ها و وسايل پزشکي و دندانپزشکي ، توليد قارچ کش ها و حشره کش ها، داروسازي ، ساخت مواد محترقه ، فاضلاب آزمايشگاه ها، نيروگاه ها، صنايع توليد کاتاليست ، صنايع شيميايي ، پتروشيمي و عکاسي.

حذف فلزات سنگين

از محيط فاضلاب هاي ناشي از صنايع مختلف ، حاوي مقادير زيادي از فلزات سنگين هستند و سبب ايجاد آلودگي هاي شديد در منابع آب مي شوند. امروزه موضوع حذف فلزات سنگين از فاضلاب هاي شهري ، صنعتي و کشاورزي بسيار مطرح است ، به طوري که برخي فلزات سمي جزو آلاينده هاي متقدم شناخته شده اند و مقررات سخت تري براي کاهش و حذف آنها تعيين شده است.

غيرقابل تجزيه بودن فلزات سنگين و تمايل آنها به تجمع در موجودات زنده سبب شده است آنها را از ديگر آلاينده هاي سمي متمايز کند؛ بنابراين حذف فلزات سنگين از فاضلاب ها موضوع مهمي در بهداشت عمومي جامعه محسوب مي شود. براساس بررسي هاي سازمان هاي بهداشت عمومي در دنيا مشخص شده است که تعداد زيادي از مردم به طرق مختلف در معرض مخاطرات بهداشتي ناشي از فلزات سنگين قرار دارند. بهمان رماوندي دانشجوي دوره دکتري مهندسي بهداشت محيط دانشگاه تربيت مدرس مي گويد : حذف فلزات سنگين به صورت کلي از 2 جنبه اهميت دارد، جداسازي و خنثي کردن اثرات فلزات سنگين سمي از پسابهاي صنعتي ، زهکش هاي کشاورزي و معادن و احيا و بازيافت فلزات که با کاهش تدريجي منابع معدني موضوعي ضروري است.

روش هاي حذف جيوه

روشهاي فيزيکي و شيميايي نظير فرآيندهاي ترسيب شيميايي ، تبادل يون ، فيلتراسيون غشايي ، انعقاد و لخته سازي و جذب روي کربن فعال ، برخي از متداول ترين فرآيندهاي تصفيه هستند که مورد استفاده قرار گرفته اند. کاربرد هر کدام از روشها مزايا و محدوديت هايي دارد. معمولا روشهاي فيزيکوشيميايي نيازمند سرمايه گذاري بالا و هزينه هاي زياد بهره برداري هستند. برخي از اين روشها نيازمندي هاي قانوني براي دفع فاضلاب در محيط را فراهم نمي کنند و مشکلات دفع لجن را به همراه دارند. اين در حالي است که امروزه موضوع استفاده از بسترهاي کم هزينه براي حذف فلزات به صورت کاملا برجسته اي مورد توجه قرار گرفته است.

مطالعات مختلف نشان داده است که روشهاي بيولوژيکي مي تواند شرايط اقتصادي تر و کارآمدتري را در مقايسه با بسياري از روشهاي فيزيکوشيميايي فراهم کند. استفاده از عوامل بيولوژيکي براي حذف و بازيافت از آبهاي آلوده سالهاست که در زمينه هاي مختلف مورد بررسي قرار گرفته است. بسياري از محققان حذف جيوه و ديگر فلزات سنگين را به وسيله ميکروارگانيسم ها مشاهده کرده اند، اما براي تشخيص مکانيسم ها با مشکل مواجه بوده اند. امروزه حذف فلزات سنگين بر پايه جذب فعال و همچنين جذب انفعالي به وسيله ميکروارگانيسم ها مورد توجه قرار گرفته است. بسياري از گزارش ها حاکي است که توانايي ميکروارگانيسم ها در تبادل يونهاي فلزي بيش از رزين هاي تجارتي تبادل يون است.
طي سالهاي اخير، استفاده از ميکروارگانيسم ها در تصفيه مواد زائد خطرناک آلي و معدني بيش از پيش متداول شده است. به گفته رماوندي ، توانايي جذب و پذيرش فلزات سنگين مختلف از محيط زيست به وسيله انواع ميکروارگانيسم ها از جمله باکتري ها، اکتينوميست ها، قارچها و جلبکها به اثبات رسيده است. اين توانايي مي تواند از طريق مکانيسم هاي متفاوتي شامل فرآيندهاي فيزيکوشيميايي جذب در سطح ديواره سلولي و مکانيسم هاي مرتبط با متابوليسم ميکروبي نظير انتقال و رسوب دهي اعمال شود. سلولهاي زنده و مرده ميکروبي مي توانند جذب فلزات سنگين از جمله جيوه را انجام دهند.

اين عمل مي تواند به وسيله ترکيبات ترشح شده از سلولها مثل انواع متابوليت هاي سلولي ، ترکيبات پلي ساکاريدي و ديگر اجزاي ديواره سلولي انجام شود. مکانيسم هاي جذب به وسيله سلولهاي مرده و زنده با هم متفاوت است و ميزان جذب ، ظرفيت پذيرش و تغليظ فلزات در ميکروارگانيسم هاي مختلف نيز يکسان نيست.

جلبک ها و حذف 84 درصدي جيوه

هدف اصلي طرح ، حذف جيوه از پساب هاي آلوده با استفاده از جلبکهاي آب شيرين بوده و در گروه بهداشت محيط و حرفه اي دانشگاه تربيت مدرس زير نظر استادان دکتر عباس رضايي ، دکتر فائزه قناتي ، دکتر سيدباقر مرتضوي ، دکتر علي خوانين و دکتر حسن اصيليان انجام شده است.

به کمک اين روش ميزان حذف جيوه به 84 درصد رسيده است. با توجه به ارزان و در دسترس بودن جلبک مي توان از آن براي حذف فلزات سنگين بخصوص جيوه که يکي از معضلات محيط زيست کشورمان است ، بهره جست و براحتي حتي فاضلاب دندانپزشکي ها که حاوي جيوه است و در حال حاضر به زهکشهاي آب سطحي خيابان ها يا چاههاي جاذب وارد مي شود را مي توان با کمک جلبک تصفيه کرد. رماوندي درباره انواع جلبکهاي مورد استفاده در اين طرح مي گويد: جلبکهاي مورد استفاده در اين تحقيق از همه جاي کشورمان تهيه و در مقياس پايلوت پرورش داده شدند. سپس جلبکها براي حذف جيوه از فاضلاب خشک ، آسياب و سرند و در معرض جيوه قرار گرفتند. در اين بررسي ، جلبک طبيعي از رودخانه گلاب دره تهران جمع آوري شد که گونه هاي اسپيروژيرا، ادوگونيوم و زيگيمافانيکوم در آن تشخيص داده شدند و جلبک استاندارد کلادوفوراگلومراتا بود که در محيط کشت بلد بازال اصلاح شده در شرايط آزمايشگاهي کشت داده شد. در ادامه توده غير زنده جلبک در سيستم منقطع در معرض غلظت هاي مختلف جيوه قرار گرفت در نهايت ، از آزمايش هايي که براي تعيين خصوصيات جاذب به عمل آمد، مشاهده شد که ظرفيت جذب بيومس وابسته به PH، شيک ، زمان تماس و غلظت اوليه فلز و مستقل از دماست.
به نظر مي رسد بتوان جلبکها را با استفاده از روشهاي نوين بيوتکنولوژي به گونه اي تربيت کرد که حذف رضايت بخشي از فلزات سنگين انجام دهند. اين روش هم اکنون در دانشگاه تربيت مدرس در حال بررسي است.

ادامه مطلب...
بازديد : 1082 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

گسترش شهرها همراه با ارتقای سطح آگاهی عمومی ، علاوه بر افزایش میزان استحصال آب از منابع سطحی و زیرزمینی ، افزایش آلودگی و تنوع آلاینده های منابع آب را نیز در پی داشته است . برداشت و تصفیه ی آب از منابع سطحی و زیرزمینی و نیز تصفیه فاضلاب تولید شده در سفره های زیرزمینی ، ضمن آلودگی آبخوان ها ، در چرخه ی طبیعی آب نیز اختلال ایجاد خواهد کرد . از سوی دیگر به دلیل امکان گسترش بیماری های متعدد ناشی از آلودگی آب به فاضلاب ، ایجاب می کند تا به منظور حفظ سلامت جوامع و پیشگیری از بروز اختلال در چرخه ی آب ، فاضلاب ها به نحو مناسب جمع آوری ، تصفیه و به چرخه ی طبیعی آب بازگردانده شود .
تأثیرات نامطلوب زیست محیطی ناشی از دفع نادرست فاضلاب شهری و صنعتی در حدی است که امروزه اجرای طرح های فاضلاب در مناطق شهری و روستایی کشور امری ضروری و بنیادی تلقی می گردد . مهمترین اهداف از احداث سامانه های تصفیه ی فاضلاب شامل حفظ بهداشت همگانی ، حفاظت محیط زیست و جلوگیری از آلودگی منابع آب و استفاده مجدد از فاضلاب تصفیه شده در کشاورزی و صنعت می باشد .
اولین تصفیه خانه ی فاضلاب شهری ایران در سال 1340 با ظرفیت 350 متر مکعب در روز در منطقه ی صاحبقرانیه تهران به بهره برداری رسید . قبل از انقلاب تنها 4 تصفیه خانه عمده فاضلاب در کل کشور در مدار بهره برداری بود . این تصفیه خانه ها در شهرهای تهران (صاحبقرانیه و شوش با فرآیند لجن فعال) و اصفهان (فاز یک جنوب با فرآیند صافیچکنده و فولاد شهر با فرآیند برکه تثبیت) و عمدتا در مناطق سنگی و یا مناطقی که روش های سنتی دفع فاضلاب کارایی نداشتند اجرا شده بود .
در فاصله ی سال های 57 تا 69 به تدریج تصفیه خانه های شاهین شهر و فاز 2 و 3 جنوب در اصفهان با فرآیند لجن فعال ، تصفیه خانه ی سرکان با فرآیند لجن فعال در همدان ، تصفیه خانه های هویزه شمالی و هویزه جنوبی با فرآیند برکه تثبیت در خوزستان ، تصفیه خانه انارک با روش برکه تثبیت در اصفهان ، تصفیه خانه قیطریه در تهران با فرآیند لجن فعال ، تصفیه خانه بهبهان با فرآیند صافی چکنده در خوزستان ، تصفیه خانه شمال فاز 1 و 2 با فرآیند لجن فعال در اصفهان ، تصفیه خانه های اکباتان و زرگنده در تهران با روش لجن فعال اجرا و به بهره برداری رسید . به طوریکه تا قبل از تشکیل شرکت های آب و فاضلاب 15 تصفیه خانه در شهرهای کشور در مدار بوده است .
پس از تصویب قانون تشکیل شرکت های آب و فاضلاب در دی ماه سال 1369 ، در کنار توسعه ، تجهیز و بازسازی تأسیسات آبرسانی شهری ، اجرای تصفیه خانه های فاضلاب شهری نیز در سرلوحه ی برنامه ی کاری معاونت آب و فاضلاب شهری وزارت نیرو قرار گرفت . به طوری که پس از قریب به 14 سال از آغاز به کار این شرکت ها تعداد تصفیه خانه های فاضلاب به 73 واحد در پایان سال 83 رسیده است .
در آذربایجان شرقی تصفیه خانه های تبریز و مراغه با روش لجن فعال ؛ در آذربایجان غربی تصفیه خانه ی خوی با فرآیند لاگون هوادهی ؛ در اصفهان تصفیه خانه ی صفائیه با روش لجن فعال – تصفیه خانه های مبارکه ، زرین شهر ، سپاهان شهر و سمیرم با روش لاگون هوادهی – تصفیه خانه های کوهپایه ، ورزنه ، شهرضا ، قهدریجان ، نایین ، با فرآیند برکه تثبیت – تصفیه خانه ی بهارستان با روش سپتیک و برکه ؛ در تهران تصفیه خانه های دولت آباد ، شهید محلاتی و شهرک قدس با فرآیند لجن فعال – تصفیه خانه اضطراری جنوب با روش لاگون هوادهی ؛ در چهارمحال بختیاری تصفیه خانه های شهرکرد و بروجن با روش لجن فعال - تصفیه خانه های سامان و جونقان با فرآیند لاگون هوادهی ؛ در بوشهر تصفیه خانه های بوشهر و دیلم با روش برکه تثبیت ؛ در خوزستان تصفیه خانه ی اهواز با فرآیند لجن فعال - تصفیه خانه ی سوسنگرد با روش برکه تثبیت ؛ در سمنان تصفیه خانه ی مهدی شهر با روش برکه تثبیت ؛ در سیستان و بلوچستان تصفیه خانه ی زابل با روش برکه تثبیت – تصفیه خانه ی جام جم با روش لجن فعال ؛ در فارس تصفیه خانه ی شیراز با فرآیند لجن فعال – تصفیه خانه ی مرودشت با روش لاگون هوادهی ؛ در قم تصفیه خانه ی قم با روش لاگون هوادهی ؛ در کرمانشاه تصفیه خانه های کرمانشاه ، بیستون و پاوه با روش لجن فعال – تصفیه خانه های گیلان غرب و اسلام آباد با روش برکه تثبیت ؛ در کردستان تصفیه خانه ی قروه با فرآیند برکه تثبیت ؛ در گلستان تصفیه خانه بندر گز با روش لاگون هوادهی ؛ در گیلان تصفیه خانه منجیل با روش لجن فعال ؛ در لرستان تصفیه خانه ی خرم آباد با روش لجن فعال ؛ در مازندران تصفیه خانه ی شهرک نساجی قائم شهر با فرآیند لجن فعال ؛ در مرکزی تصفیه خانه های رسول آباد ، اراک و دلیجان با روش برکه تثبیت – تصفیه خانه ی تفرش با روش لجن فعال ؛ در خراسان تصفیه خانه ی پرکند آباد با روش لاگون هوادهی – تصفیه خانه های اولنگ ، اسفراین و سبزوار با فرآیند برکه تثبیت – تصفیه خانه ی بجنورد با روش لجن فعال تا پایان سال 83 در دست بهره برداری بوده است . تا امسال نیز تصفیه خانه هایی در چندین شهر به بهره برداری رسیده و تعدادی نیز در حال ساخت است .

منبع: شرکت مهندسی آب و فاضلاب کشور

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تصفیه,خانه,های,فاضلاب, تصفیه خانه های فاضلاب,
بازديد : 1269 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390
جلبکها، میکروارگانیسم های یوکاریوتند و قادرند عمل فتوسنتز انجام دهند و قادر به رشد در هرجایی که نور خورشید و مقداری رطوبت وجود دارد، می باشند.

جلبک ها به خانواده گیاهان تعلق دارند و فاقد ریشه و برگ و ساقه اند و به صورت تک سلولی، چند سلولی و کلنی یافت می شوند. اندازه جلبکها بسیار متنوع است و از چند میکرون تا چند متر هستند.

حضور جلبک ها در برکه های تثبیت تصفیه فاضلاب بسیار مهم است. جلبک ها با تولید اکسیژن رشد و فعالیت باکتری ها را میسر میسازند و باعث تسریع عمل تصفیه می شوند.

انواع جلبک بر اساس محیط زندگی

جلبک های اپی زوئیک: قادر به رشد روی سطح بدن جانوران

جلبک های اپی فیتیک: قادر به رشد روی گیاهان

جلبک های اپی پلیک: قادر به رشد روی شن و ماسه

جلبک های اپی لیتیک: قادر به رشد روی تخته سنگها

جلبک های کرایوفلورا: قادر به رشد روی یخ و برف

جلبک های بنتوس یا کف زی: قادر به رشد در کف رودخانه های کم عمق

تقسیم بندی جلبک ها بر اساس کروماتوفر( دانه های رنگی):


جلبک سبز: دارای کروماتوفر کلروفیل

جلبک زرد: دارای کروماتوفر گزانتوفیل

جلبک قرمز: دارای کروماتوفر فیکو اریترین

جلبک آبی: دارای کروماتوفر فیکوسیانین

جلبک نارنجی: دارای کروماتوفر کاروتن

تقسیم بندی کلی جلبک ها بر اساس رنگ:

جلبک های سبز-آبی یا سیانوفایتا

جلبک های سبز یا کلروفایتا

جلبک های سبز-زرد یا کریزوفایتا

جلبک های سبز-قهوه ای یا فئوفایتا

جلبک های سبز-قرمز یا ردوفایتا

جلبک های مولد طعم و بو

ایجاد طعم و بو به علت تولید اسانس هایی که از دیواره سلولی شان ترشح می کنند.

مهمترین آنها: سراتیوم، آنابنا، آناسیستیس، تابلاریا، سینورا، داینوبریون، ولوکس، آفانیزومنون،سیندرا، مالوموناس

جلبک های مسدود کننده صافی ها

روی صافی چکنده رشد کرده و باعث ایجاد گرفتگی

می شوند و مهمترین آنها عبارتند از:

آناسیستیس، داینوبریون، کلرولا، دیاتوما، سیندرا، آنابنا، ناویکولا، پالملا، فلاژیلاریا، سیکلوتلا، کلستریوم، ملوسیرا

جلبک هایی که در برکه های تثبیت حضور دارند:

مهمترین: کروموناس، کریپتوموناس، اسپیریولینا، کلامیدوموناس، کلستریوم

جلبک های آبهای تمیز:

مهمترین: کالوتریکس، ناویکولا، سیکلوتلا، کلادوفورا، مریدون، رودوموناس، اولوتریکس

جلبک هایی که روی سطوح و دیواره مخازن رشد می کنند:

مهمترین: کلادوفورا، چارا، میکروسپورا، اولوتریکس، فورمیدیوم، گومفونما

جلبک های سواحل آب آلوده:

اولوا، ملوسیرا، اسپیریولینا

مشکلات جلبک ها در آب

-ایجاد طعم و بو در آب

-گرفتگی صافی ها

-ایجاد مشکل در انعقاد

-ایجاد مزاحمت روی سطوح و دیواره مخازن و کانال های آبرسانی

-افزایش نیاز به کلرزنی

-ایجاد گرفتگی در کانال های آبرسانی

-ایجاد پدیده اوتریفیکاسیون یا پیری زودرس دریاچه

مبارزه با جلبک ها

1ppm - استفاده از سولفات مس با غلظت

-سوپر کلریناسیون

-جلوگیری از ورود نور به مخازن آب


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|اهمیت,جلبک,ها,در,آب,و,فاضلاب, اهمیت جلبک ها در آب و فاضلاب,
بازديد : 927 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390
نمک زدایی و یا نمک گیری عبارت است از تبدیل آب دریا و یا آب شور مزه به آب شیرین برای مصارف صنعتی و آشامیدنی. تبدیل آب فاضلاب به آب آشامیدنی با استفاده از روشهای گوناگون نمک زدایی نیز مورد نظر است اما ابتدا باید مسائل مربوط به سلامتی و هزینه آن را حل کرد. فن آوری نمک زدایی در جهت برطرف کردن و از بین بردن آلودگی موجود در آبهای زمینی و زیرزمینی مورد استفاده قرار می گیرد که برخی از این آلودگی ها شامل مواد غیر آلی ، نوکلئید و پیش ماده THM می باشد. حدود هفت دهم کره زمین از آب دریا تشکیل شده است. مساحت اقیانوسهای موجود در جهان mi2 139500000 وحجم آنها mi3 317000000 می باشد. اقیانوسها حدود 97 درصد آب جهان را دارا هستند. مکانهایی در بردارنده آب شورمزه و یخهای قطبی بیش از 5/2 درصد آب جهان را تشکیل می دهند که کمتر از 5/0 درصد آب شیرین را به جای می گذارد که بتوان برای مصارف شهری، صنعتی ، کشاورزی ، تفریحی و تولید انرژی از آنها استفاده کرد. علاوه بر آن بیش از نیمی از سطح زمین بیابان و نیمه بیابان است. تحت چنین شرایطی که آب زیرزمینی ، آب سطحی و یا آب باران کافی و مناسبی در دسترس نیست و به آب با کیفیت بالا نیاز است و در جایی که آب دریا و یا آب شورمزه به وفور در دسترس می باشد ، فرایند نمک زدایی می تواند راه حلی برای مسائل مربوط به کمبود آب باشد. به هر حال هزینه های مربوط به ساخت و تولید انرژی باید از جمله عوامل تصمیم گیرنده اصلی مورد توجه قرار گیرند. پناهگاهها و جوامع متروی باید فرایند نمک زدایی را به عنوان یک راه حل مورد قبول در نظر گیرند جایی که آن قابل اجرا است. از کارخانه هایی نمک گیری در سرتا سر جهان مورد استفاده قرار گرفته شده است. مرکز تحقیقات و توسعه آب شور در سر تا سر جهان 3500 کارخانه با ظرفیت mgd 3000 را گزارش کرده است که در حال فعالیت هستند و یا مراحل ساخت را طی می کنند که گزارش مربوط به سال 1986 می باشد. آب دریا از غلظت مواد محلول کل (TDS) حدود 1/mg 35000 برخواردار است. حدود 78 % کلرید سدیم ، 11 % کلرید منیزیم ، 6% سولفات منیزیم ، 4% سولفات کلسیم و مابقی سولفات پتاسیم ، کربنات کلسیم و برمید منیزیم به علاوه جامدات معلق و موجودات میکروبی از آن جمله هستند. سازمان زمین شناسی آمریکا ، آب در بردارنده کمتر از 1/mg 1000 مواد محلول TDS را به عنوان آب شیرین ، 1/mg 3000- 1000 را به عنوان کمی شور ، 1/mg 1000-3000 را به عنوان متوسط شور ، 1/mg 35000-10000 را به عنوان خیلی شور و بیش از 1/mg 35000 را به عنوان شوراب طبقه بندی کرده است. سازمان ارزیابی تکنولوژی آمریکا ، آب در بردارنده کمتر از ppm TDS 500 را به عنوان آب شیرین ، ppm 3000-500 را به عنوان آب کم شور مزه ، ppm 10000- 3000 را به عنوان آب متوسط شور مزه و ppm 35000-10000 را به عنوان آب بسیار شور مزه تعریف کرده است. منابع آب شور مزه ممکن است منابع آب زیرزمینی و یا آب سطحی مانند آب اقیانوس ، رودخانه ، رود های شور آب و یا دریاچه ها باشد. ترکیب آن می تواند بسیار متغیر باشد و دربردارنده مواد گوناگونی از جمله سدیم ، منیزیم ، سولفات ، کلسیم ، کلرید ، بیکربنات ، فلورید ، پتاسیم و نیترات باشد. آهن، منیزیم، دی اکسید کربن و سولفید هیدروژن نیز ممکن است به تنوع کیفیت آب شور مزه کمک کند. آب موجود در دریاچه نمک و یا دریاچه لوت به عنوان شور آب مورد توجه قرار می گیرد . فرآیند نمک گیری، نمکهای محلول و مواد معدنی مانند کلرید، سولفات و سدیم را از بین می برد در حالی که به فرآیند سختی نیز کمک می کند. بسته به نوع فرآیند نیترات، نیتریت، فسفات، فلورید، آمونیاک و فلزات سنگین نیز تا حدی از بین می روند. آبهای شورمزه بسیار سخت مستلزم صاف سازی قبلی هستند تا بتوان فرآیند اسمز معکوس و یا روش جدایش برق شیمیایی را موثر کنند. به طور طبعی از فرآیند نمک زدایی برای بزطرف کردن آهن، منیزیم، فلورید، کلسیم و یا منگنز استفاده نمی شود. برخی از روشهای شناخته شده برای نمک زدایی آب شامل این موارد می شوند : اسمز معکوس غشایی، روش جدایش برق شیمیایی و یا معکوس برق شیمیایی، کاهش حمل و نقل، پیزودیالیز، نمک زدایی سریع چند مرحله ای، نمک زدایی چند مرحله ای چند نتیجه ای، تراکم بخار، نمک زدایی لوله عمودی، گیاخاکسازی خورشیدی ، تبلور، خلا، تراکم بخار سرد، انجماد ثانویه ماده سردکننده، انجماد یوتکتیک، تشکیل هیدرات و مبادله یون شیمیایی. منبع : صفحه ۳۶۸ ENVIRONMENTAL ENGINEERING ( سالواتو )ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|نمک,زدایی,از,آبها, نمک زدایی از آبها,
بازديد : 1044 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 22 تير 1390

آب شرط وجود حیات است. اکثر قریب به اتفاق واکنش های شیمیایی در محیط آبی صورت می گیرد ، آب بعلت پاره ای از خواص ویژه و اساسی ، نقش مهم ، و تنظیم کننده ای در طبیعت و زندگی انسان ها دارد . ناخالصی های معلق و کلوئیدی ، که در آب باعث ایجاد رنگ ، بو و طعم نامطبوع  می شوند ، لزوم تصفیه آب را مطرح می کنند ، این ناخالصی ها به کمک صاف کردن ، قابل رفع نیستند، لذا برای مصارف گوناگون ( آشامیدنی و صنعتی ) ، این عنصر حیاتی، نیاز به تصفیه دارد.

تقریبا، هر ماده ای در آب محلول است ، و این حلالیت به دما ، فشار، pH ، پتانسیلِ شیمیایی و غلظت نسبی دیگر موادِ در آب بستگی دارد ، در واقع آب یکی از مشهورترین حلال ها است.

انعـقـاد آب :

همانطوریکه گفته شد؛ وجود ناخالصی های معلق و کلوئیدی در آب ، با ایجاد رنگ ، بو و طعم نامطبوع ، لزوم  تصفیه آب را مطرح می کنند ، لذا روش انعقاد و لخته سازی برای حذف آنها استفاده می شود .

 طبق مشاهدات و نتایج آزمایش تعین نوع و میزان ماده منعقد کننده با استفاده از تست جار ، چنین برمی آید که افزودن یک ماده منعقد کننده به آب( در حین اختلاط ) ، باعث خنثی شدن بار ذرات کلوئیدی ( وغالب شدن نیروی واندروالس) می شود ، این ذرات با نزدیک شدن به هم ذرات درشت دانه و وزین تری ایجاد کرده ، و به کمک نیروی وزن خود ته نشین میشوند.

منعـقـد کننـده کمکی چیـست؟

 کمک منعقد کننده ها  اکثراََ مواد شیمیایی هستند که همراه با ماده منعقد کننده اصلی استفاده شده ، و با ایجاد پل بین ذرات ریز لخته حاصل از کار منعقد کننده ها آنها را به صورت لخته هایی درشت و سنگین تر در آورده و عمل ته نشینی را سرعت می بخشند.

اهمیت مواد کمک منعقد کننده:

- تشکیل ذرات و لخته های بزرگتر، محکمتر و بادوامتر

- تشکیل ذرات با قابلیت ته نشینی بیشتر

- جلوگیری از کاهش حرارت فرآیند انعقاد ( کاهش باعث کند شدن سرعت انعقاد میشود) .

- کاهش مقدار منعقد کننده اصلی

- کاهش مقدار لجن تولیدی

- کاهش قابل توجه مشکلات حمل و نقل و دفع لجن

- گسترش محدوده PH بهینه

- و ...

انـواع کمک منعـقـد کننـده ها :

منعقد کننده های کمکی بر سه نوع ( دسته ) هستند.

1- پلی الکترولیتها :

ملکولهای بسیار بزرگی هستند که وقتی در آب حل میشوند، یونهایی با بار الکتریکی زیاد تولید می کنند. این دسته از کمک منعقد کننده ها با توجه به خواص پلیمری و الکترولیتی خود میتوانند اندازه لخته ها را درشتر نمایند.

آنها خود به سه دسته ، کاتیونی ، آنیونی و غیر یونی تقسیم میشوند.

2- سیـلـیـس فعال :

این ماده را بعد از منعقد کننده اصلی به آب اضافه میکنند، افزودن سیلیس باعث محکم تر شدن پیوند بین ذرات شده، که به ما این امکان را میدهد که در محدوده وسیع تری ، عمل انعقاد را انجام دهیم.

3- عوامل وزنی :

یک عامل وزنی ماده ایست که وقتی به آب اضافه میشود، با تشکیل ذرات اضافی ،به عمل انعقاد و ته نشینی سرعت می بخشد. مثل: پودر کربنات کلسیم، پودر سیلیس و خاک رس.

  چند نمونه دیگر از کمک منعقد کننده های مورد استفاده در تصفیه خانه ها :

کربنات کلسیم :

در واقع یکی از عوامل وزنی بوده ، که علاوه بر تشکیل ذرات اضافی ، با تثبیتPH   آب و افزایش یونهای OH- نیز عمل انعقاد را بهبود می بخشد.

گاز کلر :

با از بین بردن مواد آلی موجود در آب ( که یک عامل ممانعت کننده انعقاد است ) به عمل انعقاد کمک می کند.

آهک هیدراته :

برای جبران کمبود قلیاییت محیط در حین انعقاد و از بین بردن Co2   و کاهش سختی آب.

شرح آزمایش :

وسایل لازم :

استوانه مدرج ، بشر ، دستگاه جارتست ، پیپت در حجمهای مختلف

مواد لازم :

نمونه مورد نظر ، ماده منعقد کننده اصلی ( سولفات آلومینیم یا آلوم ) ، کمک منعقد کننده (محلول پلی الکترولیت غیر یونی)

 روش کار :

ابتدا و بعد از اطمینان در مورد تمیز بودن ظروف مورد کاربرد  ، به وسیله بشر و استوانه مدرج نمونه را برداشته و درون هر یک از ظروف دستگاه جار یک لیتر از نمونه را ریخته  و زیر دستگاه قرار می دهیم ، سپس حجم ماده منعقد کننده مورد نظر را بوسیله پیپت مدرج برداشته (x  میلی لیتر، حد مطلوب ماده منعقد کننده بدست آمده از مرحله قبل ) و دستگاه را روی دور تند ( 100 دور در دقیقه ) قرار می دهیم . سپس بطور همزمان ماده منعقد کننده را به نمونه ها افزوده و به مدت یک دقیقه با اختلاط تند ادامه می دهیم . بعد از گذشت یک دقیقه از اختلاط ، دستگاه را روی دور کند ( 20 دور در دقیقه ) قرار داده و بلافاصله مقدارهای معین مواد کمک منعقد کننده را که قبلا به وسیله پیپت برداشته را با شروع دور کند بصورت همزمان به نمونه ها تزریق کرده و به مدت 15-20 دقیقه اختلاط با دور کند را ادامه می دهیم.

بعد از سپری شدن مدت زمان لازم (15 دقیقه) از اختلاط کند ، دستگاه را خاموش کرده و 25-30 دقیقه به نمونه ها زمان می دهیم تا لخته های تشکیل شده، کاملا ته نشین شوند. بعد از گذشت این مدت نمونه ها را از نظر مقدار کدورت باقی مانده با روش مقایسه چشمی ، مقایسه کرده و بهترین نتیجه را بعنوان مقدار (حجم) ماده منعقد کننده و کمک منعقد کننده گزارش می کنیم.

خلاصه :

استفاده از کمک منعقد کننده ها باعث ته نشین شدن بیشتر و بادوام تر لخته ها در مرحله لخته سازی ( انعقاد یا فلوکولاسیون ) شده ، که خود سبب کاهش موثر حجم حوضچه های لخته سازی در تصفیه خانه ها خواهد شد. به نوعی دیگر می توان گفت؛ در فرایند انعقاد ، تغییراتی در مرحله اختلاط ایجاد می شود تا لخته های تشکیل شده راحت تر در مرحله ته نشینی و صاف سازی ( فیلتراسیون ) قابل جدا شدن باشند، بدین منظور مطالعات پایلوتی ( با استفاده از تست جار ) برای تعیین شرایط  بهینه اختلاط ، با اضافه کردن مواد شیمیایی ، باید انجام گیرد.

ادامه مطلب...
بازديد : 496 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 23 تير 1390

   

چه تابستان زیبا و دلپذیری! چه هوای خوب و خنکی! آدم مجبور است خیلی خفن درس بخواند!... خیال کرده‌اید من مثل شما بچه مثبت تشریف دارم که قبولی خرداد بگیرم؟

بابا برقی

این بابابرقی هم دائم ظاهر می‌شود و می‌گوید: لامپ اضافی خاموش!
آخه ! مگر ما اصلاً برق داریم که لامپ اضافه‌اش را روشن بگذاریم!

بابا برقی

ادامه مطلب...
بازديد : 719 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 29 تير 1390

اصول عملكرد:

يك آسانسوربرقي با نيروي محركه كششي داراي اتاقكي است كه ازكابلهاي فولادي آويزان است و اين كابلها برروي قرقره محرك شياردار حركت مي كنند. كابلهاي فولادي از يك طرف به بالاي اتاقك و از طرف ديگر به قاب وزنه تعادل متصل مي شوند. وزنه تعادل از ميزان بار روي موتور الكتريكي به اندازه اختلاف وزن موجود ميان اتاقك همراه با بار و وزنه تعادل يا اصطكاك كم مي كند. اين اختلاف وزن را ((بار غير متعادل)) مي‌نامند.
وزنه تعادل معمولاً ۴۰ تا ۵۰ درصد وزن اتاقك به علاوه بار آن و اصطكاك وزن دارد. اصطكاك معمولاً ۲۰ درصد وزنه تعادل است.


 

شكلهاي كابل كشي: 1-كشش تك رشته اي:
اين شكل از كابل كشي معمولاً همراه با ماشينهاي گير بكسي به كارمي رود،اما از آن مي‌توا ن براي ماشينهاي بدون گيربكس با سرعتهاي پايين تر 75/1 تا 5/2 متر بر ثانيه نيز استفاده كرد.در اين دو حالت معمولاً زاويه تماس كابل فولادي باقرقره محرك به ترتيب ۱۴۰ و ۱۸۰ است.
قرقرهمحرك به ندرت از چنان قطري برخوردار است كه در فاصله مياني مركز اتاقك و وزنه تعادل قرار گيرد،به همين دليل استفاده از قرقره انحراف ضرورت پيدا مي كند
.
2-كشش دو رشته اي:
چون استفاده از قرقره انحراف خطر لغزش كابل فولادي را در نتيجه كاهش سطح اصطكاك كابل با قرقره محرك افزايش مي دهد ، مي توان از قرقره دو رشته اي استفاده كرد.از اين روش در آسانسورهاي پر سرعت وسنگين بار استفاده مي شود.
3-كابل كشي 2به 1 :
از اين روش گاهي به همراه ما شينهاي گيربكسي در سرعتهاي پايين تر اتاقك يعني در حدود 75/1 تا 3 متر بر ثانيه استفاده مي شود.در اين حالت سرعت اتاقك و وزنهتعادل نصف سرعت محيطي قرقره محرك است و اين بار روي قرقره را به نصف كاهش مي دهد وامكان

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|اصول,عملکرد,آسانسورهای,برقی, اصول عملکرد آسانسورهای برقی,
بازديد : 771 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390

دوستان لینک فیلم های برخی از کلاسهای دانشگاه MIT  رو میذارم که امیدوارم نهایت استفاده رو ببرین

توجه کنید که هر کروم از جلسه ها بین 30 -50 جلسه هست و برای دیدن لیست کامل هر درس کافیه روی اون کلیک کنید


Circuits and Electronics

Control Engineering

Mathematical Methods for Engineers - Course I

Mathematical Methods for Engineers- Course 2




ادامه مطلب...
بازديد : 677 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 7 مرداد 1390
مديرعامل شركت توانير در نشستي مطبوعاتي با اشاره به حدود 17800 مگاوات ظرفيت نيروگاههاي خصوصي در كشور، از عزم ستاد صنعت برق كشور براي افزايش اين ميزان به 26 هزار مگاوات، معادل 50 درصد ظرفيت واحدهاي حرارتي كشور تا پايان سال جاري خبر داد.
به گزارش پيك برق مهندس همايون حائري مديرعامل شركت توانير در نشست با خبرنگاران رسانه‌هاي جمعي، راندمان واحدهاي حرارتي كشور را 37.58 درصد عنوان كرد كه از راندمان واحدهاي حرارتي در كانادا، روسيه، چين و انگليس بالاتر است.
وي راندمان نيروگاههاي حرارتي در زمان پيروزي انقلاب اسلامي را حدود 26 درصد ذكر كرد كه در سال 81 با به مدار آمدن واحدهاي جديد و بهبود فن‌آوري، به بيش از 35 درصد افزايش يافت و با توجه به تكاليف برنامه پنجم توسعه در سال 85 و برنامه‌ريزي براي افزايش سالانه يك درصد به راندمان نيروگاهها، اين عدد در سال 87 از 36 درصد به 36.6 درصد، در سال 88 به 06/37 درصد و در سال 89 به 37.58 درصد افزايش يافت.
800 ميليون ليتر صرفه‌جويي سوخت در سال 89 و 450 ميليون ليتر از ابتداي امسالمهندس حائري افزايش 0.5 درصدي راندمان در سال گذشته را با حدود 800  ميليون ليتر صرفه‌جويي در مصرف سوخت مايع همراه دانست كه اين ميزان صرفه‌جويي با توجه به مصرف سالانه 58 ميليارد ليتر سوخت معادل در نيروگاههاي كشور و كاهش 2.7 درصدي سوخت مصرفي به ازاي هر يك درصد افزايش راندمان، حاصل شده است.
مهندس حائري تصريح كرد: «اين ميزان افزايش راندمان با توجه به قيمت جهاني گازوييل (حدود يك دلار) و مازوت (حدود 750 سنت) صرفه‌جويي اقتصادي بالايي را به همراه داشته و باعث شد نيروگاههاي كشور در دنيا جزو واحدهاي با راندمان بالا قرار بگيرند و از ابتداي امسال نيز 450 ميليون ليتر صرفه‌جويي در سوخت حاصل شده است.»
مديرعامل شركت توانير قيمت سوخت (گاز) را عامل تعيين كننده در بحث راندمان ذكر كرد به طوريكه اگر نرخ گازوييل 5 برابر نرخ گاز باشد يك نيروگاه گازوييل سوز با 20 درصد راندمان، معادل يك واحد گازسوز با 100 درصد راندمان خواهد بود و ممكن است كشوري واحدهاي زغال‌سوز با 25 درصد راندمان داشته باشد و اين راندمان با توجه به قيمت سوخت مصرفي ارزش پيدا مي‌كند.
مهندس حائري راندمان كلي نيروگاههاي كشور (اعم از واحدهاي حرارتي، برق آبي و غيره) را در سال گذشته 39 درصد و در سال جاري بيش از 40 درصد ذكر كرد.

ادامه مطلب...
بازديد : 753 مرتبه
تاريخ : جمعه 8 مرداد 1390
یک مخترع ايراني موفق به ابداع سرعت گير انرژي زا شده است که امکان استفاده از انرژي هايي را که در حالت معمول هدر مي رود، فراهم مي کند.
دکتر محمد صادق شريعتي در گفت وگو با خراسان اظهار داشت: اين اختراع در اداره کل ثبت شرکت ها و مالکيت صنعتي ايران به ثبت رسيده و در نمايشگاه بين المللي اختراعات چين نيز مدال نقره دريافت کرده است اما اکنون يک شرکت آلماني با کپي برداري از آن، بدون ذکر نام مخترع ايراني، در سايت خود آن را مطرح کرده است.

وي درباره اختراع خود گفت: وقتي خودرويي از روي سرعت گير بالا مي رود و پايين مي آيد، ارتفاعي را طي مي کند که براساس قوانين فيزيک در اين حرکت انرژي ذخيره و بعد تخليه مي شود. وي با اشاره به اين که مي توان يک چهارم برق مصرفي تهران را از طريق سرعت گيرهاي انرژي زا تامين کرد، افزود: اين سرعت گير داراي ساختاري متفاوت از سرعت گيرهاي فعلي است که انرژي را از حالت جنبشي به حالت انرژي هاي ذخيره اي و سپس به انرژي هاي ديگر تبديل مي کند.از اين انرژي مي توان در تامين روشنايي برق خيابان ها استفاده کرد.ساختار سرعت گير انرژي زا نسبت به شيب جاده، استحکام آسفالت، ورودي آب در فصول بارندگي و همچنين يخبندان زمستان متفاوت است. اين سرعت گير بايد از آلياژي ساخته شود که تحمل تغييرات نيروي عمودي خودرو را داشته باشد.

ادامه مطلب...
بازديد : 743 مرتبه
تاريخ : شنبه 9 مرداد 1390


معاون وزیر نیرو در امور برق و انرژی قیمت پله های هفت گانه مصارف برق را در گام نخست اجرای قانون هدفمندسازی یارانه ها تشریح کرد و گفت: در مرحله نخست اجرای این قانون در بخش برق، 45 درصد از قیمت ها آزادسازی شده و همچنان 55 درصد یارانه آن توسط دولت پرداخت می شود.

محمد بهزاد معاون وزیر نیرو در امور برق و انرژی امروز در جمع خبرنگاران، با تشریح قیمت پله های هفت گانه مصارف برق، از اجرایی شدن مرحله نخست قانون هدفمندسازی یارانه ها در این بخش خبر داد و اظهارداشت: قیمت های جدید برق مصرفی به صورت پلکانی (هفت پله) لحاظ شده است.

وی افزود: دولت براساس وعده قبلی خود به مردم، تعرفه ها را به نحوی اصلاح کرده است که آن دسته از مشترکانی که مطابق با الگو مصرف می کنند، کمترین افزایش قیمت را داشته باشند و در صورتی که تنها 10 درصد در مصارف خود صرفه جویی کنند، افزون...

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|قیمت,پله,های,7,گانه,مصارف,برق, قیمت پله های 7 گانه مصارف برق,
بازديد : 472 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
از قول دکتر حسابی نقل شده است: روزی در آخر ساعت درس، یکی از دانشجویانم که دانشجوی دوره دکترا و اهل نروژ بود از من پرسید: استاد! شما که از جهان سوم می آیید، جهان سوم کجاست؟ فقط چند دقیقه به آخر کلاس مانده بود. من در جواب مطلبی را فی البداهه گفتم که روز به روز بیشتر به آن اعتقاد پیدا می کنم. به آن دانشجو گفتم: جهان سوم جایی است که هر کس بخواهد مملکتش را آباد کند، خانه اش خراب می شود و هر کس که بخواهد خانه اش آباد باشد، باید در تخریب مملکتش بکوشد!

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|جهان,سوم,از,دید,دکتر,حسابی, ,
بازديد : 774 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390



نام دانشگاه صنعتی

ردیف

رتبه در جهان

علم و صنعت ایران

1

1251

صنعتی شریف

2

1404

صنعتی اصفهان

3

1414

صنعتی امیرکبیر

4

1451

صنعتی خواجه نصیر طوسی

5

2183

صنعتی شاهرود

6

5091

صنعتی سهند تبریز

7

7446

صنعتی شیراز

8

10210

صنعتی ارومیه

9

11124

صنعتی همدان

10

11388

این رنکینگ ، فقط 12000 تا دانشگاه اول جهان رو گفته و بقیه دانشگاه های صنعتی کشور (مثل: صنعتی کرمانشاه، صنعتی سیرجان و ...) اصلا در این رتبه بندی قرار نگرفتند

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|رتبه,بندی,دانشگاه,های,صنعتی,کشور,-,جولای,2011, ,
بازديد : 513 مرتبه
تاريخ : چهارشنبه 26 آبان 1390
شوهري خوب، پدري عالي اما برقكاري بد!

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|سنگ,قبر,هاي,با,حال,حتما,بيايد, ,
بازديد : 452 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 2 آذر 1390

استفاده از  لامپهای led بدلیل انرژی مصرفی کم وطول عمر بالا در حال افزایش است.لامپهای جدید led با طراحی های متنوع مانند لامپهای رشته ای حبابی مثل تصاویر زیر استفاده از 11 led داخل یک حباب همانند لامپ 60 وات که برابر بررسی های انجام شده تا 85 درصد مصرف انرزی کمتر و تا 80000 ساعت طول عمر دارند.

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|روشنایی,با,led,با,طرح,لامپهای,حبابی, ,
بازديد : 468 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 14 آذر 1390

  در سالهاي اخير وزارت نيرو با هدف كاهش مصرف برق بخش خانگي به ويژه در بخش روشنايي، شهروندان را به استفاده از اين نوع لامپها تشويق كرده و در همين جهت تاكنون 93 ميليون شعله لامپ كم مصرف يارانه اي را در بين شهروندان سراسر كشور توزيع كرده است.

لامپ هاي كم مصرف بي خطرند

اين گزارش مي افزايد به همين سبب و رواج استفاده از اين لامپ ها مطالبي نيز درخصوص لامپ هاي كم مصرف و اثرات سوء آن بر بدن انسان و محيط زيست، طي سال هاي اخير گفته و شنيده شه كه البته گاه ضد و نقيض نيز بوده است. اما تاكنون هيچ مورد اثبات شده اي درخصوص تاثير سوء لامپ هاي كم مصرف بر روي انسان گزارش نشده و طبق استاندارد IEC62471 (ايمني فتوبيولوژيكي لامپ ها و سامانه هاي لامپ)، لامپ كم مصرف در گروه منابع نوري بي خطر قرار دارد و در صورت رعايت پاره اي موارد چه در هنگام استفاده از آن و چه بعد از سوختن آن، آسيب هاي احتمالي آن به حداقل مي رسد. (طبق تعريف اين استاندارد، لامپ بي خطر لامپي است كه استفاده كننده از آن قادر است بدون هيچگونه آسيبي بر چشم و پوست به مدت 8 ساعت تحت روشنايي آن به ميزان 500 لوكس (شدت روشنايي كه تقريبا در فاصله 50 سانتيمتري از يك لامپ كم مصرف 23 وات ايجاد مي شود) به فعاليت بپردازد.

براساس اين گزارش، نتايج تحقيقات انجام شده، ميزان UV جذب شده توسط بدن انسان در اثر 8 ساعت كار مداوم در زير نور لامپ كم مصرف، معادل با مقدار UV جذب شده طي يك دقيقه كار زير نور خورشيد است، ضمن اين كه شيشه استفاده شده در لامپ كم مصرف خود به عنوان يك فيلتر تابش فرابنفش عمل مي كند.


در بالاست هاي الكترونيكي فركانس كار حدود 30 تا 40 كيلوهرتز است كه باعث حذف كامل پديده سوسوزني مي شود لذا نور لامپ هاي كم مصرف الكترونيكي هيچ مشكلي براي مصرف كننده ايجاد نمي كند. ضمنا لامپ هاي با بالاست الكترونيكي كه داراي مهر استاندارد است، باعث هيچگونه سردرد ميگرني و ... براي مصرف كننده نمي شوند.


لازم به ذكر است كه لامپ هاي توزيع شده از سوي وزارت نيرو داراي بالاست الكترونيكي است كه همانگونه كه ذكر شد نور آنها هيچ مشكلي براي مصرف كننده ايجاد نمي كند.


در خاتمه اين گزارش مي افزايد، يك مقايسه اجمالي بين جيوه موجود در لامپ كم مصرف و ساير تجهيزات حاوي جيوه نشان مي دهد كه در يك لامپ كم مصرف (23 وات) حدود 1 تا 4 ميلي گرم جيوه وجود دارد، در حالي كه يك واحد مواد پركننده دندان كه در دندانپزشكي ها مورد استفاده قرار مي گيرد، 800 ميلي گرم جيوه دارد (ملقمه دندانپزشكي داراي 50 درصد جيوه است) كه حدود 200 برابر يك لامپ كم مصرف است. ضمنا بايد به اين نكته توجه داشته باشيم كه لامپ هاي كم مصرف برخلاف اين مواد بخار جيوه از خود آزاد نمي كنند (با سرعت 5 ميكروگرم در روز). گفتني است ماهي تن و ديگر ماهي ها كه به راحتي در دسترس همگان قرار دارد، در هر كيلوگرم حاوي يك ميلي گرم جيوه است.


نكته ديگر اينكه درصورت شكسته شدن يك لامپ كم مصرف، جيوه وارد شده به محيط بسيار كمتر از جيوه وارد شده توسط يك ماهي تن است و يا يك باتري ساعت 25 ميلي گرم جيوه يعني 5 برابر يك لامپ كم مصرف، يك ترمومتر جيوه اي 500 ميلي گرم يعني 100 برابر لامپ كم مصرف و يك ترموستات 6 تا 18 گرم جيوه يعني 1200 تا 3600 برابر يك لامپ كم مصرف جيوه دارد.


از نقطه نظر توليد انرژي، ميزان جيوه وارد شده توسط لامپ كم مصرف (در طول عمر نامي خود) به محيط زيست بسيار كمتر از لامپ رشته اي است.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|لامپ,هاي,كم,مصرف,بي,خطرند., ,
بازديد : 445 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 16 آذر 1390
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|طراحي,جالب,دكل,هاي,انتقال,برق,در,مجارستان, ,
بازديد : 465 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 21 آذر 1390

از دفتر روزنامه ای که در آن مشغول به کار بود اخراج شد چرا که رئیسش فکر میکرد تخیل خلاقیت و ایده های خوب ندارد


File:Walt Disney Snow white 1937 trailer screenshot (13).jpg

والت دیزنی: موسس شهر بازی دیزنی لند و شرکت والت دیزنی (آفریننده میکی موس سفید برفی و..) برنده 22 جایزه اسکار
نگذارید هیچ چیز و هیچ کس جلوی شما را برای رسیدن به موفقیت بگیرد

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شکست,های,معروف, ,
بازديد : 465 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 21 آذر 1390

از دفتر روزنامه ای که در آن مشغول به کار بود اخراج شد چرا که رئیسش فکر میکرد تخیل خلاقیت و ایده های خوب ندارد


File:Walt Disney Snow white 1937 trailer screenshot (13).jpg

والت دیزنی: موسس شهر بازی دیزنی لند و شرکت والت دیزنی (آفریننده میکی موس سفید برفی و..) برنده 22 جایزه اسکار
نگذارید هیچ چیز و هیچ کس جلوی شما را برای رسیدن به موفقیت بگیرد

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|شکست,های,معروف, ,
بازديد : 450 مرتبه
تاريخ : جمعه 26 آذر 1390
 

كارشناس كنترل شبكه برق شهرستان اصفهان گفت: برخورد علم عزاداري با شبكه 20 كيلوولت منجر به برق گرفتگي پنج نفر از عزاداران شد.

غلام‌رضا نوري در مورد لزوم رعايت نكات ايمني برق در ايام دهه محرم و خيمه هاي عزاداري اظهارداشت : شهروندان در صورت نياز به هرگونه انشعاب برق بايد به امورهاي برق همان محدوده مراجعه كنند. وي با بيان اينكه شهروندان نبايد راساً اقدام به گرفتن انشعاب از شبكه برق عمومي كنند، افزود: اقدام خودسرانه و گرفتن انشعاب برق نه تنها احتمال بروز حادثه براي افراد خواهد داشت بلكه به تأسيسات عمومي شبكه برق و وسايل مشتركين نيز خسارت وارد مي‌شود.

كارشناس كنترل شبكه برق شهرستان اصفهان به حادثه برق گرفتگي اخير در نزديكي يكي از خيمه هاي عزاداري اشاره كرد و گفت: نزديك يك مجلس عزاداري واقع در خيابان زينبيه ايستگاه سودان در حالي كه كاروان عزاداري مشغول عزاداري بودند، يكي از علم‌هاي عزاداري بلند با شبكه 20 كيلو ولت هوايي برخورد كرد.

نوري علت اين حادثه را بر اثر تكيه دادن علم عزاداري به شبكه برق دانست و اضافه كرد: بر اثر اين حادثه دو نفر دچار آسيب ديدگي شديد شده به شدت از ناحيه دست مجروح شده اند. وي از عزاداران اباعبد الله الحسين (ع) درخواست كرد در اين شب‌ها مراقب برخورد پرچم‌هاي بلند و علامت‌هاي عزاداري به شبكه‌هاي برق باشند و از تكيه دادن و برخورد اشياء جلوگيري كنند چون علاوه بر بروز حادثه سبب قطعي وسيع برق مي‌شود.

كارشناس كنترل شبكه برق شهرستان اصفهان توصيه كرد كه در ايام عزاداري پرچم‌ها و علائم‌ها تحت هيچ عنوان به شبكه برق تكيه داده نشوند، چرا كه سبب انتقال برق و بروز حادثه‌ مي شود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|برق,گرفتگي,5,عزادار,اصفهاني, ,
بازديد : 831 مرتبه
تاريخ : جمعه 26 آذر 1390

مدیرعامل شرکت برق منطقه ای تهران از برگزاری چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق در بهمن ماه سال جاری خبر داد.به گزارش پایگاه اطلاع رسانی دولت به نقل از پایگاه خبری وزارت نیرو، "سید زمان حسینی" در یک نشست خبری گفت: این کنفرانس روزهای 25 و 26 بهمن امسال در محل پژوهشگاه نیرو در تهران برگزار می شود. به گفته وی، این کنفرانس با نظارت انجمن مهندسان برق و الکترونیک ایران، به همت شرکت برق منطقه ای تهران و توسط شرکت مدیریت تولید برق بعثت با همکاری دانشگاه صنعت آب و برق (شهید عباسپور)، سایر مراکز دانشگاهی و پژوهشی تهران و سراسر کشور، نیروگاه های حوزه برق تهران و انجمن صنفی نیروگاه های کشور برگزار می شود. رئیس کمیته اجرایی چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق درخصوص محورهای اساسی این کنفرانس گفت: تولید مطمئن و اقتصادی انرژی الکتریکی، آموزش و توسعه منابع انسانی، بهداشت، ایمنی و محیط زیست، افزایش بازده و مدیریت انرژی، انرژی های تجدیدپذیر و تولید پراکنده، بهره برداری و تعمیرات بهینه، تجهیزات الکتریکی، حفاظت، کنترل و ابزار دقیق، شیمی و مواد خوردگی محورهای اصلی این کنفرانس محسوب می شود. حسینی در ادامه گفت: در این کنفرانس افزون بر ارائه مقاله های علمی با هدف تبادل تجارب فنی مرتبط با تولید انرژی الکتریکی، امکان ارسال گزارش های فنی و تجربه های نیروگاهی فراهم شده ضمن آنکه پایگاه اینترنتی این کنفرانس به نشانی www.epgc.ir برای اطلاعات بیشتر قابل دسترس است. رئیس کمیته اجرایی چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق از تمام متخصصان، پژوهشگران، استادان و صاحب نظران دعوت کرد: نتایج تجربه ها و پژوهش های خود را در قالب مقاله های تخصصی، گزارش های فنی و کاربردی و پایان نامه های مرتبط تدوین و به دبیرخانه این کنفرانس ارسال کنند.وی اظهار داشت: کنفرانس نیروگاه های برق در سال 1387 از سوی انجمن مهندسان برق و الکترونیک ایران به منظور ارتقای دانش فنی، تبادل تجربه های دست اندرکاران صنایع نیروگاهی کشور، ارائه آخرین دستاوردهای پژوهشی و علمی در زمینه تولید انرژی الکتریکی الکتریکی و موضوع های مرتبط و نیز تقویت ارتباط صنعت و دانشگاه بنا نهاده شده است. در ادامه این نشست، دبیر کمیته چهارمین کنفرانس نیروگاه های برق درخصوص تعداد مقاله های ارسال شده به دبیرخانه این کنفرانس گفت: تاکنون بیش از 80 مقاله به دبیرخانه کنفرانس ارسال شده است. مهندس "عبدالرضا شیرمحمدی" افزود: اعضای کمیته علمی مقاله های ارسالی را داوری می کنند و براساس محورهای ارسال شده، 50 تا 60 مقاله طی دو روز کنفرانس ارائه خواهد شد.ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|چهارمین,کنفرانس,نیروگاه,های,برق,برگزار,می,شود, ,
بازديد : 754 مرتبه
تاريخ : جمعه 13 فروردين 2012

 

رله اضافه بار

معمولا هر مصرف كننده الكتريكي داراي توان مشخص و نامي است كه توسط سازنده تعيين مي گردد. در صورتي كه توان مصرفي يك مصرف كننده بيشتر از توان نامي آن باشد، اصطلاحا دچار اضافه بار يا Overload  مي شود. در اين حالت دستگاه جرياني بيشتر از جريان نامي خود از شبكه ميكشد كه اين امر Overload باعث گرم شدن بيش از حد آن مي شود. به عنوان نمونه در موتورهاي آسنكرون كه بيش از 90 درصد موتورهاي موجود در صنايع را تشكيل مي دهند، بر طبق منحني جريان – سرعت آن ها، چنانچه بر اثر اضافه بار مكانيكي دور موتور كاهش يابد، جريان استاتور افزايش يافته و حتي تا چند برابر جريان اسمي موتور نيز مي رسد. از اين رو شرايط اضافه بار براي موتورها بسيار خطرناك بوده و ميتواند موجب گرم شدن بيش از حد سيم پيچ استاتور و روتور و در نتيجه سوختن آ نها شود.

   

تجهيزات مختلف مانند ژنراتورها، ترانسفورماتورها و به ويژه الكتروموتورها را معمولا توسط رله هاي Overload كه در استاندارد ANSI با كد شماره 49 مشخص مي شود، حفاظت مي كنند. حرارت ايجاد  شده در تجهيزات به ميزان جريان بستگي دارد و از طرفي هر چه جريان اضافه بار بيشتر باشد الكتروموتور زودتر آسيب ميبيند. از اين رو منحني عملكرد جريان-زمان رله هاي  Overload از نوع معكوس بوده تا  در جريان هاي بيشتر زودتر عمل نموده و عملا از ايجاد گرماي زياد در دستگاه جلوگيري شود. اين منحني عملكرد بايد داراي مشخصات زير باشد:

۱. جريان نامي دستگاه در قسمت سمت چپ خط مجانب عمودي اين منحني قرار گيرد زيرا در غير اينصورت رله در شرايط كار عادي دستگاه نيز عمل خواهد كرد.

۲. در مورد الكتروموتورها، منحني عملكرد مربوطه بايد اجازه راه اندازي الكترو موتور را بدهد. يعني زمان عملكرد رله براساس جريان راه اندازي الكتروموتور از زمان استارت موتور بيشتر باشد. به عنوان مثال چنانچه الكتروموتوري در هنگام راه اندازي 6 برابر جريان نامي را براي مدت 4 ثانيه از شبكه م يگيرد، در منحني عملكرد رله حفاظتي، زمان معادل 6 برابر جريان نامي از 4 ثانيه بيشتر باشد. معمولاً رله هاي Overload  به گونه اي انتخاب م يشوند كه در جرياني حدود 110 % جريان تنظيمي  شروع به زمان گرفتن يا Pick Up كند. در موارد خاص كه الكتروموتور داراي جريان استارت زياد يا زمان را ه اندازي طولاني مي باشد ممكن است از رله ها با منحني هاي عملكرد خاص استفاده شود.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|درباره,رله,ها, ,
بازديد : 420 مرتبه
تاريخ : جمعه 10 ارديبهشت 2012
 

آيا انگليسي آمريکايي (American English) و انگليسي بريتانيايي (British English) دو زبان مجزا هستند يا دو حالت مختلف از زبان انگليسي؟ بعضي‌ها مي‌گويند آنها دو زبان مختلف هستند ولي خيلي‌ها آنها را تنها حالتهاي مختلفي از يک زبان مي‌دانند.

البته هيچ پاسخ دقيقي براي اين پرسش وجود ندارد. ما فقط مي‌توانيم بگوييم که تفاوتهايي ميان آنها وجود دارد. البته بايد بدانيد که اين تفاوتها جزئي بوده و در اثر يکپارچه شدن دنياي امروز اين تفاوتها روز به روز کمتر مي‌شوند.

در ادامه با برخي از تفاوتهاي ميان اين دو نسخه از زبان انگليسي آشنا مي‌شويد.


ادامه مطلب

 

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|تفاوتهای,انگلیسی,آمریکایی,و,انگلیسی,بریتانیایی, ,
بازديد : 607 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 12 ارديبهشت 2012

با مراجعه به سایت جهانی رهگیری ماهواره ها می توانید موقعیت لحظه ای  وسایر مشخصات ماهواره های پرتاب شده به فضا را به طور آنلاین مشاهده کنید.

رهگیری ماهواره ی نوید علم و صنعت که به تازگی از ایران به فضا پرتاب شده است نیزاز همین وب سایت امکان پذیر است


ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|رهگیری,آنلاین,ماهواره,ها, ,

توسعه فیلم پلیمر لود دهده با آنتی بادی است که می تواند سلول دهده تومور جدا می شوند بپوشاند نشان دهده دهده وعده به عنوان ابزار تشخیصی استدهدهسلول های سرطانی که از یک تومور جدا می شوند و از طریق گردش خود دهده از دهده جریان خون سرطان به سایر نقاط بدن گسترش می دهند.. اما این فرایند، به نام متاستاز، بسیار دشوار است برای نظارت بر سلول های توموری در گردش (CTCs)زیرا  از هر یک میلیارد سلول سرطانی تنها یکی می تواند در سلول های خون به گردش در آید.

فیلم پلیمری nanodots: برجستگی . کوچکی است . می توان با آنتی بادی عاملدار برای گرفتن انتقال سلول های سرطانی . تشکیل می دهد.

 

منبع:http://www.sciencedaily.com/releases/2012/02/120224152751.htm

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|فیلم,پلیمر,لود,شده,با,آنتی,بادی,می,تواند,سلول,های,تومور,را,ضبط,کند, ,
برج انرژی خورشیدی آریزونا دومین برج بلند جهان خواهد بود. هدف از احداث این برج که ارتفاع آن دو برابر ساختمان "امپایر استیت" نیویورک می‌شود، تولید انرژی پاک است

به گزارش خبرگزاری مهر، دومین ساختمان بلند جهان، برجی خورشیدی است که قرار است به زودی در صحرای آریزونا بنا شود، برجی که ارتفاع آن دو برابر ساختمان 381 متری "امپایر استیت" نیویورک خواهد بود.

قرار است این برج که در فاصله 209 کیلومتری غرب فونیکس در منطقه "لپاز کانتی" احداث خواهد شد، صنعت تولید برق در قلب صحراها را متحول سازد.

دومین برج بلند جهان در آریزونا جهت تامین انرژی پاک ساخته میشود

در این نیروگاه از توربین‌هایی برای انتقال هوایی که به واسطه نور خورشید داغ شده به داخل تونلی 792 متری استفاده خواهد شد تا در نهایت با استفاده از

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دومین,ساختمان,بلند,جهان,که,در,واقع,یک,نیروگاه,تولید,برق,پاک,است, ,
بازديد : 323 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان دانشگاه ایالتی اوهایو برای اولین بار موفق به ثبت تصویر حرکت اتم در مولکول شدند حرکت اتم‌ها در مولکول به تصویر کشیده این تصاویر توسط یک دوربین فوق سریع به ثبت رسیده است و ارتعاش دو اتم درون مولکول را نمایش می‌دهد. جالب است بدانید که از انرژی الکترون خود مولکول، برای نورانی کردن حرکت مولکول استفاده شده است یعنی در این فرآیند انرژی مولکول نقش فلش دوربین را ایفا می‌کند. محققان در این آزمایش از پالس‌های لیزر فوق سریع برای ضربه به الکترونی که خارج از اربیتال طبیعی خود در مولکول قرار دارد استفاده کرده‌اند، سپس این الکترون تحریک ‌شده به سمت مولکول باز می‌گردد و از سطح آن پراکنده می‌شود و عملکردی شبیه به فلش دارد. گام بعدی مشاهده دقیق و مرحله به مرحله واکنش‌های شیمیایی الکترون است. این تکنولوژی جدید در علوم فیزیک، شیمی، زیست شناسی و علم مواد کاربرد گسترده‌ای دارد و به جرات می‌توان گفت یک تحول عظیم در ارتقای دانش بشر محسوب می‌شود. منبع: ایرناادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|حرکت,اتم‌ها,در,مولکول,به,تصویر,کشیده,شد, ,
بازديد : 342 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان دانشگاه آریزونا در پژوهشی که نظریه مکانیک کوانتومی و قابلیت‌های تحقیقاتی را به سختی به چالش کشیده، موفق به مولکول سازنده جهان شناسایی شدشناسایی روشی برای مشاهده مولکولی شده‌اند که احتمالا جهان یا حداقل بخشهای داغ و آتشین آن از این جرم ساخته شده است.

این مولکول یون هیدروژن سه اتمی یا H3+ که در فضای گسترده و سرد میان ستاره‌ای حضور داشته، ممکن است کلید اسرار شکل‌گیری اولین ستاره‌ها را پس از انفجار بزرگ در اختیار داشته باشد.

این محققان ماه‌های زیادی را برای انجام محاسباتی به منظور کشف شیوه‌ شناسایی H3+ و رونمایی از نقش اساسی آن در ستاره شناسی و طیف‌سنجی صرف کرده و نتایج خود را در مجله Physical Review Letters منتشر کرده‌اند.

به گفته محققان، بیشتر جهان از انواع مختلف هیدروژن ساخته شده که شکل H3+ در فضای میان‌ستاره‌ای بسیار شایع‌تر است که یکی از مهمترین مولکولهای موجود محسوب می‌شود.

ابن مولکول همچنین پیشرو بسیاری از انواع واکنشهای شیمیایی از جمله آنهایی است که منجر به ترکیباتی همچون آب یا کربن که برای ایجاد حیات مهم هستند، می‌شوند.

ستاره‌ها در مراحل شکل‌گیری ممکن است بقدری داغ شده که پیش از ایجاد، منفجر شوند مگر اینکه با استفاده از شیوه خاصی بتوانند انرژی مازاد را آزاد کنند. اینکار از طریق مولکولهایی صورت گرفته که به آرامی ستاره در حال شکل‌گیری را با تابش نور سرد می‌کنند و به اعتقاد ستاره‌شناسان تنها مولکولی که در آن زمان به انجام این کار می‌پرداخته، H3+ بوده است.

H3+ یک مولکول باردار الکتریکی موسوم به یون است که از سه اتم هیدروژن و تنها دو الکترون تشکیل شده است. فقدان یک الکترون منفی باعث شده این مولکول از یک بار مثبت برخوردار باشد.

محققان یک کد رایانه‌ای را در ابررایانه‌های مرکز محاسبات با کارایی بالای دانشگاه آریزونا وارد کرده و به توصیف شیوه‌هایی که H3+ طبق قوانین مکانیک کوانتومی ارتعاش پیدا کرده، پرداختند.

بر اساس سطح تقریبهای ایجاد شده در کد رایانه، محققان می‌توانند نرم‌افزاری ایجاد کنند که قادر به توصیف دقیق حرکت مولکولهای کوچک یا تقریبی مولکولهای بزرگ خواهد بود.

نتایج بدست آمده توسط این دانشمندان با کارهای محققانی از لهستان، فرانسه، لندن و روسیه و همچنین موسسه مکس‌پلانک آلمان همراه شد که مولکول H3+ را در آزمایشگاه ایجاد و تائید کردند که خطوط طیفی آن با پیش‌بینی‌ها مطابقت دارند.

این همکاری به محققان اجازه داده تا برای اولین بار به تعیین خطوط طیفی H3+ برای انواع خاص حرکات ارتعاشی در زمان آزادسازی فوتونها توسط یون با طول امواج نزدیک به مرئی بپردازند. این طول موجها به رنگ پرتوهای سبک H3+ از فضای میان ستاره‌ای به سمت زمین کمک می‌کنند.

شناخت سطوح ارتعاشی و خطوط طیفی H3+ به ستاره شناسان و اخترشیمیدانان اجازه خواهد داد تا به غربالگری سیل خطوط طیفی پرداخته و ترکیبات عنصری اجسام در فضا را شناسایی کنند.

 
منبع: جام نیوز

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|مولکول,سازنده,جهان,شناسایی,شد, ,
بازديد : 692 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 30 تير 2012
محققان مؤسسه فیزیک و ریاضیات جهان کاولی و دانشگاه ملی فناوری نارا، در مطالعه‌ای بی‌سابقه از کوازارهای دارای عدسی دستاورد بی‌سابقه دانشمندان درباره شتاب انبساط جهانگرانشی برای سنجش تاریخ انبساط جهان استفاده کرده‌اند. نتایج این پژوهش به ارائه شواهد قدرتمندی از شتابنده بودن انبساط جهان پرداخته است. تا کنون مشاهداتی از این انبساط کیهانی شتابنده از جمله ابرنواختر دور که نوبل فیزیک 2011 را برای محققان خود به ارمغان آورد، انجام شده است. نتایج این تیم تحقیقاتی که در مجله Astronomical Journal منتشر خواهد شد، به تائید این انبساط فزاینده با استفاده از رویکرد کاملا متفاوت پرداخته‌اند که شرایط را برای انرژی تاریک تقویت می‌کند. کوازار یا اخترنما به اجسام بسیار نورانی گفته می‌شود که نیروی خود را از به هم پیوستگی گاز در ابرسیاه‌چاله‌های مرکز کهکشان‌های دور بدست می‌آورند. یک کوازار معمولا در فاصله بسیار دور قرار دارد. همگرایی گرانشی که در آن یک جسم دور در اثر گرانش یک جسم پس زمینه به دو یا چند تصویر تقسیم می‌شود ابتدا در سال 1979 کشف شده و از آن زمان بیش از 100 کوازار دارای همگرایی گرانشی گزارش شده‌اند. محققان به بررسی مجموعه عظیم داده‌های تلسکوپ اسلوان برای کوازارهای دارای همگرای گرانشی پرداختند. طی 10 سال آزمایش دقیق 100 هزار کوازار، این تیم با موفقیت توانستند نزدیک 50 کوازار دارای همگرایی گرانشی را کشف کرده و نمونه‌های سراب جهان را افزایش دهند. فراوانی همگرایی گرانشی که با شمارش تعداد کوازارها در یک کاتالوگ قابل سنجش بوده، به دانشمندان اجازه می‌دهد تا سرعت انبساط جهان را استنباط کنند؛ چرا که انبساط فزاینده، فاصله بین کوازارها و در نتیجه امکان همگرایی گرانشی را افزایش می‌دهد. این محققان امکان همگرایی گرانشی را در میان کوازارهای دور تا حدود 0.05 درصد اندازه‌گیری کردند که با محاسبات دقیق نظری برای استخراج اطلاعات در مورد تاریخ انبساط به مقایسه گذاشته شد. نتیجه این مقایسه نشان داده که در حقیقت انبساط جهان با شتاب انجام می‌گیرد که از وجود انرژی تاریک در آن خبر می‌دهد. منبع: ایسناادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|دستاورد,بی‌سابقه,دانشمندان,درباره,شتاب,انبساط,جهان, ,
بازديد : 504 مرتبه
تاريخ : دوشنبه 4 شهريور 2012

گروه اینترنتی پرشین استار |   www.Persian-Star.org
 
دانشمند جوان ایرانی، با تصدی بر کرسی استادی دانشگاه پرینستون (جایگاهی که پس از انیشتین در اختیار فرد دیگری قرار داده نشد) دنیا را با این سوال مواجه کرده است که آیا انیشتین بعدی، یک ایرانی خواهد بود؟

نیما ارکانی حامد در حال حاضر استاد دانشگاه هاروارد و دارای کرسی استادی در دانشگاه پرینستون است. این کرسی از سال 1933 تا 1955 در انحصار آلبرت انیشتن بوده است و پس از اعلام نظریه عملکرد جهان ارکانی، از او دعوت شده که در طرح تونل شتاب دهنده سوئیس که با هزینه بالغ بر 5 میلیارد دلار ساخته شده، رهبری آزمایش ها را بر عهده داشته باشد
گروه
اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org
تلاش نظریه ابر ریسمان که اخیرا اعلام شده، در این است که توضیح دهد ذرات، کوچکترین ماده تشکیل دهنده مواد نیستند بلکه حلقه های
 
مرتعشی که ریسمان نامیده می شوند، کوچکترین بخش به حساب می آیند

دکتر ارکانی با تکمیل این نظریه عقیده دارد که این ریسمان ها در 11 بعد در حال ارتعاش هستند که ما فقط 3 بعد از آن را می توانیم مشاهده کنیم،
 
وجود بعد دیگری هم به نام بعد زمان به اثبات رسیده و تا به امروز در مورد 7 بعد دیگر توضیح کاملی ارائه نشده است

ارکانی به همراه دو فیزیکدان دیگر به نام های دیموپلوس(
Dimopoulos) و والی(Dvali) در مورد این ابعاد نظریه ای ارائه کرده اند که می گوید این ابعاد بزرگتر از آن چیزی هستند که تاکنون تصور می شود و از آن جایی که تنها نیروی گرانش بر آنها اثر می گذارد، قابل دیدن نیستند
 
گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.net
 
تئوری دکتر ارکانی که به همراه دو فیزیکدان دیگر معرفی شده به عنوان مدل  (Arkani-Dvali-Dimopoulos) و با نام ADD شناخته می شود. اکنون ارکانی و همکارانش امیدوارند بتوانند به کمک شتاب دهنده هاردن سوئیس (LHC) که با هزینه بالغ بر 5 میلیارد دلار ساخته شده، رهبری آزمایش ها را بر عهده داشته باشند و مدل خود را اثبات کنند. اثبات این نظریه می تواند تحول بسیار بزرگی در فیزیک ذرات به وجود بیاورد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|یک,ایرانی،,انیشتین,بعدی,جهان....., ,
بازديد : 537 مرتبه
تاريخ : يکشنبه 8 مهر 2012

Lessons for Life

Three things in life that, once gone, never come back 
         

1. Time
2. Words
3. Opportunity 

  
 
Three things in life that can destroy a person 
         

1. Anger
2. Pride
3. Unforgiveness
      

Three things in life that you should never lose 
         

1. Hope
2. Peace
3. Honesty
         

Three things in life that are most valuable 
         

1. Love
2. Family & Friends
3. Kindness
         

Three things in life that are never certain  
         

1. Fortune
2. Success
3. Dreams
         

Three things that make a person  
         

1. Commitment
2. Sincerity
3. Hard Work

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|درس,هايي,براي,زندگي, ,
بازديد : 1159 مرتبه
تاريخ : سه شنبه 31 مرداد 1391
برحسب نظريه اتمي عنصر عبارت است از يك جسم خالص ساده كه با روش هاي شيميايي نمي توان آن را تفكيك كرد. از تركيب عناصر با يكديگر اجسام مركب به وجود مي آيند. تعداد عناصر شناخته شده در طبيعت حدود ۹۲ عنصر است.

هيدروژن اولين و ساده ترين عنصر و پس از آن هليم، كربن، ازت، اكسيژن و... فلزات روي، مس، آهن، نيكل و... و بالاخره آخرين عنصر طبيعي به شماره ۹۲، عنصر اورانيوم است. بشر توانسته است به طور مصنوعي و به كمك واكنش هاي هسته اي در راكتورهاي اتمي و يا به كمك شتاب دهنده هاي قوي بيش از ۲۰ عنصر ديگر بسازد كه تمام آن ها ناپايدارند و عمر كوتاه دارند و به سرعت با انتشار پرتوهايي تخريب مي شوند. اتم هاي يك عنصر از اجتماع ذرات بنيادي به نام پرتون، نوترون و الكترون تشكيل يافته اند. پروتون بار مثبت و الكترون بار منفي و نوترون فاقد بار است.

تعداد پروتون ها نام و محل قرار گرفتن عنصر را در جدول تناوبي (جدول مندليف) مشخص مي كند. اتم هيدروژن يك پروتون دارد و در خانه شماره ۱ جدول و اتم هليم در خانه شماره ۲، اتم سديم در خانه شماره ۱۱ و... و اتم اورانيوم در خانه شماره ۹۲ قرار دارد. يعني داراي ۹۲ پروتون است.

ايزوتوپ هاي اورانيوم

تعداد نوترون ها در اتم هاي مختلف يك عنصر همواره يكسان نيست كه براي مشخص كردن آنها از كلمه ايزوتوپ استفاده مي شود. بنابراين اتم هاي مختلف يك عنصر را ايزوتوپ مي گويند. مثلاً عنصر هيدروژن سه ايزوتوپ دارد: هيدروژن معمولي كه فقط يك پروتون دارد و فاقد نوترون است. هيدروژن سنگين يك پروتون و يك نوترون دارد كه به آن دوتريم گويند و نهايتاً تريتيم كه از دو نوترون و يك پروتون تشكيل شده و ناپايدار است و طي زمان تجزيه مي شود.

ايزوتوپ سنگين هيدروژن يعني دوتريم در نيروگاه هاي اتمي كاربرد دارد و از الكتروليز آب به دست مي آيد. در جنگ دوم جهاني آلماني ها براي ساختن نيروگاه اتمي و تهيه بمب اتمي در سوئد و نروژ مقادير بسيار زيادي آب سنگين تهيه كرده بودند كه انگليسي ها متوجه منظور آلماني ها شده و مخازن و دستگاه هاي الكتروليز آنها را نابود كردند.

غالب عناصر ايزوتوپ دارند از آن جمله عنصر اورانيوم، چهار ايزوتوپ دارد كه فقط دو ايزوتوپ آن به علت داشتن نيمه عمر نسبتاً بالا در طبيعت و در سنگ معدن يافت مي شوند. اين دو ايزوتوپ عبارتند از اورانيوم ۲۳۵ و اورانيوم ۲۳۸ كه در هر دو ۹۲ پروتون وجود دارد ولي اولي ۱۴۳ و دومي ۱۴۶ نوترون دارد. اختلاف اين دو فقط وجود ۳ نوترون اضافي در ايزوتوپ سنگين است ولي از نظر خواص شيميايي اين دو ايزوتوپ كاملاً يكسان هستند و براي جداسازي آنها از يكديگر حتماً بايد از خواص فيزيكي آنها يعني اختلاف جرم ايزوتوپ ها استفاده كرد. ايزوتوپ اورانيوم ۲۳۵ شكست پذير است و در نيروگاه هاي اتمي از اين خاصيت استفاده مي شود و حرارت ايجاد شده در اثر اين شكست را تبديل به انرژي الكتريكي مي نمايند. در واقع ورود يك نوترون به درون هسته اين اتم سبب شكست آن شده و به ازاي هر اتم شكسته شده ۲۰۰ ميليون الكترون ولت انرژي و دو تكه شكست و تعدادي نوترون حاصل مي شود كه مي توانند اتم هاي ديگر را بشكنند. بنابراين در برخي از نيروگاه ها ترجيح مي دهند تا حدي اين ايزوتوپ را در مخلوط طبيعي دو ايزوتوپ غني كنند و بدين ترتيب مسئله غني سازي اورانيوم مطرح مي شود.

ساختار نيروگاه اتمي

به طور خلاصه چگونگي كاركرد نيروگاه هاي اتمي را بيان كرده و ساختمان دروني آنها را مورد بررسي قرار مي دهيم.

طي سال هاي گذشته اغلب كشورها به استفاده از اين نوع انرژي هسته اي تمايل داشتند و حتي دولت ايران ۱۵ نيروگاه اتمي به كشورهاي آمريكا، فرانسه و آلمان سفارش داده بود. ولي خوشبختانه بعد از وقوع دو حادثه مهم تري ميل آيلند (Three Mile Island) در ۲۸ مارس ۱۹۷۹ و فاجعه چرنوبيل (Tchernobyl) در روسيه در ۲۶ آوريل ۱۹۸۶، نظر افكار عمومي نسبت به كاربرد اتم براي توليد انرژي تغيير كرد و ترس و وحشت از جنگ اتمي و به خصوص امكان تهيه بمب اتمي در جهان سوم، كشورهاي غربي را موقتاً مجبور به تجديدنظر در برنامه هاي اتمي خود كرد.

نيروگاه اتمي در واقع يك بمب اتمي است كه به كمك ميله هاي مهاركننده و خروج دماي دروني به وسيله مواد خنك كننده مثل آب و گاز، تحت كنترل درآمده است. اگر روزي اين ميله ها و يا پمپ هاي انتقال دهنده مواد خنك كننده وظيفه خود را درست انجام ندهند، سوانح متعددي به وجود مي آيد و حتي ممكن است نيروگاه نيز منفجر شود، مانند فاجعه نيروگاه چرنوبيل شوروي. يك نيروگاه اتمي متشكل از مواد مختلفي است كه همه آنها نقش اساسي و مهم در تعادل و ادامه حيات آن را دارند. اين مواد عبارت اند از:

1- ماده سوخت متشكل از اورانيوم طبيعي، اورانيوم غني شده، اورانيوم و پلوتونيم است.

عمل سوختن اورانيوم در داخل نيروگاه اتمي متفاوت از سوختن زغال يا هر نوع سوخت فسيلي ديگر است. در اين پديده با ورود يك نوترون كم انرژي به داخل هسته ايزوتوپ اورانيوم ۲۳۵ عمل شكست انجام مي گيرد و انرژي فراواني توليد مي كند. بعد از ورود نوترون به درون هسته اتم، ناپايداري در هسته به وجود آمده و بعد از لحظه بسيار كوتاهي هسته اتم شكسته شده و تبديل به دوتكه شكست و تعدادي نوترون مي شود. تعداد متوسط نوترون ها به ازاي هر ۱۰۰ اتم شكسته شده ۲۴۷ عدد است و اين نوترون ها اتم هاي ديگر را مي شكنند و اگر كنترلي در مهار كردن تعداد آنها نباشد واكنش شكست در داخل توده اورانيوم به صورت زنجيره اي انجام مي شود كه در زماني بسيار كوتاه منجر به انفجار شديدي خواهد شد.

در واقع ورود نوترون به درون هسته اتم اورانيوم و شكسته شدن آن توام با انتشار انرژي معادل با ۲۰۰ ميليون الكترون ولت است اين مقدار انرژي در سطح اتمي بسيار ناچيز ولي در مورد يك گرم از اورانيوم در حدود صدها هزار مگاوات است. كه اگر به صورت زنجيره اي انجام شود، در كمتر از هزارم ثانيه مشابه بمب اتمي عمل خواهد كرد.
اما اگر تعداد شكست ها را در توده اورانيوم و طي زمان محدود كرده به نحوي كه به ازاي هر شكست، اتم بعدي شكست حاصل كند شرايط يك نيروگاه اتمي به وجود مي آيد. به عنوان مثال نيروگاهي كه داراي ۱۰ تن اورانيوم طبيعي است قدرتي معادل با ۱۰۰ مگاوات خواهد داشت و به طور متوسط ۱۰۵ گرم اورانيوم ۲۳۵ در روز در اين نيروگاه شكسته مي شود و همان طور كه قبلاً گفته شد در اثر جذب نوترون به وسيله ايزوتوپ اورانيوم ۲۳۸ اورانيوم ۲۳۹ به وجود مي آمد كه بعد از دو بار انتشار پرتوهاي بتا (يا الكترون) به پلوتونيم ۲۳۹ تبديل مي شود كه خود مانند اورانيوم ۲۳۵ شكست پذير است. در اين عمل ۷۰ گرم پلوتونيم حاصل مي شود. ولي اگر نيروگاه سورژنراتور باشد و تعداد نوترون هاي موجود در نيروگاه زياد باشند مقدار جذب به مراتب بيشتر از اين خواهد بودو مقدار پلوتونيم هاي به وجود آمده از مقدار آنهايي كه شكسته مي شوند بيشتر خواهند بود. در چنين حالتي بعد از پياده كردن ميله هاي سوخت مي توان پلوتونيم به وجود آمده را از اورانيوم و فرآورده هاي شكست را به كمك واكنش هاي شيميايي بسيار ساده جدا و به منظور تهيه بمب اتمي ذخيره كرد.

2- نرم كننده ها موادي هستند كه برخورد نوترون هاي حاصل از شكست با آنها الزامي است و براي كم كردن انرژي اين نوترون ها به كار مي روند. زيرا احتمال واكنش شكست پي در پي به ازاي نوترون هاي كم انرژي بيشتر مي شود. آب سنگين (D2O) يا زغال سنگ (گرافيت) به عنوان نرم كننده نوترون به كار برده مي شوند.

3- ميله هاي مهاركننده: اين ميله ها از مواد جاذب نوترون درست شده اند و وجود آنها در داخل رآكتور اتمي الزامي است و مانع افزايش ناگهاني تعداد نوترون ها در قلب رآكتور مي شوند. اگر اين ميله ها كار اصلي خود را انجام ندهند، در زماني كمتر از چند هزارم ثانيه قدرت رآكتور چند برابر شده و حالت انفجاري يا ديورژانس رآكتور پيش مي آيد. اين ميله ها مي توانند از جنس عنصر كادميم و يا بور باشند.

4- مواد خنك كننده يا انتقال دهنده انرژي حرارتي: اين مواد انرژي حاصل از شكست اورانيوم را به خارج از رآكتور انتقال داده و توربين هاي مولد برق را به حركت در مي آورند و پس از خنك شدن مجدداً به داخل رآكتور برمي گردند. البته مواد در مدار بسته و محدودي عمل مي كنند و با خارج از محيط رآكتور تماسي ندارند. اين مواد مي توانند گاز CO2 ، آب، آب سنگين، هليم گازي و يا سديم مذاب باشند.

انواع راکتور

راکتورهای اتمی را معمولا برحسب خنک کننده، کند کننده، نوع و درجه غنای سوخت در آن طبقه بندی می کنند. معروفترین راکتورهای اتمی، راکتورهایی هستند که از آب سبک به عنوان خنک کننده و کند کننده و اورانیوم غنی شده(2 تا 4 درصد اورانیوم 235) به عنوان سوخت استفاده می کنند. این راکتورها عموما تحت عنوان راکتورهای آب سبک(LWR ) شناخته می شوند. راکتورهای WWER,BWR,PWR از این دسته اند. نوع دیگر، راکتورهایی هستند که از گاز به عنوان خنک کننده، گرافیت به عنوان کند کننده و اورانیوم طبیعی یا کم غنی شده به عنوان سوخت استفاده می کنند. این راکتورها به گاز- گرافیت معروفند. راکتورهای HTGR,AGR,GCR از این نوع می باشند. راکتور PHWR راکتوری است که از آب سنگین به عنوان کندکننده و خنک کننده و از اورانیوم طبیعی به عنوان سوخت استفاده می کند. نوع کانادایی این راکتور به CANDU موسوم بوده و از کارایی خوبی برخوردار می باشد. مابقی راکتورها مثل FBR (راکتوری که از مخلوط اورانیوم و پلوتونیوم به عنوان سوخت و سدیم مایع به عنوان خنک کننده استفاده کرده و فاقد کند کننده می باشد) LWGR(راکتوری که از آب سبک به عنوان خنک کننده و از گرافیت به عنوان کند کننده استفاده می کند) از فراوانی کمتری برخوردار می باشند. در حال حاضر، راکتورهای PWR و پس از آن به ترتیب PHWR,WWER,BWR فراوانترین راکتورهای قدرت در حال کار جهان می باشند.

به لحاظ تاریخی اولین راکتور اتمی در آمریکا بوسیله شرکت "وستینگهاوس" و به منظور استفاده در زیر دریائیها ساخته شد. ساخت این راکتور پایه اصلی و استخوان بندی تکنولوژی فعلی نیروگاههای اتمیPWR را تشکیل داد. سپس شرکت جنرال الکتریک موفق به ساخت راکتورهایی از نوع BWR گردید. اما اولین راکتوری که اختصاصا جهت تولید برق طراحی شده، توسط شوروی و در ژوئن 1954در "آبنینسک" نزدیک مسکو احداث گردید که بیشتر جنبه نمایشی داشت، تولید الکتریسیته از راکتورهای اتمی در مقیاس صنعتی در سال 1956 در انگلستان آغاز گردید. تا سال 1965 روند ساخت نیروگاههای اتمی از رشد محدودی برخوردار بود اما طی دو دهه 1966 تا 1985 جهش زیادی در ساخت نیروگاههای اتمی بوجود آمده است. این جهش طی سالهای 1972 تا 1976 که بطور متوسط هر سال 30 نیروگاه شروع به ساخت می کردند بسیار زیاد و قابل توجه است. یک دلیل آن شوک نفتی اوایل دهه 1970 می باشد که کشورهای مختلف را برآن داشت تا جهت تأمین انرژی مورد نیاز خود بطور زاید الوصفی به انرژی هسته ای روی آورند. پس از دوره جهش فوق یعنی از سال 1986 تاکنون روند ساخت نیروگاهها به شدت کاهش یافته بطوریکه بطور متوسط سالیانه 4 راکتور اتمی شروع به ساخت می شوند.

کشورهای مختلف در تولید برق هسته ای روند گوناگونی داشته اند. به عنوان مثال کشور انگلستان که تا سال 1965 پیشرو در ساخت نیروگاه اتمی بود، پس از آن تاریخ، ساخت نیروگاه اتمی در این کشور کاهش یافت، اما برعکس در آمریکا به اوج خود رسید. کشور آمریکا که تا اواخر دهه 1960 تنها 17 نیروگاه اتمی داشت در طول دهه های 1970و 1980 بیش از 90 نیروگاه اتمی دیگر ساخت. این مسئله نشان دهنده افزایش شدید تقاضای انرژی در آمریکاست. هزینه تولید برق هسته ای در مقایسه با تولید برق از منابع دیگر انرژی در امریکا کاملا قابل رقابت می باشد. هم اکنون فرانسه با داشتن سهم 75 درصدی برق هسته ای از کل تولید برق خود درصدر کشورهای جهان قرار دارد. پس از آن به ترتیب لیتوانی(73درصد)، بلژیک(57درصد)، بلغارستان و اسلواکی(47درصد) و سوئد (8/46درصد) می باشند. آمریکا نیز حدود 20 درصد از تولید برق خود را به برق هسته ای اختصاص داده است.

گرچه ساخت نیروگاههای هسته ای و تولید برق هسته ای در جهان از رشد انفجاری اواخر دهه 1960 تا اواسط 1980 برخوردار نیست اما کشورهای مختلف همچنان درصدد تأمین انرژی مورد نیاز خود از طریق انرژی هسته ای می باشند. طبق پیش بینی های به عمل آمده روند استفاده از برق هسته ای تا دهه های آینده همچنان روند صعودی خواهد داشت. در این زمینه، منطقه آسیا و اروپای شرقی به ترتیب مناطق اصلی جهان در ساخت نیروگاه هسته ای خواهند بود. در این راستا، ژاپن با ساخت نیروگاههای اتمی با ظرفیت بیش از 25000 مگا وات درصدر کشورها قرار دارد. پس از آن چین، کره جنوبی، قزاقستان، رومانی، هند و روسیه جای دارند. استفاده از انرژی هسته ای در کشورهای کاندا، آرژانتین، فرانسه، آلمان، آفریقای جنوبی، سوئیس و آمریکا تقریبا روند ثابتی را طی دو دهه آینده طی خواهد کرد.

غنی سازی اورانيم

سنگ معدن اورانيوم موجود در طبيعت از دو ايزوتوپ ۲۳۵ به مقدار ۷/۰ درصد و اورانيوم ۲۳۸ به مقدار ۳/۹۹ درصد تشكيل شده است. سنگ معدن را ابتدا در اسيد حل كرده و بعد از تخليص فلز، اورانيوم را به صورت تركيب با اتم فلئور (F) و به صورت مولكول اورانيوم هكزا فلورايد UF6 تبديل مي كنند كه به حالت گازي است. سرعت متوسط مولكول هاي گازي با جرم مولكولي گاز نسبت عكس دارد اين پديده را گراهان در سال ۱۸۶۴ كشف كرد. از اين پديده كه به نام ديفوزيون گازي مشهور است براي غني سازي اورانيوم استفاده مي كنند.در عمل اورانيوم هكزا فلورايد طبيعي گازي شكل را از ستون هايي كه جدار آنها از اجسام متخلخل (خلل و فرج دار) درست شده است عبور مي دهند. منافذ موجود در جسم متخلخل بايد قدري بيشتر از شعاع اتمي يعني در حدود ۵/۲ انگشترم (۰۰۰۰۰۰۰۲۵/۰ سانتيمتر) باشد. ضريب جداسازي متناسب با اختلاف جرم مولكول ها است.روش غني سازي اورانيوم تقريباً مطابق همين اصولي است كه در اينجا گفته شد. با وجود اين مي توان به خوبي حدس زد كه پرخرج ترين مرحله تهيه سوخت اتمي همين مرحله غني سازي ايزوتوپ ها است زيرا از هر هزاران كيلو سنگ معدن اورانيوم ۱۴۰ كيلوگرم اورانيوم طبيعي به دست مي آيد كه فقط يك كيلوگرم اورانيوم ۲۳۵ خالص در آن وجود دارد. براي تهيه و تغليظ اورانيوم تا حد ۵ درصد حداقل ۲۰۰۰ برج از اجسام خلل و فرج دار با ابعاد نسبتاً بزرگ و پي درپي لازم است تا نسبت ايزوتوپ ها تا از برخي به برج ديگر به مقدار ۰۱/۰ درصد تغيير پيدا كند. در نهايت موقعي كه نسبت اورانيوم ۲۳۵ به اورانيوم ۲۳۸ به ۵ درصد رسيد بايد براي تخليص كامل از سانتريفوژهاي بسيار قوي استفاده نمود. براي ساختن نيروگاه اتمي، اورانيوم طبيعي و يا اورانيوم غني شده بين ۱ تا ۵ درصد كافي است. ولي براي تهيه بمب اتمي حداقل ۵ تا ۶ كيلوگرم اورانيوم ۲۳۵ می باشد.

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 3 | 1 2 3 4 5 6|ساختار,نیروگاه,های,اتمی,جهان, ,
بازديد : 555 مرتبه
تاريخ : پنجشنبه 6 مهر 1391

[ 2012/9/27 ] [ 2:13 PM ] [ اعظم ]

ادامه مطلب...
ارسال توسط من و تو |دسته:| امتياز : 4 | 1 2 3 4 5 6|زمان,ها, ,
صفحه قبل 1 2 ... 9 صفحه بعد